CN108603027B - 呈现改进的尺寸上的稳定性的基于无定形聚酰胺的组合物 - Google Patents

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Abstract

呈现改进的尺寸上的稳定性的基于无定形聚酰胺的组合物。本申请涉及一种组合物、其制备方法及其用途，该组合物具有改进的尺寸上的稳定性，且包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物以及其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物。

Description

呈现改进的尺寸上的稳定性的基于无定形聚酰胺的组合物
【技术领域】
本发明涉及基于无定形聚酰胺的组合物、其制备方法及其用途，该组合物在使用温度下,尤其在室温下,具有改进的尺寸上的稳定性。
【背景技术】
聚酰胺组合物在用于制备制品或制品元件的工业中具有非常多的应用。
聚合物组合物以及由它们构成的制品从周围介质吸收湿气，这导致组合物的溶胀。这些尺寸上的改变可能对某些应用不利，对于这些应用而言,必须观察部件的尺寸，且部件的尺寸尤其不应经时而变化。这些物品可尤其通过注塑方法获得。
透明的无定形聚酰胺可具有比其它透明的无定形聚合物低的尺寸上的稳定性。例如，按照2011年修订的ISO 62标准于23℃在水中测量的无定形聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的吸水率是0.8％，聚碳酸酯的吸水率是0.35％，而聚酰胺12/MACM.I/MACM.T的吸水率是3.3％。
因此需要开发在室温下具有改进的尺寸上的稳定性的基于无定形聚酰胺的新的聚酰胺组合物。
【发明内容】
为此目的，根据第一个目标，本发明涉及组合物，其包括：
-50～95％重量，尤其60～90％重量，优选65～85％重量的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物，和
-5～50％重量，尤其10～40％重量，优选15～35％重量的其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，
条件是，当无定形聚酰胺是PA MACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺不是PA12。
必须将浓度范围视为包括上下限。
本发明基于以下发现：将具有长链(即，包括相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8)的半结晶聚酰胺或具有长链的半结晶聚酰胺的混合物引入基于无定形聚酰胺的组合物中，这使得有可能降低其吸水率并因此有可能改进其尺寸上的稳定性。
在本发明的意义上，无定形聚酰胺指仅具有玻璃化转变温度(无熔融温度(MP))的无定形透明聚酰胺,或非十分结晶性聚酰胺，其具有玻璃化转变温度和熔点，以使得按照2013年的ISO 11357-3标准所测量的，在差示扫描量热法(DSC)中在以20K/min的速率的冷却步骤期间的结晶焓小于30J/g，尤其小于20J/g，优选小于15J/g。按照2009年的ISO11357-1标准和2013年的ISO 11357-2标准，通过DSC，以20K/min的加热速率测量的针对这些聚酰胺的玻璃化转变温度(Tg)大于75℃。
在本发明的意义上，半结晶聚酰胺指以下的聚酰胺:其具有按照2011年的ISO11357-3标准在DSC中的熔融温度(MP)，和按照2013年的ISO 11357-3标准所测量的，在DSC中以20K/min的速率的冷却步骤期间的大于30J/g，优选大于40J/g的结晶焓。
除非另有表明，以下实施方案独立适用于半结晶聚酰胺并适用于无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，每种无定形聚酰胺，或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，每种半结晶聚酰胺)。
根据本发明的组合物中使用的聚酰胺包括至少两个相同或不同的重复单元，这些单元可形成自二元羧酸和二胺、形成自二异氰酸酯和二元羧酸、形成自氨基酸、形成自内酰胺或形成自其混合物。
聚酰胺可以是均聚酰胺，且包括至少两个相同的重复单元，该重复单元获得自氨基酸、获得自内酰胺或符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)，其中a代表二胺的碳原子的数目，且b代表二元酸的碳原子的数目，如以下所定义的，a和b各自独立地介于4和36之间。当半结晶聚酰胺是包括符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的酰胺单元的均聚酰胺时，总和(a+b)/2大于或等于8，优选大于或等于9，特别是大于或等于10。
当半结晶聚酰胺是：
-通过氨基酸或内酰胺的聚合而获得的均聚酰胺时，该氨基酸或该内酰胺的碳原子的数目至少等于8，优选大于或等于9，特别是大于或等于10；
-包括符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的酰胺单元的均聚酰胺时，总和(a+b)/2大于或等于8，优选大于或等于9，特别是大于或等于10。因此，PA 6.12是以每一个氮原子计，具有9个碳原子的PA，换句话说，C9PA。PA 6.13是C9.5PA。PA 12.T是C10PA，T(对苯二甲酸)是C8酸。
聚酰胺还可以是共聚酰胺，且包括至少两个不同的重复单元，这些单元可独立地获得自氨基酸、获得自内酰胺、获得自二异氰酸酯和二元羧酸或符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)，其中a代表二胺的碳原子的数目，且b代表二元酸的碳原子的数目，a和b各自独立地介于4和36之间。
当半结晶聚酰胺是共聚酰胺时，以不同酰胺单元的摩尔比例计算的，按每个氮原子计的碳原子的数目至少等于8，优选大于或等于9，特别是大于或等于10。在一种实施方案中，半结晶聚酰胺中的每个酰胺单元所具有的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8，优选大于或等于9，特别是大于或等于10。例如，半结晶聚酰胺可以是共聚酰胺，其包括至少一个通过内酰胺的聚合所获得的单元，这种内酰胺的碳原子的数目至少等于8；以及至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的酰胺单元，总和(a+b)/2大于或等于8。
在共聚酰胺的情况中，以不同酰胺单元的摩尔比例来执行按每个氮原子计的碳原子数目的计算。
聚酰胺可包括至少一个获得自氨基酸的单元，所述氨基酸选自9-氨基壬酸、10-氨基癸酸、12-氨基十二烷酸和11-氨基十一烷酸及其衍生物，尤其N-庚基-11-氨基十一烷酸。
聚酰胺可包括至少一个获得自内酰胺的单元，该内酰胺选自吡咯烷酮、哌啶酮、己内酰胺、庚内酰胺、辛内酰胺、壬内酰胺、癸内酰胺、十一内酰胺和月桂内酰胺。当然，如果半结晶聚酰胺是包括获得自内酰胺的单元的均聚酰胺，则后者含有至少8个碳原子，因此尤其选自辛内酰胺、壬内酰胺、癸内酰胺、十一内酰胺和月桂内酰胺。
聚酰胺可包括至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元。Ca二胺可以是脂族(尤其直链脂族)、脂环族或烷基芳族二胺。当二胺是直链脂族二胺时，单元(Ca中的二胺)具有式H2N-(CH2)a-NH2。Cb二元酸可以是脂族(尤其直链脂族)、脂环族或芳族二元酸。
优选地，当Ca二胺是直链脂族二胺时，其选自丁二胺(a＝4)、戊二胺(a＝5)、己二胺(a＝6)、庚二胺(a＝7)、辛二胺(a＝8)、壬二胺(a＝9)、癸二胺(a＝10)、十一烷二胺(a＝11)、十二烷二胺(a＝12)、十三烷二胺(a＝13)、十四烷二胺(a＝14)、十六烷二胺(a＝16)、十八烷二胺(a＝18)、十八烷二胺(a＝18)、二十烷二胺(a＝20)、二十二烷二胺(a＝22)、以及获得自脂肪酸的二胺。
当Ca二胺是脂环族二胺时，其优选选自包括两个环的那些。它们尤其符合以下通式：
Figure BDA0001660819740000041
其中：
-R1、R2、R3和R4独立代表选自氢原子或具有1～6个碳原子的烷基的基团，且
-X代表或者单键或者由以下组成的二价基团：
-线形或分支的脂族链，其包括1～10个碳原子，可选地被具有6～8个碳原子的脂环族基团或芳基取代，或
-具有6～12个碳原子的脂环族基团。
更优选地，聚酰胺的脂环族Ca二胺选自双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)甲烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)乙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丁烷、双-(3-甲基-4-氨基环己基)-甲烷(记为BMACM、MACM或B)、对-双(氨基环己基)-甲烷(PACM)和双(氨基环己基)丙烷(PACP)(2,2-双(4-氨基环己基)丙烷)。
出版物"Cycloaliphatic Amines"(Encyclopaedia of Chemical Technology,Kirk-Othmer，第4版(1992),pp.386-405)中给出了这些脂环族二胺的非穷举清单。
优选地，当二胺是烷基芳族二胺时，其选自1,3-苯二甲基二胺、1,4-苯二甲基二胺及其混合物。
优选地，当单体(Cb二元酸)是直链脂族二元酸时，其选自琥珀酸(b＝4)、戊二酸(b＝5)、己二酸(b＝6)、庚二酸(b＝7)、辛二酸(b＝8)、壬二酸(b＝9)、癸二酸(b＝10)、十一烷二酸(b＝11)、十二烷二酸(b＝12)、巴西基酸(b＝13)、十四烷二酸(b＝14)、十六烷二酸(b＝16)、十八烷二酸(b＝18)、十八碳烯二酸(b＝18)、二十烷二酸(b＝20)、二十二烷二酸(b＝22)和含有36个碳的脂肪酸的二聚物。
优选地，当单体(Cb二元酸)是芳族二元酸时，其选自对苯二甲酸(记为T)、间苯二甲酸(记为I)和萘二甲酸。
以上提及的脂肪酸二聚物是通过具有长烃链的不饱和一元脂肪酸(诸如亚油酸和油酸)的低聚或聚合所获得的二聚脂肪酸，尤其如文献EP 0 471 566中所描述的。
当二元酸是脂环族二元酸时，其可包括以下碳骨架：降冰片基甲烷、环己基甲烷、二环己基甲烷、二环己基丙烷、二(甲基环己基)丙烷。
除了N-庚基-11-氨基十一烷酸，以上所描述的脂肪酸二聚物和脂环族二胺是直链的。然而，用于制备聚酰胺的原料产品(氨基酸、二胺、二元酸)可以是完全或部分地分支的，例如2-甲基-1,5-二氨基戊烷；或部分地不饱和的。例如，C18二元羧酸可以是十八烷二酸(其是饱和的)；或者十八碳二烯酸(其本身具有一个不饱和度)。
用于定义聚酰胺的命名法被描述于ISO 16396-1:2015标准《Polyamidematerials(PA)for molding and extrusion--Part 1:System for designating,markingthe products and specification basis》中。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)包括如以上所定义的至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元或者Ca二胺，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种的半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。该无定形聚酰胺可以是均聚酰胺或共聚酰胺。例如，Ca二胺选自癸二胺(a＝10)、十二烷二胺(a＝12)、PACM和MACM且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA MACM.10、PA PACM.10、PA MACM.12、PA PACM.12、PAMACM.14、PA PACM.14、PA MACM.18、PA PACM.18、PA 11/MACM.10、PA 11/PACM.10、PA11/MACM.12、PA 11/PACM.12、PA 11/MACM.14、PA 11/PACM.14、PA11/MACM.18、PA 11/PACM.18、PA 12/MACM.10、PA 12/PACM.10、PA12/MACM.12、PA 12/PACM.12、PA 12/MACM.14、PA 12/PACM.14、PA12/MACM.18、PA 12/PACM.18、PA 10.10/MACM.10、PA 10.10/PACM.10、PA10.10/MACM.12、PA 10.10/PACM.12、PA 10.10/MACM.14、PA10.10/PACM.14、PA 10.10/MACM.18、PA 10.10/PACM.18、PA10.12/MACM.10、PA 10.12/PACM.10、PA 10.12/MACM.12、PA10.12/PACM.12、PA 10.12/MACM.14、PA 10.12/PACM.14、PA10.12/MACM.18、PA 10.12/PACM.18、PA 12.10/MACM.10、PA12.10/PACM.10、PA 12.10/MACM.12、PA 12.10/PACM.12、PA12.10/MACM.14、PA 12.10/PACM.14、PA 12.10/MACM.18、PA12.10/PACM.18、PA 12.12/MACM.10、PA 12.12/PACM.10、PA12.12/MACM.12、PA 12.12/PACM.12、PA 12.12/MACM.14、PA12.12/PACM.14、PA 12.12/MACM.18、PA 12.12/PACM.18、PA10.14/PACM.10、PA 10.14/MACM.12、PA 10.14/PACM.12、PA10.14/MACM.14、PA 10.14/PACM.14、PA 10.14/MACM.18、PA10.14/PACM.18、PA 12.14/MACM.10、PA 12.14/PACM.10、PA12.14/MACM.12、PA 12.14/PACM.12、PA 12.14/MACM.14、PA12.14/PACM.14、PA 12.14/MACM.18、PA 12.14/PACM.18、PAPACM.10/MACM.10、PA PACM.12/MACM.12、PA PACM.14/MACM.14、PA11/PACM.10/MACM.10、PA 11/PACM.12/MACM.12、PA11/PACM.14/MACM.14、PA 12/PACM.10/MACM.10、PA12/PACM.12/MACM.12或PA 12/PACM.14/MACM.14。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PA MACM.10、PA MACM.12、PA MACM.14或PA Z/MACM.10、PA Z/MACM.12、PA Z/MACM.14，其中Z代表11、12、10.10或10.12；或者如专利申请EP 1 595 907中所描述的聚酰胺。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每一种无定形聚酰胺)包括至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，或者Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸如以上所定义，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺是PACM或MACM且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)。这种无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可以是均聚酰胺或共聚酰胺。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是。
优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA MACM.10、PA PACM.10、PA MACM.12、PAPACM.12、PA MACM.14、PA PACM.14、PA MACM.18、PA PACM.18、PA 11/MACM.10、PA 11/PACM.10、PA 11/MACM.12、PA11/PACM.12、PA 11/MACM.14、PA 11/PACM.14、PA 11/MACM.18、PA11/PACM.18、PA 12/MACM.10、PA 12/PACM.10、PA 12/MACM.12、PA12/PACM.12、PA 12/MACM.14、PA 12/PACM.14、PA 12/MACM.18、PA12/PACM.18、PA 10.10/MACM.10、PA 10.10/PACM.10、PA 10.10/MACM.12、PA 10.10/PACM.12、PA 10.10/MACM.14、PA 10.10/PACM.14、PA10.10/MACM.18、PA 10.10/PACM.18、PA 10.12/MACM.10、PA10.12/PACM.10、PA 10.12/MACM.12、PA 10.12/PACM.12、PA10.12/MACM.14、PA 10.12/PACM.14、PA 10.12/MACM.18、PA10.12/PACM.18、PA 12.10/MACM.10、PA 12.10/PACM.10、PA12.10/MACM.12、PA 12.10/PACM.12、PA 12.10/MACM.14、PA12.10/PACM.14、PA 12.10/MACM.18、PA 12.10/PACM.18、PA12.12/MACM.10、PA 12.12/PACM.10、PA 12.12/MACM.12、PA12.12/PACM.12、PA 12.12/MACM.14、PA 12.12/PACM.14、PA12.12/MACM.18、PA 12.12/PACM.18、PA 10.14/PACM.10、PA10.14/MACM.12、PA 10.14/PACM.12、PA 10.14/MACM.14、PA10.14/PACM.14、PA 10.14/MACM.18、PA 10.14/PACM.18、PA12.14/MACM.10、PA 12.14/PACM.10、PA 12.14/MACM.12、PA12.14/PACM.12、PA 12.14/MACM.14、PA 12.14/PACM.14、PA12.14/MACM.18、PA 12.14/PACM.18、PA PACM.10/MACM.10、PAPACM.12/MACM.12、PA PACM.14/MACM.14、PA 11/PACM.10/MACM.10、PA 11/PACM.12/MACM.12、PA 11/PACM.14/MACM.14、PA12/PACM.10/MACM.10、PA 12/PACM.12/MACM.12、PA12/PACM.14/MACM.14、PA MACM.I、PA PACM.I、PAMACM.I/MACM.T、PA PACM.I/PACM.T、PA 12/MACM.I、PA 12/PACM.I、PA12/MACM.I/MACM.T、PA 12/PACM.I/PACM.T、PA 11/MACM.I、PA11/PACM.I、PA 11/MACM.I/MACM.T、PA 11/PACM.I/PACM.T、10.10/MACM.I、10.10/PACM.I、PA 10.10/MACM.I/MACM.T、10.10/PACM.I/PACM.T、10.12/MACM.I、10.12/PACM.I、PA10.12/MACM.I/MACM.T、10.12/PA PACM.I/PACM.T、12.10/MACM.I、12.10/PA PACM.I、PA 12.10/MACM.I/MACM.T、12.10/PACM.I/PACM.T、12.12/MACM.I、12.12/PACM.I、PA 12.12/MACM.I/MACM.T、12.12/PACM.I/PACM.T、12.14/MACM.I、12.14/PACM.I、PA12.14/MACM.I/MACM.T、12.14/PACM.I/PACM.T、10.14/MACM.I、10.14/PACM.I、PA 10.14/MACM.I/MACM.T或10.14/PACM.I/PACM.T。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PA MACM.10、PA MACM.12、PA MACM.14、PA Z/MACM.10、PA Z/MACM.12、PAZ/MACM.14、PA Z/MACM.I或PA Z/MACM.I/MACM.T，其中Z代表11、12、10.10或10.12；或者如专利申请WO 2009/153534中所描述的共聚酰胺。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每一种无定形聚酰胺)包括至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，或Ca二胺是例如如以上所定义的，且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上定义的任何聚酰胺。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)包括至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺是PACM或MACM，且/或Cb二元酸是对苯二甲酸或间苯二甲酸。该无定形聚酰胺可以是均聚酰胺或共聚酰胺。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA MACM.I、PA PACM.I、PA MACM.I/MACM.T、PA PACM.I/PACM.T、PA 12/MACM.I、PA12/PACM.I、PA 12/MACM.I/MACM.T、PA 12/PACM.I/PACM.T、PA11/MACM.I、PA 11/PACM.I、PA 11/MACM.I/MACM.T、PA11/PACM.I/PACM.T、10.10/MACM.I、10.10/PACM.I、PA10.10/MACM.I/MACM.T、10.10/PACM.I/PACM.T、10.12/MACM.I、10.12/PACM.I、PA 10.12/MACM.I/MACM.T、10.12/PA PACM.I/PACM.T、12.10/MACM.I、12.10/PA PACM.I、PA 12.10/MACM.I/MACM.T、12.10/PACM.I/PACM.T、12.12/MACM.I、12.12/PACM.I、PA12.12/MACM.I/MACM.T、12.12/PACM.I/PACM.T、12.14/MACM.I、12.14/PACM.I、PA 12.14/MACM.I/MACM.T、12.14/PACM.I/PACM.T、10.14/MACM.I、10.14/PACM.I、PA 10.14/MACM.I/MACM.T或10.14/PACM.I/PACM.T。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PA Z/MACM.I或PA Z/MACM.I/MACM.T，其中Z代表11、12、10.10或10.12。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)包括至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺是PACM或MACM，且/或Cb二元酸是癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)或十八烷二酸(b＝18)。该无定形聚酰胺可以是均聚酰胺或共聚酰胺。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA MACM.10、PA PACM.10、PA MACM.12、PA PACM.12、PA MACM.14、PA PACM.14、PA MACM.18、PA PACM.18、PA11/MACM.10、PA 11/PACM.10、PA 11/MACM.12、PA 11/PACM.12、PA11/MACM.14、PA 11/PACM.14、PA 11/MACM.18、PA 11/PACM.18、PA12/MACM.10、PA 12/PACM.10、PA 12/MACM.12、PA 12/PACM.12、PA12/MACM.14、PA 12/PACM.14、PA 12/MACM.18、PA 12/PACM.18、PA10.10/MACM.10、PA 10.10/PACM.10、PA 10.10/MACM.12、PA10.10/PACM.12、PA 10.10/MACM.14、PA 10.10/PACM.14、PA10.10/MACM.18、PA 10.10/PACM.18、PA10.12/MACM.10、PA10.12/PACM.10、PA 10.12/MACM.12、PA 10.12/PACM.12、PA10.12/MACM.14、PA 10.12/PACM.14、PA 10.12/MACM.18、PA10.12/PACM.18、PA 12.10/MACM.10、PA12.10/PACM.10、PA12.10/MACM.12、PA 12.10/PACM.12、PA 12.10/MACM.14、PA12.10/PACM.14、PA 12.10/MACM.18、PA 12.10/PACM.18、PA12.12/MACM.10、PA 12.12/PACM.10、PA12.12/MACM.12、PA12.12/PACM.12、PA 12.12/MACM.14、PA 12.12/PACM.14、PA12.12/MACM.18、PA 12.12/PACM.18、PA 10.14/PACM.10、PA10.14/MACM.12、PA 10.14/PACM.12、PA10.14/MACM.14、PA10.14/PACM.14、PA 10.14/MACM.18、PA 10.14/PACM.18、PA12.14/MACM.10、PA 12.14/PACM.10、PA 12.14/MACM.12、PA12.14/PACM.12、PA 12.14/MACM.14、PA12.14/PACM.14、PA12.14/MACM.18、PA 12.14/PACM.18、PA PACM.10/MACM.10、PA PACM.12/MACM.12、PA PACM.14/MACM.14、PA 11/PACM.10/MACM.10、PA 11/PACM.12/MACM.12、PA 11/PACM.14/MACM.14、PA12/PACM.10/MACM.10、PA 12/PACM.12/MACM.12,或PA12/PACM.14/MACM.14。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PA MACM.10、PA MACM.12、PA MACM.14或PA Z/MACM.10、PA Z/MACM.12、PA Z/MACM.14，其中Z代表11、12、10.10或10.12。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA MACM.I/MACM.T、PA PACM.I/PACM.T、PA 12/MACM.I、PA 12/PACM.I、PA 12/MACM.I/MACM.T、PA 12/PACM.I/PACM.T、PA11/MACM.I、PA 11/PACM.I、PA 11/MACM.I/MACM.T、PA11/PACM.I/PACM.T、10.10/MACM.I、10.10/PACM.I、PA10.10/MACM.I/MACM.T、10.10/PACM.I/PACM.T、10.12/MACM.I、10.12/PACM.I、PA 10.12/MACM.I/MACM.T、10.12/PACM.I/PACM.T、12.10/MACM.I、12.10/PACM.I、PA 12.10/MACM.I/MACM.T、12.10/PACM.I/PACM.T、12.12/MACM.I、12.12/PACM.I、PA12.12/MACM.I/MACM.T、12.12/PACM.I/PACM.T、12.14/MACM.I、12.14/PACM.I、PA 12.14/MACM.I/MACM.T、12.14/PACM.I/PACM.T、10.14/MACM.I、10.14/PACM.I、PA 10.14/MACM.I/MACM.T、10.14/PACM.I/PACM.T、PA 11/MACM.10、PA 11/PACM.10、PA 11/MACM.12、PA 11/PACM.12、PA 11/MACM.14、PA 11/PACM.14、PA 11/MACM.18、PA11/PACM.18、PA 12/MACM.10、PA 12/PACM.10、PA 12/MACM.12、PA12/PACM.12、PA 12/MACM.14、PA 12/PACM.14、PA 12/MACM.18、PA12/PACM.18、PA 10.10/MACM.10、PA 10.10/PACM.10、PA 10.10/MACM.12、PA 10.10/PACM.12、PA 10.10/MACM.14、PA 10.10/PACM.14、PA10.10/MACM.18、PA 10.10/PACM.18、PA10.12/MACM.10、PA10.12/PACM.10、PA 10.12/MACM.12、PA 10.12/PACM.12、PA10.12/MACM.14、PA 10.12/PACM.14、PA 10.12/MACM.18、PA10.12/PACM.18、PA 12.10/MACM.10、PA12.10/PACM.10、PA12.10/MACM.12、PA 12.10/PACM.12、PA 12.10/MACM.14、PA12.10/PACM.14、PA 12.10/MACM.18、PA 12.10/PACM.18、PA12.12/MACM.10、PA 12.12/PACM.10、PA12.12/MACM.12、PA12.12/PACM.12、PA 12.12/MACM.14、PA 12.12/PACM.14、PA12.12/MACM.18、PA 12.12/PACM.18、PA 10.14/PACM.10、PA10.14/MACM.12、PA 10.14/PACM.12、PA10.14/MACM.14、PA10.14/PACM.14、PA 10.14/MACM.18、PA 10.14/PACM.18、PA12.14/MACM.10、PA 12.14/PACM.10、PA 12.14/MACM.12、PA12.14/PACM.12、PA 12.14/MACM.14、PA12.14/PACM.14、PA12.14/MACM.18、PA 12.14/PACM.18、PA PACM.10/MACM.10、PAPACM.12/MACM.12、PA PACM.14/MACM.14、PA 11/PACM.10/MACM.10、PA 11/PACM.12/MACM.12、PA 11/PACM.14/MACM.14、PA12/PACM.10/MACM.10、PA 12/PACM.12/MACM.12或PA12/PACM.14/MACM.14。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PAZ/MACM.10、PA Z/MACM.12、PA Z/MACM.14、PAZ/MACM.I或PAZ/MACM.I/MACM.T，其中Z代表11、12、10.10或10.12；或如专利申请WO2009/153534中描述的共聚酰胺。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个获得自内酰胺或氨基酸的单元，和
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺和Cb二元酸是如以上所定义的，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如是PA Z/MACM.10、PA Z/MACM.12、PA Z/MACM.14、PA Z/MACM.I或PA Z/MACM.I/MACM.T，其中Z代表11或12。例如，内酰胺是月桂内酰胺，或者氨基酸是11-氨基十一烷酸，且/或Ca二胺选自癸二胺(a＝10)、十二烷二胺(a＝12)、PACM和MACM，且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)、十八烷二酸(b＝18)、对苯二甲酸和间苯二甲酸。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每一种无定形聚酰胺中的)是PA12/MACM.I、PA 12/PACM.I、PA 12/MACM.I/MACM.T、PA12/PACM.I/PACM.T、PA 11/MACM.I、PA 11/PACM.I、PA11/MACM.I/MACM.T、PA 11/PACM.I/PACM.T、PA 11/MACM.10、PA11/PACM.10、PA 11/MACM.12、PA 11/PACM.12、PA 11/MACM.14、PA11/PACM.14、PA 11/MACM.18、PA 11/PACM.18、PA 12/MACM.10、PA12/PACM.10、PA 12/MACM.12、PA 12/PACM.12、PA 12/MACM.14、PA12/PACM.14、PA 12/MACM.18、PA 12/PACM.18、PA 11/PACM.10/MACM.10、PA 11/PACM.12/MACM.12、PA 11/PACM.14/MACM.14、PA12/PACM.10/MACM.10、PA 12/PACM.12/MACM.12或PA12/PACM.14/MACM.14。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个获得自内酰胺或氨基酸的单元，和
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，或Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上定义的任何聚酰胺。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每一种无定形聚酰胺)可例如是PA Z/MACM.I或PA Z/MACM.I/MACM.T，其中Z代表11或12。例如，内酰胺是月桂内酰胺，或氨基酸是11-氨基十一烷酸，且/或Ca二胺选自PACM和MACM，且/或Cb二元酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA 12/MACM.I、PA12/PACM.I、PA 12/MACM.I/MACM.T、PA 12/PACM.I/PACM.T、PA11/MACM.I、PA 11/PACM.I、PA 11/MACM.I/MACM.T或PA11/PACM.I/PACM.T。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个获得自内酰胺的单元，和
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族(尤其如以上所定义的)二胺且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，且是聚酰胺PA A/Ca.Cb其中A是内酰胺。例如，内酰胺是月桂内酰胺，且/或Ca二胺选自PACM和MACM，且/或Cb二元酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个获得自氨基酸的单元，和
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族(尤其如以上所定义的)二胺且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，且是聚酰胺PA A/Ca.Cb其中A是氨基酸。例如，氨基酸是11-氨基十一烷酸和/或Ca二胺选自PACM和MACM和/或Cb二元酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个符合式(Ca’二胺).(Cb’二元酸)的单元，其中Ca’二胺选自以上所定义的Ca二胺中的一种，且Cb’二元酸选自以上所定义的Cb二元酸中的一种，以及
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)且Cb二元酸是芳族二元酸(尤其如以上所定义的)，条件是，(Ca二胺).(Cb二元酸)与(Ca’二胺).(Cb’二元酸)不同，且是聚酰胺PA Ca’.Cb’/Ca.Cb。例如，Ca’二胺选自癸二胺(a＝10)、十二烷二胺(a＝12)、PACM和MACM，且/或Cb’二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)、十八烷二酸(b＝18)、对苯二甲酸和间苯二甲酸，且/或Ca二胺选自PACM和MACM，且/或Cb二元酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个获得自内酰胺或氨基酸的单元，和
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂环族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)可例如为PA Z/MACM.10、PA Z/MACM.12、PA Z/MACM.14，其中Z代表11或12。例如，内酰胺是月桂内酰胺或者氨基酸是11-氨基十一烷酸，且/或Ca二胺选自PACM和MACM，且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA11/MACM.10、PA 11/PACM.10、PA11/MACM.12、PA 11/PACM.12、PA 11/MACM.14、PA 11/PACM.14、PA11/MACM.18、PA 11/PACM.18、PA 12/MACM.10、PA 12/PACM.10、PA12/MACM.12、PA 12/PACM.12、PA 12/MACM.14、PA 12/PACM.14、PA12/MACM.18、PA 12/PACM.18、PA 11/PACM.10/MACM.10、PA11/PACM.12/MACM.12、PA 11/PACM.14/MACM.14、PA12/PACM.10/MACM.10、PA 12/PACM.12/MACM.12或PA12/PACM.14/MACM.14。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，以及
-至少一个符合式(Ca’二胺).(Cb’二元酸)的单元，其中Ca’二胺选自以上所定义的Ca二胺中的一种，且Cb’二元酸选自以上所定义的Cb二元酸中的一种，条件是，(Ca二胺).(Cb二元酸)与(Ca’二胺).(Cb’二元酸)不同，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺选自癸二胺(a＝10)和十二烷二胺(a＝12)且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)，且/或Ca’二胺选自癸二胺(a＝10)和十二烷二胺(a＝12)、PACM和MACM，且/或Cb’二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)、十八烷二酸(b＝18)、对苯二甲酸和间苯二甲酸。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是10.10/MACM.I、10.10/PACM.I、PA 10.10/MACM.I/MACM.T、10.10/PACM.I/PACM.T、10.12/MACM.I、10.12/PACM.I、PA 10.12/MACM.I/MACM.T、10.12/PACM.I/PACM.T、12.10/MACM.I、12.10/PACM.I、PA12.10/MACM.I/MACM.T、12.10/PACM.I/PACM.T、12.12/MACM.I、12.12/PACM.I、PA 12.12/MACM.I/MACM.T、12.12/PACM.I/PACM.T、12.14/MACM.I、12.14/PACM.I、PA 12.14/MACM.I/MACM.T、12.14/PACM.I/PACM.T、10.14/MACM.I、10.14/PACM.I、PA10.14/MACM.I/MACM.T、10.14/PACM.I/PACM.T、PA 10.10/MACM.10、PA10.10/PACM.10、PA 10.10/MACM.12、PA 10.10/PACM.12、PA10.10/MACM.14、PA10.10/PACM.14、PA 10.10/MACM.18、PA10.10/PACM.18、PA 10.12/MACM.10、PA 10.12/PACM.10、PA10.12/MACM.12、PA 10.12/PACM.12、PA 10.12/MACM.14、PA10.12/PACM.14、PA10.12/MACM.18、PA 10.12/PACM.18、PA12.10/MACM.10、PA 12.10/PACM.10、PA 12.10/MACM.12、PA12.10/PACM.12、PA 12.10/MACM.14、PA 12.10/PACM.14、PA12.10/MACM.18、PA12.10/PACM.18、PA 12.12/MACM.10、PA12.12/PACM.10、PA 12.12/MACM.12、PA 12.12/PACM.12、PA12.12/MACM.14、PA 12.12/PACM.14、PA 12.12/MACM.18、PA12.12/PACM.18、PA10.14/PACM.10、PA 10.14/MACM.12、PA10.14/PACM.12、PA 10.14/MACM.14、PA 10.14/PACM.14、PA10.14/MACM.18、PA 10.14/PACM.18、PA 12.14/MACM.10、PA12.14/PACM.10、PA12.14/MACM.12、PA 12.14/PACM.12、PA12.14/MACM.14、PA 12.14/PACM.14、PA 12.14/MACM.18或PA12.14/PACM.18。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂族(尤其如以上所定义的)二胺，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，以及
-至少一个符合式(Ca’二胺).(Cb’二元酸)的单元，其中Ca’二胺选自以上所定义的脂环族Ca二胺中的一种，且Cb’二元酸选自以上所定义的芳族Cb二元酸中的一种，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺选自癸二胺(a＝10)和十二烷二胺(a＝12)，且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)，且/或Ca’二胺选自PACM和MACM且/或Cb’二元酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是10.10/MACM.I、10.10/PACM.I、PA10.10/MACM.I/MACM.T、10.10/PACM.I/PACM.T、10.12/MACM.I、10.12/PACM.I、PA 10.12/MACM.I/MACM.T、10.12/PACM.I/PACM.T、12.10/MACM.I、12.10/PACM.I、PA 12.10/MACM.I/MACM.T、12.10/PACM.I/PACM.T、12.12/MACM.I、12.12/PACM.I、PA12.12/MACM.I/MACM.T、12.12/PACM.I/PACM.T、12.14/MACM.I、12.14/PACM.I、PA 12.14/MACM.I/MACM.T、12.14/PACM.I/PACM.T、10.14/MACM.I、10.14/PACM.I、PA 10.14/MACM.I/MACM.T或10.14/PACM.I/PACM.T。
在一种实施方案中，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每一种无定形聚酰胺)是共聚酰胺，其包括：
-至少一个符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中Ca二胺是脂族二胺(尤其如以上所定义的)，且Cb二元酸是脂族二元酸(尤其如以上所定义的)，以及
-至少一个符合式(Ca’二胺).(Cb’二元酸)的单元，其中Ca’二胺选自以上所定义的脂环族Ca二胺中的一种且Cb’二元酸选自以上所定义的脂族Cb二元酸中的一种，条件是，(Ca二胺).(Cb二元酸)与(Ca’二胺).(Cb’二元酸)不同，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)选自以上所定义的任何聚酰胺。例如，Ca二胺选自癸二胺(a＝10)和十二烷二胺(a＝12)且/或Cb二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸(b＝12)、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)，且/或Ca’二胺选自PACM和MACM且/或Cb’二元酸选自癸二酸(b＝10)、十二烷二酸、十四烷二酸(b＝14)和十八烷二酸(b＝18)。优选地，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)是PA10.10/MACM.10、PA10.10/PACM.10、PA 10.10/MACM.12、PA10.10/PACM.12、PA 10.10/MACM.14、PA 10.10/PACM.14、PA10.10/MACM.18、PA 10.10/PACM.18、PA 10.12/MACM.10、PA10.12/PACM.10、PA10.12/MACM.12、PA 10.12/PACM.12、PA10.12/MACM.14、PA 10.12/PACM.14、PA 10.12/MACM.18、PA10.12/PACM.18、PA 12.10/MACM.10、PA 12.10/PACM.10、PA12.10/MACM.12、PA12.10/PACM.12、PA 12.10/MACM.14、PA12.10/PACM.14、PA 12.10/MACM.18、PA 12.10/PACM.18、PA12.12/MACM.10、PA 12.12/PACM.10、PA 12.12/MACM.12、PA12.12/PACM.12、PA12.12/MACM.14、PA 12.12/PACM.14、PA12.12/MACM.18、PA 12.12/PACM.18、PA 10.14/PACM.10、PA10.14/MACM.12、PA 10.14/PACM.12、PA 10.14/MACM.14、PA10.14/PACM.14、PA10.14/MACM.18、PA 10.14/PACM.18、PA12.14/MACM.10、PA 12.14/PACM.10、PA 12.14/MACM.12、PA12.14/PACM.12、PA 12.14/MACM.14、PA 12.14/PACM.14、PA12.14/MACM.18或PA12.14/PACM.18。
尤其可使用来自Arkema的
Figure BDA0001660819740000201
CLEAR系列的聚酰胺。
在根据本发明的组合物中，半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目可以大于或等于9，优选大于或等于10，更优选大于或等于11，无定形聚酰胺(或当组合物包括无定形聚酰胺的混合物时，至少一种无定形聚酰胺或者甚至每种无定形聚酰胺)选自以上定义的任何聚酰胺，且尤其选自以上描述的实施方案的无定形聚酰胺。半结晶聚酰胺可尤其是PA 11、PA 10.10、PA 10.12、PA 12.12、PA 10.14或PA 12.14，或者当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺可尤其是PA 11、PA 10.10、PA 10.12、PA 12.12、PA 10.14或PA 12.14，或者甚至每种半结晶聚酰胺可独立选自PA 11、PA 10.10、PA 10.12、PA 12.12、PA 10.14或PA 12.14。优选地，半结晶聚酰胺是PA 11，或者当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺是PA 11。
优选地，组合物的半结晶聚酰胺(或当组合物包括半结晶聚酰胺的混合物时，至少一种半结晶聚酰胺或者甚至每种半结晶聚酰胺)是其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目等于11的半结晶聚酰胺，尤其是PA 11或PA 10.12，典型是PA 11。
在根据本发明的组合物中，当无定形聚酰胺是PA MACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺不是PA 12。当组合物包括无定形聚酰胺的混合物，其中的一种是PAMACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺可以是PA 12(或者半结晶聚酰胺的混合物可包括PA 12)。在一种实施方案中，当组合物包括无定形聚酰胺的混合物，其中的一种是PA MACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺不是PA 12，或者半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12。
优选地，在根据本发明的组合物中，当无定形聚酰胺是均聚酰胺时或当无定形聚酰胺的混合物包括均聚酰胺时，半结晶聚酰胺不是PA 12或者半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12。
更优选地，在根据本发明的组合物中，半结晶聚酰胺不是PA 12或者半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12(与无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物无关)。
在一种实施方案中，根据本发明的组合物不含任何PA 12。为了确保良好的性能(挠性、抗爆裂性、抗撕裂性、流变学、合金形态学、相容化、均匀性、稠度、附着性)，且尤其良好的抗冲击和老化(尤其高温氧化老化)后抗冲击性能，有可能向组合物中添加具有弹性体性质且优选极性的冲击改性剂。
因此，基于组合物的总重量计，组合物可包括至多20％重量的由软质聚合物形成的冲击改性剂，该聚合物具有按照2010年的ISO 178标准测量的小于100MPa的挠曲模量。
该软质聚合物优选尽可能挠性且具有尽可能低(即，小于0℃)的玻璃化转变温度Tg。需要时，该冲击改性剂经化学官能化，以便于能够与无定形聚酰胺和/或半结晶聚酰胺反应，以形成彼此相容的合金。
冲击改性剂优选由一种或数种聚烯烃组成，后者的一部分或整体携带选自以下的官能团：羧酸、羧酸酐、环氧化物官能团以及任何其它官能团，该其它官能团可与聚酰胺化学反应，典型地与其胺链末端(羧酸、羧酸酐的情况)或其酸链末端(环氧化物，尤其甲基丙烯酸缩水甘油酯的情况)反应。例如，聚烯烃选自：具有弹性体性质的乙烯与丙烯的共聚物(EPR)、乙烯-辛烯共聚物、具有弹性体性质的乙烯-丙烯-二烯烃共聚物(EPDM)和乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，例如酐接枝的EPR例如Exxon的Exxelor VA1803，或聚乙烯、丙烯酸乙酯和马来酸酐的共聚物(共聚PE/EA/MAH)，例如来自Arkema的Lotader 4700。
组合物可含有纤维，尤其聚芳酰胺纤维、玻璃纤维、碳纤维(有利地，玻璃纤维)，且基于组合物的总重量计，通常至多达50重量％的含量。
根据本发明的组合物还可包括聚酰胺的常见添加剂，例如着色剂、光(UV)稳定剂和/或热稳定剂、增塑剂、表面活性剂、颜料、光学增白剂、抗氧化剂、天然蜡、脱模剂、填料及其混合物。
所考虑的填料包括标准矿物填料，例如选自非限制性地给出的包括以下的组的那些：滑石、高岭土、氧化镁、矿渣、二氧化硅、炭黑、碳纳米管、膨胀石墨或非膨胀石墨、氧化钛。
所考虑的与聚合物一起使用的填料是酚类、亚磷酸盐、UV吸收剂、HALS(受阻胺光稳定剂)类型的稳定剂、金属碘化物。可提及来自Ciba的Irganox 1010、245、1098；Irgafos168、126；Tinuvin 312、770；Iodide P201，来自Clariant的Nylostab S-EED。
优选地，基于组合物的重量计，根据本发明的组合物的添加剂可以小于或等于10％，且优选小于5％重量的量存在。
在一种实施方案中，组合物由以下成分的混合物组成：
-50～95％重量，尤其60～90％重量，优选65～85％重量的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物，
-5～50％重量，尤其10～40％重量，优选15～35％重量的其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺，或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，
条件是，当无定形聚酰胺是PA MACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺不是PA 12，
-0～10％重量，尤其0～5％重量的冲击改性剂(尤其如以上所定义的)，
-0～10％重量，尤其0～5％重量的添加剂(尤其如以上所定义的)，和
-0～50％重量，尤其0～30％重量的纤维(尤其如以上所定义的)。
优选地，如按照2011年修订的ISO 62标准测量的，根据本发明的组合物于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的吸水率比通过以下计算获得的理论吸水率至少低10％，尤其低15％，或者甚至低20％：通过按组合物中的每种成分的质量比例计，将针对组合物中的每种成分所测量的吸水率相加。
优选地，如按照2011年修订的ISO 62标准测量的，根据本发明的组合物于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的吸水率比该组合物所含有的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的吸水率至少低20％，尤其低25％，或者甚至低30％。
根据第二个目标，本发明涉及用于制备如以上所定义的组合物的方法。根据该方法，可通过任何方法来制备组合物，该任何方法有可能获得含有根据本发明的组合物以及任选的其它添加剂的均匀混合物，例如以熔融状态挤出、压实或进一步辊筒捏和。
更特别地，在所谓的直接方法中，可通过以熔融状态混合所有的成分来制备根据本发明的组合物。还可将根据本发明的组合物制备为干燥共混物。有利地，通常可通过在本领域技术人员已知的工具上进行配混来获得作为颗粒的组合物，所述工具例如为双螺杆挤出机、共捏和机、内混合机。
然后可将通过以上描述的制备方法所获得的根据本发明的组合物进行转化，用于本领域技术人员已知的后续的使用或转化，尤其通过以下方式进行转化：注塑、压延、挤出或优选通过注塑。可从熔融状态的混合物或从干燥混合物直接进行转化。
根据本发明的组合物有用于典型通过注塑、挤出、共挤出、多重注塑，优选通过注塑来制备制品。根据本发明的组合物的制备方法还可使用双螺杆挤出机，在未经任何中间造粒的情况下提供注塑挤压，或根据本领域技术人员已知的应用设备的挤出机。
根据第三个目标，本发明涉及包括如以上所定义的组合物的成型的制品，例如纤维、织物、薄膜、片材、环、管、注塑部件。因此，根据本发明的组合物对于制造制品(尤其运动用制品或制品元件)是有利的，该制品尤其必须同时具有良好的透明性、良好的抗冲击性和良好的对机械、化学、UV、热侵蚀的忍耐性。在这些运动制品之中，可提及运动鞋元件；运动器具，例如溜冰鞋或其它冬季运动和登山制品、雪板固定装置、球拍、运动球棒、板、马掌、脚蹼、高尔夫球、休闲车(尤其打算用于在寒冷天气中活动的那些)。还可一般提及休闲制品、自己动手做的制品、遭受气候和机械侵蚀的工具和长跑练习设备、防护制品，例如头盔面罩、护目镜以及眼睛臂。作为非限制性实例，还可提及汽车元件，例如前灯罩、后视镜、越野车的小部件、箱、尤其遭受机械和化学侵蚀的机器脚踏车、摩托车、踏板车、螺丝钉、经受机械和化学侵蚀的化妆制品、唇膏、压力表、美观防护元件例如气筒。还可提及需要观察尺寸的电子物品或物品的部件，例如移动电话、电脑、小平板......的部件
根据第四个目标，本发明涉及其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物在包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的组合物中用于改进所述组合物的尺寸稳定性的用途，条件是，当无定形聚酰胺是PAMACM.12时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
在这种用途中，当无定形聚酰胺是PA MACM.12(B.12)时，半结晶聚酰胺不是PA12。当组合物包括其中的一种为PA MACM.12(B.12)的无定形聚酰胺的混合物时，所用的半结晶聚酰胺可以是PA 12(或者所用的半结晶聚酰胺的混合物可包括PA 12)。在一种实施方案中，当组合物包括其中的一种为PA MACM.12(B.12)的无定形聚酰胺的混合物时，所用的半结晶聚酰胺不是PA 12或者所用的半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12。
优选地，在这种用途中，当无定形聚酰胺是均聚酰胺时或者当无定形聚酰胺的混合物包括均聚酰胺时，所用的半结晶聚酰胺不是PA 12或者所用的半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12。
更优选地，在这种用途中，所用的半结晶聚酰胺不是PA 12或者所用的半结晶聚酰胺的混合物不含任何PA 12(与无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物无关)。
尤其对于在-10℃的温度下具有Tg＝–20℃的组合物优选在该部件的使用温度范围内，例如在室温(23℃)下，观察到尺寸稳定性的改进，其中Tg是按照2009年的ISO 11357-1标准和2013年的ISO 11357-2标准，通过DSC以20K/min的加热速度所测量的组合物的玻璃化转变温度。
尺寸上的稳定性的这种改进可尤其通过以下比较来显示：
-在给定的温度下且在给定的相对湿度水平下，组合物的吸水率τ根据本发明的组合物，该组合物包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物、以及其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，与
-在相同的温度下且在相同的湿度水平下，所述组合物中存在的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的吸水率τ无定形，
并且通过观察τ根据本发明的组合物<τ无定形。
典型地，按照2011年修订的ISO 62标准测量的于23℃在水中的τ根据本发明的组合物比τ无定形至少低25％，尤其低30％，或者甚至低35％。
同样，如按照2011年修订的ISO 62标准测量的，于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的τ根据本发明的组合物比τ无定形至少低35％，尤其低40％，
或者通过比较：
-在给定的温度下且在给定的相对湿度水平下，组合物的吸水率τ根据本发明的组合物，该组合物包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物、以及其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，与
-通过以下计算所获得的在相同的温度下且在相同的湿度水平下的吸水率τ理论：通过按所述组合物中的每种成分的质量比例计，将针对所述组合物的每种成分所测量的吸水率相加，
并且通过观察τ根据本发明的组合物<τ理论。
典型地，按照2011年修订的ISO 62标准测量的于23℃在水中的τ根据本发明的组合物比τ理论至少低10％，尤其低15％，或者甚至低20％。
同样，如按照2011年修订的ISO 62标准测量的于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的τ根据本发明的组合物比τ理论至少低20％，尤其低25％。
可例如按照2011年修订的ISO 62标准，在其中相对湿度为50％的大气中或在水中测量吸水率。
以上描述的实施方案(聚酰胺、尤其半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目、比例、组合物中的其它成分…)当然是适用的。
本发明还涉及用于改进包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的组合物的尺寸上的稳定性的方法，其包括由以下组成的步骤：向所述组合物中添加其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，条件是，当无定形聚酰胺是PA MACM.12时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
根据第五个目标，本发明涉及其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物在包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的组合物中用于降低所述组合物的吸水率的用途，条件是，当无定形聚酰胺是PA MACM.12时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
优选地，在这种用途中，当无定形聚酰胺是均聚酰胺时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
更优选地，在这种用途中，半结晶聚酰胺不是PA 12(与无定形聚酰胺无关)。
尤其对于在-10℃的温度下具有Tg-20℃(其中Tg是按照2009年的ISO11357-1标准和2013年的ISO 11357-2标准，通过DSC以20K/min的加热速率所测量的组合物的玻璃化转变温度)的组合物观察到吸水率上的降低，优选在室温下(23℃)。
以上描述的实施方案(聚酰胺、比例、组合物中的其它成分…)当然是适用的。
本发明还涉及用于降低包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的组合物的吸水率的方法，其包括由以下组成的步骤：向所述组合物中添加其中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺或其中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8的半结晶聚酰胺的混合物，条件是，当无定形聚酰胺是PA MACM.12时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
本发明是利用作为非限制性示例提供的以下示例而说明的。
【具体实施方式】
在以下实施例中，通过注塑在配混阶段之后所获得的聚合物组合物来制备100*100*1mm3的板。
遵循2011年修订的ISO 62标准中所描述的方法，或者在其中相对湿度水平(RH)为50％的大气中或在水中测量聚合物组合物在23℃下的吸水率。所提供的吸水率处于平衡中。吸水之后进行连续称重操作直到达到饱和为止。
关于聚合物组合物，以下各表示出测量的吸水率和通过以下计算获得的理论吸水率：通过按聚合物组合物中的每种聚合物的质量比例计，将针对聚合物组合物中的每种聚合物所测量的吸水率相加。
因此，包括x％重量的聚合物X(其吸水率为Tx)和y％重量的聚合物Y(其吸水率为Ty)的聚合物组合物的理论吸水率为xTx+yTy。
所有的聚合物来自Arkema。
各比例以基于组合物的总重量的重量计。
比较例1:
Figure BDA0001660819740000281
(聚合物组合物，其包括64％的PA6和官能聚烯烃(FPO)与非官能聚烯烃的混合物)。
在表1中提供吸水率。
Figure BDA0001660819740000282
NA:不适用
表1：吸水率
如预期的那样，Orgalloy的理论吸水率和测量吸水率实质上相同。聚合物组合物中的每种聚合物吸水而不受其环境的影响。
比较例2:包括PA11和8％玻璃纤维的聚合物组合物
在表2中提供吸水率。
Figure BDA0001660819740000283
Figure BDA0001660819740000291
表2：吸水率
如预期的那样，包括PA11和8％的玻璃纤维的聚合物组合物的理论吸水率和测量吸水率实质上相同。聚合物组合物中的每种成分吸水而不受其环境的影响。
实施例1：PA 12/MACM.I/MACM.T与PA11的混合物
在表3和表4中提供了吸水率。
Figure BDA0001660819740000292
Figure BDA0001660819740000301
NA:不可适用
表3：在23℃在50％RH下的吸水率
Figure BDA0001660819740000302
表4：在水中在50％RH下的吸水率
包括无定形PA(12/MACM.I/MACM.T)、具有长链的半结晶聚酰胺(PA 11)和可选地玻璃纤维的聚合物组合物吸收的水比通过计算所预期的少(在具有50％RH的大气中少20～27％，且在水中少17～20％)。
同样，包括无定形PA(12/MACM.I/MACM.T)、具有长链的半结晶聚酰胺(PA 11)和可选地玻璃纤维的聚合物组合物吸收的水比12/MACM.I/MACM.T少(在大气中在50％RH下少36～43％，且在水中少27～36％)。
因此相比于无定形PA(12/MACM.I/MACM.T)，这些聚合物组合物的尺寸上的稳定性将得到改进并显著大于预期的尺寸上的稳定性。
实施例2：PA 12/MACM.I/MACM.T、PA 11/MACM.10与PA11的混合物
在表5中提供了吸水率
Figure BDA0001660819740000311
表5:吸水率
包括两种无定形PA(12/MACM.I/MACM.T和11/MACM.10)和具有长链的半结晶聚酰胺(PA11)的聚合物组合物吸收的水比通过计算所预期的少(在大气中在50％RH下少22～25％)。
因此这些聚合物组合物的尺寸上的稳定性将得到改进并显著大于预期的尺寸上的稳定性。

Claims (16)

1.半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺混合物在包括无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的组合物中用于改进所述组合物的尺寸上的稳定性的用途，在该半结晶聚酰胺中相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8，在该半结晶聚酰胺混合物中每种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于8，其中如按照2011年修订的ISO 62标准所测量的，所述组合物于23℃在水中的吸水率比通过以下计算所获得的理论吸水率至少低10％：通过按所述组合物中的每种成分的质量比例计，将针对所述组合物中的每种成分所测量的吸水率相加，并且条件为，当无定形聚酰胺是PA MACM.12时，半结晶聚酰胺不是PA 12。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述组合物包括：
-50～95％重量的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物，和
-5～50％重量的半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物。
3.根据权利要求2所述的用途，其中所述组合物包括：
-60～90％重量的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物，和
-10～40％重量的半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物。
4.根据权利要求1所述的用途，其中：
-半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺，和/或
-无定形聚合物或无定形聚酰胺的混合物中的至少一种无定形聚酰胺，
包括获得自内酰胺的单元。
5.根据权利要求1所述的用途，其中：
-半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺，和/或-无定形聚合物或无定形聚酰胺的混合物中的至少一种无定形聚酰胺，
包括获得自氨基酸的单元。
6.根据权利要求1所述的用途，其中：
-半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺，和/或
-无定形聚合物或无定形聚酰胺的混合物中的至少一种无定形聚酰胺，
包括符合式(Ca二胺).(Cb二元酸)的单元，其中a代表二胺的碳原子的数目，且b代表二元酸的碳原子的数目，a和b各自独立地介于4和36之间。
7.根据权利要求6所述的用途，其中Ca二胺是：
-或者下式的直链脂族二胺：
H2N-(CH2)a-NH2
其中a是介于4和36之间的整数，
-或者下式的脂环族二胺：
Figure FDA0002604541350000021
其中：
-R1、R2、R3和R4独立代表选自氢原子或具有1～6个碳原子的烷基的基团，且
-X代表或者单键或者由以下组成的二价基团：
-线性或分支的脂族链，其包括1～10碳原子，可选地被具有6～8个碳原子的脂环族基团或芳基取代，
-具有6～12个碳原子的脂环族基团。
8.根据权利要求6所述的用途，其中Ca二胺选自：
-直链脂族Ca二胺，其选自丁二胺(a＝4)、戊二胺(a＝5)、己二胺(a＝6),庚二胺(a＝7)、辛二胺(a＝8)、壬二胺(a＝9)、癸二胺(a＝10)、十一烷二胺(a＝11)、十二烷二胺(a＝12)、十三烷二胺(a＝13)、十四烷二胺(a＝14)、十六烷二胺(a＝16)、十八烷二胺(a＝18)、十八烷二胺(a＝18)、二十烷二胺(a＝20)、二十二烷二胺(a＝22)、以及获得自脂肪酸的二胺，
-脂环族二胺，其选自双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)甲烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)乙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丁烷、双-(3-甲基-4-氨基环己基)-甲烷、对-双(氨基环己基)甲烷和双(氨基环己基)丙烷，以及
-烷基芳族二胺，其选自1,3-苯二甲基二胺和1,4-苯二甲基二胺。
9.根据权利要求6所述的用途，其中Cb二元酸选自：
-直链脂族二元酸，其选自琥珀酸(b＝4)、戊二酸(b＝5)、己二酸(b＝6)、庚二酸(b＝7)、辛二酸(b＝8)、壬二酸(b＝9)、癸二酸(b＝10)、十一烷二酸(b＝11)、十二烷二酸(b＝12)、巴西基酸(b＝13)、十四烷二酸(b＝14)、十六烷二酸(b＝16)、十八烷二酸(b＝18)、十八碳烯二酸(b＝18)、二十烷二酸(b＝20)、二十二烷二酸(b＝22)和含有36个碳的脂肪酸的二聚物，以及
-芳族二元酸，其选自对苯二甲酸,间苯二甲酸和萘二甲酸。
10.根据权利要求1所述的用途，其中半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺是均聚酰胺。
11.根据权利要求1所述的用途，其中半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目，或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目大于或等于9。
12.根据权利要求11所述的用途，其中半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目，或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺的相对于氮原子(N)的碳原子(C)的平均数目等于11。
13.根据权利要求12所述的用途，其中半结晶聚酰胺或半结晶聚酰胺的混合物中的至少一种半结晶聚酰胺是PA11。
14.根据权利要求1所述的用途，其中按照2011年修订的ISO 62标准所测量的，所述组合物于23℃在水中的吸水率比其所含有的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的吸水率至少低25％。
15.根据权利要求1所述的用途，其中如按照2011年修订的ISO 62标准所测量的，所述组合物于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的吸水率比其所含有的无定形聚酰胺或无定形聚酰胺的混合物的吸水率至少低35％。
16.根据权利要求1所述的用途，其中如按照2011年修订的ISO 62标准所测量的，所述组合物于23℃在其中相对湿度为50％的大气中的吸水率比通过以下计算所获得的理论吸水率至少低20％：通过按所述组合物中的每种成分的质量比例计，将针对所述组合物中的每种成分所测量的吸水率相加。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3068705B1 (fr) * 2017-07-07 2024-05-31 Arkema France Composition transparente rigide et ductile a base de polyamide et son utilisation pour la preparation d'articles de sport
EP3702149B1 (en) * 2017-10-27 2023-06-28 Mitsui Chemicals, Inc. Metal/resin composite structure and method for manufacturing metal/resin composite structure
CN114206607A (zh) * 2019-07-11 2022-03-18 达纳帕克软包装有限公司 层合方法及层合产品
CN111018868B (zh) * 2019-12-23 2021-02-02 万华化学集团股份有限公司 助剂、助剂的制备方法和月桂内酰胺的重结晶方法
EP3842470A1 (de) * 2019-12-23 2021-06-30 Ems-Chemie Ag Polyamid-formmassen für hypochlorit-beständige anwendungen
FR3107060B1 (fr) * 2020-02-10 2022-01-07 Arkema France Poudre de polyamide et procédé de préparation correspondant
FR3126003A1 (fr) 2021-08-09 2023-02-10 Arkema France Polyamide de rigidité élevée à sorption d’eau réduite
WO2023183553A1 (en) * 2022-03-25 2023-09-28 Solvay Specialty Polymers Usa, Llc Filament containing a biobased polyamide (pa) polymer and its use for additive manufacturing

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102015899A (zh) * 2008-04-30 2011-04-13 Ems专利股份公司 用于生产气候测试中低变形透明模塑部件的含共聚酰胺的聚酰胺模塑料
CN102558854A (zh) * 2010-12-02 2012-07-11 Ems专利股份公司 基于由透明共聚酰胺和脂族均聚酰胺制得的混合物用于生产透明模塑品的聚酰胺模塑组合物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH039952A (ja) * 1989-06-08 1991-01-17 Nippon Steel Chem Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
GB9018144D0 (en) 1990-08-17 1990-10-03 Unilever Plc Polymerisation process
FR2685703B1 (fr) * 1991-12-31 1995-02-24 Atochem Compositions polyamides transparentes a tenue aux agents chimiques elevee.
EP1595907A1 (en) 2004-05-14 2005-11-16 Arkema Transparent amorphous polyamides based on diamines and on tetradecanedioic acid
FR2902436B1 (fr) * 2006-06-14 2008-08-01 Arkema France Melanges et alliages a base d'un copolymere amorphe a semi-cristallin, a motif amides et a motif ethers, ces materiaux ayant des proprietes optiques ameliorees
DE102008016436A1 (de) 2008-03-31 2009-10-01 Ems-Patent Ag Polyamidformmasse für lackfreie, zähe Gehäuse mit Hochglanz-Oberfläche
FR2932808B1 (fr) 2008-06-20 2010-08-13 Arkema France Copolyamide, composition comprenant un tel copolyamide et leurs utilisations.
FR2932807B1 (fr) * 2008-06-20 2011-12-30 Arkema France Polyamide, composition comprenant un tel polyamide et leurs utilisations.
WO2009156323A2 (de) * 2008-06-26 2009-12-30 Ems-Patent Ag Polyamidformmassen, enthaltend teilkristalline, transparente copolyamide, zur herstellung von transparenten formteilen mit hoher flexibilität, hoher kerbschlagzähigkeit, niedriger wasseraufnahme und ausgezeichneter chemikalienbeständigkeit
JP4900466B2 (ja) * 2009-12-22 2012-03-21 東洋紡績株式会社 ポリアミド系樹脂フィルムおよび積層体
JP5311067B2 (ja) 2010-06-15 2013-10-09 三菱自動車工業株式会社 内燃機関
US9744722B2 (en) 2012-11-21 2017-08-29 Stratasys, Inc. Additive manufacturing with polyamide consumable materials
EP2746342B1 (de) * 2012-12-21 2015-10-21 Ems-Patent Ag Schmutzabweisende Artikel und ihre Verwendung
JP6069018B2 (ja) 2013-02-18 2017-01-25 三菱樹脂株式会社 ポリアミド系樹脂組成物、及びそれからなるフィルム
JP6154646B2 (ja) 2013-04-01 2017-06-28 三菱ケミカル株式会社 ポリアミド系樹脂組成物、及びそれからなるフィルム
JP6349693B2 (ja) 2013-11-21 2018-07-04 三菱ケミカル株式会社 ポリアミド系樹脂組成物及びポリアミド系樹脂延伸フィルム
FR3018280B1 (fr) * 2014-03-04 2017-05-26 Arkema France Composition transparente a base de polyamide chargee de verre
EP3006507B1 (de) * 2014-10-10 2018-12-19 Ems-Patent Ag Verstärkte polyamidformmassen sowie daraus hergestellte spritzgussteile

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102015899A (zh) * 2008-04-30 2011-04-13 Ems专利股份公司 用于生产气候测试中低变形透明模塑部件的含共聚酰胺的聚酰胺模塑料
CN102558854A (zh) * 2010-12-02 2012-07-11 Ems专利股份公司 基于由透明共聚酰胺和脂族均聚酰胺制得的混合物用于生产透明模塑品的聚酰胺模塑组合物

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