CN108598388A - 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法 - Google Patents

一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108598388A
CN108598388A CN201810244095.XA CN201810244095A CN108598388A CN 108598388 A CN108598388 A CN 108598388A CN 201810244095 A CN201810244095 A CN 201810244095A CN 108598388 A CN108598388 A CN 108598388A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cathode material
tertiary cathode
sio
lithium
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810244095.XA
Other languages
English (en)
Inventor
许开华
周子龙
徐世国
陈玉君
张文艳
惠科石
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd
GEM Co Ltd China
GEM Wuxi Energy Materials Co Ltd
Original Assignee
Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd
GEM Co Ltd China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd, GEM Co Ltd China filed Critical Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd
Priority to CN201810244095.XA priority Critical patent/CN108598388A/zh
Publication of CN108598388A publication Critical patent/CN108598388A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明适用于锂电池领域，提供一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法，本材料中，内层为镍钴锰酸锂LiNixCoyMn1‑x‑yO2，其中0.3≤x≤0.70，0.1≤y≤0.35，0.1≤z≤0.35，中层为包覆的介孔SiO2材料，外层为分布在介孔SiO2表面包覆的无定型碳。介孔二氧化硅包覆层控制三元材料在充放电过程中的颗粒膨胀蓬松，提升循环寿命，无定型碳包覆层提高颗粒的电子传导率，提升倍率性能，从而获得具有长寿命、高安全性的三元正极材料。

Description

一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法
技术领域
本发明属于锂电池领域，尤其涉及一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法。
背景技术
锂镍钴锰三元材料因其具有较高的能量密度，较低廉的成本以及较可靠的安全性成为一种常见的动力电池用正极材料。随着电子产品对电池寿命及安全性能要求的日益增加以及动力电池对材料性能要求的提升，锂电材料特别是正极材料面临着重大挑战。
目前，正极材料从形貌上区分，可以分为单晶和二次粒子等不同类型材料。由于二次粒子是以一次粒子团聚重构形成的，所以其结构不如单晶牢固，而且内部存在缺陷，在快速充放电条件下结构容易坍塌，与电解液的接触面积增大从而导致副反应增多，引起容量下降，甚至是鼓包、胀气等问题，目前主要是通过包覆惰性物质(不与或不易与电解液反应的物质)来提升其循环性能。
一些专利技术中通过干法包覆惰性物质(如氧化铝等)来改善材料的循环性能。通过干法包覆很难使惰性物质均匀的分散在材料表面，虽然表面附有惰性物质的地方与电解液隔离开了，而表面没有包覆到的地方仍然暴露在电解液中，对于材料的寿命提升不够显著。
发明内容
鉴于上述问题，本发明的目的在于提供一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法，旨在解决现有镍钴锰酸锂三元材料循环寿命短的技术问题。
一方面，所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法包括下述步骤：
步骤S1、制备镍钴锰酸锂三元正极材料；
步骤S2、称取一定量所述镍钴锰酸锂三元正极材料并分散至水中形成分散液，机械搅拌下向分散液中加入硅烷偶联剂，然后按比例添加碱液，促进硅烷偶联剂水解缩合，水洗除去未反应的原料后真空烘干得到SiO2包覆的球形颗粒；
步骤S3、配制不饱和有机物溶液，向其中按比例添加引发剂、交联剂，将步骤S2制备的球形颗粒均匀分散在其中后，控制温度在45℃以下，机械搅拌下超声辅助聚合，外层形成多孔聚合物包覆层；
步骤S4、将步骤S3得到的材料分离后使用超纯水水洗，然后干燥；
步骤S5、在惰性气体环境中，将干燥得到的材料在350～500℃下烧结使多孔聚合物包覆层分解成无定型碳，得到表层包碳中层包SiO2的锂电三元正极材料。
另一方面，所述制备的C/SiO2包覆锂电三元正极材料，内层为镍钴锰酸锂LiNixCoyMn1-x-yO2，其中0.3≤x≤0.70，0.1≤y≤0.35，0.1≤z≤0.35，中层为包覆的介孔SiO2材料，外层为分布在介孔SiO2表面包覆的无定型碳。
本发明的有益效果是：本发明以镍钴锰三元材料为内核，表面通过构成以不与电解液反应的无机非金属材料为外壳来提升循环寿命，机非金属材料亦为导电材料；具体的，采用此种方法包覆的二氧化硅为介孔二氧化硅，烧成的碳为无定型碳，介孔二氧化硅包覆层控制三元材料在充放电过程中的颗粒膨胀蓬松，提升循环寿命，无定型碳包覆层提高颗粒的电子传导率，提升倍率性能，从而获得具有长寿命、高安全性的三元正极材料。
附图说明
图1是本发明实施例和对比例的提供的循环性能对比图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法包括下述步骤：
步骤S1、制备镍钴锰酸锂三元正极材料。
具体的，首先取镍盐、钴盐和锰盐按一定比例混合制备三元前驱体溶液，然后加入氨水和氢氧化钠的混合碱液调节混合溶液pH在10～12之间，控制温度和反应时间，制备前驱体，然后过滤、洗涤、干燥备用；然后将制备的前驱体与锂源按摩尔比例Li:(Ni+Co+Mn)＝1.01～1.05混合后，在700～900℃下高温烧结，粉碎过筛得到镍钴锰酸锂三元正极材料。所述镍盐、钴盐和锰盐均为硫酸盐，所述锂源为碳酸锂。
步骤S2、称取一定量所述镍钴锰酸锂三元正极材料并分散至水中形成分散液，机械搅拌下向分散液中加入硅烷偶联剂，然后按比例添加碱液，促进硅烷偶联剂水解缩合，水洗除去未反应的原料后真空烘干得到SiO2包覆的球形颗粒。
本步骤中，分散液的固含量为10％～30％，即称取的镍钴锰酸锂三元正极材料占分散液总质量的10％～30％，所述硅烷偶联剂为TEOS、A1100、A151、A186、A187中的一种。
步骤S3、配制不饱和有机物溶液，向其中按比例添加引发剂、交联剂，将步骤S2制备的球形颗粒均匀分散在其中后，控制温度在45℃以下，机械搅拌下超声辅助聚合，外层形成多孔聚合物包覆层。
本步骤中，所述配制不饱和有机物溶液为丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸盐溶液中的一种或多种，所述引发剂强氧化性及无机过氧化盐(硝酸铈铵、过硫酸铵、过硫酸钾等)、过氧化二酰/烷/酯(BPO、LPO等，非水溶性的可以与对应的还原剂配合组成氧化还原体系使用)、氢过氧类引发剂(氢过氧化异丙苯、氢过氧化特丁基等)、偶氮类引发剂(ABIN、ABVN等)以及水系氧化还原引发体系中的一种或多种，所述交联剂酰胺类交联剂(如甲叉双丙烯酰胺)或双官能团交联剂(如二乙烯基苯)。这里，所述引发剂的添加质量为不饱和有机物的5％～25％，交联剂的添加质量为不饱和有机物的5％～10％。
步骤S4、将步骤S3得到的材料分离后使用超纯水水洗，然后干燥。
步骤S5、在惰性气体环境中，将干燥得到的材料在350～500℃下烧结使多孔聚合物包覆层分解成无定型碳，得到表层包碳中层包SiO2的锂电三元正极材料。
最后制备得到的C/SiO2包覆锂电三元正极材料的内层为镍钴锰酸锂LiNixCoyMn1-x-yO2，其中0.3≤x≤0.70，0.1≤y≤0.35，0.1≤z≤0.35，中层为包覆的介孔SiO2材料，外层为分布在介孔SiO2表面包覆的无定型碳。
本发明通过二次包覆制备碳包二氧化硅包覆锂电三元二次粒子的正极材料，提高材料的倍率、容量，循环寿命和高电压充放安全性等性能，并改善了快速充放电性能，适用于高安全性长寿命锂离子电池领域。
下面通过具体实施例和对比例验证本材料效果。
实施例：
1)以硫酸镍、硫酸钴和硫酸锰按6:2:2比例混合制备三元前驱体溶液，加入氨水和氢氧化钠的碱液调节混合溶液pH在10～12之间，控制温度和时间制备前驱体，过滤、洗涤、干燥备用。
2)将前驱体与碳酸锂按摩尔比例Li:(Ni+Co+Mn)＝1.03混合后，在850℃下高温烧结，粉碎过筛得到镍钴锰酸锂三元正极材料。
3)将得到的材料分散在水中，该分散液的固含量为15％，机械搅拌下向分散液中加入硅烷偶联剂TEOS，然后按比例添加碱液，促进偶联剂水解缩合，水洗除去未反应的原料后真空烘干得到SiO2包覆的球形颗粒。
4)在丙烯酸溶液中按丙烯酸质量的10％添加引发剂、按丙烯酸质量的5％交联剂，将SiO2包覆的球形颗粒均匀分散在其中后，控制温度在45℃以下，机械搅拌下超声辅助聚合，形成多孔聚合物包覆层。
5)将分离得到的材料使用超纯水水洗，然后干燥。
6)在惰性气体环境中，将干燥得到的材料在400℃下烧结使聚合物分解成无定型碳，得到表层包碳中层包SiO2的锂电三元正极材料。
对比例：
取实施例步骤2)制备得到的镍钴锰酸锂三元正极材料。
将实施例和对比例的正极材料与导电剂乙炔炭黑、粘结剂PVDF按照质量比80：12：8比例混合均匀，加入适量的1-甲基-2吡咯烷酮球磨1小时配成浆料均匀涂在铝片上，烘干、压片制成正极片。以金属锂片为负极组装成2032扣式电池,采用Siken测试系统进行电性能测试(充放电电压为2.75～4.3V,高电压充放电电压为2.75～4.4V)。最后测试得到循环性能对比图如图1所示，经过C/SiO2包覆后，实施例正极材料制备的锂电池在50圈循环后容量保持率还可以保持在97.8％，而对比例正极材料制备的锂电池在50圈循环后容量保持率仅为92.6％，可见，经过C/SiO2包覆后，锂电池的循环性能得到明显提升，进而延长了锂电池的使用寿命。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：
步骤S1、制备镍钴锰酸锂三元正极材料；
步骤S2、称取一定量所述镍钴锰酸锂三元正极材料并分散至水中形成分散液，机械搅拌下向分散液中加入硅烷偶联剂，然后按比例添加碱液，促进硅烷偶联剂水解缩合，水洗除去未反应的原料后真空烘干得到SiO2包覆的球形颗粒；
步骤S3、配制不饱和有机物溶液，向其中按比例添加引发剂、交联剂，将步骤S2制备的球形颗粒均匀分散在其中后，控制温度在45℃以下，机械搅拌下超声辅助聚合，外层形成多孔聚合物包覆层；
步骤S4、将步骤S3得到的材料分离后使用超纯水水洗，然后干燥；
步骤S5、在惰性气体环境中，将干燥得到的材料在350～500℃下烧结使多孔聚合物包覆层分解成无定型碳，得到表层包碳中层包SiO2的锂电三元正极材料。
2.如权利要求1所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S1制备镍钴锰酸锂三元正极材料的过程如下：
取镍盐、钴盐和锰盐按一定比例混合制备三元前驱体溶液，然后加入氨水和氢氧化钠的混合碱液调节混合溶液pH在10～12之间，控制温度和反应时间，制备前驱体，然后过滤、洗涤、干燥备用；
将制备的前驱体与锂源按摩尔比例Li:(Ni+Co+Mn)＝1.01～1.05混合后，在700～900℃下高温烧结，粉碎过筛得到镍钴锰酸锂三元正极材料。
3.如权利要求2所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，所述镍盐、钴盐和锰盐均为硫酸盐，所述锂源为碳酸锂。
4.如权利要求1所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中分散液的固含量为10％～30％，即称取的镍钴锰酸锂三元正极材料占分散液总质量的10％～30％，所述硅烷偶联剂为TEOS、A1100、A151、A186、A187中的一种。
5.如权利要求1所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述配制不饱和有机物溶液为丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、丙烯酸盐溶液中的一种或多种，所述引发剂强氧化性及无机过氧化盐、过氧化二酰/烷/酯、氢过氧类引发剂、偶氮类引发剂以及水系氧化还原引发体系中的一种或多种，所述交联剂酰胺类交联剂或双官能团交联剂。
6.如权利要求5所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂的添加质量为不饱和有机物的5％～25％，交联剂的添加质量为不饱和有机物的5％～10％。
7.一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料，其特征在于，所述C/SiO2包覆锂电三元正极材料的内层为镍钴锰酸锂LiNixCoyMn1-x-yO2，其中0.3≤x≤0.70，0.1≤y≤0.35，0.1≤z≤0.35，中层为包覆的介孔SiO2材料，外层为分布在介孔SiO2表面包覆的无定型碳。
CN201810244095.XA 2018-03-23 2018-03-23 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法 Pending CN108598388A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810244095.XA CN108598388A (zh) 2018-03-23 2018-03-23 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810244095.XA CN108598388A (zh) 2018-03-23 2018-03-23 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108598388A true CN108598388A (zh) 2018-09-28

Family

ID=63627278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810244095.XA Pending CN108598388A (zh) 2018-03-23 2018-03-23 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108598388A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112086631A (zh) * 2020-09-18 2020-12-15 合肥国轩电池材料有限公司 一种锂离子电池Sn基负极极片的制备方法
CN112864368A (zh) * 2021-03-18 2021-05-28 贵州梅岭电源有限公司 一种复合包覆改性磷酸锰铁锂正极材料的制备方法
CN113140715A (zh) * 2021-04-12 2021-07-20 广东佳纳能源科技有限公司 复合正极材料及其制备方法以及锂离子电池
CN113716549A (zh) * 2020-12-16 2021-11-30 山东海科创新研究院有限公司 一种多元素包覆核壳结构锂离子正极材料及其制备方法
CN114335500A (zh) * 2021-12-29 2022-04-12 湖北融通高科先进材料有限公司 一种纳米多孔结构SiO2包覆的三元正极材料及其制备方法和应用
CN114361458A (zh) * 2022-03-10 2022-04-15 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极材料及其制备方法、正极极片、二次电池、电池模块、电池包和用电装置
CN114566641A (zh) * 2022-02-28 2022-05-31 蜂巢能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和应用
CN115020687A (zh) * 2022-08-08 2022-09-06 深圳市华宝新能源股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和用途

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318872A (zh) * 2000-04-14 2001-10-24 北京市同治创新科技发展有限公司 一种锂离子电池负极材料及其制备方法和用途
CN102412395A (zh) * 2010-12-24 2012-04-11 无锡力泰能源科技股份有限公司 二次锂离子电池用改性尖晶石锰酸锂及其制备方法
CN103311548A (zh) * 2013-06-18 2013-09-18 西安建筑科技大学 一种三层核壳锂离子电池正极复合材料及其制备方法
CN103456943A (zh) * 2013-08-29 2013-12-18 合肥国轩高科动力能源股份公司 锂离子电池复合正极材料及其制备方法
US20160240842A1 (en) * 2015-02-12 2016-08-18 Ningde Amperex Technology Limited Positive Active Material for Secondary Lithium Battery, Method for Preparing the Same and Secondary Lithium Battery Containing the Positive Active Material
CN106784714A (zh) * 2016-12-29 2017-05-31 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种锂离子电池硅基复合负极材料及其制备方法
CN107302087A (zh) * 2017-07-27 2017-10-27 格林美（无锡）能源材料有限公司 一种锂电池镍钴锰酸锂三元正极材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1318872A (zh) * 2000-04-14 2001-10-24 北京市同治创新科技发展有限公司 一种锂离子电池负极材料及其制备方法和用途
CN102412395A (zh) * 2010-12-24 2012-04-11 无锡力泰能源科技股份有限公司 二次锂离子电池用改性尖晶石锰酸锂及其制备方法
CN103311548A (zh) * 2013-06-18 2013-09-18 西安建筑科技大学 一种三层核壳锂离子电池正极复合材料及其制备方法
CN103456943A (zh) * 2013-08-29 2013-12-18 合肥国轩高科动力能源股份公司 锂离子电池复合正极材料及其制备方法
US20160240842A1 (en) * 2015-02-12 2016-08-18 Ningde Amperex Technology Limited Positive Active Material for Secondary Lithium Battery, Method for Preparing the Same and Secondary Lithium Battery Containing the Positive Active Material
CN106784714A (zh) * 2016-12-29 2017-05-31 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种锂离子电池硅基复合负极材料及其制备方法
CN107302087A (zh) * 2017-07-27 2017-10-27 格林美（无锡）能源材料有限公司 一种锂电池镍钴锰酸锂三元正极材料及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112086631A (zh) * 2020-09-18 2020-12-15 合肥国轩电池材料有限公司 一种锂离子电池Sn基负极极片的制备方法
CN113716549A (zh) * 2020-12-16 2021-11-30 山东海科创新研究院有限公司 一种多元素包覆核壳结构锂离子正极材料及其制备方法
CN112864368A (zh) * 2021-03-18 2021-05-28 贵州梅岭电源有限公司 一种复合包覆改性磷酸锰铁锂正极材料的制备方法
CN113140715A (zh) * 2021-04-12 2021-07-20 广东佳纳能源科技有限公司 复合正极材料及其制备方法以及锂离子电池
CN113140715B (zh) * 2021-04-12 2022-08-26 广东佳纳能源科技有限公司 复合正极材料及其制备方法以及锂离子电池
CN114335500A (zh) * 2021-12-29 2022-04-12 湖北融通高科先进材料有限公司 一种纳米多孔结构SiO2包覆的三元正极材料及其制备方法和应用
CN114566641A (zh) * 2022-02-28 2022-05-31 蜂巢能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和应用
CN114566641B (zh) * 2022-02-28 2024-02-23 蜂巢能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和应用
CN114361458A (zh) * 2022-03-10 2022-04-15 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极材料及其制备方法、正极极片、二次电池、电池模块、电池包和用电装置
CN115020687A (zh) * 2022-08-08 2022-09-06 深圳市华宝新能源股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和用途
CN115020687B (zh) * 2022-08-08 2022-11-18 深圳市华宝新能源股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108598388A (zh) 一种C/SiO2包覆锂电三元正极材料及其制备方法
CN105504169B (zh) 一种用于锂离子电池的粘结剂
CN110048153B (zh) 一种固态金属锂电池及其制备方法
CN105226260B (zh) 一种锂离子电池用硅基负极材料的制备方法
CN101459237B (zh) 一种电池负极浆料的制备方法
CN106229495B (zh) 一种导电聚合物包覆的硅基负极材料及其制备方法
CN102394288B (zh) 锂离子电池用的硅碳负极材料及其制备方法
CN104852026A (zh) 全浓度梯度分布的核壳型多元锂离子电池正极材料及其制备方法
CN104681795A (zh) 一种磷酸铁锰锂/碳复合材料的制备方法
CN108470884A (zh) 一种水基粘结剂制备的锂离子电池电极
CN110429269A (zh) 一种共混聚合物包覆的高镍三元正极材料及其制备方法
CN101127395A (zh) 一种锂二次电池负极及其制造方法
CN111430687B (zh) 碳包覆磷酸铁锂复合材料及其制备方法，锂离子电池
CN109698346A (zh) 锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN109920991A (zh) 三元正极材料及其制备方法及包含该材料的锂离子电池
CN109196696A (zh) 非水电解质二次电池电极用粘合剂及其用途
CN106920917A (zh) 一种电极浆料的制备方法
CN112436121B (zh) 具有核壳结构的复合材料及其制备方法
CN110993947A (zh) 一种改性正极材料及锂离子电池
CN107528060A (zh) 一种梯度高镍正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN112158893B (zh) 一种富锂锰基正极材料前驱体的制备方法
CN109037552A (zh) 一种用于钠硫电池的隔膜材料的制备方法
CN112467139A (zh) 一种锂离子电池正极预锂化剂及其制备方法和应用
CN112133916A (zh) 一种锂离子电池硅基负极材料粘结剂及其制备方法和应用
CN113346131B (zh) 一种复合聚合物凝胶固态电解质、其制备方法及锂金属电池应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180928