CN108550687A - 一种热电材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种热电材料及其制造工艺,具体是一种聚酰亚胺多孔膜/Sn2Te3‑xFex热电薄膜复合材料及其制备方法。本发明采用磁控溅射制备纳米级热电材料镶嵌于多孔膜中,热电材料可达纳米尺度,热电系数高。

Description

一种热电材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及热电材料领域,尤其涉及一种纳米级热电复合材料及其制造工艺。
背景技术
热电效应是指当物体两端温度不同时,物体中的载流子将顺着温度梯度由高温区向低温区扩散,致使低温区的载流子数目逐渐多于高温区,从而产生电势差、建立内建电场。热电材料是一种能够降温差转变为电势差的材料,从而将温差变成一种资源。因此,人们随时随地都有可以利用的电源。与传统发电、制冷设备相比,利用热电效应及其逆效应制成的设备具有取用方便、设备简单、无噪声、无污染等诸多优点。
然而,当前的热电材料普遍存在热电效应弱、电压低的问题,限制了其应用。人们不但研究新材料,来提高热电效应。中国发明专利CN 102557448 A提供了一种仅使希望的结晶选择性地析出的热电转换材料。 在V系玻璃中使 MxV2O5结晶选择性地析出 (M :Fe、Sb、Bi、W、Mo、Mn、Ni、Cu、Ag、碱金属、碱土金属的任一种金属元素,0 < x < 1)。
中国发明专利CN 107737921 A提供了一种热电材料及其制备方法,通过含有Ni2+的化学镀液对Cu2SnSe3热电粉末进行包覆,还原后得到具有Ni镀层的Cu2SnSe3-Ni复合粉体,然后经过压制和两步加热烧结步骤,得到块状热电材料,加工时间短,制备量大,粉体包覆均匀,处理工艺简单,设备成本较低,适合规模化生产,所得热电材料热导率低、电导率高,ZT值有明显提升。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种热点系数高的热电材料及其制造工艺,以推动热电材料的产业化。本发明的目的是提供一种聚酰亚胺/Sn2Te3-xFex热电薄膜复合材料及其制备方法。
本发明的技术方案及具体制备过程如下:
(1)将四酸二酐、有机二胺加入溶剂中,制备聚酰胺酸溶液;所述溶剂为非质子溶液;
(2)在温度为10-40℃、相对湿度为20-80%条件下,将聚酰胺酸溶液真空脱气后,将上述聚酰胺酸溶液涂覆到基材上,然后放置入乙醇的水溶液中;所述基材包含但不限于玻璃、不锈钢;
(3)将多孔膜在温度为200℃以下的环境中干燥;
(4)将上述聚酰胺酸膜的升温到300℃以上的温度亚胺化,得到多孔的聚酰亚胺膜;
(5)将聚酰亚胺膜进行超声清洗。
(6)将清洁处理后的聚酰亚胺膜置于磁控溅射样品室,溅射Sn2Te3-xFex;所用溅射靶材为块体Sn2Te3-xFex,溅射真空度高于1× 10-3Pa,工作气体为0.4~0.8Pa的高纯氩气,样品室温度为100℃~150℃,沉积功率为10~20W,样品支架旋转速度为60~100转/分钟。在溅射过程中,会有大量的Sn2Te3-xFex的晶体生长于薄膜内部,并且其尺寸受薄膜内孔隙的限制。这样能够保证材料的纳米尺度。
其中X的范围为0.05~0.2。
作为优选, 聚酰亚胺膜的孔径小于100纳米,进一步优选为50纳米以下。
作为优选,四酸二酐、有机二胺的比例为1:0.95~0.95:1,进一步优选为1:0.99~0.99:1。
作为优选,聚酰胺酸溶液的固含量为8-20%。
作为优选,聚酰胺酸的黏度控制在500~50000cp范围。
作为优选,聚酰亚胺薄膜的厚度小于20微米。
作为优选,聚酰亚胺表面的Sn2Te3-xFex膜厚小于100纳米。
有益的效果:
1.本发明可以制备纳米级尺寸的热电材料。因为嵌入聚酰亚胺膜内的热电材料的尺度受聚酰亚胺膜的孔限制,很容易做到100纳米以下。热电材料的性能与其晶粒尺寸直接相关。热电材料尺寸的减小,会带来纳米尺度效应,改变了材料费米能级附近的电子能态密度,大大增加材料的Seebeck系数,提高薄膜材料热电性能。
2.聚酰亚胺材料是良好的绝缘材料,使整个复合材料的热电性能相对于纯热电材料有大幅度的提升。并且聚酰亚胺具有优良的耐热性能、机械性能、耐电压性能,非常适合作为热电材料的基底。
3.聚酰亚胺作为载体具备良好的柔性与抗弯折性能,非常适合作为柔性能源材料应用于微型换能器件或传感器领域。
4.由于聚酰亚胺膜的孔径较容易调控,因此可以较容易调控热电材料的尺度。
5.本发明采用Fe掺杂,改变了Sn2Te3材料的能级结果,提高了热电系数。
为了便于理解本发明,下面提供实施例用于解释本发明,但它们不构成对本发明的限定。
具体实施方式
下面通过结合实施例详细描述本发明。
实施例1
(1)将4,4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐以1:1的摩尔比加入到2000毫升DMAC中,固含量13%,在20摄氏度下搅拌反应6小时,得到粘稠状聚酰胺酸溶液混合物,黏度8400cp。
(2)在20摄氏度、相对湿度60%条件下,将混合物真空脱气1小时,将混合物涂覆到不锈钢上,然后放置到乙醇的水溶液中(乙醇体积含量45%),浸泡10分钟,然后在60摄氏度干燥10分钟,然后转到每分钟升温5摄氏度的炉子中,升温到320摄氏度,保温60分钟,得到聚酰亚胺多孔膜。
采用压汞法测量多孔膜的平均孔径为67纳米,孔隙率38%。用厚度仪测得膜厚9微米。
(3)将聚酰亚胺膜进行超声清洗。
(4)将清洁处理后的聚酰亚胺膜置于磁控溅射样品室,溅射Sn2Te2.8Fe0.2;真空度6× 10-4Pa,工作气体为0.6Pa的高纯氩气,样品室温度为120℃,沉积功率为15W,样品支架旋转速度为80转/分钟;当膜厚达到38纳米时,停止溅射。
(5)采用NetzschABA-458仪器测量复合材料的热电系数为623μV/K。
实施例2
(1)将4,4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐以1:1的摩尔比加入到2000毫升DMAC中,固含量19%,在20摄氏度下搅拌反应6小时,得到粘稠状聚酰胺酸溶液混合物,黏度2400cp。
(2)在20摄氏度、相对湿度50%条件下,将混合物真空脱气1小时,将混合物涂覆到不锈钢上,然后放置到乙醇的水溶液中(乙醇体积含量60%),浸泡20分钟,然后在80摄氏度干燥10分钟,然后转到每分钟升温5摄氏度的炉子中,升温到300摄氏度,保温30分钟,得到聚酰亚胺多孔膜。
采用压汞法测量多孔膜的平均孔径为66纳米,孔隙率31%。用厚度仪测得膜厚11微米。
(3)将聚酰亚胺膜进行超声清洗。
(4)将清洁处理后的聚酰亚胺膜置于磁控溅射样品室,溅射Sn2Te2.9Fe0.1;真空度9× 10-4Pa,工作气体为0.8Pa的高纯氩气,样品室温度为150℃,沉积功率为20W,样品支架旋转速度为100转/分钟;当膜厚达到38纳米时,停止溅射。
(5)采用NetzschABA-458仪器测量复合材料的热电系数为621μV/K。
实施例3
(1)将4,4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐以1:1的摩尔比加入到3000毫升DMAC中,固含量8%,在20摄氏度下搅拌反应6小时,得到粘稠状聚酰胺酸溶液混合物,黏度6550cp。
(2)在20摄氏度环境下,将混合物真空脱气1小时,在相对湿度50%条件下,将混合物涂覆到不锈钢上,然后放置到乙醇的水溶液中(乙醇体积含量45%),浸泡20分钟,然后在60摄氏度干燥10分钟,然后转到每分钟升温5摄氏度的炉子中,升温到300摄氏度,保温30分钟,得到聚酰亚胺多孔膜。
采用压汞法测量多孔膜的平均孔径为76纳米,孔隙率47%。用厚度仪测得膜厚6微米。
(3)将聚酰亚胺膜进行超声清洗。
(4)将清洁处理后的聚酰亚胺膜置于磁控溅射样品室,溅射Sn2Te2.95Fe0.05;真空度6× 10-4Pa,工作气体为0.4的高纯氩气,样品室温度为100℃,沉积功率为10W,样品支架旋转速度为60转/分钟;当膜厚达到23纳米时,停止溅射。
(5)采用NetzschABA-458仪器测量复合材料的热电系数为653μV/K。
从实施例可以看出,本发明由采用了多孔膜作为模板,采用磁控溅射制备纳米级的热电复合材料,其热点系数大大高于当前的其他热电材料(一般为100~350μV/K),具有极大的技术突破,可望应用于余热/温差发电。
以上所述仅是本发明实施方式的一些例子,应当指出:对于本技术领域的技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种热电材料,其特征在于:该热电材料是一种复合材料,由聚酰亚胺薄膜与Sn2Te3- xFex构成。
2.一种如权利要求1所述的热电材料,其特征在于:所述聚酰亚胺薄膜为多孔膜。
3.一种如权利要求1所述的热电材料,其特征在于:所述聚酰亚胺薄膜的孔径小于100纳米。
4.一种如权利要求1所述的热电材料,其特征在于:所述聚酰亚胺薄膜厚度小于20微米。
5.一种如权利要求1所述的热电材料,其特征在于:其制备方法包括如下: 将清洁处理后的聚酰亚胺膜置于磁控溅射样品室,所用溅射靶材为块体Sn2Te3-xFex,选择合适的溅射真空度、样品室温度与工作气体进行溅射沉积,沉积功率为10~20W,样品支架旋转速度为60~100转/分钟。
6.一种如权利要求1所述的热电材料,其特征在于:X的范围为0.05~0.2。
7.一种如权利要求1或5所述的热电材料,其特征在于:所述的聚酰亚胺膜的制备方法包括如下步骤:
(1)将四酸二酐、有机二胺加入溶剂中,制备聚酰胺酸溶液;所述溶剂为非质子溶液;
(2)在温度为10-40℃、相对湿度为20-80%条件下,将聚酰胺酸溶液真空脱气后,将上述聚酰胺酸溶液涂覆到基材上,然后放置入乙醇的水溶液中;所述基材包含但不限于玻璃、不锈钢;
(3)将多孔膜在温度为200℃以下的环境中干燥;
(4)将上述聚酰胺酸膜的升温到300℃以上的温度亚胺化,得到多孔的聚酰亚胺膜;
(5)将聚酰亚胺膜进行超声清洗。
8.一种如权利要求5所述的热电材料的制备方法,其特征在于:所述溅射真空度高于1× 10-3Pa。
9.一种如权利要求5所述的热电材料的制备方法,其特征在于:所述工作气体为0.4~0.8Pa的高纯氩气。
10.一种如权利要求5所述的热电材料的制备方法,其特征在于:所述样品室温度为100℃~150℃。
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