CN108530675A - 一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于提供一种高强度循环利用的复合光热转换薄膜，具体的，该方法包括，先制备出复合的光热转化薄膜基材，然后将骨架材料通过浸渍的方法使其均匀包裹上复合光热转化材料，经过离心后，得到包覆完全的薄膜材料，然后对其进行热处理，之后，就可以得到一种复合光热转化薄膜。

Description

一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法
技术领域
本发明涉及环保领域功能材料的制备，具体涉及一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法。
背景技术
近些年来，随着人们对于化石燃料的日益消耗，人们不断的意识到发展一种清洁可再生能源的重要性，其中，水能、潮汐能、风能、地热能、生物质能、原子能和太阳能等清洁能源被人们广泛研究并被大家所接受，在实际生活中也有了许多重要的应用。
与其他清洁能源相比，太阳能具有许多独有的优点，如其不受地理限制，具有广泛的分布；太阳的能量很大，其1s中传输给地球的能量相当于5*109Kg煤当量；太阳能是完全清洁的能源，不会产生任何的废弃物，由此，对于太阳能的充分利用具有重要的实际意义。
目前，对于太阳能的利用主要有两方面构成，一方面使用光热转化，另一方面使用光电转化，其中，光热转化是指将太阳能直接转换为热能并加以利用，如生活中常见的太阳能热水器；光电转化是指将太阳能直接转变为电能并加以利用，如生活中常见的光伏发电站，太阳能电池路灯等等。虽然对于太阳能的利用已经有了一定的基础，但是考虑到由于地域限制，环境影响等因素，还有巨大的太阳能没有能够实现很好的利用。
纳米材料是一种区别于传统宏观块材的新型材料，由于其物理尺寸与德布罗意波长几乎相当，甚至更小，这使得纳米材料具有极强的表面等离子体共振效应，并且其吸收光谱变宽，吸收强度增大，由此，纳米材料能够更加高效的实现对太阳能的利用，将吸收到的太阳能有效的转化为热蒸汽，这在污水处理、海水淡化等领域具有广阔前景。
关于使用纳米材料实现对太阳能的利用，已经报道的包括使用纳米流体如金、银等贵金属纳米材料，亦或石墨烯、碳纳米管、炭黑等纳米流体；为了进一步提高光热转化效率，人们还使用了纳米材料的组装体，如使用石墨烯薄膜、金纳米颗粒沉积在纸上的复合材料、石墨烯与细菌纤维素的混合组装体、石墨烯和碳纳米管复合气凝胶等等。虽然有大量的研究人员不断的在这一领域深入研究，但是，目前的光热转化薄膜仍然具有一定的局限性，如使用石墨烯和纸的复合，其不可以多次重复使用，使用石墨烯薄膜进行光热转化时其转化效率相对较低，使用石墨烯和碳纳米管复合的光热转化气凝胶，其强度不足以在实际生产中广泛推广。
因此，提供一种高强度可循环使用的光热转换薄膜具有迫切的现实意义。
关于光热转化薄膜的研究进展主要包括以下内容：
1、南京大学Jia Zhu等人在《Adv. Mater》上发表的题为：“Tailoring GrapheneOxide-Based Aerogels for Efficient Solar Steam Generation under One Sun”的文章，其使用氧化石墨烯、海藻酸钠和多壁碳纳米管的混合物，通过冷冻干燥的方法制备出了一种氧化石墨烯气凝胶，但是该气凝胶的机械性能较差。
2、日本东北大学Yoshikazu Ito等人在《Adv. Mater》上发表的题为：“Multifunctional Porous Graphene for High-Efficiency Steam Generation by HeatLocalization”的文章，其使用CVD的方法先制备出包含有泡沫镍模板的三维石墨烯材料，然后将模板除去以得到一种多孔的三维石墨烯，进而将其用于光热转化，发现其具有很好的光吸收转化效率。
3、美国华盛顿大学Qisheng Jiang等人在《Adv. Mater》上发表的题为：“Bilayered Biofoam for Highly Efficient Solar Steam Generation”的文章，其使用氧化石墨烯和细菌纤维素，制备出一种具有双层结构的光热转化薄膜，这种薄膜具有较好的稳定性和光热转化性能，但是其制备过程较为复杂且耗时较长，不利于工业化应用。
4、美国马里兰大学Liangbing Hu等人在《Adv. Mater》上发表的题为：“3D-Printed, All-in-One Evaporator for High-Efficiency Solar Steam Generationunder 1 Sun Illumination”的文章，其首次使用3D打印的方式构筑了一个整体式光热吸收器，该吸收器在1个太阳辐射下的转化效率可以达到85.6%，具有很好的性能表现。
此外，还有很多其他的研究工作也对此进行了广泛的研究，如“BioinspiredMultifunctional Paper-Based rGO Composites for Solar-Driven Clean WaterGeneration”、“Graphene-based Recyclable Photo-Absorbers for High-EfficiencySeawater Desalination”等等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高强度循环利用的复合光热转换薄膜，具体的，该方法包括，先制备出复合的光热转化薄膜基材，然后将骨架材料通过浸渍的方法使其均匀包裹上复合光热转化材料，经过离心后，得到包覆完全的薄膜材料，然后对其进行热处理，之后，就可以得到一种复合光热转化薄膜。
为了更加清楚的实现本发明的目的，本发明采用如下的制备方法：
本发明的制备方法包括以下步骤：
S1、制备复合光热转化薄膜基材，具体包括，先使用溶剂热的方法制备出长径比为800以上的银纳米线，其直径在30nm左右，或者可以直接使用先锋纳米的市售银纳米线；将获得的银纳米线配制成浓度为0.01-0.5g/ml的水溶液待用；取一定体积的前述配制好的银纳米线水溶液，向其中加入适量的碳源，搅拌均匀后进行水热碳化处理，反应结束后，即可得到AgNWs@C的复合纳米线材料，即本发明中的复合光热转化薄膜基材；
S2、取聚氨酯（PU）海绵若干，将其切割成若干大小的小方块，然后使用美工刀对其中任一小方块进行可配合式切割，所谓可配合式切割是指以一定形状的模具沿正方形海绵的上表面进行切割，得到一个具有与模具相同性质的柱体，该柱体的高度小于正方形海绵块的高度，即对海绵并非通孔式切割，如使用高度为8厘米的正方形小方块，对其切割出一个直径为4cm，高度为5cm的圆柱体即为可配合式切割，该圆柱体还可以进一步与母体进行配合，得到原始的正方形小方块。
S3、将S2中切割出的柱体通过浸渍的方法浸渍上足够的S1中的复合光热转化基材，之后对其进行离心处理，除去多余的复合光热基材，离心结束后对其进行热处理，将热处理好的海绵柱与其母体进行配合组装，即得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。
所述的溶剂热法制备银纳米线包括称取适量的银源、表面活性剂和还原性溶剂以及微量的卤素盐混合均匀，然后以一定的升温程序进行升温反应，从而得到长径比可控的银纳米线。
所述的碳源是指葡萄糖，其与银纳米线水溶液的质量体积比为1:5-30。
所述的水热碳化处理温度为150-200℃，水热碳化时间为12-24h。
所述的模具形状为圆形、梅花形、正方形、椭圆形、三角形中的一种。
所述的浸渍后的离心是指，离心转速为2000-5000rpm，离心时间为5-10min。
所述的热处理是指将离心后的海绵块体在60-100℃下热处理2-5h。
所述的复合光热转换薄膜是指将前述处理好的海绵块体放入母体中，然后将组装好的海绵块体置于放有丝网的水面，在一个太阳光下进行性能测试。
与现有技术相比，本发明取得了以下有益技术效果：
1）、发明人首次设计了一种可配合式的复合光热薄膜材料结构，这种结构一方面有利于节省原料，另一方面，可以实现功能化材料和非功能化材料的组装，其一体式结构相互协同作用，非功能化的部分，通过毛细作用可以实现较好的水分的供应，并有利于功能化部分的保温，而功能化部分，不但可以实现高效的光热转化，还可以保持结构的稳定性，便于循环利用。
2）、发明人首次制备了一种AgNWs@C的复合纳米线材料，将该材料应用于光热转化领域取得了预料不到的技术效果，其中，在一个太阳辐射下（即1KW/m2），其蒸汽化转化效率为72.3%，这一方面归因于材料的优异性能，另一方面是由于载体结构的设计，二者共同作用。
3）、该复合光热转化薄膜可应用于海水淡化或污水处理等领域，具有生产成本低、制备工艺简单、性能稳定可靠的特点。
附图说明
图1 本发明制备功能海绵体的主要实验流程框图；
图2 本发明制备的功能海绵体的高倍扫面电镜图，从中可以看出，经过离心后AgNWs@C纳米线均匀包覆在海绵骨架上。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明，可以理解的是，此处说描述的实施例并非对本申请的限定，仅用于解释本申请，只要不违背本发明的发明构思，本领域技术人员对其进行简单的变化，均在本发明请求保护的范围内。
实施例1
取50ml配制好的浓度为0.05g/ml的银纳米线水溶液，向其中加入4g葡萄糖，搅拌均匀后，放入180℃的烘箱中水热处理16h，反应结束后，去除水热反应釜自然冷却至室温，将产物水洗离心后，分散成浓度为0.1g/ml的乙醇溶液，然后将切割好的圆柱状海绵浸渍其中，5min后，取出浸渍后的海绵，先用玻璃棒进行简单挤压操作，除去大部分的未附着溶液，然后将其放入离心管中，以5000rpm的转速离心5min；离心结束后，在100℃下干燥上述海绵柱2h；之后，将干燥好的海绵柱与其母体进行配合组装，得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。
实施例2
取200ml配制好的浓度为0.05g/ml的银纳米线水溶液，向其中加入12g葡萄糖，搅拌均匀后，放入180℃的烘箱中水热处理20h，反应结束后，去除水热反应釜自然冷却至室温，将产物水洗离心后，分散成浓度为0.1g/ml的乙醇溶液，然后将切割好的圆柱状海绵浸渍其中，5min后，取出浸渍后的海绵，先用玻璃棒进行简单挤压操作，除去大部分的未附着溶液，然后将其放入离心管中，以5000rpm的转速离心5min；离心结束后，在100℃下干燥上述海绵柱3h；之后，将干燥好的海绵柱与其母体进行配合组装，得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。
实施例3
取50ml配制好的浓度为0.1g/ml的银纳米线水溶液，向其中加入4g葡萄糖，搅拌均匀后，放入180℃的烘箱中水热处理16h，反应结束后，去除水热反应釜自然冷却至室温，将产物水洗离心后，分散成浓度为0.1g/ml的乙醇溶液，然后将切割好的圆柱状海绵浸渍其中，5min后，取出浸渍后的海绵，先用玻璃棒进行简单挤压操作，除去大部分的未附着溶液，然后将其放入离心管中，以4000rpm的转速离心5min；离心结束后，在60℃下干燥上述海绵柱2h；之后，将干燥好的海绵柱与其母体进行配合组装，得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。
实施例4
取200ml配制好的浓度为0.05g/ml的银纳米线水溶液，向其中加入15g葡萄糖，搅拌均匀后，放入160℃的烘箱中水热处理24h，反应结束后，去除水热反应釜自然冷却至室温，将产物水洗离心后，分散成浓度为0.1g/ml的乙醇溶液，然后将切割好的圆柱状海绵浸渍其中，5min后，取出浸渍后的海绵，先用玻璃棒进行简单挤压操作，除去大部分的未附着溶液，然后将其放入离心管中，以5000rpm的转速离心5min；离心结束后，在100℃下干燥上述海绵柱4h；之后，将干燥好的海绵柱与其母体进行配合组装，得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。

Claims (6)

1.一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，
S1、制备复合光热转化薄膜基材，具体包括，先使用溶剂热的方法制备出长径比为800以上的银纳米线，其直径在30nm左右，或者可以直接使用先锋纳米的市售银纳米线；将获得的银纳米线配制成浓度为0.01-0.5g/ml的水溶液待用，优选浓度为0.05-0.2g/ml；取一定体积的前述配制好的银纳米线水溶液，向其中加入适量的碳源，搅拌均匀后进行水热碳化处理，反应结束后，即可得到AgNWs@C的复合纳米线材料，即本发明中的复合光热转化薄膜基材；
S2、取聚氨酯（PU）海绵若干，将其切割成若干大小的小方块，然后使用美工刀对其中任一小方块进行可配合式切割；
S3、将S2中切割出的柱体通过浸渍的方法浸渍上足够的S1中的复合光热转化基材，之后对其进行离心处理，除去多余的复合光热基材，离心结束后对其进行热处理，将热处理好的海绵柱与其母体进行配合组装，即得到最终的高强度循环利用的光热薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法，其特征在于：S1中所述的碳源是指葡萄糖，其与银纳米线水溶液的质量体积比为1:5-30，优选为1:10-15。
3.根据权利要求1所述的一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法，其特征在于：S1中所述的水热碳化处理温度为150-200℃，水热碳化时间为12-24h。
4.根据权利要求1所述的一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法，其特征在于：S3中所述的浸渍后的离心是指，离心转速为2000-5000rpm，离心时间为5-10min。
5.根据权利要求1所述的一种高强度循环利用的复合光热薄膜的制备方法，其特征在于：S3中所述的热处理是指将离心后的海绵块体在60-100℃下热处理2-5h。
6.根据权利要求1所述的一种高强度循环利用的复合光热薄膜在海水淡化、污水处理中的应用。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109458742A (zh) * 2018-09-21 2019-03-12 福建师范大学 光热转化结构及其制备方法、太阳能蒸馏装置
CN110028962A (zh) * 2019-03-18 2019-07-19 厦门大学 基于海绵的三维石墨烯和纳米银光热转换材料的制备方法
CN110030743A (zh) * 2019-04-18 2019-07-19 菏泽学院 一种基于界面光热转换的MOFs/生物质基碳复合光热转换材料的制备方法及应用
CN110511558A (zh) * 2019-09-02 2019-11-29 哈尔滨工业大学（威海） 一种基于聚氨酯泡沫的海水淡化材料的制备方法
CN110510689A (zh) * 2019-08-28 2019-11-29 山东科技大学 一种多级结构的光热海水淡化材料及其制备方法和用途
CN111333901A (zh) * 2020-03-04 2020-06-26 上海海事大学 一种柔性复合材料及其制备与调控负介电性能的方法
CN111595043A (zh) * 2020-07-06 2020-08-28 武汉纺织大学 蛋壳膜/银纳米粒子/氧化石墨烯复合生物膜及制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103447546A (zh) * 2012-05-28 2013-12-18 南京大学 同轴电缆结构Ag/C纳米互连线的制备方法
CN106971771A (zh) * 2017-05-10 2017-07-21 江汉大学 一种碳包覆金属纳米线导电薄膜的制备方法
CN107226504A (zh) * 2017-05-09 2017-10-03 深圳大学 一种用于光热水处理的自动输水装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103447546A (zh) * 2012-05-28 2013-12-18 南京大学 同轴电缆结构Ag/C纳米互连线的制备方法
CN107226504A (zh) * 2017-05-09 2017-10-03 深圳大学 一种用于光热水处理的自动输水装置
CN106971771A (zh) * 2017-05-10 2017-07-21 江汉大学 一种碳包覆金属纳米线导电薄膜的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FATHI S.AWAD: "Plasmonic Graphene Polyurethane Nanocomposites for Efficient Solar Water Desalination", 《ACS APPLIED ENERGY MATERIALS》 *
王玉超: "表面可控碳基光热膜的设计制备及深度水处理研究", 《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109458742A (zh) * 2018-09-21 2019-03-12 福建师范大学 光热转化结构及其制备方法、太阳能蒸馏装置
CN110028962A (zh) * 2019-03-18 2019-07-19 厦门大学 基于海绵的三维石墨烯和纳米银光热转换材料的制备方法
CN110030743A (zh) * 2019-04-18 2019-07-19 菏泽学院 一种基于界面光热转换的MOFs/生物质基碳复合光热转换材料的制备方法及应用
CN110510689A (zh) * 2019-08-28 2019-11-29 山东科技大学 一种多级结构的光热海水淡化材料及其制备方法和用途
CN110510689B (zh) * 2019-08-28 2021-09-14 山东科技大学 一种多级结构的光热海水淡化材料及其制备方法和用途
CN110511558A (zh) * 2019-09-02 2019-11-29 哈尔滨工业大学（威海） 一种基于聚氨酯泡沫的海水淡化材料的制备方法
CN110511558B (zh) * 2019-09-02 2021-12-31 哈尔滨工业大学（威海） 一种基于聚氨酯泡沫的海水淡化材料的制备方法
CN111333901A (zh) * 2020-03-04 2020-06-26 上海海事大学 一种柔性复合材料及其制备与调控负介电性能的方法
CN111333901B (zh) * 2020-03-04 2022-09-20 上海海事大学 一种柔性复合材料及其制备与调控负介电性能的方法
CN111595043A (zh) * 2020-07-06 2020-08-28 武汉纺织大学 蛋壳膜/银纳米粒子/氧化石墨烯复合生物膜及制备方法
CN111595043B (zh) * 2020-07-06 2021-09-10 武汉纺织大学 蛋壳膜/银纳米粒子/氧化石墨烯复合生物膜及制备方法

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