CN108314912A - 一种uvled光固化组合物及其在地坪涂料中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种应用于地坪涂料的UVLED光固化组合物及其应用，该组合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基团的化合物、含环氧基化合物、稀释剂、阳离子型光引发剂、任选地自由基型光引发剂和增感剂，对200‑500nm波长范围内的UVLED光源具有极佳响应，具有固化速度快、涂膜性能优异、零VOC排放等优点，且固化后涂层硬度、耐磨性、附着力、耐水性和耐化学性满足地坪涂装材料的性能要求。

Description

一种UVLED光固化组合物及其在地坪涂料中的应用

技术领域

本发明属于光固化应用技术领域，具体涉及一种UVLED光固化组合物及其在地坪涂料中的应用。

背景技术

地坪涂料是涂料的重要分支，为混凝土、石材、木板等地面基材表面提供整洁美观、防腐蚀、耐磨的解决方案，是大多数现代工业厂房不可缺少的保护措施。相比于传统地坪涂料，紫外光固化地坪涂料在VOC控制(无或低溶剂排放)和固化速度方面有明显优势。例如，DSM的Instant Floor Coatings作为一款市售紫外光固化地坪涂料，其具有即时干燥、无气味、易清洁等特点。

随着人们环保意识的提高，研究人员和市场更加注重环保型紫外光固化涂料的开发和应用。现有紫外光固化地坪涂料使用的光源以高压汞灯为主，其存在能耗高、易发生汞泄露的风险，同时其使用寿命较短(一般为1000-1500小时)，后期维护成本较高。UVLED光源能耗低(约为汞灯能耗的1/10)，使用寿命长，被认为是光固化体系中常规光源即汞灯的良好替代品。但是，UVLED光源为单波长光源，发射峰宽较窄(一般为主发射波长±10nm)，与传统汞灯的连续发射谱线差别很大，因此现有的绝大多数光固化地坪涂料体系对UVLED光源的吸收能力很差，涂膜往往不能固化或固化不完全，导致经过光固化处理后，涂层的硬度、耐磨性、附着力、耐溶剂性等性能不足，难以发挥涂料预期功效。

发明概述

针对现有技术的不足，本发明的目的首先在于提供一种应用于地坪涂料的UVLED光固化组合物，该组合物对200-500nm波长范围内的UVLED光源具有极佳响应，具有固化速度快、涂膜性能优异、零VOC排放等优点，且固化后涂层硬度、耐磨性、附着力、耐水性和耐化学性满足地坪涂装材料的性能要求。

具体来说，本发明的一种用于地坪涂料的UVLED光固化组合物，包含：

(A)含有(甲基)丙烯酸酯基团的化合物，选自环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯中的一种或两种以上；

(B)含环氧基化合物，选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、脂环族环氧和氧杂环丁烷类化合物中的一种或两种以上；

(C)稀释剂；

(D)阳离子型光引发剂；

(E)任选地(optionally)，自由基型光引发剂；

(F)任选地，增感剂。

本发明还涉及上述UVLED光固化组合物在地坪涂料中的应用。所述的光固化组合物对200-500nm波长范围内UVLED光源具有很好的响应，固化速度快，固化后的材料在混凝土、木材地板、PVC地板等地坪基材上具有优异的物化性能。

发明详述

本发明的光固化组合物的组分主要包括组分(A)-(F)，它们均属于现有技术中的已知类别化合物。通过这几种组分的配合使用，该光固化组合物对200-500nm波长范围内的UVLED光源具有极佳响应，固化速度快，性能优异。

以下将对各组分进行更加详细的说明。

<组分(A)含有(甲基)丙烯酸酯基团的化合物>

本发明中，组分(A)选自环氧丙烯酸酯及聚氨酯丙烯酸酯中的一种或两种以上。

从配方使用的效果如固化效率、涂层硬度、附着力等因素考虑，非限制性地，所述含有(甲基)丙烯酸酯基团的化合物可选自：由沙多玛(广州)化学有限公司生产的CN104、CN983、CN996NS、CN969、CN9006、CN9010；由常州强力电子新材料股份有限公司生产的E201、E202、U101、U102、U106；由三木化工生产的SM6104、SM6105、SM6240、SM6324、SM6303；等等。

在本发明的光固化组合物中，以质量百分比计，组分(A)的含量为3-60％，优选5-20％。

<组分(B)含环氧基化合物>

作为本发明中的组分(B)，所述含环氧基化合物可以是单体、预聚物、低聚物、聚合物等化学形态。

从配方使用的效果如固化效率、涂层硬度、附着力等因素考虑，所述的含环氧基化合物选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、脂环族环氧树脂和氧杂环丁烷类化合物中的一种或两种以上。

示例型地，所述的含环氧基化合物可以是3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯、乙二酸双(3,4-环氧环己基甲酯)、三羟甲基丙烷缩水甘油醚、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷、2,2′-[(1-甲基亚乙基)双(4,1-亚苯基甲醛)]双环氧乙烷的均聚物(双酚A型环氧树脂)、3-环氧乙烷基7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、3-甲基-3-乙烯羟甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-乙烯羟多乙氧基化甲基氧杂环丁烷、1,4-双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)丁烷、1,6-双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)己烷、季戊四醇三(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、3-甲基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧杂环丁烷、1,3-双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]丙烷、聚乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、异丁氧基甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三环癸烷二基二亚甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三羟甲基丙烷三(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚等中的一种或两种以上的组合。

除了上述之外，所述的含环氧基化合物还可以选自或包括具有如下结构的化合物：

此外，所述的含环氧基化合物还可选自或包括具有如下通式(I)所示结构的化合物：

R₁表示C₁-C₄₀的直链或支链的m价烷基、C₂-C₂₀的m价链烯基、C₆-C₄₀的m价芳基，其中的-CH₂-可任选地(optionally)被氧原子、-NH-或者1,4-亚苯基所取代，条件是两个-O-不直接相连；并且任选地，这些基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R₂表示C₁-C₂₀的直链或支链亚烷基，其主链中的-CH₂-可任选地被氧原子取代，条件是两个-O-不直接相连，并且任选地，基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R₃表示氢、卤素、硝基、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₃-C₂₀的环烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基、C₄-C₂₀的烷基环烷基、C₂-C₁₀的链烯基、C₆-C₂₀的芳基，任选地，这些基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R表示氢或者甲基；

m表示1-8的整数。

在上述通式(I)所示结构中，m价连接基团R₁将m个氧杂环丁烷官能团和m个(甲基)丙烯酰氧基官能团衔接成一个整体。

作为优选技术方案，R₁表示C₁-C₄₀的直链或支链的m价烷基、C₂-C₁₀的直链或支链的m价链烯基、C₆-C₃₀的m价芳基，其中的-CH₂-可任选地被氧原子、-NH-或者1,4-亚苯基所取代，条件是两个-O-不直接相连；且任选地，这些基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代。

示例性地，R₁可选自下列结构：

C₁-C₁₂的直链或支链的1-4价烷基、CH₃-O-CH₂CH₂*、、 *CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂*、

优选地，R₂表示C₁-C₁₀的直链或支链亚烷基，其主链中的-CH₂-可任选地被氧原子取代，条件是两个-O-不直接相连。

进一步优选地，R₂表示C₁-C₆的直链或支链亚烷基，其主链中的-CH₂-可任选地被氧原子取代，条件是两个-O-不直接相连。

优选地，R₃表示氢、C₁-C₁₀的直链或支链烷基、C₃-C₁₀的环烷基、C₄-C₁₀的环烷基烷基、C₄-C₁₀的烷基环烷基、C₂-C₈的链烯基、苯基。进一步优选地，R₃表示C₁-C₄的直链或支链烷基、或C₄-C₈的环烷基烷基。

m优选为1-6的整数，更优选1-4的整数。

在本发明的光固化组合物中，以质量百分比计，组分(B)的含量为5-80％，优选35-65％。

<组分(C)稀释剂>

稀释剂是光固化组合物的重要组成部分，不仅用于溶解和稀释低聚物，调节体系粘度，而且参与光固化过程，影响光固化产品的固化速率和涂层性能。从配方使用的效果如固化效率、涂层硬度、附着力等因素考虑，所述稀释剂可选自含有不饱和双键、乙烯基醚或环氧基的低粘度单体中的一种或两种以上组合，优选二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、双季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、三甘醇二乙烯基醚(DVE-3)等。

以质量百分比计，组分(C)稀释剂在组合物中的含量为5-80％，优选10-20％。

<组分(D)阳离子型光引发剂>

组分(D)阳离子型光引发剂是碘鎓盐、硫鎓盐、芳基茂铁盐中的一种或两种以上的组合。

基于成本、配合使用的效果如光引发效率、固化速度等综合因素的考量，组分(D)优选碘鎓盐和/或硫鎓盐类光引发剂，特别优选具有如下式(II)和/或(III)所示结构的化合物：

其中，R₁₁和R₁₂各自独立地代表氢、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

R₁₃和R₁₄各自独立地代表氢、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基、C₆-C₂₀的芳基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

R₁₅代表C₆-C₂₀的芳基、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基、取代或未被取代的苯硫基苯基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

X^-各自独立地代表PF₆ ^-、SbF₆ ^-、CF₃SO₃ ^-、C₄F₉SO₃ ^-、C₈F₁₇SO₃ ^-、(SO₂C₄F₉)₂N^-或B(C₆M₅)₄ ^-(M代表H、F、Cl、Br)。

作为优选结构，式(II)和(III)所示结构的化合物中：

R₁₁和R₁₂各自独立地代表氢、C₁-C₁₂的直链或支链烷基、C₄-C₁₀的环烷基烷基或烷基环烷基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-所取代；

R₁₃和R₁₄各自独立地代表氢、C₁-C₁₀的直链或支链烷基、C₄-C₁₀的环烷基烷基或烷基环烷基、C₆-C₁₂的芳基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

R₁₅代表C₆-C₁₀的芳基、取代或未被取代的苯硫基苯基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代。

进一步优选地，上述碘鎓盐和硫鎓盐类光引发剂可列举出如下结构：

在本发明的光固化组合物中，当选用两种以上阳离子型光引发剂时，可以是同一类(如碘鎓盐或硫鎓盐类)中两种以上的组合，也可以是不同类别化合物的组合。以质量百分比计，组分(D)阳离子型光引发剂在组合物中的含量为1-10％，优选1-5％。

<组分(E)自由基型光引发剂>

当组分(D)阳离子型光引发剂选自碘鎓盐和/或硫鎓盐类光引发剂时，其在使用中会同时释放出自由基，从而兼具自由基引发的实际功能，此时自由基型光引发剂并非本发明光固化组合物的必需组分。但是，在体系中加入合适的自由基型光引发剂，通过两类光引发剂配合使用，有望进一步提升光固化效能。

组分(E)可选用本领域常见的自由基型光引发剂，如二烷氧基苯乙酮类、α-羟烷基苯酮类、α-胺烷基苯酮类、酰基膦氧化物、二苯甲酮类、苯偶姻类、苯偶酰类、杂环芳酮类、肟酯类光引发剂等。

在本发明的光固化组合物中，当选用两种以上自由基型光引发剂时，可以是同一类化合物中两种以上的组合，也可以是不同类别化合物的组合。

以质量百分比计，组分(E)自由基型光引发剂在组合物中的含量为0-10％，优选1-5％。

<组分(F)增感剂>

增感剂通常被用于提高光固化体系的感光度，提升体系固化速度。本发明的用于地坪涂料的光固化组合物具有良好的UVLED光固化性能，所以增感剂并非是必要组分。但是，基于进一步提高感光度的目的，任选地，可在体系中加入组分(F)增感剂，其可以是硫杂蒽酮类化合物、氧杂蒽酮类化合物、吖啶类化合物、蒽类化合物、香豆素类化合物中的一种或两种以上的组合。

基于成本、配合使用的效果如成本、光引发效率、固化速度等综合因素的考量，组分(F)优选是硫杂蒽酮类化合物、氧杂蒽酮类化合物、蒽类化合物中的至少一种。

示例性地，所述增感剂可选自具有下列结构的化合物：

此外，可用于本发明组分(F)的市售增感剂还可列举出(但不限于此)：由常州强力电子新材料股份有限公司生产的PSS303、PSS510、PSS513、PSS515；由天津久日新材料股份有限公司生产的JRCure-1105(ITX)；等等。

在本发明的UVLED光固化组合物中，作为组分(F)的增感剂可以是单一一种化合物，也可以是两种以上化合物的组合。以质量百分比计，组分(F)的含量为0-2％，优选0.5-1％。

<其它组分>

除了上述组分(A)-(F)外，根据产品应用需要，本发明的光固化组合物还可选择性地添加本领域中常用的有机和/或无机助剂，包括颜料、填料、消泡剂、流平剂、分散剂、表面活性剂、润湿剂、耐磨粉、溶剂等，这对本领域技术人员而言是显而易见的。

<组合物的制备>

本发明用于地坪涂料的UVLED光固化组合物可由光固化组合物领域的常规方法制备而成，通常将原料利用搅拌装置混合均匀即可。若需要进一步提升储存稳定性，可将活性组分即组分(A)、(B)和(C)混匀作为第一部分，其它剩余组分混匀作为第二部分，等到实际使用时再将两部分混匀即可。

<地坪涂料>

本发明还涉及上述UVLED光固化组合物在地坪涂料中的应用。对具体应用形式并没有特别的限定，可采用光固化地坪涂料的常规方式。

本发明对200-500nm波长范围内的UVLED光源具有极佳响应，具有固化速度快、涂膜性能优异、零VOC排放等优点，且固化后涂层硬度、耐磨性、附着力、耐水性和耐化学性能够充分满足地坪涂装材料面漆的性能要求。

具体实施方式

以下将结合具体实施例对本发明作进一步详细说明，但不应将其理解为对本发明保护范围的限制。

1、UVLED光固化组合物(即地坪涂料)的配制

按照表1中所示配方，配制实施例1-5的UVLED光固化地坪涂料。如无特别说明，各实施例中所述数量均为重量份数。

表1

如无特别说明，表1中的原料均是涂料工业级市售品。

表1中，各组分中商品名的含义如下。

E201：80wt％标准双酚A环氧丙烯酸酯与20wt％TPGDA混合物，常州强力电子新材料股份有限公司；

SR9010：聚氨酯丙烯酸酯，沙多玛(广州)化学有限公司；

Celloxide2021：3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯，日本大赛璐工业株式会社；

E51：双酚A环氧树脂，蓝星新材料；

TCM101：3-羟甲基-3-乙基氧杂环丁烷，常州强力电子新材料股份有限公司；

TCM104：3-苄氧甲基-3-乙基氧杂环丁烷，常州强力电子新材料股份有限公司；

THM401：一种四官能度树脂，包含两个氧杂环丁烷基团，两个丙烯酸酯基团，常州强力电子新材料股份有限公司；

THM405：一种四官能度树脂，包含三个氧杂环丁烷基团，一个丙烯酸酯基团，常州强力电子新材料股份有限公司；

TMPTA：三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，沙多玛(广州)化学有限公司；

DPHA：双季戊四醇六丙烯酸酯，沙多玛(广州)化学有限公司；

PAG20001：双(4-(二苯基锍)苯基)硫醚-双六氟磷酸盐与4-(苯硫基)苯基二苯基硫六氟磷酸盐，50wt％碳酸丙烯酯溶液，常州强力电子新材料股份有限公司；

PAG30101：4,4′-二甲苯基碘六氟磷酸盐，常州强力电子新材料股份有限公司；

Irgacure 184：1-羟基环己基苯基甲酮，德国BASF公司；

Irgacure 651(BDK)：安息香双甲醚，德国BASF公司；

JRCure-1105(ITX)：异丙基硫杂蒽酮，天津久日新材料股份有限公司；

PSS303：9,10-二丁基蒽醚，常州强力电子新材料股份有限公司；

BYK 346：流平剂，德国赢创德固赛特种化学有限公司；

BYK022：消泡剂，德国赢创德固赛特种化学有限公司；

硅微粉：工业级，1250目；

颜料：酞菁绿，牌号5539，双乐颜料公司；氧化铁黄，牌号4920，朗盛公司。

2、性能测试和评价

参照GB/T 22374-2008地坪涂装材料，对实施例1-5的组合物进行性能测试和评价。

其中，实施例1-3使用波长为365nm的UVLED作为光固化光源(曝光光强：3W/cm²)，实施例4和5使用波长为395nm的UVLED作为光固化光源(曝光光强：10W/cm²)。除干燥时间(体现固化速度)一项外，上述光固化过程中曝光量设定为20J/cm²。

测试结果如表2中所示。其中，指标数据摘自GB/T 22374-2008地坪涂装材料中地坪涂装材料面漆基本性能要求。

表2

由表2的评价结果可以看出，本发明的UVLED光固化组合物作为地坪涂料使用时，体系状态和涂膜性能好，对UVLED光源响应性极佳。干燥时间，包括表干和实干，都低于1分钟，表现出了极高的固化速度，极大地优于常规体系(以数小时计)。涂层硬度和附着力均高于性能指标，耐磨性与性能指标相当，且具有优异的耐水性和耐化学性。

Claims (10)

1.一种用于地坪涂料的UVLED光固化组合物，包含：

(A)含有(甲基)丙烯酸酯基团的化合物，选自环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯中的一种或两种以上；

(B)含环氧基化合物，选自双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、脂环族环氧和氧杂环丁烷类化合物中的一种或两种以上；

(C)稀释剂；

(D)阳离子型光引发剂；

(E)任选地，自由基型光引发剂；

(F)任选地，增感剂。

2.根据权利要求1所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：组分(B)含环氧基化合物是3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯、乙二酸双(3,4-环氧环己基甲酯)、三羟甲基丙烷缩水甘油醚、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷、2,2′-[(1-甲基亚乙基)双(4,1-亚苯基甲醛)]双环氧乙烷的均聚物(双酚A型环氧树脂)、3-环氧乙烷基7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、3-甲基-3-乙烯羟甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-乙烯羟多乙氧基化甲基氧杂环丁烷、1,4-双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)丁烷、1,6-双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)己烷、季戊四醇三(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、3-甲基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧杂环丁烷、1,3-双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲氧基)甲基]丙烷、聚乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、异丁氧基甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三环癸烷二基二亚甲基(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、三羟甲基丙烷三(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚、季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁烷基甲基)醚中的一种或两种以上的组合。

3.根据权利要求1所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：所述的组分(B)含环氧基化合物选自或包括具有如下通式(I)所示结构的化合物：

R₁表示C₁-C₄₀的直链或支链的m价烷基、C₂-C₂₀的m价链烯基、C₆-C₄₀的m价芳基，其中的-CH₂-可任选地被氧原子、-NH-或者1,4-亚苯基所取代，条件是两个-O-不直接相连；并且任选地，这些基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R₂表示C₁-C₂₀的直链或支链亚烷基，其主链中的-CH₂-可任选地被氧原子取代，条件是两个-O-不直接相连，并且任选地，基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R₃表示氢、卤素、硝基、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₃-C₂₀的环烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基、C₄-C₂₀的烷基环烷基、C₂-C₁₀的链烯基、C₆-C₂₀的芳基，任选地，这些基团中的一个或多个氢原子可以各自独立地被选自烷基、卤素、硝基的基团所取代；

R表示氢或者甲基；

m表示1-8的整数。

4.根据权利要求1所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：组分(C)稀释剂选自含有不饱和双键、乙烯基醚或环氧基的低粘度单体中的一种或两种以上组合。

5.根据权利要求1或4所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：所述稀释剂选自二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、双季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、三甘醇二乙烯基醚(DVE-3)中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：组分(D)阳离子型光引发剂是碘鎓盐、硫鎓盐、芳基茂铁盐中的一种或两种以上的组合。

7.根据权利要求1或6所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：组分(D)选自具有如下式(II)和/或(III)所示结构的化合物：

其中，R₁₁和R₁₂各自独立地代表氢、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

R₁₃和R₁₄各自独立地代表氢、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基、C₆-C₂₀的芳基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

R₁₅代表C₆-C₂₀的芳基、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₄-C₂₀的环烷基烷基或烷基环烷基、取代或未被取代的苯硫基苯基，且这些基团中的非环-CH₂-可任选地被-O-、-S-或1,4-亚苯基所取代；

X^-各自独立地代表PF₆ ^-、SbF₆ ^-、CF₃SO₃ ^-、C₄F₉SO₃ ^-、C₈F₁₇SO₃ ^-、(SO₂C₄F₉)₂N^-或B(C₆M₅)₄ ^-(M代表H、F、Cl、Br)。

8.根据权利要求1所述的UVLED光固化组合物，其特征在于：组分(F)增感剂是硫杂蒽酮类化合物、氧杂蒽酮类化合物、吖啶类化合物、蒽类化合物、香豆素类化合物中的一种或两种以上的组合。

9.权利要求1-8中任一项所述的UVLED光固化组合物在地坪涂料中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其中UVLED光源的波长在200-500nm范围内。