CN1082998C - 手洗衣用组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及洗涤剂组合物包含,按重量计:a)约10%-40%阴离子表面活性剂,其包含一种或多种阴离子表面活性剂,选自约C10-C14直链或支链烷基苯磺酸盐和约C10-18烷基硫酸盐;b)约3%-30%非离子聚合的温和性助剂,其包括环氧乙烷的非离子均聚物或具有HLB大于约18的环氧乙烷和环氧丙烷的非离子共聚物;c)约1%-15%具有结构RX的温和性非阴离子泡沫助洗剂,其中R是具有约10至约22个碳原子的疏水基,该基团选自烷基、烷芳基、芳烷基、X是包含至少一个氧或氮原子的非聚合的部分。
Description
技术领域
本发明涉及温和的高起泡性的手洗衣用组合物。
本发明背景
本发明涉及温和的高起泡性的洗衣组合物。这些组合物优选是粒状的或条块状的。本发明组合物包含有选择性的阴离子表面活性剂、用于增强温和性的水溶性非离子聚合物例如聚乙二醇(PEG),和用于抵削非离子聚合物对起泡抑制作用的温和的非阴离子起泡助洗剂。
在没有使用洗衣机的情况下,常常是用手使用洗涤剂组合物来洗涤衣物。在用手洗涤过程中,手和臂会与洗衣洗涤剂的水溶液接触。这种接触可导致皮肤损伤,如发炎或病痪。本发明目的是提供这种组合物,其能改善手洗对于暴露的手和臂的皮肤调理的不利影响。
在洗涤过程中,洗涤剂物质可能从洗涤水溶液中被消耗掉。这种消耗由洗涤水溶液的洗涤力的降低和泡沫体积的相应减少得到证实。因此,洗涤水溶液的起泡通常被作为洗涤效力的一种指示。由于这个和其它的原因,因此普遍优选在正常的洗涤水溶液浓度下为高起泡性的手洗衣用洗涤剂组合物。本发明另外的目的是提供能产生高起泡洗涤水溶液的、同时保持温和性的组合物。
本发明概述
本发明洗衣用组合物包含,按重量计:a)约10%-40%阴离子表面活性剂的混合物,其包含一种或多种阴离子表面活性剂,选自约C10-C14直链或支链烷基苯磺酸盐和约C10-18烷基硫酸盐;b)约3%-30%非离子聚合的温和性助剂,其包括环氧乙烷的非离子均聚物或具有HLB大于约18的环氧乙烷和环氧丙烷的非离子共聚物;c)约1%-15%具有结构RX的温和性非阴离子泡沫助洗剂,其中R是具有约10至约22个碳原子的疏水基,该基团选自烷基、烷芳基、芳烷基、X是包含至少一个氧或氮原子的非聚合的部分。
除了本发明这些必要的物质以外,其它的物质也可以包括在本发明的洗涤剂组合物中以供所需的性能和美学特征。
本发明组合物适用于洗衣产品,特别是适用于那些所生产的为粒状或块状,或其它固体或半固体(膏或凝胶)状的产品。
聚乙二醇(PEG)是优选的非离子聚合材料。优选的PEG具有平均分子量为2000至25,000。
优选的温和性的非阴离子泡沫助洗剂为甜菜碱(betaine)、脂肪酸酰胺包括脂肪酸单乙醇酰胺和多羟基脂肪酸酰胺,氧化胺和脂肪醇。
本发明详述阴离子表面活性剂
本发明组合物包含约10%-40%阴离子表面活性剂,优选主要由一种或多种阴离子表面活性剂组成,其选自约C10-C14直链或支链烷基苯磺酸盐和约C10-18烷基硫酸盐。这些阴离子表面活性剂广泛地用于商业的手洗衣用产品中并证实了具有所需的性能性质和可以大量的得到。
相对于通用的包含阴离子表面活性剂的组合物而言,本发明得到了改善的温和性同时保持相当的泡沫。通过使用本发明被改善的通用产品一般包含约10%-40%阴离子表面活性剂,因而该范围是本发明组合物的阴离子表面活性剂的浓度范围。阴离子表面活性剂优选用量为组合物的约12%-35%(重),较优选约15%-30%(重)。
烷基苯具有取代苯环中的氢原子之一的烃链。烷基苯中指示的烷基指的是烃链取代基。适合的烷基苯磺酸盐包括直链或支链烷基苯磺酸的碱金属(锂、钠和/或钾)、铵和/或烷醇铵盐。用作这些表面活性剂前体的烷基苯磺酸包括癸基苯磺酸、十一烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸、十三烷基苯磺酸、十四烷基苯磺酸、四聚丙烯苯磺酸和其混合物。一般使用其混合物,指示的链长例如C13表示混合物烷基链的平均碳原子数;平均链长约11至约14个碳原子是优选的。还优选具有直链烷基的烷基苯磺酸盐(LAS)。
本发明烷基硫酸盐包括具有平均链长为约C10至约C18的烷基硫酸的钠、钾、锂、铵和烷醇铵盐。尤其优选的是通过硫酸化由椰子油得到的伯醇而制得的烷基硫酸盐(CFAS)。
虽然含有以上表面活性剂,尤其是含有CFAS或LAS的洗涤水溶液可提供有效的清洗和所需的发泡,但它们对皮肤会有刺激,通过暴露在刺激的洗涤水溶液中和/或在洗刷衣物的方法过程中通过磨擦皮肤会受到损伤。
本发明提供了抵削对皮肤的刺激性和/或磨耗,同时保持有效的清洗和所需的起泡力的组合物。非离子聚合的温和性助剂
阳离子和非离子聚合的皮肤温和性助剂被用于化妆品和个人洗涤用品中。这类产品一般直接以高浓度或以含有高浓度的聚合的温和性助剂的含水泡沫的形式施用于皮肤上。现已发现,某些非离子聚合的温和性助剂甚至在用于洗涤的稀溶液中也能抵削刺激性表面活性剂对皮肤的损伤影响。这类物质还能提供润滑性,这降低了在手洗方法中对皮肤的磨耗。
非离子温和性助剂的用量取决于在组合物中使用的阴离子表面活性剂的浓度和刺激性。在阴离子表面活性剂低浓度下,使用少至约3%非离子聚合的温和性助剂就可获得所需的温和性的改善,而在阴离子表面活性剂高浓度下,可能需要多至约30%非离子聚合的温和性助洗以获得所需的温和性的改善。在本发明组合物中温和性助剂的优选含量为约4%-15%,还优选约5%-10%。在本发明组合物中,优选的是非离子聚合的温和性助剂与阴离子表面活性剂的重量比在约1∶8至约3∶1,较优选约1∶6至约1∶1,还优选约1∶5至约1∶2。
虽然某些阴离子聚合物在一些洗涤剂组合物中可能提供所需的温和性的作用,但非离子聚合的温和性助剂被用于本发明的组合物中是为了避免阳离子聚合物与阴离子表面活性剂组分的任何反应。
用于本发明组合物中的非离子聚合的温和性助剂的种类包含环氧乙烷的非离子均聚物或环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物。水溶性好的非离子聚合的温和性助剂是所需要的,一般优选制备具有高环氧乙烷含量的共聚物。包含环氧乙烷和环氧丙烷共聚物的这类物质具有HLB大于约18,优选大于约24。认为这类共聚物中优选的是嵌段共聚物。
尤其优选的非离子聚合的温和性助剂是聚乙二醇:聚乙二醇(PEG)具有通式:
HO(C2H4O)nH其中n代表聚合度,例如四乙二醇,n = 4。PEG特征在于聚合度(n或DP)或分子量(MW)。n和MW之间的关系由以下等式定义:
对于PEG,MW=44n+18。
由于形成聚合物反应的特性,在任何一种固定的条件下得到的产品包含具有一定范围分子量的聚合物的混合物。在PEG或共聚物产品中的各个聚合物的分子量范围被集中为一个大约的平均值。这个平均分子量被用于表征PEG和共聚物产品,并通常称为该产品的分子量。对于PEG或共聚物产品,本文所用的术语“分子量”指的是聚合混合物的平均分子量。通常所得到的PEG的分子量范围为约200至约25,000。
用于本发明的非离子聚合的温和性助剂优选具有分子量约1000至约30,000,较优选约1500至约20000,还较优选约2000至约15,000,还较优选约3000至约12,000,还优选约4,000至约10,000。温和性的非阴离子泡沫助洗剂
掺入非离子聚合的温和性助剂一般抑制了阴离子表面活性剂的起泡。温和性非阴离子泡沫助洗剂的作用是抵削由于掺入非离子聚合物质而产生的对阴离子表面活性剂起泡的抑制作用,同时保持或进一步改善了本发明组合物的温和性。
用于本发明组合物中的非阴离子泡沫助洗剂的量取决于非离子聚合的温和性助剂的浓度和类型,被选择的非阴离子泡沫助洗剂和所追求的起泡性能。使用以下实施例中公开的泡沫评定方法,不需要经过不恰当的实验就可测定所说的具体的适当浓度。在非离子聚合的温和性助剂低浓度下,少至约1%非阴离子泡沫助洗剂可提供所需的起泡性能,而在非离子聚合的温和性助剂高浓度下,可能需要多至约15%非阴离子泡沫助洗剂以获得需要的起泡性能。在本发明组合物中非阴离子泡沫助洗剂的优选含量为约2%至约12%;较优选约3%-10%;还优选约4%-8%。
非阴离子泡沫助洗剂被定义为具有通式RX的物质,其中R是具有约10至约22个碳原子的烷基链,X为包含氧和/或氮原子的非聚合的部分,被看作一个整体的话,其是非阴离子的。
虽然对于温和性非阴离子泡沫助洗剂所给的定义没有特别地排除阳离子物质,但由于这类阳离子物质与本发明组合物中包含的阴离子表面活性剂的混合物组分有反应的可能性,因此它们不优选用于本发明组合物中。
优选的非阴离子泡沫助洗剂的例子包括甜菜碱、脂肪酸酰胺包括脂肪酸单乙醇酰胺和多羟基脂肪酸酰胺、氧化胺、脂肪醇和其混合物。甜菜碱表面活性剂具有通式:其中R是疏水基,选自含有约10-22个碳原子,优选约12-18个碳原子的烷基、含有与视为约2个碳原子等同物的苯环相似碳原子数并具有由酰胺或醚键断开的类似结构的烷芳基和芳烷基,每个R6是含有1至约3个碳原子的烷基;R7是含有1至约6个碳原子的亚烷基。
优选的实例是十二烷基酰胺基丙基二甲基碱菜碱,十二烷基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱、鲸蜡基酰氨基丙基二甲基甜菜碱、十四烷基酰氨基丙基二甲基甜菜碱、二十二烷基二甲基铵己酸盐和其混合物。特别优选的是椰子油酰氨基丙基甜菜碱,例如由Goldschmidt Chemical Corporation出售的Tego-Betaine L-7。
用作本发明组合物中的非阴离子泡沫助洗剂的脂肪酸酰胺包括具有以下通式的脂肪酸单乙醇酰胺:
R1CONHC2H4OH其中R1是具有约9-21,优选约11-17个碳原子的饱和或未饱和的脂族烃基。酰基部分可由天然存在的甘油酯例如椰子油、棕榈油或牛油得到,或它们可由石油原料合成得到。大约C12-14的脂肪酸的单乙醇酰胺是优选的,特别是椰子油单乙醇酰胺。
用作本发明非阴离子泡沫助洗剂的其它脂肪酸酰胺是多羟基脂肪酸酰胺,其包括以下结构式的化合物:其中R1是约C9-C21烃基,优选直链约C9-C19烷基或链烯基,较优选直链约C9-C17烷基或链烯基,最优选直链约C11-C16烷基或链烯基,或其混合物;R2是H,约C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-甲氧基丙基、2-甲氧基乙基或其混合物,优选约C1-C4烷基,较优选C1或C2烷基,最优选C1烷基(即甲基);Z是具有直接连有至少3个羟基的直链烃基的多羟基烃基、或其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。Z优选是在还原性胺化反应中由还原糖得到的;较优选Z是糖基。适合的还原糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖和木糖。可以使用高葡萄糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆和高麦芽糖玉米糖浆以及以上所列的单个糖作为原料。这些玉米糖浆可产生用于Z的糖组分混合体。优选Z选自-CH2-(CHOH)nCH2OH、-CH(CH2OH)(CHOH)n-1CH2OH和-CH2-(CHOH)2(CHOR′)(CHOH)CH2OH,其中n为3至5的整数,包括3和5,R′是H或环状或脂族的单糖化物,和其烷氧基化的衍生物。最优选的是其中n为4的糖基,特别是-CH2(CHOH)4C2OH。R1-CO-N<可以是例如椰子油酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛油酰胺等。
制备多羟基脂肪酸酰胺的方法在本技术领域是已知的。通常它们是这样制造的:在还原胺化反应中使烷基胺与还原糖反应,生成相应的N-烷基多羟基胺,然后在一缩合/酰胺化步骤中使N-烷基多羟基胺与脂肪脂族酯(fatty aliphatic ester)或甘油三酯反应,生成N-烷基、N-多羟基脂肪酸酰胺产物。多羟基脂肪酸酰胺和制备它们的方法被公开在美国专利5,194,639中,其被本文引用作参考。
氧化胺半极性非离子表面活性剂包含具有以下通式的化合物和其混合物:其中R1是约C10-16烷基,优选约C10-C14烷基,R2和R3是甲基或乙基,优选甲基。
脂肪醇具有通式ROH,其中R是具有约10-20个碳原子的烷基链。优选的椰子油脂肪醇在商业上是通过氢化由水解椰子油产生的脂肪酸,和通过氢化由甲醇分解椰子油产生的甲酯这两种方法制备的。最优选的是多月桂醇的原料,例如通过蒸馏椰子油脂肪醇产生的95%月桂醇馏分。任选的组分其它表面活性剂
用于本发明组合物中的其它阴离子表面活性剂包括烷基甘油基醚磺酸钠,尤其是由牛油和椰子油产生的高级醇的那些醚;椰子油脂肪酸单甘油酯磺酸和硫酸钠;每分子含约1至约10,优选约2至约4个环氧乙烷单元的烷基酚环氧乙烷醚硫酸钠或钾盐,其中烷基含约8至约12个碳原子;每分子含约1至约10(X),优选约2至约4个环氧乙烷(EO)单元的烷基环氧乙烷醚硫酸钠或钾盐(R(EO)xS),其中烷基(R)含约10至约20个碳原子。
还包括α-磺化的脂肪酸酯的水溶性盐,在其脂肪酸部分含约6-20个碳原子,在其酯基部分含约1-10个碳原子;在酰基部分含约2-9个碳原子和在烷烃部分含约9-23个碳原子的2-酰氧基烷烃-1-磺酸的水溶性盐;含有约10-20个碳原子的烷基和约1至约30摩尔环氧乙烷的烷基醚硫酸盐;含约12-24个碳原子的链烯烃磺酸的水溶性盐;和在烷基部分含约1-3个碳原子,在烷烃部分含约8-20个碳原子的β-烷氧基烷烃磺酸盐。
其它的非离子表面活性剂也可掺入本发明组合物中。这类其它非离子表面活性剂的例子被公开在美国专利4,844,821中,该文献被本文引用作参考。
这类其它表面活性剂在本发明组合物中的含量为0%至约10%,优选约2%至约6%。助洗剂
在本发明中使用的任选洗涤剂组分是无机和/或有机去污助洗剂。
无机助洗剂包括,但不限制于此,聚磷酸盐(例举为三聚磷酸盐、焦磷酸盐、和玻璃状聚合的偏磷酸盐)、磷酸盐、肌醇六磷酸、硅酸盐、碳酸盐(包括碳酸氢盐和倍半碳酸盐)、硫酸盐和硅铝酸盐的碱金属、铵、烷基铵盐、然而在某些场合需要无磷酸盐的助洗剂。
硅酸盐助洗剂的实例为碱金属硅酸盐,特别是具有SiO2∶Na2O重量比在1.6∶1至3.2∶1范围内的那些硅酸盐,和层状硅酸盐,如描述在1987年5月12日授予的H.P.Rieck的美国专利4,664,839中的层状硅酸钠,可从Hoechst购得,商标为“SKS”。SKS-6是特别优选的层状硅酸盐助洗剂。
碳酸盐助洗剂,尤其是表面积大于10m2/g的研细的碳酸钙是优选的可用于粒状组合物中的助洗剂。这种碱金属碳酸盐助洗剂的洗涤剂的密度可在450-850g/l范围内。水份含量优选低于4%。碳酸盐助洗剂的例子为公开在1973年11月15日发表的德国专利申请2,321,001中的碱土金属和碱金属碳酸盐。碳酸钙通常被用作洗衣条块的组分,含量高达40%,优选约5%-25%。
硅铝酸盐助洗剂是本发明中特别有用的。优选的硅铝酸盐为沸石助洗剂,其具有下式:
Naz[(AlO2)z(SiO2)y]xH2O其中z和y为至少6的整数,z与y摩尔比在1.0至约0.5范围内,x为约15至约264的整数。有用的硅铝酸盐离子交换物质是商业上可买到的。这些硅铝酸盐可以是结晶或无定形结构的,并且可以是天然存在的硅铝酸盐或合成得到的硅铝酸盐。制备硅铝酸盐离子交换物质的方法公开在1976年10月12日授予的Krummel等人的美国专利3,985,669和1986年8月12日颁发的Corkill等人的U.S.4,605,509中。用于本文优选的合成结晶硅铝酸盐离子交换物质是按注册为Zeolite A.ZeoliteP(B)(包括公开在EPO 384,070中的那些)和Zeolite X购得的。优选硅铝酸盐具有直径为约0.1-10微米的颗粒度。
适宜本发明目的有机去污助洗剂包括,但不限制于此,广泛的各种多羧酸盐化合物,如醚多羧酸盐,包括氧代二琥珀酸盐,如公开在1964年4月7日颁发的Berg的U.S.3,128,287和1972年1月8日颁发的Lamberti Berg的等人的U.S.3,635,830中,也参见1987年5月5日颁发的Bush等人的U S.4,663,071中的“TMS/TDS”。适宜的醚多羧酸盐还包括环状化合物,特别是脂环化合物,如描述在U.S.3,923,679;3,835,163;4,158,635;4,120,874和4,102,903中的那些。
其它有用的去污助洗剂包括醚羟基多羧酸盐、马来酸酐与乙烯或乙烯基甲醇醚的共聚物、1,3,5-三羟基苯-2,4,6-三磺酸和羧甲基氧代琥珀酸、各种多乙酸如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸的碱金属、铵和取代铵盐,以及多羧酸盐如苯六甲酸、琥珀酸、聚马来酸、苯1,3,5-三羧酸、羧甲氧基琥珀酸,和其水溶性盐。
柠檬酸盐助洗剂,例如柠檬酸和其水溶性盐(特殊是钠盐)是优选的多羧酸盐助洗剂,其也可以用于粒状组合物中,尤其是与沸石和/或层状硅酸盐助洗剂结合使用。
还有在本发明洗涤剂组合物中适宜的是在1986年1月28日授予的Bush等人的U.S.4,566,984中公开的3,3-二羧基-4-氧杂-1,6-己二酸盐和相关的化合物。
在可使用含磷的助洗剂情况下,它们是优选的,尤其是手洗操作中所用的条块配方中。可使用各种碱金属磷酸盐,如众所周知的三聚磷酸钠(STPP)、焦磷酸钠,尤其是焦磷酸四钠(TSPP)和正磷酸钠。磷酸盐助洗剂如乙烷-1-羟基-1,1-二磷酸盐的其它已知的膦酸盐(参见,例如U.S.3,159,581;3,213,030;3,422,021;3,400,148和3,422,137)也可被使用。
如果助洗剂被用于本发明组合物中,它们的用量为约5%-60%(重),优选约10%-50%(重)。在洗衣条块中的磷酸盐助洗剂优选用量为约5%至约30%,较优选约7%至约20%。在手洗衣用颗粒产品中的磷酸盐助洗剂的含量优选为约10%-50%,较优选约15%-35%。其它任选组分
本发明组合物可含有其它任选组分,包括填料和水,其量为0%至约50%,优选约5%-25%,还优选约2%-10%。
本发明组合物的另外组分可以是螯合剂,这种螯合剂能螯合重金属阴离子(例如铁)。螯合剂优选为膦酸盐螯合剂,特别是选自以下的一种:二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)、亚乙基-二胺四(亚甲基膦酸)和其混合物,和其盐和配合物;和乙酸盐螯合剂,特别是选自以下的一种:二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺二琥珀酸盐(EDDS),和其混合物,和其盐和配合物。本发明组合物包括浓度高至约5%,优选约0.1%-3%,较优选约0.2%-2%,最优选约0.5%-1.5%的洗涤剂螯合剂。这种洗涤剂螯合物可用于抵削重金属阳离子对洗涤水溶液清洗效力的不利影响。
另外特别优选的组分是洗涤剂酶。非限制的酶类型包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶、和蛋白酶,和其混合物。酶的用量至多5%是有利的。
本发明组合物的另外任选组分是污垢解脱聚合物。可掺入浓度至多5%,优选约0.05%-3%,较优选约0.2%-1.0%的污垢解脱聚合物以在多次穿着洗涤循环之后改善对衣物的清洗。
优选的污垢解脱聚合物是水溶性的或水分散性的污垢解脱聚合物,其包含至少约10%(优选至少约50%重)具有分子量为约500至约8000基本为直链的磺化的聚乙氧基/丙氧基封端的酯,该酯基本组成为,按摩尔计:
i)约1至约2摩尔式(MO3S)(CH2)m(CH2CH2O)(RO)n-的磺化的聚乙氧基/丙氧基封端单元,其中M是成盐阳离子如钠或四烷基铵,m是0或1,R是亚乙基,亚丙基或它们的混合物,和n是0至2;和它们的混合物;
ii)约0.5至约66摩尔的选自下列的单元:
a)氧亚乙基氧单元;
b)氧亚乙基氧和氧-1,2-亚丙基氧单元的混合物,其中所说的氧亚乙基氧单元以氧亚乙基氧与氧-1,2-亚丙基氧的摩尔比范围为0.5∶1至约10∶1的比例存在;和
c)a)或b)与聚(氧亚乙基)氧单元的混合物,其中所说的聚(氧亚乙基)氧单元具有2至4的聚合度;其前提条件是当所说的聚(氧亚乙基)氧单元的聚合度为2时,聚(氧亚乙基)氧单元与总的第ii)组单元的摩尔比范围为0∶1至约0.33∶1;和当所说的聚(氧亚乙基)氧单元的聚合度是3时,聚(氧亚乙基)氧单元与总的第ii)组单元的摩尔比范围是0∶1至约0.22∶1;和当所说的聚(氧亚乙基)氧单元的聚合度为4时,聚(氧亚乙基)氧单元与总的第ii)组单元的摩尔比范围是0∶1至约0.14∶1;
iii)约1.5至约40摩尔的对苯二酰基单元;和
iv)从0至约26摩尔的式-(O)C(C6H3)(SO3M)C(O)-的5-磺基间苯二酰基单元,其中M是成盐阳离子。
其它优选的污垢解脱聚合物被公开在以下专利中:1986年2月11日授权Ciallella的U.S.4,569,772;1988年1月26日授权的Gosselink的U.S.4,721,580;1989年4月4日授权的Trinh等人的U.S.4,818,569;1990年9月11日授权的Gosselink等人的U.S.4,956,447;1990年12月11日授权的Maldonado等人的U.S.4,976,879;1989年5月30日授权的Cook等人的U.S.4,834,895;和1993年10月26日授权的Morrall等人的U.S.5,256,168(所有均被本文引用作参考)。
在洗衣组合物中其它优选的任选组分是染料转移抑制剂(DTI)组分,其能降低或抑制洗涤引起的对于被洗物品的颜色保真和颜色亮度的不利影响。有效的DTI组分包括能抑制短效的染料沉积在织物上的物质和能使短效的染料脱色的物质。使染料脱色的物质的例子是氧化剂,如过氧化氢或过氧化氢源体,如过碳酸盐或过硼酸盐。抑制染料沉积的物质的例子是某些聚合物质。尤其有用的是聚合的DTI物质例如聚乙烯吡咯烷酮,含有聚胺N-氧化物的聚合物(优选聚(4-乙烯基吡啶)-N-氧化物),和N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮的共聚物,和其混合物。DTI物质的用量为洗衣组合物重量的多至约10%,优选约0.05%-5%,较优选约0.2%-2%是有利的。
织物柔软剂是本发明组合物中另外的任选组分。优选的织物柔软剂可包括柔软粘土,例如蒙脱土、膨润土和锂蒙脱石粘土以及酸处理的膨润土或其它柔软粘土。含有柔软粘土的本发明组合物也可优选包括聚合的絮凝粘土剂例如具有分子量约300,000至约5,000,000的聚环氧乙烷。必须仔细以确保这些织物柔软剂与聚合的温和性助剂是相容的。本发明组合物中可包含浓度高至20%,优选约2%-15%的织物柔软剂。
漂白剂也是本发明组合物中另外的任选组分。漂白剂组分可以是具有-OOH基团的源体,例如过硼酸钠一水合物、过硼酸钠四水合物和过碳酸钠。
这些过氧漂白剂优选是与漂白活化剂结合,这导致在水溶液中(即,在洗涤过程中)就地产生对应于漂白活化剂的过氧酸、被掺入本发明组合物中的优选的漂白活化剂具有通式:其中R是含约5-18个碳原子的烷基,其中自羰基伸出的最长直链烷基链(包括羰基碳原子)含约6至约10个碳原子,L是离去基团,其共轭酸的PKa在约6-13。这类优选的漂白活化剂的例子是壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)。另一种广泛用作漂白活化剂的是四乙酰乙二胺(“TAED”)。
还适宜的是含锰的漂白催化剂,尤其这种催化剂是锰(II)、(III)或(IV)的水溶性配合物。这类含锰的催化剂被公开在以下转让给LeverBrothers Co的美国专利中(所有文献在本文引用作参考):5,114,606;5,114,611;5,153,161;5,194,416;5,227,084;5,244,594;5,246,612;5,246,621;5,256,779;5,274,147;5,280,117和5,284,944。它们还被公开在Lever′s的欧洲专利申请EP 306,089和EP549,271中。
漂白组分可以是具有以下通式的过酸:
CH3(CH2)w-NH-C(O)-(CH2)zCO3H其中z为2至4,w为4至10。
漂白剂组分可以浓度多至20%,优选约1%-10%,较优选约2%-6%加入本发明组合物中。
非氧漂白剂的那些漂白剂是本领域公知的并可以用于本发明中。特别有益的一类非氧漂白剂包括光活化的漂白剂例如磺化酞菁锌和/或铝。这些物质在洗涤过程中可沉积在衣物上。经光照射,例如当衣物暴露在阳光下,当它们被凉干时,磺化的酞菁锌被活化,衣物得到漂白。使用具有浓度在约0.005%-1.25%的磺化的酞菁锌的洗涤剂可获得所需的漂白结果。
碱金属碳酸盐,例如碳酸钠是本发明组合物中适用的。这类物质提供了碱性并可降低水硬度而引起的不利影响。
硫酸钠是已知的与本发明组合物相容的物质。它可以是制备表面活性剂硫酸化和磺化方法的副产物,或可以单独地加入。
当本发明组合物被制为条块形式时,优选掺入粘合剂,例如天然和合成淀粉,树胶、增稠剂和其混合物。一些粘合剂也有污垢悬浮剂的作用,可包括羧甲基纤维素和羧基羟甲基纤维素的水溶性盐一类物质。
可任选被使用的优选的污垢悬浮剂是丙烯酸/马来酸共聚物,在商业上可从BSF Corp以Sokolan购得。另一种优选的污垢悬浮剂是具有分子量约2000至约9000的聚丙烯酸钠盐。其它污垢悬浮剂包括乙氧基化的单和多胺,和其季盐。染料、颜料、荧光增白剂、杀菌剂和香料也可以加入本发明组合物中。
本发明组合物例如用喷雾干燥法可制成低密度颗粒的形式,或使用商业上可购得的附聚和混合设备例如Loedige出售的,可制得高密度颗粒的形式。
本发明条块状和洗衣洗涤剂可使用常规制备皂或洗涤剂条块的设备来生产,这些设备可包括以下的一些或全部:搅拌机/混合机、碾压机或精螺旋挤压机、两级真空螺旋挤压机、Logo打印机/切割机、冷却道和包装纸。试验方法
泡沫高度是通过旋转管法所做的两个试验的泡沫高度的平均值。具有一般使用浓度的洗涤剂溶液在旋转管中被搅动以产生泡沫层。测定该泡沫层的高度,以“泡沫英寸”记录在以下实施例中。
实施例:
以下实施例1&2说明了使用PEG非离子聚合物作为实施例的非离子聚合物对泡沫的抑制作用。
实施例 | 试验配方 | 阴离子表面活性剂 | PEG(MW 20,000) | 泡沫英寸 |
1 | A | 21% LAS | 0% | 7.25 |
2 | B | 21% LAS | 10.5% | 0.35 |
以下实施例3-8说明了掺入2%非阴离子的泡沫助洗剂对抵削PEG对泡沫抑制作用的效果。
实施例9&10说明某些非离子和阴离子物质对增泡无效。
实施例 | 试验配方 | 泡沫助洗剂 | 泡沫英寸 |
3 | B | 无 | 0.35 |
4 | B | 脂肪醇(95% C12) | 3.25 |
5 | B | 椰子油基单乙醇酰胺 | 2.25 |
6 | B | 椰子油基氧化胺(C12-14) | 7.00 |
7 | B | 椰子油基酰氨基丙基甜菜碱 | 6.30 |
8 | B | 椰子油基-N-甲基葡糖酰胺(C12-14) | 2.40 |
实施例9&10
实施例11
实施例 | 试验配方 | 泡沫助洗剂 | 泡沫英寸 |
9 | B | C12-C13(EO)65 | 0.3 |
10 | B | C12(EO)2硫酸盐 | 0.4 |
由下表中的物质制备本发明的洗衣条块,使用常规步骤:在混合机中搅混、运送到进料漏,然后使用两级真空螺旋挤压机进行螺旋挤压。向混合机中加入椰子油脂肪族烷基硫酸钠(CFAS,为干燥条状物或饼状物)、三聚磷酸钠(STPP)、椰子油酰氨基丙基甜菜碱、焦磷酸四钠(TSPP)、碳酸钠、碳酸钙、和酸型的LAS(HLAS)。将聚乙二醇(PEG,MW 8,000)和着色剂溶于水中并保持在约160°F(71℃)。使PEG熔融,以使其溶解性为最大。将水与溶解的着色剂和PEG加入,并与混合机中的组分搅混形成捏塑体。然后加入干燥的辅助组分:沸石A、硫酸钠、增白剂、Sokalan CP-5聚合物,混合直至组合物由捏塑体变为粗的颗粒混合物。然后加入熔融的椰子油脂肪醇(CFA),最后加入香料。混合机套层通常装有大约160°F(71℃)水,当卸料时,混合物大约120°F(49℃)。
湿的颗粒混合物在进一步轻度的混合下被卸料,并运致(有5-10分钟延时)两级真空螺旋挤压机的进料漏中。可调整螺旋挤压机的套料,以得到在出口模板处的条块温度范围,理想的是125-150°F(52-66℃)。加热混合机和/或螺旋挤压机中的混合物的热水套料的能力常常是有限的,所以由预热的物料如表面活性剂浆体提供的热量通常对于获得螺旋挤压所需的最低限温度是非常重要的。制备以下洗衣条块组合物:
实施例12
组 分 | 活性物质的重量% |
CFAS | 24.5 |
LAS | 3.5 |
STPP | 5.0 |
椰子油酰氨基丙基甜菜碱 | 4.0 |
TSPP | 5.0 |
碳酸钠 | 20.0 |
硫酸钠 | 5.0 |
碳酸钙 | 16.5 |
沸石A | 2.0 |
PEG-8000 | 5.0 |
水 | 5.0 |
Sokalan聚合物 | 0.4 |
CFA(总量) | 2.5 |
辅助组分(香料、增白剂和着色剂) | 1.6 |
使用常规喷雾干燥法或附聚方法制备具有以下组成的本发明洗衣颗粒。
实施例13
组 分 | 重量% |
LAS | 25.0 |
椰子油酰氨基丙基甜菜碱 | 8.0 |
PEG 4000 | 8.0 |
STPP | 19.0 |
Sokalan聚合物 | 1.0 |
沸石A | 5.5 |
EDTA | 0.4 |
碳酸钠 | 12.0 |
硫酸钠 | 5.2 |
过硼酸钠一水合物 | 4.5 |
漂白活化剂(NOBS) | 3.2 |
酶 | 1.0 |
辅助组分(增白剂、香料等) | 1.4 |
水 | 5.8 |
使用常规方法制备具有以下组成的本发明洗衣颗粒。
实施例14
组 分 | 重量% |
LAS | 12.0 |
C12-C15乙氧基化醇 | 2.5 |
C12-C15(EO)3S | 4.0 |
C12-C14二甲基羟乙基季铵氯化物 | 1.5 |
椰子油酰氨基丙基甜菜碱 | 6.0 |
N-棕榈基-N-甲基葡糖胺 | 1.7 |
聚乙二醇4000 | 6.0 |
STPP | 25.0 |
聚丙烯酸钠(MW=4500) | 3.0 |
污垢解脱聚合物 | 0.3 |
羧甲基纤维素 | 0.4 |
碳酸钠 | 4.0 |
硅酸钠 | 3.0 |
碳酸氢钠 | 3.0 |
增白剂 | 0.2 |
光增白剂 | 0.005 |
硫酸镁 | 2.2 |
二亚乙基三胺五亚甲基膦酸 | 1.6 |
酶 | 1.67 |
硫酸钠 | 平衡 |
通过以下方法可用本发明组合物制备凝胶状产品,该方法是:将组合物保持在其液化温度以上直至所有组分被混合成均匀的液体混合体。然后将均匀混合体冷却至低于其液化温度下的温度,小心不要使混合体有搅动,搅动会干扰在冷却过程中凝胶的形成。
以下是适于生产凝胶状产品的本发明组合物的例子:
组 分 | 重量% |
镁LAS | 20.0 |
钠LAS | 16.0 |
椰子油酰氨基丙基甜菜碱 | 5.0 |
PEG 4000 | 10.0 |
脲 | 17.0 |
辅助组分(增白剂、香料等) | 3.0 |
水 | 29.0 |
已描述了本发明的具体的一些实施方案,对于本领域的那些技术人员来说,显然在不偏离本发明的精神和范围的情况下,可对本发明作各种变化和修改。在所附的权利要求中将覆盖所有在本发明范围内的这些修改。
Claims (9)
1.洗涤剂组合物,包含按重量计:
a.10%-40%阴离子表面活性剂,选自C10-C14直链或支链烷基苯磺酸盐、C10-C18烷基硫酸盐或其混合物;
b.3%-30%非离子聚合的温和性助剂,和
c.1%-15%单乙醇酰胺非阴离子泡沫助洗剂。
2.权利要求1的组合物,其中非离子聚合的温和性助剂选自包含环氧乙烷和/或环氧丙烷的非离子均聚物和共聚物。
3.权利要求2的组合物,其中非离子聚合的温和性助剂是具有分子量为约2000-25000的聚乙二醇。
4.权利要求1的组合物,其中阴离子表面活性剂包括椰子油烷基硫酸盐。
5.权利要求1的组合物,该组合物是颗粒状的。
6.权利要求1的组合物,该组合物是条块状的。
7.权利要求1的组合物,该组合物是凝胶状的。
8.权利要求1的组合物,该组合物是液体状的。
9.权利要求1的组合物,该组合物是糊状或膏状的。
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