CN108269685A - 一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,包括如下步骤:烧坯合金在真空或氩气气氛中熔化成熔体,将熔体在1300~1600℃浇注到急冷辊上形成鳞片,急冷辊转速为20~60r/min;形成的鳞片经过HD制粉,气流磨制成粒度为2~10μm的粉末;制得的粉末在15KOe的磁场中取向成型,制成生坯,将生坯放入Ar气氛下的烧结炉中,在900~1300℃下烧结1~100h;烧结后的生坯在450~650℃温度下时效2~50h,得到烧坯;烧坯经硝酸酸洗、超声波水洗,柠檬酸活化后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳4~20min;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内热处理,即得所需的磁体。
Description
技术领域
本发明涉及稀土永磁材料技术领域,更具体地说,它涉及一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法。
背景技术
烧结钕铁硼磁体自1983年发明以来因其优异的综合磁性能而得到广泛应用。近年来,随着科技与“低碳经济”的加速发展,烧结钕铁硼材料在风电、变频压缩机、混合动力等高端领域的推广速度和应用范围迅速扩大。这些领域要求钕铁硼磁体既具有较高的剩磁以提供足够大的磁储能,同时具有足够高的矫顽力以保证其在高温下的正常运行。目前烧结钕铁硼的矫顽力比较低,这限制了其应用领域的进一步扩大,因而制备高矫顽力的钕铁硼材料是该领域的主要研究方向之一。众所周知,Dy/Tb等重稀土元素取代烧结钕铁硼主相Nd2Fe14B晶粒内的Nd,将提高主相磁晶各向异性场,使磁体矫顽力大幅增加。但是重稀土资源稀缺价格昂贵,采用传统合金化法提高矫顽力会大幅增加生产成本,更严重的是,由于重稀土离子和铁离子之间的反铁磁耦合,造成元素添加后剩磁及磁能积大幅下降。
最近,人们开发出晶界扩散渗镝技术对磁体进行改性处理。经该技术处理后Dy元素有效分布于晶界周围,形成(Nd,Dy)2Fe14B改性区,避免了过多取代主相晶粒内部Nd元素,有效降低Dy元素使用量并避免剩磁下降,同时提高矫顽力。目前为止,多个文献报道了用蒸镀、溅射、涂覆等方法有效的在磁体表面附着含Dy化合物或Dy金属层进行晶界扩散提高了磁体矫顽力。但是上述方法仍存在生产效率低、成本高、批量生产难度大以及设备投入大或矫顽力提高不明显等弊端。
本发明采用电泳方法在磁体表面形成厚度较均匀且覆盖完全的Dy2(OH)5NO3·H2O涂层,再经晶界扩散处理,改善了磁体性能。相对于其他方法而言,采用该方法形成的含Dy化合物在磁体表面附着更稳定,与钕铁硼基体表面接触面积更大,提高扩散效率,并且流程相对简单,为晶界扩散渗Dy工程提供了新的途径。
发明内容
本发明的目的是提供一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,该方法形成的含Dy化合物在磁体表面附着更稳定,与钕铁硼基体表面接触面积大,提高扩散效率,并且流程相对简单。
为实现上述目的,通过以下技术手段实现:
一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,包括如下步骤:
1)烧坯合金在真空或氩气气氛中熔化成熔体,将熔体在1300~1600℃浇注到急冷辊上形成鳞片,急冷辊转速为20~60r/min;
2)步骤1)形成的鳞片经过HD制粉,气流磨,制成粒度为2~10μm的粉末;
3)步骤2)制得的粉末在15KOe的磁场中取向成型,制成生坯,将生坯放入Ar气氛下的烧结炉中,在900~1300℃下烧结1~100h;
4)将步骤3)烧结后的生坯在450~650℃温度下时效2~50h,得到烧坯;
5)将步骤4)所得烧坯经硝酸酸洗、超声波水洗,柠檬酸活化后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳4~20min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;
6)将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内热处理,即得所需的磁体。
进一步优化为:步骤1)中所述浇注温度为1400~1500℃;所述急冷辊转速为30~50r/min。
进一步优化为:步骤2)中所述粉末粒度为3~5μm。
进一步优化为:步骤3)中所述烧结温度为1000~1100℃,烧结2~50h。
进一步优化为:步骤4)中所述时效温度为450~500℃,时效4~20h,所述烧坯的通式为(NdaRE1-a)xFe100-x-y-zMyBz,Nd为钕元素,RE为Pr、Tb、Dy、Sc、Y、La、Ce、Sm、Eu、Gd、Ho、Er、Yb、Lu中的一种或几种;Fe为铁元素,M为Nb、V、Ti、Co、Cr、Mo、Mn、Ni、Ga、Zr、Ta、Ag、Au、Al、Pb、Cu、Si元素中的一种或几种,B为硼元素;a、x、y、z满足以下关系:0.9≤a≤1、12≤x≤16、0≤y≤1.5、5.5≤z≤6.5。
进一步优化为:步骤5)中所述硝酸浓度为3%(质量分数),酸洗时间为20~40s,超声波水洗时间为30~50s,所述柠檬酸浓度为5%(质量分数),活化时间为4~7s。
进一步优化为:所述热处理工艺为600~950℃温度处理4~10h,真空度控制在(3~5)×10-3Pa。
本发明与现有技术相比的优点在于:通过电泳的方法可以使Dy2(OH)5NO3·H2O均匀稳定的附着在烧坯表面,在后续热处理过程中,Dy2(OH)5NO3·H2O发生分解反应,即Dy2(OH)5NO3·H2O→Dy2(OH)5NO3+3H2O,4Dy2(OH)5NO3→4Dy2O3+4NO2+2H2O+O2,生成的Dy2O3向烧坯基体扩散,并与基体中的Nd发生置换反应,反应产物Nd2O3留在附着层与基体界面处,被置换出来的Dy扩散进入磁体内部,增加主相晶粒边缘的各向异性场并抑制反磁化核的形成,增加了矫顽力,改善了磁体性能。相对于其他方法而言,采用该方法形成的含Dy化合物在磁体表面附着更稳定,与钕铁硼基体表面接触面积更大,提高扩散效率,并且流程相对简单,为晶界扩散渗Dy工程提供了新的途径。
具体实施方式
下面通过具体实施例对发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的本发明的保护范围。
实施例1
在真空或惰性气体环境下,在真空熔炼炉完成浇注,在1500℃浇注到急冷辊上形成厚度0.1~0.5μm的鳞片,急冷辊转速为60r/min;鳞片经过HD制粉,气流磨,制成平均粒径为3.5μm的粉粒;在15KOe的磁场中取向压制成型,制成生坯;将生坯放入Ar气氛的烧结炉中,1100℃烧结5h得到生坯,生坯在500℃温度下时效5h,得到烧坯。
烧坯经3%硝酸酸洗20s、超声波水洗30s,柠檬酸活化4s后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳4min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内,600℃温度处理4h,真空度控制在3×10-3Pa,所得的磁体记作A1;将直接时效好未经电泳的烧坯合金记为A0。经过测试分析,其性能如表1所示。
表1 A0和A1磁性能比较
项目 | 密度 | Br | Hcj | (BH)max | Hk/Hcj |
单位 | g/cm3 | kGs | kOe | MGsOe | - |
A0 | 7.55 | 13.94 | 15.51 | 46.61 | 0.945 |
A1 | 7.55 | 13.67 | 18.28 | 44.18 | 0.918 |
通过A1和A0的磁性能比较,可以看出,电泳结合扩散热处理渗Dy取得了良好的效果,所得磁体的矫顽力从15.51kOe上升到18.28kOe,矫顽力得到大幅提升,方形度有所改善,而剩磁和磁能积略微降低,方形度也基本不受影响;
实施例2
在真空或惰性气体环境下,在真空熔炼炉完成浇注,在1500℃浇注到急冷辊上形成厚度0.1~0.5μm的鳞片,急冷辊转速为50r/min;鳞片经过HD制粉,气流磨,制成平均粒径为5μm的粉粒;在15KOe的磁场中取向压制成型,制成生坯;将生坯放入Ar气氛的烧结炉中,1000℃烧结8h得到生坯,生坯在500℃温度下时效5h,得到烧坯。
烧坯经3%硝酸酸洗25s、超声波水洗35s,柠檬酸活化5s后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳4min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内,700℃温度处理7h,真空度控制在3.5×10-3Pa,所得的磁体记作A2;经过测试分析,其性能如表2所示。
表2 A2磁性能表
项目 | 密度 | Br | Hcj | (BH)max | Hk/Hcj |
单位 | g/cm3 | kGs | kOe | MGsOe | - |
A2 | 7.55 | 13.68 | 18.37 | 44.71 | 0.924 |
通过A2和A0的磁性能比较,可以看出,电泳结合扩散热处理渗Dy取得了良好的效果,所得磁体的矫顽力从15.51kOe上升到18.37kOe,矫顽力得到大幅提升,方形度有所改善,而剩磁和磁能积略微降低,方形度也基本不受影响;
实施例3
在真空或惰性气体环境下,在真空熔炼炉完成浇注,在1500℃浇注到急冷辊上形成厚度0.1~0.5μm的鳞片,急冷辊转速为40r/min;鳞片经过HD制粉,气流磨,制成平均粒径为1.5μm的粉粒;在15kOe的磁场中取向压制成型,制成生坯;将生坯放入Ar气氛下的烧结炉中,1050℃烧结7h得到生坯,生坯在500℃温度下时效5h,得到烧坯。
烧坯经3%硝酸酸洗30s、超声波水洗40s,柠檬酸活化6s后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳10min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内,800℃温度处理8h,真空度控制在3.5×10-3Pa,所得的磁体记作A3;经过测试分析,其性能如表3所示。
表3 A3磁性能表
项目 | 密度 | Br | Hcj | (BH)max | Hk/Hcj |
单位 | g/cm3 | kGs | kOe | MGOe | - |
A3 | 7.55 | 13.65 | 18.31 | 44.20 | 0.923 |
通过A3和A0的磁性能比较,可以看出,电泳结合扩散热处理渗Dy取得了良好的效果,所得磁体的矫顽力从15.51kOe上升到18.31kOe,矫顽力得到大幅提升,方形度有所改善,而剩磁和磁能积略微降低,方形度也基本不受影响;
实施例4
在真空或惰性气体环境下,在真空熔炼炉完成浇注,在1500℃浇注到急冷辊上形成厚度0.1~0.5μm的鳞片,急冷辊转速为30r/min;鳞片经过HD制粉,气流磨,制成平均粒径为2.5μm的粉粒;在15kOe的磁场中取向压制成型,制成生坯;将生坯放入Ar气氛下的烧结炉中,1100℃烧结3h得到生坯,生坯在500℃温度下时效5h,得到烧坯。
烧坯经3%硝酸酸洗35s、超声波水洗45s,柠檬酸活化7s后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳15min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内,850℃温度处理9h,真空度控制在4×10-3Pa,所得的磁体记作A4;经过测试分析,其性能如表4所示。
表4 A4磁性能表
项目 | 密度 | Br | Hcj | (BH)max | Hk/Hcj |
单位 | g/cm3 | kGs | kOe | MGOe | - |
A4 | 7.55 | 13.74 | 18.53 | 46.51 | 0.93 |
通过A4和A0的磁性能比较,可以看出,电泳结合扩散热处理渗Dy取得了良好的效果,所得磁体的矫顽力从15.51kOe上升到18.53kOe,矫顽力得到大幅提升,方形度有所改善,而剩磁和磁能积略微降低,方形度也基本不受影响;
实施例5
在真空或惰性气体环境下,在真空熔炼炉完成浇注,在1500℃浇注到急冷辊上形成厚度0.1~0.5μm的鳞片,急冷辊转速为60r/min;鳞片经过HD制粉,气流磨,制成平均粒径为3.5μm的粉粒;在15KOe的磁场中取向压制成型,制成生坯;将生坯放入Ar气氛的烧结炉中,1100℃烧结5h得到生坯,生坯在500℃温度下时效5h,得到烧坯。
烧坯经3%硝酸酸洗40s、超声波水洗50s,柠檬酸活化7s后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳20min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内,900℃温度处理10h,真空度控制在4.5×10-3Pa,所得的磁体记作A5;经过测试分析,其性能如表5所示。
表5 A5磁性能表
项目 | 密度 | Br | Hcj | (BH)max | Hk/Hcj |
单位 | g/cm3 | kGs | kOe | MGOe | - |
A5 | 7.55 | 13.80 | 18.54 | 46.85 | 0.93 |
通过A5和A0的磁性能比较,可以看出,电泳结合扩散热处理渗Dy取得了良好的效果,所得磁体的矫顽力从15.51kOe上升到18.54kOe,矫顽力得到大幅提升,方形度有所改善,而剩磁和磁能积略微降低,方形度也基本不受影响。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)烧坯合金在真空或氩气气氛中熔化成熔体,将熔体在1300~1600℃浇注到急冷辊上形成鳞片,急冷辊转速为20~60r/min;
2)步骤1)形成的鳞片经过HD制粉,气流磨,制成粒度为2~10μm的粉末;
3)步骤2)制得的粉末在15KOe的磁场中取向成型,制成生坯,将生坯放入Ar气氛下的烧结炉中,在900~1300℃下烧结1~100h;
4)将步骤3)烧结后的生坯在450~650℃温度下时效2~50h,得到烧坯;
5)将步骤4)所得烧坯经硝酸酸洗、超声波水洗,柠檬酸活化后,在Dy2(OH)5NO3·H2O液中电泳4~20min,使电泳层均匀包覆在烧坯表面;
6)将电泳后的烧坯烘干,置入真空热处理炉内热处理,即得所需的磁体。
2.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,步骤1)中所述浇注温度为1400~1500℃;所述急冷辊转速为30~50r/min。
3.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,步骤2)中所述粉末粒度为3~5μm。
4.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,步骤3)中所述烧结温度为1000~1100℃,烧结2~50h。
5.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,步骤4)中所述时效温度为450~500℃,时效4~20h,所述烧坯的通式为(NdaRE1-a)xFe100-x-y-zMyBz,Nd为钕元素,RE为Pr、Tb、Dy、Sc、Y、La、Ce、Sm、Eu、Gd、Ho、Er、Yb、Lu中的一种或几种;Fe为铁元素,M为Nb、V、Ti、Co、Cr、Mo、Mn、Ni、Ga、Zr、Ta、Ag、Au、Al、Pb、Cu、Si元素中的一种或几种,B为硼元素;a、x、y、z满足以下关系:0.9≤a≤1、12≤x≤16、0≤y≤1.5、5.5≤z≤6.5。
6.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,步骤5)中所述硝酸浓度为3%(质量分数),酸洗时间为20~40s,超声波水洗时间为30~50s,所述柠檬酸浓度为5%(质量分数),活化时间为4~7s。
7.根据权利要求1所述的一种晶界扩散渗Dy制备高性能钕铁硼磁体的方法,其特征在于,所述热处理工艺为600~950℃温度处理4~10h,真空度控制在(3~5)×10-3Pa。
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Legal Events
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---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20180710 |