CN108219283A - 一种激光透明放大袋及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种激光透明放大袋及其制备方法，包括以下重量份的原料：阻燃聚丙烯、聚四氟乙烯、聚酰亚胺、增强尼龙、醋酸二甲酯、醋酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环氧丙烷、乙醇胺、防静电剂、天然抗菌剂、抗氧剂、分散剂、增塑剂和防老剂，其制备流程为：备料、物料粉碎、薄膜成型、透明放大袋成型和收集入库；本发明制成的激光透明放大袋，质量轻，透明度好，拉力高和平整度高的特点，能够清晰的看清激光透明放大袋内部的产品情况，有效提升使用的方便性，同时制成的激光透明放大袋也具有防火，防静电和抗菌的功能，大大提升使用的方便性。

Description

一种激光透明放大袋及其制备方法
技术领域
本发明涉及编织袋成型技术领域，具体为一种激光透明放大袋及其制备方法。
背景技术
编织袋可以用作食品外包装，首先第一条就在于其成分PP和PE当中不含有毒物质，前提是原材料不是再生料编织袋。再生料在回收再利用的过程中是否被有毒物质所污染，这个过程无法控制或者说是监控成本太高。话说回来，再生料最多也就是做成半透，全透明也做不出来。第二个条件编织袋产品的韧性高，50公斤的大米用铁桶装，成本太高。用纸袋装，不知纸袋能不能受得住。因此，选用编织袋是成本最低廉效果最好的。第三点，透明编织袋的透明性好，可以很清楚的看到内部粮食的颜色、颗粒结构。第四点，塑料编织袋能够一定程度的耐潮耐腐蚀。现有的激光透明放大袋质量不好，也不具有除静电和抗菌的功能。
所以，如何设计一种激光透明放大袋及其制备方法，成为我们当前要解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种激光透明放大袋及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种激光透明放大袋，包括以下重量份的原料：阻燃聚丙烯40.5-55.5份、聚四氟乙烯25.1-35.5份、聚酰亚胺20.5-25.4份、增强尼龙10.5-15.5份、醋酸二甲酯5.6-8.5份、醋酸乙酯3.5-6.0份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5.0-9.0份、环氧丙烷2.3-5.4份、乙醇胺3.4-4.6份、防静电剂0.5-0.9份、天然抗菌剂1.0-2.0份、抗氧剂0.5-1.5份、分散剂1.0-2.0份、增塑剂0.25-0.56份和防老剂1.5-2.5份。
根据上述技术方案，所述阻燃聚丙烯的制备方法为首先将氢氧化镁、十溴二苯乙烷、增韧剂、硼酸锌放入高速混合机加热搅拌混合，待物料升温至100℃时，将用惰性溶剂稀释后的液体偶联剂喷雾法喷入高速混合的物料中，待温度升至120-125℃时出料，放冷，制成复合阻燃剂，备用；接着将聚丙烯粉、氯化聚乙烯、复合抗氧剂、稳定剂、聚乙烯蜡和上述复合阻燃剂加入高速混合机中混合3-5min，然后将物料放入双螺杆配混挤出机料斗，在180-220℃下配混挤出拉条、水冷、切粒、干燥，然后用注射成型机在230℃注射成型，制成阻燃聚丙烯。
根据上述技术方案，所述聚四氟乙烯的制备方法为首先在无氧聚合釜内，向溶剂、聚合单体和链转移剂的混合物中加入引发剂，进行聚合反应，并用四氟乙烯控制反应环境中的压力恒定；接着待四氟乙烯加至预定质量后，添加预热的去离子水和引发剂，继续聚合反应，待去离子水和四氟乙烯添加至一定质量后，停止添加四氟乙烯和去离子水，在40℃下进行保温；最后升温至100℃后，进行保温，收集固体物料，进行过滤、洗涤和干燥，得到聚四氟乙烯粉体。
根据上述技术方案，所述增强尼龙的制备方法为将170-175质量份尼龙6、30-35质量份尼龙66、30-45质量份玻璃纤维、40-45质量份聚乙烯、10-20质量份钛酸酯偶联剂、7-10质量份抗氧化剂、5-10质量份双马来酰亚胺和6-10质量份己二酸搅拌混合，将混合均匀的物料由双螺杆挤出机挤出，机身温度：200-230℃，机头温度：220-230℃，螺杆转速65-100rmp，即得增强尼龙。
根据上述技术方案，所述聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为首先称取精对苯二甲酸1000-1100g，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，同时将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌，制得分散均匀的浆液，充入0.2-0.5MPa氮气保护进行酯化，当从酯化冷凝装置中蒸馏出来的水量不低于理论量的95%时，反应结束，常压酯化30-40min左右；接着升高温度至280-300℃，同时开始抽真空，30-45min以内抽真空至100Pa以下，当缩聚功率升到150-170W时，反应结束，经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；最后利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混，共混温度设为260℃，螺杆转速设为70-100r/min，制成聚对苯二甲酸乙二醇酯。
根据上述技术方案，所述天然抗菌剂的制备方法为将孜然籽粒经粉碎、过60-80目筛后，得到孜然粉；将孜然粉加入到Clevenger蒸馏装置的蒸馏瓶中，加入蒸馏水，并通过该装置上的控温夹套加热，在93-96℃温度下进行水蒸馏，1.5-2.5h后，得到馏出液，该馏出液用油水分离器除去水后即得活性提取物，即为天然抗菌剂；所述孜然粉与蒸馏水的质量体积比为1：6-1：15。
一种激光透明放大袋的制备方法，包括如下步骤：
1）备料：按原料配方比称取各原料组份，备用；
2）物料粉碎：将阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合后，加入到高速粉碎机中，粉碎机的粉碎轴转速为2000-2500r/min，粉碎时间为20-30min，制成混合粉末；
3）薄膜成型：将粉碎后的阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合粉末，与增强尼龙均匀混合，并依次加入醋酸二甲酯、醋酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环氧丙烷、乙醇胺、防静电剂、天然抗菌剂、抗氧剂、分散剂、增塑剂和防老剂混合均匀，将混合粉末经过输送加热，在290℃下熔融送入分散挤出机的料斗内，并通过网孔径小于等于14μm的不锈钢丝网过滤，再通过拉伸设备混合均匀后，用超声波处理去除气泡，在3mm的狭缝状衣架式模具中挤出，冷却，形成薄膜；
4）透明放大袋成型：接着通过折边机和制袋机将制成的薄膜制成透明放大袋；
5）收集入库：将成型后的透明放大袋整齐放置后，入库保存。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明制成的激光透明放大袋，质量轻，透明度好，拉力高和平整度高的特点，能够清晰的看清激光透明放大袋内部的产品情况，有效提升使用的方便性，同时制成的激光透明放大袋也具有防火，防静电和抗菌的功能，大大提升使用的方便性。
附图说明
图1是本发明的激光透明放大袋的成型流程方框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：请参阅图1，本发明提供一种激光透明放大袋，包括以下重量份的原料：阻燃聚丙烯40.5份、聚四氟乙烯25.1份、聚酰亚胺20.5份、增强尼龙10.5份、醋酸二甲酯5.6份、醋酸乙酯3.5份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5.0份、环氧丙烷2.3份、乙醇胺3.4份、防静电剂0.5份、天然抗菌剂1.0份、抗氧剂0.5份、分散剂1.0份、增塑剂0.25份和防老剂1.5份。
根据上述技术方案，阻燃聚丙烯的制备方法为首先将氢氧化镁、十溴二苯乙烷、增韧剂、硼酸锌放入高速混合机加热搅拌混合，待物料升温至100℃时，将用惰性溶剂稀释后的液体偶联剂喷雾法喷入高速混合的物料中，待温度升至120-125℃时出料，放冷，制成复合阻燃剂，备用；接着将聚丙烯粉、氯化聚乙烯、复合抗氧剂、稳定剂、聚乙烯蜡和上述复合阻燃剂加入高速混合机中混合3-5min，然后将物料放入双螺杆配混挤出机料斗，在180-220℃下配混挤出拉条、水冷、切粒、干燥，然后用注射成型机在230℃注射成型，制成阻燃聚丙烯。
根据上述技术方案，聚四氟乙烯的制备方法为首先在无氧聚合釜内，向溶剂、聚合单体和链转移剂的混合物中加入引发剂，进行聚合反应，并用四氟乙烯控制反应环境中的压力恒定；接着待四氟乙烯加至预定质量后，添加预热的去离子水和引发剂，继续聚合反应，待去离子水和四氟乙烯添加至一定质量后，停止添加四氟乙烯和去离子水，在40℃下进行保温；最后升温至100℃后，进行保温，收集固体物料，进行过滤、洗涤和干燥，得到聚四氟乙烯粉体。
根据上述技术方案，增强尼龙的制备方法为将170质量份尼龙6、30质量份尼龙66、30质量份玻璃纤维、40质量份聚乙烯、10质量份钛酸酯偶联剂、7质量份抗氧化剂、5质量份双马来酰亚胺和6质量份己二酸搅拌混合，将混合均匀的物料由双螺杆挤出机挤出，机身温度：200-230℃，机头温度：220-230℃，螺杆转速65-100rmp，即得增强尼龙。
根据上述技术方案，聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为首先称取精对苯二甲酸1000g，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，同时将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌，制得分散均匀的浆液，充入0.2-0.5MPa氮气保护进行酯化，当从酯化冷凝装置中蒸馏出来的水量不低于理论量的95%时，反应结束，常压酯化30-40min左右；接着升高温度至280-300℃，同时开始抽真空，30-45min以内抽真空至100Pa以下，当缩聚功率升到150-170W时，反应结束，经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；最后利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混，共混温度设为260℃，螺杆转速设为70-100r/min，制成聚对苯二甲酸乙二醇酯。
根据上述技术方案，天然抗菌剂的制备方法为将孜然籽粒经粉碎、过60-80目筛后，得到孜然粉；将孜然粉加入到Clevenger蒸馏装置的蒸馏瓶中，加入蒸馏水，并通过该装置上的控温夹套加热，在93-96℃温度下进行水蒸馏，1.5-2.5h后，得到馏出液，该馏出液用油水分离器除去水后即得活性提取物，即为天然抗菌剂；孜然粉与蒸馏水的质量体积比为1：6。
一种激光透明放大袋的制备方法，包括如下步骤：
1）备料：按原料配方比称取各原料组份，备用；
2）物料粉碎：将阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合后，加入到高速粉碎机中，粉碎机的粉碎轴转速为2000-2500r/min，粉碎时间为20-30min，制成混合粉末；
3）薄膜成型：将粉碎后的阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合粉末，与增强尼龙均匀混合，并依次加入醋酸二甲酯、醋酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环氧丙烷、乙醇胺、防静电剂、天然抗菌剂、抗氧剂、分散剂、增塑剂和防老剂混合均匀，将混合粉末经过输送加热，在290℃下熔融送入分散挤出机的料斗内，并通过网孔径小于等于14μm的不锈钢丝网过滤，再通过拉伸设备混合均匀后，用超声波处理去除气泡，在3mm的狭缝状衣架式模具中挤出，冷却，形成薄膜；
4）透明放大袋成型：接着通过折边机和制袋机将制成的薄膜制成透明放大袋；
5）收集入库：将成型后的透明放大袋整齐放置后，入库保存。
实施例2：请参阅图1，本发明提供一种激光透明放大袋，包括以下重量份的原料：阻燃聚丙烯55.5份、聚四氟乙烯35.5份、聚酰亚胺25.4份、增强尼龙15.5份、醋酸二甲酯8.5份、醋酸乙酯6.0份、聚对苯二甲酸乙二醇酯9.0份、环氧丙烷5.4份、乙醇胺4.6份、防静电剂0.9份、天然抗菌剂2.0份、抗氧剂1.5份、分散剂2.0份、增塑剂0.56份和防老剂2.5份。
根据上述技术方案，阻燃聚丙烯的制备方法为首先将氢氧化镁、十溴二苯乙烷、增韧剂、硼酸锌放入高速混合机加热搅拌混合，待物料升温至100℃时，将用惰性溶剂稀释后的液体偶联剂喷雾法喷入高速混合的物料中，待温度升至120-125℃时出料，放冷，制成复合阻燃剂，备用；接着将聚丙烯粉、氯化聚乙烯、复合抗氧剂、稳定剂、聚乙烯蜡和上述复合阻燃剂加入高速混合机中混合3-5min，然后将物料放入双螺杆配混挤出机料斗，在180-220℃下配混挤出拉条、水冷、切粒、干燥，然后用注射成型机在230℃注射成型，制成阻燃聚丙烯。
根据上述技术方案，聚四氟乙烯的制备方法为首先在无氧聚合釜内，向溶剂、聚合单体和链转移剂的混合物中加入引发剂，进行聚合反应，并用四氟乙烯控制反应环境中的压力恒定；接着待四氟乙烯加至预定质量后，添加预热的去离子水和引发剂，继续聚合反应，待去离子水和四氟乙烯添加至一定质量后，停止添加四氟乙烯和去离子水，在40℃下进行保温；最后升温至100℃后，进行保温，收集固体物料，进行过滤、洗涤和干燥，得到聚四氟乙烯粉体。
根据上述技术方案，增强尼龙的制备方法为将175质量份尼龙6、35质量份尼龙66、45质量份玻璃纤维、45质量份聚乙烯、20质量份钛酸酯偶联剂、10质量份抗氧化剂、10质量份双马来酰亚胺和10质量份己二酸搅拌混合，将混合均匀的物料由双螺杆挤出机挤出，机身温度：200-230℃，机头温度：220-230℃，螺杆转速65-100rmp，即得增强尼龙。
根据上述技术方案，聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为首先称取精对苯二甲酸1100g，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，同时将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌，制得分散均匀的浆液，充入0.2-0.5MPa氮气保护进行酯化，当从酯化冷凝装置中蒸馏出来的水量不低于理论量的95%时，反应结束，常压酯化30-40min左右；接着升高温度至280-300℃，同时开始抽真空，30-45min以内抽真空至100Pa以下，当缩聚功率升到150-170W时，反应结束，经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；最后利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混，共混温度设为260℃，螺杆转速设为70-100r/min，制成聚对苯二甲酸乙二醇酯。
根据上述技术方案，天然抗菌剂的制备方法为将孜然籽粒经粉碎、过60-80目筛后，得到孜然粉；将孜然粉加入到Clevenger蒸馏装置的蒸馏瓶中，加入蒸馏水，并通过该装置上的控温夹套加热，在93-96℃温度下进行水蒸馏，1.5-2.5h后，得到馏出液，该馏出液用油水分离器除去水后即得活性提取物，即为天然抗菌剂；孜然粉与蒸馏水的质量体积比为1：15。
一种激光透明放大袋的制备方法，包括如下步骤：
1）备料：按原料配方比称取各原料组份，备用；
2）物料粉碎：将阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合后，加入到高速粉碎机中，粉碎机的粉碎轴转速为2000-2500r/min，粉碎时间为20-30min，制成混合粉末；
3）薄膜成型：将粉碎后的阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合粉末，与增强尼龙均匀混合，并依次加入醋酸二甲酯、醋酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环氧丙烷、乙醇胺、防静电剂、天然抗菌剂、抗氧剂、分散剂、增塑剂和防老剂混合均匀，将混合粉末经过输送加热，在290℃下熔融送入分散挤出机的料斗内，并通过网孔径小于等于14μm的不锈钢丝网过滤，再通过拉伸设备混合均匀后，用超声波处理去除气泡，在3mm的狭缝状衣架式模具中挤出，冷却，形成薄膜；
4）透明放大袋成型：接着通过折边机和制袋机将制成的薄膜制成透明放大袋；
5）收集入库：将成型后的透明放大袋整齐放置后，入库保存。
基于上述，本发明的优点在于，本发明制成的激光透明放大袋，质量轻，透明度好，拉力高和平整度高的特点，能够清晰的看清激光透明放大袋内部的产品情况，有效提升使用的方便性，同时制成的激光透明放大袋也具有防火，防静电和抗菌的功能，大大提升使用的方便性。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种激光透明放大袋，其特征在于：包括以下重量份的原料：阻燃聚丙烯40.5-55.5份、聚四氟乙烯25.1-35.5份、聚酰亚胺20.5-25.4份、增强尼龙10.5-15.5份、醋酸二甲酯5.6-8.5份、醋酸乙酯3.5-6.0份、聚对苯二甲酸乙二醇酯5.0-9.0份、环氧丙烷2.3-5.4份、乙醇胺3.4-4.6份、防静电剂0.5-0.9份、天然抗菌剂1.0-2.0份、抗氧剂0.5-1.5份、分散剂1.0-2.0份、增塑剂0.25-0.56份和防老剂1.5-2.5份。
2.根据权利要求1的一种激光透明放大袋，其特征在于：所述阻燃聚丙烯的制备方法为首先将氢氧化镁、十溴二苯乙烷、增韧剂、硼酸锌放入高速混合机加热搅拌混合，待物料升温至100℃时，将用惰性溶剂稀释后的液体偶联剂喷雾法喷入高速混合的物料中，待温度升至120-125℃时出料，放冷，制成复合阻燃剂，备用；接着将聚丙烯粉、氯化聚乙烯、复合抗氧剂、稳定剂、聚乙烯蜡和上述复合阻燃剂加入高速混合机中混合3-5min，然后将物料放入双螺杆配混挤出机料斗，在180-220℃下配混挤出拉条、水冷、切粒、干燥，然后用注射成型机在230℃注射成型，制成阻燃聚丙烯。
3.根据权利要求1的一种激光透明放大袋，其特征在于：所述聚四氟乙烯的制备方法为首先在无氧聚合釜内，向溶剂、聚合单体和链转移剂的混合物中加入引发剂，进行聚合反应，并用四氟乙烯控制反应环境中的压力恒定；接着待四氟乙烯加至预定质量后，添加预热的去离子水和引发剂，继续聚合反应，待去离子水和四氟乙烯添加至一定质量后，停止添加四氟乙烯和去离子水，在40℃下进行保温；最后升温至100℃后，进行保温，收集固体物料，进行过滤、洗涤和干燥，得到聚四氟乙烯粉体。
4.根据权利要求1的一种激光透明放大袋，其特征在于：所述增强尼龙的制备方法为将170-175质量份尼龙6、30-35质量份尼龙66、30-45质量份玻璃纤维、40-45质量份聚乙烯、10-20质量份钛酸酯偶联剂、7-10质量份抗氧化剂、5-10质量份双马来酰亚胺和6-10质量份己二酸搅拌混合，将混合均匀的物料由双螺杆挤出机挤出，机身温度：200-230℃，机头温度：220-230℃，螺杆转速65-100rmp，即得增强尼龙。
5.根据权利要求1的一种激光透明放大袋，其特征在于：所述聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法为首先称取精对苯二甲酸1000-1100g，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，同时将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌，制得分散均匀的浆液，充入0.2-0.5MPa氮气保护进行酯化，当从酯化冷凝装置中蒸馏出来的水量不低于理论量的95%时，反应结束，常压酯化30-40min左右；接着升高温度至280-300℃，同时开始抽真空，30-45min以内抽真空至100Pa以下，当缩聚功率升到150-170W时，反应结束，经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；最后利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混，共混温度设为260℃，螺杆转速设为70-100r/min，制成聚对苯二甲酸乙二醇酯。
6.根据权利要求1的一种激光透明放大袋，其特征在于：所述天然抗菌剂的制备方法为将孜然籽粒经粉碎、过60-80目筛后，得到孜然粉；将孜然粉加入到Clevenger蒸馏装置的蒸馏瓶中，加入蒸馏水，并通过该装置上的控温夹套加热，在93-96℃温度下进行水蒸馏，1.5-2.5h后，得到馏出液，该馏出液用油水分离器除去水后即得活性提取物，即为天然抗菌剂；所述孜然粉与蒸馏水的质量体积比为1：6-1：15。
7.一种激光透明放大袋的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
1）备料：按原料配方比称取各原料组份，备用；
2）物料粉碎：将阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合后，加入到高速粉碎机中，粉碎机的粉碎轴转速为2000-2500r/min，粉碎时间为20-30min，制成混合粉末；
3）薄膜成型：将粉碎后的阻燃聚丙烯和聚四氟乙烯混合粉末，与增强尼龙均匀混合，并依次加入醋酸二甲酯、醋酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环氧丙烷、乙醇胺、防静电剂、天然抗菌剂、抗氧剂、分散剂、增塑剂和防老剂混合均匀，将混合粉末经过输送加热，在290℃下熔融送入分散挤出机的料斗内，并通过网孔径小于等于14μm的不锈钢丝网过滤，再通过拉伸设备混合均匀后，用超声波处理去除气泡，在3mm的狭缝状衣架式模具中挤出，冷却，形成薄膜；
4）透明放大袋成型：接着通过折边机和制袋机将制成的薄膜制成透明放大袋；
5）收集入库：将成型后的透明放大袋整齐放置后，入库保存。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100192520A1 (en) * 2008-12-22 2010-08-05 Jansen Mark E Heat activated adhesives for bag closures
CN102532877A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 吴江明峰聚氨酯制品有限公司 一种玻璃纤维增强尼龙的制备方法
CN103004971A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 甘肃农业大学 一种天然抗菌剂的制备方法
CN104650451A (zh) * 2013-11-21 2015-05-27 青岛新力通工业有限责任公司 一种新型阻燃聚丙烯的制备方法
CN104786473A (zh) * 2015-03-31 2015-07-22 苏州市鼎立包装有限公司 一种改性聚丙烯编织袋及其制备方法
CN105885237A (zh) * 2016-06-27 2016-08-24 安庆石油化工总厂联盟化工厂 一种防潮塑料编织袋
CN106192035A (zh) * 2016-07-21 2016-12-07 温州平塑包装有限公司 一种透明度高的塑料编织袋的生产工艺
CN106496536A (zh) * 2016-11-24 2017-03-15 陕西聚洁瀚化工有限公司 含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法
CN106519100A (zh) * 2016-11-18 2017-03-22 上海三爱富新材料科技有限公司 可熔性聚四氟乙烯的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100192520A1 (en) * 2008-12-22 2010-08-05 Jansen Mark E Heat activated adhesives for bag closures
CN102532877A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 吴江明峰聚氨酯制品有限公司 一种玻璃纤维增强尼龙的制备方法
CN103004971A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 甘肃农业大学 一种天然抗菌剂的制备方法
CN104650451A (zh) * 2013-11-21 2015-05-27 青岛新力通工业有限责任公司 一种新型阻燃聚丙烯的制备方法
CN104786473A (zh) * 2015-03-31 2015-07-22 苏州市鼎立包装有限公司 一种改性聚丙烯编织袋及其制备方法
CN105885237A (zh) * 2016-06-27 2016-08-24 安庆石油化工总厂联盟化工厂 一种防潮塑料编织袋
CN106192035A (zh) * 2016-07-21 2016-12-07 温州平塑包装有限公司 一种透明度高的塑料编织袋的生产工艺
CN106519100A (zh) * 2016-11-18 2017-03-22 上海三爱富新材料科技有限公司 可熔性聚四氟乙烯的制备方法
CN106496536A (zh) * 2016-11-24 2017-03-15 陕西聚洁瀚化工有限公司 含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法

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