CN108217882A - 粉煤灰制备净水剂的方法 - Google Patents
粉煤灰制备净水剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108217882A CN108217882A CN201810120051.6A CN201810120051A CN108217882A CN 108217882 A CN108217882 A CN 108217882A CN 201810120051 A CN201810120051 A CN 201810120051A CN 108217882 A CN108217882 A CN 108217882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- filter residue
- water purification
- purification agent
- coal ash
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明公开一种粉煤灰制备净水剂的方法。包括如下步骤:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,反应完成后,静置收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6‑7,记为滤渣Ⅱ待用;将滤渣Ⅱ置于氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,反应完成后,静置收取滤液Ⅱ待用;向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3‑5,搅拌条件下控制反应温度为70‑90℃,反应时间为2‑3h,制备得到初级产品;将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品。本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,粉煤灰利用率高、生产的净水剂净水效果好。
Description
【技术领域】
本发明涉及水处理技术领域,具体涉及一种粉煤灰制备净水剂的方法。
【背景技术】
粉煤灰是煤粉燃烧后的产物,主要成分有二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁、氧化钙等,且上述几种化合物总质量占比超过90%。我国粉煤灰的产量巨大,目前对粉煤灰的综合利用主要是作为建材辅料、生产水泥空心砖、混凝土等。随着技术的发展,利用粉煤灰为原料,从中提取氧化铝替代铝土矿成为粉煤灰具有高附加值的利用方式,但是成本较高,未得到广泛应用。然而,利用粉煤灰的高硅、高铝、高铁含量的特性,以其为主要原料制备聚铝、聚铁等净水剂的技术文献鲜有报道。
因此,有必要提供一种粉煤灰制备净水剂的工艺,以使粉煤灰得到充分利用。
【发明内容】
本发明的目的是克服上述技术问题,提供一种粉煤灰利用率高、生产的净水剂净水效果好的粉煤灰制备净水剂的方法。
本发明的技术方案是:
一种粉煤灰制备净水剂的方法,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为60-80℃,反应时间为30-90min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为(2-3):1;反应完成后,静置收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为60-80℃,反应时间为30-90min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为(1-2):1;反应完成后,静置收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为70-90℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品。
优选的,步骤S1中,粉煤灰与水的体积比为1:(2-4)。
优选的,步骤S2中,盐酸溶液为质量分数为10-30%的工业盐酸。
优选的,步骤S3中,氢氧化钠溶液的质量分数为10-20%。
优选的,步骤S5中,陈化反应温度为70-90℃,陈化时间为5-6h。
优选的,制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,有益效果在于:
一、本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,以粉煤灰为原料,通过将酸溶出反应与碱溶出反应相结合,并优化各反应步骤中的反应参数,制备得到聚硅铝、聚铁类净水剂,粉煤灰利用率达85%以上。
二、本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,制备得到的净水剂成品为聚硅铝、聚铁类净水剂,净化效果好。
三、本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,工艺简单、成本低、大大降低了净水剂的生产成本。
【具体实施方式】
下面将通过具体实施方式对本发明作进一步说明。
实施例1
一种粉煤灰制备净水剂的方法,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
具体的,粉煤灰与水的体积比为1:3,在充分搅拌条件下进行,搅拌时间为30-60min;搅拌后静置,滤除上清液得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为60℃,反应时间为90min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为2:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
盐酸溶液为质量分数为30%的工业盐酸;滤渣Ⅰ中金属离子主要为铝、铁、镁、钙离子;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于质量分数为15%的氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为80℃,反应时间为60min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为2:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为90℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品;
具体的,陈化反应温度为70℃,陈化时间为5-6h;制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
经检测,本实施例中,粉煤灰的利用率达86%。
实施例2
一种粉煤灰制备净水剂的方法,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
具体的,粉煤灰与水的体积比为1:2,在充分搅拌条件下进行,搅拌时间为30-60min;搅拌后静置,滤除上清液得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为70℃,反应时间为50min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为3:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
盐酸溶液为质量分数为10%的工业盐酸;滤渣Ⅰ中金属离子主要为铝、铁、镁、钙离子;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于质量分数为10%的氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为60℃,反应时间为90min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为1:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为70℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品;
具体的,陈化反应温度为80℃,陈化时间为5-6h;制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
经检测,本实施例中,粉煤灰的利用率达85%。
实施例3
一种粉煤灰制备净水剂的方法,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
具体的,粉煤灰与水的体积比为1:4,在充分搅拌条件下进行,搅拌时间为30-60min;搅拌后静置,滤除上清液得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为80℃,反应时间为30min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为2.5:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
盐酸溶液为质量分数为20%的工业盐酸;滤渣Ⅰ中金属离子主要为铝、铁、镁、钙离子;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于质量分数为20%的氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为70℃,反应时间为30min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为1.5:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为80℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品;
具体的,陈化反应温度为90℃,陈化时间为5-6h;制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
经检测,本实施例中,粉煤灰的利用率达88%。
实施例4
一种粉煤灰制备净水剂的方法,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
具体的,粉煤灰与水的体积比为1:3.5,在充分搅拌条件下进行,搅拌时间为30-60min;搅拌后静置,滤除上清液得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为75℃,反应时间为70min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为3:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
盐酸溶液为质量分数为25%的工业盐酸;滤渣Ⅰ中金属离子主要为铝、铁、镁、钙离子;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于质量分数为20%的氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为75℃,反应时间为70min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为2:1;反应完成后,静置30-60min收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为85℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品;
具体的,陈化反应温度为75℃,陈化时间为5-6h;制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
经检测,本实施例中,粉煤灰的利用率达90%。
本发明提供的粉煤灰制备净水剂的方法,制备得到的净水剂具有市售聚硅铝、聚铁类净水剂相当的净化效果。
以上所述的仅是本发明的实施方式,在此应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出改进,但这些均属于本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1:将粉煤灰进行水洗,以去除粉煤灰中的水溶部分,得到滤渣Ⅰ;
步骤S2:将滤渣Ⅰ置于盐酸溶液中,搅拌进行酸溶出反应,其中反应温度为60-80℃,反应时间为30-90min,滤渣Ⅰ中金属离子与盐酸摩尔比为(2-3):1;反应完成后,静置收取滤液Ⅰ待用,滤渣采用清水冲洗至清洗液pH值为6-7,记为滤渣Ⅱ待用;
步骤S3:将滤渣Ⅱ置于氢氧化钠溶液中,搅拌进行碱溶出反应,其中反应温度为60-80℃,反应时间为30-90min,滤渣Ⅱ中硅、铝原子之和与氢氧化钠摩尔比为(1-2):1;反应完成后,静置收取滤液Ⅱ待用;
步骤S4:向滤液Ⅰ中加入滤液Ⅱ,直至pH值为3-5,搅拌条件下控制反应温度为70-90℃,反应时间为2-3h,制备得到初级产品;
步骤S5:将初级产品进行陈化反应,制备得到净水剂成品。
2.根据权利要求1所述的粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,步骤S1中,粉煤灰与水的体积比为1:(2-4)。
3.根据权利要求1所述的粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,步骤S2中,盐酸溶液为质量分数为10-30%的工业盐酸。
4.根据权利要求1所述的粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,步骤S3中,氢氧化钠溶液的质量分数为10-20%。
5.根据权利要求1所述的粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,步骤S5中,陈化反应温度为70-90℃,陈化时间为5-6h。
6.根据权利要求5所述的粉煤灰制备净水剂的方法,其特征在于,制备得到的净水剂成品为液体产品或经浓缩干燥后的固体产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810120051.6A CN108217882A (zh) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | 粉煤灰制备净水剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810120051.6A CN108217882A (zh) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | 粉煤灰制备净水剂的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108217882A true CN108217882A (zh) | 2018-06-29 |
Family
ID=62670946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810120051.6A Pending CN108217882A (zh) | 2018-02-07 | 2018-02-07 | 粉煤灰制备净水剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108217882A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109569545A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-05 | 山西大学 | 一种粉煤灰制备铝硅多孔材料的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1927716A (zh) * | 2006-08-29 | 2007-03-14 | 吉林大学 | 一种制备氧化铝的方法 |
CN101172684A (zh) * | 2007-10-09 | 2008-05-07 | 王贵明 | 利用粉煤灰工业化生产聚合氯化铝铁净水剂的方法 |
CN105967201A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-09-28 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种用粉煤灰酸渣生产p型沸石的方法 |
-
2018
- 2018-02-07 CN CN201810120051.6A patent/CN108217882A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1927716A (zh) * | 2006-08-29 | 2007-03-14 | 吉林大学 | 一种制备氧化铝的方法 |
CN101172684A (zh) * | 2007-10-09 | 2008-05-07 | 王贵明 | 利用粉煤灰工业化生产聚合氯化铝铁净水剂的方法 |
CN105967201A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-09-28 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种用粉煤灰酸渣生产p型沸石的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109569545A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-05 | 山西大学 | 一种粉煤灰制备铝硅多孔材料的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103030160B (zh) | 一种从拜耳法赤泥回收氧化铝和氧化钠的方法 | |
CN102534187B (zh) | 酸浸-碱溶联合处理硫铁矿烧渣的方法 | |
CN100542968C (zh) | 利用氢氧化钠清洁生产二氧化钛的方法 | |
CN101993087A (zh) | 一种粉煤灰制取水玻璃的方法 | |
CN101870494A (zh) | 重结晶提纯脱硫石膏的方法 | |
CN102616836B (zh) | 三价钛溶液的制备方法 | |
CN104071820A (zh) | 一种由废lcd面板玻璃蚀刻液生产氟化钙的方法 | |
CN102659559B (zh) | 一种从稀土抛光粉废渣中制取草酸镧铈的方法 | |
CN101475328B (zh) | 石膏转晶激发剂及在盐石膏生产建筑石膏中的应用 | |
CN108217882A (zh) | 粉煤灰制备净水剂的方法 | |
CN102069001B (zh) | 以高炉渣为原料的光催化剂制备工艺 | |
CN105621478A (zh) | 一种硫酸法钛白粉生产中偏钛酸的水洗除杂方法 | |
CN101734672A (zh) | 一种硅藻土微粉的提纯方法 | |
CN104760997A (zh) | 碱液循环液相氧化生产铬酸钠的生产方法 | |
CN113528857A (zh) | 一种从含钴废渣中回收钴的连续化生产方法 | |
CN103332711A (zh) | 高铝粉煤灰的深度脱硅方法 | |
CN104030315A (zh) | 一种利用天然矿土合成杂原子磷酸铝分子筛的方法 | |
CN102943176B (zh) | 从富钒解吸液中去除硅磷杂质的方法 | |
CN113697819B (zh) | 一种赤泥高效资源化利用方法 | |
CN104030602A (zh) | 建筑防水剂 | |
CN110079682A (zh) | 一种制备高品位次氧化锌的方法 | |
CN101172649A (zh) | 利用氢氧化钾清洁生产二氧化钛的方法 | |
CN102951688B (zh) | 氟钛酸钾联产聚合氯化铁净水剂生产工艺 | |
CN101804992A (zh) | 由膨润土制取超细硅酸铝的方法 | |
CN108275720A (zh) | 一种氧氯化锆硅渣脱锆的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180629 |