CN108159479A - 一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线，由以下重量份的原料加工而成：壳聚糖100‑120重量份、改性壳聚糖20‑25重量份、京尼平2‑4重量份、聚乙醇酸1.5‑3重量份、香草醛0.25‑0.6重量份、蓖麻油1‑2重量份、真鲷鱼皮胶原8‑15重量份、芦荟胶3‑5重量份以及蜂蜜1.5‑3重量份。本发明通过添加改性壳聚糖，在不明显降低缝合线的机械强度的同时提高了缝合线的抗菌性能，改性壳聚糖提高了脱乙酰度，因此提高了缝合线的镇痛止血功效同时对所添加的抗菌药物有了更好的负载效果，本发明中蓖麻油能够提高缝合线的稳定性同时具有一定的药用抗菌效果，真鲷鱼皮胶原、芦荟胶以及蜂蜜可以进一步提高产品的机械性能并为伤口提供恢复所需的营养。

Description

一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线
技术领域
本发明属于医用缝合线技术领域，具体的，涉及一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线。
背景技术
医用缝合线是指在外科手术中，用于伤口缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线，根据缝合线的生物降解性能，缝合线主要可以分为不可吸收线与可吸收线两大类，现在的医用缝合线主要为可吸收线。
在可吸收缝合线中，以壳聚糖为主要材料所制成的缝合线是一种比较常用的可吸收缝合线，壳聚糖的生物相容性好且具有良好的化学惰性与一定的抑菌作用，可以降低缝合伤口感染的几率，但是缝合线作为一种异物存在于人体组织机构中，其添加物会与人体组织产生一定的刺激反应，而且外科手术的创口一般长期暴露在空气中以及饮食习惯等多种原因，所以缝合伤口比较容易出现发炎感染的症状，为了提供一种抗菌抑菌，且加速伤口愈合的医用缝合线，本发明提供了以下技术方案。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线，本发明与生物组织的相容性好，抗菌性能好，有助于伤口恢复。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，由以下重量份的原料配置而成：壳聚糖100-120重量份、改性壳聚糖20-25重量份、京尼平2-4重量份、聚乙醇酸1.5-3重量份、香草醛0.25-0.6重量份、蓖麻油1-2重量份、真鲷鱼皮胶原8-15重量份、芦荟胶3-5重量份以及蜂蜜1.5-3重量份；
其中，改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，回流，加水静置后抽滤，加氢氧化钠溶液洗涤滤渣，水洗至中性，加水高速搅拌，冷冻，解冻，抽滤，干燥得中间产物，将中间产物加入氢氧化钠溶液中反应一段时间，抽滤，水洗，加水高速搅拌，冷冻，解冻，抽滤，干燥，过筛，得到改性壳聚糖。
进一步的，所述改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，90℃的恒温水浴回流，加去离子水，静置1-2h，抽滤得滤渣，2％的氢氧化钠溶液洗涤滤渣2-4次，水洗至中性，加去离子水，高速搅拌机搅拌 90-150s，得到乳状液，将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻20-24h， 10-25℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，得到中间产物，将中间产物加入40％的氢氧化钠溶液中，在100-125℃的温度下反应 120-150min，反应过程中高速搅拌机间歇进行搅拌，抽滤，水洗至中性，抽滤得滤饼，加去离子水，高速搅拌机搅拌90-150s，得到乳状液，将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻20-24h，10-25℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，过200-240目筛，得到改性壳聚糖。
进一步的，改性壳聚糖的制备方法中，高速搅拌机搅拌时，搅拌机内没有气穴。
进一步的，改性壳聚糖的制备方法中，甲壳素、磷酸以及异丙醇的重量体积比(g/ml)为1:3～4:8～10。
进一步的，改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液的重量体积比(g/ml)为1:20。
进一步的，改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液反应过程中，每隔5-7min使用高速搅拌机搅拌4-7s。
上述改性壳聚糖的制备方法中，去离子水的用量不做限定，去离子水根据具体生产量与高速搅拌机来确定用量。
本发明的制备方法为，将壳聚糖、改性壳聚糖、京尼平、聚乙醇酸、香草醛、蓖麻油、真鲷鱼皮胶原、芦荟胶以及蜂蜜混匀，按照熔融纺丝的方法可制得抗菌助恢复的医用缝合线。
本发明的有益效果：本发明所提供的一种抗菌助恢复的可溶性医用缝合线，通过添加改性壳聚糖，在不明显降低缝合线的机械强度的同时提高了缝合线的抗菌性能，改性壳聚糖提高了脱乙酰度，因此提高了缝合线的镇痛止血功效同时对所添加的抗菌药物有了更好的负载效果，本发明中蓖麻油能够提高缝合线的稳定性同时具有一定的药用抗菌效果，真鲷鱼皮胶原、芦荟胶以及蜂蜜可以进一步提高产品的机械性能并为伤口提供恢复所需的营养。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，由以下重量份的原料配置而成：壳聚糖100重量份、改性壳聚糖20重量份、京尼平3重量份、聚乙醇酸2重量份、香草醛0.4重量份、蓖麻油1.5重量份、真鲷鱼皮胶原8重量份、芦荟胶4 重量份以及蜂蜜1.5重量份；
其中，改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，90℃的恒温水浴回流，加去离子水，静置2h，抽滤得滤渣，2％的氢氧化钠溶液洗涤滤渣4次，水洗至中性，加去离子水，高速搅拌机搅拌100s，得到乳状液，将乳状液置于-20℃的条件下冷冻22h，20℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，得到中间产物，将中间产物加入40％的氢氧化钠溶液中，在120℃的温度下反应120min，反应过程中高速搅拌机间歇进行搅拌，抽滤，水洗至中性，抽滤得滤饼，加去离子水，高速搅拌机搅拌150s，得到乳状液，将乳状液置于-20℃的条件下冷冻22h，20℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，过200目筛，得到改性壳聚糖。
改性壳聚糖的制备方法中，高速搅拌机搅拌时，搅拌机内没有气穴。
改性壳聚糖的制备方法中，甲壳素、磷酸以及异丙醇的重量体积比(g/ml) 为1:3:8。
改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液的重量体积比(g/ml)为1:20。
所述改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液反应过程中，每隔5min使用高速搅拌机搅拌5s。
实施例2：
一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，由以下重量份的原料配置而成：壳聚糖120重量份、改性壳聚糖25重量份、京尼平3重量份、聚乙醇酸2.2重量份、香草醛0.45重量份、蓖麻油2重量份、真鲷鱼皮胶原12重量份、芦荟胶3.5重量份以及蜂蜜1.5重量份；
其中，改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，90℃的恒温水浴回流，加去离子水，静置2h，抽滤得滤渣，2％的氢氧化钠溶液洗涤滤渣4次，水洗至中性，加去离子水，高速搅拌机搅拌90-150s，得到乳状液，将乳状液置于-22℃的条件下冷冻24h，15℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，得到中间产物，将中间产物加入40％的氢氧化钠溶液中，在110℃的温度下反应140min，反应过程中高速搅拌机间歇进行搅拌，抽滤，水洗至中性，抽滤得滤饼，加去离子水，高速搅拌机搅拌120s，得到乳状液，将乳状液置于-22℃的条件下冷冻24h，15℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，过200目筛，得到改性壳聚糖。
改性壳聚糖的制备方法中，高速搅拌机搅拌时，搅拌机内没有气穴。
改性壳聚糖的制备方法中，甲壳素、磷酸以及异丙醇的重量体积比(g/ml) 为1:3.5:10。
改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液的重量体积比 (g/ml)为1:20。
所述改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液反应过程中，每隔7min使用高速搅拌机搅拌7s。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (6)

1.一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，由以下重量份的原料加工而成：壳聚糖100-120重量份、改性壳聚糖20-25重量份、京尼平2-4重量份、聚乙醇酸1.5-3重量份、香草醛0.25-0.6重量份、蓖麻油1-2重量份、真鲷鱼皮胶原8-15重量份、芦荟胶3-5重量份以及蜂蜜1.5-3重量份；
其中，改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，回流，加水静置后抽滤，加氢氧化钠溶液洗涤滤渣，水洗至中性，加水高速搅拌，冷冻，解冻，抽滤，干燥得中间产物，将中间产物加入氢氧化钠溶液中反应一段时间，抽滤，水洗，加水高速搅拌，冷冻，解冻，抽滤，干燥，过筛，得到改性壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，所述改性壳聚糖的制备方法为：将甲壳素加入磷酸与异丙醇的混合溶液中，90℃的恒温水浴回流，加去离子水，静置1-2h，抽滤得滤渣，2％的氢氧化钠溶液洗涤滤渣2-4次，水洗至中性，加去离子水，高速搅拌机搅拌90-150s，得到乳状液，将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻20-24h，10-25℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，得到中间产物，将中间产物加入40％的氢氧化钠溶液中，在100-125℃的温度下反应120-150min，反应过程中高速搅拌机间歇进行搅拌，抽滤，水洗至中性，抽滤得滤饼，加去离子水，高速搅拌机搅拌90-150s，得到乳状液，将乳状液置于-14℃至-25℃的条件下冷冻20-24h，10-25℃的去离子水解冻。静置，得到沉淀，抽滤、真空干燥，磨碎，过200-240目筛，得到改性壳聚糖。
3.根据权利要求2所述的一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，改性壳聚糖的制备方法中，高速搅拌机搅拌时，搅拌机内没有气穴。
4.根据权利要求1-2任一项所述的一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，改性壳聚糖的制备方法中，甲壳素、磷酸以及异丙醇的重量体积比为1:3～4:8～10。
5.根据权利要求2所述的一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液的重量体积比为1:20。
6.根据权利要求2所述的一种抗菌助恢复的的可溶性医用缝合线，其特征在于，改性壳聚糖的制备方法中，中间产物与40％的氢氧化钠溶液反应过程中，每隔5-7min使用高速搅拌机搅拌4-7s。
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