CN108135726A - 造口术器具 - Google Patents

Abstract

本文披露了一种造口术器具(20)，包括：薄片(22)，所述薄片具有第一开口(3)，所述薄片被配置成有待附接到使用者的造口(O)周围的皮肤表面(S)上；以及袋(34)，所述袋用于收集造瘘输出物，所述袋包括被配置成用于穿过所述薄片中的所述第一开口与所述造口周围的所述瘘缘皮肤表面接合的粘合凸缘(42)。

Description

造口术器具

发明内容

本披露的一个方面涉及根据所附权利要求1所述的造口术器具。另一个方面提供了一种用于两件式造口术器具的收集袋。

附图说明

附图被包括在内以提供对实施例的进一步理解并且被结合在本说明书中并构成本说明书的一部分。附图示出了实施例并且与本说明一起用于解释实施例的原理。将容易领会其他实施例和实施例的预期优点中的许多优点，因为通过参考以下详细说明它们将变得更好理解。附图中的元件不一定是相对于彼此成比例绘制的。相同的附图标记指代对应的相似部分。

图1是造口术器具的一个实施例的平面视图。

图2是造口术器具的一个实施例的截面侧视图。

图3是造口术器具的一个实施例的细节的截面侧视图。

图4是造口术器具的一个实施例的细节的截面侧视图。

图5是造口术器具的一个实施例的细节的截面侧视图。

图6是在造口术器具的实施例中使用的粘合凸缘的截面视图。

具体实施方式

在以下详细说明中，参考了附图，这些附图形成详细说明的一部分，并且其中通过图解的方式示出其中可以实践本发明的具体实施例。就这一点而言，参考所描述的附图的取向，使用方向性术语，诸如“顶”、“底”、“前”、“后”、“前导”、“后面”等。因为实施例的部件可以被定位在多个不同的取向中，所以方向性术语用于说明的目的并且绝不是限制性的。应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以利用其他实施例并且可以做出结构或逻辑改变。因此，以下详细说明不应当以限制性意义来理解，并且本发明的范围由所附权利要求来限定。

在以下说明中，每当提及装置的或装置的一部分的近侧面时，所述提及指的是当使用者佩戴造口术器具时的面向皮肤的面。当提及装置或元件的或其部分的远侧表面或面时，所述提及指的是至少在造口术器具由使用者使用并佩戴时背离皮肤的表面或面。换言之，近侧表面或面是当器具装在使用者上时离使用者最近的那一面，并且远侧面是相反面，即当使用时离使用者最远的那一面。

当使用者佩戴器具时，轴向方向被限定为造瘘的方向。因此，轴向方向基本垂直于使用者的皮肤表面，诸如腹部皮肤表面。径向方向被限定为横向于轴向方向。

应当理解，本文中描述的各种示例性实施例的特征可以彼此结合，除非另外特别指出。不同附图描述中的任何内容都不应当被认为是指所讨论的特征必然仅适用于相关附图中绘制的确切图解，除非明显可以认识到相反的效果或另外特别指出。

在下文中，词语‘造口’和‘造瘘’及其任何相关或派生的措辞可以互换使用，而不旨在具有任何不同意思。

实施例提供了一种造口术器具，包括：基部薄片，所述基部薄片具有第一开口，所述基部薄片被配置成有待附接到使用者的造口周围的皮肤表面上；以及袋(‘收集袋’)，所述袋用于收集造瘘输出物，所述袋包括被配置成用于穿过所述基部薄片中的所述第一开口与所述造口周围的所述瘘缘皮肤表面接合的粘合凸缘。实施例提供一种造口术器具，其中，在每次更换收集袋时，可以用新的粘合凸缘更换或代替瘘缘区域中的粘合剂材料，即，经受从造口流出的大部分侵蚀性造瘘流体的粘合剂材料。实施例提供了一种造口术器具，其中，由于承担积聚在收集袋中的造口瘘输出物的重量而经受应力的粘合剂材料与主要经受侵蚀性造瘘输出流体的粘合剂材料是分离的。这提供了一种造口术器具，它允许多种类型的粘合剂材料之间的很大程度上的不同，因为每种粘合剂都可以被定制以便满足粘合剂的位置和功能的特定要求。实施例提供了一种造口术器具，它允许增加薄片的佩戴时间，这使得较少地替换承担袋的重量的粘合薄片，并且因此使得减小由附接粘合剂材料以及使其从皮肤表面脱离所引起的皮肤刺激。

实施例提供了一种解决方案，其中来自收集袋本身和积聚的造瘘输出物的重量的负载几乎排他地由基部薄片的近侧面上的粘合剂承担。“几乎排他地”应当被理解为：与来自基部薄片的粘合剂对造口术器具的载荷能力或承载能力的贡献相比，来自粘合凸缘的任何贡献可忽略不计。换言之，被适配成有待定位在使用者的瘘缘皮肤表面上的粘合凸缘上的粘合剂不需要具有承载能力或特性。相反，粘合凸缘上的粘合剂可以被优化以便形成改进的且有效的密封，所述密封对因造瘘输出物侵袭粘合剂基质的完整性所引起的劣化具有更大抵抗性。这进而意味着更少的皮肤并发症(由造瘘输出物引起)以及降低的粘附损失(因为粘合剂并且因此粘附的破坏，器具从皮肤滑落)的风险。用于粘合凸缘的适合类型的粘合剂包括但不限于WO 2010/069334中所披露类型的糊状粘合剂。在实施例中，多于一种类型的粘合剂材料被用于粘合凸缘的粘合剂。在此类实施例中，不同的粘合剂材料可以按并排构型和/或分层构型来设置在凸缘上。

图1是包括基部薄片22和收集袋34的造口术器具20的平面图，并且图2是截面侧视图。基部薄片22包括粘合近侧面24和远侧面26，所述粘合近侧面被配置成有待附接到使用者的造口O周围的皮肤表面S(图2)上。联接件的第一半部28被附接到基部薄片22的远侧面26上。在实施例中，联接件的第一半部28被焊接或胶粘到基部薄片22的远侧面26上。在一个实施例中，基部薄片22中的第一开口30在径向上限定在联接件的第一半部28的第一内周边边缘32内侧。

收集袋34被适配成用于收集造瘘输出物，并且包括连接到远侧壁38上的近侧壁36(图2)。进入孔40位于近侧壁36中。在使用造口术器具20时，进入孔40允许从造瘘O流出的造瘘输出物进入到收集袋34中。

粘合凸缘42在进入孔40周围附接到收集袋34的近侧壁36上。在一个实施例中，如作为举例在图2中示出，粘合凸缘42的远侧表面在进入孔40周围直接附接到近侧壁36的外表面上(即，其间没有任何其他中间的层、片材或衬底)。在一个实施例中，粘合凸缘42包括在进入孔40周围直接施加到近侧壁36的外表面上的粘合剂材料。联接件的第二半部44在近侧壁36上设置在粘合凸缘42周围。在一个实施例中，联接件的第二半部44环形地设置在粘合凸缘42周围。联接件的第二半部44通过焊接或粘附来附接到收集袋34的近侧壁36上。在实施例中，举一些实例，联接件的第一半部28和第二半部44包括但不限于：第一机械联接半部和第二机械联接半部；第一接合凸缘和第二接合凸缘，其中至少一个凸缘具有设置在其上的粘合剂；第一磁耦合部分和第二磁耦合部分；第一钩环型联接部分和第二钩环型联接部分。在一个实施例中，联接件的第一半部28包括第一环形圈，并且联接件的第二半部44包括被适配用于与第一环形圈摩擦接合的第二环形圈。在另一个实施例中，联接件的第一半部28包括环形凸缘，并且联接件的第二半部44包括被适配用于与环形凸缘粘合接合的环形粘合圈。

粘合凸缘42被配置成用于与使用者的造口O周围的瘘缘皮肤表面P接合。在使用造口术器具20的过程中，粘合凸缘42穿过基部薄片22的第一开口30被粘附到瘘缘皮肤表面P上。这意味着粘合凸缘42穿过基部薄片22中的第一开口30‘到达’以便使粘合凸缘42上的粘合剂粘附到瘘缘皮肤表面P上。换言之，粘合凸缘42在由第一开口30限定的‘开放’区或区域中轴向(沿着图2的轴线A-A)延伸通过或穿过基部薄片22以到达瘘缘皮肤表面P或与其接合。

在实施例中，如作为举例在图2中示出，粘合凸缘42包括中心开口46，所述中心开口被适配成用于与收集袋34的近侧壁36中的进入孔40相组合以便为使用者的造瘘O提供通道，并且粘合凸缘42在进入孔40周围直接附接到近侧壁36上。粘合凸缘42中的中心开口46被适配成用于定位在造口O周围，以便有助于通过进入孔40将造瘘输出物引导到收集袋34中。粘合凸缘42的粘合剂起作用来对造瘘O周围的瘘缘皮肤表面P形成密封，这样使得将造瘘输出物体导引穿过进入孔40和中心开口46，以便将造瘘输出物引导到收集袋34中而不是与瘘缘皮肤表面P进行接触，在所述接触的情况下，已知会引起皮肤刺激和粘合剂崩解。联接件的第二半部44被配置成用于联接到联接件的第一半部28上以便将收集袋34附接到基部薄片22上。藉此，收集袋34本身和积聚在袋内的任何造瘘输出物的重量通过基部薄片22与皮肤表面的粘合附接(通过联接件的第一半部28与第二半部44之间的接合)来承担。藉此，在瘘缘皮肤表面P中的粘合凸缘42的粘合剂材料不需要具有任何承载能力或特性，并且可以被优化以便形成改进的且有效的密封，所述密封对因侵袭粘合剂材料基质的完整性的造瘘输出物所引起的崩解或劣化具有更大抵抗性。

除了本披露的造口术器具20的改进的抗泄露特性，另一个优点在于：基部薄片22的粘合近侧面24上的粘合剂材料较不易于经受侵蚀性造瘘输出物，因为每次更换收集袋34时(受制于使用者的日常或器具替换模式)，都是用‘新鲜’粘合凸缘42来更换附接到收集袋34上并且紧接在造口O周围提供密封的粘合凸缘42的粘合剂材料。这实际上增加了基部薄片22的佩戴时间，并且因此进而减少了使用者必须更换基部薄片22的次数。因此，使用者的皮肤表面更少地经受造口术器具的新的粘合剂材料承重部分的脱离和施加。这因为更少的粘合剂材料替换导致更少的皮肤刺激而是有用的，并且还提供经济益处。此外，作为另外的优点，在本披露的上下文中，从上述许多可能之中选择可适用种类的联接机构的自由度大于通常的情况，因为每次更换收集袋34时，都是用新的新鲜粘合薄片42更换用于针对造瘘输出物进行密封的粘合剂材料。因此，可以应用相对柔性的并且因此在一些情况下具有相对较小的联接强度或联接力的联接机构，因为基部薄片22上的粘合剂不必被定制来经受造瘘输出物并更好地维持其到皮肤表面S上的粘附。因此，可以在较少地考虑联接接口本身的承载能力的情况下选择联接机构，因为基部薄片22上的粘合剂维持其粘合效果。此外，另一优点在于：造瘘输出物也不太可能到达联接机构本身的半部之间的接口，这(除其他事项之外)允许选择基于粘附的联接机构，并且在几乎没有造瘘输出物可以到达联接接口时，进一步有助于允许更舒适地更换收集袋(例如，要求进行更少的清洁)。

图2示出了包括基部薄片22和收集袋34的造口术器具20的实施例的一些部件。在实施例中，基部薄片22设置有第一释放衬垫48，所述第一释放衬垫保护基部薄片22的粘合近侧面24，直到准备好将其施加到使用者的造口O周围的皮肤表面S上为止。在基部薄片22的右侧示出包括粘合凸缘42的收集袋34。点线指示造口术器具20的部件被适配成有待连接到彼此并附接到使用者的皮肤上的方式。在实施例中，粘合凸缘42包括第二保护释放衬垫50，所述第二保护释放衬垫被适配成有待在穿过基部薄片22中的第一开口30将粘合凸缘42施加到瘘缘皮肤表面P之前被移除。联接件的附接到基部薄片22上的第一半部28被配置成用于与联接件的设置在收集袋34的近侧壁36上的第二半部44连接并联接。在一个实施例中，联接件的第一半部28是具有第一直径的第一环形圈，并且联接件的第二半部44是具有第二直径的第二环形圈，第二直径大于第一直径。在一个实施例中，第二直径小于第一直径。在一个实施例中，第一环形圈28和第二环形圈44适配成有待以摩擦接合的方式附接到彼此。在实施例中，收集袋34包括设置在近侧壁36的外表面上的第一舒适层37和设置在远侧壁38的外表面上的第二舒适层39。在实施例中，舒适层37、39沿着周边边缘被焊接到壁36、38上，其中壁36、38本身被焊接在一起以便限定收集袋34的容积。在实施例中，舒适层37、39中的一者或两者包括侧向缝隙41，所述侧向缝隙从收集袋34的周边边缘的一侧延伸到另一侧，从而在舒适层37、39中限定开口。在实施例中，舒适层37、39在多个位置中附接到壁36、38上。

具体参考图1和图2，在实施例中，第一开口30和进入孔40围绕轴线A-A对准，所述轴线在轴向方向上延伸穿过基部薄片22的第一中心C1和进入40的第二中心C2。

图3是收集袋34的一个实施例的截面侧视图，其中粘合凸缘42浮动地附接到袋34的近侧壁36上。‘浮动地’附接应当理解为：粘合凸缘42被附接到收集袋34上，这样使得粘合凸缘42在方向Y上(相对于近侧壁36上/下)和/或在方向X上(远离/更接近近侧壁36)的移动不一定导致收集袋34的近侧壁36的立即的相对移动。粘合凸缘42与近侧壁36之间的‘浮动’附接进一步有助于提供以下效果：粘合凸缘42的粘合剂在其附接到使用者的皮肤表面上时免于承担收集袋34的重量的任何负载；并且还有助于防止由施加到收集袋34的外力引起的任何直接拉力或剪切力传递或转移到粘合凸缘42的粘合剂。

在实施例中，如作为举例在图3和4中示出，粘合凸缘42用塑料管52来浮动地附接到近侧壁36上。在一个实施例中，塑料管52的第一端54附接到粘合凸缘42上，并且第二端56附接到收集袋34的近侧壁36上。在一个实施例中，塑料管52包括一个或多个褶皱58，所述一个或多个褶皱允许使塑料管52延长，这样使得粘合凸缘42是相对于收集袋34的近侧壁36可移动的。在实施例中，塑料管52包括多个褶皱58，所述多个褶皱相组合以便在粘合凸缘42与收集袋34的近侧壁36之间形成塑料管52的类似手风琴的结构。塑料管52的类似手风琴的褶皱58允许使塑料管延长(拉伸)，并且由此允许粘合凸缘42是在箭头X和Y的方向上可移动的。

在一个实施例中，如作为举例在图4中示出，塑料管52具有无任何折叠、弯曲或褶皱的笔直构型。在实施例中，塑料管52在粘合凸缘42与收集袋36之间提供安全且柔性的连接。在实施例中，塑料管52被配置成具有圆锥形状，这样使得塑料管52在其与收集袋34的近侧壁36的连接处具有相对较小的第一直径，并且在其与粘合凸缘42的连接处具有相对较大的第二直径。在实施例中，塑料管52在第一焊接区50处附接到粘合凸缘上并且在第二焊接区62处附接到近侧壁36上。

在实施例中，塑料管52被适配成具有轴向延伸度以便允许延伸穿过(包含)粘合凸缘42的第一平面沿着中心轴线A-A(图2)远离延伸穿过(包含)收集袋34的近侧壁36的第二平面的轴向移位。

在实施例中，塑料管52被适配成具有轴向延伸度以便允许延伸穿过粘合薄片42的第一平面沿着轴线A-A(图2)远离延伸穿过收集袋34的近侧壁36的第二平面的为10-70mm的轴向移位。在一个实施例中，塑料管52的第一端54附接到粘合凸缘42的远侧面43上、在径向上离粘合凸缘42的第一内周边45比离粘合凸缘42的第二外周边47更近，所述第一内周边限定粘合凸缘42中的中心开口46。图3中示出了包括这个特征的一个示例性实施例。

在一个实施例中，塑料管52的第一端54附接到粘合凸缘42的远侧面43、在径向上离粘合凸缘42的第二外周边47比离粘接凸缘42的第一内周边45更近，所述第一内周边限定粘接凸缘42中的中心开口46。图4中示出了包括这个特征的一个示例性实施例。取决于第一端54附接到粘合凸缘42的远侧面43上的位置，可以使粘合凸缘42可以相对于近侧壁36移动的程度不同。例如，与图4所示的实施例相比，图3所示的实施例被配置成用于提供粘合凸缘42相对于近侧壁36的更高程度的延伸性/拉伸性/可移动性。

图4是示出收集袋34的一个实施例的截面侧视图，其中粘合凸缘42浮动地附接到收集袋34的近侧壁36上。在图4的实施例中，塑料管52是笔直的，没有任何褶皱。

图5是示出收集袋34的一个实施例的截面侧视图，其中粘合凸缘42浮动地附接到收集袋34的近侧壁36上。在图5的实施例中，塑料管52包括多个褶皱58a、58b、58c。在实施例中，通过将相组合以便提供塑料管52的单独塑料层52a、52b、52c、52d的相关端连结在一起(诸如，通过焊接)来提供褶皱58a、58b、58c。进而，层52a在第二焊接区62处连结到近侧壁36上，并且层52d在第一焊接区60处连结到粘合凸缘42上。在实施例中，塑料层52a、52b、52c、52d被配置(例如，具有不同的长度)，这样使得褶皱58a、58b、58c相对于彼此和/或相对于中心轴线A-A径向移位或‘偏移’，即，如果塑料管52在其轴向方向上被压缩，则褶皱并不定位成与彼此对准或位于彼此的‘顶部上’。除其他优点之外，这有利于造口术器具20的制造过程中的焊接过程。

在一个实施例中(另外参考图1)，粘合凸缘42的外径D1小于联接件的第一半部28在第一内周边边缘32处的内径D2。藉此，在联接件半部28的第一内周边边缘32与粘合凸缘42的第二外周边边缘31之间提供环形空间29。环形空间29用来帮助为粘合凸缘42相对于近侧壁36移动提供另外的自由度，特别是在其中粘合凸缘42由塑料管52连接到近侧壁36上的实施例中。

在一个实施例中，粘合凸缘42的外径D1被设定大小以便使粘合凸缘42的第二外周边边缘31适于被放置成与联接件的第一半部28的第一内周边边缘32进行摩擦接触。藉此，可以看到粘合凸缘42和联接件的第一半部28提供不中断的表面。这有助于提供防止造瘘输出物与基部薄片22的远侧面26和/或粘合凸缘42的远侧面43接合的另外的安全性。

在一个实施例中，设置在薄片22的粘合近侧面24上的第一粘合剂具有第一初始粘性值，所述第一初始粘性值是设置在粘合凸缘42上的第二粘合剂的第二初始粘性值的至少三倍高。换言之，在提供到皮肤表面上的更加(非常)安全的附接的方向上，有利地优化薄片22上的第一粘合剂粘附到皮肤表面S上并形成适用于承担袋34及其造瘘输出内容物的重量的强粘合剂连接的能力。在许多情况下，市场上可获得的造口术器具被配置成具有仅一个单粘合表面，所述粘合表面被要求既形成抵抗造口输出物泄漏的充分密封又能够良好地粘附到皮肤表面上以便承担器具的重量。这必然要求提供具有在实现所要求的足够强的粘附的功能与充分密封的功能之间进行折衷以便提供令人满意的器具佩戴时间的特性的粘合剂材料。

在一个实施例中，粘合凸缘42的第二粘合剂包含水状胶体。在实施例中，粘合凸缘42的第二粘合剂包含多种不同类型的水状胶体。在第二粘合剂材料中使用一种或多种水状胶体向粘合剂提供优化的吸湿能力。在一个实施例中，基部薄片22的粘合近侧面24的第一粘合剂包含一种或多种水状胶体。在实施例中，基部薄片22的第一粘合剂中的水状胶体的量小于粘合凸缘42的第二粘合剂中的水状胶体的量(在暴露于湿气之前以％w/w测量)。在实施例中，第一粘合剂中的水状胶体的量包括第二粘合剂中的水状胶体的量的1-50％。在一个实施例中，第二粘合剂包含弹性粘合剂材料。WO 2009/006901中披露了弹性粘合剂的适合的且非限制性的实例。在一些实施例中，弹性粘合剂另外地或可替代地适用于基部薄片22的第一粘合剂。

水状胶体的实例包括多糖，诸如淀粉、糖原、半纤维素、戊聚糖、明胶、纤维素、改性纤维素、果胶、壳聚糖和甲壳质。改性纤维素包括甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素和羟丙基纤维素。一种水状胶体是选自由以下项组成的组的水溶性或溶胀水状胶体：聚乙烯醇、果胶粉、明胶、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素及其混合物。在一个实施例中，水状胶体是羧甲基纤维素(CMC)。

图6是包括柔性衬底(或柔性‘背衬膜’)64和中心开口46的粘合凸缘42的一个实施例的截面视图。在一个实施例中，第二粘合剂66设置在粘合凸缘42的近侧表面68上。为了简单起见，图6的视图中未示出袋34的释放衬垫50(图2)和近侧壁36(图2)。柔性衬底64的适合材料实例包括聚合物，诸如聚酰胺(PA)、聚乙烯(PE)和聚氨酯(PU)。粘合凸缘42的柔性衬底可以设置有范围是从100μ至2000μ的厚度T。在一个实施例中，柔性衬底64包括多层膜材料，诸如但不限于PA/PE膜，即，一个面由材料中的一种制成并且另一个面由另一种材料制成。

在实施例中，柔性衬底64形成粘合凸缘42的最远侧表面43(图3)。在实施例中，塑料管52的第一端54附接到粘合凸缘42的柔性衬底64上，并且塑料管52的第二端附接到收集袋34的近侧壁36上。

在实施例中，粘合凸缘42的最远侧表面43至少在将粘合凸缘42施加到使用者的造口O周围的瘘缘皮肤表面P上的过程中是使用者的一根或多根手指至少部分地可触及的。这是有利的，因为它提供了对使用者来说更容易将其附接到瘘缘皮肤表面P上的造口术器具20(在施加器具的过程中，使用者可以触及粘合凸缘42的至少部分地可触及的最远侧表面43)。在实施例中，粘合凸缘42上的第二粘合剂是压敏粘合剂(PSA)，如果在施加造口术器具的过程中良好地操纵所述粘合剂(通过使用者的手指进行加温并加压)，那么所述粘合剂具有更好的粘合和密封特性。通过允许更容易触及粘合凸缘42的最远侧表面43，使用者在施加器具的过程中具有更好的空间来用手指进行操控并施加压力。改进的操纵进而提高抵抗粘合剂基质崩解的安全性并且因此减少皮肤并发症和/或减小粘附损失，因为造瘘输出物被阻止或至少被限制快速进入粘合剂与皮肤表面之间。

在另一个方面中，本披露涉及一种用于两件式造口术器具的收集袋36，所述收集袋具有近侧壁36，所述近侧壁沿着壁36、38的外周边的至少一大部分连接到远侧壁38上。进入孔40位于收集袋34的近侧壁36中，并且粘合凸缘42通过塑料管52在进入孔40周围连接到近侧壁36上。联接接口的半部分44在与进入孔40的中心相距第一径向距离处附接到收集袋34的近侧壁36上。第一径向距离大于从进入孔40的中心到在粘合凸缘42与收集袋34的近侧壁36之间延伸的塑料管52附接到近侧壁36上的位置的第二径向距离。

虽然本文已经举例说明并描述了具体实施例，但本领域的普通技术人员将会知道，在不脱离本发明的范围的情况下，可用多种替代和/或等效的实现方式来代替所示出的和所描述的具体实施例。本申请旨在涵盖如本文所讨论的医疗装置的任何适配或变化。因此，本发明旨在仅受权利要求及其等效物限制。

Claims (21)

1.一种造口术器具，包括：

基部薄片，所述基部薄片具有粘合近侧面和远侧面，所述粘合近侧面被配置成有待附接到使用者的造口周围的皮肤表面上，联接件的第一半部附接到所述基部薄片的所述远侧面上，并且其中，所述基部薄片中的第一开口被限定成与所述联接件的所述第一半部的第一内周边边缘相比在径向上离延伸穿过所述第一开口的中心的中心轴线更近；

收集袋，所述收集袋用于收集造瘘输出物，所述收集袋包括连接到远侧壁上的近侧壁、位于所述近侧壁中的进入孔、以及在所述进入孔周围附接到所述近侧壁上的粘合凸缘，其中，所述联接件的第二半部附接到所述袋的所述近侧壁上、与所述粘合凸缘到所述近侧壁上的附接相比在径向上离所述中心轴线更远；并且

其中，在使用所述造口术器具时，所述粘合凸缘被配置成用于穿过所述基部薄片中的所述第一开口与所述使用者的所述造口周围的瘘缘皮肤表面接合，并且所述联接件的所述第二半部被配置成用于联接到所述联接件的所述第一半部上以便将所述收集袋附接到所述基部薄片上。

2.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘浮动地附接到所述袋的所述近侧壁上。

3.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘中的中心开口被适配成用于与所述收集袋的所述近侧壁中的所述进入孔相组合以便为所述使用者的造瘘提供通道，并且其中，所述粘合凸缘在所述进入孔周围直接附接到所述近侧壁上。

4.如权利要求1所述的造口术器具，其中，塑料管的第一端附接到所述粘合凸缘上，并且所述塑料管的第二端附接到所述收集袋的所述近侧壁上。

5.如权利要求4所述的造口术器具，其中，所述塑料管包括一个或多个褶皱，所述一个或多个褶皱允许所述塑料管延长，这样使得所述粘合凸缘是相对于所述收集袋的所述近侧壁可移动的。

6.如权利要求5所述的造口术器具，其中，所述塑料管包括多个褶皱，所述多个褶皱相组合以便在所述粘合凸缘与所述收集袋的所述近侧壁之间形成所述塑料管的类似手风琴的结构。

7.如权利要求4所述的造口术器具，其中，所述塑料管的所述第一端附接到所述粘合凸缘的远侧面上、在径向上离所述粘合凸缘的第二内周边边缘壁比离所述粘合凸缘的第二外周边边缘更近，所述第二内周边边缘限定所述粘合凸缘中的所述中心开口。

8.如权利要求4所述的造口术器具，其中，所述塑料管的所述第一端附接到所述粘合凸缘的远侧面上、在径向上离所述粘合凸缘的第二外周边边缘比离所述粘接凸缘的第二内周边边缘更近，所述第二内周边边缘限定所述粘接凸缘中的所述中心开口。

9.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘在所述粘合凸缘的第二外周边边缘处的外径小于所述联接件的所述第一半部在其第一内周边边缘处的内径。

10.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘的外径被设定大小以便使所述粘合凸缘的第二外周边边缘适于与所述联接件的所述第一半部的所述第一内周边边缘进行摩擦接触。

11.如权利要求1所述的造口术器具，其中，设置在所述基部薄片的所述粘合近侧面上的第一粘合剂被配置成具有第一初始粘性值，所述第一初始粘性值是设置在所述粘合凸缘上的第二粘合剂的第二初始粘性值的至少三倍高。

12.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘的第二粘合剂包含水状胶体。

13.如权利要求4所述的造口术器具，其中，所述塑料管被配置成具有圆锥形状，这样使得所述塑料管在其与所述收集袋的所述近侧壁的连接处具有相对较小的第一直径、并且在其与所述粘合凸缘的连接处具有相对较大的第二直径。

14.如权利要求1所述的造口术器具，其中，柔性衬底形成所述粘合凸缘的最远侧表面。

15.如权利要求14所述的造口术器具，其中，塑料管的第一端附接到所述粘合凸缘的所述柔性衬底上，并且所述塑料管的第二端附接到所述收集袋的所述近侧壁上。

16.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘包括弹性粘合剂。

17.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述基部薄片中的所述第一开口和所述收集袋的所述近侧壁中的所述进入孔围绕所述中心轴线对准。

18.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述联接件的所述第一半部包括第一环形圈，并且所述联接件的所述第二半部包括被适配用于与所述第一环形圈摩擦接合的第二环形圈。

19.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述联接件的所述第一半部包括环形凸缘，并且所述联接件的所述第二半部包括被适配用于与所述环形凸缘粘合接合的环形粘合圈。

20.如权利要求1所述的造口术器具，其中，所述粘合凸缘的最远侧表面至少在将所述粘合凸缘施加到所述使用者的所述造口周围的所述瘘缘皮肤表面上的过程中是使用者的一根或多根手指至少部分地可触及的。

21.一种用于两件式造口术器具的收集袋，包括：

近侧壁，所述近侧壁沿着壁的外周边的至少一大部分连接到远侧壁上；

进入孔，所述进入孔位于所述近侧壁中；以及

粘合凸缘，所述粘合凸缘由塑料管在所述进入孔周围连接到所述近侧壁上，

其中，联接接口的半部分在与所述进入孔的中心相距第一径向距离处附接到所述收集袋的所述近侧壁上，所述第一径向距离大于从所述进入孔的所述中心到连接所述粘合凸缘和所述近侧壁的所述塑料管被附接的位置的第二径向距离。