CN108129849A - 一种加成型硅橡胶的制备方法 - Google Patents

一种加成型硅橡胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108129849A
CN108129849A CN201810020117.4A CN201810020117A CN108129849A CN 108129849 A CN108129849 A CN 108129849A CN 201810020117 A CN201810020117 A CN 201810020117A CN 108129849 A CN108129849 A CN 108129849A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
glue
base
silicone oils
making
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810020117.4A
Other languages
English (en)
Inventor
刘琴
刘诚
谭培于
吴先信
张最斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHENZHEN EVOPUTE INDUSTRY MATERIAL Co Ltd
Original Assignee
SHENZHEN EVOPUTE INDUSTRY MATERIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENZHEN EVOPUTE INDUSTRY MATERIAL Co Ltd filed Critical SHENZHEN EVOPUTE INDUSTRY MATERIAL Co Ltd
Priority to CN201810020117.4A priority Critical patent/CN108129849A/zh
Publication of CN108129849A publication Critical patent/CN108129849A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14Solid materials, e.g. powdery or granular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Abstract

本发明公开了一种加成型硅橡胶的制备方法,其公开了一种低比重、低粘度、高导热、高阻燃加成型硅橡胶的制备方法。本发明包含如下步骤:(1)基料的制作:将乙烯基硅油、氢氧化铝、氧化铝、硅铝酸盐混合后在140℃高温、真空度‑0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;(2)A胶的制作:将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油和铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;(3)B胶的制作:将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油、铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。

Description

一种加成型硅橡胶的制备方法
技术领域
本发明涉及一种硅橡胶的制备方法,尤其涉及一种低比重、低粘度、高导热、高阻燃加成型硅橡胶的制备方法。
背景技术
现有技术中,硅橡胶的配方及其制备方法不能同时满足低比重(比重低于1.35g/cm3),低粘度(25℃,混合粘度<800cps),高导热(导热系数>0.6W(m·K)),高阻燃(UL94-V0)的性能要求。现有技术限制了加成型硅橡胶在新能源、LED显示屏行业的应用。该缺陷的原因是原材料的选择以及粉体搭配不合理造成。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种加成型硅橡胶的制备方法,其公开了一种低比重、低粘度、高导热、高阻燃加成型硅橡胶的制备方法。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:
一种加成型硅橡胶的制备方法,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
将乙烯基硅油、氢氧化铝、氧化铝、硅铝酸盐混合后在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油和铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油、铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
作为本发明的一种优选实施方式:包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100-150份 5-10μm氢氧化铝;
50份 8-10μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
作为本发明的一种优选实施方式:包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 5μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
作为本发明的一种优选实施方式:包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
作为本发明的一种优选实施方式:包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
150份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份 基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
本发明有益效果是:
本发明通过合理的粉体选择和搭配,可以使得硅橡胶具有以下优异性能:
1、比重低于1.35g/cm3
2、混合粘度低于800cps(25℃);
3、导热系数大于0.6W(m·K);
4、阻燃性能达到UL94-V0(5mm)。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
本发明公开的一种加成型硅橡胶的制备方法,整体上,其包含如下步骤:
(1)基料的制作:将乙烯基硅油、导热粉、阻燃粉等在动力混合机中升温高速搅拌,真空条件下处理一定时间,冷却出料后待用;
(2)A胶的制作:将一定量的基料、201甲基硅油、铂金催化剂等在高速分散机中分散均匀既得;
(3)B胶的制作:将一定量的基料、含氢硅油、抑制剂等在高速分散机中分散均匀既得;
(4)硅橡胶的施胶方法:将A、B胶按照质量比1:1均匀混合后进行灌封等施胶操作。
具体实施例如下:
实施例1:
一、基料a制作
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 5μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后既得基料。
二、1号A胶制作:
100份 基料a;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
三、1号B胶制作:
100份 基料a;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
四、AB胶混合后的性能:
比重(g/cm3) 粘度(25℃,cps) 导热系数(W(m·K)) 阻燃等级(4mm)
1.25 750 0.65 UL94-V0
实施例2:
一、基料b制作
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后既得基料。
二、2号A胶制作:
100份 基料b;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
三、2号B胶制作:
100份 基料b;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
四、AB胶混合后的性能:
比重(g/cm3) 粘度(25℃,cps) 导热系数(W(m·K)) 阻燃等级(4mm)
1.25 500 0.64 UL94-V0
实施例3:
一、基料c制作
100份 500cps乙烯基硅油;
150份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后既得基料。
二、3号A胶制作:
100份 基料C;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
三、3号B胶制作:
100份 基料C;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时既得。
四、AB胶混合后的性能:
比重(g/cm3) 粘度(25℃,cps) 导热系数(W(m·K)) 阻燃等级(4mm)
1.25 650 0.66 UL94-V0
上面对本发明优选实施方式作了详细说明,但是本发明不限于上述实施方式,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化,这些变化涉及本领域技术人员所熟知的相关技术,这些都落入本发明专利的保护范围。
不脱离本发明的构思和范围可以做出许多其他改变和改型。应当理解,本发明不限于特定的实施方式,本发明的范围由所附权利要求限定。

Claims (5)

1.一种加成型硅橡胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
将乙烯基硅油、氢氧化铝、氧化铝、硅铝酸盐混合后在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油和铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
将步骤(1)制得的基料与乙烯基硅油、201甲基硅油、铂金催化剂混合后在常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
2.如权利要求1所述的一种加成型硅橡胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100-150份 5-10μm氢氧化铝;
50份 8-10μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
3.如权利要求2所述的一种加成型硅橡胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 5μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
4.如权利要求2所述的一种加成型硅橡胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
100份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
5.如权利要求2所述的一种加成型硅橡胶的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)基料的制作:
100份 500cps乙烯基硅油;
150份 10μm氢氧化铝;
50份 8μm氧化铝;
100份 10μm硅铝酸盐。
上述材料在140℃高温、真空度-0.09MPa下高速搅拌240分钟,冷却后即得基料;
(2)A胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得A胶;
(3)B胶的制作:
100份基料;
100份 200cps乙烯基硅油;
5份 100cps 201甲基硅油;
0.5份 5000ppm铂金催化剂;
常温下,高速分散机搅拌1小时即得B胶;
(4)将步骤(2)和步骤(3)的A胶和B胶按照1:1的比例混合即得。
CN201810020117.4A 2018-01-09 2018-01-09 一种加成型硅橡胶的制备方法 Pending CN108129849A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810020117.4A CN108129849A (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种加成型硅橡胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810020117.4A CN108129849A (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种加成型硅橡胶的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108129849A true CN108129849A (zh) 2018-06-08

Family

ID=62399613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810020117.4A Pending CN108129849A (zh) 2018-01-09 2018-01-09 一种加成型硅橡胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108129849A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735619A (zh) * 2009-12-28 2010-06-16 华南理工大学 一种无卤阻燃导热有机硅电子灌封胶及其制备方法
CN101812233A (zh) * 2010-04-15 2010-08-25 同济大学 一种双组份加成室温固化硅橡胶及其制备方法
CN102627860A (zh) * 2012-04-10 2012-08-08 邵成芬 阻燃、高导热、耐高温、耐低温加成型有机硅橡胶及其制备方法
CN103265929A (zh) * 2013-06-20 2013-08-28 李季 碳纳米管阻燃导热有机硅灌封胶的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735619A (zh) * 2009-12-28 2010-06-16 华南理工大学 一种无卤阻燃导热有机硅电子灌封胶及其制备方法
CN101812233A (zh) * 2010-04-15 2010-08-25 同济大学 一种双组份加成室温固化硅橡胶及其制备方法
CN102627860A (zh) * 2012-04-10 2012-08-08 邵成芬 阻燃、高导热、耐高温、耐低温加成型有机硅橡胶及其制备方法
CN103265929A (zh) * 2013-06-20 2013-08-28 李季 碳纳米管阻燃导热有机硅灌封胶的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
翟海潮: "《实用胶黏剂配方及生产技术》", 30 April 2000, 化学工业出版社 *
翟海潮: "《建筑粘合与防水材料应用手册》", 30 June 2000, 中国石化出版社 *
陈精华等: "室温固化导热阻燃有机硅电子灌封胶的制备及性能研究", 《材料导报》 *
黄文润: "《液体硅橡胶》", 30 June 2009, 四川科学技术出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108047722A (zh) 一种相变导热硅脂及其制备方法
CN105504707B (zh) 一种导热增韧阻燃增强的pbt塑料及其制备方法
CN111393855A (zh) 一种具有优异耐候性的高导热凝胶组合物
CN111394056B (zh) 一种高导热有机硅填隙剂
CN105504823A (zh) 一种耐高温有机硅粉末包封料及其制备方法
CN108949056A (zh) 一种导热界面材料的制备方法及其产品
CN107987536A (zh) 一种高导热绝缘硅胶片及其制作方法
CN108949048A (zh) 一种有机硅阻燃压敏胶粘带及其制备方法
CN105504830A (zh) 单组份加成型导热有机硅橡胶及其制备方法
CN111303642A (zh) 一种低热阻相变导热材料及其制备方法
CN103102579A (zh) 无卤膨胀阻燃电缆外护套料的组合物及其制备方法
CN107033586A (zh) 一种可激光标记的无卤阻燃导热复合材料及其制备方法和应用
CN108129849A (zh) 一种加成型硅橡胶的制备方法
CN104893652B (zh) 一种耐高温耐化学腐蚀的硅橡胶粘合剂及其制备方法
CN108034255A (zh) 高阻燃导热硅胶片及其制造方法
CN105368059B (zh) 一种耐磨导热硅橡胶材料及其制备方法
CN107142090A (zh) 一种散热用纳米流体、制备方法及其应用
CN110144169A (zh) 一种耐高温型有机硅标记涂料的制备方法
CN109467937A (zh) 一种低密度高导热硅胶垫片及其制备方法
CN115139581A (zh) 一种碳纤维导热相变复合材料及其制备方法
CN113105741A (zh) 一种单组分加成型预固化导热硅凝胶及其制备方法
CN105586002A (zh) 高流动性无卤阻燃自粘性有机硅灌封胶及其制备方法
CN115093826A (zh) 一种高导热低比重粘接胶及其制备方法
CN107880548A (zh) 一种电脑用导电导热材料配方及其制备工艺
CN104387774B (zh) 一种环保阻燃复合六方氮化硼软片的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180608