CN108102009A - 一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶 - Google Patents

一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶 Download PDF

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张帆
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
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Abstract

本发明涉及一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,属于橡胶技术领域。该液体橡胶包括端羟基聚丁二烯50‑60份、双氧水150‑200份、甲酸30‑50份、甲乙酮50‑60份、氨基磺酸钠3‑5份、去离子水800‑1000份。本发明的各种原料可以采用过氧甲酸原位法对端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB)进行环氧化改性,制备出力学性能优异的环氧化聚丁二烯液体橡胶。

Description

一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶
技术领域
本发明涉及一种液体橡胶,更具体地说,本发明涉及一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,属于橡胶技术领域。
背景技术
端羟基聚丁二烯(简称丁羟胶,HTPB),是一种液体遥爪聚合物。它与扩链剂、交联剂反应可生成一维网络结构的固化物,该固化物具有优异的力学性能和良好的耐水解、耐酸碱、耐磨、耐低温及电绝缘性能。
环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)是在HTPB大分子链上引入环氧基团的产物,不但可有效提高分极性,而且引入的环氧基团作为反应性官能团,可与聚氨酯交联固化过程中产生的氨基活泼氢发生进一步交联,从而提高聚氨酯材料的力学性能、黏合强度和耐热性。环氧化改性方法通常有两种:一种是预先制备过氧酸,再对聚合物进行环氧化改性;另一种是在有机酸存在下,加入过氧化氢,直接对聚合物进行环氧化改性。
国家知识产权局于2014.01.29公开了一件公开号为CN103539912A,名称为“一种高性能丁二烯-苯乙烯液体橡胶的制备方法”的发明,该发明涉及一种高性能丁二烯-苯乙烯液体橡胶的制备方法。在反应瓶中,加入水、增稠剂,搅拌至增稠剂完全溶解。在另一反应瓶中,加入乙醇,加热到80~110℃,加入萜烯树脂,搅拌至其完全溶解。在聚合釜中依次加入水、丁苯胶乳、乳化剂、分子量调节剂,用氮气置换后,加入萜烯树脂,搅拌加热,待聚合釜温度达到30~60℃时加入引发剂,在30~60℃聚合温度下,反应5~8小时,加入终止剂,制得接枝胶乳。取接枝胶乳加入凝聚釜,加入水、防老剂、三烷基氯化胺,搅拌加热,加入溶解的增稠剂,在20~80℃凝聚温度下,加入凝聚剂,在20~80℃下搅拌1~3小时进行熟化、然后经洗涤、脱水、干燥得到高性能液体丁苯橡胶。所制备的高性能液体丁苯橡胶性能:结合苯乙烯含量23.5~26.5,数均分子量3000~5000,黏度30~50(25℃)Pa·S,官能度接近2。
现有的液体橡胶的力学性能不佳。
发明内容
本发明旨在解决现有技术液体橡胶力学性能不佳的问题,提供一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,该环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶具有优异的力学性能。
为了实现上述发明目的,其具体的技术方案如下:
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 50-60份
双氧水 150-200份
甲酸 30-50份
甲乙酮 50-60份
氨基磺酸钠 3-5份
去离子水 800-1000份。
优选的,一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 52-58份
双氧水 166-180份
甲酸 35-45份
甲乙酮 52-56份
氨基磺酸钠 4-5份
去离子水 900-1000份。
优选的,一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 59份
双氧水 159份
甲酸 32份
甲乙酮 55份
氨基磺酸钠 3.3份
去离子水 950份。
本发明优选的,所述端羟基聚丁二烯中的Mn≤1000。
本发明优选的,所述双氧水为60%的水溶液。
本发明优选的,所述甲酸的浓度为80%。
本发明带来的有益技术效果:
本发明的各种原料可以采用过氧甲酸原位法对端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB)进行环氧化改性,制备出力学性能优异的环氧化聚丁二烯液体橡胶。
具体实施方式
实施例1
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 50份
双氧水 150份
甲酸 30份
甲乙酮 50份
氨基磺酸钠 3份
去离子水 800份。
实施例2
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 60份
双氧水 200份
甲酸 50份
甲乙酮 60份
氨基磺酸钠 5份
去离子水 1000份。
实施例3
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 55份
双氧水 175份
甲酸 40份
甲乙酮 55份
氨基磺酸钠 4份
去离子水 900份。
实施例4
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 52份
双氧水 166份
甲酸 35份
甲乙酮 52份
氨基磺酸钠 4份
去离子水 900份。
实施例5
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 58份
双氧水 180份
甲酸 45份
甲乙酮 56份
氨基磺酸钠 5份
去离子水 1000份。
实施例6
一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 55份
双氧水 173份
甲酸 40份
甲乙酮 54份
氨基磺酸钠 4.5份
去离子水 950份。

Claims (6)

1.一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 50-60份
双氧水 150-200份
甲酸 30-50份
甲乙酮 50-60份
氨基磺酸钠 3-5份
去离子水 800-1000份。
2.根据权利要求1所述的一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 52-58份
双氧水 166-180份
甲酸 35-45份
甲乙酮 52-56份
氨基磺酸钠 4-5份
去离子水 900-1000份。
3.根据权利要求1所述的一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
端羟基聚丁二烯 59份
双氧水 159份
甲酸 32份
甲乙酮 55份
氨基磺酸钠 3.3份
去离子水 950份。
4.根据权利要求1-3所述的任意一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:所述端羟基聚丁二烯中的Mn≤1000。
5.根据权利要求1-3所述的任意一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:所述双氧水为60%的水溶液。
6.根据权利要求1-3所述的任意一种环氧化端羟基聚丁二烯液体橡胶,其特征在于:所述甲酸的浓度为80%。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111647102A (zh) * 2020-05-29 2020-09-11 西安航天三沃化学有限公司 一种环氧化端羟基聚丁二烯及其制备方法
FR3101876A1 (fr) * 2019-10-14 2021-04-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de préparation d’un élastomère diénique époxydé.

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3101876A1 (fr) * 2019-10-14 2021-04-16 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procédé de préparation d’un élastomère diénique époxydé.
WO2021074507A1 (fr) * 2019-10-14 2021-04-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Procede de preparation d'un elastomere dienique epoxyde
CN111647102A (zh) * 2020-05-29 2020-09-11 西安航天三沃化学有限公司 一种环氧化端羟基聚丁二烯及其制备方法

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