CN108096182A - 一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，所述妇科抗菌凝胶包括以下重量份数的组分：壳聚糖衍生物0.1‑5份；医用水溶性生物高分子1‑30份；PH值调节剂适量；去离子水100份。本发明还公开一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶制备方法；本发明采用绿色安全无毒副作用的壳聚糖衍生物天然高分子改性抗菌材料作为活性成分，无毒无刺激，配方合理，对多种妇科炎症致病菌起到杀灭作用，使用后能牢固粘附于阴道壁，缓慢释放杀菌成分，抗菌力强、长效抗菌，且其中所含的壳聚糖衍生物成分对损伤的阴道黏膜有修复作用；本发明所述的制备方法简单易行，操作可控，适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及医用技术领域，具体涉及一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶及其制备方法。
背景技术
育龄女性和已婚妇女均可能会感染妇科炎症，但已婚妇女的发生率会更高。妇科炎症是指女性生殖器官出现的各种炎症，包括外阴炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等，妇科炎症影响女性的日常生活，对她们的身心健康不利。如果不能得到及时治疗，病情就会恶化，还可导致女性不孕，严重影响家庭幸福。
现有用于治疗女性妇科炎症的致病菌杀灭剂多为冲洗液、阴道泡腾片、栓剂、膜剂，其主要成分多为抗生素。抗生素类产品容易产生耐药性，致使病情复发从而增加治疗难度和治疗成本。其他类产品抗菌效果不明显。从剂型上来讲，冲洗液作用时间短，不易深入阴道深处；阴道泡腾片的辅料主要为一些不溶性成分，排除困难，易引起病人的不适；栓剂使用方便，缺点是药物与阴道黏膜接触面小，难以渗入黏膜皱襞；膜剂以高分子膜为载体制成膜剂塞入阴道使用，虽使用方便，但药物与黏膜接触面小。凝胶剂是近几年来在国际医药市场中表现最活跃的药品新剂型之一，也是最有市场潜力的一类外用药品。与其它阴道给药剂型相比，凝胶剂涂布性良好、滞留时间长，能渗入黏膜皱褶，无异物感，无刺激性，能提高患者的顺应性，且清洁易清洗。然而，尽管目前已有较多发明专利或发明专利申请涉及壳聚糖为主成分的妇科抗(抑)菌凝胶(CN 104257620 A，CN101757071A，；CN 102247616A)，但这些公开的专利所述的壳聚糖类凝胶均需要额外添加其它药物，比如醋酸氯己定、中药提取物、纳米银或其它抗菌剂作为抗菌增效剂，而这些药物加入一方面会导致凝胶生物相容性变差，另一方面也会有气味或有一定的刺激性从而引起身体不适进而影响治疗效果。因此，开发出无副作用、抗菌效果好、作用到位、使用方便的妇科专用抗菌凝胶，对保护广大妇女的身心健康和促进家庭和谐将会有积极的作用。
本发明的目的是提供一种基于绿色抗菌材料的对妇科炎症有明显功效的抗菌凝胶，可用于预防和治疗妇科炎症专用的抗菌抑菌外用制剂。该凝胶对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性菌均具有良好的抑菌作用。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，该凝胶对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性菌均具有良好的抑菌作用。
本发明的另一个目的在于提供一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶制备方法。
为达到上述目的，本发明采用下述技术方案：
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，所述妇科抗菌凝胶包括以下重量份数的组分：
进一步，所述壳聚糖衍生物为如下式(1)至式(13)结构式中的一种或多种：
式(1)中，x、y、n为自然数，0＜x≦107，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(2)中，x、y、n为自然数，0＜x≤5000，0＜y≤5000，10≤n≤5000；
式(3)中，x、y、n为自然数，0＜x≤5000，0＜y≤5000，1≤n≤30；
式(4)中，X-为Cl-或HSO3 -，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(5)中，x、n为自然数，0＜x≦107，10≦n≦107；
式(6)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(7)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(8)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(9)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(10)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(11)中，x、y、n为自然数，0＜x≦107，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(12)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，y、n为自然数，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(13)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，y、n为自然数，0＜y≦107，102≦n≦107。
进一步，所述医用水溶性生物高分子为聚乙烯醇、聚乙烯吡络烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、黄原胶、卡波姆、泊洛沙姆、海藻酸钠或羟乙基纤维素中的一种或多种。
本发明中医用水溶性生物高分子主要起物理交联剂的作用，所述医用水溶性生物高分子与壳聚糖衍生物分子发生相互作用，产生物理交联，从而形成凝胶。
进一步，所述PH值调节剂为醋酸、丙酸中的一种或两种。
本发明中PH值调节剂主要是调节物料的PH值使之接近女性阴道内生理环境，以便更大限度的发挥壳聚糖衍生物的抗菌抑菌性能。
一种妇科抗菌凝胶制备方法，包括如下步骤：
1)按权利要求1所述的重量份数称取各原料，备用；
2)将所述壳聚糖衍生物和部分去离子水混合，然后加热至室温-80℃，并搅拌溶解,得第一混合液；
3)将所述医用水溶性生物高分子和剩余去离子水混合，然后加热至室温-80℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
4)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；用PH调节剂调节所述第三混合液的PH至5.0-6.5，并冷却至室温，静置，得妇科抗菌凝胶。
特别注意：上述式(1)至(13)的分子结构式中，各个重复单元的排列顺序并非是完全按照结构式中所标注的顺序，而是采取无规则的排列方式在高分子链中进行排列组合的。
本发明采用绿色安全无毒副作用的壳聚糖衍生物天然高分子改性抗菌材料作为活性成分，无毒无刺激，配方合理，对多种妇科炎症致病起到杀灭作用。
本发明的妇科抗菌凝胶使用后牢固黏附于阴道壁，可以缓慢释放杀菌成分，抗菌力强、长效抗菌；且妇科抗菌凝胶中所含的壳聚糖衍生物成分对损伤的阴道黏膜有修复作用。
本发明的有益效果如下：
1、本发明基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，专门针对各种妇科炎症开发，采用绿色安全无毒副作用的壳聚糖衍生物天然高分子改性抗菌材料作为活性成分，无毒无刺激，配方合理，对多种妇科炎症致病菌起到杀灭作用，使用后能牢固粘附于阴道壁，缓慢释放杀菌成分，抗菌力强、长效抗菌，且其中所含的壳聚糖衍生物成分对损伤的阴道黏膜有修复作用。
2、本发明将所述妇科抗菌凝胶的PH值调节至5.0-6.5，使之接近女性阴道内生理环境，以便更大限度发挥凝胶抗菌抑菌性能的同时减少不适感。
3、本发明所述的制备方法简单易行，操作可控，适合工业化生产。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。
实施例1
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表1所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(1)壳聚糖衍生物 | 0.1克 |
| 聚乙烯醇 | 30克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将0.1克式(1)所述物质双功能基团改性的壳聚糖衍生物和10mL去离子水混合，然后室温搅拌溶解,得第一混合液；
2)将30克聚乙烯醇和90毫升去离子水混合，然后加热至80℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶A。
实施例2
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表2所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(2)壳聚糖衍生物 | 5克 |
| 聚乙烯吡咯烷酮 | 25克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将5克式(2)所述物质双改性羧甲基壳聚糖衍生物和20mL去离子水混合，然后于40℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将25克聚乙烯吡咯烷酮和80毫升去离子水混合，然后加热至75℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶B。
实施例3
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表2所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(3)壳聚糖衍生物 | 3克 |
| 聚乙烯醇 | 20克 |
| 聚乙二醇 | 5克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将3克式(3)所述精氨酸改性壳聚糖衍生物和20mL去离子水混合，然后于45℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将20克聚乙烯醇、5克聚乙二醇和80毫升去离子水混合，然后加热至70℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶C。
实施例4
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表4所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(4)壳聚糖衍生物 | 5克 |
| 聚乙烯醇 | 10克 |
| 聚丙烯酸 | 1克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将5克式(4)所述双改性羧甲基壳聚糖衍生物和10mL去离子水混合，然后于50℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将10克聚乙烯醇、1克聚丙烯酸和90毫升去离子水混合，然后加热至75℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶D。
实施例5
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表5所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(6)壳聚糖衍生物 | 1克 |
| 式(7)壳聚糖衍生物 | 1克 |
| 聚乙烯醇 | 5克 |
| 聚丙烯酰胺 | 5克 |
| 醋酸、丙酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将1克式(6)和1克式(7)所述两种壳聚糖衍生物和20mL去离子水混合，然后于45℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将5克聚乙烯醇、5克聚丙烯酰胺和80毫升去离子水混合，然后加热至70℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸和丙酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶E。
实施例6
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表6所示：
1)将0.5克式(1)和1克式(8)所述两种壳聚糖衍生物和30mL去离子水混合，然后于60℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将5克聚乙烯醇、1克黄原胶和70毫升去离子水混合，然后加热至60℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量丙酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶F。
实施例7
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表7所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(4)壳聚糖衍生物 | 1克 |
| 式(6)壳聚糖衍生物 | 0.5克 |
| 海藻酸钠 | 10克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将1克式(4)和0.5克式(6)所述两种壳聚糖衍生物和30mL去离子水混合，然后于70℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将10克海藻酸钠和70毫升去离子水混合，然后加热至70℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶G。
实施例8
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表8所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(5)壳聚糖衍生物 | 1克 |
| 聚乙烯醇 | 8克 |
| 卡波姆 | 2克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将1克式(5)所述壳聚糖衍生物和20mL去离子水混合，然后于60℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将8克聚乙烯醇、2克卡波姆和80毫升去离子水混合，然后加热至60℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶H。
实施例9
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表9所示：
1)将0.5克式(1)所述壳聚糖衍生物、0.3克式(2)所述壳聚糖衍生物、0.2克式(3)所述壳聚糖衍生物和30mL去离子水混合，然后于50℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将10克聚乙烯醇、0.2克泊洛沙姆和70毫升去离子水混合，然后加热至50℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶I。
实施例10
一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，配方如表10所示：
| 物料名称 | 投料量 |
| 式(10)壳聚糖衍生物 | 0.5克 |
| 式(12)壳聚糖衍生物 | 0.3克 |
| 聚乙烯醇 | 5克 |
| 羟乙基纤维素 | 2克 |
| 醋酸 | 适量 |
| 去离子水 | 100毫升 |
1)将0.5克式(10)所述壳聚糖衍生物、0.3克式(12)所述壳聚糖衍生物和20mL去离子水混合，然后于50℃搅拌溶解,得第一混合液；
2)将5克聚乙烯醇、2克羟乙基纤维素和80毫升去离子水混合，然后加热至55℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
3)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；向所述第三混合液中加入适量醋酸，并缓慢搅拌，调节所述第三混合液的PH值至5.0-6.5，混合均匀后停止搅拌，静置冷却至室温，得所述妇科抗菌凝胶J。
抗菌性能测试
按照卫生部2002年版《消毒技术规范》的方法，对本发明实施例1-10所配制的妇科抗菌凝胶进行微生物的杀菌效果测试。
测试方法：该抗菌凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用2分钟，对白色念珠菌和黑曲霉分别作用8分钟，对阴道滴虫、淋球菌和梅毒分别作用10分钟。抗菌凝胶A-J的抗菌效果测试列表如下：
表11实施例抗菌凝胶A-J杀菌效果统计表
测试结果表明：实施例A-J对妇科常见致病菌种按照卫生部2002年版《消毒技术规范》的标准方法进行测试，杀灭率均超过99.5％，由此可见上述实施例制备的妇科抗菌凝胶具有疗效佳、安全性高、生物相容性好等优点。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
Claims (5)
1.一种基于绿色抗菌材料的妇科抗菌凝胶，其特征在于，所述妇科抗菌凝胶包括以下重量份数的组分：
2.根据权利要求1所述的妇科抗菌凝胶，其特征在于，所述壳聚糖衍生物为如下式(1)至式(4)结构式中的一种或多种：
式(1)中，x、y、n为自然数，0＜x≦107，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(2)中，x、y、n为自然数，0＜x≤5000，0＜y≤5000，10≤n≤5000；
式(3)中，x、y、n为自然数，0＜x≤5000，0＜y≤5000，1≤n≤30；
式(4)中，X-为Cl-或HSO3 -，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(5)中，x、n为自然数，0＜x≦107，10≦n≦107；
式(6)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(7)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(8)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(9)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(10)中，x、n为自然数，0＜x≦107，102≦n≦107；
式(11)中，x、y、n为自然数，0＜x≦107，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(12)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，y、n为自然数，0＜y≦107，102≦n≦107；
式(13)中，X-为F-、Cl-、Br-、HSO4 -或RCOO-，y、n为自然数，0＜y≦107，102≦n≦107。
3.根据权利要求1所述的妇科抗菌凝胶，其特征在于，所述医用水溶性生物高分子为聚乙烯醇、聚乙烯吡络烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、黄原胶、卡波姆、泊洛沙姆、海藻酸钠或羟乙基纤维素中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的妇科抗菌凝胶，其特征在于，所述PH值调节剂为醋酸、丙酸中的一种或两种。
5.一种如权利要求1所述的妇科抗菌凝胶制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)按权利要求1所述的重量份数称取各原料，备用；
2)将所述壳聚糖衍生物和部分去离子水混合，然后加热至室温-80℃，并搅拌溶解,得第一混合液；
3)将所述医用水溶性生物高分子和剩余去离子水混合，然后加热至室温-80℃，并搅拌溶解,得第二混合液；
4)将所述第一混合液和第二混合液混合,并搅拌均匀，得第三混合液；用PH调节剂调节所述第三混合液的PH至5.0-6.5，并冷却至室温，静置，得妇科抗菌凝胶。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011028968A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Synedgen, Inc. | Oral care methods and compositions utilizing chitosan-derivative compounds |
| WO2011127144A1 (en) * | 2010-04-06 | 2011-10-13 | Synedgen Inc. | Methods and compositions for treating wounds utilizing chitosan compounds |
| CN103040728A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-04-17 | 福州乾正药业有限公司 | 一种壳聚糖妇用凝胶及其制备方法和医药应用 |
| CN103316033A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-25 | 康晓飞 | 一种凝胶剂及其用途 |
| CN103655457A (zh) * | 2013-09-24 | 2014-03-26 | 杨莉 | 用于调节女性阴道pH值的温敏凝胶及其制备方法 |
-
2016
- 2016-11-25 CN CN201611066872.3A patent/CN108096182A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011028968A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Synedgen, Inc. | Oral care methods and compositions utilizing chitosan-derivative compounds |
| WO2011127144A1 (en) * | 2010-04-06 | 2011-10-13 | Synedgen Inc. | Methods and compositions for treating wounds utilizing chitosan compounds |
| CN103040728A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-04-17 | 福州乾正药业有限公司 | 一种壳聚糖妇用凝胶及其制备方法和医药应用 |
| CN103316033A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-25 | 康晓飞 | 一种凝胶剂及其用途 |
| CN103655457A (zh) * | 2013-09-24 | 2014-03-26 | 杨莉 | 用于调节女性阴道pH值的温敏凝胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| BO XIAO等: "Preparation and characterization of antimicrobial chitosan-N-arginine with different degrees of substitution", 《CARBOHYDRATE POLYMERS》 * |
| 赵雪等: "壳聚糖单胍盐酸盐衍生物的合成及其抗菌性能研究", 《染整技术》 * |
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