CN108095901A - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本发明目的在于提供传统型的、没有对表层(2)赋形凹凸形状的吸收性物品，其即便在吸收了粘度高的经血之后，表层(2)也没有黏腻感，表层(2)干爽。本发明的吸收性物品具有以下的构成。其特征在于，其为具有：透液性的表层(2)、不透液性的底层(6)、以及上述透液性的表层(2)和不透液性的底层(6)之间的吸收体(3)的吸收性物品；上述透液性的表层(2)在排泄口接触区域具有0.10～0.30mm的厚度和5～30g/m2的基重，上述透液性的表层(2)在排泄口接触区域的肌肤接触面(7)含有血液改性剂(8)，并且上述血液改性剂(8)为聚丙二醇系化合物。

Description

吸收性物品
本发明是申请号为201380011667.5、发明名称为“吸收性物品”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及吸收性物品。
背景技术
吸收性物品例如生理用卫生巾、护垫等通过日积月累的技术开发基本的性能得到提高，与以前相比较，吸收了经血等排泄物之后，泄漏等的产生变少了；现在，对于进一步的高功能化例如：具有与贴身衣物接近的垫用感，即便吸收经血等排泄物之后表层也干爽等进行了研究。
特别是，月经时的经血含有子宫内膜等成分而粘度高，优选即便吸收了该粘度高的经血之后，表层也没有黏腻感而干爽等。另外，粘度高的经血大多在表层上以块的状态残留，使用者大多感觉到视觉的不快感，从该观点出发，优选不使粘度高的经血残留在表层上。
近年来，作为即便吸收了经血等排泄物之后表层依旧干爽的吸收性物品，市售有对于表层的肌肤接触面赋予凹凸形状例如沟槽形状的产品。另一方面，传统型的、表层为平的即没有对表层赋予凹凸形状的吸收性物品还继续以发展中国家为中心市售；这些吸收性物品也优选吸收了经血等排泄物之后表层依旧干爽。
例如，专利文献1中，发明出了将包含聚丙二醇材料的洗剂组合物配置于表层的内表面(着衣侧的面)、底层的内表面(身体侧的面)、表层的内表面和底层的内表面之间的基材等的吸收性物品。
另外，专利文献2中，发明出了将包含聚丙二醇材料的洗剂组合物施用于表层的外表面(身体侧的面)的吸收性物品。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表2010-518918号
专利文献2：日本特表2011-510801号
发明内容
发明要解决的问题
但是，专利文献1和2所述的发明中，并没有触及到表层的种类、形状等。
因此，本发明目的在于提供传统型的、没有对表层赋形凹凸形状的吸收性物品，其即便在吸收了粘度高的经血之后，表层也没有黏腻感，表层干爽。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题进行深入研究的结果，发现一种吸收性物品，其特征在于，其为具有：透液性的表层、不透液性的底层、以及上述透液性的表层和不透液性的底层之间的吸收体的吸收性物品；上述透液性的表层在排泄口接触区域具有0.10～0.30mm的厚度和5～30g/m2的基重，上述透液性的表层在排泄口接触区域的肌肤接触面含有血液改性剂，并且上述血液改性剂为聚丙二醇系化合物。
发明的效果
本发明的吸收性物品即便吸收了粘度高的经血之后，表层也没有黏腻感，表层干爽。
附图说明
图1为本发明的吸收性物品的实施方式之一的、生理用卫生巾的正面图。
图2为示意地表示本发明的吸收性物品吸收经血的状况的图。
图3为示意地说明在表层的肌肤接触面涂覆有表面活性剂的吸收性物品吸收经血的状况的图。
具体实施方式
以下对本发明的吸收性物品进行详细说明。
[血液改性剂]
本发明的吸收性物品中，血液改性剂为聚丙二醇系化合物。上述血液改性剂只要是聚丙二醇系化合物即包含聚丙二醇骨架的化合物，就没有特别的限制，优选例如具有以下的结构的物质。
上述血液改性剂优选选自以下的(A)～(E)以及它们的任意组合所组成的组：
(A)聚丙二醇、
(B)(B1)聚丙二醇与(B2)具有烃部分、和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的单醚或二醚、
(C)(C1)聚丙二醇与(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的单酯或二酯、
(D)使(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物与(D2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(D4)磷酸进行酯化而生成的化合物、和
(E)使(E1)烷基酰胺、烷基胺、甲基葡萄糖与(E2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或(E4)磷酸进行酯化而生成的化合物。
本说明书中，烃部分的“烃“指的是由碳和氢形成的化合物，包括：链状烃例如石蜡系烃(不包含双键和三键，也称为链烷烃)、烯烃系烃(包含一个双键，也称为链烯烃)、乙炔系烃(包含一个三键，也称为炔烃)、及包含两个以上选自由双键和三键组成的组中的键的烃，以及环状烃例如芳香族烃、脂环式烃。
作为上述烃，优选为链状烃和脂环式烃，更优选为链状烃，进一步优选为石蜡系烃、烯烃系烃和包含两个以上双键的烃(不包含三键)，并且进一步优选为石蜡系烃。
上述链状烃包含直链状烃和支链状烃。
以下对(A)～(E)的血液改性剂进行详细说明。
[(A)聚丙二醇]
(A)聚丙二醇(以下，称为“化合物(A)”)用以下式(1)表示：
HO-(C3H6O)n-H (1)。
n优选为约4～约50，更优选为约5～约40，并且进而优选为约10～约30。
作为化合物(A)的市售品(全部为日油株式会社制)，可列举出例如以下。
·UNIOL D-250
聚丙二醇，重均分子量：约250
·UNIOL D-400
聚丙二醇，重均分子量：约400
·UNIOL D-700
聚丙二醇，重均分子量：约700
·UNIOL D-1000
聚丙二醇，重均分子量：约1,000
·UNIOL D-1200
聚丙二醇，重均分子量：约1200
·UNIOL D-2000
聚丙二醇，重均分子量：约2,030
·UNIOL D-3000
聚丙二醇，重均分子量：约3,000
·UNIOL D-4000
聚丙二醇，重均分子量：约4,000
[(B)(B1)聚丙二醇与(B2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的醚]
(B)(B1)聚丙二醇与(B2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的单醚或二醚(以下，有时称为“化合物(B)”)中，作为(B1)聚丙二醇，可列举出作为化合物(A)所列举的化合物。
(B2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物，可列举出：链状烃一元醇例如链烷一元醇，例如C1～C20脂肪族一元醇。
作为上述C1～C20脂肪族一元醇，可列举出例如：C1～C20饱和脂肪族一元醇和C1～C20不饱和脂肪族一元醇。
作为上述C1～C20饱和脂肪族一元醇，可列举出例如：甲醇(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)及其异构体例如异丙醇(C3)、丁醇(C4)及其异构体例如仲丁醇(C4)和叔丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)及其异构体例如2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二烷醇(C12)、十四烷醇(C14)、十六烷醇(C16)、十七烷醇(C17)、十八烷醇(C18)和二十烷醇(C20)，以及没有列举的它们的异构体。
作为上述C1～C20不饱和脂肪族一元醇，可列举出：上述饱和脂肪族一元醇的1个C-C单键被C＝C双键置换而成的不饱和脂肪族一元醇，例如油醇，例如由新日本理化株式会社以RIKACOL系列和UNJECOL系列的名称市售。
作为化合物(B)的市售品(全部为日油株式会社制)，可列举出例如以下。需要说明的是，前段为商品名，后段为根据“化粧品原料の国際命名法”(化妆品原料的国际命名法)的名称。
·UNILUBE MB-2，PPG-4丁基醚
·UNILUBE MB-7，PPG-12丁基醚
·UNILUBE MB-11，PPG-17丁基醚
·UNILUBE MB-14，PPG-20丁基醚
·UNILUBE MB-19，PPG-24丁基醚
·UNILUBE MB-38，PPG-33丁基醚
·UNILUBE MB-370，PPG-40丁基醚
·UNILUBE MB-700，PPG-52丁基醚
·UNISAFE MM-15K，PPG-3肉豆蔻基醚
·UNILUBE MP-60K，PPG-10鲸蜡基醚
·UNILUBE MS-65K，PPG-11硬脂基醚
·UNILUBE MS-70K，PPG-15硬脂基醚
·UNILUBE MLA-202P，PPG-2羊毛脂基醚
·UNILUBE MLA-205P，PPG-5羊毛脂基醚
·UNILUBE MLA-210P，PPG-10羊毛脂基醚
·UNILUBE MLA-220P，PPG-20羊毛脂基醚
[(C)(C1)聚丙二醇与(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的单酯或二酯]
(C)(C1)聚丙二醇与(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的单酯或二酯(以下,有时称为“化合物(C)”)中，作为(C1)聚丙二醇可列举出作为化合物(A)所列举的化合物。
作为(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物(以下，有时称为“化合物(C2)”)，可列举出C2～C30脂肪酸，例如：C2～C30饱和脂肪酸和C2～C30不饱和脂肪酸。
作为上述C2～C30饱和脂肪酸，可列举出例如：醋酸(C2)(C2表示碳原子数，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其异构体例如2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其异构体例如2-甲基丁酸(C5)、2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其异构体例如2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等、以及没有列举的它们的异构体。
作为上述C2～C30不饱和脂肪酸，可列举出例如：不饱和一元脂肪酸例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻脑酸(C14)、棕榈油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、11-十八碳烯酸(C18)、顺式9-二十碳烯酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等，二不饱和脂肪酸例如亚油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等，三不饱和脂肪酸例如亚麻酸如α-亚麻酸(C18)和γ-亚麻酸(C18)、松油酸(pinolenic acid)(C18)、桐酸例如α-桐酸(C18)和β-桐酸(C18)、米德酸(Mead acid)(C20)、二高-γ-亚麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等，四不饱和脂肪酸例如十八碳四烯酸(stearidonic acid)(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等，五不饱和脂肪酸例如十八碳五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等，以及它们的部分氢化物。
作为化合物(C)的市售品(全部为日油株式会社制)，可列举出例如以下。需要说明的是，前段为商品名，后段为根据“化粧品原料の国際命名法”(化妆品原料的国际命名法)的名称。
·UNILUBE O-1500，PPG-26油酸酯
·UNILUBE O-2100，PPG-36油酸酯
·UNILUBE CF-320，PPG-5.5蓖麻油酸酯
[(D)使(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物与(D2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(D4)磷酸进行酯化而生成的化合物]
(D)使(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或者其脱水缩合物与(D2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(D4)磷酸进行酯化而生成的化合物(以下，有时称为“化合物(D)”)，以下对其进行说明。
作为(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物(以下，有时称为“化合物(D1)”)，可列举出具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物。
作为上述具有链状烃部分和取代上述链状烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物，可列举出例如：链状烃六元醇例如链烷六元醇，例如：山梨糖醇(葡萄糖醇)、半乳糖醇、甘露醇等；链状烃五元醇例如链烷五元醇例如：木糖醇、核糖醇等，链状烃四元醇例如链烷四元醇例如：季戊四醇，链状烃三元醇例如链烷三元醇例如甘油，以及链状烃二元醇例如链烷二元醇例如乙二醇。
化合物(D1)优选选自山梨糖醇、季戊四醇、甘油、三羟甲基丙烷和乙二醇、以及它们的任意组合所组成的组。
化合物(D1)中，山梨糖醇(葡萄糖醇)、半乳糖醇、甘露醇、木糖醇、核糖醇、季戊四醇和甘油由于是天然产生的多羟糖醇，所以从安全性的观点出发而优选。
作为(D2)一个或多个环氧丙烷(以下，有时称为“化合物(D2)”)，可列举出1,2-环氧丙烷和1,3-环氧丙烷。
作为化合物(D)，可以列举相对于化合物(D1)1摩尔加成优选约1～约60摩尔、更优选约2～约50摩尔、并且进而优选约3～约40摩尔化合物(D2)而成的化合物。
作为(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，为根据需要添加的成分，可列举出例如：化合物(C)中作为化合物(C2)而列举的化合物，例如：C2～C30脂肪酸，例如，C2～C30饱和脂肪酸和C2～C30不饱和脂肪酸。
(D4)磷酸也为根据需要添加的成分。
作为化合物(D)的市售品(全部为日油株式会社制)，可列举出例如以下。需要说明的是，前段为商品名，后段为根据“化粧品原料の国際命名法”(化妆品原料的国际命名法)的名称。
·UNIOL TG-330，PPG-6甘油基醚
·UNIOL SGP-65，PPG-8甘油基醚
·UNIOL TG-700，PPG-10甘油基醚
·UNIOL TG-1000，PPG-16甘油基醚
·UNILUBE DGP-700，PPG-9二甘油基醚
·UNILUBE DGP-950，PPG-14二甘油基醚
·UNIOL HS-1600D，PPG-25山梨糖醇
·UNIOL HS-2000D，PPG-33山梨糖醇
[(E)使(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖与(E2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(E4)磷酸进行酯化而生成的化合物]
(E)使(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖与(E2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(E4)磷酸进行酯化而生成的化合物(以下，有时称为“化合物(E)”)，以下对此进行说明。
化合物(E)中，上述脂肪族酰胺具有以下的式(2)：
R1-C(＝O)NH2 式(2)
(式中，R1为链状烃基)。
作为上述脂肪族酰胺，可列举出例如：C1～C20脂肪族酰胺例如C1～C20饱和脂肪族酰胺，例如C1～C20烷基酰胺。
作为上述C1～C20烷基，可列举出以下的式(2’)：
R2-C(＝O)NH2 式(2’)
(式中，R2表示碳原子数1～20的烷基)。
作为R2，可列举出：甲基(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙基(C2)、丙基(C3)及其异构体例如异丙基(C3)、丁基(C4)及其异构体例如仲丁基(C4)和叔丁基(C4)、戊基(C5)、己基(C6)、庚基(C7)、辛基(C8)及其异构体例如2-乙基己基(C8)、壬基(C9)、癸基(C10)、十二烷基(C12)、十四烷基(C14)、十六烷基(C16)、十七烷基(C17)、十八烷基(C18)和二十烷基(C20)、以及没有列举出的它们的异构体。
化合物(E)中，上述脂肪族胺具有下述式(3)：
R3-NH2 式(3)
(式中，R3为链状烃基)。
作为上述脂肪族胺，可列举出例如：C1～C20脂肪族胺，例如C1～C20饱和脂肪族胺，例如C1～C20烷基胺。
作为上述C1～C20烷基胺，可列举出下述式(3’)：
R4-NH2 式(3’)
(式中，R4表示碳原子数1～20的烷基)。
作为R4，可列举出：甲基(C1)(C1表示碳原子数，以下相同)、乙基(C2)、丙基(C3)及其异构体例如异丙基(C3)、丁基(C4)及其异构体例如仲丁基(C4)和叔丁基(C4)、戊基(C5)、己基(C6)、庚基(C7)、辛基(C8)及其异构体例如2-乙基己基(C8)、壬基(C9)、癸基(C10)、十二烷基(C12)、十四烷基(C14)、十六烷基(C16)、十七烷基(C17)、十八烷基(C18)和二十烷基(C20)、以及没有列举出的它们的异构体。
作为上述烷基葡萄糖，可列举出例如：甲基葡萄糖、乙基葡萄糖、丙基葡萄糖等。
作为(E2)一个或多个环氧丙烷，可列举出与化合物(D2)相同的化合物。
作为(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物，为根据需要添加的成分，可列举出例如：化合物(C)中作为化合物(C2)而列举的化合物，例如：C2～C30脂肪酸，例如，C2～C30饱和脂肪酸和C2～C30不饱和脂肪酸。
(E4)磷酸也为根据需要添加的成分。
上述血液改性剂进而优选选自PPG-4丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-33丁基醚、PPG-40丁基醚、PPG-52丁基醚、PPG-3肉豆蔻基醚、PPG-10鲸蜡基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂基醚、PPG-5羊毛脂基醚、PPG-10羊毛脂基醚、PPG-20羊毛脂基醚、PPG-26油酸酯、PPG-36油酸酯、PPG-5.5蓖麻油酸酯、PPG-6甘油基醚、PPG-8甘油基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-16甘油基醚、PPG-9二甘油基醚、PPG-14二甘油基醚、PPG-25山梨糖醇和PPG-33山梨糖醇以及它们的任意组合所组成的组。
作为上述血液改性剂其它例子，可列举出：PPG-30鲸蜡基醚、PPG-15异十六烷基醚、PPG-4月桂基醚、PPG-20二硬脂酸酯、PPG-12二月桂酸酯、PPG-15二椰油酸酯、PPG-10鲸蜡基磷酸酯、PPG-9月桂酯、PPG-8二辛酸酯、PPG-15硬脂酸酯、PPG-8二乙基己酸酯、PPG-10甘油基硬脂酸酯、PPG-2椰油酰胺、PPG-10牛脂胺、PPG-10油酰胺、PPG-5蔗糖椰油酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚乙酸酯、PPG-20失水山梨糖醇三硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PPG-15硬脂基醚苯甲酸酯、PPG-10失水山梨糖醇单硬脂酸酯、PPG-10氢化蓖麻油、PPG-10鲸蜡基醚磷酸酯、PPG-10二壬基苯酚、PPG-7月桂基醚、PPG-5羊毛脂蜡醚、PPG-5羊毛脂蜡、PPG-4霍霍巴醇醚、PPG-3肉豆蔻基醚丙酸酯、PPG-3苄基醚肉豆蔻酯、PPG-3氢化蓖麻油、PPG-3-羟基乙基大豆油酰胺、PPG-2羊毛脂醇醚、PPG-1椰油脂肪酸异丙醇酰胺等。
上述血液改性剂优选具有约1.5～约40.0质量％的水分保持率，更优选具有约1.6～约30.0质量％的水分保持率，并且进而优选具有约1.8～约20.0质量％的水分保持率。
本说明书中，“水分保持率”是指物质所能够保持的水的比率，能够如下测定。
(1)在40℃的恒温室下，将试管、橡胶塞、要测定的物质和去离子水静置一昼夜。
(2)上述恒温室下，向20mL的试管中投入要测定的物质5.0g和去离子水5.0g。
(3)上述恒温室下，将试管的口用橡胶塞塞住，使之旋转1次，静置5分钟。
(4)上述恒温室下，将要测定的物质的层(通常为上层)3.0g采集至直径90mm的玻璃制培养皿(质量：W0)中。
(5)将上述培养皿在干燥机内、105℃下加热3小时，使水分蒸发，连同培养皿一起测定质量(质量：W1)。
(6)通过以下的式子计算出水分保持率。
水分保持率(％)＝100×(W0-W1)/3.0
测定实施3次，采用平均值。
如果上述水分保持率变低，则血液改性剂与经血的亲和性降低、到达表层的肌肤接触面的经血在表层的肌肤接触面不易薄薄地扩散，具有经血向表层内部的浸透变缓慢的倾向；结果，具有经血难以被引至吸收体的倾向。另一方面，如果上述水分保持率高，则与表面活性剂同样地，经血与血液改性剂的亲和性变得非常高，经血容易残留于表层的肌肤接触面，结果表层的肌肤接触面容易着色变红。
a)血液改性剂的分子量越小、并且b)极性基团例如羰基键(-CO-)、醚键(-O-)、羧基(-COOH)、羟基(-OH)等的比率越高，则上述水分保持率的值有变大的倾向。因为，血液改性剂更具有亲水性。
对于上述血液改性剂的重均分子量没有特别的限制，优选具有小于约3,000的重均分子量，更优选具有小于约2,000的重均分子量，并且进而优选具有小于约1,000的重均分子量。因为如果上述重均分子量变高，则血液改性剂其本身产生粘性，具有使垫用者产生不快感的倾向。另外，如果重均分子量高，则有血液改性剂的粘度变高的倾向，所以通过加温难以将血液改性剂的粘度降低至适合于涂布的粘度。结果，产生不得不将血液改性剂用溶剂稀释的情况。
上述血液改性剂优选具有约100以上的重均分子量，并且更优选具有约200以上的重均分子量。因为如果上述重均分子量小，则上述血液改性剂的蒸汽压变高，发生保存中汽化、量减少、垫用时产生臭气的问题。
需要说明的是，本说明书中，“重均分子量”为包含多分散系的化合物(例如通过逐次聚合制造的化合物、由多种脂肪酸与多种脂肪族一元醇生成的酯)和单一化合物(例如由一种脂肪酸与一种脂肪族一元醇生成的酯)的概念，包含Ni个分子量Mi的分子(i＝1、或i＝1,2…)的系统中，指的是通过下式求出的Mw：
Mw＝ΣNiMi 2/ΣNiMi。
本说明书中，重均分子量指的是通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。
作为GPC的测定条件，可列举出例如以下的条件。
机型：Hitachi High-Technologies Corp.制高效液相色谱Lachrom Elite
色谱柱：昭和电工株式会社制的SHODEX KF-801、KF-803和KF-804
洗脱液：THF
流量：1.0mL/分钟
进样量：100μL
检测：RI(差示折射仪)
需要说明的是，本说明书的实施例中记载的重均分子量通过上述条件测定。
上述血液改性剂优选具有45℃以下的熔点。因为如果血液改性剂具有超过45℃的熔点，则在体温～40℃附近，血液改性剂包含固体物质，存在不易对经血起作用的情况。
本说明书中，“熔点”指的是：差示扫描量热分析仪中，以10℃/分钟升温速度测定时的由固体状变化为液态时的吸热峰的峰位温度。上述熔点例如可以使用岛津制作所株式会社制的DSC-60型DSC测定装置测定。
上述血液改性剂在室温(约25℃)下可以为液体或者固体，即熔点可以为约25℃以上或者小于约25℃，并且可以具有例如约-5℃、约-20℃等熔点。
关于上述血液改性剂，其熔点不存在下限，优选其蒸气压低。上述血液改性剂的蒸气压优选25℃(1个大气压)下为约0～约200Pa，更优选为约0～约100Pa，并且进一步优选为约0～约10Pa，更进一步优选为约0～约1Pa，并且更进一步优选为约0.0～约0.1Pa，
本发明的吸收性物品如果考虑与人体接触而使用，则上述蒸汽压在40℃(1气压)下优选为约0～约700Pa，更优选为约0～约100Pa，并且进而优选为约0～约10Pa，更加优选为约0～约1Pa，并且进一步优选为约0.0～约0.1Pa。因为如果蒸汽压高，则产生保存中汽化、血液改性剂的量减少、垫用时产生臭气等问题。
另外，可以根据气候、垫用时间的长短等选择血液改性剂的熔点。可以认为，例如，平均气温为约10℃以下的地区，通过采用具有约10℃以下熔点的血液改性剂，排泄经血之后，即便根据周围温度被冷却的情况下，血液改性剂也容易起作用。
另外，吸收性物品长时间使用的情况下，血液改性剂的熔点在约45℃以下的范围内优选高的温度。因为不易受到汗、垫用时的摩擦等影响，即便长时间垫用时，血液改性剂也不易偏离。
[透液性的表层]
透液性的表层在排泄口接触区域具有约0.10mm～约0.30mm的厚度，并且优选具有约0.15mm～约0.30mm的厚度。本发明的吸收性物品在表层的肌肤接触面存在与经血的亲和性高的血液改性剂，所以到达表层的肌肤接触面的经血薄薄地扩散，经血与表层的接触面积增加，并且经血转移至表层的内部，接着吸收体可以将表层内部的经血迅速地引至吸收体内部。但是，如果表层的厚度超过约0.3mm，则吸收体不易将表层内部的经血吸入至其内部。
本发明的吸收性物品对于透液性的表层的原材料没有特别的限定，可列举出例如：无纺布、织布或者开孔薄膜。
需要说明的是，包括表层的各原材料的厚度可以通过keyence Corp.制高精度二维激光变位计LJ-G系列(型号：LJ-G030)等激光变位计测定。
本发明的吸收性物品在排泄口接触区域具有约5～约30g/m2的基重，优选具有约10～约25g/m2的基重，并且更优选具有约15～约20g/m2的基重。如果上述基重低于5g/m2，则有作为表层的强度不充分的倾向；并且，如果上述基重超过30g/m2，则表层的体积变大，有吸收体不易吸入经血的倾向。另外，表层为无纺布或织布的情况下，具有每单位堆积的纤维的根数变多，与经血的亲和性高的血液改性剂在无纺布或织布的各纤维间保持经血的倾向。
透液性的表层为无纺布或织布的实施方式中，上述透液性的表层在排泄口接触区域优选具有约50mm～约100mm的耐水压，并且更优选具有约55mm～约65mm的耐水压。如果上述耐水压低于约50mm，则有表层的强度不充分的倾向；并且，如果上述耐水压高于约100mm，则有表层变硬、触感变差的倾向。
需要说明的是，上述耐水压是指按照JIS L 1092：2009、纤维产品的防水性试验方法、“7.1耐水度试验(静水压法)”、“7.1.1A法(低水压法)”测定的耐水压。
本发明的吸收性物品的实施方式之一中，上述透液性的表层为无纺布，并且可列举出例如：通气无纺布、纺粘无纺布、点粘合无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布或它们的组合(例如，纺粘·熔喷·纺粘(SMS，spunbond/meltblown/spunbond))。
本发明的吸收性物品的实施方式之一中，上述透液性的表层为纺粘无纺布，或者为3层结构的纺粘·熔喷·纺粘无纺布(SMS无纺布)。纺粘无纺布和SMS无纺布作为面向卫生用品的常用无纺布而在世界内生产，所以能够实现比较廉价，包括发展中国家在内均在作为吸收性物品的表层广泛地使用。因此，能够对于由纺粘无纺布和SMS无纺布形成的表层赋予没有黏腻感，干爽感的本发明是非常有用的。
本发明的吸收性物品的实施方式之一中，上述透液性的表层为开孔薄膜，可列举出例如：日本特开昭64-34365、日本特公昭57-17081等所述的开孔薄膜。
本发明的吸收性物品即便吸收了粘度高的经血之后表层也没有黏腻感，表层也干爽，对于其理由进行说明。
图1为作为本发明的吸收性物品的实施方式之一的、生理用卫生巾的正面图，是由肌肤接触面侧观察的图。图1所示的生理用卫生巾1面向的左侧为前方。图1所示的生理用卫生巾1具有：透液性的表层2、吸收体3和不透液性的底层(没有图示)。图1所示的生理用卫生巾1还示出侧片4和压缩部5。
需要说明的是，图1所表示的实施方式中示出侧片4和压缩部5，但本发明的吸收性物品的其它实施方式中，吸收性物品不具有侧片和压缩部。
图2为示意地表示本发明的吸收性物品吸收经血的样子的图。图2为图1所表示的生理用卫生巾1的A部分的沿X-X剖面的剖面图。图2所表示的生理用卫生巾1具有：透液性的表层2、不透液性的底层6以及透液性的表层2和不透液性的底层6之间的吸收体3。图2中，表层2具有约0.3mm以下的厚度，在表层2的肌肤接触面7涂布有血液改性剂8。需要说明的是，图2中，为了方便，血液改性剂8在表层2的肌肤接触面7上以液滴的形式表示，但本发明的吸收性物品中，血液改性剂的形状和分布不限定于该附图所示的形式。
如图2的(a)所示，粘度高的经血9到达表层2的肌肤接触面7时，与血液改性剂8接触。具有规定的结构的血液改性剂8与经血具有高的亲和性，如图2的(b)中的经血9'所示，经血在表层上薄薄地扩散，能够增加经血与表层的接触面积。此时，可以认为具有规定的结构的血液改性剂8的一部分转移至经血中。
本发明人确认的结果，发现疏水性高于本发明的血液改性剂的、甘油与脂肪酸的三酯(PANACET 810s)的数据显示，PANACET 810s使马去纤维蛋白血的粘度降低最大约90％，使健康志愿者的经血中的红血球稳定地分散，防止钱串状，并且使羊去纤维蛋白血的表面张力下降。本发明权利要求中规定的血液改性剂也具有与PANACET 810s同样的作用。
接着，如图2的(c)中经血9”所示，经血9'利用其大的接触面积，迅速浸透至表层2的内部，接着，如图2的(d)经血9”'所示，全部通过吸收体3的作用被吸入。
需要说明的是，图2中，为了进行说明，表层2与吸收体3之间存在有空隙，但实际的吸收性物品通常不存在该空隙。因此，具有规定的厚度和基重的表层2不易使经血滞留于其内部，吸收体3能够迅速地吸入经血9”。
血液改性剂8与经血的亲和性不会过高、具有适度的亲和性，所以不会将经血残留至表层2、特别是表层2的肌肤接触面7而可以使经血全部转移至吸收体3中。结果，本发明的吸收性物品能够在吸收经血之后，即便吸收了粘度高的经血之后表层也没有黏腻感，表层干爽。另外，经血难以残留在表层的肌肤接触面上，所以即便吸收经血之后，表层的肌肤接触面不易着色变红。
该技术领域中，为了改变血液的表面张力等、迅速地吸收血液，而用表面活性剂涂覆表层的肌肤接触面。对于上述血液改性剂与表面活性剂的机理的不同，以下进行说明。
图3为示意地表示在表层的肌肤接触面上涂覆有表面活性剂的吸收性物品吸收经血的状况的图。图3所表示的生理用卫生巾1具有：透液性的表层2、不透液性的底层6、以及透液性的表层2和不透液性的底层6之间的吸收体3。
如图3的(a)所示，粘度高的经血9一到达表层2的肌肤接触面7就与表面活性剂10接触。表面活性剂10与经血9的亲和性非常高，还能够降低经血9的表面张力，所以如图3的(b)所示，经血9'能够在表层上以广的范围扩展，增加与表层的接触面积。但是，涂覆有表面活性剂10的表层2与经血9”中的亲水性成分(血浆等)亲和性非常高，吸引这些亲水性成分，反倒起到使经血9”残留在表层2的肌肤接触面7上的作用。结果，如图3的(d)所示，一部分经血9”'浸透到吸收体3，而一部分经血9””残留在表层2的肌肤接触面7上，表层变红，感到黏糊糊的。
作为上述非透液性的底层，可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或射流喷网法等的无纺布接合具有透气性的树脂薄膜而成的非透液性的底层、SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性，则例如优选基重为约15～约30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
本发明的吸收性物品的实施方式之一中，吸收性物品可以在透液性的表层与吸收体之间包含第二片。作为上述第二片，可列举出与透液性的表层所列举的无纺布同样的物质。
作为上述吸收体的第一例，可列举出吸收芯被芯材包套(core wrap)覆盖而成的吸收体。
作为上述吸收芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维，例如粉碎浆粕，棉花等纤维素，人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素，纤维素乙酸酯、纤维素三乙酸酯等半合成纤维素，粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维，以及它们的组合等。另外，作为上述吸收芯的构成要素，可列举出高吸收性聚合物例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。
作为上述芯材包套，若为透液性并且具有不透过高分子吸收体的阻隔性的物质则没有特别限制，可列举出例如：织布、无纺布等。作为上述织布和无纺布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸(tissue)等。
作为上述吸收体的第二例，可列举出由吸收片或聚合物片形成的吸收体，其厚度优选为约0.3～约5.0mm。作为上述吸收片和聚合物片，若为通常生理用卫生巾等吸收性物品中使用的吸收片和聚合物片则可以没有特别限制地使用。
关于透液性的表层包含血液改性剂的平面方向的区域，本发明的吸收性物品的实施方式之一中，透液性的表层在其排泄口接触区域包含血液改性剂。本发明的吸收性物品的另一实施方式中，透液性的表层除了排泄口接触区域之外，在排泄口接触区域以外的区域也包含血液改性剂，例如在表层的整面包含血液改性剂。
关于透液性的表层包含血液改性剂的厚度方向的区域，本发明的吸收性物品的实施方式之一中，透液性的表层在其肌肤侧的表面即肌肤接触面包含血液改性剂。由于在表层的肌肤接触面存在血液改性剂，经血可以在表层上薄薄地扩散。本发明的吸收性物品的其它实施方式中，透液性的表层为无纺布或织布，并且肌肤接触面以及肌肤接触面和着衣侧表面之间的内部包含血液改性剂。本发明的吸收性物品的另一实施方式中，透液性的表层为无纺布或织布，并且其厚度方向整体即肌肤接触面、肌肤接触面和着衣侧表面之间的内部、着衣侧表面包含血液改性剂。
透液性的表层为无纺布或织布的实施方式中，上述血液改性剂优选不堵塞无纺布或织布的纤维间的空隙；上述血液改性剂可以例如在无纺布或织布的纤维的表面以液滴状或粒子状附着，或者覆盖纤维的表面。另外，上述血液改性剂迅速地作用于到达表层的经血，所以优选其表面积大，以液滴状或粒子状存在的血液改性剂优选粒径小。
另一方面，透液性的表层为开孔薄膜的实施方式中，上述血液改性剂优选不堵塞开孔薄膜的开孔，上述血液改性剂可以例如以液滴状或粒子状附着于开孔薄膜的肌肤接触面上。因为，如果上述血液改性剂堵塞开孔薄膜的开孔，则阻碍吸收的液体向吸收体的转移。另外，上述血液改性剂的一部分转移至经血，所以优选其表面积大；以液滴状或粒子状存在的血液改性剂优选粒径小。
本发明的吸收性物品的其它实施方式中，吸收性物品具有包含血液改性剂的第二片。另外，本发明的吸收性物品的其它实施方式中，吸收性物品具有包含血液改性剂的吸收体。
上述吸收性物品中，表层优选以约1～约30g/m2、更优选约2～约20g/m2、并且进而优选约3～约10g/m2基重的范围包含上述血液改性剂。如果血液改性剂的基重低于约1g/m2，则有血液改性剂的量不足，吸收的经血残留于表层的倾向；并且如果血液改性剂的基重变多，则有垫用中的粘的感觉增加的倾向。
对于上述血液改性剂的涂布方法，没有特别的限制，根据需要加热后，例如通过非接触式的涂布机例如：螺旋涂布机、帘式涂布机、喷雾涂布机、浸渍涂布机等接触式的涂布机等进行涂布。从液滴状或粒子状的改性剂全部均匀地分散的观点以及对资材不造成损害的观点出发，优选非接触式的涂布机。另外，上述血液改性剂在室温下为液体的情况下直接涂布，或者为了降低粘度进行加热，以及在室温下为固体的情况下加热至液化，由控制接缝HMA枪涂布。可以通过提高控制接缝HMA枪的空气压，涂布微粒子状的血液改性剂。
上述血液改性剂可以在制造表层的原材料即无纺布、织布或开孔薄膜时涂布，或者也可以在制造吸收性物品的制造生产线中涂布。从抑制设备投资的观点出发，优选在吸收性物品的制造生产线中涂布血液改性剂；进而为了抑制血液改性剂脱落污染生产线，在制造生产线的下游工序具体而言将产品封入各个包装之前涂布血液改性剂。
上述血液改性剂能够用作润滑剂。因此，表层为无纺布或织布的情况下，血液改性剂能够降低构成表层的纤维之间的摩擦，能够提高无纺布或织布整体的柔韧性。另外，表层为开孔薄膜的情况下，血液改性剂能够降低表层与肌肤的摩擦。
本发明的吸收性物品优选的实施方式中，吸收性物品为目的在于吸收血液的物品，为例如：生理用卫生巾、护垫等。
需要说明的是，本发明的吸收性物品与包含现有已知的护肤组合物、洗剂组合物等的吸收性物品不同，不需要柔滑剂、固定化剂等成分，血液改性剂能够单独用于表层。
实施例
以下，列举例子说明本发明，但本发明不受这些例子的限定。
[例1]
[血液的接触角和血液残余率的测定]
关于血液改性剂，对于血液的接触角和血液残余率进行评价。试验所使用的试样、评价方法等如下。
[血液改性剂种类]
·UNILUBE MS-70K，日油株式会社制
PPG-15硬脂基醚，重均分子量：约1,140
·UNIOL D-400，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约400
·UNIOL D-1000，日油株式会社制
聚丙二醇，重均分子量：约1,000
·PANACET 810s，日油株式会社制
以大致85:15的重量比含有C8的脂肪酸:C10的脂肪酸的、甘油与脂肪酸的三酯，重均分子量：约480
·PARLEAM 6，日油株式会社制
通过将液体异链烷烃、异丁烯和正丁烯共聚、接着加成氢而生成的支链烃，聚合度：约5～约10，重均分子量：约330
[无纺布种类]
·纺粘(SB)，旭化成株式会社制
ELTAS，厚度：0.22mm，基重：20.8g/m2
·纺粘·熔喷·纺粘(SMS)，三井化学公司制
TPQ，厚度：0.12mm，基重：13.5g/m2
·通气(AT，air-through)，Unicharm制
纤维直径：2.2dtex，厚度：0.93mm，基重：27.2g/m2
[血液的接触角的测定方法]
1.在亚克力板上固定聚乙烯薄膜，使用移液管和刮刀，在PE薄膜上以约10g/m2的基重涂布血液改性剂。
2.由移液管在血液改性剂上滴加1滴(约0.1mL)马去纤维蛋白血(株式会社生物材料中心)，测定接触角。
3.由马去纤维蛋白血的液滴的剖面图像测定接触角。
需要说明的是，接触角的测定在20℃的恒温室中实施。
另外，使用聚乙烯薄膜的理由为，其通常用作表层的材料。
[血液残余率的测定方法]
1.室温下，使用控制接缝HMA枪在无纺布上涂布血液改性剂。SB、SMS和AT中分别将基重设为约10、15和15g/m2。接着，测定无纺布的最初质量(WN0)。
2.在亚克力板上配置测定了质量的滤纸5枚(WP0)，在其上，将血液改性剂的涂布面朝上配置无纺布。
3.由移液管在无纺布的血液改性剂的涂布面上滴加1滴(约0.1mL)马去纤维蛋白血(Nihon Bio-Supp Center)。
4.滴加马去纤维蛋白血约10秒之后，在血液改性剂的涂布面的另一处，进而滴加1滴(约0.1mL)马去纤维蛋白血，约1秒之后，将亚克力板倾斜15°。
5.第2次滴加1分钟之后，测定无纺布的试验后质量(WN1)、滤纸的试验后质量(WP1)，根据下式算出血液残余率。
血液残余率(％)＝100×(WN1-WN0)/[(WN1-WN0)+(WP1-WP0)]
需要说明的是，将亚克力板倾斜15°是为了减少重力的影响，评价血液改性剂的效果以及滤纸(与吸收体相当)吸入马去纤维蛋白血的力。
需要说明的是，血液残余率的测定在20℃的恒温室中实施。
将血液的接触角和血液残余率的测定结果与血液改性剂的特性一起，总结示于下述表1中。
[表1]
表1
由表1可知，No.1-1～1-3的接触角小、各无纺布上的血液残余率低；而No.1-4和1-5的接触角和血液残余率高。可以认为这表示No.1-4和1-5的血液不易扩散，不易进入无纺布内部，并且滤纸不易吸引血液。
[例2]
[吸收性物品的制造和试验]
准备：作为表层的例1所示的SB，由通气无纺布(由聚酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的复合纤维、基重：30g/m2)形成的第二片，包含纸浆(基重：150～450g/m2、中央部增多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m2)和作为芯包覆体的薄纸的吸收体、被疏水剂处理过的侧片和由聚乙烯薄膜形成的底层。
分别在室温下，由控制接缝HMA枪向上述表层的肌肤接触面以5.0g/m2的基重涂布例1所示的5种血液改性剂。血液改性剂涂布于表层的肌肤接触面的几乎整面。
接着，依次重叠底层、吸收体、第二片、以及将血液改性剂的涂布面朝上的表层，由此形成血液改性剂不同的生理用卫生巾5枚。另外，作为对照制作没有涂布血液改性剂的吸收性物品1枚，准备总计6枚吸收性物品。
将表层由SB变更为SMS或TA，制造生理用卫生巾(2种×6枚)，准备总计3种×6枚的生理用卫生巾。
重复上述操作，分别制作多枚表层和血液改性剂不同的多个样品。
多名试验者垫用上述样品后，得到与上述血液残余率的数据基本上同样的结果，MS-70K中，吸收了经血之后，与其它相比较，得到表层干爽的回答。另外，对于干爽感，得到SMS和SB高、SMS特别高的回答。
本发明涉及以下的(J1)～(J12)。
[J1]
一种吸收性物品，其特征在于，具有：透液性的表层、不透液性的底层、以及所述透液性的表层和不透液性的底层之间的吸收体，
上述透液性的表层在排泄口接触区域具有0.10～0.30mm的厚度和5～30g/m2的基重，
上述透液性的表层在排泄口接触区域的肌肤接触面含有血液改性剂，并且
上述血液改性剂为聚丙二醇系化合物。
[J2]
根据J1所述的吸收性物品，其中，上述透液性的表层为纺粘无纺布或者SMS无纺布。
[J3]
根据J1所述的吸收性物品，其中，上述透液性的表层为开孔薄膜。
[J4]
上述血液改性剂选自以下的(A)～(E)以及它们的任意组合所组成的组，
(A)聚丙二醇、
(B)(B1)聚丙二醇与(B2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的单醚或二醚、
(C)(C1)聚丙二醇与(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的单酯或二酯、
(D)使(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物与(D2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(D4)磷酸进行酯化而生成的化合物、和
(E)使(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖与(E2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(E4)磷酸进行酯化而生成的化合物。
[J5]
根据J4所述的吸收性物品，其中，(B2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物为C1～C20脂肪族一元醇。
[J6]
根据J4或J5所述的吸收性物品，其中，(C2)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物为C2～C30脂肪酸。
[J7]
根据J4～J6的任一项所述的吸收性物品，其中，(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物选自链状烃六元醇、链状烃五元醇、链状烃四元醇、链状烃三元醇和链状烃二元醇以及它们的脱水缩合物组成的组。
[J8]
根据J4～J7的任一项所述的吸收性物品，其中，(D1)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物选自由山梨糖醇、季戊四醇、甘油、三羟甲基丙烷和乙二醇、以及它们的脱水缩合物组成的组。
[J9]
根据J4～J8的任一项所述的吸收性物品，其中，(D3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物、或者(E3)具有烃部分和取代上述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物为C2～C30脂肪酸。
[J10]
根据J4～J9的任一项所述的吸收性物品，其中，(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖分别为C1～C20烷基酰胺、C1～C20烷基胺或者甲基葡萄糖。
[J11]
根据J1～J10的任一项所述的吸收性物品，其中，上述血液改性剂选自PPG-4丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-33丁基醚、PPG-40丁基醚、PPG-52丁基醚、PPG-3肉豆蔻基醚、PPG-10鲸蜡基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂基醚、PPG-5羊毛脂基醚、PPG-10羊毛脂基醚、PPG-20羊毛脂基醚、PPG-26油酸酯、PPG-36油酸酯、PPG-5.5蓖麻油酸酯、PPG-6甘油基醚、PPG-8甘油基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-16甘油基醚、PPG-9二甘油基醚、PPG-14二甘油基醚、PPG-25山梨糖醇和PPG-33山梨糖醇以及它们的任意组合所组成的组。
[J12]
根据J1～J11的任一项所述的吸收性物品，其为生理用卫生巾或护垫。
附图标记说明
1 生理用卫生巾
2 表层
3 吸收体
4 侧片
5 压缩部
6 底层
7 肌肤接触面
8 血液改性剂
9 经血
10 表面活性剂

Claims (12)

1.一种吸收性物品，其特征在于，具有：透液性的表层、不透液性的底层、以及所述透液性的表层和不透液性的底层之间的吸收体，
所述透液性的表层在排泄口接触区域具有0.10～0.30mm的厚度和5～30g/m2的基重，
所述透液性的表层在排泄口接触区域的肌肤接触面含有血液改性剂，并且
所述血液改性剂为聚丙二醇系化合物。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述透液性的表层为纺粘无纺布或者SMS无纺布。
3.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述透液性的表层为开孔薄膜。
4.根据权利要求1～3的任一项所述的吸收性物品，其中，
所述血液改性剂选自以下的(A)～(E)以及它们的任意组合所组成的组：
(A)聚丙二醇、
(B)(B1)聚丙二醇与(B2)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物的单醚或二醚、
(C)(C1)聚丙二醇与(C2)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物的单酯或二酯、
(D)使(D1)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物与(D2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(D3)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(D4)磷酸进行酯化而生成的化合物、和
(E)使(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖与(E2)一个或多个环氧丙烷加成并根据需要用(E3)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物或者(E4)磷酸进行酯化而生成的化合物。
5.根据权利要求4所述的吸收性物品，其中，(B2)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羟基的化合物为C1～C20脂肪族一元醇。
6.根据权利要求4或5所述的吸收性物品，其中，(C2)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物为C2～C30脂肪酸。
7.根据权利要求4～6的任一项所述的吸收性物品，其中，(D1)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物选自链状烃六元醇、链状烃五元醇、链状烃四元醇、链状烃三元醇和链状烃二元醇以及它们的脱水缩合物组成的组。
8.根据权利要求4～7的任一项所述的吸收性物品，其中，(D1)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的2～6个羟基的化合物或其脱水缩合物选自由山梨糖醇、季戊四醇、甘油、三羟甲基丙烷和乙二醇、以及它们的脱水缩合物组成的组。
9.根据权利要求4～8的任一项所述的吸收性物品，其中，(D3)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物、或者(E3)具有烃部分和取代所述烃部分的氢原子的1个羧基的化合物为C2～C30脂肪酸。
10.根据权利要求4～9的任一项所述的吸收性物品，其中，(E1)脂肪族酰胺、脂肪族胺或烷基葡萄糖分别为C1～C20烷基酰胺、C1～C20烷基胺或者甲基葡萄糖。
11.根据权利要求1～10的任一项所述的吸收性物品，其中，所述血液改性剂选自PPG-4丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-33丁基醚、PPG-40丁基醚、PPG-52丁基醚、PPG-3肉豆蔻基醚、PPG-10鲸蜡基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-2羊毛脂基醚、PPG-5羊毛脂基醚、PPG-10羊毛脂基醚、PPG-20羊毛脂基醚、PPG-26油酸酯、PPG-36油酸酯、PPG-5.5蓖麻油酸酯、PPG-6甘油基醚、PPG-8甘油基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-16甘油基醚、PPG-9二甘油基醚、PPG-14二甘油基醚、PPG-25山梨糖醇和PPG-33山梨糖醇以及它们的任意组合所组成的组。
12.根据权利要求1～11的任一项所述的吸收性物品，其为生理用卫生巾或护垫。
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