CN107927729A - 性能改善的食用、医药用产品 - Google Patents
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Abstract
本发明揭示了一种性能改善的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),该产品(/组合物)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值比颗粒物(或粉未)Ⅰ高的一种(或多种)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ。该产品(/组合物)分散性能改善,特别是以下性能改善:粉体在(温热)水中的分散性、粉体中有效成分在(温热)水中的溶出性、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等)。
Description
技术领域
本发明涉及食用、医药用(粉体)产品(/组合物)。具体来说,涉及在使用前或/和使用时分散等性能改善(或增强)的食用、医药用(粉体)产品(/组合物)。
技术背景
食品、饲料、保健用品、医药等产品(或其中间产品),广泛涉及到粉体。这些食用、医药用产品中的粉体含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类、肽类或蛋白质类等具有高粘性的高分子聚合物及小分子糖类、低分子糖类、氨基酸、低分子肽等吸湿性成分,因而,这些粉体具有较强的吸湿性、吸水性,粉体吸湿、吸水后流动性下降、结块、发黏,这将使这些(粉体)产品在使用前或/和使用时难以保持较好的分散状态,从而出现多种问题。一方面,工艺上要求粉体物料要有良好的流动性,以便达到对其进行输送、贮存与加工的目的;另一方面,(粉体)产品的使用性能,往往与其分散程度直接相关。例如各种速溶食品、保健品和中药粉(散)剂(如奶粉、果干粉、蔬菜粉、肉粉、骨粉、汤料、代用茶、中药散剂等)在使用前或/和使用时结块后,就会造成粉体难以分散,出现食用困难、口感下降、生物活性成分难以溶出、生物活性下降等问题,从而直接影响其功能的发挥。
特别是上述粉体中的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类、肽类或蛋白质类等高分子聚合物粘性物质,在使用时与水接触后可吸水溶胀,易发生“凝胶阻塞”效应,特别是在承压状态下(即膨胀时会受到其他周边粉体的“四壁”的反作用力),此处“凝胶阻塞”效应(下方中的含义同此)是指与水接触可溶胀的亲水聚合物粒子被润湿并且溶胀,抑制了流体向粒子的其它区域如内部转移并抑制了粒子进一步溶胀的现象,就如同形成所谓“未和开的面团”的现象,特别是在承压状态下将更加严重。产生凝胶堵塞现象的主要原因是膨润后,特别是在承压状态下,颗粒之间的空隙减少及粘性增加。发生“凝胶阻塞”效应后,上述粉体更难以分散,使上述的问题更加严重,产品功能更难以发挥。
理论上,粉体颗粒越细,特别是超微粉化后,产品功能更有利于发挥,然而,现实上粉体颗粒越细越易发生上述问题,特别是超微粉化后,产品功能更难以发挥。
因此,现实中还需要使用前或/和使用时的分散等性能改进或改善(或增强)的食用、医药用(粉体)产品。
下列专利提供作为参考。
中国专利CN1079698C(或US5714156)揭示了通过混合两类有不同AAP值(Absorption Against Pressure值,吸湿凝胶材料吸收液体的能力的重要参数)的水凝胶型颗粒,可获得协同效应,其中混合物的AAP值比基于混合物的组分的重量百分率所预测的值高。通过混合两类有不同TCC值和相同AAP值的水凝胶型颗粒可使混合物的AAP值意外地增加。但该专利未提及在食品、饲料、保健用品、医药等领域中的应用。
发明内容
本发明涉及一种(使用前或/和使用时的)性能改善(或增强)(尤其是(使用前或/和使用时的)分散性能改善(或增强),特别是(使用前或/和使用时的)以下性能改善(或增强):粉体在(温热(温度40-100℃))水中的分散性、粉体中有效成分在(温热(温度40-100℃))水中的溶出性(/量)、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等)的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),该产品(/组合物)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值(即Absorption Against Pressure值,或称承压膨胀(溶胀)值,该值反映聚合物抵抗压力下的溶胀能力,下同)比颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地,高(含)1.25倍)的一种(或多种)(较佳地,非水溶性(包括通常意义上的“略溶”、“微溶”、“几乎不溶”或“完全不溶”等意思,以下“非水溶性”含义均同此)的)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ。
本发明涉及一种(较佳地,非水溶性的)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的用途,该亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ用于改善(或增强)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)的性能,尤其是用于改善(或增强)上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)(使用前或/和使用时的)分散性能的用途,特别是用于改善(或增强)上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)(使用前或/和使用时的)以下性能:粉体在(温热(温度40-100℃))水中的分散性、粉体中有效成分在(温热(温度40-100℃))水中的溶出性(/量)、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等的用途,上述亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的AAP值比颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地,高(含)1.25倍)。
更佳地,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的AAP值至少为上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值的1.5(优选2,更优选3,更优选5,更优选10,最优选15)倍。
较佳地,上述颗粒物(或粉未)Ⅰ相对于一压力下的吸收值为AAP1,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒相对于一压力下的吸收值为AAP2,二者混合物的相对于一压力下的吸收值为AAP1,2,AAP1,2>(w·AAP1+p·AAP2)(更佳地≥1.25(w·AAP1+p·AAP2)),其中,w为上述颗粒物(或粉未)Ⅰ占上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率,p为上述亲水聚合物Ⅱ颗粒占上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率,且p+w=1,上述相对于压力的吸收值AAP是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的,(说明:为了可比性,本文中所有相比较的吸收值AAP的测定是在同一条件(压力)下进行的)。
较佳地,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的TCC值高于上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的TCC值,二者的混合物的AAP值高于上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒中任一个的AAP值,其中所述相对于压力的吸收值是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的。
较佳地,上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的重量占上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的至少10%。
较佳地,上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的半质量颗粒尺寸基本上不小于上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸。
较佳地,上述亲水聚合物Ⅱ和上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的AAP值之差至少2(优选5,更优选10,更优选20,最优选40)克/克。
较佳地,在49.2g/cm2(0.7psi)的压力下,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的AAP值为至少8(优选15,更优选25)克/克。
较佳地,上述亲水聚合物Ⅱ材料的TCC值为至少10(优选20,更优选30)克/克。
较佳地,较佳地,上述颗粒物(或粉未)Ⅰ的含量在上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ材料总重量的10%和97%(优选20%和90%,更优选20%和85%,更优选30%和75%,最优选30%和65%)之间。
较佳地,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于212微米(70目),较佳地小于106微米(140目),更佳地小于53微米(270目),更佳地小于20微米(700目),最佳地小于10微米(1250目);上述颗粒物(或粉未)Ⅰ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于300微米(50目),较佳地小于150微米(100目),更佳地小于75微米(200目),更佳地小于32微米(450目),最佳地小于18微米(800目)。
“TTC值”(Teabag Centrifuge Capacity)及“AAP值”定义及测定方法见下文中的测定试验方法部分。
已发现通过加入一小部分的不同类AAP值较高(较佳地,半质量颗粒尺寸还较小)的水凝胶型颗粒(亲水聚合物Ⅱ),特别有利于改善(或增强)低AAP值水凝胶型材料(颗粒物(或粉未)Ⅰ)的AAP值。不希望受任何理论的限制,相信有较高AAP值的颗粒吸收液体时比AAP值较低的“较软”颗粒耐变形的能力大。在混合物中,较小、“较硬”的颗粒保持开放结构而防止“较软”、较大的颗粒膨胀时形成不透性屏障,防止或阻止发生“凝胶阻塞”效应。
基于此,意外地发现,加入较高AAP值的亲水聚合物Ⅱ能够改善(或增强)低AAP值的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ的分散性能,从而改善(或增强)了上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)(使用前或/和使用时)的分散性能,进而改善(或增强)其他(使用前或/和使用时的)与之相关的性能:如粉体在(温热(温度40-100℃))水中的分散性、粉体中有效成分在(温热(温度40-100℃))水中的溶出性、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等的用途。
因而,上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)的性能也被改善(或增强),如生产或食用更方便、食用口感改善(或增强)、生物活性成分溶出改善(或增强)(溶出量增大,溶出加快)或生物活性提高等方面的改善(或增强)。
具体实施方式
含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ
用于本发明的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ通常选自含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位的粉碎物或粉未,或其含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物粉未。上述植物可食用或/和医药用的部位包括但不限种子、果实、茎(特别是肉质茎,“即相对于木质而言,非木质化,非高度纤维化的,以下均同此”,尤其是地下(肉质)茎:块茎(如马铃薯、菊芋、草石蚕、根茎(如生姜、莲藕)、球茎(如慈姑、芋)、鳞茎类(如大蒜、百合))、根(特别是肉质根,尤其是(肉质)块根如豆薯和甘薯)、叶、花(或花粉(特别是其已破壁的粉碎物))或(肉质)植物全体,上述菌藻的可食用或/和医药用的部位包括但不限菌丝体、子实体、孢子粉(特别是其已破壁的粉碎物)、藻叶状体、藻茎状体、藻根状体或菌藻全体,上述动物可食用或/和医药用的部位包括但不限肌肉、内脏、骨骼、皮、血液、骨髓、脑髓、奶或乳、卵(或蛋)、精液或动物全体。上述的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻只要不是濒临物种灭绝或受法律保护的(野生生物)均可。
上述植物的可食用或/和医药用的部位种子或果实实例包括但不限于禾本科植物的种子(如小麦、玉米、稻、燕麦、粟、糜、黍、小麦、大麦、高粱、薏仁等)、豆科植物的种子(如花生、大豆、豌豆、菜豆(芸豆)、绿豆、小豆(红小豆、赤小豆)、蚕豆、豇豆、小扁豆(兵豆)、黑豆、刀豆、木豆、四棱豆、鹰嘴豆、白玉豆、四季豆和扁豆等)、蓼科荞麦属植物的种子(如荞麦)、菊科植物的种子(如葵花子)、胡麻科植物的种子(如(黑)芝麻)、睡莲科植物的种子(如莲藕、芡实)、葫芦科植物的种子或果实(如黄瓜、甜瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、冬瓜、苦瓜、佛手瓜、丝瓜、蛇瓜)、茄科植物的果实(如茄子、番茄、辣椒、甜椒、枸杞),此外还包括坚果或核果类植物的坚果或核果中的果仁(如银杏仁、板栗、核桃仁、榛子、蒙古栎、槲栎、菱角、松子、开心果)。
上述植物的可食用或/和医药用的部位(肉质)茎实例包括但不限于百合科植物的地下茎(如百合、贝母、洋葱、韭菜、大蒜、大葱、分葱)、睡莲科植物的地下茎(如莲藕)、姜科植物的地下茎(如姜)、茄科植物的地下茎(如马铃薯)、菊科植物的地下茎或地上(肉质)茎(如菊芋、莴苣)、泽泻科植物的地下茎(如慈姑)、莎草科植物的地下茎(如荸荠)、天南星科植物的地下茎(如芋、魔芋)、十字花科植物的地上茎(肉质茎、嫩茎、球茎)(如芜菁、芜菁甘蓝、芥蓝、结球甘蓝、抱子甘蓝、羽衣甘蓝、花椰菜、青花菜、球茎甘蓝、小白菜、结球白菜、芥菜、辣根、豆瓣菜、荠菜)。
上述植物的可食用或/和医药用的部位(肉质)根实例包括但不限于十字花科、伞形科胡萝卜属、藜科菾菜属、豆科葛属(如葛)植物的肉质根类(如萝卜、芜菁、胡萝卜、根用芥菜、根菾菜等),薯蓣科植物的(肉质)块根(肥大的不定根或侧根)(如山药、大薯、豆薯、甘薯等)。
上述植物的可食用或/和医药用的部位叶实例包括但不限于藜科植物的叶(如菠菜、甜菜)、十字花科植物的叶(如芜菁、芜菁甘蓝、芥蓝、结球甘蓝、抱子甘蓝、羽衣甘蓝、花椰菜、青花菜、球茎甘蓝、大白菜、小白菜、结球白菜、芥菜、辣根、豆瓣菜、荠菜)、伞形科植物的叶(如芹菜、芫荽(香菜))、落葵科落葵属植物的叶(如红花落葵、白花落葵)、苋科植物的叶(如苋菜)、旋花科植物的叶(如蕹菜)、唇形科植物的叶(如薄荷、草石蚕)、锦葵科植物的叶(如黄秋葵、冬寒菜)、楝科香椿属植物的叶(如香椿)。
上述的可食用或/和医药用菌藻(中的真菌)实例包括但不限于担子菌类(如银耳目,伞菌目,花耳目,非褶菌目)及子囊菌类可食用或/和医药用真菌(地菇科,羊肚菌科,马鞍菌科)。其中优选科属实例如伞菌科、裂褶菌科、绣球菌科、蘑菇科、白蘑科、光柄菇科、木耳科、银耳科、红菇科等可食用或/和医药用真菌。
上述菌藻(中的真菌)优选实例如白参菌、红菇、鸡纵菌、白灵菇、姬松茸、块菌、松茸、干巴菌、冬虫夏草、猴头菌科猴头菌属猴菇菌、虎奶菇、奥德蘑(水鸡纵)、绣球菌、青头菌、珊瑚菌、梭柄乳头菇、黄斑蘑菇(A.Xanthoderma)、地蘑菇(A.Campestris)、木蘑菇(A.Sylvestris)、墨水帽(Coprinus comatus)、蓝帽(Tricholoma Wudurr)、胸膜牡蛎菇、多孔硫菇、鳞多孔菇、蜜黄环菇、凤尾菇、牛排真菌、鲍鱼菇、盖囊菇、杏鮑菇、红平菇、元蘑、黄伞、柱状田头菇、长根菇、大球盖菇、蛹虫草、灵芝、中华灵芝、薄盖灵芝、松杉灵芝、茯苓、猪苓、洛巴口蘑、牛舌菌、褐灰口蘑、榆黄蘑、白阿魏菇、滑菇、茶树菇、鸡腿菇、斑玉蕈、美味蘑菇、大肥菇、巴西蘑菇、平菇、糙皮侧耳、佛州侧耳、肺形侧耳、白黄侧耳、粉褶侧耳、金顶侧耳、深凹杯伞、玉米黑粉菌、羊肚菌、紫褐羊肚菌、黑马鞍菌、皱柄白马鞍菌、大白口蘑、泡质盘菌、松口蘑、蒙古口蘑、黄白蚁伞、蜜环菌(天麻蜜环菌)、黄绿蜜环菌、褐寓褶伞、暗褐寓褶伞、香杏丽菇、硬柄小皮伞、粉紫香菇、紫丁香蘑、金针菇、裂皮白环蘑、双孢蘑菇、蘑菇、雀斑蘑菇、白林地蘑菇、麻脸蘑菇、皱环球盖菇、草菇、铆钉菇(血红铆钉菇)、香菇、松乳菇、黄斑红菇、光亮红菇、绿菇、牛肝菌(美味牛肝菌、粘盖牛肝菌)、褐枝瑚菌、环柄香菇、葡萄色顶枝瑚菌、变绿枝瑚菌、翘鳞肉齿菌、猴头菌、橙黄革、焰耳、金耳、银耳、木耳(黑木耳)、毛木耳、竹荪(长裙竹荪、短裙竹荪)、草地横膜马勃、灰树花、香杏丽蘑、正红菇、鸡油菌(黄柄鸡油菌)。
上述菌藻(中的藻类)实例包括但不限于蓝藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门中的可食用或/和医药用藻。其中优选可食用或/和医药用藻种属实例如鞭枝藻科、胶须藻科、丝藻科、礁膜科、内枝藻科、育叶藻科、仙菜科、萱藻科、绳藻科、墨角菏科、隐丝藻科、巨藻科、马尾藻科、松藻科、红皮藻科、蜈蚣藻科、江蓠科、大叶藻科、石莼科、水绵科、.环节藻科、海头红科、翅藻科、颤藻科、红翎菜科、念珠藻科、杉藻科、红毛菜科、小球藻科、石花菜科、颤藻科、海膜科中的可食用或/和医药用藻。
上述菌藻(中的藻类)优选实例如小球藻(蛋白小球藻)、螺旋藻、麒麟藻、海膜、角叉菜、鹧鸪菜、珊瑚藻、海木耳、马尼藻、海茸筋、红毛藻、牛毛菜、海苞菜、半丰满鞘丝藻、苔垢菜、软丝藻、袋礁膜、蛎菜、浒苔(苔菜)、肠浒苔、缘管浒苔、条浒苔、晒浒苔、缘管浒苔、刺松藻、红毛菜、紫菜、发菜、葛仙米、坛紫菜、边紫菜、圆紫菜、长紫菜、甘紫菜、条斑紫菜、海索面、石花菜、细毛石花菜、小石花采、匍匐石花菜、鸡毛菜、海萝、蜈蚣藻、舌状蜈蚣藻、带形蜈蚣藻、红翎菜、细枝红翎菜、叉枝藻、线行杉藻、钩凝菜、波登仙菜、三叉仙菜、萱藻、绳藻、裙带菜、鹿角菜、羊栖菜、巨藻、马尾藻、掌状红皮藻、江蓠(龙须菜)、扁江蓠、大叶藻(海带)、青海苔、水绵、石莼(海白菜)、孔石纯、环节藻、海头红、刚毛藻、鸡毛藻、海人草、地木耳、鹅肠菜、鸡冠菜。
上述用于本发明的可食用或/和医药用动物只要不是濒临物种灭绝或受法律保护的野生动物均可,其实例包括但不限于(野生或饲养)畜禽类、非畜禽的水产类(如鱼类、软体类(贝类)、虾蟹类、棘皮类)、两栖类(如蛙类)、爬行类(如龟鳖类、蛇类)、昆虫类动物。
上述可食用或/和医药用动物部位实例包括但不限于肌肉、内脏(如心、肝、肾)、皮、骨骼、血液、奶或乳、蛋、骨髓、脑髓、卵或精液或动物全体。
数量多、来源广、不受法律保护的野生动物优选用于本发明。
上述可食用或/和医药用动物优选可食用或/和医药用畜类动物,其实例包括但不限于(饲养)食肉目、有袋目、兔形目、啮齿目、鲸目、偶蹄目、奇蹄目动物,优选偶蹄目、奇蹄目、兔形目动物中的四蹄动物,实例如如猪、牛、羊、兔、马、鹿、驴、骡、骆驼、狗、鲸、豚。
上述可食用或/和医药用动物优选可食用或/和医药用禽类动物,其实例包括但不限于(饲养)走禽、游禽、陆禽、攀禽、鸣禽、涉禽,实例如鸡、鸭、鹅、火鸡、珠鸡、雉鸡、鸽、鹌鹑、鸵鸟、鸬鹚、鹭鸶、鹦鹉、杜鹃、八哥、麻雀。
上述可食用或/和医药用动物还包括非畜禽的水产类动物,其实例包括但不限于(野生或饲养)淡水或海水的鱼类、贝类、虾蟹类、棘皮类。
上述可食用或/和医药用动物优选用于本发明的水产动物实例如:
1)、鱼类
鳇鱼(西北鲤科无鳞)、鲟鱼(史氏鲟、匙吻鲟)、白鲟、鲥鱼、节虾虎鱼(幼鱼俗称春鱼)、泥鳅、黄鳝、太湖新银鱼、公鱼、大银鱼、鲑鱼(大马哈鱼)、鳜鱼、鲶鱼、黄颡鱼、乌鳢(黑鱼、才鱼)、南方大口鲶、长吻鮠、鳗鱼(鳗鲡)、河豚、淡水白鲳、淡水鲨鱼、革胡子鲶、斑点叉尾鮰、大口黑鲈、巴西鲷鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼、青鱼、鲮鱼、鲤鱼、鲫鱼、团头鲂、鲮鱼、卷口鱼、中华鲅鱼、东坡鱼、花鳅鱼、腊光长鳅、沙鳅、扁头平鳅、爬岩鳅、平鳍鳅、小吻鱼、长鳍鳍鲇、胡子鲇、鳗鲡、黄鳝、斗鱼、攀鲈、鲇、鳊(长春鳊)、鳡、乌鲡、鳗鲡、鲋鱼、鲚鱼、罗非鱼、狗鱼、香鱼、雪鱼、拟赤捎鱼、八目鳗、红鳟鱼、中华弓鱼、黄爪鱼、裸鲤、条鳅、江鳅、须瞅、鲈鱼,
大黄鱼、雅片鱼、小嘴鱼、多宝鱼、海黑鱼、先生鱼、小姐鱼、海鳝鱼、海鲶鱼、海鲁鱼、海兔鱼、老板鱼、皮匠鱼、石浆鱼、美国红、象拔蚌、活大鲍、活小鲍、活海参、活海肠、活甲鱼、沙鱼、大鸦片、大海鳝、大鲁子、三文鱼、小嘴鱼、棒鱼、老板鱼、黄花鱼、安康鱼、拔鱼、加吉鱼、海浮鱼、八角鱼、沙丁鱼、红头鱼、大头鱼、昌鱼、尖头鱼、刀鱼、先生鱼、面条鱼、黑鱼、扔巴鱼、梭鱼、鲮鲫鱼、红刀鱼、河刀鱼、杂拌鱼、桂花鱼、大头宝、九兔鱼、胖头鱼、碟鱼头、金枪鱼、八带鱼、岛子鱼、同乐鱼、八爪鱼、乌鱼。
2)、贝类
田螺、河蚌、夏夷贝、红里罗、红扇宝、柽子王、大海螺、小海鲜、韩国螺、乌鲍螺、鸟贝壳、肚脐螺、天鹅蛋、芒果贝、白云贝、蝴蝶贝、百花贝、小姐贝、虎皮贝、红贝、龙眼贝、玻璃贝、毛鲜子、麻蚬子、海蛎壳、赤贝、北极贝、象拔榜、海红、毛海红、小柽子、笔杆柽、小海鲜、小人鲜、马蹄贝、黑牛眼、文蛤带子、赤子、小海波螺、香螺、香波螺、辣波螺、尖波螺、偏定螺、海兔、花螺、钢螺、青口贝、白蚬子、海螺丝、蜗牛螺。
3)、虾蟹类
中国对虾(东方对虾)、琵琶虾、灯笼虾、龙虾、龙虾仔、皮虾、青虾、大海虾、卢姑虾竹节虾、桃花虾、小河虾、小红虾青虾(河虾、日本沼虾)、罗氏沼虾、南美白对虾、斑节对虾、刀额新对虾(基围虾)、中华绒螯蟹(河蟹、螃蟹、毛蟹、大開蟹)、锯缘青蟹、虎头蟹、日本蟳、三疣梭子蟹、美国珍宝蟹、皇帝蟹、膏蟹、清蟹、软壳蟹、鲎。
其他动物优选实例
江豚、海豚(太平洋短吻海豚、热带真海豚、真海豚、中华白海豚)、鲸(长须鲸、短鳍领航鲸、伪虎鲸、虎鲸、瘤齿喙鲸、贝氏喙鲸、抹香鲸),
宽体金钱蛭、本刺沙蚕、沙蚕、卤虫、海蜇、沙海蜇、海刺猬、马粪海胆、光棘球海胆、海地瓜、北海狮、北海狗、斑海豹、海参、梅花参、刺参、乌参、茄参、墨鱼、鱿鱼、章鱼、鲍鱼,
中华鳖、乌龟、巴西龟、鳄龟,
大鲵(娃娃鱼)、青蛙(如美国青蛙)、牛蛙(如美国牛蛙、非洲牛蛙、南美牛蛙),
蟒蛇、王锦蛇、乌梢蛇、黑眉锦蛇、百花锦蛇、灰鼠蛇、滑鼠蛇、三索锦蛇、棕黑锦蛇、赤峰锦蛇、翠青蛇、黄脊游蛇、眼镜蛇、眼镜王蛇、五步蛇、烙铁头、竹叶青、金环蛇、银环蛇、蝮蛇、海蛇、蝰蛇、赤链蛇、粉链蛇和各种水蛇,
蝗虫(蚱蜢)、蝼蛄、蟋蟀、螽斯、家蚕蛹、柞蚕蛹、蛾类蛹(天蛾蛹、刺蛾蛹、夜蛾蛹、螟蛾蛹)、蝶类蛹、白蚁、白蚁卵、蚂蚁(如鼎突多刺蚁、红胸多刺蚁)、蚂蚁蛹、蚂蚁卵、蝉、蝉蛹、蜻蜓、负子蝽、石蚕幼虫、天牛幼虫、螳螂、螳螂卵、龙虱、蜂类、蜂类蛹、大蛐蛐、蝇蛆、黄粉虫、蚯蚓、蝎子是、雄蚕蛾。
上述可食用或/和医药用动物优选食用部位(肉类及其他)实例如:
鸟贝肉、大蛤肉蛎肉、鲜贝丁、扇贝肉、沙鲜肉、黄鳝肉、海肠、毛蚬肉、尤鱼须、鲜鱼杂、鲜鱼肚、青鱼子、刀鱼子、沙鱼脑、蛰头、蛰皮、鲜海蛰、沙鱼肚、先生鱼肉、柽子嘴、虾仁、波螺肉、海狗鞭、鱼筋、鱼肠、鱼白、鱼肚、沙鱼皮、凌鱼皮、沙鱼喉、蟹黄、红鱼子、鱼翅。
用于本发明食用或药用的植物、动物或菌藻类或其应用部位含有毒素时通常应先除去或降低毒素至完全范围,或除去含毒素的部位保留不含毒素的部位(如去河豚内脏、血液等,去有毒蛇类头部,炮制乌头)。
本发明特别优选那些具有生物活性(药理活性)的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位的粉碎物或粉未,或其具有生物活性(药理活性)的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物粉未。
上述的具有生物活性(药理活性)的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位优选实例包括但不限于:
1)、植物果实、种子类中药材
实例如,川椒、青葙子、韭菜子、小茴香、谷芽、苦杏仁、水红花子、冬瓜子、冬瓜皮、赤小豆、亚麻子、菟丝子、刺蒺藜、蒺藜、大腹皮、草豆蔻、粳米、瓜蒌、决明子、补骨脂、火麻仁、豇豆、橘核、无花果、香椿子、鼠李、猕猴桃、覆盆子、竹叶椒、柏子仁、吴茱萸、紫苏子、蓖麻子、龙眼核、皂荚、落花生、蛇床子、糯米、挂金灯、辣椒、番茄、山吴萸、果化橘红、王不留行、龙葵子、榧子、沙苑子、车前子、使君子、刀豆、陈皮、青皮、鸦胆子、乌梅、花椒、苦瓜、石榴皮、马钱子、莳萝子、白苏子、白扁豆、山楂核、大麦、香橼、八月札、沙棘、牵牛子、葶苈子、油桐子、诃子、胡椒、浮小麦、牛耳枫子、砂仁、木蝴蝶、棕榈子、白豆蔻、麦芽、益智仁、肉豆蔻、肉豆蔻衣、望江南子、猪牙皂、桂花子、牛蒡子、莱菔子、蔓荆子、桂丁、白果、冬瓜、金樱子、地肤子、川楝子、罗汉果、苍耳子、酸枣仁、大枣、橘红、荔枝、龙眼肉、葡萄、樱桃、薏苡仁、郁李仁、巴豆、女贞子、桑椹、枳壳、芡实、瓜蒂、桃仁、荔枝核、连翘、玉米须、西瓜皮、莲子、核桃仁、夏枯草、草果、八角茴香、白芥子、冬葵子、槟榔、枳实、五味子、山茱萸、栀子、枸杞子、木瓜、枣核、黑芝麻、胖大海、山楂、佛手、柿子、楮实子、绿豆、万寿果、秋葵。
2)、植物根、茎类中药材
实例如,当归、玄参、八角莲、白术、穿山龙、川乌头、草乌头、升麻、薤白、浙贝母、山慈菇、甘遂、金荞麦、天南星、鲜地黄、明党参、白附子、千年健、山柰、蚤休、拳参、胡黄连、天冬、土贝母、紫菀、白及、骨碎补、附子、肉苁蓉、射干、白前、贯众、天花粉、龙胆草、金刚藤头、土牛膝、山姜、马尿泡、知母、锁阳、藁本、延胡索、甘松、白薇、川贝母、巴戟天、凤尾参、三棱、野三七、萆薢、百部、黄药子、南沙参、北沙参、手参、白药子、前胡、干姜、葱白、三七、土白芨、姜黄、黄精、高良姜、蝎子七、西洋参、荸荠、猫爪草、土茯苓、平贝母、莪术、玉竹、沙参、葛根、远志、赤芍、大蒜、仙茅、郁金、何首乌、夏天无、香附、白蔹、白茅根、泽泻、麦冬、吊兰、天麻、半夏、川芎、山药、党参、生姜、太子参、熟地黄、大黄、板蓝根、田七、人参、红参、毛慈菇、法半夏。
3)、植物叶类中药材
实例如,枸骨叶、莽草、枸杞叶、大青叶、紫珠、光叶海桐叶、芥菜、菝葜叶、破布叶、石南叶、普洱茶、布渣叶、罗布麻、桑叶、番泻叶、望江南、苦丁茶、大驳骨、紫苏叶、四季青、蓼大青叶、荷叶、三丫苦叶、淫羊藿、山香圆、百合、薄荷、三七叶、人参叶、杜仲、韭菜、穿心莲、艾叶、枇杷叶、西河柳、银杏叶、毛冬瓜、白屈菜、秋葵。
4)、植物花类中药材
实例如,金针花(黄花菜)、朝鲜蓟、花椰菜、青花菜、菜薹、槐花、松花粉、桃花、山茶花、芫花、辛夷、旋复花、三七花、金银花、凌霄花、梅花、旋覆花、凤仙花、野菊花、合欢花、玫瑰花、白梅花、佛手花、金花茶、桂花、木槿花、菩提树花、枇杷花、百合花、槟榔花、葛花、杜鹃花、扁豆花、莲须、蒲黄、雪莲花、玫瑰茄、臭梧桐花、梧桐花、洋金花、栀子花、厚朴花、鸡蛋花、素馨花、人参花、红花、款冬花、郁金香、藏红花、蜡梅花、鸡冠花、蔷薇花、木棉花、闹羊花、玳玳花、千日红、芙蓉花、金莲花、月季花、丁香、菊花、玉兰花、茉莉花、麻花。
5)、植物全体中药材
实例如,荆芥、芫荽、白英、龙葵、半枝莲、紫花地丁、茵陈、肿节风、苦地丁、八仙草、青蒿、牡蒿、积雪草、大丁草、水芹、木贼、天香炉、鹿茸草、香薷、龙舌草、石见穿、海金沙草、徐长卿、伸筋草、山椒草、水葫芦、水飞蓟、泽兰、老君须、广藿香、迷迭香、菥蓂、委陵菜、大白药、地羊鹊、野芝麻、凉粉草、刘寄奴、透骨草、天泡子、绞股蓝、问荆、苦地胆、泽漆、辣蓼草、寄生黄、叶下珠、大蓟、草苁蓉、落地荷花、墨旱莲、香毛草、金盏菊、金钱草、鹅不食草、溪黄草、接骨草、红景天、含羞草、虎耳草、鼠曲草、荔枝草、地锦草、鸡骨草、大金牛草、谷精草、凤尾草、铁苋菜、漆姑草、蛇莓、苦丁、老鹳草、蜈蚣草、蒲公英、白花蛇舌草、冬凌草、翻白草、小蓟、益母草、鱼腥草、矮地茶、地椒、水泽兰、佩兰、藿香、马齿苋、仙鹤草、矮陀陀、半边莲、连钱草、马鞭草、凹头苋、车前草、小红藤、败酱草、独脚金、金线莲。
6)、菌藻类中药材
实例如,猪苓、灵芝、海金沙、银耳、竹黄、茯神、茯苓皮、赤茯苓、木耳、羊肚菌、五倍子、雷丸、昆布、云芝、海藻、马勃、冬虫夏草、茯苓、紫芝。
7)、动物类中药材
麻雀肉、羊肉、猪肺、牛乳、鹿角胶、鹿角、土鳖虫、水牛角、海龙、珍珠、龟甲、龟甲胶、狗肉、蝼蛄、犀角、桑螵蛸、海参、蟾蜍、羖羊角、鹿茸、鳖甲、海蜇皮、金钱白花蛇、牡蛎肉、蜈蚣、麝香、海螵蛸、鹿角霜、牛黄、龙齿、海蜇、干贝、羚羊角、蝮蛇、熊胆、珍珠母、蜂房、乌梢蛇、地龙、蛇蜕、茴香虫、鹿筋、蟾皮、乌骨鸡、鹿胎、鼠妇、乌蛇胆、蟋蟀、燕窝、蜗牛、鹿血、白僵蚕、狗肾、九香虫、刺猬皮、海马、蟑螂、蛤蚧、青蛙、蝉蜕、蚂蚁、猪肚、鸡内金、猪肝、穿山甲、鹿尾、山羊角、鹿肾、没食子、石决明、斑蝥、阿胶、蜂蜜、蚕沙、蜣螂、全蝎、水蛭、壁虎、牡蛎。
8)、其他类中药材
天竺黄、胆南星、神曲、紫河车、青黛、乳香、芦荟叶汁经浓缩的干燥品、儿茶(儿茶树的干枝加水煎汁浓缩而成的干浸膏)。
上述不同的可食用或/和医药用的植物、动物、菌藻类或其可食用或/和医药用的部位可以任意组合,即它们的(粉碎物或粉未)的任意混合物,亦可用于本发明,这些组合(混合物)的(具有生物活性(药理活性)的)含多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物也可优选用于本发明。
从上述可食用或/和医药用的植物、动物、菌藻类或其可食用或/和医药用的部位中获得的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)、多肽、蛋白质粉,以及蛋白质粉经水解、酶解、降解等方式获得的多肽、多肽经水解、酶解、降解等方式获得的更低级的多肽、多糖(特别是淀粉、粘性多糖)经水解、酶解、降解等方式获得的更低级的多糖(特别是淀粉、粘性多糖)同样可用于本发明。实例如:淀粉、菊粉、多聚果糖、蚌肉多糖(特别是淀粉、粘性多糖)、抗性糊精、植物胶;水解蛋黄粉、珠肽粉、地龙蛋白、牛奶碱性蛋白、初乳碱性蛋白粉、玉米低聚肽粉、玉米蛋白粉、小麦低聚肽;脱脂(牛)肉酶解制得牛肉多肽,新鲜(猪)肝经酶解、脱色、脱臭、超滤精制得肝肽,(猪)血经酶解制得血球蛋白肽;动物骨或皮或鳞经水解或酶解等方式获得的胶原肽,如鱼、海参等胶原蛋白肽;燕窝胶原蛋白肽;乳蛋白肽;卵白肽、水产肽(如其肉蛋白酶解制得的肽,如沙丁鱼肉蛋白肽;扇贝多肽、丝蛋白肽、复合肽(动植物、水产、畜或禽产等多种蛋白质混合物经酶解制得的复合肽)。
亲水聚合物Ⅱ
在本发明所用的上述的亲水聚合物Ⅱ,是一种“药学上可接受的水溶胀性,较佳地,水基本上不溶性的聚合物”。它们较佳地是指这样的一种药学上可接受的材料(聚合物),当它暴露于过量的水中时,它膨胀至其平衡体积,但基本上不溶解于溶液中,这种聚合物材料通常也称为“水解胶体”或“超吸湿”材料。就本文所用定义而言,如果一种材料被认为是水溶性的,它基本上溶解于过量的水中形成溶液,由此失去其初始的、特别是颗粒状的形状,并实质上以分子状态分散于水溶液中。通常的准则是,水可溶性材料是无实质程度交联的,因为交联将使材料具有水不溶性。
上述亲水聚合物Ⅱ通常是交联的。交联的量通常应在足以使聚合物保持水基本上不溶性的最小量之上,但也应在使聚合物保持水中足够溶胀的最大量之下,以使聚合物能吸收所需量的液体而并溶胀。
通常聚合物的交联通过两种不同类型的交联剂之一的使用来实现。第一种类型的交联剂为可聚合的交联剂。适宜的可聚合交联剂通常对用于制备聚合物的单体是呈反应性的,并且因此通常含有至少两个可与单体反应的官能团。适宜的可聚合交联剂的例子,对于自由基聚合来说包括乙烯基类不饱和单体,如N,N’-亚甲基双丙烯酰胺,对于缩聚来说包括多胺或多醇。
第二类型的交联剂是后交联剂。后交联剂通常不参与整个聚合过程,但在较后的时间当提供给适当的交联条件时,它可以与聚合物反应。适宜的后处理条件包括使用加热处理,如温度高于约60℃,暴露于紫外线,暴露于微波,蒸汽或高湿度处理,高压处理或用有机溶剂处理。
适用于本发明的后交联剂通常为水溶性的。适宜的后交联剂为至少具有两个可与聚合物上的任何羧基、羧酸、氨基或羟基反应的官能团或官能度的一种有机化合物。适宜的后交联剂的例子包括(但不限于)二元胺,多胺,二元醇,多醇,多羧酸和多氧化物。另一种适宜的后交联剂含有带多于两个正电荷的金属离子,如Al3+,Fe2+,Ce3+、Ce4+,Ti4+,Zr4+和Cr3+。
当聚合物为阳离子聚合物时,适宜的交联剂为聚合物阴离子的材料,如聚丙烯酸钠,羧甲基纤维素,或多磷酸盐。
上述亲水聚合物Ⅱ优选(分子结构中)含有多种阴离子官能团,如磺酸基,和更典型地如羧基的聚合物。适用于此的聚合物的例子包括从可聚合的、不饱和的、含酸单体制备的那些聚合物。因此,这种单体包括含至少一个碳-碳烯属双键的烯属不饱和酸和酐。更具体地,这些单体可选自烯属不饱和羧酸和酸酐、烯属不饱和磺酸及其混合物。
在制备上述的亲水聚合物Ⅱ中,也可包括某些通常以较少量的非酸单体。这种非酸单体可包括例如含酸单体的水溶性或水可分散的酯,以及不含羧酸或磺酸基的单体。因此任选的非酸单体可包括含有如下类官能团的单体:羧酸或磺酸酯、羟基、酰胺基、氨基、腈基和季铵盐基。这些非酸单体为公知物质,更详细地描述在例如1978年2月28日颁发的美国专利4,076,663(Masuda等)和1977年12月13日颁发的美国专利4,062,817(Westerman)中,二者均引入供参考。
烯属不饱和羧酸和羧酸酐单体包括丙烯酸类,典型地为丙烯酸本身、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、甲基丙烯酸(巴豆酸)、苯基丙烯酸、丙烯酰氧丙酸(-acryloxypropionic acid)、山梨酸、氯山梨酸、当归酸、肉桂酸、对氯肉桂酸、-sterylacrylic acid、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、乌头酸、马来酸、富马酸、三羧乙烯和马来酸酐。
烯属不饱和磺酸单体包括脂族或芳族乙烯基磺酸如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸和苯乙烯磺酸;丙烯酸和甲基丙烯酸磺酸如丙烯酸磺乙酯、甲基丙烯酸磺乙酯、丙烯酸磺丙酯、甲基丙烯酸磺丙酯、2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。
更宜优选用于本发明上述的亲水聚合物Ⅱ通常为中和或部分中和的弱酸性的或弱碱性的水溶胀性且水不溶性聚合物。这些聚合物的pKa(或pKb)以约2~约12为宜,更有利地为约2~约10,适宜地为约3~约6。
现已发现,使用pKa(或pKb)小于约2或使用pKa(或pKb)大于约12的的可膨胀性、水不溶性的聚合物,通常将出现本发明不需要的性能,如低吸收液体速率、低的释药性能,而且还可能有较大的刺激性等
上述适宜的弱酸性水溶胀性且水不溶性聚合物(分子结构中)包含可作弱酸用的官能团。这些官能团包括但不限于羧基,硫酸根基团,亚硫酸根基团,和磷酸根基团。适宜的官能团为羧基。通常,这些官能团连接于交联的基础聚合物上。适宜的基础聚合物包括聚丙烯酰胺,聚乙烯醇,乙烯马来酸酐共聚物,聚乙烯基醚,聚丙烯酸,聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯酸,聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯酸,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯基吗琳,及它们的共聚物。也可以使用天然的多糖聚合物,包括羧甲基纤维素,羧甲基淀粉,羟丙或乙基纤维素,海藻酸,海藻酸盐,腐植酸,角叉菜胶,丙烯酸接枝的淀粉,丙烯酸接枝的纤维素,及它们的共聚物。也可以使用合成的多肽,如聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合酸性氨基酸(如聚混合天冬氨酸,其实例如聚天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸酸(4∶2∶1);聚混合谷氨酸,其实例如聚谷氨酸-赖氨酸酸(4∶1)。此处术语“聚混合酸性氨基酸”是指链中含有包括酸性氨基酸在内的多种氨基酸,且酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩尔数大于碱性氨基酸(如赖氨酸、精氨酸)的摩尔数的而呈现酸性的聚多种氨基酸(聚多种氨基酸参见文献:US5247068A)。优选适宜用于本发明的上述弱酸性水溶胀性且水不溶性的聚合物的实例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于约100000的丙烯酸聚合物、聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯酸、聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸酯聚合物、聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、淀粉接枝丙烯酸聚合物、纤维素接枝丙烯酸聚合物、腐植酸、聚卡波非(Polycarbophil polymers)、海藻酸、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、聚混合天冬氨酸和聚混合谷氨酸,及它们的混合物。
上述适宜的弱碱性水溶胀性且水不溶性聚合物(分子结构中)包含可作弱碱用的官能团。这些官能团包括(但不限于)伯、仲和叔氨基,亚氨基,和酰氨基。适宜的官能团为氨基。通常,这些官能团连接于交联的基体聚合物上。适宜的基体聚合物包括聚胺或聚亚胺,聚乙烯亚胺,聚乙烯聚胺,聚丙烯酰胺,聚丙烯胺,聚丙烯碳原子数为C1~C4烷基胺,聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯胺,聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯碳原子数为C1~C4烷基胺,聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯胺,聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯碳原子数为C1~C4烷基胺,和聚季铵盐,及它们的共聚物。也可以使用天然的多糖聚合物,包括壳多糖和脱乙酰壳多糖及其他氨基多糖。也可以使用合成的多肽,如聚天冬酰胺,聚谷氨酰胺,聚赖氨酸,聚精氨酸,聚混合碱性氨基酸(如聚混合赖氨酸,其实例如聚谷氨酸-赖氨酸(1∶3);聚混合精氨酸,其实例如聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)。此处术语“聚混合碱性氨基酸”是指链中含有包括碱性氨基酸在内的多种氨基酸,且碱性氨基酸(如赖氨酸、精氨酸)的摩尔数大于酸性氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)的摩尔数的而呈现碱性的聚多种氨基酸(聚多种氨基酸参见文献:US5247068A)。优选适宜用于本发明的上述弱碱性水溶胀性且水不溶性的聚合物的实例包含但不限于(中和或部分中和的)重均分子量通常大于约100000的聚胺或聚亚胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯胺、聚乙烯聚胺、聚丙烯碳原子数为C1~C4烷基胺、聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯胺、聚碳原子数为C1~C4烷基丙烯碳原子数为C1~C4烷基胺、聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯胺、聚羟基碳原子数为C1~C4烷基丙烯原子数为C1~C4烷基胺、壳多糖、脱乙酰壳多糖、其他氨基多糖、聚天冬酰胺,聚谷氨酰胺,聚赖氨酸,聚精氨酸,聚混合赖氨酸和聚混合精氨酸,以及它们的混合物。
更宜优选用于本发明的上述的亲水聚合物Ⅱ选自(分子结构中)含有羧基的水溶胀性且水不溶性聚合物。这些聚合物的实例包括水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉-丙烯酸接枝共聚物、部分中和的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈或丙烯酰胺共聚物、上述任何共聚物的微网状交联的聚合物、部分中和的聚丙烯酸和部分中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物,(预胶化20-80%的)部分预胶化淀粉(说明:淀粉预胶化后,其AAP值随预胶化度上升出现先上升至最大值然后下降,完全预胶化后AAP值非常低,在冷水及常温水中难AAP值以测定或测不准),及它们的混合物。这些聚合物可单独使用或以两种或多种不同聚合物的混合物的形式使用。这些聚合物材料的例子公开在美国专利3,661,875、美国专利4,076,663、美国专利4,093,776、美国专利4,666,983和美国专利4,734,478中。
最宜优选用于制备上述的亲水聚合物Ⅱ为(部分中和的)聚丙烯酸的微网状交联的聚合物和其淀粉衍生物。
上述弱酸(或弱碱)性水溶胀性且水不溶性聚合物中的弱酸(或弱碱)性官能团的中和度为约5~约100摩尔%,更有利地约30~约95摩尔%,适宜地约50~约90摩尔%,最适宜地约70~约80摩尔%。
用于本发明中的亲水聚合物Ⅱ的分子量范围很宽。相对高分子量的水溶胀性且水不溶性聚合物,对于本发明中的使用通常是有利的。适用于本发明的水溶胀性且水不溶性聚合物的重均分子量通常大于约20000,以大于约100000为佳,优选大于约200000,更优选大于约500000,大于1000000更适宜,最高达约10000000。测定聚合物分子量的方法通常在本领域是公知的。
有时更方便地表达聚合物分子量的方式是25℃下,1.0重量%的聚合物水溶液的粘度。适用于本发明的聚合物,以25℃下其1.0重量%水溶液的粘度为约200~约80000厘泊(mPa·s)为宜,更适宜为约500~约80000厘泊,最适宜为约1000~约80000厘泊。
本发明优选的亲水聚合物Ⅱ是有较高吸收能力或Teabag Centrifuge Capacity值的。吸收能力或Teabag Centrifuge Capacity意指给定聚合物在不溶胀的条件下吸收与它接触的液体的能力。TCC可随被吸收的液体的性质和液体与聚合物材料的接触方式的不同而显著改变。
测定试验方法
AAP值(相对于压力的吸收值)测定试验
该试验测量超吸湿材料相对于21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之间外压的吸收能力,以超吸湿材料相对于该压力的单轴溶胀表示。对两种或多种类型的水凝胶型颗粒的吸湿凝胶材料混合物,观察Absorption AgainstPressure随混合物组分的百分含量改变的曲线,主要取决于压力条件。为准确地反映使用条件,测量AAP值的压力在21.1g/cm(0.3psi)和70.3g/cm(1psi)之间。AAP值反映吸湿材料的凝胶硬度。润湿时保持颗粒结构(即保持空隙)的吸湿颗粒将表现出良好的液体吸收作用而不塌陷成不渗透性胶块。AAP值低的水凝胶型材料将趋于形成对液体的渗透性相对低和在压力下塌陷的弱凝胶。
将直径120毫米的陶瓷过滤板和孔隙率为“Zero”(从Schott买到的陶瓷过滤Duran)放在直径150毫米、高30毫米的陪替氏培养皿(Petridsh)中。将在蒸馏水中的0.9%(重量)的氯化钠水溶液加入陪替氏培养皿以致过滤板被覆盖。将直径125毫米的圆形滤纸(从Schleicher and Schull买到的Schwarzband 589)放在滤板之上,并完全被氯化钠溶液润湿。
内径60+/-0.1毫米和高50毫米的耐热有机玻璃筒底部用孔径为36微米(400目)的筛滤布封住。将0.9000+/-0.0005克超吸湿材料小心地撒在干净且干燥的所述耐热有机玻璃筒的滤筛上。必须使超吸湿材料在筛上均匀分布。
一盖板的外径为59+/-0.1毫米、内径为51毫米和高为25毫米,并有直径为50毫米和高为34毫米的附加负载,盖板的重量与在21.1g/cm和70.3g/cm之间的范围的内的预定压力相对应,该压力通常预设定为49.2g/cm2(0.7psi)。盖板及负载放在筒中,整个筒设备在天平上称重,精确到0.01克。然后将整个筒设备放在陪替氏培养皿中的湿润的滤纸上,使其吸收1小时。然后将该设备从滤板上移出,再称重。
在测量之间筒设备和滤板应彻底清洗,每次测量后氯化钠溶液和滤纸应更换。
AAP值(相对于压力的吸收值)如下计算:
AAP值=[(吸收后筒设备的重量)-(干燥时筒设备的重量)]:(超吸湿材料的初始重量)。
TTC值(Teabag Cetrifuge Capacity)测定试验
Teabag Centrifuge Capacity试验测量Teabag Centrifuge Capacity值,它是对静压下凝胶材料中保留液体的测量。
将超吸湿材料放在“茶包”内,浸入0.9%(重量)的氯化钠溶液中20分钟,然后离心3分钟。保留液体的重量与干超吸湿材料的初始重量之比即为超吸湿材料的吸收能力。
将2升在蒸馏水中的0.9%(重量)的氯化钠溶液注入尺寸为24厘米×30厘米×5厘米的盘中。液体填充高度应为约3厘米。
茶包袋的尺寸为6.5厘米×6.5厘米,可以从Teekanne in Dusseldorf,Germany公司得到。该袋用标准的厨房用塑料袋密封装置(如从Krups,Germany买到的VACUPACK PLUS)热密封。
通过小心地部分切开而打开茶包,然后称重。将0.200+/-0.005克的超吸湿材料试样放入茶包中。然后用热密封器封住。称之为试样茶包。
密封一空茶包作为空白试验。
然后使每个茶包保持水平,振动试样茶包以使超吸湿材料均匀地分布在整个包中。然后将试样茶包和空白茶包放在食盐溶液的表面上,用一平勺使茶包浸没5秒钟以使其完全湿润(茶包将浮在食盐溶液表面但已完全湿润)。立即开始计时。
浸渍20分钟后,将试样茶包和空白茶包从食盐溶液中移出,而放入BauknechtWS130,Bosch 772NZK 096或等价的离心机(直径230毫米)中,以致每个包均粘附在离心机滚筒的外壁上。盖上离心机的盖,启动离心机,并将速度迅速增至1400转/分。离心机在1400转/分下稳定后,立即开始计时。3分钟后,关闭离心机。
取出试样茶包和空白茶包,分别称重。
如下计算水凝胶型超吸湿材料试样的Teabag Centrifuge Capacity(TCC值):
TCC值=[(离心后试样茶包的重量)-(离心后空白茶包的重量)-(干的成水凝胶超吸湿材料的重量)]÷(干超吸湿材料的重量)。
半质量颗粒尺寸的确定
通过将已知重量的试样放入Retsch机械筛分装置中,并在限定条件下振动一特定的时间周期,确定超吸湿材料的颗粒尺寸分布。称量保留在每个筛上的试样部分和底盘的重量,并记录为原试样重量的百分率。
将100+/-0.5克干的超吸湿聚合材料称量后加入试样架,然后用罩盖住试样架。
四个筛从下至上叠置如下:不锈钢底盘、第325号、第100号、第50号和第20号;这些为美国的筛号(ASTM-E-11-61)。将试样送至该系列筛的最顶片,将粉末均匀地分布在筛上。将不锈钢盖放在第20号筛之上。
将叠置的筛放在有计时器的Retsch testing sieve shaker VibotronicTypeVE1之上的适当位置。要确保Retsch盖尽可能和振动器的顶部紧密配合。将计时器设在10分钟,开始试验。当振动器已停止时,从振动器上移去套筛。
然后,例如通过不同的测量,称量每个筛所保留的筛分,精确到0.01克。
在此试验中迅速操作以避免超吸湿材料吸收水分是重要的。
给定水凝胶型吸湿聚合物颗粒试样的半质量颗粒尺寸定义为根据质量将试样分成一半的颗粒尺寸,即按重量计一半试样将有小于半质量尺寸的颗粒尺寸,一半试样将有大于半质量尺寸的颗粒尺寸。当50%质量值不对应于U.S.A.Standard Testing Sieve(美国标准试验筛)的尺寸开孔时,通常用标准的颗粒尺寸绘制方法(其中在坐标纸上绘制保留在给定筛尺寸开孔之上或通过给定筛尺寸开孔的颗粒试样的累积重量百分率与筛尺寸开孔的关系曲线)确定半质量颗粒尺寸。用于确定水凝胶型吸湿聚合物颗粒的颗粒尺寸的这些方法进一步描述在1991年10月29日授予Goldman等的美国专利5,061,259中,该文献引入供参考。
实施例
下非选择性实施例进一步描述了本发明范围内的优选实施例。在本发明的范围内这些实施例还可有许多变化。
实施例1
小麦种子粉碎物与部分预胶化淀粉的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例1
实施例中部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.8g/g、3.4g/g、0.3g/g,半质量颗粒尺寸为180微米、200微米、200微米,三者的TCC值分别为2.4g/g、4.6g/g、0.2g,前二者混合物的APP值为3.2g/g,第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。
实施例2
花生种子粉碎物(300目)与羧甲基纤维素钠(400目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例2
实施例中羧甲基纤维素钠被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羧甲基纤维素钠、乳糖三者的APP值分别为1.3g/g、3.1g/g、0.02g/g,三者的TCC值分别为2.1g/g、4.6g/g、0.04g/g,前二者混合物的APP值为3.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。
实施例3
大豆种子粉碎物(200目)与羧甲基淀粉(150目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例3
实施例中羧甲基淀粉被淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羧甲基淀粉、淀粉三者的APP值分别为1.7g/g、3.8g/g、1.5g/g,三者的TCC值分别为2.8g/g、5.6g/g、2.5g/g,前二者混合物的APP值为4.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.6g/g。
实施例4
荞麦种子粉碎物(100目)与聚赖氨酸(150目)的混合物,二者的重量比例为10:5。
对照例4
实施例中聚赖氨酸被水溶性大豆多糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚赖氨酸、水溶性大豆多糖三者的APP值分别为1.8g/g、15.2g/g、0.1g/g,三者的TCC值分别为2.7g/g、20.4g/g、0.07g/g,前二者混合物的APP值为16.8g/g,第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。
实施例5
芝麻种子粉碎物(200目)与羟丙基纤维素(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例5
实施例中羟丙基纤维素被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羟丙基纤维素、微晶纤维素三者的APP值分别为1.4g/g、3.8g/g、2.3g/g。
实施例6
黄瓜粉碎物(250目)与羟乙基纤维素(300目)的混合物,二者的重量比例为10:10。
对照例6
实施例中羟乙基纤维素被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羟乙基纤维素、乳糖三者的APP值分别为1.2g/g、2.7g/g、0.02g/g。
实施例7
核桃仁与角叉菜胶(300目)的混合物,二者的重量比例为10:0.5。
对照例7
实施例中角叉菜胶被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、角叉菜胶、乳糖三者的APP值分别为1.8g/g、3.9g/g、0.1g/g。
实施例8
秋葵(果荚)粉碎物(100目)与海藻酸铵(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例8
实施例中海藻酸铵被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、海藻酸铵、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.2g/g、5.6g/g、0.1g/g,三者的TCC值分别为2.8g/g、6.8g/g、0.2g/g,前二者混合物的APP值为6.1g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例9
莲藕粉碎物(100目)与羧甲基淀粉(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1.5。
对照例9
实施例中羧甲基淀粉被硅酸钙替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羧甲基淀粉、硅酸钙三者的APP值分别为2.3g/g、4.9g/g、2.1g/g。
实施例10
马铃薯粉碎物(150目)与海藻酸钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:0.2。
对照例10
实施例中海藻酸钠被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、海藻酸钠、微晶纤维素三者的APP值分别为1.9g/g、5.8g/g、2.5g/g。
实施例11
慈姑粉碎物(200目)与丙烯酸钠接枝的淀粉(250目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例11
实施例中丙烯酸钠接枝的淀粉被抗结剂E551(二氧化硅)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、丙烯酸钠接枝的淀粉、抗结剂E551(二氧化硅)三者的APP值分别为1.8g/g、15.6g/g、2.3g/g,三者的TCC值分别为2.6g/g、23.4g/g、3.6g/g,前二者混合物的APP值为13.6g/g,第1、3者混合物的APP值为1.9g/g。
实施例12
魔芋粉碎物(300目)与聚赖氨酸盐酸盐(350目)的混合物,二者的重量比例为10:2.5。
对照例12
实施例中聚赖氨酸盐酸盐被阿拉伯胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚赖氨酸盐酸盐、阿拉伯胶三者的APP值分别为3.8g/g、13.5g/g、2.6g/g,三者的TCC值分别为5.3g/g、24.7g/g、3.8g/g,前二者混合物的APP值为15.4g/g,第1、3者混合物的APP值为3.2g/g。
实施例13
球茎甘蓝粉碎物(200目)与丙烯酸钠接枝的纤维素(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例13
实施例中丙烯酸钠接枝的纤维素被硅铝酸钠替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、丙烯酸钠接枝的纤维素、硅铝酸钠三者的APP值分别为0.8g/g、26.4g/g、2.5g/g。
实施例14
葛根粉碎物(200目)与聚天冬氨酸(300目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例14
实施例中聚天冬氨酸被硅铝酸钙钠替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬氨酸、硅铝酸钙钠三者的APP值分别为2.6g/g、21.5g/g、2.7g/g。
实施例15
山药根粉碎物(200目)与脱乙酰壳多糖盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2.5。
对照例15
实施例中脱乙酰壳多糖盐酸盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、脱乙酰壳多糖盐酸盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.5g/g、7.4g/g、0.3g/g。
实施例16
百合粉碎物(200目)与聚谷氨酸钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例16
实施例中聚谷氨酸钠被羧甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚谷氨酸钠、羧甲基纤维素三者的APP值分别为0.7g/g、17.3g/g、3.6g/g。
实施例17
鸡纵菌粉碎物(200目)与聚天冬氨酸钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例17
实施例中聚天冬氨酸钠被羧甲基淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬氨酸钠、羧甲基淀粉三者的APP值分别为2.4g/g、18.3g/g、3.7g/g。
实施例18
猴菇菌粉碎物(100目)与聚天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸酸(4∶2∶1)(100目)的混合物,二者的重量比例为10:4。
对照例18
实施例中聚天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸酸(4∶2∶1)被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸酸(4∶2∶1)、微晶纤维素三者的APP值分别为2.9g/g、15.8g/g、2.3g/g,三者的TCC值分别为4.1g/g、23.4g/g、3.6g/g,前二者混合物的APP值为17.4g/g,第1、3者混合物的APP值为2.5g/g。
实施例19
茯苓粉碎物(250目)与聚谷氨酸-赖氨酸酸钠盐(4∶1)(300目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例19
实施例中聚谷氨酸-赖氨酸酸钠盐(4∶1)被羟甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚谷氨酸-赖氨酸酸钠盐(4∶1)、羟甲基纤维素三者的APP值分别为1.8g/g、23.7g/g、3.2g/g。
实施例20
天麻蜜环菌粉碎物(300目)与聚卡波非(400目)的混合物,二者的重量比例为10:5。
对照例20
实施例中聚卡波非被淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚卡波非、淀粉三者的APP值分别为1.8g/g、3.9g/g、1.7g/g,前二者混合物的APP值为5.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.8g/g。
实施例21
木耳粉碎物(300目)与聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物钠盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例21
实施例中聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物钠盐被羧甲基乙基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物钠盐、羧甲基乙基纤维素三者的APP值分别为3.2g/g、16.3g/g、3.2g/g。
实施例22
角叉菜粉碎物(200目)与丙烯酸钠-丙烯酸酯聚合物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:0.5。
对照例22
实施例中丙烯酸钠-丙烯酸酯聚合物被硬脂酸钙替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、丙烯酸钠-丙烯酸酯聚合物、硬脂酸钙三者的APP值分别为3.5g/g、23.2g/g、0.3g/g。
实施例23
浒苔粉碎物(200目)与聚羟基甲基丙烯酸钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:0.1。
对照例23
实施例中聚羟基甲基丙烯酸钠被瓜尔胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚羟基甲基丙烯酸钠、瓜尔胶三者的APP值分别为3.2g/g、22.5g/g、3.1g/g。
实施例24
鹿角菜粉碎物(200目)与聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)盐酸盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例24
实施例中聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)盐酸盐被果胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬氨酸-精氨酸(1∶4)盐酸盐、果胶三者的APP值分别为3.8g/g、25.2g/g、3.3g/g。
实施例25
(脱脂)畜类肌肉(鹿肉)粉碎物(200目)与聚天冬氨酸钠盐(中和度30%)(250目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例25
实施例中聚天冬氨酸钠盐(中和度30%)被变性淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬氨酸钠盐(中和度30%)、变性淀粉三者的APP值分别为3.9g/g、17.2g/g、3.6g/g。
实施例26
禽类肌肉(雉鸡肉)粉碎物(200目)与聚乙基丙烯酸钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2.5。
对照例26
实施例中聚乙基丙烯酸钠被角叉菜胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙基丙烯酸钠、角叉菜胶三者的APP值分别为2.8g/g、15.5g/g、3.1g/g,前二者混合物的APP值为7.9g/g,第1、3者混合物的APP值为2.9g/g。
实施例27
鱼类肌肉(鳅)粉碎物(200目)与聚丙烯酸钠盐(中和度80%)(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例27
实施例中聚丙烯酸钠盐(中和度80%)被磷酸钙替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚丙烯酸钠盐(中和度80%)、磷酸钙三者的APP值分别为2.6g/g、15.8g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为9.2g/g,第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。
实施例28
贝类肉(龙眼贝)粉碎物(200目)与聚乙烯亚胺盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:4。
对照例28
实施例中聚乙烯亚胺盐酸盐被硅酸镁替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙烯亚胺盐酸盐、硅酸镁三者的APP值分别为2.7g/g、17.8g/g、2.5g/g,三者的TCC值分别为4.6g/g、28.3g/g、4.1g/g,前二者混合物的APP值为20.3g/g,第1、3者混合物的APP值为2.2g/g。
实施例29
虾蟹类(龙虾)肉粉碎物(200目)与聚丙烯胺盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例29
实施例中聚丙烯胺盐酸盐被羟丙基甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚丙烯胺盐酸盐、羟丙基甲基纤维素三者的APP值分别为2.5g/g、23.2g/g、3.5g/g。
实施例30
宽体金钱蛭粉碎物(200目)与聚乙烯聚胺盐酸盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例30
实施例中聚乙烯聚胺盐酸盐被甘露醇替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙烯聚胺盐酸盐、甘露醇三者的APP值分别为2.8g/g、20.6g/g、0.01g/g。
实施例31
马粪海胆粉碎物(200目)与聚丙烯乙基胺盐酸盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例31
实施例中聚丙烯乙基胺盐酸盐被富马酸钙替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚丙烯乙基胺盐酸盐、富马酸钙三者的APP值分别为2.2g/g、16.6g/g、0.2g/g。
实施例32
乌梢蛇肉粉碎物(100目)与聚精胺酸盐酸盐(150目)的混合物,二者的重量比例为10:5。
对照例32
实施例中聚精胺酸盐酸盐被改性淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚精胺酸盐酸盐、改性淀粉三者的APP值分别为2.9g/g、17.8g/g、3.5g/g,三者的TCC值分别为4.2g/g、29.4g/g、4.7g/g,前二者混合物的APP值为20.7g/g,第1、3者混合物的APP值为3.2g/g。
实施例33
蚂蚁粉碎物(200目)与聚乙基丙烯甲基胺盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例33
实施例中聚乙基丙烯甲基胺盐酸盐被麦芽糖糊精替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙基丙烯甲基胺盐酸盐、麦芽糖糊精三者的APP值分别为2.3g/g、13.8g/g、0.1g/g。
实施例34
鱼卵粉碎物(200目)与聚天冬酰胺(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例34
实施例中聚天冬酰胺被β-环糊精替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬酰胺、β-环糊精三者的APP值分别为2.7g/g、14.9g/g、0.6g/g,前二者混合物的APP值为6.7g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例35
牛肚粉碎物(200目)与聚羟基丁基丙烯胺盐酸盐(300目)的混合物,二者的重量比例为10:0.5。
对照例35
实施例中聚羟基丁基丙烯胺盐酸盐被微粉纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚羟基丁基丙烯胺盐酸盐、微粉纤维素三者的APP值分别为2.5g/g、16.8g/g、2.6g/g。
实施例36
鹿皮粉碎物(200目)与聚羟基甲基丙烯丁基胺盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例36
实施例中聚羟基甲基丙烯丁基胺盐酸盐被磷酸镁替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚羟基甲基丙烯丁基胺盐酸盐、磷酸镁三者的APP值分别为2.4g/g、13.8g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为7.1g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例37
蟹黄粉碎物(200目)与壳多糖磷酸盐磷酸(300目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例37
实施例中壳多糖磷酸盐磷酸被蔗糖甘油单硬脂酸酯替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、壳多糖磷酸盐磷酸、蔗糖甘油单硬脂酸酯三者的APP值分别为2.2g/g、5.3g/g、0.1g/g。
实施例38
菟丝子粉碎物(200目)与脱乙酰壳多糖硫酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例38
实施例中脱乙酰壳多糖硫酸盐被微粉硅胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、脱乙酰壳多糖硫酸盐、微粉硅胶三者的APP值分别为1.3g/g、6.5g/g、2.4g/g。
实施例39
决明子粉碎物(200目)与聚氨基葡萄糖盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:4。
对照例39
实施例中聚氨基葡萄糖盐酸盐被可溶性淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚氨基葡萄糖盐酸盐、可溶性淀粉三者的APP值分别为1.8g/g、7.7g/g、0.3g/g,三者的TCC值分别为3.1g/g、13.2g/g、0.4g/g,前二者混合物的APP值为9.6g/g,第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。
实施例40
大枣粉碎物(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例40
实施例中聚天冬酰胺被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚天冬酰胺、微晶纤维素三者的APP值分别为2.1g/g、8.1g/g、2.4g/g,三者的TCC值分别为4.3g/g、14.4g/g、3.8g/g,前二者混合物的APP值为7.7g/g,第1、3者混合物的APP值为2.2g/g。
实施例41
枸杞子粉碎物(200目)与聚谷氨酰胺(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例41
实施例中聚谷氨酰胺被PEG6000替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚谷氨酰胺、PEG6000三者的APP值分别为2.4g/g、15.4g/g、0.1g/g,前二者混合物的APP值为12.5g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例42
山楂粉碎物(100目)与聚赖氨酸盐酸盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例42
实施例中聚赖氨酸盐酸盐被滑石粉替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚赖氨酸盐酸盐、滑石粉三者的APP值分别为2.5g/g、23.6g/g、1.2g/g。
实施例43
罗汉果粉碎物(200目)与聚精氨酸磷酸二氢盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例43
实施例中聚精氨酸磷酸二氢盐被白陶土(KALIN)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚精氨酸磷酸二氢盐、白陶土(KALIN)三者的APP值分别为1.6g/g、23.2g/g、0.9g/g,前二者混合物的APP值为8.9g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例44
糯米粉碎物(250目)与聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例44
实施例中聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)被氢氧化铝干燥凝胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚赖氨酸-谷氨酸(1:1)、氢氧化铝干燥凝胶三者的APP值分别为2.1g/g、17.4g/g、3.3g/g,前二者混合物的APP值为14.4g/g,第1、3者混合物的APP值为2.4g/g。
实施例45
补骨脂粉碎物(200目)与聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:6。
对照例45
实施例中聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚精氨酸-门东氨酸(3:1)盐酸盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.3g/g、18.4g/g、0.2g/g,三者的TCC值分别为2.4g/g、27.8g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为18.9g/g,第1、3者混合物的APP值为0.7g/g。
实施例46
白术粉碎物(250目)与水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例46
实施例中水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物被轻质氧化镁替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、轻质氧化镁三者的APP值分别为2.5g/g、17.3g/g、1.8g/g,前二者混合物的APP值为6.9g/g,第1、3者混合物的APP值为2.0g/g。
实施例47
浙贝母粉碎物(250目)与部分中和(50%)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(250目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例47
实施例中部分中和(50%)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被β-环糊精替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、部分中和(50%)的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、β-环糊精三者的APP值分别为2.6g/g、17.2g/g、0.5g/g。
实施例48
肉苁蓉粉碎物(200目)与淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例48
实施例中淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物被甘露醇替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、淀粉-丙烯酸钠接枝共聚物、甘露醇三者的APP值分别为2.5g/g、23.8g/g、0.03g/g,前二者混合物的APP值为12.9g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例49
黄精粉碎物(200目)与部分中和(70%)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:4。
对照例49
实施例中部分中和(70%)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、部分中和(70%)的淀粉-丙烯酸接枝共聚物、乳糖三者的APP值分别为2.3g/g、15.5g/g、0.05g/g,三者的TCC值分别为3.9g/g、24.7g/g、0.07g/g,前二者混合物的APP值为17.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例50
川芎粉碎物(200目)与皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例50
实施例中皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物被硬脂酸替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、皂化了的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、硬脂酸三者的APP值分别为2.2g/g、12.4g/g、0.4g/g,三者的TCC值分别为3.6g/g、21.3g/g、0.6g/g,前二者混合物的APP值为10.8g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例51
熟地黄粉碎物(200目)与水解的丙烯酰胺共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例51
实施例中水解的丙烯酰胺共聚物被阿拉伯胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、水解的丙烯酰胺共聚物、阿拉伯胶三者的APP值分别为1.8g/g、14.6g/g、2.1g/g。
实施例52
红参粉碎物(200目)与聚丙烯酸钠盐(90%中和度)(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例52
实施例中聚丙烯酸钠盐(90%中和度)被糊精替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚丙烯酸钠盐(90%中和度)、糊精三者的APP值分别为1.7g/g、19.2g/g、1.8g/g,前二者混合物的APP值为6.7g/g,第1、3者混合物的APP值为1.5g/g。
实施例53
薄荷叶粉碎物(200目)与60~80%预胶化的部分预胶化淀粉(250目)的混合物,二者的重量比例为10:20。
对照例53
实施例中60~80%预胶化的部分预胶化淀粉被胶体硅酸铝镁替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、60~80%预胶化的部分预胶化淀粉、胶体硅酸铝镁三者的APP值分别为1.2g/g、3.5g/g、1.8g/g,三者的TCC值分别为2.5g/g、5.8g/g、2.4g/g,前二者混合物的APP值为4.9g/g,第1、3者混合物的APP值为1.9g/g。
实施例54
金针花粉碎物(200目)与羧甲基淀粉钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:10。
对照例54
实施例中羧甲基淀粉钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羧甲基淀粉钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.1g/g、5.4g/g、0.2g/g,三者的TCC值分别为2.5g/g、8.3g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为7.3g/g,第1、3者混合物的APP值为0.6g/g。
实施例55
梧桐花粉碎物(200目)与羟丙纤维素(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例55
实施例中羟丙纤维素被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羟丙纤维素、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、3.2g/g、0.2g/g,前二者混合物的APP值为2.4g/g,第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。
实施例56
绞股蓝粉碎物(200目)与聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例56
实施例中聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物被白芨胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚乙烯醇-丙烯酸钠嵌段共聚物、白芨胶三者的APP值分别为1.2g/g、15.2g/g、1.6g/g,前二者混合物的APP值为7.3g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
实施例57
地龙粉碎物(200目)与聚丙烯酸磺丙酯(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例57
实施例中聚丙烯酸磺丙酯被硬脂酸镁替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚丙烯酸磺丙酯、硬脂酸镁三者的APP值分别为2.3g/g、8.4g/g、0.3g/g,三者的TCC值分别为4.4g/g、15.3g/g、0.5g/g,前二者混合物的APP值为9.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.6g/g。
实施例58
干燥鹿血粉碎物(250目)与85%中和的聚乙基丙烯酸(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例58
实施例中85%中和的聚乙基丙烯酸被羧甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、85%中和的聚乙基丙烯酸、羧甲基纤维素三者的APP值分别为1.4g/g、17.3g/g、3.5g/g。
实施例59
全蝎粉碎物(300目)与羧甲基纤维素钠(300目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例59
实施例中羧甲基纤维素钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、羧甲基纤维素钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.5g/g、4.6g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为5.1g/g,第1、3者混合物的APP值为1.5g/g。
实施例60
紫河车粉碎物(300目)与50%中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物(300目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例60
实施例中50%中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物被磷酸钙替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、50%中和的淀粉接枝丙烯酸聚合物、磷酸钙三者的APP值分别为2.6g/g、12.4g/g、0.8g/g,三者的TCC值分别为2.4g/g、17.8g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为8.6g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例61
芦荟叶汁经浓缩的干燥品的粉碎物(200目)与30%中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例61
实施例中30%中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物被甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、30%中和的纤维素接枝丙烯酸聚合物、甲基纤维素三者的APP值分别为1.2g/g、13.2g/g、1.6g/g。
实施例62
紫芝的水提取物干浸膏粉(200目)与70%中和的聚谷氨酸(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例62
实施例中70%中和的聚谷氨酸被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、70%中和的聚谷氨酸、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.2g/g、17.7g/g、0.2g/g。
实施例63
金盏菊全草粉碎物(250目)与交联羧甲基纤维素钠(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例63
实施例中交联羧甲基纤维素钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、交联羧甲基纤维素钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、5.4g/g、0.2g/g,前二者混合物的APP值为3.8g/g,第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。
实施例64
蒲公英全草的水提取物干浸膏粉(200目)与羟丙基淀粉(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例64
实施例中羟丙基淀粉被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉未物、羟丙基淀粉、微晶纤维素三者的APP值分别为1.2g/g、4.6g/g、2.3g/g。
实施例65
益母草粉碎物(200目)与聚氧乙烯(重均分子量60万)(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例65
实施例中聚氧乙烯(重均分子量60万)被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、聚氧乙烯(重均分子量60万)、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.2g/g、4.2g/g、0.2g/g。
实施例66
鱼腥草粉碎物(200目)与交联聚乙烯吡咯烷酮(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例66
实施例中交联聚乙烯吡咯烷酮被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、交联聚乙烯吡咯烷酮、乳糖三者的APP值分别为0.9g/g、3.6g/g、0.03g/g,三者的TCC值分别为1.4g/g、5.8g/g、0.02g/g,前二者混合物的APP值为4.2g/g,第1、3者混合物的APP值为0.5g/g。
实施例67
野菊花的水醇提取物干浸膏粉(200目)与75%中和的聚富马酸(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例67
实施例中75%中和的聚富马酸被淀粉替换,其他不变。
说明:上述粉未物、75%中和的聚富马酸、淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、12.4g/g、1.8g/g,前二者混合物的APP值为7.7g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例68
金莲花粉碎物(250目)与95%中和的聚戊烯二酸钠盐(250目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例68
实施例中95%中和的聚戊烯二酸钠盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、95%中和的聚戊烯二酸钠盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为0.8g/g、12.4g/g、0.3g/g。
实施例69
牡蛎肉(干)、穿心莲叶、板蓝根混合(重量比为4:1:1)粉碎物(200目)与45%中和的聚精氨酸(200目)的混合物,二者的重量比例为10:4。
对照例69
实施例中45%中和的聚精氨酸被羟乙基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、45%中和的聚精氨酸、羟乙基纤维素三者的APP值分别为2.9g/g、13.2g/g、2.8g/g,三者的TCC值分别为4.1g/g、21.2g/g、3.8g/g,前二者混合物的APP值为14.8g/g,第1、3者混合物的APP值为2.7g/g。
实施例70
水蛭、银杏叶(重量比为2:1)的水提取物干浸膏粉(200目)与45%中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例70
实施例中45%中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物被黄蓍胶替换,其他不变。
说明:上述粉未物、45%中和的丙烯酸-丙烯酸甲酯聚合物、黄蓍胶三者的APP值分别为2.0g/g、11.8g/g、2.3g/g,三者的TCC值分别为3.4g/g、18.2g/g、3.6g/g,前二者混合物的APP值为13.3g/g,第1、3者混合物的APP值为2.1g/g。
实施例71
蓼大青叶与香附(重量比为3:1)的水提取物干浸膏粉(200目)与80%中和的聚氨基果糖盐酸盐(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例71
实施例中80%中和的聚氨基果糖盐酸盐被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、80%中和的聚氨基果糖盐酸盐、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.3g/g、14.7g/g、0.1g/g。
实施例72
当归与西洋参混合(重量比为3:1)粉碎物(200目)与60%中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例72
实施例中60%中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物被多聚果糖替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、60%中和的聚丙烯酸的微网状交联的聚合物、多聚果糖三者的APP值分别为0.8g/g、26.7g/g、1.7g/g,前二者混合物的APP值为10.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。
实施例73
何首乌与黄精混合粉碎物(重量比为1:2)(250目)与预胶化50%的部分预胶化淀粉(250目)的混合物,二者的重量比例为10:2.5。
对照例73
实施例中预胶化50%的部分预胶化淀粉被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、预胶化50%的部分预胶化淀粉、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.9g/g、4.7g/g、0.2g/g,三者的TCC值分别为3.3g/g、7.2g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为5.3g/g,第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。
实施例74
法半夏粉碎物(300目)与60%中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物(300目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例74
实施例中60%中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物被羧甲基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、60%中和的乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物、羧甲基纤维素三者的APP值分别为2.3g/g、16.8g/g、2.8g/g,前二者混合物的APP值为10.2g/g,第1、3者混合物的APP值为2.4g/g。
实施例75
玉竹粉碎物(200目)与80%中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:0.5。
对照例75
实施例中80%中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物被果胶替换,其他不变。
说明:上述粉碎物、80%中和的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、果胶三者的APP值分别为1.2g/g、16.4g/g、1.5g/g,前二者混合物的APP值为5.3g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例76
胖大海粉碎物(200目)与藻酸钙(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例76
实施例中藻酸钙被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉未物、藻酸钙、微晶纤维素三者的APP值分别为1.4g/g、4.7g/g、2.5g/g。
实施例77
蚌肉多糖(200目)与羧甲基纤维素钙(200目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例77
实施例中羧甲基纤维素钙被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、羧甲基纤维素钙、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.5g/g、3.6g/g、0.4g/g,三者的TCC值分别为3.1g/g、5.2g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为5.1g/g,第1、3者混合物的APP值为1.0g/g。
实施例78
水解蛋黄粉(200目)与羟基乙酸淀粉钠(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例78
实施例中羟基乙酸淀粉钠被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、羟基乙酸淀粉钠、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.7g/g、5.8g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为5.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.1g/g。
实施例79
鱼精蛋白粉(200目)与海藻酸镁(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例79
实施例中海藻酸镁被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉未物、海藻酸镁、乳糖三者的APP值分别为2.2g/g、5.4g/g、0.06g/g。
实施例80
玉米低聚肽粉(300目)与瓜尔豆胶(300目)的混合物,二者的重量比例为10:2。
对照例80
实施例中瓜尔豆胶被乳糖替换,其他不变。
说明:上述粉未物、瓜尔豆胶、乳糖三者的APP值分别为1.4g/g、3.4g/g、0.05g/g,前二者混合物的APP值为4.4g/g,第1、3者混合物的APP值为0.7g/g。
实施例81
新鲜(猪)肝经酶解、脱色、脱臭、超滤精制得肝肽粉(300目)与羟丙基纤维素(300目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例81
实施例中羟丙基纤维素被微晶纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉未物、羟丙基纤维素、微晶纤维素三者的APP值分别为2.4g/g、4.4g/g、2.3g/g,三者的TCC值分别为3.8g/g、6.2g/g、3.5g/g,前二者混合物的APP值为5.8g/g,第1、3者混合物的APP值为2.4g/g。
实施例82
动物骨或皮经水解或酶解等方式获得的胶原肽粉(200目)与聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例82
实施例中聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、聚天冬氨酸-精氨酸(3:1)、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为2.5g/g、18.6g/g、0.3g/g,前二者混合物的APP值为8.1g/g,第1、3者混合物的APP值为1.2g/g。
实施例83
胆南星粉碎物(200目)与50%中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例83
实施例中50%中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物被羧甲基乙基纤维素替换,其他不变。
说明:上述粉未物、50%中和的聚乙烯醇-丙烯酸嵌段共聚物、羧甲基乙基纤维素三者的APP值分别为1.7g/g、17.2g/g、3.1g/g,前二者混合物的APP值为7.8g/g,第1、3者混合物的APP值为1.9g/g。
实施例84
五倍子粉碎物(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物,二者的重量比例为10:1。
对照例84
实施例中聚天冬酰胺被鼓式干燥蜡状玉米淀粉(全预胶化)替换,其他不变。
说明:上述粉未物、聚天冬酰胺、鼓式干燥蜡状玉米淀粉三者的APP值分别为1.5g/g、13.8g/g、0.1g/g。
实施例85
决明子、山楂、枸杞子、菊花、荷叶混合粉碎物(各成分重量比例为10:2:2:1:0.5)(200目)与聚天冬酰胺(200目)的混合物,二者的重量比例为10:3。
对照例85
实施例中聚天冬酰胺被麦芽糊精替换,其他不变。
说明:上述粉未物、聚天冬酰胺、麦芽糊精三者的APP值分别为1.8g/g、8.8g/g、0.4g/g,三者的TCC值分别为3.1g/g、15.3g/g、0.5g/g,前二者混合物的APP值为9.4g/g,第1、3者混合物的APP值为1.3g/g。
检测例1高湿环境下粉未结块性能检测
实施例、对照例样品粉未用同一目数的筛过筛后,分别取相同重量的已过筛粉未同时置于90%-95%相对湿度下2~15天待其中部分样品出现结块后同时取出,置于上述的筛上轻轻振动过筛,分别测定未通过筛的结块粉未占整个粉未(通过筛的+未通过的)的重量比例。结果见表2。
检测例2粉未在温热水中的分散性(或结块性)检测
取相同重量的实施例、对照例样品粉未分别分散于6倍其重量的同一温度的温热水(60~70℃)中,轻轻打搅拌2分钟后用2mm孔径的铁丝滤网过滤,分别测定滤网及其上面的滤渣的总重量及空滤网的重量(用水冲净并干燥后或事先测定),求取二者的差得滤渣的重量并扣出其中水分(常温或低温减压干燥去水)得滤渣干重,计算实施例滤渣干重与对照例滤渣干重的比例(即设定对照例滤渣干重为1)。结果见表3。
检测例3食品性能综合评价
通过从筋道感、硬度、弹性、滑口感等方面分别进行感官评价,最后综合评分。
试验方法
1.食品品尝样品制备。量取500ml自来水于小铝锅中(直径20cm),在2 000W电炉上煮沸,称取50g湿食品样品,放人锅内,煮沸两分钟,立即将食品捞出,分放在碗中,10分钟后品尝。食品样品的品尝小组由5~6位事先经过训练对品尝有经验的人员组成。
2.食品品尝评分标准(见下页表1)与方法。食品质量评分方法:参考SB/T10068的规定(商业行业标准SB/r10068—1992挂面标准[Z])制定。总分100分,其中:色泽10分,表观状态1O分,适口性(软硬)20分,韧性25分,光滑性5分,食味5分。
表l食品品尝评分标准
综合评定结果见表4。
检测例4粉未在热水中的有效成分溶出性检测
粉未在热水中的分散性能越好,越不易结块性能,粉未中的有效成分越易溶出。
取相同重量的实施例、对照例样品粉未分别分散于5倍其重量的同一温度的热水(75~95℃)中,搅拌5分钟后过滤(先用滤纸粗滤(滤去渣),再用0.22微米孔径微孔滤膜精滤),分别取相同重量的滤液低温冷冻干燥至水分含量低于1%,测定所得滤液干燥物的重量(扣出容器重量),计算实施例滤液干燥物重量与对照例滤液干燥物重量的比例(即设定对照例滤液干燥物重量为1)。结果见表5。
表2实施例及对照例样品高湿环境下粉未结块性能检测结果
实施例9 | 36.3% | 实施例11 | 24.6% | 实施例13 | 21.8% |
对照例9 | 60.7% | 对照例11 | 55.7% | 对照例13 | 50.4% |
实施例14 | 33.5% | 实施例17 | 18.7% | 实施例18 | 22.5% |
对照例14 | 65.3% | 对照例17 | 38.2% | 对照例18 | 47.2% |
实施例22 | 28.5% | 实施例27 | 25.3% | 实施例28 | 27.4% |
对照例22 | 67.4% | 对照例27 | 46.2% | 对照例28 | 53.6% |
实施例31 | 26.1% | 实施例36 | 28.3% | 实施例37 | 37.2% |
对照例31 | 68.3% | 对照例36 | 61.7% | 对照例37 | 65.8% |
表3实施例及对照例样品在温热水中分散性能检测结果
表4实施例及对照例样品食品性能综合评价结果
实施例1 | 85 | 实施例4 | 81 | 实施例7 | 87 |
对照例1 | 62 | 对照例4 | 45 | 对照例7 | 48 |
实施例10 | 84 | 实施例12 | 86 | 实施例15 | 76 |
对照例10 | 36 | 对照例12 | 52 | 对照例15 | 42 |
实施例16 | 83 | 实施例17 | 86 | 实施例24 | 88 |
对照例16 | 42 | 对照例17 | 58 | 对照例24 | 53 |
实施例25 | 83 | 实施例32 | 84 | 实施例34 | 86 |
对照例25 | 51 | 对照例32 | 53 | 对照例34 | 57 |
表5实施例及对照例样品在热水中的有效成分溶出性能检测结果
实施例38 | 1.94 | 实施例39 | 2.25 | 实施例40 | 2.53 | 实施例41 | 2.62 |
对照例38 | 1 | 对照例39 | 1 | 对照例40 | 1 | 对照例41 | 1 |
实施例42 | 2.75 | 实施例43 | 2.53 | 实施例44 | 2.42 | 实施例45 | 1.73 |
对照例42 | 1 | 对照例43 | 1 | 对照例44 | 1 | 对照例45 | 1 |
实施例46 | 2.16 | 实施例47 | 2.46 | 实施例48 | 2.37 | 实施例49 | 2.54 |
对照例46 | 1 | 对照例47 | 1 | 对照例48 | 1 | 对照例49 | 1 |
实施例50 | 3.46 | 实施例51 | 2.63 | 实施例52 | 2.38 | 实施例53 | 1.84 |
对照例50 | 1 | 对照例51 | 1 | 对照例52 | 1 | 对照例53 | 1 |
实施例54 | 1.76 | 实施例55 | 1.53 | 实施例56 | 2.88 | 实施例57 | 3.32 |
对照例54 | 1 | 对照例55 | 1 | 对照例56 | 1 | 对照例57 | 1 |
实施例58 | 2.77 | 实施例59 | 2.36 | 实施例60 | 3.53 | 实施例63 | 1.75 |
对照例58 | 1 | 对照例59 | 1 | 对照例60 | 1 | 对照例63 | 1 |
实施例65 | 2.23 | 实施例66 | 1.68 | 实施例68 | 2.56 | 实施例69 | 2.43 |
对照例65 | 1 | 对照例66 | 1 | 对照例68 | 1 | 对照例69 | 1 |
实施例72 | 2.97 | 实施例73 | 1.88 | 实施例74 | 3.14 | 实施例75 | 3.57 |
对照例72 | 1 | 对照例73 | 1 | 对照例74 | 1 | 对照例75 | 1 |
实施例76 | 2.44 | 实施例83 | 2.64 | 实施例84 | 2.77 | 实施例85 | 3.25 |
对照例76 | 1 | 对照例83 | 1 | 对照例84 | 1 | 对照例85 | 1 |
Claims (10)
1.一种(使用前或/和使用时的)性能改善(或增强)(尤其是(使用前或/和使用时的)分散性能改善(或增强),特别是(使用前或/和使用时的)以下性能改善(或增强):粉体在(温热)水中的分散性、粉体中有效成分在(温热)水中的溶出性、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等)的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),该产品(/组合物)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值(即Absorption Against Pressure值,或称承压膨胀(溶胀)值,该值反映聚合物抵抗压力下的溶胀能力,下同)比颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地,高(含)1.25倍)的一种(或多种)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ。
2.一种(使用前或/和使用时的)性能改善(或增强)(尤其是(使用前或/和使用时的)分散性能改善(或增强),特别是(使用前或/和使用时的)以下性能改善(或增强):粉体在(温热)水中的分散性、粉体中有效成分在(温热)水中的溶出性、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等)的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),该产品(/组合物)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ及AAP值(即Absorption Against Pressure值,或称承压膨胀(溶胀)值,该值反映聚合物抵抗压力下的溶胀能力,下同)比颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地,高(含)1.25倍)的一种(或多种)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ,上述颗粒物(或粉未)Ⅰ相对于一压力下的吸收值为AAP1,上述亲水聚合物Ⅱ颗粒相对于一压力下的吸收值为AAP2,二者混合物的相对于一压力下的吸收值为AAP1,2,AAP1,2>(w·AAP1+p·AAP2)(更佳地≥1.25(w·AAP1+p·AAP2)),其中,w为上述颗粒物(或粉未)Ⅰ占上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率,p为上述亲水聚合物Ⅱ颗粒占上述颗粒物(或粉未)Ⅰ和上述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的百分率,且p+w=1,上述相对于压力的吸收值AAP是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的,上述相比较的吸收值AAP的测定是在同一条件(压力)下进行的。
3.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述的亲水聚合物Ⅱ颗粒的TCC值高于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ的TCC值,二者的混合物的AAP值高于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ和所述亲水聚合物Ⅱ颗粒中任一个的AAP值,其中所述相对于压力的吸收值是在21.1g/cm2(0.3psi)和70.3g/cm2(1psi)之间、优选在35.2g/cm2(0.5psi)和56.2g/cm2(0.8psi)之间的压力下测量的,上述相比较的吸收值AAP的测定是在同一条件(压力)下进行的。
4.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ的重量占所述颗粒物(或粉未)Ⅰ和所述亲水聚合物Ⅱ颗粒总重量的至少10%。
5.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ的半质量颗粒尺寸基本上不小于所述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸。
6.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述亲水聚合物Ⅱ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于212微米(70目),较佳地小于106微米(140目),更佳地小于53微米(270目),更佳地小于20微米(700目),最佳地小于10微米(1250目);所述颗粒物(或粉未)Ⅰ颗粒的半质量颗粒尺寸(或粒径)小于300微米(50目),较佳地小于150微米(100目),更佳地小于75微米(200目),更佳地小于32微米(450目),最佳地小于18微米(800目)。
7.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ选自含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位的粉碎物或或粉未,或其含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物或粉未。
8.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述颗粒物(或粉未)Ⅰ选自具有生物活性(药理活性)的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的可食用或/和医药用的植物、动物或菌藻或其可食用或/和医药用的部位的粉碎物或粉未,或其具有生物活性(药理活性)的含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的提取物粉未。
9.根据权利要求1的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物),其特征在于所述亲水聚合物Ⅱ选自中和或部分中和的弱酸性的或弱碱性的水溶胀性且水不溶性聚合物或部分预胶化淀粉。
10.一种(较佳地,水溶性不好的)亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的用途,该亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ用于改善(或增强)包含一种(或多种)含有多糖(特别是淀粉、粘性多糖)类或/和肽类或蛋白质类高分子聚合物的颗粒物(或粉未)Ⅰ的食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)的性能,尤其是用于改善(或增强)上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)(使用前或/和使用时的)分散性能的用途,特别是用于改善(或增强)上述食用或/和医药用(粉体)产品(/组合物)(使用前或/和使用时的)以下性能:粉体在(温热)水中的分散性、粉体中有效成分在(温热)水中的溶出性、粉体高湿环境下不结块性、粉体制成的食品综合性能等的用途,上述亲水聚合物(的颗粒物(或粉未))Ⅱ的AAP值比颗粒物(或粉未)Ⅰ高(较佳地,高(含)1.25倍)。
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