CN107923008B - 钢板 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种钢板,其具有规定的化学组成;所述钢板以面积%计,具有用板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以上的第1马氏体:20%~95%、铁素体:15%以下、残余奥氏体:15%以下、以及剩余部分:贝氏体或者板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量低于2个的第2马氏体或者它们两者所表示的钢组织;ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数为40%以下,固溶C的量为0.44ppm以上。
Description
技术领域
本发明涉及一种适于汽车构件的可以得到优良的碰撞特性的钢板。
背景技术
一般地说,在使用钢板而制造汽车车体的情况下,将进行钢板的成 形、焊接以及涂装烘烤。因此,汽车用钢板要求优良的成形性以及较高 的强度。以往,作为汽车中使用的钢板,可以列举出具有铁素体和马氏 体的双相组织的dual phase(DP)钢板、以及相变诱导塑性(transformation induced plasticity:TRIP)钢板。为了提高汽车的安全性,汽车用钢板还 要求优良的碰撞性能。也就是说,在从外部受到冲击时将产生大的塑性 变形,从而也要求吸收碰撞能量。
然而,DP钢板以及TRIP钢板存在的问题是当进行冲裁加工时,碰 撞特性往往降低。也就是说,因冲裁加工而产生的端面(以下有时称为 “冲裁端面”)变粗,在碰撞时容易从冲裁端面产生裂纹(以下有时称 为“端面裂纹”),从而有时不能获得充分的能量吸收量和反作用力特 性。端面裂纹有时也使疲劳特性降低。
DP钢板以及TRIP钢板虽然具有因涂装烘烤而使屈服强度得以提 高的性质,但屈服强度的提高并不充分,从而有时也不能获得充分的反 作用力特性。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2009-185355号公报
专利文献2:日本特开2011-111672号公报
专利文献3:日本特开2012-251239号公报
专利文献4:日本特开平11-080878号公报
专利文献5:日本特开平11-080879号公报
专利文献6:日本特开2011-132602号公报
专利文献7:日本特开2009-127089号公报
专利文献8:日本特开平11-343535号公报
专利文献9:国际公开第2010/114083号
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的在于提供一种可以抑制端面裂纹、且在涂装烘烤后可 以获得优良的屈服强度的钢板。
用于解决课题的手段
本发明人为解决上述课题而进行了潜心的研究。其结果是,判明了 以下的事项。
(a)钢板中含有的固溶C偏析于晶界而使晶界得以强化,因而固 溶C越多,冲裁端面的粗糙度越受到抑制,从而越可以获得优良的碰撞 特性,并能够得到优良的涂装烘烤后的反作用力特性。
(b)具有特定结晶方位的晶粒的总面积分数越小,冲裁端面的粗 糙度越受到抑制,从而越可以获得优良的碰撞特性。与钢板的板面的法 线方向(normal direction:ND)平行的结晶方位为自<111>方向的偏 移在10°以下的结晶方位的晶粒(以下有时称为“ND//<111>方位晶 粒”)、以及与钢板的板面的法线方向平行的结晶方位为自<100>方向 的偏移在10°以下的结晶方位的晶粒(以下有时称为“ND//<100>方位 晶粒”)相当于具有特定结晶方位的晶粒。
(c)残余奥氏体由于引起冲裁端面的脆化,因而残余奥氏体越少, 冲裁端面的粗糙度越受到抑制,从而越可以获得优良的碰撞特性。
本发明人基于这样的见解,进一步反复进行了潜心的研究,结果想 到了以下所示的发明的诸方式。
(1)一种钢板,其特征在于:该钢板以质量%计,具有如下所示 的化学组成:
C:0.05%~0.40%,
Si:0.05%~3.0%,
Mn:1.5%~3.5%,
Al:1.5%以下,
N:0.010%以下,
P:0.10%以下,
S:0.005%以下,
Nb:0.00%~0.04%以下,
Ti:0.00%~0.08%以下,
V和Ta的合计:0.0%~0.3%,
Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.0%~1.0%,
B:0.000%~0.005%,
Ca:0.000%~0.005%,
Ce:0.000%~0.005%,
La:0.000%~0.005%,以及
剩余部分:Fe和杂质;
所述钢板以面积%计,具有如下所示的钢组织:
板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以上 的第1马氏体:20%~95%,
铁素体:15%以下,
残余奥氏体:15%以下,以及
剩余部分:贝氏体或者板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳 化物的数量低于2个的第2马氏体或者它们两者;
ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数为 40%以下;
固溶C的量为0.44ppm以上;
所述ND//<111>方位晶粒是与板面的法线方向平行的结晶方位为 自<111>方向的偏移在10°以下的结晶方位的晶粒,
所述ND//<100>方位晶粒是与板面的法线方向平行的结晶方位为 自<100>方向的偏移在10°以下的结晶方位的晶粒。
(2)根据上述(1)所述的钢板,其特征在于:在所述化学组成中, V和Ta的合计:0.01%~0.3%成立。
(3)根据上述(1)或(2)所述的钢板,其特征在于:在所述化 学组成中,Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.1%~1.0%成立。
(4)根据上述(1)~(3)中任一项所述的钢板,其特征在于: 在所述化学组成中,B:0.0003%~0.005%成立。
(5)根据上述(1)~(4)中任一项所述的钢板,其特征在于: 在所述化学组成中,
Ca:0.001%~0.005%,
Ce:0.001%~0.005%,
La:0.001%~0.005%,
或者它们的任意组合成立。
发明的效果
根据本发明,由于化学组成、钢组织、特定晶粒的面积分数等是适 当的,因而可以抑制端面裂纹,从而在涂装烘烤后可以获得优良的屈服 强度。
附图说明
图1是表示有檐的帽子型部件的图。
图2是表示盖的图。
图3是表示试验体的图。
图4是表示试料开裂的容易程度的评价方法的图。
具体实施方式
下面就本发明的实施方式进行说明。
首先,就本发明的实施方式的钢板及其制造中使用的钢的化学组成 进行说明。详细情况后述,而本发明的实施方式的钢板经由钢的热轧、 冷轧、退火、再加热以及调质轧制等而进行制造。因此,钢板以及钢的 化学组成不仅考虑钢板的特性,而且考虑这些处理。在以下的说明中, 钢板中包含的各元素的含量的单位“%”只要没有特别说明,就意味着 “质量%”。本实施方式的钢板以质量%计,具有如下所示的化学组成: C:0.05%~0.40%、Si:0.05%~3.0%、Mn:1.5%~3.5%、Al:1.5%以 下、N:0.010%以下、P:0.10%以下、S:0.005%以下、Nb:0.00%~ 0.04%以下、Ti:0.00%~0.08%以下、V和Ta的合计:0.0%~0.3%、 Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.0%~1.0%、B:0.000%~0.005%、 Ca:0.000%~0.005%、Ce:0.000%~0.005%、La:0.000%~0.005%、 以及剩余部分:Fe和杂质。作为杂质,可以例示出在矿石和废料等原材 料中含有的杂质、在制造工序中含有的杂质。
(C:0.05%~0.40%)
C有助于抗拉强度的提高,固溶C偏析于晶界而使晶界得以强化。 通过晶界的强化,冲裁端面的粗糙度受到抑制,从而可以获得优良的碰 撞特性。在C含量低于0.05%时,不能得到充分的抗拉强度、例如980MPa 以上的抗拉强度,或者固溶C不足。因此,C含量为0.05%以上。为了 获得更优良的抗拉强度以及碰撞特性,C含量优选为0.08%以上。另一方面,在C含量超过0.40%时,由于残余奥氏体的增加以及铁碳化物的 过剩析出,因而容易产生碰撞时的端面裂纹。因此,C含量为0.40%以 下。为了获得更优良的碰撞特性,C含量优选为0.30%以下。
如上所述,钢板中含有的固溶C偏析于晶界而使晶界得以强化。因 此,固溶C越多,冲裁端面的粗糙度越受到抑制,从而越可以获得优良 的碰撞特性,并能够得到优良的涂装烘烤后的反作用力特性。在钢板中 含有的固溶C的量低于0.44ppm时,冲裁端面变粗而不能获得充分的碰 撞特性,并不能得到充分的涂装烘烤后的反作用力特性。涂装烘烤后的 反作用力特性可以基于时效指数(aging index:AI)而进行评价,在钢 板中含有的固溶C的量低于0.44ppm时,不能获得所希望的时效指数、 例如5MPa以上的时效指数。因此,固溶C的量为0.44ppm以上。关于 时效指数的详细情况后述。
(Si:0.05%~3.0%)
Si通过抑制碳化物的生成而在退火中使奥氏体稳定化,并有助于固 溶C的确保以及碳化物在晶界上的生成的抑制。在Si含量低于0.05% 时,不能获得充分的抗拉强度,或者固溶C不足而使因与涂装烘烤相伴 的时效引起的屈服比的上升不足,从而不能获得充分的屈服比、例如0.8 以上的屈服比。因此,Si含量为0.05%以上。为了获得更优良的抗拉强度以及碰撞特性,Si含量优选为0.10%以上。另一方面,在Si含量超过 3.0%时,铁素体变得过剩,或者残余奥氏体变得过剩。因此,Si含量设 定为3.0%以下。从板坯的自生裂纹(season crack)的抑制以及热轧中 的端部裂纹的抑制的角度考虑,Si含量优选为2.5%以下,更优选为2.0% 以下。
(Mn:1.5%~3.5%)
Mn抑制铁素体的生成。在Mn含量低于1.5%时,铁素体过剩地生 成,碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因此,Mn含量为1.5%以上。为 了获得更优良的碰撞特性,Mn含量优选为2.0%以上。另一方面,在 Mn含量超过3.5%时,ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒 的总面积分数变得过剩,从而碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因此, Mn含量为3.5%以下。从焊接性的角度考虑,Mn含量优选为3.0%以下。
(Al:1.5%以下)
Al不是必须元素,但例如可以在为了降低夹杂物的脱氧中使用,能 够在钢中残存下来。在Al含量超过1.5%时,铁素体过剩地生成,碰撞 时的端面裂纹变得容易发生。因此,Al含量为1.5%以下。Al含量的降 低需要成本,如果欲降低至低于0.002%,则成本显著上升。因此,Al 含量也可以设定为0.002%以上。在进行了充分的脱氧的情况下,往往 残存0.01%以上的Al。
(N:0.010%以下)
N不是必须元素,例如作为杂质在钢中含有。在N含量超过0.010% 时,不能得到充分的韧性,从而碰撞时的端面裂纹变得容易发生,或者 屈服点拉伸率变得过剩。因此,N含量为0.010%以下。从成形性的角 度考虑,N含量优选为0.005%以下。N含量的降低需要成本,如果欲 降低至低于0.001%,则成本显著上升。因此,N含量也可以设定为 0.001%以上。
(P:0.10%以下)
P不是必须元素,例如作为杂质在钢中含有。在P含量超过0.10% 时,冲裁端面的粗糙度变得明显,碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因 此,P含量为0.10%以下。从焊接性的角度考虑,P含量优选为0.05% 以下。P含量的降低需要成本,如果欲降低至低于0.001%,则成本显著 上升。因此,P含量也可以设定为0.001%以上。
(S:0.005%以下)
S不是必须元素,例如作为杂质在钢中含有。在S含量超过0.005% 时,冲裁端面的粗糙度变得明显,碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因 此,S含量为0.005%以下。为了抑制碰撞时源于焊接区的裂纹,S含量 优选为0.003%以下。S含量的降低耗费成本,如果欲降低至低于 0.0002%,则成本显著上升。因此,S含量也可以设定为0.0002%以上。
Nb、Ti、V、Ta、Cr、Cu、Ni、Sn、Mo、B、Ca、Ce以及La不是 必须元素,而是钢板以及钢也能够以规定量为限度而适当含有的任选元 素。
(Nb:0.00%~0.04%、Ti:0.00%~0.08%)
Nb和Ti通过固溶C的确保以及晶粒的细粒化而有助于屈服强度的 提高,从而对碰撞特性的提高是有效的。因此,也可以含有Nb或者Ti 或者它们两者。但是,在Nb含量超过0.04%时,ND//<111>方位晶粒 以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数变得过剩,或者Nb碳氮化物 在晶界过剩地析出,从而碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因此,Nb 含量为0.04%以下。在Ti含量超过0.08%时,ND//<111>方位晶粒以 及ND//<100>方位晶粒的总面积分数变得过剩,或者Ti碳氮化物在晶 界过剩地析出,从而碰撞时的端面裂纹变得容易发生。因此,Ti含量为 0.08%以下。为了切实地获得因上述作用引起的效果,Nb和Ti的含量 的合计优选为0.01%以上。此外,Nb含量的降低需要成本,如果欲降 低至低于0.0002%,则成本显著上升。因此,Nb含量也可以设定为 0.0002%以上。Ti含量的降低需要成本,如果欲降低至低于0.0002%, 则成本显著上升。因此,Ti含量也可以设定为0.0002%以上。
(V和Ta的合计:0.0%~0.3%)
V和Ta通过碳化物、氮化物或者碳氮化物的形成以及细粒化而有 助于强度的提高。因此,也可以含有V或者Ta或者它们两者。但是, 在V和Ta的含量的合计超过0.3%时,大量的碳化物或者碳氮化物在晶 界析出,冲裁端面的粗糙度变得明显,从而碰撞时的端面裂纹变得容易 发生。因此,V和Ta的含量的合计为0.3%以下。从板坯的自生裂纹的 抑制以及热轧中的端部裂纹的抑制的角度考虑,V和Ta的含量的合计 优选为0.1%以下。为了切实地获得因上述作用引起的效果,V和Ta的 含量的合计优选为0.01%以上。
(Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.0%~1.0%)
Cr、Cu、Ni、Sn以及Mo与Mn同样,抑制铁素体的生成。因此, 也可以含有Cr、Cu、Ni、Sn或者Mo、或者它们的任意组合。但是, 在Cr、Cu、Ni、Sn以及Mo的含量的合计超过1.0%时,加工性显著劣 化,从而容易产生端面裂纹。因此,Cr、Cu、Ni、Sn以及Mo的含量 的合计为1.0%以下。从端面裂纹的更切实的抑制的角度考虑,Cr、Cu、 Ni、Sn以及Mo的含量的合计优选为0.5%以下。为了切实地获得因上 述作用引起的效果,Cr、Cu、Ni、Sn以及Mo的含量优选为0.1%以上。
(B:0.000%~0.005%)
B提高钢板的淬透性,抑制铁素体的形成,促进马氏体的形成。因 此,也可以含有B。但是,在B含量的合计超过0.005%时,往往产生 碰撞时的端面裂纹。因此,B含量为0.005%以下。为了获得更优良的碰 撞特性,B含量的合计优选为0.003%以下。为了切实地获得因上述作用 引起的效果,B含量优选为0.0003%以上。
(Ca:0.000%~0.005%、Ce:0.000%~0.005%、La:0.000%~ 0.005%)
Ca、Ce以及La使钢板中的氧化物以及硫化物变细,或者使氧化物 以及硫化物的特性发生变化,从而难以产生端面裂纹。因此,也可以含 有Ca、Ce或者La、或者它们的任意组合。但是,在Ca含量、Ce含量、 La含量中的任一项超过0.005%时,随着因上述作用引起的效果达到饱 和,在成本升高的同时,成形性得以降低。因此,Ca含量、Ce含量、 La含量均为0.005%以下。为了更加抑制成形性的降低,Ca含量、Ce 含量、La含量均优选为0.003%以下。为了切实地获得因上述作用引起 的效果,Ca含量、Ce含量、La含量均优选为0.001%以上。也就是说, 优选满足“Ca:0.001%~0.005%”、“Ce:0.001%~0.005%”或者“La:0.001%~0.005%”或者它们的任意组合。
接着,就本发明的实施方式的钢板的钢组织进行说明。在以下的说 明中,构成钢组织的相或者组织的比例的单位“%”只要没有特别说 明,就意味着面积分数的“面积%”。本发明的实施方式的钢板具有用 板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以上的第 1马氏体:20%~95%、铁素体:15%以下、残余奥氏体:15%以下、以 及剩余部分:贝氏体或者板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化 物的数量低于2个的第2马氏体或者它们两者所表示的钢组织。
(板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以 上的第1马氏体:20%~95%)
板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以上 的第1马氏体有助于抗拉强度的提高以及固溶C的确保,通过固溶C 的确保,因与涂装烘烤相伴的时效而使屈服比得以提高,从而碰撞时的 端面裂纹受到抑制。板条边界上的铁碳化物并不与板条中的铁碳化物相 当。铁碳化物不仅对应于由Fe和C构成的铁碳化物,而且也对应于还 包括其它元素的铁碳化物。作为其它元素,可以例示出Mn、Cr以及 Mo。
板条中不存在当量圆直径为2nm以上的铁碳化物的马氏体、以及 板条中即使存在当量圆直径为2nm以上的铁碳化物其数量也低于2个 的马氏体不能充分有助于抗拉强度的提高以及固溶C的确保。板条中即 使存在2个以上的当量圆直径为2nm以上的铁碳化物、其中500nm以 下的铁碳化物也低于2个的马氏体由于粗大的铁碳化物的影响,引起过 剩的屈服点拉伸率,或者阻碍抗拉强度的提高。
而且在第1马氏体的面积分数低于20%时,即使通过与涂装烘烤相 伴的时效也不会使屈服比充分提高。因此,第1马氏体的面积分数为20% 以上。为了获得更高的屈服比,第1马氏体的面积分数优选为30%以上。 另一方面,在第1马氏体的面积分数超过95%时,延展性不足,从而不 管冲裁端面的有无,碰撞时都容易从较大变形的部位产生裂纹。因此,第1马氏体的面积分数为95%以下。为了获得更优良的延展性,第1马 氏体的面积分数优选为90%以下。
(铁素体:15%以下)
铁素体虽然使钢板的成形性得以提高,但碰撞时容易产生端面裂 纹,阻碍因涂装烘烤引起的屈服比的提高,或者使反作用力特性降低。 而且在铁素体的面积分数超过15%的情况下,端面裂纹的发生、屈服比 的提高的阻碍以及反作用力特性的降低很明显。因此,铁素体的面积分 数为15%以下。为了获得更优良的碰撞特性,铁素体的面积分数优选为10%以下,更优选为6%以下。
(残余奥氏体:15%以下)
残余奥氏体虽然有助于成形性的提高以及冲击能量的吸收,但使冲 裁端面脆化,从而碰撞时容易产生端面裂纹。而且在残余奥氏体的面积 分数超过15%的情况下,端面裂纹的发生很明显。因此,残余奥氏体的 面积分数为15%以下。为了获得更优良的碰撞特性,残余奥氏体的面积 分数优选为12%以下。在残余奥氏体的面积分数低于3%时,碰撞时往往从拉伸凸缘部位产生裂纹。因此,残余奥氏体的面积分数优选为3% 以上。
(剩余部分:贝氏体或者板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁 碳化物的数量低于2个的第2马氏体或者它们两者)
除第1马氏体、铁素体以及残余奥氏体以外的剩余部分为贝氏体或 者第2马氏体或者它们两者。在含有贝氏体的情况下,C的浓化得以促 进,容易得到面积分数为3%~15%的残余奥氏体。
在本发明中,铁素体包括多边形铁素体(αp)、准多边形铁素体(αq) 以及粒状贝氏体铁素体(αB),贝氏体包括下贝氏体、上贝氏体以及贝 氏体铁素体(α°B)。粒状贝氏体铁素体具有没有板条的恢复位错亚结构, 贝氏体铁素体是没有碳化物析出的板条成捆的结构,原γ晶界照原样保 存下来(参照参考文献:“鋼のベイナイト写真集-1”日本钢铁协会(1992年)p.4)。在该参考文献中,有“Granular bainitic ferrite structure;dislocated substructure but fairly recovered like lath-less”的记载、以及“sheaf-like with laths but no carbide;conserving the prior austenite grainboundary”的记载。
板条中不存在当量圆直径为2nm以上的铁碳化物的马氏体、板条 中即使存在当量圆直径为2nm以上的铁碳化物其数量也低于2个的马 氏体、以及板条中即使存在2个以上的当量圆直径为2nm以上的铁碳 化物、其中500nm以下的铁碳化物也低于2个的马氏体与第2马氏体 相当。在第2马氏体的面积分数超过3%时,涂装烘烤后有时不能获得 充分的屈服比。因此,第2马氏体的面积分数优选为3%以下。
铁素体、贝氏体、马氏体以及珠光体的面积率例如可以使用由光学 显微镜或者扫描电子显微镜(scanning electron microscopy:SEM)拍摄 的钢组织的照片,采用点计数法或者图像分析而进行测定。粒状贝氏体 铁素体(αB)和贝氏体铁素体(α°B)的判别可以进行基于SEM以及 透射电子显微镜(TEM)的组织观察,以上述参考文献的记载为基础而 进行。马氏体板条中的铁碳化物的当量圆直径可以通过基于SEM以及 TEM的组织观察来测定。固溶C的量例如采用内耗法(internal friction method)来测定。内耗法的内容例如记载在“日本金属学会誌(1962), vol.26,(1),47”中。
残余奥氏体的面积分数例如可以采用电子背散射衍射(electron backscatterdiffraction:EBSD)法或者X射线衍射法来进行测定。在采 用X射线衍射法进行测定的情况下,可以使用Mo-Kα射线,对铁素体 的(111)面的衍射强度(α(111))、残余奥氏体的(200)面的衍射强 度(γ(200))、铁素体的(211)面的衍射强度(α(211))以及残余奥 氏体的(311)面的衍射强度(γ(311))进行测定,从而由下面的式子 算出残余奥氏体的面积分数(fA)。
fA=(2/3){100/(0.7×α(111)/γ(200)+1)}
+(1/3){100/(0.78×α(211)/γ(311)+1)}
接着,就本发明的实施方式的钢板的ND//<111>方位晶粒以及 ND//<100>方位晶粒的总面积分数进行说明。由本发明人发现:ND// <111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数对碰撞时的 端面裂纹产生较大的影响。也就是说,发现在该总面积分数超过40%时, 碰撞时容易产生端面裂纹。因此,该总面积分数为40%以下。结晶方位可以采用EBSD法进行确认。此外,ND//<111>方位晶粒以及ND//< 100>方位晶粒的总面积分数是相对于观察面的全部晶粒的比例,区别 于钢组织的面积分数。也就是说,在它们之间分母不同,它们的和不必 达到100%。
接着,就本发明的实施方式的钢板的机械特性进行说明。
本实施方式的钢板优选具有980MPa以上的抗拉强度。这是因为在 抗拉强度低于980MPa时,难以获得由构件的高强度化产生的轻量化的 优点。
本实施方式的钢板优选具有5MPa以上、更优选具有10MPa以上 的时效指数(agingindex:AI)。这是因为在时效指数低于5MPa时,涂 装烘烤后的屈服比较低,难以获得优良的反作用力特性。这里所说的时 效指数是在施加10%拉伸预应变、并于100℃下进行60分钟的时效后 的屈服强度和时效前的屈服强度之差,与因时效产生的屈服强度的增加 量相当。时效指数受到钢板中的固溶C量的影响。
本实施方式的钢板优选具有3%以下、更优选具有1%以下的屈服点 拉伸率。这是因为在屈服点拉伸率超过3%时,成形时以及碰撞时伴随 着局部应变集中而容易发生断裂。
本实施方式的钢板优选具有0.80以上、更优选具有0.88以上的与 涂装烘烤相伴的时效后的屈服比。这是因为在时效后的屈服比低于0.80 时,不能获得充分的碰撞特性,从而难以获得构件的轻量化的优点。这 里所说的时效后的屈服比采用如下的方法进行测定。首先,对钢板施加 5%的拉伸预应变,并在与涂装烘烤相当的170℃下进行20分钟的时效 处理。然后,通过拉伸试验取得抗拉强度以及屈服强度,并由该抗拉强 度以及屈服强度算出屈服比。之所以将拉伸预应变的大小设定为5%, 是考虑到在汽车骨架用构件的制造时,一般在弯曲加工部和颈缩加工部 导入5%以上的成形应变。
接着,就制造本发明的实施方式的钢板的方法进行说明。在该制造 方法中,对具有上述化学组成的钢进行热轧、冷轧、退火、再加热以及 调质轧制等。
首先,制造具有上述化学组成的板坯,并对其进行热轧。供给热轧 的板坯例如可以采用连续铸造法、开坯法或者薄板坯铸造机等进行制 造。也可以采用在铸造后,立即进行热轧的连续铸造-直接轧制之类的 工艺。
在热轧中,进行粗轧以及精轧。精轧在(960+(80×[%Nb]+40× [%Ti]))℃以上的温度下开始。[%Nb]为Nb含量,[%Ti]为Ti含 量。在开始精轧的温度(精轧开始温度:HST)低于(960+(80×[%Nb] +40×[%Ti]))℃时,ND//<100>方位晶粒以及ND//<111>方位晶 粒的总面积分数变得过剩,冲裁端面的粗糙度变得明显,从而在碰撞时 容易产生端面裂纹。精轧在(880+(80×[%Nb]+40×[%Ti]))℃ 以上的温度下结束。在结束精轧的温度(精轧结束温度:HFT)低于(880 +(80×[%Nb]+40×[%Ti]))℃时,ND//<100>方位晶粒以及ND// <111>方位晶粒的总面积分数变得过剩,冲裁端面的粗糙度变得明显, 从而在碰撞时容易产生端面裂纹。精轧优选在(890+(80×[%Nb]+ 40×[%Ti]))℃以上的温度下结束。
在精轧结束后,对钢板进行冷却。在该冷却中,将从精轧结束温度 (HFT)至(HFT-20℃)之间的第1平均冷却速度(CR1)设定为10℃/s 以下,将从Ar3点至700℃之间的第2平均冷却速度(CR2)设定为30℃/s 以上。在第1平均冷却速度超过10℃/s时,ND//<100>方位晶粒以及 ND//<111>方位晶粒的总面积分数变得过剩,冲裁端面的粗糙度变得 明显,从而在碰撞时容易产生端面裂纹。第1平均冷却速度优选设定为 8℃/s以下。在第2平均冷却速度低于30℃/s时,退火后不能获得充分 的固溶C,即使通过涂装烘烤也不能使屈服比充分提高,或者冲裁端面 的粗糙度变得明显。
精轧后的卷取在670℃以下进行。在卷取温度(CT)超过670℃时, 退火后不能获得充分的固溶C,即使通过涂装烘烤也不能使屈服比充分 提高,或者冲裁端面的粗糙度变得明显。卷取温度优选为620℃以下。
卷取后,进行酸洗和冷轧。冷轧以75%以下的压下率进行。在冷轧 的压下率超过75%时,冲裁端面的粗糙度变得明显,从而在碰撞时容易 产生端面裂纹。
在冷轧之后进行退火。在该退火的最高到达温度(ST)低于(Ac3-60)℃时,ND//<100>方位晶粒以及ND//<111>方位晶粒的总面积 分数超过40%,或者铁素体的面积分数超过15%。其结果是,冲裁端面 的粗糙度变得明显,从而在碰撞时容易产生端面裂纹。即使退火的时间 低于3秒钟,也基于同样的理由,冲裁端面的粗糙度变得明显,从而在 碰撞时容易产生端面裂纹。因此,最高到达温度设定为(Ac3-60)℃ 以上,最高到达温度下的保持时间设定为3秒钟以上。为了获得更优良 的碰撞特性,最高到达温度优选设定为(Ac3-40)℃以上。另一方面, 在最高到达温度超过(Ac3+70)℃时,晶粒粗大化而使冲裁端面脆化, 从而在碰撞时容易产生端面裂纹。因此,最高到达温度优选设定为(Ac3 +70)℃。退火例如使用连续退火设备或者使用具有镀覆设备的连续退 火设备。
相变温度Ac3(℃)的值可以用下面的式子来表示。[%C]为C含 量,[%Si]为Si含量,[%Mn]为Mn含量,[%Cu]为Cu含量,[%Ni] 为Ni含量,[%Cr]为Cr含量,[%Mo]为Mo含量,[%Ti]为Ti含 量,[%Nb]为Nb含量,[%V]为V含量,[%Al]为Al含量。
Ac3(℃)=937.2-436.5[%C]+56[%Si]-19.7[%Mn]-16.3 [%Cu]-26.6[%Ni]-4.9[%Cr]+38.1[%Mo]+136.3[%Ti] -19.1[%Nb]+124.8[%V]+198.4[%Al]
在退火后的冷却中,将从700℃至500℃之间的第3平均冷却速度 (CR3)设定为10℃/s以上,将从300℃至150℃之间的第4平均冷却 速度(CR4)设定为10℃/s以上。在第3平均冷却速度低于10℃/s时, 铁素体的面积分数超过15%,或者不能获得充分的固溶C,从而即使通 过涂装烘烤也不会使屈服比充分提高。第3平均冷却速度优选设定为 20℃/s以上。在第4平均冷却速度低于10℃/s时,不能获得充分的固溶 C,从而即使通过涂装烘烤也不会使屈服比充分提高。
然后,在300℃~530℃的温度区域进行10秒钟以上的再加热。在 该再加热的期间,铁碳化物在马氏体板条内生长。在该保持温度(Tr) 低于300℃时,不能获得充分的铁碳化物,从而即使通过涂装烘烤也不 会使屈服比充分提高,碰撞时容易产生端面裂纹,能量吸收量较低,不 能获得充分的反作用力特性。在保持时间低于10秒钟时,基于同样的 理由,不能获得优良的碰撞特性。在保持温度超过530℃时,铁碳化物 粗大化,屈服点拉伸率变得过剩,或者抗拉强度不足。
也可以在再加热的期间对钢板进行镀覆处理。镀覆处理例如既可以 采用设置于连续退火设备中的镀覆设备来进行,也可以采用与连续退火 设备不同的镀覆专用设备来进行。镀层的组成并没有特别的限定。作为 镀覆处理,例如可以进行热浸镀处理、合金化热浸镀处理或者电镀处理。
再加热之后,以0.2%以上的延伸率进行调质轧制(表皮光轧)。在 延伸率低于0.2%时,屈服点拉伸率超过3%,从而不能获得充分的反作 用力特性。另一方面,在延伸率超过2.0%时,成形性有时降低。因此, 延伸率优选设定为2.0%以下。
这样一来,便可以制造本发明的实施方式的钢板。
根据本实施方式,由于化学组成、钢组织、特定晶粒的面积分数等 是适当的,因而可以抑制端面裂纹,从而在涂装烘烤后可以获得优良的 屈服强度。
此外,上述实施方式都只不过示出了实施本发明时的具体化的例 子,不能由上述的实施方式限定性地解释本发明的技术范围。也就是说, 本发明不会脱离其技术思想、或其主要特征而能够以各种形式加以实 施。
实施例
下面就本发明的实施例进行说明。实施例的条件是为了确认本发明 的实施可能性以及效果而采用的一个条件例,本发明并不局限于该一个 条件例。本发明只要不脱离本发明的宗旨,可以实现本发明的目的,就 可以采用各种条件。
在该试验中,对具有表1所示的化学组成的钢进行熔炼而制造钢坯, 将该钢坯加热至1200℃~1250℃而进行热轧。在热轧中,进行了粗轧以 及精轧。表1中的空栏表示该元素的含量低于检出极限,剩余部分为 Fe和杂质。表1中的下划线表示其数值偏离本发明的范围。
精轧使用7个机架,对最上游侧的第1机架的入口侧温度也就是即 将轧制前的温度、以及最下游侧的第7机架的出口侧温度也就是刚轧制 后的温度进行了测定。第1机架的入口侧温度相当于精轧开始温度 (HST),第7机架的出口侧温度相当于精轧结束温度(HFT)。它们如 表2所示。
在精轧后,冷却热轧钢板,并进行卷取。该冷却以及卷取中的从精 轧结束温度(HFT)至(HFT-20℃)之间的第1平均冷却速度(CR1)、 从Ar3点至700℃之间的第2平均冷却速度(CR2)以及卷取温度(CT) 如表2所示。
卷取后,对热轧钢板进行酸洗而除去氧化皮。然后,以45%~70% 的压下率进行冷轧,从而得到厚度为1.2mm的冷轧钢板。接着,使用 连续退火设备对冷轧钢板进行退火。该退火中的最高到达温度(ST)、 从700℃至500℃之间的第3平均冷却速度(CR3)以及从300℃至150℃ 之间的第4平均冷却速度(CR4)如表2所示。
接着,对冷却至150℃以下的温度的钢板进行再加热。该再加热中 的保持温度(Tr)以及保持时间(tr)如表2所示。然后,进行调质轧 制(表皮光轧)。该调质轧制中的延伸率(SP)如表2所示。
对于一部分钢板,在连续退火中或者连续退火后,进行热浸镀锌处 理或者合金化热浸镀锌处理,对于另一部分钢板,在连续退火后进行电 镀锌处理。表2示出了与镀覆处理相对应的钢种。表2中的“GI”表示 进行了热浸镀锌处理的热浸镀锌钢板,“GA”表示进行了合金化热浸 镀锌处理的合金化热浸镀锌钢板,“EG”表示进行了电镀锌处理的电 镀锌钢板,“CR”表示未进行镀覆处理的冷轧钢板。例如,对于试料 No.30、试料No.31,依次进行了CR3为30℃/s的冷却、热浸镀锌处理 (GI)或者合金化热浸镀锌处理(GA)、CR4为15℃/s的冷却以及再加 热。
表2
这样一来,便制作出钢板的试料。表2中的下划线表示其数值偏离 制造条件的适当范围。而且对试料的钢组织进行了观察。在钢组织的观 察中,对铁素体的面积分数(fF)、第1马氏体的面积分数(fMP)、残余 奥氏体的面积分数(fA)进行了测定,并确定了除它们以外的组织的种 类。在该观察中,对于钢板的1/4厚度的部分,进行了使用光学显微镜 照片或者SEM照片的基于点计数法或图像分析的分析,或者进行了基 于X射线衍射法的分析。对于由光学显微镜照片以及SEM照片难以判 别的组织,进行TEM观察以及基于EBSD法的结晶方位的特定,并以 参考文献的记载为基础而加以判别。铁碳化物的当量圆直径采用SEM 观察进行测定,采用SEM观察难以判别的微小的铁碳化物的当量圆直 径采用TEM观察进行测定。
也进行了ND//<100>方位晶粒以及ND//<111>方位晶粒的总面 积分数的测定。在该测定中,对于包括轧制方向(RD)以及板面的法 线方向(ND)的断面内的、板厚的1/4位置至1/2位置之间的面积为 5000μm2以上的区域,进行了基于EBSD法的分析。再者,采用内耗法 对固溶C的量进行了测定。
这些结果如表3所示。表3中的下划线表示其数值偏离本发明的范 围。表3的“其它组织”一栏中的“B”表示贝氏体,“P”表示珠光体, “M”表示第2马氏体。
表3
然后,对各试料按照JIS Z 2241进行了拉伸试验。在该拉伸试验中, 使用将板宽度方向(与轧制方向垂直的方向)设定为长度方向的按照JIS Z 2201的拉伸试验片。而且对于每一个试料,测定了屈服强度YS、抗 拉强度TS、屈服点拉伸率YPE以及均匀拉伸率uEl。在该拉伸试验中, 对于每一个试料,还准备了在施加5%的拉伸预应变之后于170℃下进 行过20分钟的时效处理的拉伸试验片,并对时效后的屈服强度YS以 及时效后的抗拉强度TS进行了测定,从而算出时效后的屈服比YR。
对于每一个试料,对时效指数AI进行了测定。在时效指数AI的测 定中,施加10%的拉伸预应变,在100℃下进行60分钟的时效,然后 通过拉伸试验对屈服强度进行了测定。在上述时效前也事先通过拉伸试 验测定屈服强度,算出时效后的屈服强度相对于时效前的屈服强度的增 加量。
对各试料开裂的容易程度进行了评价。图1至图4是表示开裂的容 易程度的评价方法的图。在该评价中,首先,准备图1所示的有檐的帽 子型部件11以及图2所示的盖21。有檐的帽子型部件11以及盖21的 长度方向的长度设定为900mm。盖21的宽度方向的长度设定为100mm。 有檐的帽子型部件11的顶部的高度设定为50mm,宽度方向的长度设 定为50mm,2个凸缘部的宽度方向的长度均设定为25mm,弯曲部的 曲率半径设定为5mm。在有檐的帽子型部件11的中心形成直径为10mm 的孔12,在盖21的中心形成直径为10mm的孔22。孔12以及孔22是 采用冲头冲裁并以15%的余隙而形成的。孔12在有檐的帽子型部件11 的成形前形成。接着,如图3所示,使有檐的帽子型部件11的凸缘部 和盖21重合,采用点焊将它们接合在一起,从而得到试验体31。然后, 如图4所示,使孔12位于上面,使孔22位于下面,将试验体31放置 于空出间隙的台41上。在试验体31的长度方向上,间隙的大小为 700mm。然后,从3m的高度使圆筒状的重量为500kg的锤42朝试验 体31的中央部落下,以确认孔12的裂纹以及孔22的裂纹的有无。
这些结果如表4所示。表4中的下划线表示其数值偏离目标的范围。
表4
如表4所示,作为发明例的试料No.1、No.3、No.12、No.14、No.16、 No.17、No.28~No.34由于具备本发明的要件,因而显示出优良的特性。
对于试料No.2、No.4、No.5、No.18~No.20,由于ND//<111>方 位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数过剩,所以因冲击的影 响而产生端面裂纹。对于试料No.6、No.7、No.10、No.21、No.22、No.25, 由于固溶C过少,因而即使通过时效也不会使屈服强度太大地上升,在 时效后不能获得充分的屈服比。对于试料No.8,由于铁素体的面积分数 过剩,ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数过 剩,因而时效后不能获得充分的屈服比,因冲击的影响而产生端面裂纹。 对于试料No.9、No.24,由于铁素体的面积分数过剩,因而时效后不能 获得充分的屈服比,因冲击的影响而产生端面裂纹。另外,由于固溶C 过少,因而即使通过时效也不会使屈服强度太大地上升,在时效后不能 获得充分的屈服比。对于试料No.11、No.13、No.26、No.27,由于第1 马氏体的面积分数过少,因而时效后不能获得充分的屈服比,因冲击的 影响而产生端面裂纹。对于试料No.15,由于第1马氏体的面积分数过 剩,因而时效后不能获得充分的屈服比,因冲击的影响而产生端面裂纹。
对于试料No.35,由于其C含量过少,因而不能获得充分的抗拉强 度。对于试料No.36,由于C含量过剩,因而残余奥氏体的面积分数过 剩,因冲击的影响而产生端面裂纹。对于试料No.37,由于Si含量过少, 因而不能获得充分的抗拉强度,而且即使通过时效也不会使屈服强度太 大地上升,从而时效后不能获得充分的屈服比。对于试料No.38,由于 Si含量过剩,因而铁素体的面积分数以及残余奥氏体的面积分数过剩, 时效后不能获得充分的屈服比。对于试料No.39,由于Mn含量过少, 因而铁素体的面积分数过剩,时效后不能获得充分的屈服比,因冲击的 影响而产生端面裂纹。对于试料No.40,由于Mn含量过剩,因而ND// <111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数过剩,因冲击 的影响而产生端面裂纹。对于试料No.41,由于Al含量过剩,因而铁素 体的面积分数过剩,时效后不能获得充分的屈服比。对于试料No.42, 由于N含量过剩,所以因冲击的影响而产生端面裂纹,屈服点拉伸率变 得过剩。对于试料No.43,由于P含量过剩,所以因冲击的影响而产生 端面裂纹。对于试料No.44,由于S含量过剩,所以因冲击的影响而产 生端面裂纹。对于试料No.45,由于Ti含量过剩,所以因冲击的影响而 产生端面裂纹。对于试料No.46,由于Nb含量过剩,所以因冲击的影 响而产生端面裂纹。
如果着眼于制造方法,则对于试料No.2、试料No.19,由于精轧的 开始温度以及结束温度较低,因而ND//<111>方位晶粒以及ND//<100 >方位晶粒的总面积分数变得过剩。对于试料No.4、No.18,由于精轧 的结束温度较低,因而ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶 粒的总面积分数变得过剩。对于试料No.5、No.20,由于第1平均冷却 速度较高,因而ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总 面积分数变得过剩。对于试料No.6、No.21,由于第2平均冷却速度较 低,因而固溶C过少。对于试料No.7、No.22,由于卷取温度较高,因 而固溶C过少。对于试料No.8、No.23,由于退火的最高到达温度较低, 因而铁素体的面积分数变得过剩,ND//<111>方位晶粒以及ND//<100 >方位晶粒的总面积分数变得过剩。对于试料No.9、No.24,由于第3 平均冷却速度较低,因而铁素体的面积分数变得过剩,固溶C过少。对 于试料No.10、No.25,由于第4平均冷却速度较低,因而固溶C过少。 对于试料No.11、No.26,由于再加热的保持温度较低,因而第1马氏体 的面积分数过少。对于试料No.14、No.27,由于再加热的保持时间较短, 因而第1马氏体的面积分数过少。对于试料No.17,由于不进行再加热, 因而第1马氏体的面积分数变得过剩。
产业上的可利用性
本发明可以利用于例如与适合汽车车体的钢板相关联的产业。
Claims (5)
1.一种钢板,其特征在于:该钢板以质量%计,具有如下所示的化学组成:
C:0.05%~0.40%,
Si:0.05%~3.0%,
Mn:1.5%~3.5%,
Al:1.5%以下,
N:0.010%以下,
P:0.10%以下,
S:0.005%以下,
Nb:0.00%~0.04%以下,
Ti:0.00%~0.08%以下,
V和Ta的合计:0.0%~0.3%,
Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.0%~1.0%,
B:0.000%~0.005%,
Ca:0.000%~0.005%,
Ce:0.000%~0.005%,
La:0.000%~0.005%,以及
剩余部分:Fe和杂质;
所述钢板以面积%计,具有如下所示的钢组织:
板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量在2个以上的第1马氏体:20%~95%,
铁素体:15%以下,
残余奥氏体:15%以下,以及
剩余部分:贝氏体或者板条中的当量圆直径为2nm~500nm的铁碳化物的数量低于2个的第2马氏体或者它们两者;
ND//<111>方位晶粒以及ND//<100>方位晶粒的总面积分数为40%以下;
固溶C的量为0.44ppm以上;
所述ND//<111>方位晶粒是与板面的法线方向平行的结晶方位为自<111>方向的偏移在10°以下的结晶方位的晶粒,
所述ND//<100>方位晶粒是与板面的法线方向平行的结晶方位为自<100>方向的偏移在10°以下的结晶方位的晶粒。
2.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于:在所述化学组成中,V和Ta的合计:0.01%~0.3%成立。
3.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于:在所述化学组成中,Cr、Cu、Ni、Sn和Mo的合计:0.1%~1.0%成立。
4.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于:在所述化学组成中,B:0.0003%~0.005%成立。
5.根据权利要求1所述的钢板,其特征在于:在所述化学组成中,Ca:0.001%~0.005%,
Ce:0.001%~0.005%,
La:0.001%~0.005%,
或者它们的任意组合成立。
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