WO2018043452A1 - 高強度鋼板およびその製造方法 - Google Patents

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霊玲 楊
典晃 ▲高▼坂
達也 中垣内
船川 義正
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Jfeスチール株式会社
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    • C21D8/0236Cold rolling

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength steel sheet mainly used as a material for automobile parts and a method for producing the same. Specifically, the present invention relates to a high strength steel sheet having a high yield strength of 550 MPa or more and excellent weldability, and a method for producing the same.
  • a high-strength steel sheet with a yield strength of 550 MPa or more usually contains a lot of alloying elements necessary for increasing the strength, so that the toughness of the welded part, particularly in the vicinity of the melt-solidified part called nugget in resistance spot welding. It often happens that the toughness of the heat-affected zone is insufficient, the weld breaks when the automobile collides, and the collision strength of the entire automobile cannot be maintained.
  • Various techniques have been proposed so far, but it is not directly aimed at improving the strength of the welded joint.
  • Patent Document 1 discloses a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having a TS of 980 MPa or more and excellent in formability and impact resistance and a method for producing the same.
  • Patent Document 2 discloses a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having excellent workability of TS: 590 MPa and a method for producing the same.
  • Patent Document 3 discloses a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having a formability of 780 MPa or more and an excellent formability, and a method for producing the same.
  • Patent Document 4 discloses a high-tensile cold-rolled steel sheet having excellent formability and weldability and a method for producing the same.
  • Patent Document 5 discloses a high-strength thin steel sheet having a TS of 800 MPa or more and excellent in hydrogen embrittlement resistance, weldability, hole expansibility and ductility, and a method for producing the same.
  • the high-strength hot-dip galvanized steel sheet described in Patent Document 2 has an area ratio of 30% to 90% ferrite phase, 3% to 30% bainite phase, and 5% to 40% martensite phase. In addition, it becomes difficult to obtain a high strength with a yield strength of 550 MPa or more, and the toughness of the heat affected zone is low, so there is room for improvement in the torsional strength at high-speed deformation.
  • the area ratio of one or both of bainite and bainitic ferrite is a total of 34 to 97%, and there is room for improvement in torsional strength at high-speed deformation.
  • the present invention advantageously solves the above-described problems of the prior art, can form a resistance spot weld with high torsional strength at high speed deformation, and has a yield strength of 550 MPa or more. And it aims at providing the manufacturing method.
  • excellent weldability means high torsional strength at high-speed deformation.
  • High torsional strength at high speed deformation means that two steel plates with a width of 10 mm, a length of 80 mm and a thickness of 1.6 mm with the rolling direction and 90 ° as the longitudinal direction are overlapped in the width direction, and the nugget diameter
  • a test piece is prepared by spot welding so that the thickness is 7 mm, fixed vertically, a test force is applied at a forming load of 10 kN and a load speed of 100 mm / min, and the two steel plates centered on the spot welded portion.
  • the plate thickness cross section in the rolling direction is mirror-polished and magnified 400 times with an optical microscope without etching. As a result of observing the crack, it means that the crack does not occur, or even if the crack occurs, the length of the crack is 50 ⁇ m or less.
  • the present inventors have intensively studied the torsional strength at high-speed deformation of the resistance spot welded portion. As a result, the structure before being affected by the heat of welding in order to increase the toughness of the heat affected zone The following findings were obtained.
  • the crack in this direction has a structure of a sheet thickness section when cut in a direction perpendicular to the rolling direction, contains a martensite phase with a volume fraction of 50 to 80%, and the average grain size of the ferrite phase is 13 ⁇ m.
  • the present invention has been completed based on the above findings, and more specifically, the present invention provides the following.
  • the volume ratio of ferrite grains having an average grain size of ferrite phase of 13 ⁇ m or less, an aspect ratio of 2.0 or less in the entire ferrite phase is 70% or more, and the average length of ferrite grains in the longitudinal direction (steel plate width direction) is 20 ⁇ m.
  • yield strength (YP) is 550 MPa or more A high strength steel plate.
  • the component composition may be any one of Cu, Ni, Sn, As, Sb, Ca, Mg, Pb, Co, Ta, W, REM, Zn, Nb, V, Cs, and Hf.
  • a steel slab having the component composition according to any one of [1], [3] or [4] is hot-rolled, cooled at an average cooling rate of 10 to 30 ° C./s, and wound up.
  • a hot rolling step of winding at a temperature of 470 to 700 ° C., a cold rolling step of cold rolling the hot rolled steel plate obtained in the hot rolling step, and a cold rolled steel plate obtained in the cold rolling step Is heated to an annealing temperature range of 750 to 900 ° C., held in the annealing temperature range for 30 to 200 seconds, and in this holding, bending and bending back is performed a total of 8 times or more with a roll having a radius of 200 mm or more.
  • an annealing step of cooling under the condition that the average cooling rate is 10 ° C./s or more and the cooling stop temperature is 400 to 600 ° C.
  • the high-strength steel sheet of the present invention has a yield strength of 550 MPa or more and is excellent in the high-speed torsional strength of the resistance spot welded joint.
  • the component composition of the high-strength steel sheet of the present invention is, in mass%, C: 0.05 to 0.15%, Si: 0.010 to 1.80%, Mn: 1.8 to 3.2%, P: 0.05% or less, S: 0.02% or less, Al: 0.01 to 2.0%, B: 0.0001 to 0.005%, Ti: 0.005 to 0.04%, Mo: Contains at least one of 0.03 to 0.50%, with the balance being iron and inevitable impurities.
  • the above component composition may further be contained by mass% and Cr: 1.0% or less.
  • the above component composition is, in mass%, any one of Cu, Ni, Sn, As, Sb, Ca, Mg, Pb, Co, Ta, W, REM, Zn, Nb, V, Cs, and Hf. A total of 1% or less of seeds or more may be contained.
  • C 0.05 to 0.15%
  • C is an element necessary for generating martensite and increasing the strength. If the C content is less than 0.05%, the effect of increasing the strength by martensite is not sufficient, and the yield strength does not become 550 MPa or more. On the other hand, if the C content exceeds 0.15%, a large amount of cementite is generated in the heat-affected zone, reducing the toughness of the portion that has become martensite in the heat-affected zone, and the strength decreases in the torsion test at high-speed deformation. To do. Therefore, the C content is 0.05 to 0.15%.
  • the preferable C content for the lower limit is 0.06% or more. More preferably, it is 0.07% or more, More preferably, it is 0.08% or more.
  • the preferable C content for the upper limit is 0.12% or less. More preferably, it is 0.11% or less, More preferably, it is 0.10% or less.
  • Si 0.010 to 1.80% Si is an element having an effect of increasing the strength of the steel sheet by solid solution strengthening. In order to stably secure the yield strength, the Si content needs to be 0.010% or more. On the other hand, when the Si content exceeds 1.80%, cementite is finely precipitated in martensite and the torsional strength at high-speed deformation decreases. Further, from the viewpoint of suppressing the occurrence of cracks in the heat affected zone, the upper limit is made 1.80%.
  • a preferable Si content for the lower limit is 0.50% or more. More preferably, it is 0.80% or more, More preferably, it is 1.00% or more.
  • a preferable Si content for the upper limit is 1.70% or less. More preferably, it is 1.60% or less, More preferably, it is 1.50% or less.
  • Mn 1.8-3.2%
  • Mn is an element having an effect of increasing the strength of the steel sheet by solid solution strengthening.
  • Mn is an element that suppresses ferrite transformation and bainite transformation to generate martensite and increase the strength of the material.
  • the Mn content needs to be 1.8% or more.
  • the Mn content is 3.2% or less.
  • a preferable Mn content for the upper limit is 2.8% or less. More preferably, it is 2.6% or less.
  • the P content is set to 0.05% or less. Preferably it is 0.03% or less, More preferably, it is 0.02% or less. Note that the smaller the P content, the better.
  • the effect of the present invention can be obtained even if P is not included, but the P content is preferably 0.0001% or more from the viewpoint of manufacturing cost.
  • S 0.02% or less S combines with Mn to form coarse MnS and lowers toughness. For this reason, it is preferable to reduce S content.
  • the S content may be 0.02% or less. Preferably it is 0.01% or less, More preferably, it is 0.002% or less. Note that the smaller the S content, the better. The effect of the present invention can be obtained even if S is not included, but the S content is preferably 0.0001% or more from the viewpoint of manufacturing cost.
  • Al 0.01 to 2.0% Deoxidation is important because toughness is reduced when a large amount of oxide is present in the steel. Further, Al has an effect of suppressing precipitation of cementite, and in order to obtain the effect, it is necessary to contain 0.01% or more. On the other hand, when the Al content exceeds 2.0%, oxides and nitrides are coarsened and the toughness decreases, so the Al content is set to 2.0% or less.
  • a preferable Al content for the lower limit is 0.02% or more. More preferably, it is 0.03% or more.
  • a preferable Al content for the upper limit is 0.1% or less. More preferably, it is 0.08% or less.
  • the component composition contains one or more of B: 0.0001 to 0.005%, Ti: 0.005 to 0.04%, and Mo: 0.03 to 0.50%.
  • B 0.0001 to 0.005%
  • B is an element necessary for strengthening grain boundaries and improving toughness. In order to obtain this effect, the B content needs to be 0.0001% or more. On the other hand, if it exceeds 0.005%, B forms Fe 23 (CB) 6 and deteriorates toughness. For this reason, the B content is limited to a range of 0.0001 to 0.005%.
  • a preferable B content for the lower limit is 0.0010% or more. More preferably, it is 0.0012% or more. About an upper limit, Preferably it is 0.004% or less.
  • Ti 0.005 to 0.04% Ti combines with N to form nitrides, thereby suppressing the formation of BN, drawing out the effect of B, and forming TiN to refine crystal grains and improve toughness. In order to obtain this effect, the Ti content needs to be 0.005% or more. On the other hand, if the Ti content exceeds 0.04%, not only this effect is saturated, but also the rolling load is increased, so that stable steel plate production becomes difficult. For this reason, the Ti content is limited to a range of 0.005 to 0.04%. A preferable Ti content for the lower limit is 0.010% or more. More preferably, it is 0.015% or more. The upper limit is preferably 0.03% or less.
  • Mo 0.03-0.50%
  • Mo is an element that further improves the effects of the present invention. Mo promotes nucleation of austenite and refines martensite. Moreover, Mo prevents the formation of cementite and the coarsening of crystal grains in the heat affected zone, thereby improving the toughness of the heat affected zone.
  • the Mo content needs to be 0.03% or more. On the other hand, if the Mo content exceeds 0.50%, Mo carbide precipitates and the toughness deteriorates conversely. For this reason, the Mo content is limited to the range of 0.03 to 0.50%. Moreover, if Mo is contained in the said range, the liquid metal brittle fall of a welded joint can also be suppressed and the intensity
  • a preferable Mo content for the lower limit is 0.08% or more. More preferably, it is 0.09% or more. About an upper limit, 0.40% or less is preferable, More preferably, it is 0.30% or less.
  • the component composition of the present invention may include the following components as optional components.
  • Cr 1.0% or less Cr is an element having an effect of suppressing temper embrittlement. Therefore, the effect of this invention increases further by adding. However, the content exceeding 1.0% leads to the formation of Cr carbide and toughness deterioration of the heat affected zone.
  • it contains 1% or less in total of any one or more of Cu, Ni, Sn, As, Sb, Ca, Mg, Pb, Co, Ta, W, REM, Zn, Nb, V, Cs, and Hf. Also good. Preferably it is 0.1% or less, More preferably, it is 0.03% or less. The lower limit of the total content is not particularly limited, but is preferably 0.0001% or more.
  • components other than the above are Fe and inevitable impurities.
  • the balance is Fe and inevitable impurities.
  • N 0.0040% or less
  • B less than 0.0001%
  • Ti less than 0.005%
  • Mo less than 0.03%
  • the component composition has been described above. However, in order to obtain the effect expected in the present invention, it is not sufficient to adjust the component composition within the above range, and it is important to control the steel structure (microstructure). .
  • the conditions will be described below.
  • tissue demonstrated below is a structure
  • volume fraction of martensite phase 50-80%
  • the martensite phase is a hard phase and has an effect of increasing the strength of the steel sheet by strengthening the transformation structure.
  • the volume fraction of the martensite phase needs to be 50% or more. Preferably it is 55% or more, more preferably 60% or more.
  • the martensite volume fraction is 50 to 80%.
  • the upper limit is preferably 70% or less, more preferably 65% or less.
  • Average particle size of martensite phase 2-8 ⁇ m
  • the average particle size of the martensite phase it is preferable to set to 2 ⁇ m or more. More preferably, it is 5 ⁇ m or more.
  • the toughness of the heat-affected zone is further improved, and the torsional strength at high-speed deformation is further increased. More preferably, it is 6 ⁇ m or less.
  • the steel structure of the present invention contains a ferrite phase in addition to the martensite phase.
  • the volume fraction of the ferrite phase is preferably 25% or more in order to suppress local concentration of voids around the martensite and improve the toughness of the heat affected zone. More preferably, it is 30% or more. More preferably, it is 31% or more. Moreover, since yield strength can be obtained, 50% or less is preferable, and a more preferable volume fraction is 49% or less. More preferably, it is 45% or less.
  • phase and ferrite phase in addition to the martensite phase and ferrite phase, other phases such as cementite, pearlite, bainite phase, and retained austenite phase may be included.
  • the other phases may be 8% or less in total volume ratio.
  • Average particle diameter of ferrite phase 13 ⁇ m or less.
  • the average particle diameter of the ferrite phase exceeds 13 ⁇ m, the strength of the steel sheet decreases and the toughness deteriorates due to the low-toughness ferrite aged by heat. Moreover, the strength of the welded portion decreases due to grain growth in the heat affected zone (HAZ portion). Therefore, the average particle diameter of the ferrite phase is set to 13 ⁇ m or less. Since the ductility becomes worse as the particle size becomes smaller, the preferable average particle size for the lower limit is 3 ⁇ m or more. More preferably, it is 5 ⁇ m or more, and a more preferable average particle diameter is 7 ⁇ m or more. Most preferably, it is 8 ⁇ m or more. A preferable average particle diameter for the upper limit is 12 ⁇ m or less.
  • the average grain size of the ferrite phase was determined by using a scanning electron microscope to show the corrosion appearance structure by 1% nital at a position of 1/4 in the plate thickness direction from the plate surface of the cross section perpendicular to the rolling direction (C cross section).
  • SEM was magnified 1000 times, photographed for 10 fields of view, and determined by a cutting method in accordance with ASTM E 112-10.
  • volume ratio of ferrite grains with an aspect ratio of 2.0 or less in the entire ferrite phase 70% or more
  • the minimum of the aspect ratio of the ferrite grain obtained by this invention is substantially 0.8.
  • the volume ratio of ferrite grains having an aspect ratio of 2.0 or less in the entire ferrite phase is set to 70% or more. Preferably it is 75% or more.
  • the upper limit is preferably 90% or less, more preferably 85% or less.
  • the method for measuring the aspect ratio of the ferrite grain is to use a scanning electron microscope to show the corrosion appearance structure with 1% nital at 1/4 position from the plate surface of the cross section (C cross section) perpendicular to the rolling direction in the plate thickness direction.
  • the image was magnified 1000 times with a SEM) and photographed for 10 fields of view, and the ratio of the length in the width direction (C direction) to the length in the plate thickness direction was taken as the aspect ratio.
  • the average length of the ferrite grains in the longitudinal direction is set to 20 ⁇ m or less.
  • it is 18 micrometers or less, More preferably, it is 16 micrometers or less.
  • it does not specifically limit about a minimum, 5 micrometers or more are preferable, More preferably, it is 8 micrometers or more, More preferably, it is 10 micrometers or more.
  • the high-strength steel sheet of the present invention having the above component composition and microstructure may be a high-strength steel sheet having a plating layer on the surface.
  • a plating layer a galvanized layer is preferable, and a galvanized layer and an alloyed galvanized layer are more preferable.
  • metal plating other than zinc may be used.
  • the manufacturing method of the high strength steel plate of this invention has a hot rolling process, a cold rolling process, and an annealing process. You may have a plating process as needed. Hereinafter, each of these steps will be described.
  • the hot rolling step is a step in which a steel slab having a component composition is hot-rolled, cooled at an average cooling rate of 10 to 30 ° C./s, and wound at a winding temperature of 470 to 700 ° C.
  • a method for melting a steel material is not particularly limited, and a known melting method such as a converter or an electric furnace can be employed.
  • the steel slab is preferably formed by a continuous casting method after problems such as segregation after melting, but the slab may be formed by a known casting method such as an ingot-bundling rolling method or a thin slab continuous casting method.
  • the slab may be re-heated in a heating furnace and then rolled. May be.
  • Hot rolling consisting of rough rolling and finish rolling is applied to the steel material.
  • the heating temperature of the slab is preferably 1300 ° C. or lower.
  • the step of heating the steel material before rough rolling is It can be omitted.
  • Average cooling rate of cooling after hot rolling 10-30 ° C / s If the average cooling rate up to the coiling temperature after hot rolling is less than 10 ° C./s, ferrite grains do not grow, and the aspect ratio tends to be larger than 2.0. The volume ratio of ferrite grains having a particle size of 2.0 or less ”is lowered, and the toughness of the heat affected zone is lowered. On the other hand, if it exceeds 30 ° C./s, ferrite grains grow too much and the strength decreases. Therefore, the average cooling rate is 10 to 30 ° C./s. The average cooling rate preferable for the lower limit is 15 ° C./s or more. The said average cooling rate preferable about an upper limit is 25 degrees C / s or less.
  • the finish rolling finish temperature which is the cooling start temperature, is preferably 850 to 980 ° C. for the reason that the ferrite grain size of the hot-rolled steel sheet can be grown uniformly and a desired aspect ratio can be obtained.
  • Winding temperature 470-700 ° C
  • a low temperature transformation phase such as bainite is generated, and softening occurs in the heat affected zone.
  • the coiling temperature exceeds 700 ° C.
  • the ferrite grain size becomes coarse, and the toughness of the heat affected zone decreases. Therefore, the winding temperature is 470 to 700 ° C.
  • a preferable coiling temperature for the lower limit is 500 ° C. or higher.
  • a preferable coiling temperature for the upper limit is 600 ° C. or less.
  • the hot rolled steel sheet obtained in the hot rolling process is cold rolled.
  • the rolling rate of cold rolling is not particularly limited, but is usually 30 to 60%.
  • an annealing process is performed.
  • the specific conditions for the annealing process are as follows.
  • Annealing conditions 750 to 900 ° C. for 30 to 200 seconds
  • the annealing temperature is less than 750 ° C. or the holding time is less than 30 seconds, the progress of recovery is slow and a desired aspect ratio cannot be obtained.
  • the annealing temperature exceeds 900 ° C.
  • the martensite fraction increases and the toughness of the heat-affected zone decreases.
  • annealing time exceeds 200 second, ductility may be reduced by precipitation of a large amount of iron carbide. Therefore, the annealing temperature is 750 to 900 ° C., more preferably 800 to 900 ° C.
  • the holding time is 30 to 200 seconds, more preferably 50 to 150 seconds.
  • the heating conditions to the said annealing temperature range are not specifically limited.
  • Bending and bending back with a roll having a radius of 200 mm or more is 8 times or more in total.
  • the aspect ratio of many ferrite grains is larger than 2.0, and the above-mentioned “volume ratio of ferrite grains having an aspect ratio of 2.0 or less in the entire ferrite phase” "" Is not in the desired range, the toughness deteriorates.
  • the roll diameter was set to 200 mm or more.
  • the upper limit of a roll diameter is not specifically limited, 1400 mm or less is preferable. More preferably, it is 900 mm or less.
  • the aspect ratio of the ferrite grains easily exceeds 2.0 when the number is less than 8, the number is set to 8 times or more. Preferably it is 9 times or more. In addition, it is preferable that it is 15 times or less because the toughness of the heat-affected zone deteriorates when a large amount of bending strain enters.
  • the total number of bending and bending backs of 8 or more means that the total number of bending and bending backs is 8 or more.
  • Average cooling rate of cooling after holding in the annealing temperature range 10 ° C./s or more
  • the average cooling rate is less than 10 ° C./s, the ferrite grains become coarse, and the strength and the toughness of the heat affected zone decrease. For this reason, an average cooling rate shall be 10 degrees C / s or more. If the cooling rate is too high, the desired aspect ratio cannot be obtained, and therefore, the cooling rate is preferably 30 ° C./s or less.
  • a plating step for performing a plating treatment may be performed.
  • the type of plating treatment is not particularly limited, and any of electroplating treatment and hot dipping treatment may be used.
  • An alloying process may be performed after the hot dipping process.
  • the steel structure (microstructure) of the high-strength steel sheet of the present invention is adjusted according to the production conditions. For this reason, the said hot rolling process, a cold rolling process, and an annealing process are united, and it is useful for adjusting the steel structure of the high strength steel plate of this invention.
  • Steel sheets were produced by subjecting the slabs having the composition shown in Table 1 to hot rolling, cold rolling, and annealing under the conditions shown in Table 2.
  • the survey method is as follows.
  • the area ratio of retained austenite was measured with an X-ray diffractometer.
  • the measuring method is as follows. After polishing the steel plate to a thickness of 1/4 position and further polishing 0.1 mm by chemical polishing, using the K ⁇ ray of Mo with an X-ray diffractometer, (200), (220), (311) of fcc iron ) Surface and bcc iron's (200), (211), (220) surface integral intensities are measured, and the intensity ratio of the integrated reflection intensity from each surface of fcc iron to the integrated reflection intensity from each surface of bcc iron is obtained. This was defined as the area ratio of retained austenite.
  • the area ratio of ferrite and martensite was obtained by polishing a plate thickness section cut in a direction perpendicular to the rolling direction of the obtained steel plate to cause corrosion by 1% nital.
  • the image was magnified 1000 times with a scanning electron microscope, and the region from the surface to a thickness of 1/4 t was imaged for 10 fields of view.
  • t is the thickness (plate thickness) of the steel plate.
  • the area ratio of each phase was measured, and the area ratio was regarded as the volume fraction.
  • the ferrite phase is a structure having a form in which corrosion marks and iron-based carbides are not observed in the grains.
  • the martensite phase is a structure observed with white contrast.
  • the average particle size of the martensite phase and the average particle size of the ferrite phase were measured using the sample used for the measurement of the volume fraction, magnified 1000 times with a scanning electron microscope (SEM), and photographed for 10 fields of view. Each was determined by a cutting method in accordance with ASTM E 112-10. Table 3 shows the calculated average particle sizes of the martensite phase and the ferrite phase.
  • the sample used for the measurement of the volume fraction is used, and the corrosion appearing structure with 1% nital is magnified 1000 times with a scanning electron microscope (SEM) and photographed for 10 fields of view.
  • the aspect ratio is the ratio of the length in the width direction (C direction) to the length in the plate thickness direction.
  • the length of the ferrite grains in the plate width direction was averaged to obtain the average length of the ferrite grains in the longitudinal direction.

Abstract

高速変形でのねじり強度が高い抵抗スポット溶接部を形成可能であり、降伏強さ550MPa以上の強度を有する高強度鋼板及びその製造方法を提供する。 特定の成分組成と、圧延直角方向の板厚断面の観察において、体積分率で50~80%のマルテンサイト相を含有し、フェライト相の平均粒径が13μm以下、フェライト相全体におけるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率が70%以上、フェライト粒の長手方向(鋼板幅方向)の長さの平均が20μm以下であるミクロ組織と、を有し、降伏強さ(YP)が550MPa以上であることを特徴とする高強度鋼板とする。

Description

高強度鋼板およびその製造方法
 本発明は、主として自動車の部品用素材として用いられる高強度鋼板およびその製造方法に関するものである。詳しくは、降伏強さが550MPa以上の高強度であり、且つ溶接性に優れる高強度鋼板およびその製造方法に関する。
 近年、例えば自動車業界においては、地球環境の保全という観点から、炭酸ガス(CO)排出量を削減すべく、自動車の燃費を改善することが常に重要な課題となってきた。自動車の燃費向上には、自動車車体の軽量化を図ることが有効であるが、自動車車体の強度を維持しつつ車体の軽量化を図る必要がある。自動車部品用素材となる鋼板を高強度化し、構造を簡略化して部品点数を削減したり、素材を薄くしたりすることができれば、軽量化が達成できる。
 しかしながら、降伏強さが550MPa以上の高強度鋼板では、通常、高強度化のために必要な合金元素を多く含有するため、溶接部の靭性、特に抵抗スポット溶接ではナゲットと呼ばれる溶融凝固部周辺の熱影響部の靱性が不足し、自動車が衝突したときに溶接部が破断し、自動車全体の衝突強度が維持できないということが頻繁に起こる。現在までに様々な技術が提案されているが、この溶接部の継手の強度改善を直接目的としたものではない。
 例えば、特許文献1にはTSが980MPa以上であり、成形性及び耐衝撃性に優れた高強度溶融めっき鋼板及びその製造方法が開示されている。また、特許文献2には優れた加工性を有するTS:590MPa以上の高強度溶融めっき鋼板及びその製造方法が開示されている。また、特許文献3には780MPa以上であり、成形性に優れた高強度溶融めっき鋼板及びその製造方法が開示されている。また、特許文献4には優れた成形加工性および溶接性を有する高張力冷延鋼板およびその製造方法が開示されている。また、特許文献5にはTSが800MPa以上であり、耐水素脆化、溶接性、穴広げ性および延性に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法が開示されている。
特開2011-225915号公報 特開2009-209451号公報 特開2010-209392号公報 特開2006-219738号公報 特開2004-332099号公報
 特許文献1に記載された高強度溶融めっき鋼板では、降伏強さ550MPa以上の高強度を得ることが難しくなるとともに熱影響部の靱性が低く、高速変形でのねじり強度は改善の余地がある。
 特許文献2に記載された高強度溶融めっき鋼板では、面積率で30%以上90%以下のフェライト相と3%以上30%以下のベイナイト相と5%以上40%以下のマルテンサイト相を有するため、降伏強さ550MPa以上の高強度を得ることが難しくなるとともに熱影響部の靱性が低く、高速変形でのねじり強度は改善の余地がある。
 特許文献3に記載された高強度溶融めっき鋼板では、降伏強さ550MPa以上の高強度を得ることが難しくなるとともに熱影響部の靱性が低く熱影響部の靱性が劣化するため、高速変形でのねじり強度は改善の余地がある。
 特許文献4に記載された高強度溶融めっき鋼板について、Ceq値0.25以下とすることで溶接性に優れた鋼板が得られるとされている。しかしながら、従来の静的な引張せん断、剥離強度には有効ではあるが、フェライト相に関する構成を考慮すると、靱性が十分とはいえず、高速変形でのねじり強度は改善の余地がある。
 特許文献5で提案されたミクロ組織では、ベイナイト、ベイニティックフェライトの一方又は双方を面積率で合計34~97%であり、高速変形でのねじり強度について改善の余地がある。
 上述のように、従来の技術では、いずれも高速変形でのねじり強度に課題があり、実用上補強部材を用いて回避する場合がある等、軽量化効果は十分とはいえないのが現状である。
 本発明は、上記した従来技術が抱える問題を有利に解決するものであり、高速変形でのねじり強度が高い抵抗スポット溶接部を形成可能であり、降伏強さ550MPa以上の強度を有する高強度鋼板及びその製造方法を提供することを目的とする。なお、本発明において「優れた溶接性」とは、高速変形でのねじり強度が高いことを意味する。「高速変形でのねじり強度が高い」とは、圧延方向と90°の方向を長手方向とした幅10mm、長さ80mm、板厚1.6mmの鋼板を幅方向について2枚重ね合わせ、ナゲット径が7mmになるようにスポット溶接を行って試験片を作製し、縦に固定して、成形荷重10kN、荷重速度100mm/minで試験力を加え、上記スポット溶接部を中心に上記2枚の鋼板間の角度が170°になるように変形させた後、溶接部の割れ有無を確認するため、圧延方向の板厚断面を鏡面研磨し、ノーエッチングのままで光学顕微鏡で400倍に拡大して、亀裂を観察した結果、亀裂が発生しなかった場合、または、亀裂が発生しても、当該亀裂の長さが50μm以下の場合を意味する。
 上記の目的を達成するために、本発明者らは、抵抗スポット溶接部の高速変形でのねじり強度について鋭意検討した結果、熱影響部の靱性を高めるために溶接の熱影響を受ける前の組織を変化させて、下記に示す知見を得た。
 (1)高速変形でのねじり試験をした場合、熱影響部の亀裂はナゲットにおいて圧延方向に垂直な方向(板厚方向)に発生する。
 (2)この方向の亀裂は、圧延方向に直角方向で切ったときの板厚断面の組織を、体積分率で50~80%のマルテンサイト相を含有し、フェライト相の平均粒径が13μm以下、フェライト相全体におけるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率が70%以上、フェライト粒の長手方向の長さの平均が20μm以下であるミクロ組織に制御することで抑制することができる
 (3)熱影響部では、母相で板幅方向に展伸するフェライト粒が多数存在すると、板幅方向に展伸した粒の先端に応力集中するので、粒の先端が硬質のマルテンサイトなどと隣接すると、ボイドが発生しやすい。そして、ボイドが連結することで容易にナゲット周囲に亀裂が発生する。このようになると、高速変形でのねじり試験で、亀裂がナゲットにおいて圧延方向に垂直な方向(板厚方向)に発生して、強度が低下する。
 本発明は以上の知見に基づき完成されたものであり、より具体的には、本発明は以下のものを提供する。
 [1]質量%で、C:0.05~0.15%、Si:0.010~1.80%、Mn:1.8~3.2%、P:0.05%以下、S:0.02%以下、Al:0.01~2.0%を含有し、B:0.0001~0.005%、Ti:0.005~0.04%、Mo:0.03~0.50%のうち1種以上を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる成分組成と、圧延直角方向の板厚断面の観察において、体積分率で50~80%のマルテンサイト相を含有し、フェライト相の平均粒径が13μm以下、フェライト相全体におけるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率が70%以上、フェライト粒の長手方向(鋼板幅方向)の長さの平均が20μm以下であるミクロ組織と、を有し、降伏強さ(YP)が550MPa以上である高強度鋼板。
 [2]更に圧延直角方向の板厚断面の観察において、マルテンサイトの平均粒径が2~8μmであるミクロ組織を有する[1]に記載の高強度鋼板。
 [3]前記成分組成はさらに、質量%で、Cr:1.0%以下含有する[1]または[2]に記載の高強度鋼板。
 [4]前記成分組成は、さらに、質量%で、Cu、Ni、Sn、As、Sb、Ca、Mg、Pb、Co、Ta、W、REM、Zn、Nb、V、Cs、Hfのいずれか1種以上を合計:1%以下含有する[1]~[3]のいずれかに記載の高強度鋼板。
 [5]表面にめっき層を有する[1]~[4]のいずれかに記載の高強度鋼板。
 [6]前記めっき層が、溶融亜鉛めっき層または合金化溶融亜鉛めっき層であることを特徴とする[5]に記載の高強度鋼板。
 [7][1]、[3]又は[4]のいずれかに記載の成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延後、平均冷却速度が10~30℃/sの条件で冷却し、巻取温度が470~700℃の条件で巻取る熱延工程と、前記熱延工程で得られた熱延鋼板を冷間圧延する冷間圧延工程と、前記冷間圧延工程で得られた冷延鋼板を、750~900℃の焼鈍温度域まで加熱し、該焼鈍温度域で30~200秒保持し、該保持において、半径200mm以上のロールで曲げ曲げ戻しを合計で8回以上行い、前記保持後、平均冷却速度が10℃/s以上、冷却停止温度が400~600℃の条件で冷却する焼鈍工程と、を有する高強度鋼板の製造方法。
 [8]前記焼鈍工程後に、めっき処理を行うめっき工程を有することを特徴とする[7]に記載の高強度鋼板の製造方法。
 [9]前記めっき処理は、溶融亜鉛めっき層を形成する処理または合金化溶融亜鉛めっき層を形成するめっき処理であることを特徴とする[8]に記載の高強度鋼板の製造方法。
 本発明の高強度鋼板は、降伏強さ550MPa以上で、抵抗スポット溶接継手の高速ねじり強度に優れる。
高速変形でのねじり試験の試験方法を示す模式図である。
 以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。
 本発明の高強度鋼板の成分組成は、質量%で、C:0.05~0.15%、Si:0.010~1.80%、Mn:1.8~3.2%、P:0.05%以下、S:0.02%以下、Al:0.01~2.0%を含有し、B:0.0001~0.005%、Ti:0.005~0.04%、Mo:0.03~0.50%のうち1種以上を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる。
 また、上記成分組成は、さらに、質量%で、Cr:1.0%以下含有してもよい。
 また、上記成分組成は、さらに、質量%で、Cu、Ni、Sn、As、Sb、Ca、Mg、Pb、Co、Ta、W、REM、Zn、Nb、V、Cs、Hfのいずれか1種以上を合計:1%以下含有してもよい。
 以下、本発明の成分組成の各成分について説明する。成分の含有量を表す「%」は「質量%」を意味する。
 C:0.05~0.15%
 Cはマルテンサイトを生成させて強度を上昇させるために必要な元素である。C含有量が0.05%未満では、マルテンサイトによる強度上昇効果が十分ではなく、降伏強さが550MPa以上にならない。一方、C含有量が0.15%を超えると熱影響部にセメンタイトが多量に生成して熱影響部でマルテンサイトとなった部分の靱性を低下させ、高速変形でのねじり試験で強度が低下する。したがって、C含有量は0.05~0.15%とする。下限について好ましいC含有量は0.06%以上である。より好ましくは0.07%以上、さらに好ましくは0.08%以上である。上限について好ましいC含有量は0.12%以下とする。より好ましくは0.11%以下、さらに好ましくは0.10%以下である。
 Si:0.010~1.80%
 Siは固溶強化により鋼板の強度を高める作用を有する元素である。降伏強さを安定的に確保するために、Si含有量は0.010%以上とすることが必要とである。一方、Si含有量が1.80%を超えると、セメンタイトが微細にマルテンサイト中に析出して高速変形でのねじり強度が低下する。また、熱影響部の亀裂発生を抑える観点から、その上限を1.80%とする。下限について好ましいSi含有量は0.50%以上である。より好ましくは0.80%以上、さらに好ましくは1.00%以上である。上限について好ましいSi含有量は1.70%以下である。より好ましくは1.60%以下、さらに好ましくは1.50%以下である。
 Mn:1.8~3.2%
 Mnは固溶強化により鋼板の強度を高める作用を有する元素である。Mnは、フェライト変態やベイナイト変態などを抑えてマルテンサイトを生成させて素材の強度を上昇させる元素である。降伏強さを安定的に確保するため、Mn含有量は1.8%以上とする必要がある。好ましくは2.0%以上、より好ましくは2.1%以上である。一方、Mn含有量が多くなると、焼き戻しでセメンタイト生成するとともに、熱影響部の靱性が低下し、高速変形でのねじり強度が低下する。このためMn含有量は3.2%以下とする。上限について好ましいMn含有量は2.8%以下である。より好ましくは2.6%以下である。
 P:0.05%以下
 Pは粒界に偏析して靱性を低下させる。そのため、P含有量を0.05%以下とした。好ましくは0.03%以下であり、さらに好ましくは0.02%以下である。なお、P含有量は少なければ少ないほどよく、Pを含まなくても本発明の効果は得られるが、製造コストの観点から、P含有量は0.0001%以上が好ましい。
 S:0.02%以下
 Sは、Mnと結合して粗大なMnSを形成し、靱性を低下させる。このため、S含有量は低減することが好ましい。本発明においてS含有量は0.02%以下であればよい。好ましくは0.01%以下であり、さらに好ましくは0.002%以下である。なお、S含有量は少なければ少ないほどよく、Sを含まなくても本発明の効果は得られるが、製造コストの観点から、S含有量は0.0001%以上が好ましい。
 Al:0.01~2.0%
 鋼中に酸化物が大量に存在すると靱性が低下することから脱酸は重要である。また、Alにはセメンタイトの析出を抑制する効果があり、その効果を得るために、0.01%以上含有する必要がある。一方、Al含有量が2.0%を超えると、酸化物や窒化物が凝集粗大化して靱性が低下するため、Al含有量は2.0%以下とする。下限について好ましいAl含有量は0.02%以上である。より好ましくは0.03%以上である。上限について好ましいAl含有量は0.1%以下である。より好ましくは0.08%以下である。
 上記の通り、上記成分組成は、B:0.0001~0.005%、Ti:0.005~0.04%、Mo:0.03~0.50%のうち1種以上を含有する。
 B:0.0001~0.005%
 Bは粒界を強化して靱性向上に必要な元素である。この効果を得るには、Bの含有量は0.0001%以上にする必要がある。一方、0.005%を超えると、BはFe23(CB)を形成して靱性を劣化させる。このため、B含有量は0.0001~0.005%の範囲に限定する。下限について好ましいB含有量は0.0010%以上である。より好ましくは0.0012%以上である。上限については、好ましくは0.004%以下である。
 Ti:0.005~0.04%
 TiはNと結合し、窒化物を形成することにより、BNの形成を抑制し、Bの効果を引き出すとともに、TiNを形成させて結晶粒を微細化して靱性を向上させる。この効果を得るため、Tiの含有量は0.005%以上にする必要がある。一方、Ti含有量が0.04%を超えると、この効果が飽和するだけではなく、圧延負荷を高めるため、安定した鋼板製造が困難になる。このため、Ti含有量は0.005~0.04%の範囲に限定する。下限について好ましいTi含有量は0.010%以上である。より好ましくは0.015%以上である。上限について、好ましくは0.03%以下である。
 Mo:0.03~0.50%
 Moは本発明の効果をさらに向上させる元素である。Moはオーステナイトの核生成を促進し、マルテンサイトを微細化させる。またMoがセメンタイトの形成や熱影響部の結晶粒の粗大化を防止して熱影響部の靱性を向上させる。Moの含有量は0.03%以上にする必要がある。一方、Mo含有量が0.50%を超えると、Mo炭化物が析出して靱性が逆に劣化してしまう。このため、Mo含有量は0.03~0.50%の範囲に限定する。また、上記範囲でMoを含有すれば、溶接継手の液体金属脆性低下も抑制することができ、継手の強度を向上させることができる。下限について好ましいMo含有量は0.08%以上である。より好ましくは0.09%以上である。上限については、0.40%以下が好ましく、より好ましくは0.30%以下である。
 上記の通り、本発明の成分組成は、任意成分として以下の成分を含んでもよい。
 Cr:1.0%以下
 Crは焼き戻し脆化を抑制する効果を持つ元素である。そのため、添加することで本発明の効果はさらに増大する。しかしながら、1.0%を超えての含有はCr炭化物の形成を招き熱影響部の靱性劣化を招く。
 また、Cu、Ni、Sn、As、Sb、Ca、Mg、Pb、Co、Ta、W、REM、Zn、Nb、V、Cs、Hfのいずれか1種以上を合計で1%以下含有してもよい。好ましくは0.1%以下、より好ましくは0.03%以下である。なお、上記合計の含有量の下限値は特に限定されないが、0.0001%以上が好ましい。
 また、上記以外の成分はFeおよび不可避的不純物である。
 残部はFeおよび不可避的不純物とする。例えば、N:0.0040%以下、B:0.0001%未満、Ti:0.005%未満、Mo:0.03%未満の場合、これらは不可避的不純物として含まれるものとする。
 以上、成分組成について説明したが、本発明で期待した効果を得るには、成分組成を上記の範囲に調整するだけでは不十分であり、鋼組織(ミクロ組織)も制御することが重要である。その条件について以下説明する。なお、以下で説明する組織は、圧延方向に対して直角方向に切った板厚断面を観察したときの組織である。
 マルテンサイト相の体積分率:50~80%
 マルテンサイト相は、硬質相であり、変態組織強化によって鋼板の強度を増加させる作用を有している。また、降伏強さを550MPa以上にするには、マルテンサイト相の体積分率は50%以上とする必要がある。好ましくは55%以上、より好ましくは60%以上である。一方、80%を超えると、マルテンサイトと他の組織界面で発生するボイドが局部的に集中するようになり、熱影響部の靱性が低下する。このため、マルテンサイト体積分率は50~80%である。上限について好ましくは70%以下、より好ましくは65%以下である。
 マルテンサイト相の平均粒径:2~8μm
 降伏強さをさらに改善にするには、マルテンサイト相の平均粒径を2μm以上にすることが好ましい。より好ましくは5μm以上である。一方、マルテンサイト相の平均粒径を8μm以下にすることで、熱影響部の靱性がより向上し、高速変形でのねじり強度がより高まる。より好ましくは6μm以下である。
 本発明の鋼組織には、マルテンサイト相以外に、フェライト相が含まれる。フェライト相の体積分率はマルテンサイト周辺にボイドの局部的に集中を抑え、熱影響部の靱性を向上させるため、25%以上が好ましい。より好ましくは30%以上である。さらに好ましくは31%以上である。また、降伏強さを得られるため50%以下が好ましい、より好ましい体積分率は49%以下である。さらに好ましくは45%以下である。
 また、マルテンサイト相、フェライト相以外に、セメンタイト、パーライト、ベイナイト相、残留オーステナイト相等のその他の相を含んでもよい。その他の相は合計体積率で8%以下であればよい。
 フェライト相の平均粒径:13μm以下
 フェライト相の平均粒径が13μm超になると、鋼板の強度が低下すると共に熱影響で時効した靱性の低いフェライトにより靱性が劣化する。また、熱影響部(HAZ部)の粒成長により溶接部の強度が低下する。したがって、フェライト相の平均粒径を13μm以下とする。粒径が小さくなると、延性が悪くなるので、下限について好ましい平均粒径は3μm以上である。より好ましくは5μm以上、より好ましい平均粒径は7μm以上である。最も好ましくは8μm以上である。上限について好ましい平均粒径は12μm以下である。
 ここで、上記フェライト相の平均粒径は、圧延方向に垂直な断面(C断面)の板表面から板厚方向に1/4の位置について、1%ナイタールによる腐食現出組織を走査型電子顕微鏡(SEM)で1000倍に拡大して、10視野分撮影し、ASTM E 112-10に準拠した切断法によって求めた。
 フェライト相全体に占めるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率:70%以上
 フェライト粒のアスペクト比が2.0を超えるものが多い場合、板厚方向の粒成長は析出物でピン止めされているため、熱影響で扁平して靱性が低下する。なお、本発明で得られるフェライト粒のアスペクト比の下限は実質0.8である。本発明では、靭性を高めるために、フェライト相全体に占めるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率を70%以上とする。好ましくは75%以上である。上限については90%以下が好ましく、より好ましくは85%以下である。
 フェライト粒のアスペクト比を測定する方法は、圧延方向に垂直な断面(C断面)の板表面から板厚方向に1/4の位置について、1%ナイタールによる腐食現出組織を走査型電子顕微鏡(SEM)で1000倍に拡大して、10視野分撮影し、幅方向(C方向)の長さと板厚方向の長さの比をアスペクト比とした。
 フェライト粒の長手方向の平均長さが20μm以下
 フェライト粒の長手方向の平均長さが20μm超になると、展伸したフェライト粒の端部での応力集中部が、熱影響部での亀裂発生の起点となり、高速変形でのねじり強度が低下する。そのため、フェライト粒の長手方向の平均長さを20μm以下とする。好ましくは18μm以下、より好ましくは16μm以下である。下限については特に限定されないが、5μm以上が好ましく、より好ましくは8μm以上、さらに好ましくは10μm以上である。
 上記の成分組成、ミクロ組織を有する本発明の高強度鋼板は、表面にめっき層を有する高強度鋼板でもよい。めっき層としては、亜鉛めっき層が好ましく、溶融亜鉛めっき層、合金化溶融亜鉛めっき層であることがさらに好ましい。なお、亜鉛以外の金属のめっきでもよい。
 次に、本発明の熱延鋼板の製造方法について説明する。
 以下、本発明の高強度鋼板の製造方法について説明する。本発明の高強度鋼板の製造方法は、熱延工程、冷延工程、焼鈍工程を有する。必要に応じて、めっき工程を有してもよい。以下、これらの各工程について説明する。
 熱延工程は、成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延後、平均冷却速度が10~30℃/sの条件で冷却し、巻取温度が470~700℃の条件で巻取る工程である。
 本発明において、鋼素材(鋼スラブ)の溶製方法は特に限定されず、転炉、電気炉等、公知の溶製方法を採用することができる。また、溶製後、偏析等の問題から連続鋳造法により鋼スラブとするのが好ましいが、造塊-分塊圧延法、薄スラブ連鋳法等、公知の鋳造方法でスラブとしてもよい。なお、鋳造後にスラブを熱間圧延するにあたり、加熱炉でスラブを再加熱した後に圧延してもよいし、所定温度以上の温度を保持している場合には、スラブを加熱することなく直送圧延してもよい。
 上記鋼素材に、粗圧延および仕上げ圧延からなる熱間圧延を施す。本発明においては、粗圧延前に鋼素材中の炭化物を溶解することが好ましい。スラブを加熱する場合は、炭化物を溶解させたり、圧延荷重の増大を防止したりするため、1100℃以上に加熱することが好ましい。また、スケールロスの増大を防止するため、スラブの加熱温度は1300℃以下とすることが好ましい。また、上述のとおり、粗圧延前の鋼素材が、所定温度以上の温度を保持しており、鋼素材中の炭化物が溶解している場合には、粗圧延前の鋼素材を加熱する工程は省略可能である。なお、粗圧延条件、仕上げ圧延条件については特に限定する必要はない。
 熱間圧延後の冷却の平均冷却速度:10~30℃/s
 熱間圧延後、巻取温度までの平均冷却速度が10℃/s未満であると、フェライト粒が成長せず、アスペクト比が2.0より大きくなりやすく、上記「フェライト相全体に占めるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率」が低くなり、熱影響部の靱性が低下する。一方、30℃/sを超えると、フェライト粒が成長し過ぎで、強度が低下する。したがって、平均冷却速度が10~30℃/sである。下限について好ましい上記平均冷却速度は15℃/s以上である。上限について好ましい上記平均冷却速度は25℃/s以下である。なお、冷却開始温度である仕上げ圧延終了温度は850~980℃であることが熱延鋼板のフェライト粒径を均一に成長し、所望のアスペクト比を得られるという理由で好ましい。
 巻取温度:470~700℃
 巻取温度が470℃を下回ると、ベイナイトなど低温変態相が生成し、熱影響部で軟化が生じる。一方、巻取温度が700℃を超えると、フェライト粒径が粗大となり、熱影響部の靱性が低下する。したがって、巻取温度は470~700℃である。下限について好ましい巻取温度は500℃以上である。上限について好ましい巻取温度は600℃以下である。
 冷間圧延工程では、上記の熱延工程で得られた熱延鋼板に冷間圧延を施す。冷間圧延の圧延率は特に限定されないが、通常30~60%である。なお、酸洗後に冷間圧延してもよく、この場合、酸洗の条件は特に限定されない。
 上記冷間圧延工程後に、焼鈍工程を行う。焼鈍工程の具体的な条件は以下の通りである。
 焼鈍条件:750~900℃で30~200秒
 フェライト相の平均粒径が13μm以下、アスペクト比が2.0以下のフェライト粒が全体のフェライト相に占める体積率が70%以上であるミクロ組織とするには、冷間圧延後の鋼板を750~900℃の焼鈍温度で30~200秒保持して焼鈍する必要がある。焼鈍温度が750℃未満や保持時間が30秒未満の場合、回復の進行が遅くなり、所望のアスペクト比が得られない。一方、焼鈍温度が900℃を超えると、マルテンサイト分率が高くなり、熱影響部の靱性が低下する。また、焼鈍時間が200秒を超えると、鉄炭化物の多量の析出により延性の低下を招くことがある。したがって、焼鈍温度は750~900℃、より好ましくは800~900℃である。また、保持時間は30~200秒、より好ましく50~150秒とする。なお、上記焼鈍温度域までの加熱条件は特に限定されない。
 半径200mm以上のロールで曲げ曲げ戻しを合計で8回以上
 多くのフェライト粒のアスペクト比が2.0より大きくなり、上記「フェライト相全体に占めるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率」が所望の範囲にならないと、靱性が劣化する。上記「フェライト相全体に占めるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率」を所望の範囲とするためには、焼鈍中に粒成長させることが必要である。そのために、上記焼鈍温度域での保持において、半径200mm以上のロールで8回以上の曲げ曲げ戻しを行うことが必要である。半径200mm未満のロールでは、曲げ歪み量が大きくなり、より鋼板が伸ばされる結果、フェライト粒のアスペクト比が2.0超となりやすいと考えられる。そこで、ロール径は200mm以上とした。ロール径の上限は特に限定されないが1400mm以下が好ましい。より好ましくは900mm以下。また、8回未満ではフェライト粒のアスペクト比が2.0を超えやすいため、8回以上とした。好ましくは9回以上である。なお、曲げ歪み量が大量入ると、熱影響部の靱性が劣化するという理由で15回以下であることが好ましい。なお、曲げ曲げ戻しの合計が8回以上とは、曲げの回数と曲げ戻しの回数の合計が8回以上を意味する。
 焼鈍温度域での保持後の冷却の平均冷却速度:10℃/s以上
 平均冷却速度が10℃/s未満になると、フェライト粒が粗大化し、強度及び熱影響部の靱性が低下する。このため、平均冷却速度を10℃/s以上とする。冷却速度が速すぎると、所望のアスペクト比が得られないため、好ましくは、30℃/s以下とする。
 焼鈍温度域での保持後の冷却の冷却停止温度:400~600℃
 冷却停止温度を400℃未満とすると、所望のマルテンサイト相の体積分率が得られないため、強度が低下する。一方、冷却停止温度が600℃超になると、フェライト粒成長が進み、強度及び熱影響部の靱性が低下する。そこで、上記冷却停止温度を400~600℃とする。
 上記焼鈍工程後に、めっき処理を施すめっき工程を行ってもよい。めっき処理の種類は特に限定されず、電気めっき処理、溶融めっき処理のいずれでもよい。溶融めっき処理後に合金化処理を行ってもよい。
 なお、本発明の高強度鋼板の鋼組織(ミクロ組織)は、製造条件によって調整される。このため、上記熱延工程、冷間圧延工程および焼鈍工程が一体となって、本発明の高強度鋼板の鋼組織を調整することに役立つ。
 表1に示す成分組成のスラブを表2に示す条件で、熱間圧延、冷間圧延、焼鈍を施して鋼板を製造した。調査方法は次の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 (1)組織観察
 本件ではマルテンサイトと残留オーステナイトを区別するため、X線回折装置で残留オーステナイトの面積率を測定した。測定方法は以下の通りである。鋼板を板厚1/4位置まで研磨後、化学研磨によりさらに0.1mm研磨した面について、X線回折装置でMoのKα線を用いて、fcc鉄の(200)、(220)、(311)面とbcc鉄の(200)、(211)、(220)面の積分強度を測定し、bcc鉄各面からの積分反射強度に占めるfcc鉄各面からの積分反射強度の強度比を求め、これを残留オーステナイトの面積率とした。
 フェライト及びマルテンサイトの面積率は、得られた鋼板の圧延方向に垂直な方向に切った板厚断面を研磨して、1%ナイタールによる腐食現出させた。走査電子顕微鏡で1000倍に拡大して、表面から板厚1/4t部までの領域内を10視野分撮影した。tは鋼板の厚さ(板厚)である。上記撮影画像に基づき、各相の面積率を測定し、面積率を体積分率とみなした。フェライト相は粒内に腐食痕や鉄系炭化物が観察されない形態を有する組織である。マルテンサイト相は白いコントラストで観察された組織である。加えて結晶粒内に配向性を有する多数の微細な鉄系炭化物および腐食痕が認められる組織も含める。残留オーステナイトは白いコントラストで観察されたため、マルテンサイトの面積率はX線回折装置で測定した残留オーステナイト面積率を引いた面積率とした。上記のマルテンサイト相面積率を体積分率とみなした。なお、その他の相としてベイナイト、パーライト、残留オーステナイト相が確認された。
 マルテンサイト相の平均粒径及びフェライト相の平均粒径は、上記体積分率の測定に用いたサンプルを使用し、走査型電子顕微鏡(SEM)で1000倍に拡大して、10視野分撮影し、ASTM E 112-10に準拠した切断法によってそれぞれ求めた。算出したマルテンサイト相及びフェライト相の平均粒径を表3に示した。
 フェライト粒のアスペクト比について、上記体積分率の測定に用いたサンプルを使用し、1%ナイタールによる腐食現出組織を、走査型電子顕微鏡(SEM)で1000倍に拡大して、10視野分撮影し、幅方向(C方向)の長さと板厚方向の長さの比をアスペクト比とした。アスペクト比が2.0のフェライト粒の合計体積率を算出し、上記で求めたフェライト相の体積分率を用いて、フェライト相全体におけるアスペクト比が2.0のフェライト粒の体積分率を算出した。
 また、アスペクト比の算出に用いた画像に基づき、フェライト粒の板幅方向の長さを平均し、フェライト粒の長手方向の長さの平均を得た。
 (2)引張特性
 圧延方向と90°の方向を長手方向(引張方向)とするJIS Z 2201に記載の5号試験片を用い、JIS Z 2241に準拠した引張試験を5回行い、平均の降伏強さ(YP)、引張強さ(TS)、突合せ伸び(EL)を求めた。結果を表3に示す。
 (3)高速変形でのねじり試験
 圧延方向と90°の方向を長手方向とした幅10mm、長さ80mm、板厚1.6mmの鋼板を図1(a)のように幅方向を2枚重ね合わせ、ナゲット径が7mmになるようにスポット溶接を行い、試験片を作製した。作製した試験片を図1(b)のように専用の金型に縦に固定して、押金具で成形荷重10kN、荷重速度100mm/minで試験力を加え、図1(c)のように170°になるように変形させた。その後、溶接部の割れ有無を確認するため、圧延方向の板厚断面を鏡面研磨し、ノーエッチングのままで光学顕微鏡で400倍に拡大して、亀裂を観察した(図1(d))。亀裂が発生しなかった場合を「◎」と判定し、亀裂が発生し、亀裂の長さが50μm以下の場合を「○」と判定し、亀裂の長さが50μm超え100μm未満の場合を「△」と判定し、亀裂の長さが100μm以上の場合を「×」と判定した。これらの結果を表3にまとめて示す。なお、本試験で「◎」または「○」の評価になることが、溶接性に優れる、高速変形でのねじり強度が高い、靭性に優れることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 

Claims (9)

  1.  質量%で、C:0.05~0.15%、
    Si:0.010~1.80%、
    Mn:1.8~3.2%、
    P:0.05%以下、
    S:0.02%以下、
    Al:0.01~2.0%を含有し、
    B:0.0001~0.005%、
    Ti:0.005~0.04%、
    Mo:0.03~0.50%のうち1種以上を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる成分組成と、
     圧延直角方向の板厚断面の観察において、体積分率で50~80%のマルテンサイト相を含有し、フェライト相の平均粒径が13μm以下、フェライト相全体におけるアスペクト比が2.0以下のフェライト粒の体積率が70%以上、フェライト粒の長手方向(鋼板幅方向)の長さの平均が20μm以下であるミクロ組織と、を有し、
     降伏強さ(YP)が550MPa以上である高強度鋼板。
  2.  更に圧延直角方向の板厚断面の観察において、マルテンサイトの平均粒径が2~8μmであるミクロ組織を有する請求項1に記載の高強度鋼板。
  3.  前記成分組成は、さらに、質量%で、Cr:1.0%以下含有する請求項1または2に記載の高強度鋼板。
  4.  前記成分組成は、さらに、質量%で、Cu、Ni、Sn、As、Sb、Ca、Mg、Pb、Co、Ta、W、REM、Zn、Nb、V、Cs、Hfのいずれか1種以上を合計:1%以下含有する請求項1~3のいずれかに記載の高強度鋼板。
  5.  表面にめっき層を有する請求項1~4のいずれかに記載の高強度鋼板。
  6.  前記めっき層が、溶融亜鉛めっき層または合金化溶融亜鉛めっき層である請求項5に記載の高強度鋼板。
  7.  請求項1、3または4に記載の成分組成を有する鋼スラブを熱間圧延後、平均冷却速度が10~30℃/sの条件で冷却し、巻取温度が470~700℃の条件で巻取る熱延工程と、
     前記熱延工程で得られた熱延鋼板を冷間圧延する冷間圧延工程と、
     前記冷間圧延工程で得られた冷延鋼板を、750~900℃の焼鈍温度域まで加熱し、該焼鈍温度域で30~200秒保持し、該保持において、半径200mm以上のロールで曲げ曲げ戻しを合計で8回以上行い、前記保持後、平均冷却速度が10℃/s以上、冷却停止温度が400~600℃の条件で冷却する焼鈍工程と、を有する高強度鋼板の製造方法。
  8.  前記焼鈍工程後に、めっき処理を行うめっき工程を有する請求項7に記載の高強度鋼板の製造方法。
  9.  前記めっき処理は、溶融亜鉛めっき層を形成する処理または合金化溶融亜鉛めっき層を形成するめっき処理である請求項8に記載の高強度鋼板の製造方法。
     
     
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6443594B1 (ja) * 2017-10-20 2018-12-26 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
WO2019077777A1 (ja) * 2017-10-20 2019-04-25 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
WO2019167933A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 Jfeスチール株式会社 冷延鋼板及びその製造方法
WO2020170710A1 (ja) * 2019-02-21 2020-08-27 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板、熱延鋼板の製造方法、冷延フルハード鋼板の製造方法および高強度鋼板の製造方法
EP3889282A4 (en) * 2019-01-30 2022-04-20 JFE Steel Corporation HIGH STRENGTH STEEL SHEET AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102164086B1 (ko) * 2018-12-19 2020-10-13 주식회사 포스코 버링성이 우수한 고강도 냉연강판 및 합금화 용융아연도금강판과 이들의 제조방법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010126787A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Kobe Steel Ltd 耐水素脆化特性および加工性に優れた超高強度鋼板とその製造方法
JP2014005514A (ja) * 2012-06-26 2014-01-16 Jfe Steel Corp 疲労特性と延性に優れ、且つ延性の面内異方性の小さい高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
WO2014185405A1 (ja) * 2013-05-14 2014-11-20 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板およびその製造方法
WO2015080242A1 (ja) * 2013-11-29 2015-06-04 新日鐵住金株式会社 熱間成形鋼板部材およびその製造方法ならびに熱間成形用鋼板
WO2015185956A1 (en) * 2014-06-06 2015-12-10 ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. High strength multiphase galvanized steel sheet, production method and use
WO2016103534A1 (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 Jfeスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4091894B2 (ja) 2003-04-14 2008-05-28 新日本製鐵株式会社 耐水素脆化、溶接性、穴拡げ性および延性に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
JP4441417B2 (ja) 2005-02-14 2010-03-31 新日本製鐵株式会社 成形加工性と溶接性に優れる高張力冷延鋼板及びその製造方法
JP5194878B2 (ja) 2007-04-13 2013-05-08 Jfeスチール株式会社 加工性および溶接性に優れる高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP4894863B2 (ja) 2008-02-08 2012-03-14 Jfeスチール株式会社 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5709151B2 (ja) 2009-03-10 2015-04-30 Jfeスチール株式会社 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP4893844B2 (ja) 2010-04-16 2012-03-07 Jfeスチール株式会社 成形性および耐衝撃性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5434960B2 (ja) * 2010-05-31 2014-03-05 Jfeスチール株式会社 曲げ性および溶接性に優れる高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5136609B2 (ja) 2010-07-29 2013-02-06 Jfeスチール株式会社 成形性および耐衝撃性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
WO2013047812A1 (ja) 2011-09-30 2013-04-04 新日鐵住金株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板
JP5860373B2 (ja) 2012-09-20 2016-02-16 株式会社神戸製鋼所 降伏強度と温間成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5928374B2 (ja) * 2013-03-14 2016-06-01 Jfeスチール株式会社 非調質低降伏比高張力厚鋼板およびその製造方法
JP5858032B2 (ja) * 2013-12-18 2016-02-10 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010126787A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Kobe Steel Ltd 耐水素脆化特性および加工性に優れた超高強度鋼板とその製造方法
JP2014005514A (ja) * 2012-06-26 2014-01-16 Jfe Steel Corp 疲労特性と延性に優れ、且つ延性の面内異方性の小さい高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
WO2014185405A1 (ja) * 2013-05-14 2014-11-20 新日鐵住金株式会社 熱延鋼板およびその製造方法
WO2015080242A1 (ja) * 2013-11-29 2015-06-04 新日鐵住金株式会社 熱間成形鋼板部材およびその製造方法ならびに熱間成形用鋼板
WO2015185956A1 (en) * 2014-06-06 2015-12-10 ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. High strength multiphase galvanized steel sheet, production method and use
WO2016103534A1 (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 Jfeスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6443594B1 (ja) * 2017-10-20 2018-12-26 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
WO2019077777A1 (ja) * 2017-10-20 2019-04-25 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
US11345973B2 (en) 2017-10-20 2022-05-31 Jfe Steel Corporation High-strength steel sheet and method for manufacturing the same
WO2019167933A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 Jfeスチール株式会社 冷延鋼板及びその製造方法
JP6631762B1 (ja) * 2018-02-28 2020-01-15 Jfeスチール株式会社 冷延鋼板及びその製造方法
US11345974B2 (en) 2018-02-28 2022-05-31 Jfe Steel Corporation Cold rolled steel sheet and method for manufacturing the same
EP3889282A4 (en) * 2019-01-30 2022-04-20 JFE Steel Corporation HIGH STRENGTH STEEL SHEET AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF
WO2020170710A1 (ja) * 2019-02-21 2020-08-27 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板、熱延鋼板の製造方法、冷延フルハード鋼板の製造方法および高強度鋼板の製造方法
JPWO2020170710A1 (ja) * 2019-02-21 2021-03-11 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板、熱延鋼板の製造方法、冷延フルハード鋼板の製造方法および高強度鋼板の製造方法

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