CN107904396A - 一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法,属于从硫砷银矿石中提金的方法。将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成160~200目,后调浆至质量浓度33%~45%;将矿浆卸入搅拌槽中;矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度450~600℃,焙烧时间30~120min,充入含体积浓度15%~30%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;焙砂经水淬后,调浆至质量浓度33%~45%,矿浆pH值10.5~11.5,预处理时间2‑4小时,氰化浸出的氰化钠用量2.0~3.0kg/t;浸出时间为24h。有益效果为:在氰化浸出前,将矿物进行氧化预处理,可使包裹金银矿物的硫化矿氧化,使氧化液能与金银接触,还可以使除去砷、有机炭等妨碍氰化浸出的杂质或改变它们的物理性质,可有效提高有价元素银的浸出率。本发明操作方便,生产成本低。
Description
技术领域
本发明涉及一种从硫砷银矿石中提金的方法,尤其涉及通过焙烧氧化、氰化浸出提高硫砷银矿回收率的方法。
背景技术
自然界中,含银矿物有200多种,银为主要元素的银矿物和含银矿物有60余种,但具有重要经济价值,作为白银生产的主要原料有12种:自然银、银金矿、辉银矿、深红银矿、硫砷银矿、深红银矿、角银矿、脆银矿、锑银矿、硒银矿、碲银矿、锌锑方辉银矿、硫锑铜银矿等,银常作为一种伴生资源存在于金矿石中。
很多矿山面临易处理的矿产资源越来越少,伴生银矿石已成为银矿石回收的主要资源,银作为金矿石中的一种伴生资源,如何提高银的回收率,是当前回收银所面临的最大问题,对于硫砷银矿石,银矿物主要是以硫砷银矿、粒碲银矿的形式存在,矿石中有害元素砷、碲含量较高,采用常规的氰化浸出工艺,银浸出率很低,回收效果往往不是很理想。
发明内容
本发明提供一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法,以解决硫砷银矿石直接氰化提金,银浸出率很低的问题。
本发明采取的技术方案是,包括下列步骤:
(1)、磨矿分级作业
将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成160~200目,后调浆至质量浓度33%~45%;将矿浆卸入搅拌槽中;
(2)、焙烧作业
将步骤(1)的矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度450~600℃,焙烧时间30~120min,充入含体积浓度15%~30%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;
(3)、调浆、氰化浸出
将步骤(2)的焙砂经水淬后,调浆至质量浓度33%~45%,矿浆pH值10.5~11.5,预处理时间2-4小时,氰化浸出的氰化钠用量2.0~3.0kg/t;浸出时间为24h;
(4)过滤得贵液和浸渣;
(5)浸渣洗涤三次。
本发明的有益效果为:针对硫砷银矿石,银矿物主要是以硫砷银矿、粒碲银矿的形式存在,矿石中有害元素砷、碲含量较高,若采用常规段氰化浸出工艺,银浸出效果不太理想,回收率较低,采用本发明焙烧氧化、氰化浸出的方法,在氰化浸出前,将矿物进行氧化预处理,可使包裹金银矿物的硫化矿氧化,使氧化液能与金银接触,还可以使除去砷、有机炭等妨碍氰化浸出的杂质或改变它们的物理性质,可有效提高有价元素银的浸出率。本发明操作方便,生产成本低。
具体实施方式
实施例1
包括下列步骤:
(1)、磨矿分级作业
将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成160目,后调浆至质量浓度33%;将矿浆卸入搅拌槽中;
(2)、焙烧作业
将步骤(1)的矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度450℃,焙烧时间120min,充入含体积浓度15%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;
(3)、调浆、氰化浸出
将步骤(2)的焙砂经水淬后,调浆至质量浓度33%,矿浆pH值10.5,预处理时间2小时,氰化浸出的氰化钠用量2.0kg/t;浸出时间为24h;
(4)过滤得贵液和浸渣;
(5)浸渣洗涤三次。
实施例2
包括下列步骤:
(1)、磨矿分级作业
将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成180目,后调浆至质量浓度40%;将矿浆卸入搅拌槽中;
(2)、焙烧作业
将步骤(1)的矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度525℃,焙烧时间75min,充入含体积浓度22%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;
(3)、调浆、氰化浸出
将步骤(2)的焙砂经水淬后,调浆至质量浓度40%,矿浆pH值11.0,预处理时间3小时,氰化浸出的氰化钠用量2.5kg/t;浸出时间为24h;
(4)过滤得贵液和浸渣;
(5)浸渣洗涤三次。
实施例3
包括下列步骤:
(1)、磨矿分级作业
将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成200目,后调浆至质量浓度45%;将矿浆卸入搅拌槽中;
(2)、焙烧作业
将步骤(1)的矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度600℃,焙烧时间120min,充入含体积浓度30%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;
(3)、调浆、氰化浸出
将步骤(2)的焙砂经水淬后,调浆至质量浓度45%,矿浆pH值11.5,预处理时间4小时,氰化浸出的氰化钠用量3.0kg/t;浸出时间为24h;
(4)过滤得贵液和浸渣;
(5)浸渣洗涤三次。
下边通过实验例来进一步说明本发明的效果。
某难处理银矿石,原矿多元素分析结果见表1,原矿物相分析结果分别见表2。
表1原矿多元素分析结果
元素 | Au(g/t) | Ag(g/t) | Cu | Pb | Zn | Fe | S | As |
含量(%) | 12.30 | 53.20 | 0.16 | 0.55 | 0.51 | 9.78 | 4.54 | 3.42 |
元素 | C | CaO | MgO | Al2O3 | SiO2 | Sb | Te | |
含量(%) | 1.42 | 8.10 | 2.40 | 4.10 | 57.17 | <0.05 | <0.05 |
表2原矿光谱分析结果
元素 | Ba | Be | As | B | P | Sb | Hf |
含量(10-6) | 500 | 2 | 9000 | 40 | / | / | / |
元素 | Ge | Pt | Au | Ta | Pb | V | Y |
含量(10-6) | / | / | <10 | / | 3000 | 80 | 10 |
元素 | Zr | Cu | Yb | Zn | Ag | Co | Sr |
含量(10-6) | 100 | >1000 | 1 | 400 | 1 | 20 | 200 |
元素 | Sn | Ti | U | Th | W | Mn | Ga |
含量(10-6) | / | 800 | / | / | 200 | 1000 | 2 |
元素 | Cr | In | Ni | Bi | Nb | Mo | Ce |
含量(10-6) | 10 | / | 30 | 60 | / | 50 | / |
元素 | Si | Na | Fe | Al | Mg | K | Ca |
含量(10-2) | >10 | >1 | 8 | 6 | >10 | >1 | >20 |
根据矿石工艺矿物学研究,对矿石中银的矿物种类进行了分析,银的矿物种类分析结果见表3,银的嵌连关系测量结果见表4。
表3银矿物嵌布状态测量结果
表4银的嵌连关系测量结果
该矿石采用常规氰化浸出的试验结果见表5。
表5常规氰化试验结果
磨矿细度(-0.074mm%) | 原矿银品位(g/t) | 浸渣银品位(g/t) | 银浸出率(%) |
90 | 53.20 | 32.50 | 38.91 |
试验结果表明:采用常规氰化流程难以获得理想的浸出指标。
为得到较高的银的浸出率,采取上述实施例1的方法,试验结果技术指标如表6。
表6采取实施例1方法的试验结果技术指标
原矿银品位(g/t) | 浸渣银品位(g/t) | 银浸出率(%) |
53.20 | 12.50 | 76.50 |
采取上述实施例2的方法,试验结果技术指标如表7。
表7采取实施例2方法的试验结果技术指标
原矿银品位(g/t) | 浸渣银品位(g/t) | 银浸出率(%) |
53.20 | 12.20 | 77.07 |
采取上述实施例3的方法,试验结果技术指标如表8。
表8采取实施例3方法的试验结果技术指标
原矿银品位(g/t) | 浸渣银品位(g/t) | 银浸出率(%) |
53.20 | 11.80 | 77.82 |
综上可见,银的浸出率明显高于传统方法。
Claims (3)
1.一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法,其特征在于,包括下列步骤:
(1)、磨矿分级作业
将硫砷银矿石加入矿球磨中,磨成160~200目,后调浆至质量浓度33%~45%;将矿浆卸入搅拌槽中;
(2)、焙烧作业
将步骤(1)的矿浆经压滤、干燥粉化后,给入焙烧炉,焙烧温度450~600℃,焙烧时间30~120min,充入含体积浓度15%~30%氧气的气体,焙烧后,得焙砂;
(3)、调浆、氰化浸出
将步骤(2)的焙砂经水淬后,调浆至质量浓度33%~45%,矿浆pH值10.5~11.5,预处理时间2-4小时,氰化浸出的氰化钠用量2.0~3.0kg/t;浸出时间为24h。
2.根权利要求1所述的一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法,其特征在于,还包括下列步骤:
(4)过滤得贵液和浸渣。
3.根权利要求2所述的一种提高硫砷银矿浸出回收率的方法,其特征在于,还包括下列步骤:
(5)浸渣洗涤三次。
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