CN107694356A - 一种β‑CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜及制备方法 - Google Patents
一种β‑CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜及制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种β‑CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜,其制备方法包括以下步骤:(1) β‑CD/HNTs复合材料的制备:β‑CD和HNTs通过GPTMS结合获得β‑CD接枝的HNTs复合材料(β‑CD/HNTs);(2) β‑CD/HNTs/PVDF共混膜的制备:将β‑CD/HNTs、DMAc、PVP、PVDF反应制备β‑CD/HNTs/PVDF共混膜。该制备工艺中,通过GPTMS将β‑CD接枝在HNTs上制备出β‑CD接枝的HNTs复合材料(β‑CD/HNTs),从而富集吸附位点和提高亲水性,使HNTs在铸膜液中具有良好的分散性;制备出的新型无机‑有机共混膜β‑CD/HNTs/PVDF相比于PVDF纯膜具有更优异的微孔结构。此外,随着β‑CD/HNTs添加含量的增加,所制得膜的纯水通量由23.4L·m‑2·h‑1提升至69.5L·m‑2·h‑1,接触角由83.8°降至57.1°,膜通量在历经三次循环后的恢复率由80.7%增加至88.1%。
Description
技术领域
本发明属于化工技术领域,具体涉及一种β-环糊精/埃洛石纳米管(β-CD/HNTs)共混聚偏氟乙烯膜及制备方法。
背景技术
聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)是一类性能优良的高分子材料,具有良好的化学性稳定性、机械强度及热稳定性。PVDF制出的膜强度高、韧性好、耐温、耐腐蚀,从而被广泛地应用于各个领域。但由于其表面能低,疏水性强,在水处理过程中会存在一些问题,如:水的跨膜压力大,因此操作时需要较高的工作压力,从而增加了成本;膜在使用过程中,容易受到染料等污染物的吸附导致渗透通量急剧下降。
将纳米颗粒(NPs)掺入膜基质中是解决上述问题的简单而有效的方法。一方面,掺入NPs可以对膜的微观结构起积极的作用,如形成更高的孔隙率,更大的孔径和较厚的表皮层。另一方面,添加合适含量的NPs后,膜的亲水性,防污性和分离效率显著提高。然而,由于巨大的表面能,NPs易于聚集,不能均匀地分散在聚合物基体的内部结构中。其中一些NPs甚至会导致膜的缺陷形成,这限制了NPs共混改性的发展。在加入膜之前通过将NPs功能化改性,可以有效提高硬质无机NPs和软质聚合物之间的相容性,从而提高其在膜中的分散能力。更重要的是,由于改性后的NPs吸附位点和亲水基团的增加,使其在膜过滤过程中达到更高的截留率。
埃洛石纳米管(halloysite nanotubes,HNTs)是一种具有中空管腔结构的纳米级多孔材料,较大的比表面积、丰富的微孔以及表面羟基赋予了它强大的吸附能力,已经被研究用于去除废水中活性染料,重金属和其他有害污染物。但在膜的制备过程中,HNTs易团聚,在实际应用中颗粒在膜表面和膜孔中易脱离,大大降低了膜的使用寿命,浪费了资源,增加了生产成本。
发明内容
本发明针对上述不足之处而提供的β-CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜及制备方法,该制备工艺中,通过GPTMS将β-CD接枝在HNTs上制备出β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs),从而富集吸附位点和提高亲水性,使HNTs在铸膜液中具有良好的分散性;制备出的新型无机-有机共混膜β-CD/HNTs/PVDF相比于PVDF纯膜具有更加优异的微孔结构。此外,随着β-CD/HNTs添加含量的增加,所制得膜的纯水通量由23.4L·m-2·h-1提升至69.5L·m-2·h-1,接触角由83.8°降至57.1°,膜通量在历经三次循环后的恢复率由80.7%增加至88.1%。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是。
一种β-CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜,其制备方法包括以下步骤。
(1) β-CD/HNTs复合材料的制备:首先,将5.0g β-CD完全溶解于盛有40mL DMF溶液的烧杯中,然后缓慢加入5.9mL GPTMS。在上述溶液中加入0.1g NaOH固体后,将烧杯中的溶液移至三口烧瓶中,并在氮气保护下将溶液在55℃下回流搅拌48h,然后通过加入大量丙酮溶液分离出沉淀。在40℃的真空烘箱中干燥后得到GPTMS改性的β-CD(G-β-CD),其为水溶性的淡黄色粉末。其次,将2.0g G-β-CD溶于100ml去离子水中,用乙酸调节溶液pH值至4-6范围后将体系持续搅拌1h。接着加入0.2g HNTs到溶液中并用超声波清洗器分散1h,然后将该悬浮液移入三颈烧瓶中,并在90℃的温度下搅拌回流10h。反应结束后,将沉淀物过滤并用DI水反复洗涤以除去过量的G-β-CD。最后,将离心得到的固体置于40℃的真空烘箱中干燥,取出后研磨,得到β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs)。
(2) β-CD/HNTs/PVDF共混膜的制备:将0.09-0.36g β-CD/HNTs复合材料加入盛有75.91-75.64g N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液的烧杯中,超声分散30min,随后加入6g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和18g聚偏氟乙烯(PVDF),在70℃条件下搅拌12h,搅拌速度为200r/min,待溶液冷却后,置于真空干燥箱中脱泡24h(脱泡温度为35℃)制得铸膜液。将铸膜液倾倒于玻璃板上,并用刮膜器刮成厚度为0.2mm的均质膜,将均质膜在空气中静置15-20s后浸入去离子水中,待膜完全从玻璃板脱落后取下,再用去离子水浸泡24h,最后在烘箱中于50℃下干燥2h后得到β-CD/HNTs/PVDF共混膜。
本发明提供的一种β-CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜的制备方法,具有以下几种有益效果。
(1) 纳米材料HNTs在铸膜液中往往发生团聚现象,本发明通过对HNTs进行功能化改性,使纳米材料HNTs在铸膜液中具有良好的分散性,更大限度的发挥了HNTs的优异性能,不会造成实际生产中纳米材料的浪费,从而降低了生产成本。
(2) 由于PVDF表面能较低,具有很强的疏水性,通过本发明的制备方法制备出的β-环糊精/埃洛石纳米管共混聚偏氟乙烯膜的微孔结构发生变化,比PVDF纯膜更加优异,随着β-CD/HNTs添加含量的增加,所制得膜的纯水通量由23.4L·m-2·h-1提升至69.5L·m-2·h-1,接触角由83.8°降至57.1°,膜通量在历经三次循环后的恢复率由80.7%增加至88.1%。
附图说明
图1为本发明制备过程示意图。
图2为样品3的EDS元素扫描图像。
图3为样品4 (PVDF纯膜)的断面形貌。
图4为样品3 (M3膜)的断面形貌。
具体实施方式
通过GPTMS将β-CD接枝在HNTs上制备出β-CD/HNTs复合材料,再将β-CD/HNTs复合材料与PVDF共混制得β-CD/HNTs/PVDF共混膜,制备过程示意图见附图1,具体过程如下。
实施例1
β-环糊精/埃洛石纳米管共混聚偏氟乙烯膜样品1、样品2、样品3的制备。
(1)β-CD/HNTs复合材料的制备:首先,将5.0g β-CD完全溶解于盛有40mL DMF溶液的烧杯中,然后缓慢加入5.9mL GPTMS。在上述溶液中加入0.1g NaOH固体后,将烧杯中的溶液移至三口烧瓶中,并在氮气保护下将溶液在55℃下回流搅拌48h,然后通过加入大量丙酮溶液分离出沉淀。在40℃的真空烘箱中干燥后得到GPTMS改性的β-CD(G-β-CD),其为水溶性的淡黄色粉末。其次,将2.0g G-β-CD溶于100ml去离子水中,用乙酸调节溶液pH值至4-6范围后将体系持续搅拌1h。接着加入0.2g HNTs到溶液中并用超声波清洗器分散1h,然后将该悬浮液移入三颈烧瓶中,并在90℃的温度下搅拌回流10h。反应结束后,将沉淀物过滤并用DI水反复洗涤以除去过量的G-β-CD。最后,将离心得到的固体置于40℃的真空烘箱中干燥,取出后研磨,得到β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs);其中HNTs购于Sigma-Aldrich公司,纯度大于99%。
(2) β-CD/HNTs/PVDF共混膜(样品1、样品2、样品3)的制备:将x g β-CD-HNTs复合材料加入盛有y g N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液的烧杯中,超声分散30min,随后加入6g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和18g聚偏氟乙烯(PVDF),在70℃条件下搅拌12h,搅拌速度为200r/min,待溶液冷却后,置于真空干燥箱中脱泡24h(脱泡温度为35℃)制得铸膜液。将铸膜液倾倒于玻璃板上,并用刮膜器刮成厚度为0.2mm的均质膜,将均质膜在空气中静置15-20s后浸入去离子水中,待膜完全从玻璃板脱落后取下,再用去离子水浸泡24h,最后在烘箱中于50℃下干燥2h后得到β-CD/HNTs/PVDF共混膜。
其中,先将β-CD/HNTs和N ,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液超声分散30min后,再加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚偏氟乙烯(PVDF)制得铸膜液,可有效提高β-CD/HNTs在铸膜液中的分散性,若直接将这四种物质混合制备铸膜液,则会导致β-CD/HNTs在铸膜液中出现团聚现象。表1总结了β-环糊精/埃洛石纳米管共混聚偏氟乙烯膜样品1、样品2、样品3 中β-CD/HNTs复合材料和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液的加量。
表1为样品1、样品2、样品3 中β-CD/HNTs复合材料和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液的加量
实施例2
对照样品(样品4)的制备。
PVDF纯膜 (样品4)的制备方法,包括以下步骤。
将6g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 和18g 聚偏氟乙烯(PVDF) 加入盛有76g N,N- 二甲基乙酰胺(DMAc) 溶液的烧杯中,在70℃条件下搅拌12h,搅拌速度为200r/min,待溶液冷却后,置于真空干燥箱中脱泡24h(脱泡温度为35℃)制得铸膜液。将铸膜液倾倒于玻璃板上,并用刮膜器刮成厚度为0.2mm的均质膜,将均质膜在空气中静置15-20s后浸入去离子水中,待膜完全从玻璃板脱落后取下,再用去离子水浸泡24h,最后在50℃下干燥2h后得到PVDF纯膜。
实施例3
不同膜的综合性能测定。
(1)膜通量实验。
实验方法:将去离子水倒入超滤杯中,在0.1Mpa氮气加压下预压30min,随后计算100mL渗透液所用的时间,计算膜通量,结果见表2。
(2)亲水性实验。
实验方法:用接触角测量仪测膜表面与去离子水的接触角,在膜表面滴2μL的水滴,15s后拍下接触照片,计算其接触角,结果见表2。
(3)截留率实验。
实验方法:将100ppm的刚果红溶液倒入超滤杯中,在0.1Mpa氮气加压下预压30min,然后收集渗透液,用紫外分光光度计测其浓度,计算渗透前后浓度截留率,结果见表2。
将5ppm的铜离子溶液倒入超滤杯中,在0.1Mpa氮气加压下预压30min,然后收集渗透液,用原子吸收分光光度计测其浓度,计算渗透前后浓度截留率,结果见表2。
表2不同膜的综合性能比较。
(4)抗污染实验。
实验方法:将膜经过模拟废水 (100ppm刚果红和5ppm铜离子的混合溶液)的污染,再经过HCl溶液清洗30分钟后,计算膜通量的恢复率,结果见表3。
表3不同膜的抗污染性能比较。
由图2可得,通过对HNTs进行功能化改性,使其在铸膜液中具有良好的分散性。由图3、图4可得,制备出的新型无机-有机共混膜β-CD/HNTs/PVDF相比于PVDF纯膜具有更加优异的微孔结构。由表2、表3和图1可得,随着β-CD/HNTs复合材料添加量的增加,膜通量由23.4 L·m-2·h−1提升至69.5 L·m-2·h−1;亲水性能逐渐提高,即水接触角由83.8°降至57.1°;抗污染性能逐渐提升,即膜通量在经历第三次循环后恢复率由80.7%增加至88.1%。本发明提供的β-CD/HNTs/PVDF共混膜(样品3)与对照(样品4)相比,刚果红截留率提升3.2%,铜离子截留率提升397.6%,即当β-CD/HNTs复合材料添加量为0.36g (β-CD/HNTs复合材料与聚偏氟乙烯(PVDF)的重量比为1:50)时效果最明显。
Claims (2)
1.一种β-CD/HNTs共混聚偏氟乙烯膜的制备方法,包括以下步骤:
(1) β-CD/HNTs复合材料的制备:首先,将5.0g β-CD完全溶解于盛有40mL DMF溶液的烧杯中,然后缓慢加入5.9mL GPTMS;在上述溶液中加入0.1g NaOH固体后,将烧杯中的溶液移至三口烧瓶中,并在氮气保护下将溶液在55℃下回流搅拌48h,然后通过加入大量丙酮溶液分离出沉淀;在40℃的真空烘箱中干燥后得到GPTMS改性的β-CD(G-β-CD),其为水溶性的淡黄色粉末;其次,将2.0g G-β-CD溶于100ml去离子水中,用乙酸调节溶液pH值至4-6范围后将体系持续搅拌1h;接着加入0.2g HNTs到溶液中并用超声波清洗器分散1h,然后将该悬浮液移入三颈烧瓶中,并在90℃的温度下搅拌回流10h;反应结束后,将沉淀物过滤并用DI水反复洗涤以除去过量的G-β-CD;最后,将离心得到的固体置于40℃的真空烘箱中干燥,取出后研磨,得到β-CD接枝的HNTs复合材料(β-CD/HNTs);
(2) β-CD/HNTs/PVDF共混膜的制备:将0.09-0.36g β-CD/HNTs复合材料加入盛有75.91-75.64g N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液的烧杯中,超声分散30min,随后加入6g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和18g聚偏氟乙烯(PVDF),在70℃条件下搅拌12h,搅拌速度为200r/min,待溶液冷却后,置于真空干燥箱中脱泡24h(脱泡温度为35℃)制得铸膜液;将铸膜液倾倒于玻璃板上,并用刮膜器刮成厚度为0.2mm的均质膜,将均质膜在空气中静置15-20s后浸入去离子水中,待膜完全从玻璃板脱落后取下,再用去离子水浸泡24h,最后在烘箱中于50℃下干燥2h后得到β-CD/HNTs/PVDF共混膜。
2.如权利要求1所述的方法制备出的β-环糊精/埃洛石纳米管共混聚偏氟乙烯膜。
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