CN1076732C - 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂 - Google Patents

用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1076732C
CN1076732C CN98110749A CN98110749A CN1076732C CN 1076732 C CN1076732 C CN 1076732C CN 98110749 A CN98110749 A CN 98110749A CN 98110749 A CN98110749 A CN 98110749A CN 1076732 C CN1076732 C CN 1076732C
Authority
CN
China
Prior art keywords
styrene
component
homogeneous
titanium
mol ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN98110749A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1230553A (zh
Inventor
欧阳建莹
封麟先
徐君庭
陈德铨
涂建军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Zhejiang University ZJU
China Petrochemical Corp
Original Assignee
Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Zhejiang University ZJU
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology, Zhejiang University ZJU, China Petrochemical Corp filed Critical Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority to CN98110749A priority Critical patent/CN1076732C/zh
Publication of CN1230553A publication Critical patent/CN1230553A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1076732C publication Critical patent/CN1076732C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明涉及用于苯乙烯间规聚合的均相负载化催化剂,它包括茂钛化合物、烷基铝氧烷和分子量为5~30万带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物。该催化剂用于苯乙烯均相负载化间规聚合时,具有能在较低的铝/钛比下聚合,同时共聚物间规度高的特点,可用于工业生产中。

Description

用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂
本发明涉及用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂。
间规聚苯乙烯(SPS)是一种新型工程塑料,被广泛用于汽车零部件、耐高温工业制品、电子部件等工业制品中。它具有高熔点、耐化学腐蚀、电性能优良等特点,应用前景十分广阔。
制备间规聚苯乙烯的均相催化体系研究较多,其主催化剂一般为单茂钛化合物,外加助催化剂,助催化剂一般为烷基铝氧烷(MAO)。其获得的间规聚苯乙烯存在间规度低,要求铝/钛摩尔比相对较高的缺点。由于烷基铝氧烷的价格比较贵,为降低铝/钛摩尔比,减少烷基铝氧烷的用量,降低生产成本,同时获得较高的催化效率,使均相催化剂负载化成了人们研究的热点。文献日本专利平2-182709中报道了一种用于苯乙烯非均相负载化间规聚合的催化剂,它是将Ti(OC4H9)4负载于SiO2上,或将Ti(OC4H9)4负载于经MAO处理的SiO2上,其Al/Ti摩尔比为5~40∶1,其MAO的用量虽可适当减少,但该催化剂的催化效率很低,仅37.5g聚苯乙烯/gTi。文献日本专利平2-235911中公开了一种Ti(OBu)4负载于MgCl2上的非均相间规聚苯乙烯催化剂,该文献同样存在催化效率低的缺陷,其催化效率为6700g聚苯乙烯/gTi。上述两文献同时还存在产物间规聚苯乙烯间规度低的缺陷。
本发明的目的是为了克服上述文献中存在的负载化催化剂催化效率低或产物间规聚苯乙烯间规度低;均相催化体系中铝/钛摩尔比相对偏高,产物聚苯乙烯间规度低的缺陷,提供一种新的用于苯乙烯间规聚合的均相负载化催化剂。该催化剂具有比非均相催化体系催化效率高,同时间规聚苯乙烯间规度高的特点。
本发明的目的是通过以下的技术方案来实现的:一种用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,包括:
    茂钛化合物                                                   I
    分子量为5~30万带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物    III
    其中组份I是负载于组份III上;
R1为含1~4个碳原子的烷基;
      n为烷基铝氧烷的齐聚度,其数值为6~40;
      组份II中的铝与组份I中的钛摩尔比Al/Ti为20~1500,组份I中的钛与组
          份III中的羟基摩尔比Ti/OH为0.1~10。
上述技术方案中茂钛化合物为R2TiR3或R2Ti(OR4)3,其中R2为环戊二烯基或多甲基环戊二烯基;R3为卤族元素氟或氯;R4为1~20个碳原子的烷基、烷芳基或芳基。苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物为:
其中R5为选自氢、C1~C3的烷基、CF3、卤素、NO2或SO3H;
    R6为选自氢、C1~C3的烷基、CF3、卤素、NO2或SO3H;
    R7为选自C1~C3的烷氧基、OCF3、Cl、F、NO2、SO3H、OCOCH3
    Si(CH3)3
    R8为苯基;
    X为0~3。
本发明技术方案中组份II中的铝与组份I中的钛摩尔比Al/Ti优选范围为50~600;组份I中的钛与组份III中的羟基摩尔比Ti/OH优选范围为1~2。
本发明由于采用分子量为5~30万带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物为载体的均相负载化催化剂,该无规共聚物结构与苯乙烯结构相近,且带有羟基,有利于苯乙烯的间规聚合,使间规聚苯乙烯共聚物的间规度得到了有效提高,经实践证明该催化剂的催化效率同时得到了较大幅度的提高,取得了较好的效果;另外该无规共聚物可降低烷基铝氧烷的使用量,达到了节约成本的目的。该材料在反应中的作用原理本发明人还尚难解释清楚。
本发明催化剂的负载方式可分为直接法和间接法两种:
直接负载法:载体分子量为5~30万带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物不经过铝氧烷或三烷基铝处理,直接负载催化剂。首先将载体溶于甲苯,经常压蒸馏除水至甲苯馏出温度恒定于111℃,然后加入干燥甲苯。配制载体溶液浓度为50~500ml/g载体,以100~200ml/g载体为佳。加入主催化剂,使Ti/OH摩尔比为0.5~10,以优选范围为1~2。所得混合液置于恒温油浴中,油温为室温~100℃,优选范围为40~60℃。在搅拌下反应0.5~48小时,优选范围为16~24小时。反应结束后,以石油醚清洗过量钛,至石油醚颜色为极淡之黄色,然后,在常温条件下真空抽除石油醚,最后加入干燥甲苯溶解。
间接负载法为:基本步骤同直接法,只是载体除水后,溶于甲苯中,先加入三烷基铝或甲基铝氧烷,使三烷基铝或甲基铝氧烷(以Al计)的摩尔数/羟基摩尔数为0.01~10,优选范围为0.1~1。在常温~60℃下反应0.5~10小时后,以石油醚清洗过量的三烷基铝或甲基铝氧烷。
下面就通过实施例对本发明作进一步的阐述【实施例1】
带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物具有以下通式简称P
Figure C9811074900061
其中a∶b∶c=0.94∶0.03∶0.03
    羟基含量为0.285mmol/gP
称取P0.4154g溶于80ml干燥甲苯中,在氩气保护下(以下操作均在氩气保护下)加至已充满氩气、干燥的150ml单口烧瓶中,常压蒸馏除水至甲苯蒸汽温度恒定在111℃。
将该瓶转移至50℃恒温油浴中,加入环戊二烯基三氯化钛CpTiCl3 0.0407g(0.1855mmol,为羟基摩尔数的1.57倍),20ml干燥甲苯,瓶内共有约40ml甲苯。经搅拌24小时后,常温抽除部分甲苯至约剩20ml。加入干燥的石油醚50ml,澄清后,吸除溶剂清液。常温真空抽除石油醚后,加入干燥甲苯50ml,常温搅拌溶解,经测定上述CpTiCl3—P甲苯溶液含钛量为1.69×10-3mol/L。向该溶液中加入不同量的MAO,使Al/Ti摩尔比分别为1000,600,200,100。
用上述负载化的催化剂进行苯乙烯间规聚合,其反应温度为60℃,反应时间为5小时,反应结果列于表1中,其中间规度是指以沸腾丁酮抽提6小时后,不溶部分的百分数。
表1
  Al/Ti摩尔比     催化效率(g聚苯乙烯/g钛)  间规度%     Tm℃
    600200100      1.7×1043.2×103470     92.377.928.9     255.0250.0234.1
【实施例2】
带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物具有以下通式简称R
其中a∶b∶c=77.5∶19.1∶3.4
    羟基含量为1.767 mmol/gR
负载催化剂制备同实施例1,最后CpTiCl3—R不能完全溶解于甲苯,取其饱和溶液,测得含钛量为4.15×10-3mol/L。
聚合条件与步骤同实施例1,在不同Al/Ti摩尔比下聚合结果列于表2中。
表2
  Al/Ti摩尔比     催化效率(g聚苯乙烯/g钛)  间规度%     Tm℃
    60020010050      9.5×1033.7×1033.9×103800     98.196.590.753.8     253.5254.8252.7/
【实施例3】
带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物具有以下通式简称Q
Figure C9811074900081
其中a∶b=0.97∶0.03
    羟基含量为0.280 mmol/gQ
负载催化剂制备同实施例1,最后CpTiCl3—Q甲苯溶液的含钛量为1.64×10-3mol/L。聚合条件与步骤同实施例1,在不同Al/Ti摩尔比下聚合结果列于表3中。
表3
  Al/Ti摩尔比     催化效率(g聚苯乙烯/g钛)  间规度%      Tm℃
    60020010050     7.9×1038.9×1032.0×1031.2×103     96.397.788.819.6      254.4253.0249.9192.0
【比较例1】
以环戊二烯基三氯化钛CpTiCl3甲苯溶液和MAO为催化剂,进行苯乙烯间规聚合,反应体系为均相,其催化剂含钛量及反应步骤、条件均与实施例1相同,其聚合结果列于表4中。
表4
 Al/Ti摩尔比     催化效率(g聚苯乙烯/g钛)  间规度%     Tm℃
    1000600200100     1.3×1041.0×1043.4×103微量     87.192.375.0/     247.8253.2253.5/

Claims (5)

1、一种用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,包括茂钛化合物                                                   I
Figure C9811074900021
分子量为5~30万带羟基的苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物         III
其中组份I是负载于组份III上;
    R1为含1~4个碳原子的烷基;
    n为烷基铝氧烷的齐聚度,其数值为6~40;
    组份II中的铝与组份I中的钛摩尔比Al/Ti为20~1500,组份I中的钛与组
        份III中的羟基摩尔比Ti/OH为0.1~10。
2、根据权利要求1所述用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,其特征在于茂钛化合物为R2TiR3或R2Ti(OR4)3
其中R2为环戊二烯基或多甲基环戊二烯基;
R3为卤族元素氟或氯;
R4为1~20个碳原子的烷基、烷芳基或芳基。
3、根据权利要求1所述用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,其特征在于苯乙烯与苯乙烯衍生物的无规共聚物为
Figure C9811074900022
其中R4为选自氢、C1~C3的烷基、CF3、卤素、NO2或SO3H;
    R5为选自氢、C1~C3的烷基、CF3、卤素、NO2或SO3H;
    R7为选自C1~C3的烷氧基、OCF3、Cl、F、NO2、SO3H、OCOCH3
      Si(CH3)3
    R8为苯基;
    X为0~3。
4、根据权利要求1所述用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,其特征在于组份II中的铝与组份I中的钛摩尔比Al/Ti为50~600。
5、根据权利要求1所述用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂,其特征在于组份I中的钛与组份III中的羟基摩尔比Ti/OH为1~2。
CN98110749A 1998-03-30 1998-03-30 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂 Expired - Fee Related CN1076732C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN98110749A CN1076732C (zh) 1998-03-30 1998-03-30 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN98110749A CN1076732C (zh) 1998-03-30 1998-03-30 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1230553A CN1230553A (zh) 1999-10-06
CN1076732C true CN1076732C (zh) 2001-12-26

Family

ID=5220772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98110749A Expired - Fee Related CN1076732C (zh) 1998-03-30 1998-03-30 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1076732C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584623C1 (ru) * 2015-01-19 2016-05-20 Общество с ограниченной ответственностью "Всеволожский завод алюминиевых сплавов" Способ получения из вторичного алюминиевого сырья глиноземсодержащих гранул для рафинирования и формирования шлакообразующего материала при выплавке стали и глиноземсодержащие гранулы, полученные этим способом

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100561076B1 (ko) * 2003-02-05 2006-03-16 주식회사 엘지화학 스티렌계 중합체 제조용 촉매 및 이를 이용한 스티렌계중합체의 제조방법
KR100690352B1 (ko) * 2005-04-02 2007-03-12 주식회사 엘지화학 고속 촉매 분산 방법을 이용한 스티렌계 중합체의 제조방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0271875A2 (en) * 1986-12-15 1988-06-22 Montedison S.p.A. Process for producing crystalline vinyl aromatic polymers having a predominantly syndiotactic structure
JPH05295029A (ja) * 1992-04-17 1993-11-09 Idemitsu Kosan Co Ltd スチレン系樹脂組成物及びその製造方法
JPH08127609A (ja) * 1994-10-14 1996-05-21 Korea Advanced Inst Of Sci Technol シンジオタクチックスチレン系重合体の製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0271875A2 (en) * 1986-12-15 1988-06-22 Montedison S.p.A. Process for producing crystalline vinyl aromatic polymers having a predominantly syndiotactic structure
JPH05295029A (ja) * 1992-04-17 1993-11-09 Idemitsu Kosan Co Ltd スチレン系樹脂組成物及びその製造方法
JPH08127609A (ja) * 1994-10-14 1996-05-21 Korea Advanced Inst Of Sci Technol シンジオタクチックスチレン系重合体の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584623C1 (ru) * 2015-01-19 2016-05-20 Общество с ограниченной ответственностью "Всеволожский завод алюминиевых сплавов" Способ получения из вторичного алюминиевого сырья глиноземсодержащих гранул для рафинирования и формирования шлакообразующего материала при выплавке стали и глиноземсодержащие гранулы, полученные этим способом

Also Published As

Publication number Publication date
CN1230553A (zh) 1999-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1319979C (zh) 用改性铝烷制备粒状金属茂催化剂的方法和在烯烃聚合中的用途
CN1068330C (zh) 金属茂化合物及其作为催化剂组分的应用
CN1076732C (zh) 用于苯乙烯均相间规聚合的负载化催化剂
US6828270B1 (en) Supported catalyst for producing syndiotactic styrenic polymer with high productivity and significantly reduced reactor fouling
CN1230557A (zh) 用于苯乙烯均相负载化间规聚合的载体
EP1268571B1 (en) Supported catalyst for producing syndiotactic styrenic polymer
CN1208354C (zh) 茂金属钛化合物及其用途
CN1116320C (zh) 苯乙烯间规聚合的催化剂
CN1285362A (zh) 间规聚苯乙烯制备的催化剂
CN1116310C (zh) 茂金属钛化合物及其制备方法
CN1115350C (zh) 一种间规聚苯乙烯催化剂及其制备方法与应用
CN1098271C (zh) 茂钛化合物
CN1176928C (zh) 茂钛金属化合物及其用途
CN1116311C (zh) 茚基金属钛化合物及其制备方法和用途
CN1065870C (zh) 茂金属化合物
CN1176927C (zh) 茂金属钛化合物
CN1093140C (zh) 制备间规聚苯乙烯的催化剂
CN1163523C (zh) 用于烯烃聚合或共聚合的催化剂及其应用
CN1259327C (zh) 茂金属钛化合物及其用途
CN1176926C (zh) 茂钛化合物
CN1215088C (zh) 一种循环制备茂金属催化剂的方法
CN1252101C (zh) 用于制备间规聚苯乙烯的催化剂
CN1117105C (zh) 用于制备间规聚苯乙烯的催化剂
CN1207315C (zh) 制备间规聚苯乙烯的催化剂
CN1233667C (zh) 茂金属钛化合物及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20011226

Termination date: 20100330