CN107611240B - 一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 - Google Patents
一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107611240B CN107611240B CN201710868894.XA CN201710868894A CN107611240B CN 107611240 B CN107611240 B CN 107611240B CN 201710868894 A CN201710868894 A CN 201710868894A CN 107611240 B CN107611240 B CN 107611240B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorescent powder
- perovskite
- white
- white light
- lamp bead
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,白色荧光粉为钙钛矿结构,能被较短波长紫外光激发而发出白光的单一相荧光粉,发光强度高,克服了荧光粉混合调配所带来的缺陷及光效低的问题;制备方法简单,成本低,能耗小;白色荧光粉化学性稳定,抗湿性较好,具有较好的光衰一致性,钙钛矿具有发光效率高,光色可调性较高;采用单一相荧光粉制备白光LED灯珠,极大的提高了背光灯珠的色域值,激发效率高,封装作业过程中荧光粉浓度较低,降低了封装作业难度和产品不良率;有机溶剂使得荧光粉和封装胶水均匀混合,避免团聚失效,提高白光LED灯珠的品质;真空脱泡避免有机溶剂的毒害性,提高了白光LED等诸多饿可靠性。
Description
技术领域
本发明涉及白光LED灯珠技术领域,特别是一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法。
背景技术
近年来,随着发光二极管的发光效率及成本的逐渐降低,半导体照明逐渐成为现代照明的发展趋势,白光LED被誉为继白炽灯、日光灯和节能灯之后的第四代照明电光源,被称为“21世纪绿色光源”。
目前,氮化镓基LED获得白光主要方法有:蓝光LED+黄色荧光粉、三色LED合成白光、紫光LED+三色荧光粉3种办法。已经商用的白光LED是利用发射450-470纳米蓝光的GaN基质LED芯片和表面涂覆的蓝光激发黄光发射的荧光粉,主要是铈掺杂的铝酸钇荧光粉。这种商用的荧光粉也存在一些缺点,主要是较差的色饱和度和色温的不稳定性。色饱和度较差是由于白光中缺少红光部分,色温的不稳定性是由于长时间使用使LED和荧光粉性能退化导致的。
紫外激发白光LED光源是通过LED光激发红、蓝、蓝三基色的荧光粉而产生各色荧光,再混合这些荧光和LED光实现的。这种白光LED由于三基色俱全,因而具有高的显色指数,高的发光效果,且色温可调,而且这一荧光体系很容易获得,从而使这种方式成为当下的研究重点和热点,并有望成为未来白光LED光源研究的主导方向。
采用紫外LED作为激发源配合红蓝荧光粉制备白光LED,由于不同基质的荧光粉之间存在着辐射再吸收,会增加能量损耗,降低发光效率,因此紫外LED激发的单相荧光粉成为主流发展趋势;已见报道的紫外LED激发单相荧光粉有很多,如申请号CN106929011A的中国发明专利中提供了一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其化学通式为M1-x-y-zSmxTbyTmzAlSiN3-2(x+y+z)/2,其中:M为Ca、Sr、Ba中的至少一种,0.001≤x≤0.2,0.001≤y≤0.1,0.001≤z≤0.2,所述白色荧光粉在波长250-390nm紫外光激发下可发射白光,其激发光波长较短,且激发光谱范围宽。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法。
发明内容:一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,包括以下步骤:
(1)称取1重量份的白色荧光粉与100-200重量份的正己烷有机溶剂,混合得到白色荧光粉混合溶液;
(2)将步骤(1)的白色荧光粉混合溶液在水浴条件下进行超声处理,直至混合溶液中的荧光粉完全溶解于正己烷中,获得澄清溶液,超声频率为20-100KHz,超声时间为20-60min,水浴温度为20-40℃;
(3)称取5-500重量份有机硅封装胶,倒入步骤(2)得到的澄清溶液中,并进行磁力搅拌得到混合液,磁力搅拌的转速为150-300r/min,搅拌10-20min;
(4)将步骤(3)的混合液在真空脱泡机中进行真空脱泡搅拌;使得所得混合液中有机溶剂抽出,得到混合均匀的白色荧光胶,真空脱泡机抽真空压力为0-0.1KPa,搅拌转速为300-800r/min,脱泡温度为40-50℃,脱泡搅拌时间为20-60min;
(5)将步骤(4)的白色荧光胶滴入到固定有LED芯片的LED支架中,并烘烤至荧光胶固化,即得所述的白光LED灯珠,烘烤温度为120-160℃,烘烤时间为1-4h。
优选地,所述步骤(1)中的白色荧光粉其化学通式为R2A(n-1)BnX(3n+1) ,其中R为大半径的阳离子,为Ca2+、Sr2+、Ba2+的一种或多种,A为小半径的阳离子,为Ti4+、Zr4+的一种或多种,B为二价阳离子,为Pb2+、Ge2+、Sn2+、Cu2+、Cr2+、Cd2+、Eu2+或Yb2+中的一种,X为卤素,为F、Cl、Br中的一种,n为≥1的整数。
优选地,所述的白色荧光粉当n为1时,钙钛矿结构为纯二维层状钙钛矿;当n无穷大时,钙钛矿结构为三维钙钛矿;当n大于1整数时,钙钛矿结构为准二维层状钙钛矿。
优选地,所述的白色荧光粉在波长350-405nm紫外光激发下可发射白光,其激发的波长较短,且激发光谱范围宽。
优选地,所述的白色荧光粉制备方法,包括以下步骤:
1)按照白色荧光粉的化学通式R2A(n-1)BnX(3n+1)中各元素摩尔比称取含有R、B的氧化物及含有A的氧化物或氮化物,所称取的原料纯度为99.99wt%,原料的粒径在3-5μm,并将称取的原料和助溶剂在惰性气体氩气保护下研磨30-40min制成混合物,其中助溶剂为NH4Cl、H3BO3和NaF按照质量比1:1:1混合而成,所述的助溶剂占原料总质量的5-8%;
2)将步骤1)的混合物在通入还原气体条件下进行分段烧结,先在常压下,以150-250℃升温速率升温至1400-1600℃,保温烧结4-6h;再将压力升至1-5MPa,以100-200℃升温速率升温至1600-1800℃,并保温烧结6-8h,还原气体流量为0.8-1.2L/min;
3)以300-500℃/h的降温速率降温至800-900℃,再自然降温至室温后取出;
4)所得产物经研磨,过200目筛,酸洗、水洗和干燥后,即得所述的白色荧光粉。
优选地,所述步骤2)中还原气氛为氮气和氢气按照体积比95-99:1-5混合而成。
优选地,所述步骤4)中酸洗为采用10-20%的盐酸,酸洗转速为200-300r/min,酸洗时间为40-50min,酸洗后用去离子水水洗至电导率小于20μs/cm。
本发明的有益效果在于:本发明的一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,本发明的白色荧光粉为钙钛矿结构,能被较短波长紫外光激发而发出白光的单一相荧光粉,且荧光粉的发光强度高,克服了荧光粉混合调配所带来的缺陷及光效低的问题;制备方法简单,生产成本低,能耗较小;本发明的白色荧光粉化学性稳定,抗湿性较好,具有较好的光衰一致性,钙钛矿具有发光效率高,光色可调性较高;采用单一相荧光粉制备白光LED灯珠,极大的提高了背光灯珠的色域值,激发效率高,封装作业过程中荧光粉浓度较低,降低了封装作业难度和产品不良率;有机溶剂使得荧光粉和封装胶水均匀混合,避免团聚失效,提高白光LED灯珠的品质;真空脱泡避免有机溶剂的毒害性,提高了白光LED等诸多饿可靠性。
具体实施方式
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例作简单地介绍,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些实施例获得其他的实施例。
实施例1
一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法:
(1)称取1重量份的白色荧光粉与100重量份的正己烷有机溶剂,混合得到白色荧光粉混合溶液;
(2)将步骤(1)的白色荧光粉混合溶液在水浴条件下进行超声处理,直至混合溶液中的荧光粉完全溶解于正己烷中,获得澄清溶液,超声频率为20KHz,超声时间为20min,水浴温度为20℃;
(3)称取5重量份有机硅封装胶,倒入步骤(2)得到的澄清溶液中,并进行磁力搅拌得到混合液,磁力搅拌的转速为150r/min,搅拌10min;
(4)将步骤(3)的混合液在真空脱泡机中进行真空脱泡搅拌;使得所得混合液中有机溶剂抽出,得到混合均匀的白色荧光胶,真空脱泡机抽真空压力为0KPa,搅拌转速为300r/min,脱泡温度为40℃,脱泡搅拌时间为20min;
(5)将步骤(4)的白色荧光胶滴入到固定有LED芯片的LED支架中,并烘烤至荧光胶固化,即得所述的白光LED灯珠,烘烤温度为120℃,烘烤时间为1h。
所述步骤(1)中的白色荧光粉其化学通式为R2A(n-1)BnX(3n+1) ,其中R为大半径的阳离子,为Ca2+、Sr2+、Ba2+的一种或多种,A为小半径的阳离子,为Ti4+、Zr4+的一种或多种,B为二价阳离子,为Pb2+、Ge2+、Sn2+、Cu2+、Cr2+、Cd2+、Eu2+或Yb2+中的一种,X为卤素,为F、Cl、Br中的一种,n为≥1的整数。
所述的白色荧光粉当n为1时,钙钛矿结构为纯二维层状钙钛矿;当n无穷大时,钙钛矿结构为三维钙钛矿;当n大于1整数时,钙钛矿结构为准二维层状钙钛矿。
所述的白色荧光粉在波长350-405nm紫外光激发下可发射白光,其激发的波长较短,且激发光谱范围宽。
所述的白色荧光粉制备方法,包括以下步骤:
1)按照白色荧光粉的化学通式R2A(n-1)BnX(3n+1)中各元素摩尔比称取含有R、B的氧化物及含有A的氧化物或氮化物,所称取的原料纯度为99.99wt%,原料的粒径在3μm,并将称取的原料和助溶剂在惰性气体氩气保护下研磨30min制成混合物,其中助溶剂为NH4Cl、H3BO3和NaF按照质量比1:1:1混合而成,所述的助溶剂占原料总质量的5-8%;
2)将步骤1)的混合物在通入还原气体条件下进行分段烧结,先在常压下,以150℃升温速率升温至1400℃,保温烧结4h;再将压力升至1MPa,以100℃升温速率升温至1600℃,并保温烧结6h,还原气体流量为0.8L/min;
3)以300℃/h的降温速率降温至800℃,再自然降温至室温后取出;
4)所得产物经研磨,过200目筛,酸洗、水洗和干燥后,即得所述的白色荧光粉。
所述步骤2)中还原气氛为氮气和氢气按照体积比95:5混合而成。
所述步骤4)中酸洗为采用10%的盐酸,酸洗转速为200r/min,酸洗时间为40min,酸洗后用去离子水水洗至电导率小于20μs/cm。
实施例2
一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法:
(1)称取1重量份的白色荧光粉与200重量份的正己烷有机溶剂,混合得到白色荧光粉混合溶液;
(2)将步骤(1)的白色荧光粉混合溶液在水浴条件下进行超声处理,直至混合溶液中的荧光粉完全溶解于正己烷中,获得澄清溶液,超声频率为100KHz,超声时间为60min,水浴温度为40℃;
(3)称取500重量份有机硅封装胶,倒入步骤(2)得到的澄清溶液中,并进行磁力搅拌得到混合液,磁力搅拌的转速为300r/min,搅拌20min;
(4)将步骤(3)的混合液在真空脱泡机中进行真空脱泡搅拌;使得所得混合液中有机溶剂抽出,得到混合均匀的白色荧光胶,真空脱泡机抽真空压力为0.1KPa,搅拌转速为800r/min,脱泡温度为50℃,脱泡搅拌时间为60min;
(5)将步骤(4)的白色荧光胶滴入到固定有LED芯片的LED支架中,并烘烤至荧光胶固化,即得所述的白光LED灯珠,烘烤温度为160℃,烘烤时间为4h。
所述步骤(1)中的白色荧光粉其化学通式为R2A(n-1)BnX(3n+1) ,其中R为大半径的阳离子,为Ca2+、Sr2+、Ba2+的一种或多种,A为小半径的阳离子,为Ti4+、Zr4+的一种或多种,B为二价阳离子,为Pb2+、Ge2+、Sn2+、Cu2+、Cr2+、Cd2+、Eu2+或Yb2+中的一种,X为卤素,为F、Cl、Br中的一种,n为≥1的整数。
所述的白色荧光粉当n为1时,钙钛矿结构为纯二维层状钙钛矿;当n无穷大时,钙钛矿结构为三维钙钛矿;当n大于1整数时,钙钛矿结构为准二维层状钙钛矿。
所述的白色荧光粉在波长405nm紫外光激发下可发射白光,其激发的波长较短,且激发光谱范围宽。
所述的白色荧光粉制备方法,包括以下步骤:
1)按照白色荧光粉的化学通式R2A(n-1)BnX(3n+1)中各元素摩尔比称取含有R、B的氧化物及含有A的氧化物或氮化物,所称取的原料纯度为99.99wt%,原料的粒径在5μm,并将称取的原料和助溶剂在惰性气体氩气保护下研磨40min制成混合物,其中助溶剂为NH4Cl、H3BO3和NaF按照质量比1:1:1混合而成,所述的助溶剂占原料总质量的8%;
2)将步骤1)的混合物在通入还原气体条件下进行分段烧结,先在常压下,以250℃升温速率升温至1600℃,保温烧结6h;再将压力升至5MPa,以200℃升温速率升温至1800℃,并保温烧结8h,还原气体流量为1.2L/min;
3)以500℃/h的降温速率降温至900℃,再自然降温至室温后取出;
4)所得产物经研磨,过200目筛,酸洗、水洗和干燥后,即得所述的白色荧光粉。
优选地,所述步骤2)中还原气氛为氮气和氢气按照体积比99:1混合而成。
所述步骤4)中酸洗为采用20%的盐酸,酸洗转速为300r/min,酸洗时间为50min,酸洗后用去离子水水洗至电导率小于20μs/cm。
实施例3
一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法:
(1)称取1重量份的白色荧光粉与150重量份的正己烷有机溶剂,混合得到白色荧光粉混合溶液;
(2)将步骤(1)的白色荧光粉混合溶液在水浴条件下进行超声处理,直至混合溶液中的荧光粉完全溶解于正己烷中,获得澄清溶液,超声频率为60KHz,超声时间为40min,水浴温度为30℃;
(3)称取250重量份有机硅封装胶,倒入步骤(2)得到的澄清溶液中,并进行磁力搅拌得到混合液,磁力搅拌的转速为225r/min,搅拌15min;
(4)将步骤(3)的混合液在真空脱泡机中进行真空脱泡搅拌;使得所得混合液中有机溶剂抽出,得到混合均匀的白色荧光胶,真空脱泡机抽真空压力为0.05KPa,搅拌转速为550r/min,脱泡温度为45℃,脱泡搅拌时间为40min;
(5)将步骤(4)的白色荧光胶滴入到固定有LED芯片的LED支架中,并烘烤至荧光胶固化,即得所述的白光LED灯珠,烘烤温度为140℃,烘烤时间为2.5h。
所述步骤(1)中的白色荧光粉其化学通式为R2A(n-1)BnX(3n+1) ,其中R为大半径的阳离子,为Ca2+、Sr2+、Ba2+的一种或多种,A为小半径的阳离子,为Ti4+、Zr4+的一种或多种,B为二价阳离子,为Pb2+、Ge2+、Sn2+、Cu2+、Cr2+、Cd2+、Eu2+或Yb2+中的一种,X为卤素,为F、Cl、Br中的一种,n为≥1的整数。
所述的白色荧光粉当n为1时,钙钛矿结构为纯二维层状钙钛矿;当n无穷大时,钙钛矿结构为三维钙钛矿;当n大于1整数时,钙钛矿结构为准二维层状钙钛矿。
所述的白色荧光粉在波长365nm紫外光激发下可发射白光,其激发的波长较短,且激发光谱范围宽。
所述的白色荧光粉制备方法,包括以下步骤:
1)按照白色荧光粉的化学通式R2A(n-1)BnX(3n+1)中各元素摩尔比称取含有R、B的氧化物及含有A的氧化物或氮化物,所称取的原料纯度为99.99wt%,原料的粒径在4μm,并将称取的原料和助溶剂在惰性气体氩气保护下研磨35min制成混合物,其中助溶剂为NH4Cl、H3BO3和NaF按照质量比1:1:1混合而成,所述的助溶剂占原料总质量的6%;
2)将步骤1)的混合物在通入还原气体条件下进行分段烧结,先在常压下,以200℃升温速率升温至1500℃,保温烧结5h;再将压力升至3MPa,以150℃升温速率升温至1700℃,并保温烧结7h,还原气体流量为1L/min;
3)以400℃/h的降温速率降温至850℃,再自然降温至室温后取出;
4)所得产物经研磨,过200目筛,酸洗、水洗和干燥后,即得所述的白色荧光粉。
所述步骤2)中还原气氛为氮气和氢气按照体积比97:3混合而成。
所述步骤4)中酸洗为采用15%的盐酸,酸洗转速为250r/min,酸洗时间为45min,酸洗后用去离子水水洗至电导率小于20μs/cm。
实施例1-3的白光LED灯珠的色坐标和色域值结果如下表1:
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
色坐标 | (0.29,0.27) | (0.31,0.32) | (0.346,0.359) |
NTSC色域值 | 97.7% | 98.5% | 102.5% |
以上实施例仅用以说明本发明的优选技术方案,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员而言,在不脱离本发明原理的前提下,所做出的若干改进或等同替换,均视为本发明的保护范围,仍应涵盖在本发明的权利要求范围中。
Claims (5)
1.一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取1重量份的白色荧光粉与100-200重量份的正己烷有机溶剂,混合得到白色荧光粉混合溶液;所述步骤(1)中的白色荧光粉其化学通式为R2A(n-1)BnX(3n+1) ,其中R为大半径的阳离子,为Ca2+、Sr2+、Ba2+的一种或多种,A为小半径的阳离子,为Ti4+、Zr4+的一种或多种,B为二价阳离子,为Pb2+、Ge2+、Sn2+、Cu2+、Cr2+、Cd2+、Eu2+或Yb2+中的一种,X为卤素,为F、Cl、Br中的一种,n为≥1的整数;
所述的白色荧光粉制备方法,包括以下步骤:
1)按照白色荧光粉的化学通式R2A(n-1)BnX(3n+1)中各元素摩尔比称取含有R、B的氧化物及含有A的氧化物或氮化物,所称取的原料纯度为99.99wt%,原料的粒径在3-5μm,并将称取的原料和助溶剂在惰性气体氩气保护下研磨30-40min制成混合物,其中助溶剂为NH4Cl、H3BO3和NaF按照质量比1:1:1混合而成,所述的助溶剂占原料总质量的5-8%;
2)将步骤1)的混合物在通入还原气体条件下进行分段烧结,先在常压下,以150-250℃升温速率升温至1400-1600℃,保温烧结4-6h;再将压力升至1-5MPa,以100-200℃升温速率升温至1600-1800℃,并保温烧结6-8h,还原气体流量为0.8-1.2L/min;
3)以300-500℃/h的降温速率降温至800-900℃,再自然降温至室温后取出;
4)所得产物经研磨,过200目筛,酸洗、水洗和干燥后,即得所述的白色荧光粉;
(2)将步骤(1)的白色荧光粉混合溶液在水浴条件下进行超声处理,直至混合溶液中的荧光粉完全溶解于正己烷中,获得澄清溶液,超声频率为20-100KHz,超声时间为20-60min,水浴温度为20-40℃;
(3)称取5-500重量份有机硅封装胶,倒入步骤(2)得到的澄清溶液中,并进行磁力搅拌得到混合液,磁力搅拌的转速为150-300r/min,搅拌10-20min;
(4)将步骤(3)的混合液在真空脱泡机中进行真空脱泡搅拌;使得所得混合液中有机溶剂抽出,得到混合均匀的白色荧光胶,真空脱泡机抽真空压力为0-0.1KPa,搅拌转速为300-800r/min,脱泡温度为40-50℃,脱泡搅拌时间为20-60min;
(5)将步骤(4)的白色荧光胶滴入到固定有LED芯片的LED支架中,并烘烤至荧光胶固化,即得所述的白光LED灯珠,烘烤温度为120-160℃,烘烤时间为1-4h。
2.根据权利要求1所述的紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其特征在于,所述的白色荧光粉当n为1时,钙钛矿结构为纯二维层状钙钛矿;当n无穷大时,钙钛矿结构为三维钙钛矿;当n大于1的整数时,钙钛矿结构为准二维层状钙钛矿。
3.根据权利要求1所述的一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其特征在于,所述的白色荧光粉在波长350-405nm紫外光激发下可发射白光,其激发的波长较短,且激发光谱范围宽。
4.根据权利要求1所述的一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其特征在于,所述步骤2)中还原气氛为氮气和氢气按照体积比95-99:1-5混合而成。
5.根据权利要求1所述的一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光LED灯珠制备方法,其特征在于,所述步骤4)中酸洗为采用10-20%的盐酸,酸洗转速为200-300r/min,酸洗时间为40-50min,酸洗后用去离子水水洗至电导率小于20μs/cm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710868894.XA CN107611240B (zh) | 2017-09-22 | 2017-09-22 | 一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710868894.XA CN107611240B (zh) | 2017-09-22 | 2017-09-22 | 一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107611240A CN107611240A (zh) | 2018-01-19 |
CN107611240B true CN107611240B (zh) | 2019-05-03 |
Family
ID=61057793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710868894.XA Active CN107611240B (zh) | 2017-09-22 | 2017-09-22 | 一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107611240B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110767807A (zh) * | 2018-07-27 | 2020-02-07 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 具有通过使用钙钛矿薄单晶形成的光敏场效应晶体管 |
CN110911539A (zh) * | 2019-12-06 | 2020-03-24 | 马鞍山三投光电科技有限公司 | 一种led灯的灯珠制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100668796B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2007-01-12 | 알티전자 주식회사 | 훈타이트계 형광체 및 이를 이용한 백색 발광 장치 |
CN101565620B (zh) * | 2009-06-05 | 2012-04-11 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 基于近紫外光激发的单一相白光荧光粉及其制备方法 |
CN105679921B (zh) * | 2016-03-30 | 2018-12-07 | 深圳市聚飞光电股份有限公司 | 一种多量子点组合的高色域白光led灯珠的制作方法 |
CN106753355A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-05-31 | 合肥工业大学 | 一种应用于led的单色荧光钙钛矿材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-22 CN CN201710868894.XA patent/CN107611240B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107611240A (zh) | 2018-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103045256B (zh) | 一种led红色荧光物质及含有该荧光物质的发光器件 | |
CN102851026B (zh) | 一种二基色白光led用红光材料及其制备方法 | |
KR20160143571A (ko) | 우선 방위를 갖는 형광체, 그 제조 방법, 및 그것을 활용하는 발광 엘리먼트 패키지 구조체 | |
CN107611240B (zh) | 一种紫外激发钙钛矿荧光粉的白光led灯珠制备方法 | |
CN102925146B (zh) | 一种氮化物荧光粉的制造方法 | |
CN102134488A (zh) | 一种真空紫外激发的高色纯度红色荧光粉及其制造方法 | |
CN115536051A (zh) | 氮化物系列红粉的制备方法 | |
CN105950143A (zh) | 一种红色荧光粉及其制备方法和采用该荧光粉的发光器件 | |
CN105694870A (zh) | 一种Eu3+激活的正硅酸镁钠红色荧光粉及其制备方法和应用 | |
CN101307228A (zh) | 氯铝硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN106544024B (zh) | 一种镓铝酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN107557003A (zh) | 一种蓝色荧光石墨烯量子点制备方法及在白光led应用 | |
CN102838989B (zh) | 一种紫外光激发的硼酸盐基白光荧光粉及其制备方法 | |
CN106281322B (zh) | 一种高效稳定led氮化物红色荧光粉及其制备方法 | |
CN105567232B (zh) | 一种led用钛酸盐荧光粉的制备方法 | |
CN107384383A (zh) | 一种uv激发白光led用复合型荧光粉 | |
CN101899302B (zh) | 一种近紫外激发白光荧光粉及其制备方法 | |
CN102942925A (zh) | NaEu(MoO4)2-x(WO4)x系列荧光微晶及其化学溶液制备方法 | |
CN106928998B (zh) | 一种用于led的高稳定性硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN103865535B (zh) | 一种具有核壳结构的白光led用荧光体及其制备方法 | |
CN104232080A (zh) | 一种白光led用单一基质全色荧光粉材料及其制备方法 | |
CN105295916B (zh) | 一种硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法和应用 | |
CN106590657B (zh) | 一种镥铝酸盐绿色荧光粉及其制备方法和应用 | |
TWI378138B (en) | Green-emitting phosphors and process for producing the same | |
CN114574203A (zh) | 一种蓝光激发Pr3+、Eu3+掺杂可调色纳米荧光粉及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |