CN107602776A - 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法 - Google Patents

一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107602776A
CN107602776A CN201710437595.0A CN201710437595A CN107602776A CN 107602776 A CN107602776 A CN 107602776A CN 201710437595 A CN201710437595 A CN 201710437595A CN 107602776 A CN107602776 A CN 107602776A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid amides
color fastness
modified propylene
propylene acid
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710437595.0A
Other languages
English (en)
Inventor
吴昊天
张清润
唐红涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HEFEI POLYMERIZATION CONVERGENCE TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HEFEI POLYMERIZATION CONVERGENCE TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HEFEI POLYMERIZATION CONVERGENCE TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HEFEI POLYMERIZATION CONVERGENCE TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201710437595.0A priority Critical patent/CN107602776A/zh
Publication of CN107602776A publication Critical patent/CN107602776A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，在预乳化阶段，加入适量的这一改性丙烯酰胺，可以对丙烯酸酯粘合剂的附着力及色牢度有着明显的改善提高。本发明所阐述的方法，就是用少量的改性丙烯酰胺作为交联剂，穿插各个单体分子之间使之交联，来提高粘合剂各反应单体间的交联度和成膜强度，从而提高粘合剂的附着力及色牢度。

Description

一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法
技术领域
本发明涉及丙烯酰胺的相关制作方法技术领域，具体为一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法。
背景技术
目前，丙烯酸粘合剂的色牢度检测是性能测试的一项重要指标，粘合剂打样烘干后进行干湿擦测试，在测试过程中色浆脱落或者掉色明显，这一问题对粘合剂的综合性能有着严重的影响，克服不了这一问题，产品的性能始终得不到体现，从而对销量有着很消极的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，在预乳化阶段，加入适量的这一改性丙烯酰胺，可以对丙烯酸酯粘合剂的附着力及色牢度有着明显的改善提高。
用于丙烯酸乳液的反应体系中含：
A.单体：丙烯酸丁酯25～30％，苯乙烯8～15％
B.酸：丙烯酸0.2～1％，衣康酸0.2～1％
C.交联剂：改性丙烯酰胺IBMA0.2～2％
D.乳化剂：十二烷基硫酸钠0.1～1％，非离子乳化剂0.5～1.5％
E.功能单体：乙烯基硅油
F.引发剂：过硫酸铵0.04％
G.水：40～60％
完全分散后即可进行后续的高温聚合。
其制备工艺过程如下：
低温下十二烷基硫酸钠溶解较为缓慢，所以在反应进行前，先将用热水将其溶解，冷却后，再与反应体系中各组分依次加入到分散机中分散。分散完全后，称取5～10％的预乳液(初加)与70～80摄氏度加入初加预乳液及初加引发剂，待其反应稳定后开始滴加预乳液和引发剂，2.5～3小时滴完，然后保温1小时，最后降温后处理以及出料装袋。
优选的，改性丙烯酰胺交联剂用于丙烯酸粘合剂色牢度的提高，有明显的效果。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明所阐述的方法，就是用少量的改性丙烯酰胺作为交联剂，穿插各个单体分子之间使之交联，来提高粘合剂各反应单体间的交联度和成膜强度，从而提高粘合剂的附着力及色牢度。
附图说明
图1为本发明的制备树脂过程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的描述中，需要说明的是，术语“竖直”、“上”、“下”、“水平”等指示的方位或者位置关系为基于附图所示的方位或者位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或者暗示所指的装置或者元件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，“第一”、“第二”、“第三”、“第四”仅用于描述目的，而不能理解为指示或者暗示相对重要性。
本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限制，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”、应做广义理解，例如，可以是连接，也可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体连接，可以是机械连接，也可以是电连接，可以是直接连接，也可以是通过中间媒介相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，在预乳化阶段，加入适量的这一改性丙烯酰胺，可以对丙烯酸酯粘合剂的附着力及色牢度有着明显的改善提高。
用于丙烯酸乳液的反应体系中含：
A.单体：丙烯酸丁酯25～30％，苯乙烯8～15％
B.酸：丙烯酸0.2～1％，衣康酸0.2～1％
C.交联剂：改性丙烯酰胺IBMA0.2～2％
D.乳化剂：十二烷基硫酸钠0.1～1％，非离子乳化剂0.5～1.5％
E.功能单体：乙烯基硅油
F.引发剂：过硫酸铵0.04％
G.水：40～60％
完全分散后即可进行后续的高温聚合。
其制备工艺过程如下：
低温下十二烷基硫酸钠溶解较为缓慢，所以在反应进行前，先将用热水将其溶解，冷却后，再与反应体系中各组分依次加入到分散机中分散。分散完全后，称取5～10％的预乳液(初加)与70～80摄氏度加入初加预乳液及初加引发剂，待其反应稳定后开始滴加预乳液和引发剂，2.5～3小时滴完，然后保温1小时，最后降温后处理以及出料装袋。
优选的，改性丙烯酰胺交联剂用于丙烯酸粘合剂色牢度的提高，有明显的效果。
该方法的特征在于：
使用0.2～2％的改性丙烯酰胺作为交联剂参加到反应中去，就可以在聚合过程中和各个单体分子进行有效的交联，使得最终的丙烯酸粘合剂具有很好的交联效果，进而在烘干后的色牢度上有所提高。
实施例1(涂料印花粘合剂)
配料：
预乳：110克苯乙烯，270克丙烯酸丁酯，3克丙烯酸，10可改性丙烯酰胺IBMA，2.5克十二烷基硫酸钠，6克非离子乳化剂，250克水，10克乙烯基硅油Cy-11。
釜底：0.2克十二烷基硫酸钠，230克水。
初加引发剂溶液：0.8克过硫酸铵，10克水。
滴加引发剂：0.8克过硫酸铵，30克水。
后处理：0.4克叔丁基过氧化氢，10克水，0.4克亚硫酸氢钠，10克水。
取三个烧瓶，分别编号1、2、3，三组实验中的改性丙烯酰胺分别为2克，5克，10克不等。
先把预乳液各组分加入到分散机中分散30min，待反应釜温度达到75摄氏度后，开始初加引发剂和初加5～10％的预乳液，待反应稳定后开始滴加预乳液以及滴加引发剂。2、5～3H滴完，滴加过程中控制温度保持在85摄氏度左右，滴加结束后在原温度上保温1H，然后降温后处理，后处理过后需保温20min，之后即可将温度降至45摄氏度以下，然后用氨水调节PH＝7.0左右，最后出料包装。
实验结果如下：
改性丙烯酰胺IBMA在用量0.2～2％左右时在本体系中可以明显提高丙烯酸粘合剂的色牢度性能。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (2)

1.一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，其特征在于：在预乳化阶段，加入适量的这一改性丙烯酰胺，可以对丙烯酸酯粘合剂的附着力及色牢度有着明显的改善提高。
用于丙烯酸乳液的反应体系中含：
A.单体：丙烯酸丁酯25～30％，苯乙烯8～15％
B.酸：丙烯酸0.2～1％，衣康酸0.2～1％
C.交联剂：改性丙烯酰胺IBMA0.2～2％
D.乳化剂：十二烷基硫酸钠0.1～1％，非离子乳化剂0.5～1.5％E.功能单体：乙烯基硅油
F.引发剂：过硫酸铵0.04％
G.水：40～60％
完全分散后即可进行后续的高温聚合。
其制备工艺过程如下：
低温下十二烷基硫酸钠溶解较为缓慢，所以在反应进行前，先将用热水将其溶解，冷却后，再与反应体系中各组分依次加入到分散机中分散。分散完全后，称取5～10％的预乳液(初加)与70～80摄氏度加入初加预乳液及初加引发剂，待其反应稳定后开始滴加预乳液和引发剂，2.5～3小时滴完，然后保温1小时，最后降温后处理以及出料装袋。
2.根据权利要求1所述的一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法，其特征在于：改性丙烯酰胺交联剂用于丙烯酸粘合剂色牢度的提高，有明显的效果。
CN201710437595.0A 2017-06-10 2017-06-10 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法 Pending CN107602776A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710437595.0A CN107602776A (zh) 2017-06-10 2017-06-10 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710437595.0A CN107602776A (zh) 2017-06-10 2017-06-10 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107602776A true CN107602776A (zh) 2018-01-19

Family

ID=61059549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710437595.0A Pending CN107602776A (zh) 2017-06-10 2017-06-10 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107602776A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109456718A (zh) * 2018-11-05 2019-03-12 合肥聚合辐化技术有限公司 一种高牢度、水洗和手感优越的粘合剂及其制备方法
CN111548676A (zh) * 2019-02-08 2020-08-18 精工爱普生株式会社 放射线固化型喷墨组合物及记录方法
CN113651929A (zh) * 2021-08-27 2021-11-16 安徽聚合辐化化工有限公司 一种改性聚丙烯酸酯乳液制备方法
US11884828B2 (en) 2020-03-25 2024-01-30 Seiko Epson Corporation Radiation curable ink jet composition and ink jet method
US11981823B2 (en) 2019-06-17 2024-05-14 Seiko Epson Corporation Radiation-curable ink jet composition and ink jet method
US11987715B2 (en) 2020-03-25 2024-05-21 Seiko Epson Corporation Radiation curable ink jet composition and ink jet method

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101245561A (zh) * 2008-03-31 2008-08-20 南通科兴化工有限公司 环保型微乳液互穿网络涂料印花粘合剂及生产方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101245561A (zh) * 2008-03-31 2008-08-20 南通科兴化工有限公司 环保型微乳液互穿网络涂料印花粘合剂及生产方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109456718A (zh) * 2018-11-05 2019-03-12 合肥聚合辐化技术有限公司 一种高牢度、水洗和手感优越的粘合剂及其制备方法
CN111548676A (zh) * 2019-02-08 2020-08-18 精工爱普生株式会社 放射线固化型喷墨组合物及记录方法
US11981823B2 (en) 2019-06-17 2024-05-14 Seiko Epson Corporation Radiation-curable ink jet composition and ink jet method
US11884828B2 (en) 2020-03-25 2024-01-30 Seiko Epson Corporation Radiation curable ink jet composition and ink jet method
US11987715B2 (en) 2020-03-25 2024-05-21 Seiko Epson Corporation Radiation curable ink jet composition and ink jet method
CN113651929A (zh) * 2021-08-27 2021-11-16 安徽聚合辐化化工有限公司 一种改性聚丙烯酸酯乳液制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107602776A (zh) 一种使用改性丙烯酰胺提高色牢度的方法
CN103204968B (zh) 一种高性能碱溶胀型增稠剂及其制备方法
Plessis et al. Seeded semibatch emulsion polymerization of n-butyl acrylate. Kinetics and structural properties
CN102358769B (zh) 一种常温自交联丙烯酸乳液及其制备方法
CN106832106A (zh) 一种水性聚丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN107619449A (zh) 一种环保型高固含低粘度丙烯酸树脂及其制备方法
GB842215A (en) Adhesively bonded non-woven fibrous product and method of making same
CN103952105B (zh) 一种聚乙烯保护膜用氟硅改性水性压敏胶及其制备方法
KR920021583A (ko) 구조성 현탁액 psa 비드의 제조방법
CN108484811A (zh) 一种耐溶剂丙烯酸乳液及其制备方法
CN104804118B (zh) 一种高固含量和强耐碱性丙烯酸酯乳液胶黏剂的制备方法
CN108359046A (zh) 一种有机硅改性丙烯酸乳液及其制备方法
CN106496451A (zh) 一种仿活性涂料印花粘合剂共聚物及其制备方法
CN111205386A (zh) 一种乳化沥青用阴离子型苯丙防水乳液及其制备方法
CN105482342B (zh) 低温性能优良的氯乙烯树脂及其制备方法
CN106496426A (zh) 一种核壳型阳离子丙烯酸树脂的制备方法
GB834524A (en) Process for the preparation of fibres and related shaped articles of polymers and copolymers of acrylonitrile
CN106832064A (zh) 一种乳液型过氧化二碳酸二（2‑乙基己）酯引发剂及其应用
CN106832097B (zh) 一种基于SiO2的pH响应性复合微凝胶及其制备方法
CN103724518A (zh) 一种固色剂乳液及其制备方法
CN108559475A (zh) 一种耐温耐盐聚醋酸乙烯酯微球及其制备与应用
CN103726369A (zh) 一种阳离子固色剂乳液及其制备方法
CN108299588A (zh) 一种耐低温振动阻尼水性聚合物乳液及其制备方法
CN110372815A (zh) 一种慢干水性丙烯酸树脂的制备方法
CN105331307A (zh) 核壳苯丙乳液浸渍剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180119