CN107523643A - 一种黄牛kcnj12基因cnv标记辅助检测生长性状的方法及其专用试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其专用试剂盒：基于实时荧光定量PCR技术，以郏县红牛的血液全基因组DNA为模板，利用特异引物P1扩增牛KCNJ12基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增郏县红牛BTF3基因作为对照，然后利用2^‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在郏县红牛KCNJ12基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作，方法简单、快速，便于推广应用。

Description

一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其 专用试剂盒

技术领域

本发明属于分子遗传学研究领域，具体涉及一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其专用试剂盒，该方法利用基因组DNA实时荧光定量PCR，以BTF3基因为参照，根据2^-ΔΔCt值从而确定个体的拷贝数变异，在KCNJ12基因拷贝数变异与生长性状之间的关联性基础之上，加快黄牛分子标记辅助选择育种工作。

背景技术

随着基因组学和生物信息学等相关学科的迅猛发展，动物遗传育种的理论和技术也发生了重大的变化，肉牛的育种也由传统的常规表型选育转向分子选育，目前，分子育种的研究主要集中在标记辅助选择(molecular mark-assist selection,MAS)，该技术是通过DNA分子标记对遗传资源或育种材料进行选择，对畜禽的综合性状进行品种改良。在畜禽育种中，通过对生长性状密切相关，并且与数量性状紧密关联的DNA标记的选择，达到早期选种和提高育种值准确性的目的，从而在畜禽育种中获得更大的遗传进展。

拷贝数变异(Copy Number Variations,CNVs)是指基因组中大于50bp的片段插入、缺失复制和复杂的重组的现象，是一种在基因组亚显微水平上的结构变异，可以通过剂量效应、位置效应、阻断功能基因、融合基因、暴露隐性等位基因和潜在的跃迁效应来影响基因的功能以及个体的表型。研究表明，有些CNV位点位于功能基因的内部，与畜禽的生长性状有相关关系，或与QTL位点重合，对经济性状的一定影响。

目前，CNV常用的检测方法主要分为两类：一类主要用于在全基因组范围内检测未知CNV，包括基因组芯片和高通量测序技术；另一类主要用于定点检测或验证已知CNV。其中芯片方法主要包括比较基因组杂交芯片(Comparative GenomicHybridization,CGH)和SNP芯片，在比较基因组芯片中寡核苷酸探针芯片因其具有高精度、高灵敏度、样本需要量小等特点，被广泛使用。SNP芯片在检测时不需要对照样本，通过被检测样本内SNP信号强度来进行分析。其主要优点是能同时提供拷贝数和基因型信息，还可以显示杂合性缺失。但是SNP芯片上的探针在基因组分布不均衡，很多复杂区域探针设计困难。因此，SNP芯片在检测CNV时有一定的局限性。随着新一代测序技术的成熟，直接通过重测序来检测基因组结构变异已经成为当前最有效的检测手段。与杂交技术相比，利用测序技术来检测CNV具备很多优势，如提高了CNV的分辨率、可以确定CNV的边界、可以检测出个体CNV的绝对拷贝数，对于结构变化复杂的CNV也有较高检测效力，但这种方法成本较高。

对于已确定的CNV的检测，通常是采用基于PCR技术和杂交技术的一些方法。例如QPCR、QMPSF、MLPA、FISH、Southern blotting和MAPH等。其中，实时荧光定量PCR(QPCR、qRT-PCR)最为常用。根据qRT-PCR所使用的荧光化学方法的不同，主要分为荧光染料嵌入法和荧光杂交探针法两类。PCR反应体系中加入过量的SYBR Green染料分子，能特异性地渗入DNA双链并发射荧光信号，而游离的染料分子则仅有很低的荧光本底，几乎不发光，从而确保信号的增加与PCR产物的增加同步，可通过检测荧光信号的强度来反映基因组DNA的数量。通过对目的基因(具有拷贝数变异)及参考基因(无拷贝数变异)进行相对定量，根据2^-ΔΔCt方法统计检测样本候选基因的拷贝数。染料法的优点是实验成本低、无需设计合成探针、使用方便，可以检测目的片段的绝对拷贝数，但不适用于大样本的高通量检测。

KCNJ12基因的英文全称是potassium inwardly-rectifying channel,subfamilyJ 12，中文全称是内向整流型钾离子通道亚家族J成员12，KCNJ12基因主要控制蛋白质Kir2.2的表达，是心脏和神经内向整流钾电流(IK1)主要的分子决定因素，研究证实其主要在动物的心肌细胞和神经元中有产物普遍表达，对细胞的兴奋性有控制作用。有研究表明，KCNJ12基因表达的蛋白质Kir2.2的耗损能影响多种癌细胞的细胞周期停滞，从而减小体内肿瘤，对肿瘤的治疗具有重要的研究价值(Lee et al.2010)；牛的拷贝数变异全基因组关联分析中发现KCNJ12基因的功能对牛的体尺性状和肌肉的生长发育有着重要作用，但目前尚未有明确的研究报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其专用试剂盒。

为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：

一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，包括以下步骤：

以黄牛血液全基因组DNA为模板，以引物对P1(KCNJ12-CNV)和引物对P2为引物，分别通过实时荧光定量PCR扩增KCNJ12基因的拷贝数变异位点和作为内参的BTF3基因的部分片段，然后根据定量结果鉴定黄牛KCNJ12基因的拷贝数变异类型；

所述的引物对P1为：

上游引物F1：5’-CCAAAAGCCATTTCTGGGGC-3’

下游引物R1：5’-ACCTTGAGGCTGGGATGTTG-3’；

所述的引物对P2为：

上游引物F2：5’-AACCAGGAGAAACTCGCCAA-3’

下游引物R2：5’-TTCGGTGAAATGCCCTCTCG-3’。

所述的KCNJ12基因的拷贝数变异位点位于牛KCNJ12基因参考基因组序列NC_032668.1的36144801位至36146400位，共1600bp。

所述的拷贝数变异类型是根据Log₂2^-ΔΔCt将定量结果分为的三类：插入型，Log₂2^-ΔΔCt>0.5；缺失型，Log₂2^-ΔΔCt<-0.5；正常型，Log₂2^-ΔΔCt≤|±0.5|。

所述的实时荧光定量PCR的扩增体系为：25ng/μL模板DNA 1μL、10μmol/L的引物对P1、引物对P2所对应的上、下游引物各0.5μL以及2×SYBR Green qPCR Mix 6.25μL和ddH₂O4.25μL。

所述的实时荧光定量PCR所用的反应程序包括以下步骤：1)95℃预变性5min；2)95℃变性10s，60℃退火30s，共40个循环。

基于引物对P1扩增的PCR产物片段大小为145bp，基于引物对P2扩增的PCR产物片段大小为166bp。

上述检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法在黄牛分子标记辅助选择育种中的应用。

所述的拷贝数变异位点上具有缺失型拷贝数变异类型的郏县红牛个体在生长性状上较优。

所述生长性状为体长、尻长、体重中的至少一种。

一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的试剂盒，包括上述实时荧光定量PCR所用的针对黄牛KCNJ12基因拷贝数变异位点的引物对P1和针对内参基因BTF3的引物对P2。

与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：

(1)本发明提供的黄牛KCNJ12基因拷贝数变异检测方法，不受年龄的限制，可用于母牛的早期选育，甚至在刚出生时就可进行选择；

(2)检测黄牛KCNJ12基因拷贝数变异的方法准确可靠、操作简便；

(3)黄牛KCNJ12基因拷贝数变异的检出和分型，为黄牛生长发育的分子标记辅助选择提供科学依据，实现对黄牛(郏县红牛)优势生长性状的早期检测和选择。

附图说明

图1为本发明中引物对P1和引物对P可行性验证电泳图。

图2为本发明中进行qPCR绘制的扩增曲线。

图3是本发明中进行qPCR绘制的溶解曲线。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明做详细说明。

本发明利用实时荧光定量PCR对郏县红牛KCNJ12基因的拷贝数变异进行检测并用于分子育种，包括以下步骤：

(1)根据NCBI数据库中牛KCNJ12基因序列，利用Primer5软件进行引物设计，并用普通PCR检测引物；

(2)采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测候选位点在群体中的拷贝数变异情况，筛选到与郏县红牛生长性状相关的CNV标记；

(3)利用SPSS 20.0软件将拷贝数变异类型与郏县红牛生长性状进行关联分析；

(4)根据拷贝数变异类型进行生长性状优异的郏县红牛选育。

1、牛样本采集

本发明具体以137头郏县红牛作为检测对象，郏县红牛的血样样本采集自河南省平顶山市郏县红牛良种繁育中心(采样时间：2012年8月)。

2、血样基因组DNA的提取

①冷冻血样(主要为血细胞)室温解冻，吸取2mL血液于2mL离心管中10℃离心10min，弃上清，加入1.5mL的磷酸缓冲液(PBS)混匀，温和摇动15min，4℃，12000r/min离心10min，弃去上清液，重复上述步骤至上清液透明、沉淀呈透明色，捣碎，呈絮状。

②在离心管中加入DNA抽提缓冲液500μL。

③加蛋白酶K至6μL(20mg/mL)，并混匀，55℃水浴中消化过夜(16h左右)至絮状沉淀不见，溶液澄清，尚未澄清的，可补加10μL蛋白酶K混匀继续消化直至澄清。

④将反应液冷却至室温，加入1mL Tris饱和酚，温和摇动20min，使其充分混匀，4℃，12000r/min离心10min，将上层水相转入另一灭菌离心管，加入0.5mL饱和酚和0.5mL氯仿，冰上温和摇动20min,4℃，12000r/min离心10min。

⑤将上层水相转入另一灭菌离心管中，加入氯仿1mL，冰上温和摇动20min，使其充分混匀，4℃，12000r/min离心10min，将上层水相转入另一灭菌的1.5mL离心管。

⑥加入1mL预冷的无水乙醇(-20℃)，混合转动离心管直至白色的絮状沉淀析出，-20℃放置30min。

⑦4℃，12000r/min离心10min，弃去上清液，用70％的冰冷乙醇漂洗DNA沉淀2次。

⑧4℃，12000r/min离心10min，弃上清液。

⑨室温下放置30min，60℃烘箱30s，使乙醇挥发干净。

⑩干燥后的DNA中加入50μL的超纯水溶解，4℃保存直至DNA完全溶解，利用紫外分光光度仪泳检测其质量，-80℃保存。

3、目标序列及参考序列的扩增

以NCBI数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)公布的牛KCNJ12基因序列(GenBank Accession No.NC_032668.1)为参考序列，以牛KCNJ12基因候选区域Chr19:36369174位至36403560位为候选位点。

利用Primer 5.0设计实时荧光定量PCR引物对检测KCNJ12基因拷贝数变异，其引物对序列信息如表1所示(拷贝数变异位点位于KCNJ12基因参考基因组序列NC_032668.1的36144801位至36146400位，共1600bp)。参见图1，基于引物对P1(KCNJ12-CNV)扩增的PCR产物片段大小为145bp，内参序列为已知的不存在拷贝数变异的序列，即BTF3基因中的一段166bp的序列。

通过绘制扩增曲线和溶解峰来确定引物是否适用于qPCR分析。

表1.实时荧光定量PCR的引物信息

根据绘制的溶解曲线(图2)，各样品曲线吻合在一起，且曲线走势平滑，峰高且尖，无引物二聚体或非特异扩增引起的杂峰(图3)。

进行实时荧光定量PCR所用的扩增体系以12.5μL计为：25ng/μL模板DNA(提取自血样样本的基因组DNA)1μL，10pmol/L的上、下游引物各0.5μL，2×SYBR Green qPCR Mix(增强型染料法实时荧光定量PCR预混液)6.25μL，及ddH₂O 4.25μL。

qPCR扩增反应程序为：(1)预变性：95℃5min；(2)扩增反应：95℃变性10s，60℃退火30s，40个循环；(3)绘制溶解曲线：95℃5s，-0.01℃/s，65℃1min。

4、个体CNV类型判定

每个样品分别用目标序列(KCNJ12-CNV)和参考序列的引物进行扩增，并且每对引物3个重复。根据2^-ΔΔCt方法进行拷贝数的分析。其中ΔΔCt＝(C_{T目的基因}-C_{T内参基因})_实验组-(C_{T目的基因}-C_{T内参基因})_对照组。C_T即Cycle threshold，为PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。实验组即为待检测有无CNVs的样本，对照组即为已知无拷贝数变异的样本。2^-ΔΔCt表示的是实验组目标序列的拷贝数相对与对照组的倍数。然后将基因的表达丰度进行对数转化(以2为底2^-ΔΔCt的对数)使之符合正态分布，进行方差齐性检验后，统计检验各组间的差异。

当目标序列为正常型(Normal)序列时，根据2^-ΔΔCt计算出归一化值为0左右(-0.5≤Log₂2^-ΔΔCt≤0.5)。当目标序列为缺失型(Loss)序列时，计算出归一化值Log₂ 2^-ΔΔCt<-0.5。当目标序列为插入型(Gain)序列时，计算出归一化值Log₂ 2^-ΔΔCt>0.5。

5、数据处理和关联分析

生产数据(生长性状)：体高、十字部高、体长、胸宽、尻长、荐高、胸深、坐骨端宽、胸围、体重。

关联分析模型：先对数据进行描述分析，确定是否存在离群值，再利用最小二乘分析对数据校正；根据数据特征，应用SPSS 20软件分析各基因型间的生产性状效应。在对基因型效应进行分析时采用了固定模型：

Y_ijk＝μ+A_i+CNV_j+e_ijk

其中：Y_ijk为性状观察值，μ为总体均值，A_i为第i头个体的年龄，CNV_j为第j个拷贝数变异类型的固定效应，e_ijk为随机误差。各组数据间的差异性采用LSD多重比较进行检验，试验结果以Mean±SE形式表示，参见表2。

表2.郏县红牛KCNJ12基因CNV拷贝数变异与生长性状的关联性分析

注：平均值肩标上具有相同字母表示差异不显著(P>0.05)，平均值肩标上字母不同表示差异显著(P<0.05)。^*P<0.05。括号里面的数值表示拷贝数类型的频率。

结果表明，黄牛KCNJ12基因的拷贝数变异与体长、胸宽和体重这三个生长性状具有显著的关联性。其中，在CNV位点，Loss类型的个体生长性状显著优于Normal和Gain类型个体(例如表2中郏县红牛的体长、尻长、体重，P value＝0.042、0.038、0.049)。因此，黄牛KCNJ12基因的拷贝数变异Loss类型可以作为生长性状早期选择的分子标记，以加快黄牛优势种群选育和黄牛的种质资源改良工作。

序列表

<110> 西北农林科技大学

<120> 一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的方法及其专用试剂盒

<160> 4

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工合成()

<400> 1

caaaagccat ttctggggc 19

<210> 2

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工合成()

<400> 2

accttgaggc tgggatgttg 20

<210> 3

<211> 20

<212> DNA

<400> 3

aaccaggaga aactcgccaa 20

<210> 4

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工合成()

<400> 4

ttcggtgaaa tgccctctcg 20

Claims (10)

1.一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：包括以下步骤：

利用实时荧光定量PCR，以黄牛基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，扩增KCNJ12基因的拷贝数变异位点的片段，同时以引物对P2为引物扩增作为内参的BTF3基因的部分片段，然后根据定量结果鉴定黄牛KCNJ12基因的拷贝数变异类型；

所述的引物对P1为：

上游引物F1：5’-CCAAAAGCCATTTCTGGGGC-3’

下游引物R1：5’-ACCTTGAGGCTGGGATGTTG-3’；

所述的引物对P2为：

上游引物F2：5’-AACCAGGAGAAACTCGCCAA-3’

下游引物R2：5’-TTCGGTGAAATGCCCTCTCG-3’。

2.如权利要求1所述一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：所述的拷贝数变异位点定位于牛KCNJ12基因参考基因组序列NC_032668.1的36144801位至36146400位。

3.如权利要求1所述一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：所述的拷贝数变异类型是根据Log₂ 2^-ΔΔCt将定量结果分为的三类：插入型，Log₂ 2^-ΔΔCt>0.5；缺失型，Log₂ 2^-ΔΔCt<-0.5；正常型，Log₂ 2^-ΔΔCt≤|±0.5|。

4.如权利要求1所述一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：所述的实时荧光定量PCR采用的扩增体系包括25ng/μL模板DNA 1μL以及10pmol/L的引物对P1、引物对P2所对应的上、下游引物各0.5μL。

5.如权利要求1所述一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：所述的实时荧光定量PCR采用的反应程序包括以下步骤：95℃预变性5min；95℃变性10s，60℃退火30s，共40个循环。

6.如权利要求1所述一种检测黄牛KCNJ12基因CNV标记的方法，其特征在于：基于引物对P1扩增的PCR产物片段大小为145bp，基于引物对P2扩增的PCR产物片段大小为166bp。

7.如权利要求1-6中任意一项权利要求所述的方法在黄牛分子标记辅助选择育种中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的拷贝数变异位点上具有缺失型拷贝数变异类型的郏县红牛个体在生长性状上较优。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述生长性状为体长、尻长、体重中的至少一种。

10.一种黄牛KCNJ12基因CNV标记辅助检测生长性状的试剂盒，其特征在于：包括实时荧光定量PCR所用的针对黄牛KCNJ12基因拷贝数变异位点的引物对P1和针对内参基因BTF3的引物对P2；

所述的引物对P1为：

上游引物F1：5’-CCAAAAGCCATTTCTGGGGC-3’

下游引物R1：5’-ACCTTGAGGCTGGGATGTTG-3’；

所述的引物对P2为：

上游引物F2：5’-AACCAGGAGAAACTCGCCAA-3’

下游引物R2：5’-TTCGGTGAAATGCCCTCTCG-3’。