CN107441349A - 一种具有降血糖、降血脂功能的粉剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有降血糖、降血脂功能的粉剂及其制备方法，属于保健品领域，公开了一种粉剂由菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参制备而成，原料全部来源于天然中草药，无辅料添加，成分天然，标签清洁，符合人们追求食品天然健康的理念趋势，且服用剂量小，服食方便，可直接溶于水中服用，冷水可溶，吸收快。本发明所述粉剂制备方法简单，适合大规模生产携带方便，制得的粉剂稳定性好，存放时间长。实验表明本发明所述粉剂具有降血糖、降血脂作用，效果显著，可用于制备具有降血糖、降血脂功能的保健食品。

Description

一种具有降血糖、降血脂功能的粉剂及其制备方法
技术领域
本发明属于保健品领域，具体涉及一种粉剂及其制备方法与应用，尤其是以天然中草药为主要原料制备的具有降血糖、降血脂功能的粉剂及其制备方法。
背景技术
高血糖和高血脂是现代社会派生出来的“富贵病”，或单独存在，或相互关联。高血脂、高血糖是诸多疾病的源头。高血糖会使全身各个组织器官发生病变，导致急慢性并发症的发生。如胰腺功能衰竭、失水、电解质紊乱、营养缺乏、抵抗力下降、肾功能受损、神经病变、眼底病变、糖尿病等。高血脂是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外，高血脂也是促进糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。
近年来人民生活水平明显提高人们的消费观念、健康观念发生了较大变化。为规避不健康带来的各种不利影响，使人们越来越重视营养保健品的使用。目前改善三高症的保健食品大多以口服液的形态存在。口服液剂携带不便，稳定性差，存放时间短。片剂在压片时大都需要加入淀粉、羟甲基纤维素等大剂量辅料，崩解时间长。同时对吞咽有困难的人群服用不方便，如老人。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于针对现有技术存在的缺陷提供一种粉剂及其制备方法与应用。本发明所述粉剂以天然中草药为主要原料制备，具有降血糖、降血脂功能，且不含辅料，成分天然。
为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
一种粉剂，由菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参制备而成。
其中，优选的，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为(0.5～3)：(4～8):(0.5～3):(0.5～3):(0.1～2)：(0.1～2)。
在一些实施方案中，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为1.5:8:1:1:0.4:0.1。
在一些实施方案中，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为0.5:4:2:2:1:0.5。
在一些实施方案中，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为1.2:6:1:1:0.5:0.5。
本发明还提供了所述的粉剂的制备方法，包括以下步骤：
1)、将青钱柳叶加水提取，过滤后收集提取液；
2)、将山药、黄芪、石斛、丹参混合，加水提取，过滤后收集提取液；
3)、将步骤1)和步骤2)的提取液分别加入菊粉干燥后混合，或合并步骤1)和步骤2)的提取液，加入菊粉干燥；
4)、粉碎过筛或粉碎后制粒过筛；
其中，步骤1)和步骤2)的顺序没有限制。
本发明所述的粉剂的制备方法，步骤1)所述加水提取优选为加水煎煮提取、低温超速提取或超声提取。
优选的，所述加水煎煮提取为第一次加12-25倍的水，提取40分钟到60 分钟，第二次加10-13倍的水提取10分钟到40分钟。在一些实施方案中，所述加水煎煮提取为第一次加20倍水，煎煮提取2小时，第二次加10倍水，煎煮提取10分钟。
优选的，所述低温超速逆流提取为加入12倍-25倍水提取，40℃-60℃，提取40-60分钟。在一些实施方案中，所述低温超速逆流提取为加25倍水， 60℃，提取1小时。
优选的，所述超声提取为加入12-25倍水，40℃-60℃，提取40-60分钟，超声频率为20-50kHZ。在一些实施方案中，所述超声提取为加入15倍水， 60℃提取60分钟，频率50kHZ。
本发明所述的粉剂的制备方法，步骤2)所述加水提取为加水煎煮提取。
进一步的，所述加水煎煮提取优选为第一次加8-15倍的水，提取40分钟到3小时，第二次加6-12倍的水提取20分钟到2小时。
在一些实施方案中，将山药、黄芪、石斛、丹参混合经水煮提取，提取2 次，第一次加12倍的水提取2小时，第二次加8倍水提取1小时。在一些实施方案中，将山药、黄芪、石斛、丹参经水煮提取2次，第一次加15倍的水，提取40分钟，第二次加6倍水提取2小时。在另一些实施方案中，将山药、黄芪、石斛、丹参经水煮提取2次，第一次加8倍的水，提取2小时，第二次加12倍水提取20分钟。
本发明所述的粉剂的制备方法，步骤3)所述加入菊粉前还包括浓缩的步骤。即将步骤1)和步骤2)的提取液分别浓缩、加入菊粉干燥后混合，或合并步骤1)和步骤2)的提取液，浓缩后加入菊粉干燥。
优选的，所述浓缩为真空浓缩或反渗透浓缩。
进一步的，步骤3)所述干燥为喷雾干燥、冷冻干燥、带式干燥、微波干燥、真空干燥。
优选的，本发明所述制备方法干燥后还包括粉碎过筛或粉碎后制粒过筛的步骤。所述粉碎粒度优选控制在40目到80目。
本发明提供了所述粉剂在制备具有降血糖、降血脂功能的保健食品中的应用。
由上述技术方案可知，本发明提供了一种粉剂由菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参制备而成，原料全部来源于天然中草药，无辅料添加，成分天然，标签清洁，符合人们追求食品天然健康的理念趋势，且服用剂量小，服食方便，可溶于水中服用，冷水可溶，吸收快。本发明所述粉剂制备方法简单，适合大规模生产携带方便，制得的粉剂稳定性好，存放时间长。实验表明本发明所述粉剂具有降血糖、降血脂作用，效果显著，可用于制备具有降血糖、降血脂功能的保健食品。
具体实施方式
本发明公开一种具有降血糖、降血脂功能的粉剂及其制备方法与应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及产品已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
为了进一步理解本发明，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如无特殊说明，本发明实施例中所涉及的试剂均为市售产品，均可以通过商业渠道购买获得。
实施例1、本发明所述粉剂
配方：
菊粉 150mg
青钱柳叶 800mg
山药 100mg
黄芪 100mg
石斛 40mg
丹参 10mg
制备方法：将青钱柳叶加25倍水，采用低温超速逆流提取，提取温度为60℃，提取时间为1小时，提取液过滤后，真空浓缩；取山药、黄芪、石斛、丹参加水煎煮提取2次，第一次加15倍的水，提取3小时，第二次加6倍水提取，提取2小时，合并两次提取液，真空浓缩；合并浓缩液，进行喷雾干燥，加入菊粉，粉碎得所述粉剂。
实施例2、本发明所述粉剂
配方：
制备方法：将青钱柳叶加入15倍水，采用50kHZ频率的超声60℃提取 60分钟，提取液过滤后，进行反渗透浓缩；取山药、黄芪、石斛、丹参加水煎煮提取2次，第一次加12倍的水，提取1小时，第二次加8倍水提取，提取0.5小时，合并两次提取液，真空浓缩；合并浓缩液，进行带式干燥，加入菊粉，粉碎得所述粉剂。
实施例3、本发明所述粉剂
配方：
菊粉 120mg
青钱柳叶 600mg
山药 100mg
黄芪 100mg
石斛 50mg
丹参 50mg
制备方法：将青钱柳叶加水煎煮提取，第一次加20倍水，提取1小时，第二次加10倍水，提取10分钟，过滤，合并两次提取液，反渗透浓缩，冷冻干燥；取山药、黄芪、石斛、丹参加水煎煮提取2次，第一次加8倍的水，提取2小时，第二次加12倍水提取20分钟，合并提取液，真空浓缩，喷雾干燥；与青钱柳叶冻干粉混合，加入菊粉，粉碎得所述粉剂。
试验例1、降血糖功能检验
1、供试品
采用实施例3制得粉剂样品，进行功能性实验
2、试验动物
动物 SD大鼠；ICR小鼠
性别/组 18-20/组；15-20/组
体重 150-170g；22-25g
3、分组及供试品给予时间：
实验设三个剂量组和一个模型对照组，一个阳性对照组(盐酸二甲双胍片)，一个空白组，一个阴性组，三个剂量供试品组：
500mg/kg的供试品溶液：精密称取2.3011g供试品，加46ml蒸馏水，配置成浓度为0.05g/ml的溶液，即为供试品高剂量受试样品组(500mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的30倍；
170mg/kg的供试品溶液：精密称取0.6970g供试品，加41ml蒸馏水，配置成浓度为0.017g/ml的溶液，即为供试品中剂量受试样品组(170mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的10倍；
85mg/kg的供试品溶液：精密称取0.3396g供试品，加40ml蒸馏水，配置成浓度为0.0085g/ml的溶液，即为供试品低剂量受试样品组(85mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的5倍。
阴性组(正常动物组)的配制方法：500mg/kg的供试品溶液：精密称取 2.3011g供试品，加46ml蒸馏水，配置成浓度为0.05g/ml的溶液，即为阴性给药组(500mg/kg，1ml/100g)，相当于人体推荐量的30倍；
阳性对照品的配制方法：用研钵将盐酸二甲双胍片研磨成细粉，精密称取0.1470g至10ml离心管中，用移液枪加5ml蒸馏水，配置成浓度为0.023g/ml 的溶液，即为小鼠二甲双胍阳性对照组(230mg/kg，0.1ml/10g)，相当于人体推荐量的13.5倍。
小鼠适应性喂养1天后开始称重，每周称重一次并记录。
供试品给予时间大鼠连续45天，小鼠连续55天
4、供试品对小鼠降血糖的影响
4.1小鼠空腹血糖及糖耐量测定
普通维持料适应性喂养3天后，随机取15只小鼠禁食3-5小时，测空腹血糖，作为该批次动物基础血糖值。随后小鼠禁食24小时(自由饮水)，除空白组、阴性组外，尾静脉注射96mg/kg的四氧嘧啶(用前新鲜配制)造模，给药量为0.1ml/10g。4天后动物禁食3-5小时，测血糖，血糖值10-25mmol/L 为高血糖模型成功动物。每两周测一次小鼠空腹血糖值。试验结束，各组动物禁食3-4小时，检测空腹血糖、糖耐量、血糖下降率及血糖曲线下面积。
4.2脏器系数比
小鼠实行安乐死，解剖小鼠取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺，分别称重、拍照，记录，计算脏器指数，并将不同组别的胰腺分别泡在不同装有福尔马林的蜀牛瓶中，送检病理切片。
4.3实验结果：
4.3.1.体重增长变化如表1所示
表1小鼠体重变化表(g)
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001；与阳性组比较&P<0.05,&&P<0.01；
从表1可知，动物四氧嘧啶造模后，体重明显降低，并表现出来糖尿病的典型特征，三高一低(吃的多、喝的多、尿的多，体重低)；供试品组能改善小鼠体重的降低，提高机体对抗不良反应的作用，特别是中、高剂量组在后期，体现出了显著性差异；另外，阴性组在后期(给药55d)，能控制住小鼠的体重，与空白组小鼠体重相比，虽无统计学上的显著性差异，但能明显的减轻体重。
4.3.2.脏器系数比
给供试品完毕，摘取各组大鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及胰腺称重，比较各组间脏器指数。结果如表2所示。
表2小鼠脏器指数表
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001；与阳性组比较&P<0.05,&&P<0.01。
从表2可知，各供试品组对小鼠的脏器指数无明显的改变，表明供试品安全性较好。
4.3.3.空腹血糖值、血糖曲线下面积、血糖下降率
表3小鼠血糖情况值(mmol/L)
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001；与阳性组比较&P<0.05,&&P<0.01；
备注：低剂量相当于人用剂量的5倍，中剂量相当于人用剂量的10倍，高剂量相当于人用剂量的 30倍。
从表3可知：空白组与模型组相比，表明造模成功；阴性组与空白组相比，血糖值无明显改变，表明该药对正常动物的血糖无影响；阳性组与模型组相比有显著性差异，表明二甲双胍能显著改善高血糖症状；前30d，供试品组高、中、低剂量与模型组相比，无显著性差异，表明该种供试品无明显降糖的效果，但在延长到45d时，高剂量组显示出了显著的降血糖作用(P<0.05)。继续延长给药至55天，再测定空腹血糖值，发现高剂量组继续有显著的降血糖作用，效果优于阳性组(P<0.05)。
表4小鼠血糖曲线下面积值(mmol/L)
组别 动物数 剂量(mg/kg) 45d 55d
空白组 15 — 19.40±4.84 15.08±3.08
阴性组 18 510 15.25±6.62 14.09±4.50
模型组 18 — 55.23±4.91### 57.35±10.65###
阳性组 20 230 48.30±11.46* 44.45±16.41*
低剂量组 20 85 60.62±9.94 46.66±16.83
中剂量组 20 170 60.01±5.99 47.86±16.36
高剂量组 20 510 54.37±10.40 33.29±18.12**&
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001；与阳性组比较&P<0.05,&&P<0.01；
从表4可知，高剂量组，可以显著的改善四氧嘧啶诱导的小鼠血糖曲线下面积(P<0.01)，效果甚至优于阳性药二甲双胍(&P<0.05)。
表5小鼠血糖下降率
组别 数目 剂量 45d 55d
空白组 15 — -19.76％±0.60 4.07％±0.30
模型组 18 — -17.14％±0.41 -8.40％±0.51
阳性组 20 230 -20.06％±0.30* 21.60％±0.48
低剂量组 20 85 -17.56％±0.42 11.51％±0.42
中剂量组 20 170 -13.35％±0.43 14.52％±0.45
高剂量组 20 510 9.96％±0.46 37.30％±0.49
阴性组 18 510 5.72％±0.48 23.71％±0.31
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
从表5可知，高剂量组在55d时，能显著降低糖尿病小鼠的血糖值，长期给予供试品效果优于二甲双胍。
4.4实验结论：
通过上述研究，我们发现实施例3制得粉剂对正常小鼠的血糖值没有影响，且能控制小鼠的体重，改善其生活质量(主要表现在毛色、活跃度等方面)；另外高剂量长期给予可以改善小鼠的血糖水平，但还达不到药效级别，但能满足保健品降血糖的评价标准。
实施例1和实施例2制得粉剂的效果与实施例3的效果相当。
5供试品对糖尿病大鼠血糖的影响
5.1分组及供试品给予时间：
实验设三个供试品剂量组和一个模型对照组，一个阳性对照组(盐酸二甲双胍片)，一个空白组，三个剂量供试品组：
500mg/kg的供试品溶液：精密称取2.3011g供试品，加46ml蒸馏水，配置成浓度为0.05g/ml的溶液，即为供试品高剂量受试样品组(500mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的30倍；
170mg/kg的供试品溶液：精密称取0.6970g供试品，加41ml蒸馏水，配置成浓度为0.017g/ml的溶液，即为供试品中剂量受试样品组(170mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的10倍；
85mg/kg的供试品溶液：精密称取0.3396g供试品，加40ml蒸馏水，配置成浓度为0.0085g/ml的溶液，即为供试品低剂量受试样品组(85mg/kg，1 ml/100g)，相当于人体推荐量的5倍。
阳性对照品的配制方法:用研钵将盐酸二甲双胍片研磨成细粉，精密称取0.9329g至100ml烧杯中，用100ml量筒加43ml蒸馏水，配置成浓度为0.017 g/ml的溶液，即为大鼠二甲双胍阳性对照组(170mg/kg，1ml/100g)，相当于人体推荐量的10倍。
大鼠适应性喂养1天后开始称重，每周称重一次并记录。
5.2大鼠空腹血糖及糖耐量测定
普通维持料适应性喂养5天后，禁食3-4小时，取尾血，测定空腹即给葡萄糖前(0小时)血糖值，给2.5g/kgBW葡萄糖后测定0.5、2小时血糖值，作为该批次动物基础值。以0、0.5小时血糖水平分6个组，即1个空白组、1个阳性对照组、1个模型对照组和3个剂量供试品组，高剂量组20只，其余每组18只。空白组不做处理，阳性对照组灌胃给予二甲双胍溶液，3个剂量供试品组灌胃给予不同浓度供试品，模型对照组给予同体积溶剂，连续45天。各组给予维持料饲养，1周后模型对照组、阳性对照组和3个剂量供试品组更换高热能饲料，喂饲30天后，大鼠禁食24小时后，模型对照组和3个剂量供试品组在高热能饲料基础上分别给予四氧嘧啶200mg/kgBW腹腔注射(注射量1ml/100g体重)，模型对照组和3个剂量供试品组继续给予高热能饲料饲喂3天。试验结束，各组动物禁食3-4小时，检测空腹血糖、糖耐量、血糖曲线下面积。
5.2胆固醇、甘油三酯水平检测
试验结束，各组大鼠禁食3-4小时，腹腔注射戊巴比妥钠溶液麻醉，给药量为1ml/100g，股动脉取血8ml，4℃、4500r离心6min，取血清，胆固醇试剂盒检测胆固醇水平，甘油三酯试剂盒检测甘油三酯水平。
5.3脏器系数比
大鼠实行安乐死，解剖大鼠取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、部分胰腺，分别称重、拍照，记录，计算脏器指数，并将不同组别的胰腺分别泡在不同装有福尔马林的蜀牛瓶中。
5.4实验结果与讨论
5.4.1体重增长表
表6显示，糖尿病大鼠体重在中期上升明显，远远超过正常大鼠的体重，但是到后期，又明显回落，符合II型糖尿病的典型特征。
表6大鼠体重变化表(g)
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
5.4.2脏器指数
表7大鼠脏器指数表
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
表8大鼠不同时间段血糖情况值(mmol/L)
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
备注：低剂量相当于人用剂量的5倍，中剂量相当于人用剂量的10倍，高剂量相当于人用剂量的30 倍。
从表8可知：空白组与模型组相比，有极显著性差异(P<0.001)表明造模成功。空腹血糖结果表明：阳性组与模型组相比有显著性差异，表明二甲双胍能显著改善高血糖症状；给供试品45d后，给药组中、高剂量与模型组相比，具有显著性差异，表明该种供试品有较明显的降糖效果(P<0.05， P<0.01)，且呈现出一定的量效作用。
表9大鼠血糖曲线下面积值(mmol/L)
组别 动物数 剂量(mg/kg) 4d 45d
空白组 18 — 13.98±2.12 10.62±1.39
模型组 18 — 14.05±1.90 39.13±9.66###
阳性组 18 170 14.15±1.65 28.98±9.74**
低剂量组 18 85 14.12±1.55 36.98±11.62
中剂量组 18 170 13.65±1.43 34.12±13.04
高剂量组 20 500 13.82±1.60 31.74±10.70
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
从表9来看，糖耐受量试验的2h血糖曲线下面积阳性药二甲双胍显示出来显著性差异，而给供试品组未见统计学上的显著差异，但供试品本身呈现出了一定的量效关系。
5.4.3血清甘油三酯和胆固醇水平
实验结果如10。
表10大鼠血清甘油三酯和血清胆固醇指数
组别 动物数 剂量(mg/kg) 甘油三酯指数 胆固醇指数
空白组 17 — 0.43±0.2 2.49±0.85
模型组 10 — 18.30±6.81### 10.05±4.63###
阳性组 12 170 9.47±5.29*** 3.71±1.57***
低剂量组 7 85 14.22±3.47* 9.88±2.02
中剂量组 7 170 9.29±8.83** 6.43±2.33*
高剂量组 12 500 13.42±6.45* 6.89±4.47
注：与空白组比较#P<0.05,##P<0.01,###P<0.001；与模型组比较*P<0.05,**P<0.01；
从表10可知，大鼠长期给予高脂高糖饲养，出现高糖高血脂症状，模型组与空白组相比，血清甘油三酯与胆固醇出现了显著的升高(P<0.001)；而各给供试品组均有较好的降脂作用，特别是针对甘油三脂，都显示出了统计学上的显著性差异，且出现了中剂量组的药效最佳的情况。
5.5结论
在本实验室条件下，长期给予实施例3制得粉剂，可以降低胰岛素抵抗大鼠的血糖、血脂值，作用与阳性对照药盐酸二甲双胍片相似，因而具有较好的降糖降脂作用，适合于保健功能食品的应用。
实施例1和实施例2制得粉剂的效果与实施例3的效果相当。

Claims (10)

1.一种粉剂，其特征在于，由菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参制备而成。
2.根据权利要求1所述的粉剂，其特征在于，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为(0.5～3)：(4～8):(0.5～3):(0.5～3):(0.1～2)：(0.1～2)。
3.根据权利要求2所述的粉剂，其特征在于，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为1.5:8:1:1:0.4:0.1。
4.根据权利要求2所述的粉剂，其特征在于，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为0.5:4:2:2:1:0.5。
5.根据权利要求2所述的粉剂，其特征在于，所述菊粉、青钱柳叶、山药、黄芪、石斛、丹参的质量比为1.2:6:1:1:0.5:0.5。
6.权利要求1-5任意一项所述的粉剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、将青钱柳叶加水提取，过滤后收集提取液；
2)、将山药、黄芪、石斛、丹参混合，加水提取，过滤后收集提取液；
3)、将步骤1)和步骤2)的提取液分别加入菊粉干燥后混合，或合并步骤1)和步骤2)的提取液，加入菊粉干燥；
4)、粉碎过筛或粉碎后制粒过筛；
其中，步骤1)和步骤2)的顺序没有限制。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述加水提取为加水煎煮提取、低温超速提取或超声提取；
所述加水煎煮提取为第一次加12-25倍的水，提取40分钟到60分钟，第二次加10-13倍的水提取10分钟到40分钟；
所述低温超速逆流提取为加入12倍-25倍水提取，40℃-60℃，提取40-60分钟；
所述超声提取为加入12-25倍水，40℃-60℃，提取40-60分钟，超声频率为20-50kHZ。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述加水提取为加水煎煮提取；所述加水煎煮提取为第一次加8-15倍的水，提取40分钟到3小时，第二次加6-12倍的水提取20分钟到2小时。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述干燥前还包括浓缩的步骤，所述浓缩为真空浓缩或反渗透浓缩；步骤3)所述干燥为喷雾干燥、冷冻干燥、带式干燥、微波干燥、真空干燥。
10.权利要求1-5任意一项所述粉剂在制备具有降血糖、降血脂功能的保健食品中的应用。
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