CN107362305A - 一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒 - Google Patents

一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒 Download PDF

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解启慧
马永兰
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Abstract

本发明公开了一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料包括厚朴、苍术、广藿香、陈皮、蒲公英、干草、白芍、麦芽、海螵蛸、白及、蜥蜴、黄芪、半枝莲、白花蛇舌草、大枣、人参、茯苓、半夏蛇床子、改性胶粘剂、乳酸‑羟基乙酸和缓释助剂。本发明的用于质量慢性胃炎的中药颗粒，通过对中药进行提取后浓缩制粉，并添加缓释助剂进行揉和制粒，得到的中药颗粒能够对中药成分进行高效高质释放，提高了药效和治疗效果。

Description

一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒
技术领域
本发明涉及中药的技术领域，尤其涉及一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒。
背景技术
慢性胃炎是消化系统常见疾病，是指不同病因引起的慢性胃黏膜炎症性病变，发病率在各种胃病中居首位，主要症状有上腹隐痛、食欲减退、餐后饱腹、嗳气、反酸等。近年来，随着生活方式的改变和工作等压力的加大，慢性胃炎发病率呈现逐年上升趋势，需及时采取有效治疗保护胃黏膜、抑制胃酸分泌、改善胃动力。临床上常用西药进行单纯治疗，但反复率高。我院中医内科专家定期下社区坐诊，运用中药治疗慢性胃炎，效果颇佳，广受患者肯定。现有技术中的慢性胃炎的药物进入到内体后大多在小肠被吸收后进入血液而被吸收，而小肠吸收面积大，普通的颗粒进入后还没来得及进入血液循环就进入大肠内，故此药效被大打折扣，无法高效地进行慢性胃炎的治疗，故此亟需开发一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒来解决现有技术中的问题。
发明内容
为解决背景技术中存在的技术问题，本发明提出一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，得到的中药颗粒能够对中药成分进行高效高质释放，提高了药效和治疗效果。
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴30-50份、苍术15-25份、广藿香1-5份、陈皮4-8份、蒲公英8-16份、干草2-5份、白芍3-6份、麦芽2-4份、海螵蛸3-6份、白及4-8份、蜥蜴1-2份、黄芪2-4份、半枝莲3-5份、白花蛇舌草1-3份、大枣2-4份、人参1-3份、茯苓2-5份、半夏蛇床子1-4份、改性胶粘剂8-16份、乳酸-羟基乙酸2-8份、缓释助剂1-5份。
优选地，缓释助剂的原料按重量份包括：玉米淀粉15-25份、己内酯3-6份、钛酸四丁酯2-5份、几丁聚糖1-4份、壳聚糖3-5份、质量分数为15-25％的聚乳酸羟基乙酸溶液2-5份、卵磷脂1-4份。
优选地，缓释助剂按如下工艺进行制备：将玉米淀粉干燥至恒重，然后研磨过筛，接着加入正辛烷、己内酯和钛酸四丁酯混合均匀，搅拌，抽真空去除溶剂正辛烷，升温，保温，冷却至室温，搅拌，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将几丁聚糖和壳聚糖混合均匀，搅拌，接着于冷冻干燥机中干燥，接着加入聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，搅拌，然后加入卵磷脂和物料A混合均匀，接着搅拌，然后离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
优选地，缓释助剂按如下工艺进行制备：将玉米淀粉于80-90℃干燥至恒重，然后研磨过20-40目筛，接着加入正辛烷、己内酯和钛酸四丁酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至60-80℃，保温20-40min，冷却至室温，于850-1050r/min转速搅拌1-2h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将几丁聚糖和壳聚糖混合均匀，于350-650r/min转速搅拌20-30min，接着于-30～-50℃冷冻干燥机中干燥20-40min，接着加入质量分数为15-25％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于4500-5500r/min转速搅拌10-20min，然后加入卵磷脂和物料A混合均匀，接着于250-350r/min转速搅拌3-5h，然后于8500-12000r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
优选地，改性胶粘剂的原料按重量份包括：丙交酯4-8份、二元醇3-5份、质量分数为0.01-0.05％的辛酸亚锡2-6份、丁二酸1-4份、1,4-丁二醇3-5份、钛酸四丁酯2-4份、辛酸亚锡1-4份、甲苯二异氰酸酯3-6份。
优选地，改性胶粘剂按如下工艺进行制备：将丙交酯与二元醇混合均匀，加热，保温，接着加入辛酸亚锡混合均匀，继续升温，保温，通氮气搅拌，然后减压反应，冷却至室温得到物料a；将丁二酸、1,4-丁二醇和钛酸四丁酯混合均匀，升温，保温，在氮气气氛下于搅拌，继续升温，保温，减压，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温，保温，然后加入辛酸亚锡和甲苯二异氰酸酯混合均匀，搅拌，冷却至室温得到改性胶粘剂。
优选地，改性胶粘剂按如下工艺进行制备：将丙交酯与二元醇混合均匀，加热至110-130℃，保温10-20min，接着加入质量分数为0.01-0.05％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至120-140℃，保温5-15min，通氮气搅拌1-3h，然后减压反应3-5h，冷却至室温得到物料a；将丁二酸、1,4-丁二醇和钛酸四丁酯混合均匀，升温至170-180℃，保温10-30min，在氮气气氛下于850-1050r/min转速搅拌2-5h，继续升温至210-230℃，保温3-6h，减压至压力为5-10mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至120-140℃，保温20-40min，然后加入辛酸亚锡和甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1200-1400r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
本发明的制备方法，包括如下步骤：
S1、将厚朴、苍术、广藿香、陈皮、蒲公英、干草、白芍、麦芽、海螵蛸、白及、蜥蜴、黄芪、半枝莲、白花蛇舌草、大枣、人参、茯苓和半夏蛇床子加10倍量水浸泡0.5-1.5h，用水蒸气蒸馏法提取挥发油4-6h，滤过，药渣加水煎煮二次，每次煎煮时间为1-3h，第一次加入11.5倍量的水提取得到第一次提取液，第二次加入10倍量水提取得到第二次提取液，合并提取液，滤过，减压浓缩成相对密度为1.15的清膏，加乙醇使含醇量达65-75％，搅匀，静置20-26h，取上清液，减压回收乙醇，浓缩成相对密度为1.25-1.35的稠膏，于65-75℃减压干燥成干浸膏，粉碎成细粉，过70-90目筛得到物料a；
S2、将物料a和缓释助剂混合均匀，升温至80-90℃，保温20-40min，于650-850r/min转速搅拌1-3h，然后加入改性胶粘剂和乳酸-羟基乙酸混合均匀，用浓度为75-80％的乙醇制粒，于55-65℃干燥2-4h，冷却至室温得到具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒。
本发明的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料包括厚朴、苍术、广藿香、陈皮、蒲公英、干草、白芍、麦芽、海螵蛸、白及、蜥蜴、黄芪、半枝莲、白花蛇舌草、大枣、人参、茯苓、半夏蛇床子、改性胶粘剂、乳酸-羟基乙酸和缓释助剂。其中缓释助剂通过将玉米淀粉干燥至恒重，然后研磨过筛，接着加入正辛烷、己内酯和钛酸四丁酯混合均匀，搅拌，抽真空去除溶剂正辛烷，升温，保温，冷却至室温，搅拌，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将几丁聚糖和壳聚糖混合均匀，搅拌，接着于冷冻干燥机中干燥，接着加入聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，搅拌，然后加入卵磷脂和物料A混合均匀，接着搅拌，然后离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂，运用到本发明的慢性胃炎治疗颗粒中，能够有效提高其对中药药效物质的释放效率和质量，提高了对慢性胃炎的质量效果。改性胶粘剂按如下工艺进行制备：将丙交酯与二元醇混合均匀，加热，保温，接着加入辛酸亚锡混合均匀，继续升温，保温，通氮气搅拌，然后减压反应，冷却至室温得到物料a；将丁二酸、1,4-丁二醇和钛酸四丁酯混合均匀，升温，保温，在氮气气氛下于搅拌，继续升温，保温，减压，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温，保温，然后加入辛酸亚锡和甲苯二异氰酸酯混合均匀，搅拌，冷却至室温得到改性胶粘剂，能够进一步有效提高其对中药药效物质的释放效率和质量，提高了对慢性胃炎的质量效果。本发明的用于质量慢性胃炎的中药颗粒，通过对中药进行提取后浓缩制粉，并添加缓释助剂进行揉和制粒，得到的中药颗粒能够对中药成分进行高效高质释放，提高了药效和治疗效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出详细说明，应当了解，实施例只用于说明本发明，而不是用于对本发明进行限定，任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。
具体实施方式中，厚朴的重量份可以为30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份、50份；苍术的重量份可以为15份、16份、17份18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份；广藿香的重量份可以为1份、2份、3份、4份、5份；陈皮的重量份可以为4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；蒲公英的重量份可以为8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份；干草的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；白芍的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；麦芽的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份；海螵蛸的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；白及的重量份可以为4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；蜥蜴的重量份可以为1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份；黄芪的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份；半枝莲的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份；白花蛇舌草的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份；大枣的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份；人参的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份；茯苓的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份；半夏蛇床子的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份；改性胶粘剂的重量份可以为8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份；乳酸-羟基乙酸的重量份可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份；缓释助剂的重量份可以为1份、2份、3份、4份、5份。
实施例1
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴40份、苍术20份、广藿香3份、陈皮6份、蒲公英12份、干草3.5份、白芍4.5份、麦芽3份、海螵蛸4.5份、白及6份、蜥蜴1.5份、黄芪3份、半枝莲4份、白花蛇舌草2份、大枣3份、人参2份、茯苓3.5份、半夏蛇床子2.5份、改性胶粘剂12份、乳酸-羟基乙酸5份、缓释助剂3份。
缓释助剂按如下工艺进行制备：按重量份将20份玉米淀粉于85℃干燥至恒重，然后研磨过30目筛，接着加入正辛烷、4.5份己内酯和3.5份钛酸四丁酯混合均匀，于750r/min转速搅拌30min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至70℃，保温30min，冷却至室温，于100r/min转速搅拌1.5h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将2.5份几丁聚糖和4份壳聚糖混合均匀，于500r/min转速搅拌25min，接着于-40℃冷冻干燥机中干燥30min，接着加入3.5份质量分数为20％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于5000r/min转速搅拌15min，然后加入2.5份卵磷脂和物料A混合均匀，接着于300r/min转速搅拌4h，然后于9000r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
改性胶粘剂按如下工艺进行制备：按重量份将6份丙交酯与4份二元醇混合均匀，加热至120℃，保温15min，接着加入4份质量分数为0.03％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至130℃，保温10min，通氮气搅拌2h，然后减压反应4h，冷却至室温得到物料a；将2.5份丁二酸、4份1,4-丁二醇和3份钛酸四丁酯混合均匀，升温至175℃，保温20min，在氮气气氛下于950r/min转速搅拌3.5h，继续升温至220℃，保温4.5h，减压至压力为7.5mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至130℃，保温30min，然后加入2.5份辛酸亚锡和4.5份甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1300r/min转速搅拌30min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
实施例2
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴30份、苍术25份、广藿香1份、陈皮8份、蒲公英8份、干草5份、白芍3份、麦芽4份、海螵蛸3份、白及8份、蜥蜴1份、黄芪4份、半枝莲3份、白花蛇舌草3份、大枣2份、人参3份、茯苓2份、半夏蛇床子4份、改性胶粘剂8份、乳酸-羟基乙酸8份、缓释助剂1份。
缓释助剂按如下工艺进行制备：按重量份将15份玉米淀粉于90℃干燥至恒重，然后研磨过20目筛，接着加入正辛烷、6份己内酯和2份钛酸四丁酯混合均匀，于850r/min转速搅拌20min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至80℃，保温20min，冷却至室温，于1050r/min转速搅拌1h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将4份几丁聚糖和3份壳聚糖混合均匀，于650r/min转速搅拌20min，接着于-50℃冷冻干燥机中干燥20min，接着加入5份质量分数为15％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于5500r/min转速搅拌10min，然后加入4份卵磷脂和物料A混合均匀，接着于250r/min转速搅拌5h，然后于8500r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
改性胶粘剂按如下工艺进行制备：按重量份将4份丙交酯与5份二元醇混合均匀，加热至110℃，保温20min，接着加入2份质量分数为0.05％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至120℃，保温15min，通氮气搅拌1h，然后减压反应5h，冷却至室温得到物料a；将1份丁二酸、5份1,4-丁二醇和2份钛酸四丁酯混合均匀，升温至180℃，保温10min，在氮气气氛下于1050r/min转速搅拌2h，继续升温至230℃，保温3h，减压至压力为10mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至120℃，保温40min，然后加入1份辛酸亚锡和6份甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1200r/min转速搅拌40min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
实施例3
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴50份、苍术15份、广藿香5份、陈皮4份、蒲公英16份、干草2份、白芍6份、麦芽2份、海螵蛸6份、白及4份、蜥蜴2份、黄芪2份、半枝莲5份、白花蛇舌草1份、大枣4份、人参1份、茯苓5份、半夏蛇床子1份、改性胶粘剂16份、乳酸-羟基乙酸2份、缓释助剂5份。
缓释助剂按如下工艺进行制备：按重量份将25份玉米淀粉于80℃干燥至恒重，然后研磨过40目筛，接着加入正辛烷、3份己内酯和5份钛酸四丁酯混合均匀，于650r/min转速搅拌40min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至60℃，保温40min，冷却至室温，于850r/min转速搅拌2h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将1份几丁聚糖和5份壳聚糖混合均匀，于350r/min转速搅拌30min，接着于-30℃冷冻干燥机中干燥40min，接着加入2份质量分数为25％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于4500r/min转速搅拌20min，然后加入1份卵磷脂和物料A混合均匀，接着于350r/min转速搅拌3h，然后于12000r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
改性胶粘剂按如下工艺进行制备：按重量份将8份丙交酯与3份二元醇混合均匀，加热至130℃，保温10min，接着加入6份质量分数为0.01％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至140℃，保温5min，通氮气搅拌3h，然后减压反应3h，冷却至室温得到物料a；将4份丁二酸、3份1,4-丁二醇和4份钛酸四丁酯混合均匀，升温至170℃，保温30min，在氮气气氛下于850r/min转速搅拌5h，继续升温至210℃，保温6h，减压至压力为5mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至140℃，保温20min，然后加入4份辛酸亚锡和3份甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1400r/min转速搅拌20min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
实施例4
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴35份、苍术22份、广藿香2份、陈皮7份、蒲公英9份、干草4份、白芍4份、麦芽3.5份、海螵蛸4份、白及7份、蜥蜴1.2份、黄芪3.5份、半枝莲3.5份、白花蛇舌草2.5份、大枣2.5份、人参2.5份、茯苓3份、半夏蛇床子3份、改性胶粘剂9份、乳酸-羟基乙酸7份、缓释助剂2份。
缓释助剂按如下工艺进行制备：按重量份将18份玉米淀粉于88℃干燥至恒重，然后研磨过25目筛，接着加入正辛烷、5份己内酯和3份钛酸四丁酯混合均匀，于820r/min转速搅拌25min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至75℃，保温25min，冷却至室温，于1020r/min转速搅拌1.2h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将3份几丁聚糖和3.5份壳聚糖混合均匀，于620r/min转速搅拌22min，接着于-45℃冷冻干燥机中干燥25min，接着加入4份质量分数为18％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于5200r/min转速搅拌12min，然后加入3份卵磷脂和物料A混合均匀，接着于280r/min转速搅拌4.5h，然后于8800r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
改性胶粘剂按如下工艺进行制备：按重量份将5份丙交酯与4.5份二元醇混合均匀，加热至115℃，保温18min，接着加入3份质量分数为0.04％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至125℃，保温12min，通氮气搅拌1.5h，然后减压反应4.5h，冷却至室温得到物料a；将2份丁二酸、4.5份1,4-丁二醇和2.5份钛酸四丁酯混合均匀，升温至178℃，保温15min，在氮气气氛下于1020r/min转速搅拌3h，继续升温至225℃，保温4h，减压至压力为9mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至125℃，保温35min，然后加入2份辛酸亚锡和5份甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1250r/min转速搅拌35min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
实施例5
本发明提出的一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其原料按重量份包括：厚朴45份、苍术18份、广藿香4份、陈皮5份、蒲公英15份、干草3份、白芍5份、麦芽2.5份、海螵蛸5份、白及5份、蜥蜴1.8份、黄芪2.5份、半枝莲4.5份、白花蛇舌草1.5份、大枣3.5份、人参1.5份、茯苓4份、半夏蛇床子2份、改性胶粘剂15份、乳酸-羟基乙酸3份、缓释助剂4份。
缓释助剂按如下工艺进行制备：按重量份将22份玉米淀粉于82℃干燥至恒重，然后研磨过35目筛，接着加入正辛烷、4份己内酯和4份钛酸四丁酯混合均匀，于680r/min转速搅拌35min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至65℃，保温35min，冷却至室温，于880r/min转速搅拌1.8h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将2份几丁聚糖和4.5份壳聚糖混合均匀，于380r/min转速搅拌28min，接着于-35℃冷冻干燥机中干燥35min，接着加入3份质量分数为22％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于4800r/min转速搅拌18min，然后加入2份卵磷脂和物料A混合均匀，接着于320r/min转速搅拌3.5h，然后于11500r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
改性胶粘剂按如下工艺进行制备：按重量份将7份丙交酯与3.5份二元醇混合均匀，加热至125℃，保温12min，接着加入5份质量分数为0.02％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至125-135℃，保温8-12min，通氮气搅拌1.5-2.5h，然后减压反应4.5h，冷却至室温得到物料a；将2份丁二酸、4.5份1,4-丁二醇和2.5份钛酸四丁酯混合均匀，升温至178℃，保温15min，在氮气气氛下于1020r/min转速搅拌3h，继续升温至225℃，保温4h，减压至压力为9mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至125℃，保温35min，然后加入2份辛酸亚锡和5份甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1250r/min转速搅拌35min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，其原料按重量份包括：厚朴30-50份、苍术15-25份、广藿香1-5份、陈皮4-8份、蒲公英8-16份、干草2-5份、白芍3-6份、麦芽2-4份、海螵蛸3-6份、白及4-8份、蜥蜴1-2份、黄芪2-4份、半枝莲3-5份、白花蛇舌草1-3份、大枣2-4份、人参1-3份、茯苓2-5份、半夏蛇床子1-4份、改性胶粘剂8-16份、乳酸-羟基乙酸2-8份、缓释助剂1-5份。
2.根据权利要求1所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，缓释助剂的原料按重量份包括：玉米淀粉15-25份、己内酯3-6份、钛酸四丁酯2-5份、几丁聚糖1-4份、壳聚糖3-5份、质量分数为15-25％的聚乳酸羟基乙酸溶液2-5份、卵磷脂1-4份。
3.根据权利要求1或2所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，缓释助剂按如下工艺进行制备：将玉米淀粉干燥至恒重，然后研磨过筛，接着加入正辛烷、己内酯和钛酸四丁酯混合均匀，搅拌，抽真空去除溶剂正辛烷，升温，保温，冷却至室温，搅拌，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将几丁聚糖和壳聚糖混合均匀，搅拌，接着于冷冻干燥机中干燥，接着加入聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，搅拌，然后加入卵磷脂和物料A混合均匀，接着搅拌，然后离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
4.根据权利要求1-3任一项所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，缓释助剂按如下工艺进行制备：将玉米淀粉于80-90℃干燥至恒重，然后研磨过20-40目筛，接着加入正辛烷、己内酯和钛酸四丁酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，抽真空去除溶剂正辛烷，升温至60-80℃，保温20-40min，冷却至室温，于850-1050r/min转速搅拌1-2h，沉淀，于烘箱中干燥至恒重，冷却至室温得到物料A；将几丁聚糖和壳聚糖混合均匀，于350-650r/min转速搅拌20-30min，接着于-30～-50℃冷冻干燥机中干燥20-40min，接着加入质量分数为15-25％的聚乳酸羟基乙酸溶液混合均匀，于4500-5500r/min转速搅拌10-20min，然后加入卵磷脂和物料A混合均匀，接着于250-350r/min转速搅拌3-5h，然后于8500-12000r/min转速离心收集，水洗后冷冻干燥得到缓释助剂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，改性胶粘剂的原料按重量份包括：丙交酯4-8份、二元醇3-5份、质量分数为0.01-0.05％的辛酸亚锡2-6份、丁二酸1-4份、1,4-丁二醇3-5份、钛酸四丁酯2-4份、辛酸亚锡1-4份、甲苯二异氰酸酯3-6份。
6.根据权利要求1-5任一项所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，改性胶粘剂按如下工艺进行制备：将丙交酯与二元醇混合均匀，加热，保温，接着加入辛酸亚锡混合均匀，继续升温，保温，通氮气搅拌，然后减压反应，冷却至室温得到物料a；将丁二酸、1,4-丁二醇和钛酸四丁酯混合均匀，升温，保温，在氮气气氛下于搅拌，继续升温，保温，减压，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温，保温，然后加入辛酸亚锡和甲苯二异氰酸酯混合均匀，搅拌，冷却至室温得到改性胶粘剂。
7.根据权利要求1-6任一项所述的具有高吸收效率的慢性胃炎治疗颗粒，其特征在于，改性胶粘剂按如下工艺进行制备：将丙交酯与二元醇混合均匀，加热至110-130℃，保温10-20min，接着加入质量分数为0.01-0.05％的辛酸亚锡混合均匀，继续升温至120-140℃，保温5-15min，通氮气搅拌1-3h，然后减压反应3-5h，冷却至室温得到物料a；将丁二酸、1,4-丁二醇和钛酸四丁酯混合均匀，升温至170-180℃，保温10-30min，在氮气气氛下于850-1050r/min转速搅拌2-5h，继续升温至210-230℃，保温3-6h，减压至压力为5-10mmHg，冷却至室温得到物料b；将物料a和物料b混合均匀，升温至120-140℃，保温20-40min，然后加入辛酸亚锡和甲苯二异氰酸酯混合均匀，于1200-1400r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到改性胶粘剂。
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