CN107251836A - 一种植物生根壮苗培养基 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为:MS基本培养基+0.04‑0.06mg/L MnSO4粉末+0.75‑0.95mg/L CuSO4粉末+0.06‑0.08mg/L ZnSO4粉末+0.34‑0.57mg NiSO4粉末+0.35‑0.65mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+20‑30mg/L EM原露100倍稀释液+2‑4mg/L恶霉灵+4‑6mg/L糖醇螯合复合肥+5‑7g/L琼脂粉+20‑30g/L蔗糖+3‑5g/L花宝一号+2‑4g/L花宝二号。本发明有效缩短了诱导生根的时间,根系发育良好,植株健壮,移栽成活率高。
Description
技术领域
本发明涉及农业技术领域,具体涉及一种植物生根壮苗培养基。
背景技术
植物组织培养技术是20世纪初发展起来的技术,是指在无菌条件下,将离体的植物器官、组织、细胞、原生质体等在合适的条件进行离体培养,诱导产生愈伤组织、不定芽等,之后形成完整植株的过程。组织培养技术因其具有可以利用各种人工培养条件控制细胞的生长、分化等优点,有力地推动了植物生理学、病理学、药学、遗传学、育种以及生物化学等学科的交叉发展,并广泛应用于农业、林业、园艺、工业、医药业等多种行业,产生巨大的经济效益和社会效益,归纳起来,有以下几个方面:1、苗木的离体快繁;2、培育脱毒苗;3、应用于植物育种如单倍体育种、原生质体融合、胚和胚乳的培养基转基因育种等;4、生产次生代谢产物如中药成分等;5、人工种子和种质保存;6、基因功能研究等。
在合适的离体培养条件下,原来已经组织特异化的细胞,重新分裂形成具备全能性的细胞团,即愈伤组织,这一过程称为“脱分化”;经“脱分化”的全能细胞,重新形成根、芽以及输导系统等各种类型细胞的过程称为“再分化”。脱分化和分化是植物组织培养的重要环节,对组织培养效率起着决定性影响。除此之外,组织培养和基因转化所获得的试管苗往往长势较弱,根系不发达,移栽后成活率低,严重影响试管苗的培养效率和进一步的应用效果。因此,建立一种高效的植物生根壮苗系统,就显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植物生根壮苗培养基,有效缩短了诱导生根的时间,根系发育良好,植株健壮,移栽成活率高。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.04-0.06mg/L MnSO4粉末+0.75-0.95mg/L CuSO4粉末+0.06-0.08mg/L ZnSO4粉末+0.34-0.57mg NiSO4粉末+O.35-0.65mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+20-30mg/L EM原露100倍稀释液+2-4mg/L恶霉灵+4-6mg/L糖醇螯合复合肥+5-7g/L琼脂粉+20-30g/L蔗糖+3-5g/L花宝一号+2-4g/L花宝二号。
优选地,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.04mg/L MnSO4粉末+0.75mg/L CuSO4粉末+0.06mg/L ZnSO4粉末+0.34mg NiSO4粉末+0.35mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+20mg/L EM原露100倍稀释液+2mg/L恶霉灵+4mg/L糖醇螯合复合肥+5g/L琼脂粉+20g/L蔗糖+3g/L花宝一号+2g/L花宝二号。
优选地,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.06mg/L MnSO4粉末+0.95mg/L CuSO4粉末+0.08mg/L ZnSO4粉末+0.57mg NiSO4粉末+0.65mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+30mg/L EM原露100倍稀释液+4mg/L恶霉灵+6mg/L糖醇螯合复合肥+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖+5g/L花宝一号+4g/L花宝二号。
优选地,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.05mg/L MnSO4粉末+0.85mg/L CuSO4粉末+0.07mg/L ZnSO4粉末+0.455mg NiSO4粉末+0.5mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+25mg/L EM原露100倍稀释液+3mg/L恶霉灵+5mg/L糖醇螯合复合肥+6g/L琼脂粉+25g/L蔗糖+4g/L花宝一号+3g/L花宝二号。
本发明具有以下有益效果:
本发明通过优化和改进培养基的配方,操作简单、易行,壮苗快,平均每株株高比对照组高3-4cm,茎直径比对照组粗2-3mm,鲜重比对照组重3倍,生根早,4-5天见根的形成,生根率高,30天生根率达100%,平均每株生根7-8根;移栽成活率高,可达到95%。本发明可有效缩短诱导生根时间,根系发育良好,植株健壮;移栽成活率高。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
以下实施例中所使用的糖醇螯合复合肥为市售的霍尚澳优-1元素液体复合肥。
实施例1
一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.04mg/L MnSO4粉末+0.75mg/L CuSO4粉末+0.06mg/L ZnSO4粉末+0.34mg NiSO4粉末+0.35mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+20mg/L EM原露100倍稀释液+2mg/L恶霉灵+4mg/L糖醇螯合复合肥+5g/L琼脂粉+20g/L蔗糖+3g/L花宝一号+2g/L花宝二号。
实施例2
一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为
MS基本培养基+0.06mg/L MnSO4粉末+0.95mg/L CuSO4粉末+0.08mg/L ZnSO4粉末+0.57mg NiSO4粉末+0.65mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+30mg/L EM原露100倍稀释液+4mg/L恶霉灵+6mg/L糖醇螯合复合肥+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖+5g/L花宝一号+4g/L花宝二号。
实施例3
一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为
MS基本培养基+0.05mg/L MnSO4粉末+0.85mg/L CuSO4粉末+0.07mg/L ZnSO4粉末+0.455mg NiSO4粉末+0.5mg/L(NH4)6Mo7O24.4H2O粉末+25mg/L EM原露100倍稀释液+3mg/L恶霉灵+5mg/L糖醇螯合复合肥+6g/L琼脂粉+25g/L蔗糖+4g/L花宝一号+3g/L花宝二号。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种植物生根壮苗培养基,其特征在于,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.04-0.06mg/L MnSO4粉末+0.75-0.95mg/L CuSO4粉末+0.06-0.08mg/LZnSO4粉末+0.34-0.57mg NiSO4粉末+0.35-0.65mg/L(NH4)6Mo7O24·4H2O粉末+20-30mg/L EM原露100倍稀释液+2-4mg/L恶霉灵+4-6mg/L糖醇螯合复合肥+5-7g/L琼脂粉+20-30g/L蔗糖+3-5g/L花宝一号+2-4g/L花宝二号。
2.如权利要求1所述的一种植物生根壮苗培养基,其特征在于,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.04mg/L MnSO4粉末+0.75mg/L CuSO4粉末+0.06mg/L ZnSO4粉末+0.34mg NiSO4粉末+0.35mg/L(NH4)6Mo7O24·4H2O粉末+20mg/L EM原露100倍稀释液+2mg/L恶霉灵+4mg/L糖醇螯合复合肥+5g/L琼脂粉+20g/L蔗糖+3g/L花宝一号+2g/L花宝二号。
3.如权利要求1所述的一种植物生根壮苗培养基,其特征在于,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.06mg/L MnSO4粉末+0.95mg/L CuSO4粉末+0.08mg/L ZnSO4粉末+0.57mg NiSO4粉末+0.65mg/L(NH4)6Mo7O24·4H2O粉末+30mg/L EM原露100倍稀释液+4mg/L恶霉灵+6mg/L糖醇螯合复合肥+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖+5g/L花宝一号+4g/L花宝二号。
4.如权利要求1所述的一种植物生根壮苗培养基,其特征在于,该培养基的配方为:
MS基本培养基+0.05mg/L MnSO4粉末+0.85mg/L CuSO4粉末+0.07mg/L ZnSO4粉末+0.455mg NiSO4粉末+0.5mg/L(NH4)6Mo7O24·4H2O粉末+25mg/L EM原露100倍稀释液+3mg/L恶霉灵+5mg/L糖醇螯合复合肥+6g/L琼脂粉+25g/L蔗糖+4g/L花宝一号+3g/L花宝二号。
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CN110800618A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-02-18 | 山西景致苗木有限公司 | 一种植物生根壮苗培养基 |
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CN103843662A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-06-11 | 上海市农业科学院 | 一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法 |
CN106386495A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-02-15 | 上海兰葹生物科技有限公司 | 一种新型石斛培养方法 |
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