CN107115272B - 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法 - Google Patents

一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107115272B
CN107115272B CN201610103752.XA CN201610103752A CN107115272B CN 107115272 B CN107115272 B CN 107115272B CN 201610103752 A CN201610103752 A CN 201610103752A CN 107115272 B CN107115272 B CN 107115272B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sterilization
levo
preparation
injection
oxiracetam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610103752.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107115272A (zh
Inventor
叶雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chongqing Runze Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201610103752.XA priority Critical patent/CN107115272B/zh
Publication of CN107115272A publication Critical patent/CN107115272A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107115272B publication Critical patent/CN107115272B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、维生素C、乙二胺四乙酸为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦50%~68%，甘油15%~25%，甘氨酸10%~20%，维生素C 3%~8%，乙二胺四乙酸2%~5%；所得左旋奥拉西坦注射剂灭菌过程中溶液pH基本无变化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.03%，储存过程中不易被氧化，稳定性好，有效期长达18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.27%，产品澄清度好，澄清度低于0.5号标准浊度液，产品主药溶解性好，不溶性微粒均小于25μm，制备工艺简单可行，值得市场推广。

Description

一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法
技术领域
本发明主要涉及制药技术领域，具体涉及一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法。
背景技术
促智药又称大脑激活素是一种促进学习，增强记忆力的新型中枢神经系统药物。促智药物要求选择作用于大脑皮层，具有选择激活、保护和促进受损神经细胞功能恢复的特征。与其他神经药物不同的一点是它们的上述作用并不通过网状系统或嗅球，而是直接作用于皮层。既不影响行为，也无镇静兴奋作用，因此该类药物已引起人们的广泛关注和兴趣，对该类药物的需求量也与日俱增。
奥拉西坦(S-oxiracetam)是一种合成的羟基氨基丁酸(BABOB)环状衍生物，仅用于中枢神经系统，主要分布在大脑皮层、海马，有激活、保护或促进神经细胞的功能恢复，改善智能障碍患者的记忆学习功能，而药物本身没有直接的血管活性，也没有中枢兴奋作用，对学习记忆能力的影响是一种持久的促进作用。
现有左旋奥拉西坦注射剂其主要存在产品灭菌过程中溶液pH变化较大、产品杂质增大明显，稳定性差，产品主药溶解性不好，澄清度不好等问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种稳定性好、杂质少的左旋奥拉西坦注射剂。
本发明的另一目的在于提供上述左旋奥拉西坦注射剂的制备方法。
本发明的目的是通过如下技术措施实现的：
一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的附加剂制得；其中所述附加剂为葡萄糖、氯化钠、甘露醇、甘油、L-丝氨酸、谷氨酸钠、丙氨酸、甘氨酸、卵磷脂、丙二醇、苯甲醇、三氯叔丁醇、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠中、维生素C、乙二胺四乙酸的一种或多种。
发明人在研究过程中发现，选择特定原辅料种类以及特定原辅料用量，配合制备过程中特定的pH调节剂以及特定的pH，再配合特定的制备工艺，可使得产品在灭菌过程中溶液pH变化较小、产品灭菌过程总杂质增加较小，产品稳定性好，主药溶解性好，澄清度显著提高；上述左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于：它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、维生素C、乙二胺四乙酸为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦50％～68％，甘油15％～25％，甘氨酸10％～20％，维生素C3％～8％，乙二胺四乙酸2％～5％；所述浓配步骤为将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；所述稀配步骤为取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液(精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得)调节pH至6.0～7.0，向上述溶液中加入总体积0.2％～0.6％(g/ml)的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30～50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1％～0.3％(g/ml)的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；所述灭菌步骤为将灌装好的安剖半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3～5℃/min降温，8～12min冷却至70～80℃，冷却水2～3℃/min降温，15～18min冷却至30℃，灭菌完成。
最优选地，上述左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于，它是由下列重要百分比的原辅料制得：其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦55％～62％，甘油18％～22％，甘氨酸12％～18％，维生素C 4％～7％，乙二胺四乙酸2％～5％；所述浓配步骤为将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；所述稀配步骤为取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液(精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得)调节pH至6.8，向上述溶液中加入总体积0.2％～0.6％(g/ml)的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30～50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1％～0.3％(g/ml)的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；所述灭菌步骤为将灌装好的安剖半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3～5℃/min降温，8～12min冷却至70～80℃，冷却水2～3℃/min降温，15～18min冷却至30℃，灭菌完成。
一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：
1.浓配：将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；
2.稀配：取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液(精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得)调节pH至6.8，向上述溶液中加入总体积0.2％～0.6％质量体积比的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30～50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1％～0.3％质量体积比的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；
3.灌封：中间体检验合格后用0.22μm的过滤器过滤，检查可见异物，细菌内毒素合格后，上流水线进行灌装，灌装过程需充入纯度99.99％的氮气使得罐内注射用水中的含氧量不超过0.01％，经充氮气后封口；
4.灭菌：将灌装好的安剖半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3～5℃/min降温，8～12min冷却至70～80℃，冷却水2～3℃/min降温，15～18min冷却至30℃，灭菌完成，按规定条件检漏；
5.检验：将灭菌后样品检查可见异物，将检验合格的样品进行包装，全检，入库。
本发明具有如下的有益效果：
本发明左旋奥拉西坦注射剂灭菌过程中溶液pH基本无变化、灭菌过程中杂质增加量仅为0.03％，储存过程中不易被氧化，稳定性好，有效期长达18个月以上，有效期内产品杂质少，其总杂质低于0.27％，产品澄清度好，澄清度低于0.5号标准浊度液，产品主药溶解性好，不溶性微粒均小于25μm，制备工艺简单可行，值得市场推广。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。
实施例1
一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，按以下步骤制得：
成分 用量
左旋奥拉西坦 100g
甘油 38g
甘氨酸 29g
维生素C 8g
乙二胺四乙酸 6g
灭菌注射用水 加至1000ml
制成500支
制剂工艺：
1.浓配：将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；
2.稀配：取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液(精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得)调节pH至6.8，向上述溶液中加入总体积0.2％～0.6％质量体积比的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30～50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1％～0.3％质量体积比的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；
3.灌封：中间体检验合格后用0.22μm的过滤器过滤，检查可见异物，细菌内毒素合格后，上流水线进行灌装，灌装过程需充入纯度99.99％的氮气使得罐内注射用水中的含氧量不超过0.01％，经充氮气后封口；
4.灭菌：将灌装好的安剖半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3～5℃/min降温，8～12min冷却至70～80℃，冷却水2～3℃/min降温，15～18min冷却至30℃，灭菌完成，按规定条件检漏；
5.检验：将灭菌后样品检查可见异物，将检验合格的样品进行包装，全检，入库。
为了更好的理解本发明，以下通过本发明稳定性试验来进一步阐述发明药物的有益效果，而非对本发明的限制。
实验一：本发明一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂稳定性实验
实验材料：
左旋奥拉西坦注射剂样品：为实施例1制得
加速实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦注射剂按上市包装，置加速实验箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。
加速实验温度：40±2℃
湿度：RH75％±5％
考察时间：0、1、2、3、6月
考察指标：性状、可见异物、澄清度、不溶性微粒、pH、有关物质、含量、无菌检查
加速试验稳定性记录：
Figure BDA0000929550600000051
加速实验结果表明：加速6月样品与0月样品各项检测指标质量相当，表明本品加速实验6月，质量保持稳定，本品稳定性较好。
长期实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦注射液按上市包装，置长期留样箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。
加速实验温度：25±2℃
湿度：RH60％±10％
考察时间：0、3、6、9、12、18月
考察指标：性状、可见异物、澄清度、不溶性微粒、pH、有关物质、含量、无菌检查
长期试验稳定性记录：
Figure BDA0000929550600000061
长期试验表明：本品长期试验18个月性状、可见异物、澄清度、不溶性微粒、pH、有关物质、含量以及无菌检查各项指标均无显著变化，均符合生产用质量标准草案的各项相关规定。本品长期试验18个月质量稳定，故本品有效期最少18个月，长期试验仍在继续考察过程中。
实验二：本发明一种杂质少的左旋奥拉西坦注射液灭菌工艺对杂质增加的影响
1.实验材料：
左旋奥拉西坦注射剂样品：按实施例1制备。
左旋奥拉西坦注射剂对照样品1：为缺少维生素C和乙二胺四乙酸的样品，其制备工艺同实施例1。
左旋奥拉西坦注射剂对照样品2：为实施例1的处方，灭菌温度为115℃，灭菌时间为32分钟，所制得的产品。
2.实验方法：实施例1制备过程中，分别在灭菌前后取样，检测其有关物质，考察灭菌前后对有关物质的影响。同时，取缺少维生素C和乙二胺四乙酸的处方作为对照处方，按实施例1的制备方法制备，同样在灭菌前后取样检测其有关物质，考察灭菌过程对有关物质的影响。同时，取实施例1的处方，按照灭菌温度改为115℃，灭菌时间为32分钟制备样品，分别在灭菌前后取样检测有关物质，考察灭菌过程对有关物质的影响。
3.实验结果见下表：
Figure BDA0000929550600000062
Figure BDA0000929550600000071
4.实验结论：实施例1的处方，配合特定灭菌工艺，有关物质增加仅为0.03％，明显优于其它两个对照样品。
实验三：本发明一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂澄明度对比试验研究
1.实验材料：
左旋奥拉西坦注射剂样品：为实施例1制得
左旋奥拉西坦注射剂对照样品：分别单因素的改变pH调节剂、pH值和不加壳聚糖等因素后，按实施例1制得的注射用的左旋奥拉西坦样品作为对照样品。
2.实验方法：照2010年版药典附录IXB澄清度检查法进行检验。
3.实验结果见下表：
检验样品 结果
实施例1样品 ≤0.5标准浊度液
对照样品1：以碳酸氢钠作为pH调节剂所制得样品 0.5标准浊度液≤澄清度≤1.0标准浊度液
对照样品2：pH调节至7.5 0.5标准浊度液≤澄清度≤1.0标准浊度液
对照样品3：pH调节至6.0 0.5标准浊度液≤澄清度≤1.0标准浊度液
对照样品4：未加壳聚糖处理的样品 ≥1.0
4.实验结论：实施例1所制得的样品澄清度优于各对照样品。
实验四：不同pH调节剂对产品灭菌前后溶液pH的影响
1.实验材料：
注射用的左旋奥拉西坦样品：为实施例1制得
注射用的左旋奥拉西坦对照样品：分别以碳酸氢钠、氢氧化钠、磷酸氢二钠作为pH调节剂，按实施例1的制备方法制得的注射用左旋奥拉西坦作为对照样品。
2.实验方法：照2010年版中国药典第一步附录VIIG pH值测定法对产品灭菌前后的溶液pH进行检验，考察不同pH调节剂对产品灭菌前后pH的影响。
3.实验结果见下表：
Figure BDA0000929550600000072
Figure BDA0000929550600000081
4.实验结论：实施例1所制得的样品灭菌前后溶液pH基本无变化。
实施例2
一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，按以下步骤制得：
成分 用量
左旋奥拉西坦 100g
甘油 30g
甘氨酸 20g
维生素C 7g
乙二胺四乙酸 5g
灭菌注射用水 加至1000ml
制成500支
制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。
按实施例1的试验方法，实施例2样品稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期18个月质量稳定，故本品有效期最少18个月。灭菌工艺对杂质增加的影响试验结果表明实施例2的处方，配合特定的灭菌工艺，有关物质增加明显优于其对照样品。澄清度对比试验结果表明实施例2所生产的样品澄清度小于0.5号标准浊度液，本品澄清度好。不同pH调节剂对产品灭菌前后溶液pH的影响实验表明实施例2所制得的样品灭菌前后溶液pH基本无变化。
实施例3
一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，按以下步骤制得：
Figure BDA0000929550600000082
Figure BDA0000929550600000091
制成500支
制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。
按实施例1的试验方法，实施例3样品稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期18个月质量稳定，故本品有效期最少18个月。灭菌工艺对杂质增加的影响试验结果表明实施例3的处方，配合特定的灭菌工艺，有关物质增加明显优于其对照样品。澄清度对比试验结果表明实施例3所生产的样品澄清度小于0.5号标准浊度液，本品澄清度好。不同pH调节剂对产品灭菌前后溶液pH的影响实验表明实施例3所制得的样品灭菌前后溶液pH基本无变化。
实施例4-6：一种左旋奥拉西坦注射剂，按以下重量的原辅料制备而得，制备方法同实施例1：
实施例 左旋奥拉西坦 甘油 甘氨酸 维生素C 乙二胺四乙酸 灭菌注射用水
4 100g 36g 27g 7g 5g 加水至1000ml
5 100g 37g 26g 8g 6g 加水至1000ml
6 100g 35g 26g 10g 5g 加水至1000ml
按实施例1的试验方法，实施例4、5、6样品稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期18个月质量稳定，故本品有效期最少18个月。灭菌工艺对杂质增加的影响试验结果表明实施例4、5、6的处方，配合特定的灭菌工艺，有关物质增加明显优于其对照样品。澄清度对比试验结果表明实施例4、5、6所生产的样品澄清度小于0.5号标准浊度液，本品澄清度好。不同pH调节剂对产品灭菌前后溶液pH的影响实验表明实施例4、5、6所制得的样品灭菌前后溶液pH基本无变化。

Claims (3)

1.一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于：它是以左旋奥拉西坦、甘油、甘氨酸、维生素C、乙二胺四乙酸为原辅料，通过浓配、稀配、灌封、灭菌，检验包装步骤制得；其中所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦50% ~ 68%，甘油15% ~ 25%，甘氨酸10% ~20%，维生素C 3% ~ 8%，乙二胺四乙酸2% ~ 5%；所述浓配步骤为将原辅料加入配料罐中，随即加入2/ 3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；所述稀配步骤为取浓配液，加入磷酸钠盐 缓冲液调节pH至6.0 ~ 7.0，向上述溶液中加入总体积0.2% ~ 0.6% g/ ml的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30 ~ 50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积0.1% ~ 0.3% g/ ml的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；所述磷酸钠盐缓冲液的制备步骤为精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得；所述灭菌步骤为将灌装好的安瓿半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121 ℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3 ~ 5℃/ min降温，8 ~ 12min冷却至70 ~ 80℃，冷却水2 ~ 3℃/min降温，15 ~ 18min冷却至30℃，灭菌完成。
2.如权利要求1所述的左旋奥拉西坦注射剂，其特征在于，它是由下列重要百分比的原辅料制得：所述原辅料的用量为重量百分比的左旋奥拉西坦55% ~ 62%，甘油18% ~ 22%，甘氨酸12% ~ 18%，维生素C 4% ~ 7%，乙二胺四乙酸2% ~ 5%；所述浓配步骤为将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；所述稀配步骤为取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液调节pH至6.8，向上述溶液中加入总体积 0.2% ~ 0.6% g/ml的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30 ~ 50min，用0.8μm的滤膜滤过，加入总体积 0.1% ~ 0.3% g/ml的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；所述磷酸钠盐缓冲液的制备步骤为精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量 瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得；所述灭菌步骤为将灌装好的安瓿半成品送入蒸汽灭菌 锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3 ~ 5℃/min降温，8 ~ 12min冷却至70~ 80℃，冷却水2 ~ 3℃/min降温，15 ~ 18min冷却至30℃，灭菌完成。
3.如权利要求1或2所述的左旋奥拉西坦注射剂的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：
A .浓配：将原辅料加入配料罐中，随即加入2/3处方量的灭菌注射用水，搅拌，溶解，得浓配液；
B .稀配：取浓配液，加入磷酸钠盐缓冲液调节pH至6.8，向上述溶液中加入总体积0.2%~ 0.6% g/ml的壳聚糖，搅拌，混匀，静置30 ~ 50min，用0.8μm 的滤膜滤过，加入总体积0.1% ~ 0.3% g/ml的活性炭，吸附脱色，用0.45μm的滤膜滤过，收集滤液，加入灭菌注射用水至处方量，经中间品检验合格，即可；所述磷酸钠盐缓冲液的制备步骤为精密称取磷酸氢二钠65.697g和磷酸二氢钠2.346g置于1000ml容量瓶中，加入纯化水溶解、稀释定容至刻度，即得；
C .灌封：中间体检验合格后用0.22μm的过滤器过滤，检查可见异物，细菌内毒素合格后，上流水线进行灌装，灌装过程需充入纯度99.99%的氮气使得罐内注射用水中的含氧量不超过0.01%，经充氮气后封口；
D .灭菌：将灌装好的安瓿半成品送入蒸汽灭菌锅灭菌，121℃灭菌15min，灭菌程序：10℃/min，升至121℃，在121℃保持15min；压缩空气鼓风3 ~ 5℃/min降温，8 ~ 12min冷却至70 ~ 80℃，冷却水2 ~ 3℃/min降温，15 ~ 18min冷却至30℃，灭菌完成，按规定条件检漏；
E .检验：将灭菌后样品检查可见异物，将检验合格的样品进行包装，全检，入库。
CN201610103752.XA 2016-02-25 2016-02-25 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法 Active CN107115272B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610103752.XA CN107115272B (zh) 2016-02-25 2016-02-25 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610103752.XA CN107115272B (zh) 2016-02-25 2016-02-25 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107115272A CN107115272A (zh) 2017-09-01
CN107115272B true CN107115272B (zh) 2020-08-11

Family

ID=59716899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610103752.XA Active CN107115272B (zh) 2016-02-25 2016-02-25 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107115272B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993006826A1 (en) * 1991-10-08 1993-04-15 Smithkline Beecham Farmaceutici S.P.A. Composition comprising s-oxiracetame for use as nootropic
CN102525899A (zh) * 2012-01-17 2012-07-04 山东罗欣药业股份有限公司 一种奥拉西坦组合物注射液及其制备方法
CN102872011A (zh) * 2012-05-31 2013-01-16 北京阜康仁生物制药科技有限公司 包含(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的药物组合物
CN103239397A (zh) * 2013-05-30 2013-08-14 石家庄开发区博欣医药科技开发有限公司 一种奥拉西坦注射液组合物及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101766597A (zh) * 2008-12-31 2010-07-07 北京利乐生制药科技有限公司 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的注射用制剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993006826A1 (en) * 1991-10-08 1993-04-15 Smithkline Beecham Farmaceutici S.P.A. Composition comprising s-oxiracetame for use as nootropic
CN102525899A (zh) * 2012-01-17 2012-07-04 山东罗欣药业股份有限公司 一种奥拉西坦组合物注射液及其制备方法
CN102872011A (zh) * 2012-05-31 2013-01-16 北京阜康仁生物制药科技有限公司 包含(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的药物组合物
CN103239397A (zh) * 2013-05-30 2013-08-14 石家庄开发区博欣医药科技开发有限公司 一种奥拉西坦注射液组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107115272A (zh) 2017-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112245386B (zh) 一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法
CN107115272B (zh) 一种杂质少的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法
CN103371969A (zh) 重酒石酸间羟胺注射液及其制剂工艺
CN102462659B (zh) 一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法
CN111870591A (zh) 一种控制乙酰半胱氨酸溶液硫化氢含量的方法
CN110538144A (zh) 一种奥硝唑注射液和s-奥硝唑注射液
EP3040067A1 (en) Chlorogenic acid powder-injection and preparation method thereof
CN107115290B (zh) 一种澄清度好的(s)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射液及其制备方法
CN107115273B (zh) 一种稳定性好的左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法
CN101664385B (zh) 富马酸伊布利特注射液及其制备方法
CN102688188B (zh) 马来酸桂哌齐特注射液及其制备方法
CN113476399B (zh) 一种卡络磺钠注射剂和制备方法
CN104337760A (zh) 一种二盐酸组胺注射液及其制备方法
CN107468644A (zh) 一种左旋奥拉西坦注射剂及其制备方法
CN107115275A (zh) 一种澄清度好的左旋奥拉西坦注射液及其制备方法
CN106692042A (zh) 一种澄清度好的左旋奥拉西坦注射液及其制备方法
CN108210451B (zh) 一种稳定的灯盏花素注射液及其制备工艺
CN107281126B (zh) 一种稳定性好的（s）-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺冻干粉针及其制备方法
CN106943344B (zh) 一种稳定性好的(s)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂及其制备方法
CN106943345A (zh) 一种注射用的左旋奥拉西坦及其制备方法
CN112353758A (zh) 一种盐酸曲马多氯化钠注射液配制方法
CN102579328B (zh) 注射用的药物组合物
CN112999147A (zh) 一种稳定的马来酸桂哌齐特制剂、制备方法
CN107281135A (zh) 一种注射用左旋奥拉西坦冻干粉及其制备方法
CN107115291A (zh) 一种(s)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺注射剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant