CN107098822B - 一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法 - Google Patents
一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种制备普仑司特关键中间体3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮的制备方法,本发明以2‑氨基苯酚为起始原料,通过以2‑氨基苯酚与乙酸酐,在水中反应合成2‑乙酰胺基苯酚,然后将2‑乙酰氨基苯酚与NBS在室温下制得2‑乙酰氨基‑4‑溴苯酚,再通过Hoesch反应制备2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴苯乙酮,最后将2‑羟基‑3‑氨基‑5‑溴苯乙酮溶于乙醇中,加入Pd/C催化加氢脱溴制得3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮,本发明所采用的原料价格便宜易得,原料选择多样化,生产工艺易实现,易管控,所得最终产品纯度高,无危险工艺,设备简单,合成路线新颖,合成路线短,提升产能,降低生产加工成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗哮喘药物普仑司特关键中间体的制备方法,即一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法。
背景技术
普仑司特(pranlukast,1),化学名为N-[4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺,是日本Ono公司研发的白三烯受体拮抗剂,1995年首次在日本上市,临床主要用作抗哮喘及抗过敏药。对预防和治疗中耳炎﹑痛经和银屑病等均有良好疗效;同时对动物脑缺血有明显改善作用,且对中枢神经系统不良反应轻。
3-氨基-2-羟基苯乙酮作为普仑司特的关键中间体,其合成方法主要有以下两种:一种方案是以对溴苯酚为原料,经酰化,Fries重排,硝化,还原制得。如:CN101450943. 第二种方案是以对氯苯酚为起始原料,经酰化,Fries重排,硝化,还原制得。如:BioTechnology: An Indian Journal, 8(7),987-991; 2013。这两种方案类似,不同点在于所用原料一个是溴代,一个是氯代。合成方案路线长,还原需要高压加氢,收率低。
具体路线如下:
方案一:
方案二:
发明内容:
本发明为了解决上述背景技术中的现有技术存在的问题,提供成本低廉,操作简便的一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法,以2-氨基苯酚为起始原料,通过以2-氨基苯酚与乙酸酐,在水中反应合成2-乙酰胺基苯酚,然后将2-乙酰氨基苯酚与NBS在室温下制得2-乙酰氨基-4-溴苯酚,再通过Hoesch 反应制备2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮,最后将2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮溶于乙醇中,加入Pd/C催化加氢脱溴制得3-氨基-2-羟基苯乙酮,本发明所采用的原料价格便宜易得,原料选择多样化,生产工艺易实现,易管控,所得最终产品纯度高,无危险工艺,设备简单,合成路线新颖,合成路线短,提升产能,降低生产加工成本。
本发明的合成路线如下:
本发明普仑司特关键中间体的制备方法,其特征如下:
第一步:2-乙酰胺基苯酚的制备(I)
在2-氨基苯酚中,氨基的反应活性要高于酚羟基,因此通过把2-氨基苯酚溶解分散于水中,在冰浴下滴加乙酸酐,不加任何催化剂,然后室温反应制备 2-乙酰胺基苯酚,2-氨基苯酚与乙酸酐的摩尔比为1:1-1.5,反应时间控制在1-3h,反应温度从0℃至室温,具体反应如下:
I
第二步:2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备(II)
在冰浴下,2-乙酰氨基苯酚与NBS溶于极性溶剂中,然后室温反应制得2-乙酰氨基-4-溴苯酚,溶剂选择,二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,丙酮,四氢呋喃。反应过程中,产品能够从二氯甲烷中析出来,所以溶剂优选二氯甲烷。2-乙酰氨基苯酚与NBS摩尔比为1:(1-1.2),具体反应如下:
II
第三步:2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备(III)
将2-乙酰氨基-4-溴苯酚溶于乙腈中,加入催化量的 ZnCl2,然后在40℃-60℃通入干燥的氯化氢气体,合成2-羟基-3-乙酰氨基-5-溴苯乙酮,然后在体系中加入稀酸水解乙酰氨基制得2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮,溶剂可以选择二氯己烷,氯仿,乙酸乙酯,四氢呋喃等。在本反应中,乙腈既是反应试剂参与反应,同时也作为溶剂使用。氨基脱保护在稀酸中进行,本专利采用稀盐酸脱乙酰基,具体反应如下:
III
第四步:3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备(IV)
2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮溶于乙醇中,加入Pd/C催化加氢脱溴制得3-氨基-2-羟基苯乙酮(IV) ,具体反应如下:
IV
反应的溶剂可以选择甲醇,乙醇,乙酸乙酯等。优选甲醇。反应的温度在60-90度之间进行,压力2-2.5MPa。
作为优选,所述第一步中2-乙酰胺基苯酚由以下组分按重量份数比制备而成:2-氨基苯酚 110-120,水240-260,乙酸酐100-120。
作为优选,所述第二步中2-乙酰氨基-4-溴苯酚由以下组分按重量份数比制备而成: 2-乙酰氨基苯酚70-80,二氯甲烷180-220,NBS 85-95,水450-500。
作为优选,所述第三步中2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮由以下组分按重量份数比制备而成:取2-乙酰氨基-4-溴苯酚110-120,乙腈180-220,8-12 ZnCl2, 180-220 2Mol/L的稀盐酸, 6mol/L的氢氧化钠溶液。
作为优选,所述第四步中3-氨基-2-羟基苯乙酮由以下组分按重量份数比制备而成:2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮110-120,无水乙醇180-220。
作为优选,所述第一步中2-乙酰胺基苯酚的制备步骤为:取2-氨基苯酚110-120,溶于240-260的水中,冰浴下,滴加乙酸酐100-120,滴加完毕,升温至室温反应2h. 反应结束后,过滤,得浅黄色固体。
作为优选,所述第二步中2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备步骤为:取2-乙酰氨基苯酚70-80, 溶于180-220二氯甲烷中,冰浴冷却至0℃,分批加入85-95 NBS, 然后升温至室温反应3h,反应过程中逐渐析出固体,反应结束后,过滤,滤饼用450-500水洗,干燥得黄色固体粉末。
作为优选,所述第三步中2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备步骤为:取2-乙酰氨基-4-溴苯酚110-120, 溶于180-220乙腈中,加入8-12 ZnCl2, 升温至50度,向反应体系中通入干燥的氯化氢气体,反应20h, 反应结束后,回收大部分溶剂,向体系中加入180-2202Mol/L的稀盐酸,加热回流反应4h,反应结束后,反应体系冷却至室温,向反应体系加入6mol/L的氢氧化钠溶液至pH至9-10,析出固体,过滤,水洗,干燥,得到淡黄色固体。
作为优选,所述第四步中3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备制备步骤为:向氢化反应釜中,加入2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮110-120,180-220无水乙醇中, 6kgPd/C,通入氢气,置换出反应釜中的空气,加压到2Mpa, 加热回流反应8h。 反应结束后,冷却至室温,减压回收溶剂,石油醚:乙酸乙酯=1:3重结晶得到白色固体。
本发明的有益效果是:
本发明以2-氨基苯酚为起始原料,通过以2-氨基苯酚与乙酸酐,在水中反应合成2-乙酰胺基苯酚,然后将2-乙酰氨基苯酚与NBS在室温下制得2-乙酰氨基-4-溴苯酚,再通过Hoesch 反应制备2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮,最后将2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮溶于乙醇中,加入Pd/C催化加氢脱溴制得3-氨基-2-羟基苯乙酮,本发明所采用的原料价格便宜易得,原料选择多样化,生产工艺易实现,易管控,所得最终产品纯度高,无危险工艺,设备简单,合成路线新颖,合成路线短,提升产能,降低生产加工成本。
具体实施方式
实施例1.
第一步: 2-乙酰胺基苯酚的制备
取2-氨基苯酚 (109kg), 溶于250kg的水中,冰浴下,滴加乙酸酐(110kg),滴加完毕,升温至室温反应2h. 反应结束后,过滤,得浅黄色固体142kg,收率94%。
第二步:2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备
取2-乙酰氨基苯酚75kg, 溶于200kg二氯甲烷中,冰浴冷却至0℃,分批加入90kgNBS, 然后升温至室温反应3h,反应过程中逐渐析出固体,反应结束后,过滤,滤饼用500kg水洗,干燥得黄色固体粉末104kg, 收率91%。
第三步: 2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备
取2-乙酰氨基-4-溴苯酚114kg, 溶于200kg乙腈中,加入10kg ZnCl2, 升温至50度,向反应体系中通入干燥的氯化氢气体,反应20h, 反应结束后,回收大部分溶剂,向体系中加入200kg 2Mol/L的稀盐酸,加热回流反应4h,反应结束后,反应体系冷却至室温,向反应体系加入6mol/L的氢氧化钠溶液至pH至9-10,析出固体,过滤,水洗,干燥,得到淡黄色固体95kg, 收率83%。
第四步:3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备
向氢化反应釜中,加入2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮114kg, 200kg无水乙醇中,6kgPd/C,通入氢气,置换出反应釜中的空气,加压到2Mpa, 加热回流反应8h。 反应结束后,冷却至室温,减压回收溶剂,石油醚:乙酸乙酯=1:3重结晶得到白色固体68kg, 收率91%。
实施例2.
第一步: 2-乙酰胺基苯酚的制备
取2-氨基苯酚 (110kg), 溶于255kg的水中,冰浴下,滴加乙酸酐(112kg),滴加完毕,升温至室温反应2h. 反应结束后,过滤,得浅黄色固体145kg,收率94%。
第二步:2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备
取2-乙酰氨基苯酚78kg, 溶于210kg二氯甲烷中,冰浴冷却至0℃,分批加入92kgNBS, 然后升温至室温反应3h,反应过程中逐渐析出固体,反应结束后,过滤,滤饼用500kg水洗,干燥得黄色固体粉末106kg, 收率91%。
第三步: 2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备
取2-乙酰氨基-4-溴苯酚115kg, 溶于210kg乙腈中,加入11kg ZnCl2, 升温至50度,向反应体系中通入干燥的氯化氢气体,反应20h, 反应结束后,回收大部分溶剂,向体系中加入210kg 2Mol/L的稀盐酸,加热回流反应4h,反应结束后,反应体系冷却至室温,向反应体系加入6mol/L的氢氧化钠溶液至pH至9-10,析出固体,过滤,水洗,干燥,得到淡黄色固体97kg, 收率83%。
第四步:3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备
向氢化反应釜中,加入2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮115kg, 210kg无水乙醇中,6kgPd/C,通入氢气,置换出反应釜中的空气,加压到2Mpa, 加热回流反应8h。 反应结束后,冷却至室温,减压回收溶剂,石油醚:乙酸乙酯=1:3重结晶得到白色固体70kg, 收率91%。
Claims (4)
1.一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下:
第一步:2-乙酰胺基苯酚的制备(I)
在2-氨基苯酚中,氨基的反应活性要高于酚羟基,因此通过把2-氨基苯酚溶解分散于水中,在冰浴下滴加乙酸酐,不加任何催化剂,然后室温反应制备2-乙酰胺基苯酚,2-氨基苯酚与乙酸酐的摩尔比为1:(1-1.5),反应时间控制在1-3h,反应温度从0℃至室温,具体反应如下:
第二步:2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备(II)
在冰浴下,2-乙酰氨基苯酚与NBS溶于极性溶剂中,然后室温反应制得2-乙酰氨基-4-溴苯酚,溶剂选择二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,丙酮,四氢呋喃,2-乙酰氨基苯酚与NBS摩尔比为1:(1-1.2),具体反应如下:
第三步:2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备(III)
将2-乙酰氨基-4-溴苯酚溶于乙腈中,加入催化量的ZnCl2,然后在40℃-60℃通入干燥的氯化氢气体,合成2-羟基-3-乙酰氨基-5-溴苯乙酮,然后在体系中加入稀酸水解乙酰氨基制得2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮,在本反应中,乙腈既是反应试剂参与反应,同时也作为溶剂使用,氨基脱保护在稀酸中进行,本专利采用稀盐酸脱乙酰基,具体反应如下:
第四步:3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备(IV)
3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备步骤为:向氢化反应釜中,加入2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮114kg,200kg无水乙醇中,6kgPd/C,通入氢气,置换出反应釜中的空气,加压到2Mpa,加热回流反应8h,反应结束后,冷却至室温,减压回收溶剂,石油醚:乙酸乙酯=1:3重结晶得到白色固体。
2.根据权利要求1所述的一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法,其特征在于,所述第一步中2-乙酰胺基苯酚的制备步骤为:取2-氨基苯酚109kg,溶于250kg的水中,冰浴下,滴加乙酸酐110kg,滴加完毕,升温至室温反应2h.反应结束后,过滤,得浅黄色固体。
3.根据权利要求1所述的一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法,其特征在于,所述第二步中2-乙酰氨基-4-溴苯酚的制备步骤为:取2-乙酰氨基苯酚75kg,溶于200kg二氯甲烷中,冰浴冷却至0℃,分批加入90kg NBS,然后升温至室温反应3h,反应过程中逐渐析出固体,反应结束后,过滤,滤饼用500kg水洗,干燥得黄色固体粉末。
4.根据权利要求1所述的一种制备普仑司特关键中间体3-氨基-2-羟基苯乙酮的制备方法,其特征在于,所述第三步中2-羟基-3-氨基-5-溴苯乙酮的制备步骤为:取2-乙酰氨基-4-溴苯酚114kg,溶于200kg乙腈中,加入10kg ZnCl2,升温至50度,向反应体系中通入干燥的氯化氢气体,反应20h,反应结束后,回收大部分溶剂,向体系中加入200kg 2Mol/L的稀盐酸,加热回流反应4h,反应结束后,反应体系冷却至室温,向反应体系加入6mol/L的氢氧化钠溶液至pH至9-10,析出固体,过滤,水洗,干燥,得到淡黄色固体。
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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