CN107098415A - 一种含盐有机废水的处理方法及系统 - Google Patents
一种含盐有机废水的处理方法及系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107098415A CN107098415A CN201710399681.7A CN201710399681A CN107098415A CN 107098415 A CN107098415 A CN 107098415A CN 201710399681 A CN201710399681 A CN 201710399681A CN 107098415 A CN107098415 A CN 107098415A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- salt
- containing organic
- organic wastewater
- fixed bed
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 20
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 72
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 44
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 13
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 11
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical group [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N oxo(oxocobaltiooxy)cobalt Chemical compound O=[Co]O[Co]=O UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910019020 PtO2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N gold(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Au+3].[Au+3] DDYSHSNGZNCTKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical compound O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQXXODKTLDKCAM-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoauriooxy)gold Chemical compound O=[Au]O[Au]=O KQXXODKTLDKCAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 17
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 15
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 8
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 3
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910002621 H2PtCl6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004042 HAuCl4 Inorganic materials 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910002666 PdCl2 Inorganic materials 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 150000008537 L-aspartic acids Chemical class 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019891 RuCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- QSQUFRGBXGXOHF-UHFFFAOYSA-N cobalt(III) nitrate Inorganic materials [Co].O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O QSQUFRGBXGXOHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(III) nitrate Inorganic materials [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(II) nitrate Inorganic materials [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- -1 sulfuric acid Radical ion Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/04—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
- C02F1/048—Purification of waste water by evaporation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8678—Removing components of undefined structure
- B01D53/8687—Organic components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含盐有机废水的处理方法及系统,属于环保技术领域。所述的系统包括:(1)蒸发单元;(2)压缩单元;(3)换热单元;(4)绝热催化氧化单元;(5)气液分离器单元。通过该系统处理难生化与难降解的含可溶性金属盐的有机废水,使出水COD降到80mgO2/L以下,气体中VOC降到100mg/m3以下,而且可以将有机物氧化反应所释放出的热量用于MVR中,极大地提高了能量利用率。
Description
技术领域
本发明属于环保技术领域,涉及一种由机械蒸汽再压缩(MVR)与绝热催化氧化一体化含盐有机废水净化系统,用于处理难生化与难降解的含可溶性金属盐的有机废水。
背景技术
含盐有机废水在石油、化工、食品、废液处理、中间体等行业广泛存在,一直是废水处理中的难题。
目前含盐有机废水的处理技术较多,专利CN103017177A公开一种焚烧的方法,将高含盐有机废水喷入一燃烧室,在温度600~700℃燃烧分解,盐分去除率较高。一燃室产生的烟气进入二燃室,在二燃室内通过温度反馈控制辅助燃料消耗量、供风量,使炉内维持在1100~1200℃,使烟气中得有害有机物被充分焚毁。此工艺缺点在于需要辅助燃料,增加了处理成本。文献(陈佳俊等,有机颜料大红粉的改性及废水处理)以废铸铁铁屑和活性炭做填料,采用电解法处理COD≥5000mgO2/L,TDS(总溶解固体)>10000的生产有机颜料大红粉而产生的高盐有机废水。并与水解酸化-SBBR工艺耦合后,可使出水COD降至500mgO2/L以下。这种方法效率低,影响的因素多(pH、电解质、电极材料等),处理后还需要进入生化处理步骤,处理周期长。文献(孙杨等,膜法处理二元羧酸生产厂高浓度含盐含酸有机废水初探)采用超滤-纳滤工艺处理二元羧酸生产厂高浓度含盐有机废水,考察了不同温度下膜对废水的处理效果,结果表明:在高温下操作,膜的渗透通量较高,可使COD>15000mgO2/L、硫酸根离子>17g/L的原水降低至COD<1800mgO2/L,硫酸根离子<5g/L,满足后续生化厌氧工序的进水要求。该法处理后的水,同样需要生化处理才能满足出水要求,膜的制备工艺复杂且膜的截留效果受温度影响较大。文献(杜献亮等,煤化工行业高含盐废水处理及多效蒸发结晶技术的应用)介绍了一种三效顺流强制循环蒸发工艺处理煤化工废水的方法,原水含有大量的COD、氨氮和一些难处理的有机物,进料量为16.8t/h,原硫酸钠溶液浓度为5%,先经膜法预处理浓缩至16%,采用三效蒸发结晶脱盐进一步分离其中的盐分,出水COD含量为550mgO2/L。但是多效蒸发的处理成本很高,蒸发浓缩过程需要消耗大量的生蒸汽,也需要大量的冷却水对二次蒸汽进行冷却,得到的水通常需要采用生化法进行深度处理。
专利CN202849194U公开了一种高含盐氨基酸废水的综合回收处理装置,包括用于氨基酸与无机盐分离的纳滤分离系统和用于无机盐蒸发结晶的机械蒸汽再压缩蒸发系统。以阿斯巴甜装置所产生的氨基酸含盐废水为例,氨基酸含盐废水成分如下:0.1~0.2%苯丙氨酸;0.1~0.2%L-天冬氨酸;氯化钠8~9%;pH=6.8~7.5物料先进行粗滤和精滤,去除颗粒物质,然后采用纳滤膜过滤,大分子氨基酸被截留在浓相原料罐,淡相进入MVR蒸发结晶。出水COD降到500mgO2/L以下,而这种水仍需要生化处理加杀菌方可达到冷却循环水的水质要求。专利CN103588338公开一种机械蒸汽再压缩系统处理含盐有机废水的改进方法,该发明先使用过滤网对废水进行预处理,去除废水中的杂志和悬浮物;改进的部分是在预处理和蒸发浓缩之间增加了氧化步骤,将预处理的废水送入氧化塔内,通入臭氧氧化,使得废水中有机物的含量降至15%左右;再进行蒸发结晶步骤、结晶分离步骤;结晶分离后的废水溶液送入调节池,调节PH值和化学需氧量浓度,使之达到焚烧炉对不同含盐种类废弃物的处理要求;调节后的废水溶液雾化处理后送入焚烧炉,在温度850~1100℃下热解燃烧,去除废水中的有害物质;最后对焚烧炉燃烧产生的烟气进行处理,处理后排烟处理。整个流程涉及九个处理步骤,流程复杂,焚烧炉价格昂贵,需在高温下燃烧,能耗较大。
发明内容
本发明提出一种含盐有机废水的机械蒸汽再压缩(MVR)与固定床绝热催化氧化联合的一体净化工艺系统,对含盐有机废水进行蒸发后,含有机物的蒸汽与空气进入绝热催化氧化反应器,净化有机物。该系统包括以下五个单元。
一种含盐有机废水的处理方法,该方法是将含盐有机废水经蒸发器蒸发后,分别得到浓缩液和含有机物的水蒸汽;将含有机物的水蒸汽和压缩空气混合后经升温加压后得到的流股a,将所述的流股a进入换热器与固定床反应器底部的流股b进行换热,经换热后的流股a输送至固定床反应器中进行绝热催化氧化反应,换热后的流股b进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后降低到100~220℃的流股b在换热器中冷却到40~60℃进入气液分离器,在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体直接排放。冷凝水中的COD低于80mg O2/L,不凝性气体中的VOC含量低于100mg/m3。
本发明技术方案中:含盐有机废水中化学需氧量为3000~30000mgO2/L,所含有机物为可挥发性有机物,所含盐为金属氯化盐或硫酸盐。
本发明技术方案中:固定床中绝热催化氧化的气体总质量空速为0.5~2.0h-1,反应绝对压力为0.1~0.3MPa,反应温度为200~450℃。
本发明技术方案中:含盐有机废水的温度为20~50℃,进料量为1000~4000kg/h,废水中盐的浓度为1~20wt%。
本发明技术方案中:浓缩液中盐的浓度为10~35wt%;含有机物的水蒸汽温度为85~95℃,流量为300~3500kg/h,氧气过量倍数为1~5倍。
本发明技术方案中:压缩空气的进料量为10~2000kg/h。
本发明技术方案中:流股a的压力为0.1~0.3Mpa,温度为100~150℃。流股b的温度为230~450℃。
一种利用实现上述含盐有机废水的处理方法的系统,该系统包括蒸发器、压缩机、换热器、固定床反应器、换热器和气液分离器,所述的蒸发器的顶部设有含盐有机废水的进料口,所述的蒸发器下部的一个输出端通过换热器与气液分离器相连,另一个输出端依次通过压缩机、换热器和固定床反应器的顶部相连,所述的固定床反应器底部的输出端与换热器相连,所述的换热器的输出端与蒸发器的上部相连。
作为优选:本发明所述有机废水中的有机物是指可挥发性有机物,是指沸点低于250℃的有机物总称,可分为烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类。
作为优选:本发明所述的含盐有机废水中含有可溶性金属氯化盐(包括氯化锂、氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙或氯化钡)或硫酸盐(包括硫酸钠或硫酸钾)。
经过MVR与固定床绝热催化氧化反应器的一体化催化净化后,在固定床反应器出口处的气体中含有水蒸汽、二氧化碳以及少量的有机物,这部分气体经过换热冷却后得到冷凝液,该冷凝液中的COD不超过80mgO2/L,已达到雨排标准(《污水综合排放标准》一级标准:pH=6~9,COD<100mgO2/L),无需进一步处理即可直接排放,一步就能实现含盐有机废水的深度净化,可以极大地降低设备投资。
本发明中绝热催化氧化反应使用的催化剂由常规浸渍挤条法制备,活性组分为CuO、Fe2O3、Co2O3、NiO、RuO2、CeO2、La2O3、PtO2、Au2O3、PdO、Y2O3、MnO2,负载量为1~20%,催化剂所用的载体为分子筛或氧化铝。
本发明的技术效果如下:
本发明是含盐有机废水的净化处理的系统,从蒸发器出来的蒸汽流股,经过压缩机提高热焓,升高压力,再进入固定床绝热催化氧化反应器净化有机物,利用有机物在固定床反应器中反应所放出的能量,将这部分能量用于有机废水的蒸发和固定床入口气体的预热,实现了能量的综合利用。
附图说明
图1是本发明的净化含盐有机废水的净化工艺系统示意图。
图1中:1为蒸发器,2为压缩机,3为换热器,4为固定床反应器,5为换热器,6为气液分离器。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将活性组分的前驱体(硝酸盐)溶于水中,与载体混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm,催化剂活性组分氧化物在载体上的负载量为1~20%。
实施例1
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂的载体为Y-分子筛,活性组分为CuO,负载量为10%,固定床反应器中催化剂装填量为500kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将140.6kg Cu(NO3)2溶于162kg水中,与540kg Y-分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为1000kg/h,温度为40℃,盐浓度为15%,COD为3000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度28%的浓缩液和温度为91.0℃,流量为399.8kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为1.2,将该水蒸气和流量为11.7kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到130℃,压力提高到0.15MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为200℃,压力0.15MPa(绝压),气体总质量空速为2.0h-1,绝热温升38.4℃,固定床出口流股b的温度为238.4℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至60℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为10mg/m3,冷凝水中COD为10mg O2/L。
实施例2
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂的载体为Y-分子筛,活性组分为RuO2和Fe2O3,RuO2负载量为1%及Fe2O3负载量为8%,固定床反应器中催化剂装填量为1000kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将23.6kg RuCl3·3H2O和142.7kg Fe(NO3)3溶于327.6kg水中,与1092kg Y-分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为1800kg/h,温度为27℃,盐浓度为5%,COD为15000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度20%的浓缩液和温度为90.5℃,流量为1291.0kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为3.0,将该水蒸气和流量为264.1kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到120℃,压力提高到0.2MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为200℃,压力0.2MPa(绝压),气体总质量空速为1.8h-1,绝热温升115.7℃,固定床出口流股b的温度为315.7℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至58℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为50mg/m3,冷凝水中COD为42mg O2/L。
实施例3
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂的载体为Y-分子筛,活性组分为PtO2和Fe2O3,PtO2负载量为1%及Fe2O3负载量为8%,固定床反应器中催化剂装填量为2500kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将54.2kg H2PtCl6和362.7kg Fe(NO3)3溶于867kg水中,与2890kg Y-分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为4000kg/h,温度为31℃,盐浓度为12%,COD为8000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度26%的浓缩液和温度为90.9℃,流量为1934.1kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为1.8,将该水蒸气和流量为187.8kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到110℃,压力提高到0.17MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的.0
流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为210℃,压力0.17MPa(绝压),气体总质量空速为1.6h-1,绝热温升87.5℃,固定床出口流股b的温度为297.5℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至40℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为20mg/m3,冷凝水中COD为15mg O2/L。
实施例4
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂的载体为ZSM-5分子筛,活性组分为PtO2和CuO,PtO2负载量为1%及CuO负载量为15%,固定床反应器中催化剂装填量为2000kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将43.4kg H2PtCl6和849.0kg Cu(NO3)2溶于604.8kg水中,与2016kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为3000kg/h,温度为36℃,盐浓度为14%,COD为10000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度35%的浓缩液和温度为91.3℃,流量为1580.0kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为2.0,将该水蒸气和流量为195.7kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到120℃,压力提高到0.21MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为240℃,压力0.21MPa(绝压),气体总质量空速为1.5h-1,绝热温升101.6℃,固定床出口流股b的温度为341.6℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至58℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为28mg/m3,冷凝水中COD为22mg O2/L。
实施例5
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂载体为ZSM-5分子筛,活性组分为Au2O3和Co2O3,Au2O3负载量为2%及Co2O3负载量为6%,催化剂装填量为5400kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将111.8kg HAuCl4·4H2O和531.3kgCo(NO3)3溶于1800kg水中,与6000kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为2700kg/h,温度为24℃,盐浓度为13%,COD为12000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度28%的浓缩液和温度为90.0℃,流量为1292.5kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为2.5,将该水蒸气和流量为264.1kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到120℃,压力提高到0.20MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为250℃,压力0.20MPa(绝压),气体总质量空速为0.5h-1,绝热温升138.6℃,固定床出口流股b的温度为388.6℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至60℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为30mg/m3,冷凝水中COD为35mg O2/L。
实施例6
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂载体为ZSM-5分子筛,活性组分为Au2O3和NiO,Au2O3负载量为4%及Co2O3负载量为14%,催化剂装填量为5900kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将222.4kg HAuCl4·4H2O和1239.8kg Ni(NO3)2溶于1800kg水中,与6000kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为3800kg/h,温度为33℃,盐浓度为8%,COD为21000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度30%的浓缩液和温度为91.0℃,流量为2580.0kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为4.5,将该水蒸气和流量为1171.0kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到120℃,压力提高到0.19MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为200℃,压力0.19MPa(绝压),气体总质量空速为0.6h-1,绝热温升186.0℃,固定床出口流股b的温度为386.0℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至60℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为88mg/m3,冷凝水中COD为76mg O2/L。
实施例7
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂载体为Al2O3,活性组分为PdO和CeO2,PdO负载量为4%及CeO2负载量为16%,催化剂装填量为2000kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将125.9kg PdCl2和721.9kg Ce(NO3)4溶于600kg水中,与2000kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为2200kg/h,温度为22℃,盐浓度为9%,COD为18000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度32%的浓缩液和温度为91.1℃,流量为1459.5kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为4.0,将该水蒸气和流量为516.5kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到120℃,压力提高到0.23MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为230℃,压力0.23MPa(绝压),气体总质量空速为1.1h-1,绝热温升158.2℃,固定床出口流股b的温度为388.2℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至58℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为80mg/m3,冷凝水中COD为65mg O2/L。
实施例8
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂载体为Al2O3,活性组分为PdO和La2O3,PdO负载量为2%及La2O3负载量为9%,催化剂装填量为2000kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将125.9kg PdCl2和721.9kg Ce(NO3)4溶于600kg水中,与2000kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为1500kg/h,温度为35℃,盐浓度为7%,COD为15000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度20%的浓缩液和温度为90.7℃,流量为915.4kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为3.0,将该水蒸气和流量为220.1kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到130℃,压力提高到0.15MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为250℃,压力0.15MPa(绝压),气体总质量空速为0.8h-1,绝热温升137.8℃,固定床出口流股b的温度为387.8℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至60℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为55mg/m3,冷凝水中COD为45mg O2/L。
实施例9
本发明实例中所采用的固定床催化剂为负载型复合氧化物催化剂,催化剂载体为Al2O3,活性组分为Y2O3和MnO2,Y2O3负载量为5%及MnO2负载量为10%,催化剂装填量为3000kg。催化剂制备时采用混辗法制备,制备方法:将264.3kg Y(NO3)3·6H2O和1090.8kgMn(NO3)4溶于939kg水中,与3130kg ZSM-5分子筛混辗均匀后,在挤条机中挤出成型,在120℃烘干,550℃焙烧3h得复合氧化物催化剂,催化剂粒径为2~4mm。
工艺采用MVR与绝热催化氧化一体化装置净化含盐有机废水,废水进料量为3600kg/h,温度为20℃,盐浓度为6%,COD为16000mgO2/L,经蒸发后,得到盐浓度25%的浓缩液和温度为90.8℃,流量为2592.7kg/h的含有机物的水蒸汽,该水蒸气中氧气过量倍数为3.5,将该水蒸气和流量为657.4kg/h压缩空气混合后的混合气体进入压缩机升温加压得到流股a,温度提高到110℃,压力提高到0.3MPa,流股a进入换热器3与来自固定床反应器底部的流股b进行换热,换热后的流股a进入固定床反应器,入口温度为210℃,压力0.3MPa(绝压),气体总质量空速为1.2h-1,绝热温升125.2℃,固定床出口流股b的温度为335.2℃,流股b进入换热器3换热冷却后进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温至45℃的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体,不凝性气体中VOC为65mg/m3,冷凝水中COD为58mg O2/L。
Claims (10)
1.一种含盐有机废水的处理方法,其特征在于:该方法是将含盐有机废水经蒸发器蒸发后,分别得到浓缩液和含有机物的水蒸汽;将含有机物的水蒸汽和压缩空气混合后经升温加压后得到的流股a,将所述的流股a进入换热器与固定床反应器底部的流股b进行换热,经换热后的流股a输送至固定床反应器中进行绝热催化氧化反应,换热后的流股b进入蒸发器夹套作为热源加热含盐有机废水,之后该降温后的流股b在气液分离器中进行分离,分离得到的冷凝水和不凝性气体直接排放。
2.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:含盐有机废水中化学需氧量为3000~30000mgO2/L,所含有机物为可挥发性有机物,所含盐为金属氯化盐或硫酸盐。
3.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:固定床中绝热催化氧化的气体总质量空速为0.5~2.0h-1,反应绝对压力为0.1~0.3MPa,反应温度为200~450℃。
4.根据权利要求1或2所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:含盐有机废水的温度为20~50℃,进料量为1000~4000kg/h,废水中盐的浓度为1~20wt%。
5.根据权利要求4所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:浓缩液中盐的浓度为10~35wt%;含有机物的水蒸汽温度为85~95℃,流量为300~3500kg/h,氧气过量倍数为1~5倍。
6.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:压缩空气的进料量为10~2000kg/h。
7.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:流股a的压力为0.1~0.3Mpa,温度为100~150℃。
8.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:流股b的温度为230~450℃。
9.根据权利要求1所述的含盐有机废水的处理方法,其特征在于:绝热催化氧化反应使用的催化剂的活性组分为CuO、Fe2O3、Co2O3、NiO、RuO2、CeO2、La2O3、PtO2、Au2O3、PdO、Y2O3、MnO2,负载量为1~20%,催化剂所用的载体为分子筛或氧化铝。
10.一种利用实现上述含盐有机废水的处理方法的系统,其特征在于:该系统包括蒸发器(1)、压缩机(2)、换热器(3)、固定床反应器(4)、换热器(5)和气液分离器(6),所述的蒸发器(1)的顶部设有含盐有机废水的进料口,所述的蒸发器(1)下部的一个输出端通过换热器(5)与气液分离器(6)相连,另一个输出端依次通过压缩机(2)、换热器(3)和固定床反应器(4)的顶部相连,所述的固定床反应器(4)底部的输出端与换热器(3)相连,所述的换热器(3)的输出端与蒸发器(1)的上部相连。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710399681.7A CN107098415A (zh) | 2017-05-31 | 2017-05-31 | 一种含盐有机废水的处理方法及系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710399681.7A CN107098415A (zh) | 2017-05-31 | 2017-05-31 | 一种含盐有机废水的处理方法及系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107098415A true CN107098415A (zh) | 2017-08-29 |
Family
ID=59659918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710399681.7A Pending CN107098415A (zh) | 2017-05-31 | 2017-05-31 | 一种含盐有机废水的处理方法及系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107098415A (zh) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108383231A (zh) * | 2018-03-09 | 2018-08-10 | 涂学炎 | 一种基于mvr系统双相催化处理高盐高浓度有机废水的方法 |
CN109107204A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-01 | 中国民用航空总局第二研究所 | 一种可提高机械蒸汽再压缩系统浓缩程度的系统及方法 |
CN109264805A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-01-25 | 金川集团股份有限公司 | 一种高效处理含羰废水的设备及其处理方法 |
CN109835975A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-06-04 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种湿式催化氧化处理高浓度有机废水的工艺 |
CN110040896A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含硫酸的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110040895A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含金属离子和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110040894A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含矿物酸和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110054336A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-26 | 南京工业大学 | 一种含无机金属离子和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110117116A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-13 | 南京工业大学 | 一种含硫酸盐的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110183322A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-30 | 南京工业大学 | 一种含矿物酸盐的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN111056680A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-04-24 | 江苏中圣高科技产业有限公司 | 一种工业火炬水封罐污水就地净化和循环利用系统及方法 |
CN111453909A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-28 | 重庆工商大学 | 一种医药工业废液化学处理装置 |
CN111672488A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-09-18 | 南京工业大学 | 一种dop废水吸附剂的再生方法 |
CN111675358A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-09-18 | 南京工业大学 | 一种dop生产废水的处理系统和处理方法 |
WO2021129395A1 (zh) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 浙江工业大学 | 一种连续化处理高浓度有机废水的工艺及装置 |
CN114477346A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-05-13 | 张东清 | 一种含有有机污染物污水的处理系统及处理方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1040186A (zh) * | 1988-08-08 | 1990-03-07 | 化学废物处理公司 | 废水的催化处理方法 |
CA2740449A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Elcon Recycling Center (2003) Ltd. | Apparatus and method for solar-based treatment of industrial waste water |
CN205773853U (zh) * | 2016-05-26 | 2016-12-07 | 苏州派宁环保科技有限公司 | 基于汽提和mvr组合工艺的处理化工废水的系统 |
CN106495386A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-03-15 | 湖南平安环保股份有限公司 | 一种高盐分难降解有机废水的处理方法及装置 |
-
2017
- 2017-05-31 CN CN201710399681.7A patent/CN107098415A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1040186A (zh) * | 1988-08-08 | 1990-03-07 | 化学废物处理公司 | 废水的催化处理方法 |
CA2740449A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Elcon Recycling Center (2003) Ltd. | Apparatus and method for solar-based treatment of industrial waste water |
CN205773853U (zh) * | 2016-05-26 | 2016-12-07 | 苏州派宁环保科技有限公司 | 基于汽提和mvr组合工艺的处理化工废水的系统 |
CN106495386A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-03-15 | 湖南平安环保股份有限公司 | 一种高盐分难降解有机废水的处理方法及装置 |
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108383231B (zh) * | 2018-03-09 | 2021-01-12 | 涂学炎 | 一种基于mvr系统双相催化处理高盐高浓度有机废水的方法 |
CN108383231A (zh) * | 2018-03-09 | 2018-08-10 | 涂学炎 | 一种基于mvr系统双相催化处理高盐高浓度有机废水的方法 |
CN109107204A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-01 | 中国民用航空总局第二研究所 | 一种可提高机械蒸汽再压缩系统浓缩程度的系统及方法 |
CN109107204B (zh) * | 2018-10-16 | 2021-06-22 | 中国民用航空总局第二研究所 | 一种可提高机械蒸汽再压缩系统浓缩程度的系统及方法 |
CN109264805A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-01-25 | 金川集团股份有限公司 | 一种高效处理含羰废水的设备及其处理方法 |
CN109835975A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-06-04 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种湿式催化氧化处理高浓度有机废水的工艺 |
CN109835975B (zh) * | 2018-11-30 | 2021-09-21 | 山西中科国蕴环保科技有限公司 | 一种湿式催化氧化处理高浓度有机废水的工艺 |
CN110040895A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含金属离子和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110040896A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含硫酸的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110183322A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-30 | 南京工业大学 | 一种含矿物酸盐的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110183322B (zh) * | 2019-04-16 | 2022-01-04 | 南京工业大学 | 一种含矿物酸盐的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110117116A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-08-13 | 南京工业大学 | 一种含硫酸盐的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110040894A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-23 | 南京工业大学 | 一种含矿物酸和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN110054336A (zh) * | 2019-04-16 | 2019-07-26 | 南京工业大学 | 一种含无机金属离子和有机杂质的低浓度醋酸废水的处理方法 |
CN111056680A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-04-24 | 江苏中圣高科技产业有限公司 | 一种工业火炬水封罐污水就地净化和循环利用系统及方法 |
WO2021129395A1 (zh) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 浙江工业大学 | 一种连续化处理高浓度有机废水的工艺及装置 |
US11767232B2 (en) | 2019-12-25 | 2023-09-26 | Zhejiang University Of Technology | Process and device for continuous treatment of high-concentration organic wastewater |
CN111453909A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-28 | 重庆工商大学 | 一种医药工业废液化学处理装置 |
CN111675358A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-09-18 | 南京工业大学 | 一种dop生产废水的处理系统和处理方法 |
CN111672488A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-09-18 | 南京工业大学 | 一种dop废水吸附剂的再生方法 |
CN114477346A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-05-13 | 张东清 | 一种含有有机污染物污水的处理系统及处理方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107098415A (zh) | 一种含盐有机废水的处理方法及系统 | |
RU2461411C2 (ru) | Способ и устройство для улавливания углерода и удаления мультизагрязнений в топочном газе из источников углеводородного топлива и извлечения множественных побочных продуктов | |
CN1217586A (zh) | 生产氧、氮和/或二氧化碳的固体电解质离子导体系统 | |
CN112920087B (zh) | 脱硝耦合电催化还原制备尿素的方法及系统 | |
CN1642864A (zh) | 废水处理方法 | |
CN109012086A (zh) | 一种净化烟气中二氧化硫和氮氧化物的装置及方法 | |
WO2022041476A1 (zh) | 含盐废水处理装置 | |
CN108059281A (zh) | 煤化工废水膜法零排放处理技术 | |
CN108383231A (zh) | 一种基于mvr系统双相催化处理高盐高浓度有机废水的方法 | |
CN111646432A (zh) | 一种氢气净化提纯系统 | |
CN107055743A (zh) | 一种甲苯氯化水解法制苯甲醛精馏残液的催化净化方法 | |
CN112978691B (zh) | 一种含氮氧化物尾气制备硝酸的方法及装置、核燃料后处理厂系统 | |
CN105218334A (zh) | 一种甲醛生产方法 | |
CN117185527A (zh) | 同时回收磷酸铵镁、硫酸铵的化工焚烧烟气高铵盐喷淋废水资源化方法及系统 | |
CN114149027B (zh) | 一种熔融挥发提纯五氧化二钒的方法 | |
CN105566054A (zh) | 一种芳烃氯化生产过程中副产物氯化氢循环利用方法和系统 | |
CN110748901B (zh) | 一种高温催化污水处理装置及高温催化污水处理工艺 | |
CN116040825B (zh) | 一种超临界水氧化法处理煤化工杂盐母液的方法 | |
CN112225377B (zh) | 一种高盐有机废水资源化处理的系统及方法 | |
RU2500590C1 (ru) | Регенерационная система жизнеобеспечения экипажа космического аппарата | |
CN1840965A (zh) | 氧-燃料燃烧方法 | |
JP5099950B2 (ja) | 排水の処理方法 | |
CN217127205U (zh) | 一种含盐有机废水处理系统 | |
JP2004230269A (ja) | 排水の処理方法及び装置 | |
JP2012206122A (ja) | 排水の処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170829 |