CN107047935A

CN107047935A - 一种屎肠球菌饲料添加剂的制备方法及其应用

Info

Publication number: CN107047935A
Application number: CN201710220699.6A
Authority: CN
Inventors: 徐凯; 袁志超; 秦雷; 詹志春; 周樱
Original assignee: WUHAN SUNHY BIOLOGY CO Ltd; HUBEI HUAYANG TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Current assignee: WUHAN SUNHY BIOLOGY CO Ltd; HUBEI HUAYANG TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co Ltd
Priority date: 2017-04-06
Filing date: 2017-04-06
Publication date: 2017-08-18

Abstract

本发明了公开了一种肠球菌饲料添加剂的制备方法，将屎肠球菌发酵液与载体混合均匀，获得菌泥悬浮液，干燥后，得到的菌粉，将菌粉进行制粒、包衣制得肠溶性颗粒。本发明中制备的屎肠球菌饲料添加剂，可在肠道中迅速形成优势菌群，通过生物夺氧、生物拮抗，增加有益菌数量，抑制有害微生物的繁殖，增强机体免疫功能，促进营养物质消化吸收，达到提高生长性能，促进动物健康生长的目的。

Description

一种屎肠球菌饲料添加剂的制备方法及其应用

技术领域

本发明涉及饲用微生态领域，具体涉及一种屎肠球菌饲料添加剂的制备方法及其应用。

背景技术

现有的微生态制剂制成产品后，活菌难以保存，动物进食后不易在肠道定植，因其很容易在没有任何保护的条件下死亡；在没有保护条件下在经过胃的极端环境(胃酸)下很难到达肠道进行定植。所以，如何有效保持微生态制剂制中活菌的存活率及其如何能有效定植于肠道，一直是微生态制剂难以解决的技术问题。

发明内容

本发明目的在于提供一种肠球菌饲料添加剂的制备方法，以解决现有技术中微生态制剂制成产品后，活菌难以保存，和动物进食后不易在肠道定植的技术问题。

为实现本发明的目的，采用以下技术方案：

一种屎肠球菌饲料添加剂的制备方法，包括如下步骤：

(1).屎肠球菌发酵液的制备；将屎肠球菌发酵液离心浓缩使其菌泥固含量控制在重量比为10％～30％；

(2).将步骤(1)中浓缩后的菌泥与载体混合均匀，获得菌泥悬浮液，使其最终含固控制在重量比为20％～50％，所述载体包括：糊精，豆粕，玉米淀粉，其按重量比为1:2:1的量添加；

(3).将如上所述的菌泥悬浮液干燥，得到的菌粉；

(4).将如上所述的菌粉进行制粒：其中所用的辅料配方按重量比计为：玉米淀粉0～20％，微晶纤维素0～20％，糊精0～10％，步骤(3)中所述的菌粉10％～100％；在湿法混合机中加水混合制成软材，在经过挤出制粒机挤出，然后在离心式抛丸机上抛丸，最后流化床干燥制得颗粒；

(5).对所述颗粒进行包衣制备肠溶性颗粒：筛分需要的颗粒，选大小在20～80目之间进行包衣，包衣增重0～10％。

如上所述的制备方法，优选地，所述步骤(1)中离心为碟片式离心机离心，其转速控制在6000rpm～8000rpm。

如上所述的制备方法，优选地，所述步骤(3)中干燥的方式有：

a、喷雾干燥，条件控制在进风温度110℃～200℃，出风70℃～90℃，雾化器频率250HZ～400HZ，得到的粉即为菌粉；

或b、真空冷冻干燥：-50℃预冻5h，每隔1.5h升高10℃一直持续到室温所述室温为15℃～45℃，干燥后经过粉碎得到的粉即为菌粉。

如上所述的制备方法，优选地，所述玉米淀粉10％～20％，所述微晶纤维素10％～20％，所述糊精10％，步骤(3)中所述的菌粉50％～70％，所述包衣增重5％～10％。

如上所述的制备方法，优选地，所述步骤(4)中挤出制粒机的筛网孔径为0.5mm～1.0mm；所述离心式抛丸机上抛丸的转速为300rpm～1400rpm；所述流化床干燥的进风为40℃～80℃。

如上所述的制备方法，优选地，所述步骤(5)中包衣条件为：进凤温度40℃～80℃，雾化压力0.2MPa，物料温度控制在35℃～40℃。

如上所述的制备方法，优选地，所述步骤(5)中包衣的材料为聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯(PVAP)、或丙烯酸树脂类(I号、II号、III号树脂)或纤维素及其衍生物。

如上所述的制备方法，优选地，所述纤维素及其衍生物为邻苯二甲酸乙酸纤维素(CAP)；1,2,4-苯三甲酸乙酸纤维素(CAT)；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)；1,2,4-苯三甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCT)；琥珀酸乙酸纤维素(CAS)；或琥珀酸乙酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)。

如上所述的制备方法，优选地，所述屎肠球菌为CICC-20430。

由上述方法制备的屎肠球菌饲料添加剂。

如上所述的屎肠球菌饲料添加剂在作为动物饲料添加物中的应用。

如上所述的屎肠球菌饲料添加剂在制备动物饲料中的应用。

本发明中制备的屎肠球菌饲料添加剂，可在动物肠道中迅速形成优势菌群，通过生物夺氧、生物拮抗，增加有益菌数量，抑制有害微生物的繁殖，增强机体免疫功能，促进营养物质消化吸收，达到提高生长性能，促进动物健康生长的目的。

具体实施方式

本发明的发明人通过大量实验研究，最终选定屎肠球菌其编号为CICC-20430作为饲料添加剂，其对肉鸡生长性能、血液指标、屠宰性能、免疫器官指数和盲肠微生物的有较好作用效果，并将屎肠球菌发酵液加载体后经过喷雾干燥或者真空冷冻干燥，虽本身会对它进行一定的保护作用，但是这种保护作用不够，不能实现长期稳定的保留其菌种的活性，而采用本发明研究的制粒方法制成的产品会形成一层保护层，对屎肠球菌形成更多的保护，储存也更加稳定，包衣技术采用肠溶材料可以增加屎肠球菌过胃的能力，不会在胃中损失太多，从而能够在肠道定植。

下面采用具体实施例来说明本发明。

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例中的百分比如无特殊说明之外，均为重量百分比。

实施例1屎肠球菌饲料添加剂的制备方法

本发明中采用的屎肠球菌(Enterococcus Faecium，CICC-20430)，2014年9月11日购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。

1、发酵液的制备：

(1)、种子培养基：葡萄糖2g，乳糖2g，蛋白胨5g，酵母膏2g，胰蛋白胨3g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.01g，用蒸馏水定容至1L，pH自然。

(2)、发酵培养基配方：葡萄糖3g，乳糖2g，蛋白胨5g，酵母膏5g，胰蛋白胨3g，磷酸氢二钾0.5g，硫酸镁0.5g，硫酸亚铁0.01g，用蒸馏水定容至1L，pH自然。

(3)、发酵条件：

将屎肠球菌接种于种子培养基中：菌体生长10h～18h，OD600值控制在在1～1.5，接种于发酵培养基中，接种量10％，控制温度36℃，罐压：0.03-0.05MPa，搅拌200rpm，pH控制在6.8，发酵35～45小时结束。具体地，pH开始上升时，发酵结束。

2、取上述发酵液100kg，固含量5％，经过碟片式离心机离心，转速6000rpm，得到的浓缩发酵液固含量为10％；加入豆粕10％，麦芽糊精5％，玉米淀粉5％；混合均匀，获得菌泥悬浮液，

3、将上述菌泥悬浮液干燥，进行进风温度为110℃，出风温度为70℃，雾化率频率250HZ的喷雾干燥，喷干后得到菌粉25kg；

4、将菌粉进行制粒，配方为：菌粉50％、玉米淀粉20％、微晶纤维素20％、糊精10％，湿法混合后，用0.7mm的筛网挤出，然后经过离心抛丸机抛丸，转速1000rpm，后面进行流化床干燥，干燥温度60℃，得到颗粒49kg；

5、将颗粒过筛，取颗粒符合在20～30目的进行包衣，包衣条件为：进凤温度60℃，雾化压力0.2MPa，物料温度控制在35℃～40℃；包衣材料为聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯(PVAP)，增重10％，得到肠溶屎肠球菌颗粒22kg，其产品编号记为EF-1。

实施例2屎肠球菌饲料添加剂的制备

本实施例是在实施例1的基础上，与实施例1不同的是：

取发酵液100kg，固含量5％，经过碟片式离心机离心，转速6000rpm，得到的浓缩发酵液固含量为30％；加入豆粕10％，麦芽糊精5％，玉米淀粉5％；混合均匀，获得菌泥悬浮液；将上述菌泥悬浮液干燥，进行进风温度为200℃，出风温度为90℃，雾化率频率400HZ的喷雾干燥，喷干后得到菌粉45kg；

将菌粉进行制粒，配方为：菌粉70％、玉米淀粉10％、微晶纤维素10％、糊精10％，湿法混合后，用0.5mm的筛网挤出，然后经过离心抛丸机抛丸，转速1400rpm，后面进行流化床干燥，干燥温度60℃，得到颗粒60kg；

将颗粒过筛，取颗粒符合在20～30目的进行包衣，包衣条件为：进凤温度40℃，雾化压力0.2MPa，物料温度控制在35℃～40℃；包衣材料为邻苯二甲酸乙酸纤维素(CAP)，增重10％，得到肠溶屎肠球菌颗粒32kg，其产品编号记为EF-2。

实施例3屎肠球菌饲料添加剂的制备方法

本实施例是在实施例1的基础上，与实施例1不同的是：

将颗粒过筛，取颗粒符合在20-30目的进行包衣，包衣条件为：进凤温度80℃，雾化压力0.2MPa，物料温度控制在35℃-40℃；包衣材料为1,2,4-苯三甲酸乙酸纤维素(CAT)，增重5％，得到肠溶屎肠球菌颗粒32kg。其产品编号记为EF-3。

实施例4屎肠球菌饲料添加剂的制备方法

本实施例是在实施例1的基础上，与实施例1不同的是：粉剂干燥方式为：

真空冷冻干燥：-50℃预冻5h，每隔1.5h升高10℃一直持续到室温所述室温为15℃～30℃，干燥后经过粉碎得到的粉即为菌粉；

包衣材料为邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)，增重5％，得到肠溶屎肠球菌颗粒32kg，其产品编号记为EF-4。

实施例5本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂的性能的测试

一、屎肠球菌饲料添加剂的检测方法

1仪器与工具

智能生化培养箱；移液枪：100μl、1000μl、5mL；移液枪头：100μl、1000μl、5mL；电炉：可调式；三角瓶：容量为250mL、500mL；试管：18×180mm；显微镜；高压灭菌锅；烘箱；摇床；涡旋混合器；分析天平；pH试纸；量筒：25mL、100mL；玻璃珠；平皿：直径9cm；玻璃移液器：1mL。

2试剂与培养基

2.1试剂：胰蛋白胨、牛肉膏、柠檬酸二铵、乙酸钠、酵母膏、葡萄糖、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸锰、吐温、琼脂粉、氯化钠、水等。

2.2 MRS培养基：胰蛋白胨10g，牛肉膏10g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，酵母膏5g，葡萄糖5g，磷酸氢二钾2g，硫酸镁0.1g，硫酸锰0.05g，吐温80 1mL，琼脂粉15g，水1000mL，调pH6.0-6.2，115℃灭菌30min。或YPD配方：酵母抽提物10g，蛋白胨20g，葡萄糖20g，琼脂15g～20g，水1000mL，pH6.0～6.5，115℃灭菌20min。

2.3 0.85％灭菌生理盐水：称取8.5g氯化钠，溶于1000mL水中，121℃灭菌30min。

备注：凡是灭菌后开封过的试剂或器皿，均需重新灭菌后才能使用。

3检测步骤3.1制备样品稀释液

3.1.1固态样品

a、准确称取粉样上述实施例制备的肠溶屎肠球菌颗粒10.00±0.01g，加入已灭菌烘干的500mL三角瓶(装有30粒玻璃珠)；

b、用100mL已灭菌量筒准确量取90.0mL0.85％无菌生理盐水，倒入三角瓶中，将三角瓶置于摇床中，150rpm，室温振荡30min，使菌粉与水混合均匀，制成10-1的初始菌悬液；

c、用装有无菌枪头的1000μL移液器(样品颗粒较大或菌液较浓稠，移液器无法吸取时需使用玻璃移液管倒吸0.500mL，或将枪头斜切约3毫米以内吸取0.500mL)，准确吸取0.500mL 10-1稀释液，用纸巾擦拭枪头外壁上的菌液，置于装有4.500mL无菌生理盐水的离心管中，枪头不能触碰离心管内壁和离心管中的液体，最后一滴菌液需靠壁，在振荡器上混匀，即成10^-2稀释液；

d、更换一支无菌枪头，用移液器准确吸取0.500mL 10^-2稀释液置于装有4.500mL无菌生理盐水的离心管中，更换纸巾擦拭枪头外壁上的菌液，枪头不能触碰离心管内壁和离心管中的液体，最后一滴菌液需靠壁，在振荡器上混匀，即成10^-3稀释液；

e、以此类推，连续稀释，制成10^-4、10^-5、10^-6、10^-7等一系列稀释菌液；

f、用于平板计数时，待测菌稀释度的选择根据样品确定，样品中所含的待测菌的数量越多，稀释度越高，反之则低。

3.2平板接种培养

a、在超净工作台中，将固体培养基熔化后已贴耳不烫为准，倒入无菌平皿中，每个平皿中大约倒15mL，倒完后平放在超净工作台台面上，待凝固后编号，收起；

b、在酒精无菌区域前，用装有无菌枪头的200μL移液器，准确吸取0.100mL稀释菌液，对号接种在不同稀释度编号的平皿固体培养基上(每个样品设置3个稀释梯度，每个稀释梯度设3个重复)；

c、用无菌刮铲将菌液在固体培养基上涂抹均匀，每个稀释度用一个无菌刮铲(3个重复刮完后，最后将刮铲上残留的菌液刮到一个新的平皿固体培养基上，也算入总菌数)。更换稀释度时，需将刮铲灼烧灭菌，涂抹下一个稀释度时需要等玻璃刮铲的温度降低到40℃以下；

d、将平皿倒置培养在37℃恒温培养箱中，最多三个一摞儿，培养至菌落长出后即可计数。恒温培养箱应减震，避免震动导致杂菌进入。

4计算方法

4.1计数规则具体计算通过下式，即为1mL或1g样品中的屎肠球菌总数N：

N＝C*n/m*0.1

式中：

N---样品中屎肠球菌活菌总数，单位为cfu；

C---几个有效平板的平均有效活菌菌落数，单位为cfu；

m---样品的称样量，单位为克，g；

0.1---接种体积，单位为毫升，mL；

n---稀释倍数(称样量为10g时稀释倍数为稀释梯度的10倍，称样量为1g或液体样品时稀释倍数即为稀释梯度)。

4.2收率的计算：收率＝处理后的活菌数/处理前活菌数*100％

二、肠溶屎肠球菌饲料添加剂储存稳定性的测定

加速老化的处理条件：45℃，湿度80％，经过1天、2天、3天、1周、1月后采用上述方法检测，检测结果见表1。外购产品为芯来旺生物科技(南京)有限公司的产品；其中，加速老化条件下保存稳定性的一个月相当于常温保存一年，该产品的保质期是一年，出厂活菌为100亿/g，保质期内的活菌损失不超过50％。

表1.本发明制备的产品与外购产品活菌储存稳定性研究

结果说明本发明方法制备的屎肠球菌饲料添加剂，能有效保存活菌，一年后活菌损失最少，比现有技术制备的活菌损失率少14％，对活菌的保存效率大大提高。

实施例6屎肠球菌饲料添加剂的应用试验

本实施例为检测实施例1制备的屎肠球菌饲料添加剂(EF-1)，对肉鸡生长性能、血液指标、屠宰性能、免疫器官指数和盲肠微生物的影响。

1材料与方法

1.1试验动物与试验设计

选用150只Cobb肉鸡，随机分成2个处理组，每组5个重复，每重复15羽，网栏平养。试验设计见表2，试验分组及日粮见表3。

表2试验分组

1.2试验日粮与饲养管理

基础日粮的组成及营养含量见表。

表3饲料组成与营养水平(干物质基础)

注：预混料可为每千克饲料提供：铜10.0mg，铁90.0mg，锌60.0mg，锰70.0mg，硒0.2mg，碘0.38mg，维生素A 8000IU，维生素D3 3000IU，维生素E 30.0mg，维生素K3 0.6mg，维生素B1 5mg，维生素B2 8mg，微生物B6 5mg，维生素B12 0.012mg，泛酸钙20.0mg，烟酸40.0mg，叶酸0.6mg，生物素0.25mg，胆碱100mg，耐高温植酸酶500IU。

饲养试验在新华扬生物股份有限公司黄湖养殖基地进行，室内保持通风良好，室温维持在22—25℃。养鸡前做好设备和鸡舍的清洗和消毒工作，鸡舍彻底清洁，待干燥后，用高锰酸钾和甲醛熏蒸。肉仔鸡地面平养，自由采食饮水。免疫程序和驱虫程序按照鸡场常规同步进行。保持固定的饲喂时间，每天3次，保证水源的充足、干净。随时观察、记载鸡只的采食和健康状况。

1.3样品采集

于试验第21、42日龄晚上21:00停止供料，22、43天早上7:00停水1h后，9:00每个处理组的前4个重复于以重复为单位称取体重；每个处理组的最后一个重复中取5只鸡称活体重，静脉采血，分离血清并于4℃冰箱中保存，并在2日内测完。

然后屠宰，打开腹腔，迅速分离选取的十二指肠、空肠、回肠、盲肠段，从距回盲瓣1cm处向前取至卵黄憩室的残存处，扎紧。收集的食糜(除盲肠内容物外)按重复放入洁净的带盖培养皿中，迅速置于-20℃冰箱。收集到的样品立即置于65—70℃的烘箱中烘至发脆，取出在空气中回潮24h后，用样品粉碎机粉碎并过40目筛，装入样品瓶中密封保存、备测。

1.4检测指标及方法

1.4.1生长性能指标

记录每日的投料量及剩余料量、鸡死亡淘汰情况。计算平均初只重、采食量、平均日增重、料肉比。

日采食量/(g/d·羽)＝Σ[(每天投料量一每天余料量)/当天饲养量]/饲养天数；

平均日增重/(kg/d·羽)＝(平均末重一平均初重)/饲养天数；

料肉比＝试验期总耗料/试验期总增重。

1.4.2免疫器官指数

试验结束进行屠宰试验时，取胰腺、脾脏、法氏囊(42日龄不取)、胸腺，吸干血液，剔除脂肪后称鲜重，计算免疫器官指数。

免疫器官指数＝(疫器官鲜重，g)/(活重，kg)。

1.4.3肠道菌群数量检测

无菌采取盲肠内容物进行肠道菌群(大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)测定。取盲肠内容物于装有100mL灭菌生理盐水挡板瓶中，则其稀释度为10^-2。摇床处理后，取0.5mL加入到4.5mL灭菌生理盐水试管中，微型振荡器振荡。依次顺延，进行递增稀释至第5个试管稀释度为10^-7。根据预试验的结果，选择适当的稀释度(以每个平板长30—300个菌落为标准)三个，在超净工作台上，用100μL移液枪按稀释度从高到低的顺序将样品分别加到选择性培养基EMB、BS和MRS上，每个稀释度做三个重复。大肠杆菌采用涂布平板法37℃培养24h，乳酸菌和双歧杆菌采用稀释摇管法37℃培养72h。

2结果

2.1 EF-1对肉鸡生长性能的影响

2.1.1 EF-1对1～21日龄肉鸡生长性能的影响见表4。

表4.EF-1对1～21日龄肉鸡生长性能的影响

(P＜0.05)

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的对1～21日龄肉鸡，采食量增加1.6％，日重量量可增加9％，肉料比减少7％。

2.1.2 EF-1对22～42日龄肉鸡生长性能的影响，结果见表5。

表5.EF-1对22～42日龄肉鸡生长性能的影响

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的22～42日龄肉鸡，采食量增加0.07％，日重量量可增加6.4％％，肉料比减少6.3％。

2.1.3 EF-1对0-42日龄肉鸡生长性能的影响，结果见表6。

表6.EF-1对0-42日龄肉鸡生长性能的影响

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的0-42日龄肉鸡，采食量增加0.4％，日增重可增加7.16％，肉料比减少6.3％。

以上结果可以说明EF-1可以明天改善肉鸡生长性能，提高日增重，减少肉料比。

2.2 EF-1对肉鸡免疫器官指数的影响

2.2.1 EF-1对21日龄肉鸡免疫器官指数的影响，结果见表7。

表7.EF-1对21日龄肉鸡免疫器官指数的影响

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的21日龄肉鸡，胰腺重量增加16.3％，法氏囊重量增加0.4％，胸腺重量增加5.7％，脾脏重量增加2.6％。

2.2.2 EF-1对42日龄肉鸡免疫器官指数的影响，结果见表8。

表8.EF-1对42日龄肉鸡免疫器官指数的影响

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的42日龄肉鸡，胰腺重量增加19.6％，胸腺重量增加1.1％，脾脏重量增加8.75％。

以上结果可以说明EF-1可以显著增加肉鸡的免疫力

2.3 EF-1对21日龄肉鸡肠道菌群影响(lg cfu/g)，结果见表9。

表9.EF-1对42日龄肉鸡免疫器官指数的影响

结果表明，采用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂喂养的42日龄肉鸡，大肠杆菌明显降低32％，乳酸菌明显增加30.8％，双歧杆菌明显增加27.3％。

总之，从以上结果可以看出，EF-1可以明显提高肉鸡的生长性能和免疫力，并且减少肠道有害菌大肠杆菌的数量，增加益生菌乳酸菌和双歧杆菌的数量，维持肉鸡的肠道健康，所以使用本发明制备的屎肠球菌饲料添加剂饲养动物，可在动物肠道中迅速形成优势菌群，通过生物夺氧、生物拮抗，增加有益菌数量，抑制有害微生物的繁殖，增强机体免疫功能，促进营养物质消化吸收，达到提高生长性能，促进动物健康生长的目的。

Claims

1.一种屎肠球菌饲料添加剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(3).将如上所述的菌泥悬浮液干燥，得到的菌粉；

(5).对所述颗粒进行包衣制备肠溶性颗粒：筛分需要的颗粒，选大小在20～80目之间进行包衣，包衣增重0～10％；

其中，所述屎肠球菌为CICC-20430。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中离心为碟片式离心机离心，其转速控制在6000rpm～8000rpm。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中干燥的方式有：

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述玉米淀粉10％～20％，所述微晶纤维素10％～20％，所述糊精10％，步骤(3)中所述的菌粉50％～70％，所述包衣增重5％～10％。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中挤出制粒机的筛网孔径为0.5mm～1.0mm；所述离心式抛丸机上抛丸的转速为300rpm～1400rpm；所述流化床干燥的进风为40℃～80℃。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中包衣条件为：进凤温度40℃～80℃，雾化压力0.2MPa，物料温度控制在35℃～40℃。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中包衣的材料为聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯、或丙烯酸树脂类I号、II号、III号树脂或纤维素及其衍生物。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纤维素及其衍生物为邻苯二甲酸乙酸纤维素；1,2,4-苯三甲酸乙酸纤维素；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素；1,2,4-苯三甲酸羟丙基甲基纤维素；琥珀酸乙酸纤维素；或琥珀酸乙酸羟丙基甲基纤维素。

9.如权利要求1-8任一所述方法制备的屎肠球菌饲料添加剂。

10.如权利要求9所述的屎肠球菌饲料添加剂在制备动物饲料中的应用。