CN107029215A - 一种干细胞制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种干细胞制剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107029215A
CN107029215A CN201710443006.XA CN201710443006A CN107029215A CN 107029215 A CN107029215 A CN 107029215A CN 201710443006 A CN201710443006 A CN 201710443006A CN 107029215 A CN107029215 A CN 107029215A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stem cell
cell medicine
umbilical cord
stem cells
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710443006.XA
Other languages
English (en)
Inventor
葛啸虎
陈海佳
王飞
王一飞
陈育广
王小燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Saliai StemCell Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Saliai StemCell Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Saliai StemCell Science and Technology Co Ltd filed Critical Guangzhou Saliai StemCell Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201710443006.XA priority Critical patent/CN107029215A/zh
Publication of CN107029215A publication Critical patent/CN107029215A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/38—Albumins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本申请属于干细胞技术领域，具体涉及一种用于治疗糖尿病足的干细胞制剂及其制备方法和应用。本发明所提供的一种干细胞制剂，包括：脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆，各组分配伍合理、协同增效，促进血管生长和血液循环，促进了糖尿病足的修复治疗，改善患者的生活质量；本发明采用脐带间充质干细胞作为种子细胞，采集简单、容易获得，而且免疫原性低，无伦理问题，对于糖尿病足患者具有重要意义。本发明所提供的制备方法，步骤操作简单，工艺优化，可实现规模化生产。

Description

一种干细胞制剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于干细胞技术领域，具体涉及一种干细胞制剂及其制备方法和应用。
背景技术
糖尿病足是指由于糖尿病血管病变、神经病变及其感染等综合因素，导致神经性病变使得下肢保护功能减退，大血管和微血管病变使动脉灌注不足致微循环障碍而引起足部疼痛、皮肤深溃疡甚至肢体坏疽的疾病状态。糖尿病足是糖尿病一种严重的并发症，是糖尿病患者致残，甚至致死的重要原因之一，不但给患者造成痛苦，而且使其增添了巨大的经济负担。
临床上用于治疗糖尿病足的方法有药物治疗、血管重建和介入手术，然而，糖尿病患者多年老体弱，常患有心脑血管等疾病，不能耐受手术搭桥等刺激，且血管病变多累及小动脉，部分患者缺乏远端动脉流出道，不具备行血管搭桥和介入治疗的条件。因此，目前糖尿病足的临床治疗仍然非常棘手，难以取得令人满意的疗效，常常导致截肢甚至危及病患生命。因此，临床上迫切需要找到创伤小、易接受、疗效好的新的治疗方法。因此，迫切需要寻求一种辅助治疗糖尿病足的制剂或方法。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种干细胞制剂及其制备方法和应用，用于辅助治疗糖尿病足，降低截肢率，改善患者的生活质量。
本发明的具体技术方案如下：
本发明提供了一种干细胞制剂，包括：脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆。
优选的，所述脐带间充质干细胞的细胞密度为4×106个/mL～8×106个/mL。
优选的，所述人血白蛋白的体积百分比浓度为10％。
优选的，所述富含血小板血浆的体积百分比浓度为20％～40％。
优选的，所述脐带间充质干细胞为第四代至第六代脐带间充质干细胞。
优选的，所述干细胞制剂为注射剂。
优选的，所述干细胞制剂的注射剂量为10mL/次。
本发明还提供了一种上述干细胞制剂的制备方法，将脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆混合均匀，得到所述干细胞制剂。
本发明还提供了上述干细胞制剂或上述制备方法得到的干细胞制剂在制备治疗糖尿病足药物中的应用。
本发明所提供的一种干细胞制剂，包括：脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆，各组分配伍合理、协同增效，促进血管生长和血液循环，促进了糖尿病足的修复治疗，改善患者的生活质量。本发明采用脐带间充质干细胞作为种子细胞，采集简单、容易获得，而且免疫原性低，无伦理问题，对于糖尿病足患者具有重要意义。本发明所提供的制备方法，步骤操作简单，工艺优化，可实现规模化生产。
具体实施方式
本发明提供了一种干细胞制剂及其制备方法和应用，有助于降低截肢率，改善患者的生活质量。本发明所提供的干细胞制剂包括：脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆。
进一步的，所述脐带间充质干细胞的细胞密度优选为4×106个/mL～8×106个/mL，更优选为6×106个/mL。
进一步的，所述人血白蛋白的体积百分比浓度优选为10％。
进一步的，所述富含血小板血浆的体积百分比浓度优选为20％～40％，更优选为30％。
富含血小板血浆又名PRP，是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物，含有大量生长因子及蛋白质，能促进血管生长，促进血液循环。PRP与富含血小板血浆协同作用，共同促进了糖尿病足创面愈合，促进患者康复，改善患者的生活质量。
进一步的，所述脐带间充质干细胞为第四代至第六代脐带间充质干细胞。
进一步的，所述干细胞制剂为注射剂。
本发明对脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的即可，如市售来源的脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆。其中，所述脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆也可采用本领域技术人员熟知的常规制备方法制备。
本发明还提供了一种上述干细胞制剂的制备方法，将脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆混合均匀，得到所述干细胞制剂。
本发明还提供了上述干细胞制剂或通过上述制备方法得到的干细胞制剂在制备治疗糖尿病足药物中的应用。
进一步的，所述干细胞制剂治疗糖尿病足的注射剂量为10mL/次。
下面将结合本发明具体实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例只是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域技术人员应当理解，对本发明的具体实施例进行修改或者对部分技术特征进行同等替换，而不脱离本发明技术方案的精神，均应涵盖在本发明保护的范围中。
实施例1
1、配方
第四代脐带间充质干细胞 4×106个/mL；
人血白蛋白 10vol％；
富含血小板血浆(PRP) 20vol％。
2、制备
(1)采集脐带样本，去除脐带上皮、静脉膜和两个动脉，取华通氏胶，剪碎，然后置于培养皿中采用组织培养法进行分离培养，培养基采用Lonza完全培养基；待培养皿中爬出5处克隆时，去掉组织块再加入Lonza完全培养基继续培养；待培养至细胞数达到2×106个以上时进行传代培养，直至培养到P4代，收集细胞。将细胞用胰酶消化下来后采用Lonza完全培养基终止消化，放入离心管用500g离心5分钟，去除上清，加入PBS重悬继续离心，重复一遍。然后将细胞沉淀采用5mL PBS和2mL人血白蛋白进行重悬，再用50μm滤网过滤，收集滤液。
(2)抽取糖尿病患者的外周血10mL，350g离心10min后吸取血浆层，装入新的离心管，再500g离心5分钟后直接把上清导入到新的离心管中，继续采用1300g离心，离心完后只留取离心管底部的3mL PRP，将它收集起来。
(3)将步骤(1)中收集的滤液和步骤(2)中收集的PRP充分混匀，得到用于治疗糖尿病足的干细胞制剂。
实施例2
1、配方
第五代脐带间充质干细胞 6×106个/mL；
人血白蛋白 10vol％；
富含血小板血浆(PRP) 30vol％。
2、制备
其制备方法同实施例1。
实施例3
1、配方
第六代脐带间充质干细胞 8×106个/mL；
人血白蛋白 10vol％；
富含血小板血浆(PRP) 40vol％。
2、制备
其制备方法同实施例1。
实施例4
随机选取80例糖尿病患者，将患者随机分为4组，其中一组为对照组，另外3组设为实验组。对照组采用胰岛素注射治疗，实验组分别采用实施例1至实施例3所制备的干细胞制剂在糖尿病足患者的脚上多处均匀注射，注射剂量均为10mL/次，两周一次，3周后观察治疗效果，4周后再观察治疗疗效，5周后继续观察。
表1为第3周的观察结果，表2为第4周的观察结果，表3为第5周的观察结果。如表1-3的结果所示，对照组和3组实验组均呈现不同程度的好转，其中实验组的痊愈人数和显效人数均高于对照组，说明本发明所提供的干细胞制剂能有效促进糖尿病足患者的糖尿病足病情。
以下为评估指标：
显效：4周内创面缩小75％，新生肉芽组织大部分长出，无炎性渗出液；
有改善：4周内创面缩小，新生肉芽组织部分长出，炎性渗出液较少；
无效：4周内无创面缩小，无新生肉芽组织，炎性渗出液较多。
表1
无效 有改善 显效
对照组 10 14 1
实施例1 4 16 5
实施例2 2 16 7
实施例3 4 17 4
表2
无效 有改善 显效
对照组 8 15 2
实施例1 0 15 10
实施例2 0 13 12
实施例3 0 17 8
表3
无效 有改善 显效
对照组 6 14 5
实施例1 0 7 18
实施例2 0 5 20
实施例3 0 8 17

Claims (9)

1.一种干细胞制剂，其特征在于，包括：脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆。
2.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞的细胞密度为4×106个/mL～8×106个/mL。
3.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述人血白蛋白的体积百分比浓度为10％。
4.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述富含血小板血浆的体积百分比浓度为20％～40％。
5.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞为第四代至第六代脐带间充质干细胞。
6.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂为注射剂。
7.根据权利要求6所述的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂的注射剂量为10mL/次。
8.一种权利要求1至7任意一项所述的干细胞制剂的制备方法，其特征在于，将脐带间充质干细胞、人血白蛋白和富含血小板血浆混合均匀，得到所述干细胞制剂。
9.权利要求1至7任意一项所述的干细胞制剂或权利要求8所述的制备方法得到的干细胞制剂在制备治疗糖尿病足药物中的应用。
CN201710443006.XA 2017-06-13 2017-06-13 一种干细胞制剂及其制备方法和应用 Pending CN107029215A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710443006.XA CN107029215A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种干细胞制剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710443006.XA CN107029215A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种干细胞制剂及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107029215A true CN107029215A (zh) 2017-08-11

Family

ID=59542053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710443006.XA Pending CN107029215A (zh) 2017-06-13 2017-06-13 一种干细胞制剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107029215A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109998992A (zh) * 2019-05-05 2019-07-12 南京鼓楼医院 治疗缺血性疾病的脐带动脉旁干细胞注射液及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105079859A (zh) * 2015-08-20 2015-11-25 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 一种敷料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105079859A (zh) * 2015-08-20 2015-11-25 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 一种敷料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴永贵等: "《当代内科学进展》", 31 January 2016, 安徽科学技术出版社 *
许樟荣: "《糖尿病足病规范化诊疗手册》", 30 May 2015, 人民军医出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109998992A (zh) * 2019-05-05 2019-07-12 南京鼓楼医院 治疗缺血性疾病的脐带动脉旁干细胞注射液及其制备方法
CN109998992B (zh) * 2019-05-05 2019-11-12 南京鼓楼医院 治疗缺血性疾病的脐带动脉旁干细胞注射液及其制备方法
WO2020224197A1 (zh) * 2019-05-05 2020-11-12 南京鼓楼医院 治疗缺血性疾病的脐带动脉旁干细胞注射液及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mendez-Eastman Negative pressure wound therapy
US9139815B2 (en) Stem cells derived from bone marrow for tissue regeneration
CN104324053B (zh) 一种快速愈合犬创伤组织的犬干细胞分泌因子修复液
CN104784209A (zh) 一种治疗慢性皮肤溃疡的干细胞制剂及制备方法
CN106176813A (zh) 一种修复皮肤溃疡的组合物及其制备方法
TWI823964B (zh) 幹細胞濾液製劑及其調製方法
CN107913290A (zh) 一种复合细胞制剂、制备方法及其用途
CN108685999A (zh) 一种提高人体免疫力的生物蛋白中药组合物及其制备方法
CN107029215A (zh) 一种干细胞制剂及其制备方法和应用
CN110731969A (zh) 一种间充质干细胞的制备及在制备疼痛药中的应用
CN106138569A (zh) 一种治疗慢性创面的中药组合及其应用
CN107213455A (zh) 一种干细胞制剂及其制备方法和应用
El Nagar et al. Comparative study between negative pressure wound therapy and platelet rich plasma in neovascularization of chronic wound healing
CN104524002A (zh) 一种治疗糖尿病足的消炎生皮油纱及其制备方法
RU2753136C1 (ru) Способ аутодермопластики расщепленным кожным лоскутом для восстановления кожного покрова при ожогах
CN107252435A (zh) 一种组合细胞制剂及其应用
CN114732833B (zh) 一种含有prp的干细胞生物制剂及其应用
CN110123891B (zh) 治疗深静脉血栓的塌渍中药组合物及其制备方法
CN108888636A (zh) 一种治疗糖尿病和动脉粥样硬化的方法
CN115025120B (zh) 一种间充质干细胞注射液及其应用
CN113116933A (zh) 一种防治糖尿病足的干细胞组合物及其应用
CN102526413B (zh) 一种膀胱护理冲洗液及其制备方法
CN106924815A (zh) 用于整形充填的自体外周血干细胞和自体脂肪组合物
CN110433283B (zh) 一种外周血多潜能细胞活性物联合富血小板血浆制备用于糖皮质激素依赖性皮炎的药物及其制备方法和应用
CN110123914B (zh) 一种用于难治性创面治疗的复方麦饭石软膏及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170811