RU2823476C1 - Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы - Google Patents
Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2823476C1 RU2823476C1 RU2024103238A RU2024103238A RU2823476C1 RU 2823476 C1 RU2823476 C1 RU 2823476C1 RU 2024103238 A RU2024103238 A RU 2024103238A RU 2024103238 A RU2024103238 A RU 2024103238A RU 2823476 C1 RU2823476 C1 RU 2823476C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- autoplasma
- prostatitis
- platelet
- day
- platelets
- Prior art date
Links
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 210000004267 spermatic cord Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 abstract 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 abstract 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 30
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 16
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 9
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 9
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036968 Prostatic pain Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010048709 Urosepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000494 inguinal canal Anatomy 0.000 description 1
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010034878 phimosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000546 superficial inguinal ring Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Осуществляют инфузионную и антибактериальную терапию пациентам с острым простатитом. При этом дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00-2,25 мл. Способ повышает эффективность лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы иммунного ответа и воздействие на процессы репаративной регенерации. 1 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, к способу лечения острого простатита с использованием тромоцитарной аутоплазмы.
Острый бактериальный простатит (ОБП) относится к одной из актуальных проблем в урологии. Согласно данным, которые представлены в литературе, количество мужчин, которым был диагностирован ОБП, достигает от 10 до 40 % [Состояние микрофлоры секрета предстательной железы у здоровых лиц и при остром бактериальном простатите / В. В. Масляков, О. Н. Павлова, А. А. Цымбал [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 339-345. - DOI 10.22363/2313-0245-2021-25-4-339-345. - EDN DPIUFZ.]. При этом основным этиологическим фактором в развитии ОБП чаще всего является бактериальная микрофлора []. Этому способствует то, что в секрете предстательной железы содержится высокое количество органических веществ, что способствует благоприятному размножению микроорганизмов, которые попадают из мочеиспускательного канала, хотя в нормальных условиях, по мнению ряда исследователей, их не должно содержаться [Состояние микрофлоры секрета предстательной железы у здоровых лиц и при остром бактериальном простатите / В. В. Масляков, О. Н. Павлова, А. А. Цымбал [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 339-345. - DOI 10.22363/2313-0245-2021-25-4-339-345. - EDN DPIUFZ.].
Понятие «простатит» в настоящее время включает бактериальный (острый или хронический) простатит и так называемый абактериальный простатит («синдром хрони-
ческой тазовой боли»/ «синдром простатической боли»), при котором инфекционный агент современными методами диагностики не выявляется. [Локшин, К. Л. Актуальные вопросы лечения бактериальных и абактериальных простатитов: каковы показания для антибактериальной и фитотерапии? / К. Л. Локшин // Эффективная фармакотерапия. - 2016. - № 33. - С. 6-9. - EDN XWUOHD.].
Антибактериальным препаратам в лечении простатитов отводится ключевая роль. В соответствии с клиническими рекомендациями Европейской ассоциации урологов, проведение антибиотикотерапии при простатитах показано: при остром бактериальном простатите (категория I); хроническом бактериальном простатите (категория II); воспалительном синдроме хронической тазовой боли (абактериальный простатит, категория IIIa).
Осложнениями острого бактериального простатита являются: острая задержка мочи, эпидидимит, абсцесс простаты, уросепсис, хронический простатит и бесплодие [Набер, К.Г. Острый и хронический простатит - что важно для практики? / К.Г. Набер, В. Валенсик, Ф. М. Е. Вагенленер // Вестник урологии. - 2016. - № 2. - С. 71-83. - EDN WZQVFF.].
Следует, однако, подчеркнуть, что антибактериальные препараты не оказывают прямого действия на такие симптомы воспаления простаты, как боль и расстройства мочеиспускания. В этой связи и при бактериальном, и при абактериальном простатите широко применяются альфа-адреноблокаторы, нестероидные противовоспалительные препараты и фитопрепараты. [Локшин, К.Л. Актуальные вопросы лечения бактериальных и абактериальных простатитов: каковы показания для антибактериальной и фитотерапии? / К.Л. Локшин // Эффективная фармакотерапия. - 2016. - № 33. - С. 6-9. - EDN XWUOHD.].
Использование аутоплазмы, содержащей тромбоциты представляет собой сегодня одну из немногих возможностей оказывать воздействие на течение воспалительного процесса и модулировать и улучшать регенерацию тканей. Не являющаяся токсичной или иммунореактивной аутоплазма содержащая тромбоциты ускоряет естественные механизмы регенерации благодаря наличию в тромбоцитах факторов роста. Кроме того, аутоплазма модулирует и регулирует функцию первичных факторов роста. Упомянутое свойство отличает факторы роста аутоплазмы содержащей тромбоциты от рекомбинантных факторов роста, каждый из которых отвечает за отдельный механизм регенерации [Greenlagh DG. The role of growth factors in wound healing. J Trauma 1996; 41: 159-167]. В последние годы достаточно широко в различных отраслях медицины используется введение аутологичной плазмы крови обогащенной тромбоцитами, тромбоцитарная аутоплазма. В основном упор ставится на регенеративные возможности данной процедуры. Однако, достаточно интересным в практическом применении является тот факт, что для тромбоцитов характерно активация всех видов иммунного ответа организма (активация лейкоцитов, обеспечение их адгезии к эндотелию сосудов и транслокации в очаг воспаления. Известно, что тромбоциты не только являются участниками гемостаза, но и имеют непосредственное отношение к врожденному и адаптивному иммунитету, протеканию воспалительных реакций, регенерации и репарации поврежденных тканей. Эти свойства связаны с наличием значительного количества биологически активных соединений, синтезируемых и секретируемых тромбоцитами, а также с их способностью вступать непосредственно в контакт с эндотелиальными клетками, гранулоцитами, моноцитами, лимфоцитами и эритроцитами [Vitkovsky, Yu. A. Leukocyte and thrombocyte interaction with ENDOTHELIUM AND DIC-SYNDROME / Yu.A. Vitkovsky, B.I. Kuznik, A.V. Solpov // Tromboz, Gemostaz i Reologia. - 2006. - No. 1(25). - P. 15-28. - EDN KZVXTL.] Принципиальным преимуществом метода Plasmoactive™ применения аутоплазмы обогащенной тромбоцитами является возможность увеличивать количество тромбоцитов в тканях путем увеличения объёма вводимой плазмы. Данное свойство присуще только естественному, жидкому состоянию плазмы.
Известен способ лечения больных острым простатитом заключающийся во введении сбалансированной противовоспалительной смеси: 0,5% раствор метронидазола - 100 мл, левомицетин - 1 г, гидрокортизон - 0,125 г, контрикал - 30 000 ед. и лидокаина 10%-ый раствор - 4 мл в переднее и заднее парапростатическое пространство из надлобкового доступа (Патент № 2099099 C1 Российская Федерация, МПК A61M 31/00, A61K 31/045, A61K 31/165. Способ лечения острого и хронического простатита: № 93045474/14 : заявл. 22.09.1993 : опубл. 20.12.1997 / В.Б. Муравьев, А.С. Рожков. - EDN MXLAKQ).
Недостатками данного метода являются возможные аллергические реакции на вводимые препараты и возможность травматизации подлежащих структур при проведении инъекции.
Известен способ лечения больных простатитом путем введения подкожно антибиотика в область проекции наружного отверстия пахового канала после предварительного введения лидазы. (Патент № 2063162 C1 Российская Федерация, МПК A61B 1/00, A61K 38/51. способ лечения хронического простатита: № 4929385/14 : заявл. 19.04.1993: опубл. 10.07.1996 / А.В. Печерский, В.В. Михайличенко, О.Л. Тиктинский, В.П. Александров. - EDN OBSABN).
Недостатками данного метода является воздействие только на одно звено патогенетического механизма (эрадикация возбудителя), но не принимаются в учет необходимость стимуляции собственных защитных механизмов.
Технической задачей заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы иммунного ответа и воздействие на процессы репаративной регенерации.
Техническим результатом заявляемого изобретения является использование собственной плазмы пациента обогащенной тромбоцитами для активации собственных гуморальных и клеточных факторов защиты во время течения воспалительного процесса и модулирования регенерации пораженных тканей.
Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ лечения острого простатита аутоплазмой обогащенной тромбоцитами, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, отличающийся тем, что дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00 - 2,25 мл.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
1. Выполняется забор венозной крови пациента в пробирку из набора Medical Case Plasmoactive (согласно методике в вакуумную пробирку набирается 10 мл. крови).
2. Выполняется центрифугирование крови в пробирке Medical Case Plasmoactive (из 10 мл. забранной венозной крови отсепаровывается 4,0 - 4,5 мл. плазмы обогащенной тромбоцитами).
3. Полученная аутоплазма обогащенная тромбоцитами набирается в шприц для инъекций.
4. Обрабатывают операционное поле раствором антисептика.
5. Находят семенной канатик, например, левый на границе между мошонкой и наружным паховым кольцом, фиксируют его пальцами. Инъекционной иглой 0,3х13 мм под углом около 45° в семенной канатик вводится 2,00 - 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами. Затем подобная процедура выполняется для семенного канатика, например, правого. Инъекционной иглой 0,3х13 мм под углом около 45° в семенной канатик вводится 2,00 - 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
По нашим данным, применение процедуры введения аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в семенной канатик у пациентов с острым простатитом показало, что метод оказывает положительное воздействие, и у большинства пациентов наблюдается выраженная положительная динамика в течении заболевания. Были исследованы две группы пациентов, сопоставимые по возрасту, давности заболевания и выраженности проявлений заболевания. В обеих группах использована антибактериальная терапия с применением антибиотиков цефалоспоринового ряда. В основной группе к антибактериальной терапии добавлена инъекция в семенные канатики аутоплазмы обогащенной тромбоцитами. Инъекция выполнялась однократно. Результатами комплексной терапии явилось: нормализация температуры тела была достигнута на 3,3 сутки от момента поступления, исчезновение болевого синдрома - на 3,2 сутки, нормализация уровня лейкоцитов периферической крови - на 4 сутки, санация мочи достигнута на 4,2 сутки. Средний койко-день в основной группе составил 5,2. В то время как у пациентов группы сравнения нормализация температуры тела была достигнута на 4 сутки от момента поступления, исчезновение болевого синдрома - на 3 сутки, нормализация уровня лейкоцитов периферической крови - на 6 сутки, санация мочи достигнута на 7 сутки. Средний койко-день в контрольной группе составил 8,3.
Проведенное предварительное исследование показало, что увеличение объема вводимой аутоплазмы обогащенной тромбоцитами и увеличение кратности инъекций на эффективность лечения не влияют.
На фиг.1 представлен общий вид семенного канатика с размещенной в нем пункционной иглой 1.
Приводим клинические примеры осуществления способа.
Пример 1.
Пациент М., 51года находился на лечении с 12.06.2023 по 19.06.2023 с диагнозом: Острый гнойный паренхиматозный простатит. Поступил с жалобами на боль над лоном, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы, затрудненное мочеиспускание. Болен в течение 2 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 151 г/л, эритроциты - 4,7×1012/л, лейкоциты - 22,1×109/л, СОЭ - 28 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1010, белок 0,35 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр.
УЗИ простаты - увеличение размеров предстательной железы 41х43х50 мм, её диффузная неоднородность.
Пальцевое ректальное исследование: Предстательная железа увеличена, резко болезненна, флюктуации нет, междолевая борозда сглажена.
При поступлении начата антибактериальная терапия - цефтриаксон 2,0 г/сут, инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 48 часов от момента поступления пациенту выполнено введение в правый семенной канатик 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в левый семенной канатик 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на следующие сутки после введения аутоплазмы, нормализация температуры тела достигнута также на следующие сутки. В общем анализе крови на 4 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 6,0×1012/л. Общий анализ мочи на 4 сутки: лейкоциты - 5-6 в п/зр., плотность - 1016, белок - отр. Исчезновение дизурических явлений отмечено на следующий день после введения тромбоцитарной аутоплазмы.
Выписан на 7 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 2.
Пациент П., 52 лет находился на лечении с 29.08.2023 по 04.09.2023 с диагнозом: Острый простатит. Поступил с жалобами на боль над лоном, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы, примесь крови в моче. Болен в течение 12 часов. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 146 г/л, эритроциты - 4,9×1012/л, лейкоциты - 14,0×109/л, СОЭ - 13 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 0,45 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр.
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 24 часа от момента поступления пациенту выполнено введение в левый семенной канатик 2,10 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в правый семенной канатик 2,10 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 3 сутки. В общем анализе крови на 4 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 9,3×1012/л. Общий анализ мочи на 4 сутки: лейкоциты - 2-3 в п/зр., плотность - 1020, белок - отр. Дизурические явления исчезли, начиная со второго дня после инъекции.
Выписан на 6 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 3.
Пациент Р., 47 лет находился на лечении с 10.08.2023 по 15.08.2023 с диагнозом: Острый простатит. Рубцовый фимоз. Поступил с жалобами на боль над лоном, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы, учащенные и болезненные микции. Болен в течение 3 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 1153 г/л, эритроциты - 5,2×1012/л, лейкоциты - 21,0×109/л, СОЭ - 57 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 2,4 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр.
Пальцевое ректальное исследование - простата значительно увеличена в размерах, болезненна, отечна, флюктуации нет. Срединная борозда не определяется.
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 10 часов от момента поступления пациенту выполнено введение в левый семенной канатик 2,00 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в правый семенной канатик 2,00 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 3 сутки. В общем анализе крови на 4 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 8,6×1012/л. Общий анализ мочи на 4 сутки: лейкоциты - 8-10 в п/зр., плотность - 1020, белок - отр. Дизурические явления исчезли на 2 сутки после введения тромбоцитарной аутоплазмы.
Выписан на 5 сутки на амбулаторное долечивание.
Таким образом, решается техническая задача повышение эффективности лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы иммунного ответа и воздействие на процессы репаративной регенерации.
Claims (1)
- Cпособ лечения острого простатита с использованием тромбоциатарной аутоплазмы, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, отличающийся тем, что дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00-2,25 мл.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2823476C1 true RU2823476C1 (ru) | 2024-07-23 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063162C1 (ru) * | 1993-04-19 | 1996-07-10 | Александр Викторович Печерский | Способ лечения хронического простатита |
| RU2258503C1 (ru) * | 2004-01-20 | 2005-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака предстательной железы |
| RU2738543C2 (ru) * | 2020-04-30 | 2020-12-14 | Майя Владимировна Епифанова | Способ лечения мужского бесплодия |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063162C1 (ru) * | 1993-04-19 | 1996-07-10 | Александр Викторович Печерский | Способ лечения хронического простатита |
| RU2258503C1 (ru) * | 2004-01-20 | 2005-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака предстательной железы |
| RU2738543C2 (ru) * | 2020-04-30 | 2020-12-14 | Майя Владимировна Епифанова | Способ лечения мужского бесплодия |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПОПОВ С.В. и др. Применение обогащённой тромбоцитами плазмы (PRP) в урологической практике. Вестник урологии. 2023, N 11(1):134-142. YU ZASIEDA, R SOLOMIANYI Chronic prostatitis therapy combined with electromyostimulation-aspiration, transurethral electrophonophoresis of platelet-rich plasma and transrectal low-intensity pulsed ultrasound. Georgian Med News. 2020 Feb, N299, P. 29-33. HUAI-CHING TAI et al. Intracavernous injection of platelet-rich plasma reverses erectile dysfunction of chronic cavernous nerve degeneration through reduction of prostate hyperplasia evidence from an aging-induced erectile dysfunction rat model. FASEB J. 2023 Apr, N 37(4):e22826. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mohamadi et al. | A randomized controlled trial of effectiveness of platelet-rich plasma gel and regular dressing on wound healing time in pilonidal sinus surgery: Role of different affecting factors | |
| RU2708524C1 (ru) | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания | |
| RU2823476C1 (ru) | Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| RU2392986C1 (ru) | Способ комплексного лечения гнойного холангита путем применения наружного чрескожного чреспеченочного дренирования и лазероантибиотикотерапии | |
| RU2819996C1 (ru) | Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| RU2809916C1 (ru) | Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой | |
| Chen et al. | The therapeutic effect of concentrated growth factor gel on skin wounds with bone or tendon exposure | |
| RU2299700C1 (ru) | Способ выбора хирургической тактики при лечении синдрома диабетической стопы | |
| Christie et al. | Abdomino-perineal resection of the rectum in a haemophilic | |
| RU2397771C2 (ru) | Способ лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки | |
| RU2823462C1 (ru) | Способ консервативной терапии сером в раннем и позднем послеоперационных периодах на молочной железе | |
| RU2805258C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических поражений стоп у больных ишемической формой синдрома диабетической стопы | |
| RU2739666C1 (ru) | Способ эндоскопического транслюминального лечения инфицированного панкреонекроза | |
| RU2817988C1 (ru) | Способ восстановления функционального состояния печени при тяжёлом остром панкреатите | |
| RU2689310C1 (ru) | Способ лечения острой и хронической анальных трещин | |
| RU2752747C1 (ru) | Способ лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга | |
| RU2271210C2 (ru) | Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп | |
| RU2702607C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря | |
| RU2746031C1 (ru) | Способ лечения флегмоны челюстно-лицевой области | |
| RU2421160C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран мягких тканей | |
| RU2738832C1 (ru) | Способ лечения хронического декомпенсированного тонзиллита | |
| Çolak et al. | A method for preventing major amputation in patients with diabetic foot ulcer: negative-pressure wound therapy combined with intralesional epidermal growth factor | |
| RU2679449C1 (ru) | Способ лечения дефектов кожи и мягких тканей у больных сахарным диабетом и способ введения препарата для него | |
| RU2646126C1 (ru) | Способ лечения флегмон предплечья | |
| RU2280469C2 (ru) | Способ лечения гнойного заболевания пальца кисти |