RU2819996C1 - Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы - Google Patents
Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819996C1 RU2819996C1 RU2024103161A RU2024103161A RU2819996C1 RU 2819996 C1 RU2819996 C1 RU 2819996C1 RU 2024103161 A RU2024103161 A RU 2024103161A RU 2024103161 A RU2024103161 A RU 2024103161A RU 2819996 C1 RU2819996 C1 RU 2819996C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- orchiepididymitis
- autoplasma
- acute
- day
- platelet
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 210000004267 spermatic cord Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 27
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 16
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 16
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 13
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 10
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 10
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102100020873 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 230000002032 cellular defenses Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000000546 superficial inguinal ring Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, к способу лечения острого орхоэпидидимита. Способ включает инфузионную и антибактериальную терапию. Дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00-2,25 мл. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения острого орхоэпидидимита. 1 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии к способу лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы.
Острый эпидидимит-воспалительное заболевание придатка яичка инфекционной природы. Орхоэпидидимит - это состояние, при котором наряду с придатком в воспалительный процесс вовлекается само яичко [Белый Л.Е. Острый эпидидимит: этиология, патогенез, диагностика, лечение (обзор литературы). // Пробл. репр. 2010. N 4. C. 66-71.].
По статистике данной патологией страдает каждый пятый мужчина в возрасте от 18 до 50 лет. При этом средний возраст составляет 28 лет [Collins MM, Stafford RS, O’Leary MP, Barry MJ. How common is prostatitis? A national survey of physician visits // J Urol. 1998. Vol. 159, N 4. P. 1224-1228].
Основной причиной развития данного заболевания являются специфические или неспецифические микроорганизмы, которые проникают в придаток яичка с последующим развитием воспаления [Weidner W, Schiefer HG, Garbe C. Acute nongonococcal epididymitis. Aetiological and therapeutic aspects // Drugs. 1987. Vol. 34, Suppl 1. P. 111-117]. Хронические урологические заболевания, специфические инфекции, урологические вмешательства и травмы - являются частыми условиями, приводящими к данной патологии. Помимо того что данное заболевание чаще всего проявляется у лиц репродуктивного возраста, оно может дать тяжелые осложнения, которые могут привлечь к летальному исходу [Клинический случай: левосторонний острый орхоэпидидимит / С. Н. Стяжкина, М. В. Корнильев, Е. В. Бабенко, Н. Р. Волковский // Modern Science. – 2020. – № 5-1. – С. 250-252. – EDN GAHQVR.].
Выбор тактики лечения больных с орхоэпидидимитами, до настоящего времени, остается противоречивым. При решении этого вопроса авторы разделяются на сторонников активного хирургического лечения и консервативной терапии, между ними ряд урологов рекомендуют активно-выжидательную тактику лечения. [Усупбаев, А. Ч. Результаты эффективности комплексного лечения больных с острым орхоэпидидимитом / А. Ч. Усупбаев, Ш. М. Азизов // Знание. – 2016. – № 4-2(33). – С. 101-106. – EDN WBEIJP.]
Немаловажным является и негативное влияние в отдаленном периоде на показатели мужской фертильности, что может быть связано либо с обструкцией придатков яичек,
либо нарушением сперматогенеза в паренхиме яичек [Kbirou A, Alafifi M, Sayah M, Dakir M, Debbagh A, Aboutaieb R. Acute orchiepididymitis: Epidemiological and clinical aspects: An analysis of 152 cases. Ann Med Surg (Lond). 2022 Feb 9;75:103335. doi: 10.1016/j.amsu.2022.103335. PMID: 35198183; PMCID: PMC8850673.].
Использование аутоплазмы, содержащей тромбоциты представляет собой сегодня одну из немногих возможностей модулировать и улучшать регенерацию тканей и оказывать воздействие на течение воспалительного процесса. Не являющаяся токсичной или иммунореактивной аутоплазма содержащая тромбоциты ускоряет естественные механизмы регенерации благодаря наличию в тромбоцитах факторов роста. Кроме того, аутоплазма модулирует и регулирует функцию первичных факторов роста. Упомянутое свойство отличает факторы роста аутоплазмы содержащей тромбоциты от рекомбинантных факторов роста, каждый из которых отвечает за отдельный механизм регенерации [Greenlagh DG. The role of growth factors in wound healing. J Trauma 1996; 41: 159-167]. Так, например, PDGF (тромбоцитарный фактор роста) активирует пролиферацию и миграцию мезенхимальных клеток и стимулирует ангиогенез, а IGF (инсулиноподобный фактор роста) стимулирует дифференцирование молодых клеток. В последние годы достаточно широко в различных отраслях медицины используется введение аутологичной плазмы крови обогащенной тромбоцитами, тромбоцитарная аутоплазма. В основном упор ставится на регенеративные возможности данной процедуры. Однако, достаточно интересным в практическом применении является тот факт, что для тромбоцитов характерно активация всех видов иммунного ответа организма (активация лейкоцитов, обеспечение их адгезии к эндотелию сосудов и транслокации в очаг воспаления [Vitkovsky, Yu. A. Leukocyte and thrombocyte interaction with ENDOTHELIUM AND DIC-SYNDROME / Yu. A. Vitkovsky, B. I. Kuznik, A. V. Solpov // Tromboz, Gemostaz i Reologia. – 2006. – No. 1(25). – P. 15-28. – EDN KZVXTL.] Принципиальным преимуществом метода Plasmoactive™ применения аутоплазмы обогащенной тромбоцитами является возможность увеличивать количество тромбоцитов в тканях путем увеличения объёма вводимой плазмы. Данное свойство присуще только естественному, жидкому состоянию плазмы.
Известен способ лечения больных острым орхоэпидидимитом путем введения в семенной канатик 2 мл рекомбинантного интерлейкина-2 500000 ME с 40 мл 0,5% новокаина на фоне антибактериальной терапии. (Патент № 2475241 C1 Российская Федерация, МПК A61K 31/245, A61K 38/20, A61P 15/00. Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений: № 2011143196/15 : заявл. 25.10.2011 : опубл. 20.02.2013 / В. В. Потапов, П. П. Палаткин, А. И. Баранов [и др.] ; заявитель Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития РФ. – EDN WKWRWC.).
Недостатками данного метода являются возможные аллергические реакции на вводимые препараты и воздействие данной методики только на одно звено патогенеза воспалительного процесса.
Известен способ лечения больных острым орхоэпидидимитом путем введения антибактериальных препаратов, растворенных на новокаине в верхний полюс яичка, в головку придатка и в переходную складку между яичком и придатком (Патент № 2074716 C1 Российская Федерация, МПК A61K 31/245. способ лечения орхоэпидидимита : № 93052523/14 : заявл. 02.12.1993 : опубл. 10.03.1997 / Э. Г. Топка, М. Н. Невидайло. – EDN TCRWZL.).
Недостатками данного метода является нарушение целостности белочной оболочки яичка и придатка, что может привести к аутоиммунному поражению паренхимы яичка.
Технической задачей заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы иммунного ответа и воздействие на процессы репаративной регенерации.
Техническим результатом заявляемого изобретения является использование собственной плазмы пациента обогащенной тромбоцитами для модулирования регенерации пораженных тканей и активации собственных гуморальных и клеточных факторов защиты во время течения воспалительного процесса.
Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ лечения острого орхоэпидидимита аутоплазмой обогащенной тромбоцитами, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, согласно решения, дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00 - 2,25 мл.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
1. Выполняется забор венозной крови пациента в пробирку из набора Medical Case Plasmoactive (согласно методике в вакуумную пробирку набирается 10 мл. крови).
2. Выполняется центрифугирование крови в пробирке Medical Case Plasmoactive (из 10 мл. забранной венозной крови отсепаровывается 4,0 – 4,5 мл. плазмы, обогащенной тромбоцитами).
3. Полученная аутоплазма обогащенная тромбоцитами набирается в шприц для инъекций.
4. Обрабатывают операционное поле раствором антисептика.
5. Находят семенной канатик, соответствующий воспаленному (уплотненному) яичку и на границе между мошонкой и наружным паховым кольцом, фиксируют его пальцами, инъекционной иглой 0,3х13 мм под углом около 45° в семенной канатик вводится 2,0 – 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами. Затем подобная процедура выполняется для другого яичка в семенной канатик которого инъекционной иглой 0,3х13 мм под углом около 45° вводится 2,0 – 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
По нашим данным, применение процедуры введения аутоплазмы обогащенной тромбоцитами в семенной канатик у пациентов с острым орхоэпидидимитом показало, что метод оказывает положительное воздействие, и у большинства пациентов наблюдается выраженная положительная динамика в течении заболевания. Были исследованы две группы пациентов, сопоставимые по возрасту, давности заболевания и выраженности проявлений заболевания. В обеих группах использована антибактериальная терапия с применением антибиотиков цефалоспоринового ряда и инфузионная терапия с использованием изотонического раствора хлорида натрия. В основной группе к антибактериальной терапии добавлена инъекция в семенные канатики аутоплазмы обогащенной тромбоцитами. Инъекция выполнялась однократно. Результатами комплексной терапии явилось: нормализация температуры тела была достигнута на 2,7 сутки от момента поступления, исчезновение болевого синдрома – на 3,25 сутки, нормализация уровня лейкоцитов периферической крови – на 3,4 сутки, санация мочи достигнута на 4,25 сутки. В случае наличия признаков фуникулита уменьшение толщины семенного канатика отмечалось уже на следующие сутки после процедуры. Средний койко-день в основной группе составил 6,5.
В то время как у пациентов группы сравнения нормализация температуры тела была достигнута на 3,5 сутки от момента поступления, исчезновение болевого синдрома – на 6,6 сутки, нормализация уровня лейкоцитов периферической крови – на 4,8 сутки, санация мочи достигнута на 6 сутки. В случае наличия признаков фуникулита уменьшение толщины семенного канатика отмечалось на 4-5 сутки после начала лечения. Средний койко-день в контрольной группе составил 7,5.
Проведенное предварительное исследование показало, что увеличение объема вводимой аутоплазмы обогащенной тромбоцитами и увеличение кратности инъекций на эффективность лечения не влияют.
На фиг.1 представлен общий вид семенного канатика с размещенной в нем пункционной иглой 1.
Приводим клинические примеры осуществления способа.
Пример 1.
Пациент Б., 51года находился на лечении с 20.08.2023 по 27.08.2023 с диагнозом: Острый орхоэпидидимит справа. Поступил с жалобами на боль в правой половине мошонки, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Болен в течение суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 114 г/л, эритроциты – 4,0×1012/л, лейкоциты – 13,2×109/л, СОЭ - 40 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1014, белок 0,17 г/л, лейкоциты 23-25 в п/зр.
УЗИ мошонки – увеличение придатка правого яичка, его диффузная неоднородность.
Локально: Правое яичко и придаток увеличены, не дифференцируются, кожа мошонки не изменена, канатик инфильтрирован, утолщен.
При поступлении начата антибактериальная терапия – цефтриаксон 2,0 г/сут, инфузионная терапия, (изотонический раствор хлорида натрия 800 мл ежедневно в течении 3 дней),спазмолитики.
Спустя 4,5 часов от момента поступления пациенту выполнено введение в правый семенной канатик 2,00 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в левый семенной канатик 2,00 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 5 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 2 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 6,0×1012/л. Общий анализ мочи на 3 сутки: лейкоциты – 12-13 в п/зр., плотность – 1015, белок – отр. При осмотре наружных половых органов отмечено: уменьшение размеров семенного канатика уже на следующие сутки после инъекции тромбоцитарной аутоплазмы. К моменту выписки яичко и придаток обычных размеров, безболезненны.
Выписан на 7 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 2.
Пациент Г., 68 лет находился на лечении с 07.05.2023 по 16.06.2023 с диагнозом: Острый орхоэпидидимит слева. Поступил с жалобами на боль в левой половине мошонки, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Болен в течение 4 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 157 г/л, эритроциты – 5,1×1012/л, лейкоциты – 17,2×109/л, СОЭ - 50 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 1,74 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр.
УЗИ мошонки - признаки острого орхоэпидидимита слева.
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия, (изотонический раствор хлорида натрия 800 мл ежедневно в течении 2 суток), спазмолитки.
Спустя 10 часов от момента поступления пациенту выполнено введение в левый семенной канатик 2,10 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в правый семенной канатик 2,10 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 3 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 8,1×1012/л. Общий анализ мочи на 4 сутки: лейкоциты – 5-6 в п/зр., плотность – 1019, белок – отр. Локально отмечено отсутствие болезненности и уменьшение размеров придатка левого яичка, начиная со второго дня после инъекции.
Выписан на 9 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 3.
Пациент О., 69 лет находился на лечении с 24.07.2023 по 31.07.2023 с диагнозом: Острый орхоэпидидимит слева. Поступил с жалобами на боль в левой половине мошонки, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Болен в течение 2 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 137 г/л, эритроциты – 4,5×1012/л, лейкоциты – 12,7×109/л, СОЭ - 20 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 0,48 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр.
УЗИ мошонки - оба яичка и правый придаток обычных размеров и структуры. Левый придаток увеличен за счет хвоста 32х18, неоднородной структуры, пониженной эхоплотности. Локально: левая половина мошонки увеличена, гиперемирована, семенной канатик утолщен, болезнен. Левое яичко и придаток значительно увеличены в размерах, не дифференцируются, резко болезненны
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия (изотонический раствор хлорида натрия 800 мл ежедневно в течении 2 суток). спазмолитики.
Спустя 14 часов от момента поступления пациенту выполнено введение в левый семенной канатик 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами, а также выполнено введение в правый семенной канатик 2,25 мл аутоплазмы обогащенной тромбоцитами.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 3 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 8,6×1012/л. Общий анализ мочи на 7 сутки: лейкоциты – 3-4 в п/зр., плотность – 1015, белок – отр. При осмотре локального статуса отмечено: на следующие сутки после инъекции уменьшение в размерах канатика, яичко и придаток дифференцируются, кожа мошонки не изменена.
Выписан на 7 сутки на амбулаторное долечивание.
Таким образом, решается техническая задача - повышение эффективности лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы иммунного ответа и воздействие на процессы репаративной регенерации.
Claims (1)
- Способ лечения острого орхоэпидидимита аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, отличающийся тем, что дополнительно производят однократное введение в каждый семенной канатик аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами в количестве 2,00-2,25 мл.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2819996C1 true RU2819996C1 (ru) | 2024-05-28 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2074716C1 (ru) * | 1993-12-02 | 1997-03-10 | Эльвира Григорьевна Топка | Способ лечения орхоэпидидимита |
| RU2475241C1 (ru) * | 2011-10-25 | 2013-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития РФ | Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2074716C1 (ru) * | 1993-12-02 | 1997-03-10 | Эльвира Григорьевна Топка | Способ лечения орхоэпидидимита |
| RU2475241C1 (ru) * | 2011-10-25 | 2013-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития РФ | Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРЮКОВ Д.В. и др. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ЭПИДИДИМООРХИТА / Медицинский вестник Башкортостана, 2010, стр. 39-45. АККАЛИЕВ М.Н. и др. ОСТРЫЙ ОРХОЭПИДИДИМИТ: СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ / Наука и Здравоохранение, 2017, 2, стр. 159-175. REZAEI M. et al. The effect of platelet‑rich plasma injection on post‑internal urethrotomy stricture recurrence / World Journal of Urology, 2019, 37, pp. 1959-1964. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2514639C1 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
| RU2819996C1 (ru) | Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| Matyakub et al. | Early diagnosis and treatment of children weeping navel | |
| Chiang et al. | Treatment of thromboangiitis obliterans using smoking cessation and far-infrared therapy: a case study | |
| Ibrahim et al. | Morphea patients treated with platelet rich plasma: a pilot study | |
| Fitzgerald et al. | A case of increased platelet anti-heparin factor in a patient with Raynaud's phenomena and gangrene, treated by aspirin | |
| RU2809916C1 (ru) | Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой | |
| RU2397771C2 (ru) | Способ лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки | |
| Oh et al. | Factitial panniculitis and necrotizing fasciitis in juvenile diabetes | |
| Yuzuk et al. | Melkersson-Rosenthal syndrome. | |
| RU2321410C1 (ru) | Способ лечения воспалительных процессов | |
| RU2689310C1 (ru) | Способ лечения острой и хронической анальных трещин | |
| RU2746031C1 (ru) | Способ лечения флегмоны челюстно-лицевой области | |
| RU2624870C1 (ru) | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей | |
| RU2752747C1 (ru) | Способ лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга | |
| RU2738832C1 (ru) | Способ лечения хронического декомпенсированного тонзиллита | |
| Turin et al. | Fulminating purpura with gangrene of lower extremity necessitating amputation: Case report | |
| RU2646126C1 (ru) | Способ лечения флегмон предплечья | |
| Magee | Clostridium perfringens infection of the biliary tract | |
| Hu et al. | Treatment of Pasteurella multocida infection with dressings containing honey and antibacterials: a case report | |
| RU2152214C1 (ru) | Способ лечения острого остеомиелита | |
| RU2280469C2 (ru) | Способ лечения гнойного заболевания пальца кисти | |
| Buterakos | Integumentary System | |
| Latipov et al. | APPLICATION OF THE ABACTERIAL MEDIUM IN DIFFERENT FORMS OF PANARIZATION | |
| RU2195928C2 (ru) | Способ антибиотикотерапии |