RU2074716C1 - Способ лечения орхоэпидидимита - Google Patents

Способ лечения орхоэпидидимита Download PDF

Info

Publication number
RU2074716C1
RU2074716C1 RU93052523A RU93052523A RU2074716C1 RU 2074716 C1 RU2074716 C1 RU 2074716C1 RU 93052523 A RU93052523 A RU 93052523A RU 93052523 A RU93052523 A RU 93052523A RU 2074716 C1 RU2074716 C1 RU 2074716C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scrotum
treatment
testicle
injected
epididymis
Prior art date
Application number
RU93052523A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93052523A (ru
Inventor
Эльвира Григорьевна Топка
Мирослав Николаевич Невидайло
Original Assignee
Эльвира Григорьевна Топка
Мирослав Николаевич Невидайло
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эльвира Григорьевна Топка, Мирослав Николаевич Невидайло filed Critical Эльвира Григорьевна Топка
Priority to RU93052523A priority Critical patent/RU2074716C1/ru
Publication of RU93052523A publication Critical patent/RU93052523A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2074716C1 publication Critical patent/RU2074716C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. Существо способа заключается в том, что для лечения орхоэпидидимита путем региональной лимфатической терапии, антибиотик, растворенный на новокаине, вводят через кожу мошонки, путем ее прокола иглой в следующей последовательности: в верхний полюс яичка, в головку придатка и в переходную складку между яичком и придатком равными порциями по 1,0 мл, а оставшийся в шприце раствор - 3 мл в полость мошонки. Цель изобретения: способ позволяет уменьшить количество осложнений и более полное восстановление функций яичка и придатка. 2 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии.
В последние годы возросло количество оперативных вмешательств на органах мужской половой системы (К.Б. Акунц, 1982). Расширились показания к выполнению органосохраняющих операций при травмах, воспалительных заболеваниях, доброкачественных новообразованиях яичка и придатка, поскольку большинство больных, нуждающихся в оперативном лечении, находятся в активном репродуктивном возрасте (Н.Г. Богомольный, В.Б. Бучуменский, 1989).
Результаты оперативного лечения воспалительных заболеваний яичка и придатка, являющихся наиболее частыми причинами мужского бесплодия (по данным А. Люлько и Т.Кадырова (1990) до 65%), не в полной мере удовлетворяют хирургов и урологов в связи с большим количеством послеоперационных осложнений и неудовлетворительных исходов лечения: у 70 80% больных развивается атрофия яичка (И.Ф. Юнда, 1981).
Одним из наиболее часто встречающихся заболеваний половых органов у мужчин является эпидидимит, диагностируемый в 80 90% случаев (Г.С. Гребенщиков, С. И. Шевцов, 1970). Орхит может патогенетически либо предшествовать эпидидимиту (Б.С. Гехман, 1963), либо быть осложнением последнего (О.Л. Тиктинский, 1990). В литературе сочетание орхита и эпидидимита описывается равноценными нозологическими понятиями: орхоэпидидимит, либо эпидидимоорхит. Основной же нозологической формой, к которой относится заявляемый способ, является эпидидимит, чем и обусловлен выбор аналогов и прототипа предлагаемого изобретения.
В лечении острых и хронических заболеваний мужских половых органов все еще повсеместно используются традиционные способы введения в организм лекарственных препаратов (Н.Г. Арбулиев и соавт. 1989; G.Rougeron et al. 1989). Доказана большая эффективность эндолимфатического введения антибиотиков, что обеспечивает сохранение высокой концентрации антибиотика в лимфе и регионарных лимфатических узлах в течение нескольких суток (Э.С. Джумабаев, 1990). Разработаны следующие способы эндолимфатического введения антибиотиков: антеградный, ретроградный и сочетанный (Р.Т. Панченков и соавт. 1984; Ю.Е. Выренков, 1990). Для воздействия на воспалительный очаг в области малого таза наиболее пригоден антеградный способ введения лекарственных препаратов, заключающийся в катетеризации периферических лимфатических сосудов на нижней конечности (Ф. Н. Губайдуллина, З.Г. Добко, 1990), либо интраномодулярный способ (И.Н. Альбертон и соавт. 1989). Однако указанные способы оперативного лечения орхоэпидимита технически сложны и требуют специального микрохирургического инструментария.
Разработан и успешно применяется в лечении ряда заболеваний способ региональной коррекции лимфооттока (Р.П. Борисова и соавт. 1990; С.У. Джунабаев, 1990). В связи с тем, что в патогенезе инфекционных и механических повреждений органов ведущая роль принадлежит отеку тканей и лимфостазу (M.Fildi J. H. Casley-Smith, 1978), рекомендован ряд препаратов, обладающих лимфостимулирующим действием: витамины, протеолитические ферменты (лидаза, хемотрипсин), антикоагулянты (гепарин), новокаин, кортикостероиды, лазикс и др. (В. А. Хакимов и соавт. 1990; J.R. Casley-Smith, 1976; N.P. Piller, 1978). Региональная лимфокоррекция основана на учете общности путей лимфоотоков из пораженных органов и из места, куда введено лекарственное вещество (Э.С. Джумабаев и соавт. 1990).
Аналогами изобретения являются следующие способы лечения эпидимита (орхоэпидидимита):
Известен способ лечения эпидидимита путем чрезкожной инфильтрации семенного канатика прокаина гидрохлоридом (D.E. Smith, 1941). Автор применял 10 20 см3 1% р-ра прокаина гидрохлорида в виде однократной инъекции.
Известен способ лечения острого неспецифического эпидимита комбинацией аспирина (10 г <!> в день), тетрациклина (250 мг х 4 раза в день) и протеолитического фермента стрептокиназы (варидазы) в дозе 10000 ЕД в день при внутримышечном ее введении, либо в виде рассасывающихся во рту таблеток et al. 1960).
Известен способ лечения острого эпидидимита путем хирургической эпидидимотомии в продольном и поперечном направлениях, с дренированием мошонки (R. Witherington W.M. Harper, 1982).
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ лечения орхоэпидидимита по У.А. Ишанходжиеву, С.У. Джумабаеву и В. А. Нишанову, 1991 (прототип), заключающийся в том, что после обработки кожи мошонки в зоне наружной поверхности яичка и после внутрикожной анестезии иглу продвигали вглубь по направлению к яичку не перпендикулярно, а под острым углом до достижения его белочной оболочки, не прокалывая ее. В таком положении производили инъекцию 2,5 мл лимфостимулятора (трипсина, химотрипсина), разведенного в 3 5 мл изотонического раствора хлорида натрия или дистиллированной воды; не меняя иглы, через 2 5 мин осуществляли инъекцию антибиотика в дозе 1/4 1/2 общепринятой суточной. Процедуру производили 1 раз в сутки в течение 3 5 дней.
Недостатком известных способов лечения орхоэпидидимита является то, что:
а) при недостаточном учете особенностей лимфатического оттока от яичка и придатка в условиях воспаления существующие способы лимфатической терапии орхоэпидидимита, включающие введение препаратов в полость мошонки, не обеспечивают накопления антибиотика и лимфостимулятора как в системе поверхностных (от стенок мошонки), так и в системе глубоких лимфатических узлов (от яичка и придатка), что способствует увеличению количества осложнений (необратимое нарушение сперматогенеза, обтурации семявыносящих путей, гормональные нарушения) и в 80% случаев (согласно нашим наблюдениям) приводит к неполному восстановлению функции яичка и придатка;
б) известные способы хирургического лечения орхоэпидидимита травматичны;
в) при последовательном введении лимфостимулятора и антибиотика последний в меньшей степени всасывается корнями лимфатического русла, поскольку его звенья уже переполнены, а лимфатического русла, поскольку его звенья уже переполнены, а проходимость региональных лимфатических узлов нарушена.
Заявленное изобретение направлено на решение задачи по созданию способа лечения орхоэпидидимита, в котором за счет определенной последовательности инъецирования органов мошонки и одновременного введения лимфостимулятора (новокаин) и антибиотика обеспечивается уменьшение количества осложнений и более полное восстановление функций яичка и его придатка.
Поставленная задача решается тем, что антибиотик, растворенный на новокаине, вводят через кожу мошонки путем ее прокола иглой в органы поочередно в следующей последовательности: в верхний полюс яичка, в головку придатка и в переходную связку между головкой придатка и яичком, равными порциями, а оставшийся в шприце раствор вводят в полость мошонки.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявленный способ лечения отличается от известного одновременным введением лимфостимулятора и антибиотика в ткани, а также определенной последовательностью введения лекарственной смеси в головку придатка, верхний полюс яичка и переходную складку между яичком и придатком, в полость мошонки, что обеспечивает подведение вводимых препаратов к региональным лимфатическим узлам яичка, придатка и стенок мошонки, учитывая различные пути лимфатического оттока от органов мошонки и ее стенок. Таким образом, заявленное техническое решение соответствует критерию "новизна".
Анализ известных способов лечения эпидидимита в сравнении с предлагаемым показал, что данный состав и порядок его введения в ткани яичка и придатка придают лекарственной смеси и производимому ею эффекту новые свойства: 1) при одновременном введении лимфостимулятора и антибиотика в ткани происходит одновременное воздействие лимфостимулятора и антибиотика на внутриорганные лимфатические сосуды пораженных органов, и наблюдается более длительное сохранение лекарственной смеси в региональных лимфоузлах; 2) в результате предложенной последовательности введения лекарственных препаратов глубокими лимфатическими узлами, являющимися региональными для яичка служащими бассейном оттока лимфы от стенок мошонки, адсорбируются равные порции лекарственной смеси, что способствует более эффективной антибиотикотерапии и обеспечивает равномерную дегидратацию тканей. Вышеизложенное позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию "существенные отличия".
Эффективность способа обоснована экспериментально.
Проведенное исследование, выполненное на 40 половозрелых морских свинках-самцах показало, что в результате сравнения эффективности двух способов лечения экспериментального орхоэпидидимита: ("Леч.1") принятого за прототип и "Леч.2"), предложенного авторами, результаты исследования свидетельствуют о нижеследующем.
После исследования эффективности способа по У.А. Ишанходжаеву, С.У. Джумабаеву и В.А. Хакимову, 1991 (внутримошоночная лимфостимуляция трипсином и введение в полость мошонки антибиотика гентамицина в дозе 4,0 мг 1 раз в сутки и 20,0 мг на курс лечения, этиологическое извлечение экспериментального орхоэпидидимита произошло лишь в 1-м случае из 5-ти (эффективность 20%), а морфометрическое исследование ткани семенников и придатков животных, получавших такое лечение, позволило выявить лишь незначительное улучшение состояния некоторых формообразующих структур этих органов; продолжающийся не ликвидированный воспалительный процесс в ткани семенников и придатков вызывал постепенную атрофию семенного эпителия.
После применения предложенного авторами способа лимфатической антибиотикотерапии орхоэпидидимита в сочетании со стимуляцией лимфатического дренажа органов мошонки новокаином, включавшего введение аналогичной курсовой дозы антибиотика (4,0 мг один раз в сутки в течение 5-ти дней подряд, всего 20,0 мг гентамицина на курс), у всех 5-ти морских свинок наступило этиологическое и клиническое излечение воспалительного процесса. Через 45 суток после начала лечения произошел возврат практических всех морфометрических параметров ткани семенников и их придатков к контрольным значениям (См. Табл. 1,2 и фиг.1 и 2).
Как видно из Табл.1, применение заявляемого способа лечения орхоэпидидимита предотвращало уменьшение относительной массы семенников экспериментальных животных (260,66 ± 0,78 мг в норме, 174,24 ± 1,02 мг (p < 0,05) при 30-суточном сроке экспериментального орхоэпидидимита, 184,60 ± 1,12 мг (p1 < 0,05) после применения способа, принятого за прототип и 239,5 ± 2,89 мг (p2 < 0,05; p3 < 0,05) после применения предложенного авторами способа. Компоненты стромы в семенниках морских свинок в норме занимали объем 0,203 ± 0,01. При 30-суточном экспериментальном орхоэпидидимите этот показатель увеличивался до 0,298 ± 0,01 (p < 0,05); после применения "Леч.1" уменьшался только до 0,231 ± 0,02 (p1 < 0,05), а после использования способа "Леч.2" - восстанавливался до 0,193 ± 0,01 (p2 < 0,05, p3 < 0,05). Число семенных канальцев, содержащих зрелые сперматозоиды, в норме составлявшее 96,47 ± 0,84% при 30-суточной патологии уменьшалось до 65,68% (p < 0,05), но после лечения по способу "Леч. 1" этот показатель не улучшался (60,35 ± 1,40% p1 < 0,05), а после "Леч.2" происходило заметное увеличение числа семенных канальцев, содержащих зрелые сперматозоиды (до 86,52 ± 0,93% p2 < 0,05; p3 < 0,05).
Относительная масса придатков (Табл.2), в норме составившая 45,92 ± 0,82 мг и возросшая при 30-суточном экспериментальном орхоэпидидимите до 81,00 ± 0,92 мг (p < 0,05), уменьшилось после лечения по способу "Леч.1" до 56,06 ± 0,44 мг (p1 0,05), а после "Леч.2" практически приблизилась к нормальным цифрам (40,78 ± 0,56 мг; p2 > 0,05; p3 < 0,05). Диаметр канальцев головки придатка, в норме равный 100,92 ± 1,92 мкм, при 30-суточной экспериментальной патологии 76,07 ± 1,42 мкм (p < 0,05), после применения способа "Леч.1" не увеличивался (69,41 ± 1,52 мкм; p1 < 0,05), а после применения "Леч.2" даже возрастал до 112,34 ± 1,59 мкм (p2 > 0,05; p3 < 0,05). Относительный объем лимфатических сосудов в интерстиции придатка семенника в норме составлял 4,88 ± 0,14 и возрастал при 30-суточном орхоэпидидимите до 10,36 ± 0,30 (p < 0,05); после применения способа "Леч.1" уменьшался, не достигая контрольных цифр (до 8,08 ± 0,18; p1 < 0,05), но после "Леч.2" возвращался к норме (5,96 ± 0,17; p2 > 0,05; p3 < 0,05), что свидетельствовало о восстановлении тканевого гомеостаза в придатке семенника после лимфатической терапии экспериментального орхоэпидидимита по предложенному авторами способу.
Способ осуществляют следующим образом.
После обработки кожи мошонки на оперируемой стороне пальпаторно определяют органы мошонки: яичко и придаток. Выполняют анестезию кожи мошонки 0,5% р-ром новокаина. Не вынимая иглы, присоединяют к ней шприц, наполненный смесью 1,5 мл р-ра антибиотика (например, гентамицина) в дозе, составляющей 1/2 суточной и 4,5 мл 0,5% р-ра гентамицина. Прокалывают иглой стенку мошонки до достижения белочной оболочки, а затем вкалывают иглу поочередно: 1) в верхний полюс яичка; 2) в головку придатка; 3) в переходную складку между яичком и придатком, инъецируя эти ткани равными порциями лекарственной смеси; 4) оставшийся в шприце раствор вводят в полость мошонки. Инъекцию проводят медленно, со скоростью 2 мл/мин.
Пример выполнения способа.
1.История болезни N 1189. Б-й Христенко В.В. 37 лет, поступил в областной кожно-венерологический диспансер 29.06.93 с диагнозом: острый хламидийный правосторонний эпидидимоорхит.
Жалобы на болезненность и припухлость мошонки справа, зуд при мочеиспускании, ослабление эрекции.
Об-но: в правой половине мошонки пальпируется увеличенный в размерах и болезненный придаток яичка.
Общий анализ эякулята 30.06.93 г. К-во 5,0 мл, молочно-белого цвета, запах обычный, рН щелочная, разжижение через 45 мин; подвижность сперматозоидов: нормокинетических 71% гипокинетических 15% акинетических 14% к-во спермиев в эякуляте 295 млн (59 млн/мл); патологических форм сперматозоидов 8% клеток сперматогенеза ед. в п/з; лейкоцитов 22- 25 в п/з.
Исследование крови на содержание половых гормонов 30.06.93: тестостерон
5,1 нг/мл; прогестерон 0,5 нмоль/л, эстрадиол 0,3 нмоль/л, пролактин - 166,4 мкмоль/мл.
Значение экстинции автоматизированного теста на хламидии по S.P. Wang (1971) из уретрального соскоба 30.06.93: 0,533.
Антибиотикограмма выявила чувствительность сопутствующей микрофлоры, высеянной из уретрального соскоба пациента, к гентамицину.
С 1.07.93 по 5.07.93 1/2 суточной дозы гентамицина из расчета 0,4 мг/кг вводили больному один раз в сутки в сочетании с новокаином (0,5%) согласно заявленному способу, 5 дней подряд.
После обработки кожи мошонки 2-кратно йодонатом пальпаторно определяли ее органы: яичко и придаток, справа. Тонкой иглой, соединенной со шприцем "Луер", выполняли анестезию кожи мошонки 0,5% р-ром новокаина. Присоединяли к игле шприц, наполненный 1,5 мл р-ра антибиотика гентамицина (60 мг) и 4,5 мл 0,5% р-ра новокаина, прокалывали иглой стенку мошонки до достижения белочной оболочки, а затем: 1) вкалывали иглу в верхний полюс яичка и вводили туда 1,0 мл лекарственной смеси; 2) выполняли также вкол в головку придатка, под белочную оболочку, вводя 1,0 мл лекарственной смеси; 3) третьим вколом инъецировали 1,0 мл лекарственной смеси в переходную складку между яичком и придатком; 4) оставшиеся в шприце 3,0 мл смеси вводили в полость мошонки. Инъекцию производили медленно со скоростью 2 мл/мин.
Болезненные ощущения, сопровождавшие инъекцию, проходили у пациента через 3 5 мин. Отечность мошонки исчезала в ближайшие 1,5 ч.
На мошонку накладывали суспензорий.
В указанном примере лечение производили в течение 5-и дней.
Больной в течение 5-и дней получил 300 мг антибиотика гентамицина, подведенного непосредственно к очагу поражения, способом региональной лимфатической терапии.
К 5-м суткам после начала лечения состояние больного улучшилось: исчезли боли, отечность в области мошонки, зуд при мочеиспускании. После 3-кратного взятия соскоба из уретры хламидии методом иммунофлюоресценции по S.P. Wang (1971) не выявлены: значения экстинции 9.07.93 0,056; 16.07.93 0,041; 21.07.93 0,033.
Контрольное исследование эякулята выполнено через 2 месяца после начала лечения 3.09.93; к-во 4,0 мл; цвет молочно-белый, запах обычный, рН - щелочная, разжижение через 67 мин; податливость сперматозоидов: нормокинетических 89% гипокинетических 6% акинетических 5% патологических форм 4% к-во спермиев в эякуляте 416 млн (104 млн/мл); клеток сперматогенеза нет; лейкоцитов нет.
Контрольное исследование крови на содержание половых гормонов 10.09.93: Тестостерон 0,2 мг/мл, прогестерон 1,5 нмоль/л, эстрадиол 0,2 нмоль/л, пролактин 87,2 мкмоль/л.
Таким образом, в результате проведенного лечения наступило этиологическое и клиническое выздоровление. Улучшились показатели сперматогенеза и гормональный статус. Пациент ведет нормальную половую жизнь.
Способ испытан на 6-ти больных, мужчинах, в возрасте от 20 до 39 лет. У всех пациентов наступило клиническое и этиологическое излечение орхоэпидидимита, с хорошими отдаленными (3 мес.) результатами.
Таким образом, заявленный "Способа лечения орхоэпидидимита", включающий лимфотропное введение антибиотика в сочетании с лимфостимулятором новокаином в предложенной авторами последовательности более эффективен по сравнению с ранее использовавшимися способами, так как при 99% этиологическом извлечении орхоэпидидимита в клинике и эксперименте он также позволяет улучшить показатели сперматогенеза и гормональный статус больных орхоэпидидимитом.
Предложенный способ лечения орхоэпидидимита может быть рекомендован в практику здравоохранения для применения у андрологических больных в клиниках урологии и дерматовенерологии.

Claims (1)

  1. Способ лечения орхоэпидидимита путем региональной лимфатической терапии, включающий прокалывание иглой оболочек яичка и введение в ткани лимфостимуляторов и антибиотиков, отличающийся тем, что в качестве лимфостимулятора используют новокаин, который вводят с антибиотиком одновременно, причем вначале инъецируют верхний полюс яичка, затем головку придатка, переходную складку между яичком и придатком, инфильтрируя эти органы равными порциями лекарственной смеси по 1 мл, а оставшиеся в шприце 3 мл раствора вводят в полость мошонки.
RU93052523A 1993-12-02 1993-12-02 Способ лечения орхоэпидидимита RU2074716C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93052523A RU2074716C1 (ru) 1993-12-02 1993-12-02 Способ лечения орхоэпидидимита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93052523A RU2074716C1 (ru) 1993-12-02 1993-12-02 Способ лечения орхоэпидидимита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93052523A RU93052523A (ru) 1997-02-10
RU2074716C1 true RU2074716C1 (ru) 1997-03-10

Family

ID=20149424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93052523A RU2074716C1 (ru) 1993-12-02 1993-12-02 Способ лечения орхоэпидидимита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2074716C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475241C1 (ru) * 2011-10-25 2013-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития РФ Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений
EA023279B1 (ru) * 2013-08-22 2016-05-31 Акционерное Общество "Научный Центр Урологии Имени Академика Б.У. Джарбусынова" Способ лечения экспериментального хронического орхоэпидидимита
RU2819996C1 (ru) * 2024-02-08 2024-05-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ужумабаев С.У. Лимфатическая терапия в хирургии.- Ташкент, 1991, с. 226 - 232. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475241C1 (ru) * 2011-10-25 2013-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития РФ Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений
EA023279B1 (ru) * 2013-08-22 2016-05-31 Акционерное Общество "Научный Центр Урологии Имени Академика Б.У. Джарбусынова" Способ лечения экспериментального хронического орхоэпидидимита
RU2819996C1 (ru) * 2024-02-08 2024-05-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0357581B2 (en) Composition for the treatment of erectile dysfunction
Pearson et al. Priapism after sedation, neuroleptanalgesia and anaesthesia in the horse
RU2074716C1 (ru) Способ лечения орхоэпидидимита
RU2530605C2 (ru) Композиция для инъекций, содержащая гидроксихлорохин, для местного применения при лечении геморроя
Hübler et al. Methylene blue as a means of treatment for priapism caused by intracavernous injection to combat erectile dysfunction
AU3149793A (en) Pyridylguanidine compounds for treatment of erectile dysfunction
RU2475241C1 (ru) Способ лечения острых орхоэпидидимитов и их осложнений
Ayer et al. Successful treatment of priapism with intracorporeal epinephrine
Serrate et al. The usefulness of ethylephrine (Efortil-R) in the treatment of priapism and intraoperative penile erections
RU2624161C1 (ru) Способ введения лекарственных средств в жидкой или газовой форме м.г. шнейдермана при лечении хронического эндометрита
Leduc et al. The use of physostigmine in men with spinal cord injury with ejaculatory dysfunction
RU2741204C2 (ru) Способ лечения эректильной дисфункции у пациентов, перенесших радикальную простатэктомию или брахитерапию
RU2818152C1 (ru) Способ лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей
RU2194537C2 (ru) Способ консервативного лечения стриктур уретры
RU2380098C2 (ru) Способ профилактики постокклюзионного синдрома при рентгенэндоваскулярном лечении миом тела матки
RU2246906C2 (ru) Способ лечения воспалительных заболеваний придатков матки
KR100406287B1 (ko) 전립선 세정액 조성물
RU2036643C1 (ru) Способ лечения клинических эндометритов у коров
RU2175862C1 (ru) Способ лечения хронического инфекционного простатита
Hasson Topical uterine anesthesia for IUD insertion
RU2208460C1 (ru) Способ комплексного лечения эндоуретральных кондилом, локализованных в задней трети висячей части уретры
RU2142271C1 (ru) Способ профилактики местных и общих постишемических осложнений при длительной компрессионной травме конечности
Maillard Control of Rectal Postoperative Pain by Use of Long-lasting Steroids.
Ellett CONTROL OF SUPPURATION IN THE ANTERIOR SEGMENT OF THE EYE. BY THE INSERTION OF IODOFORM INTO THE ANTERIOR CHAMBER.
RU2102949C1 (ru) Способ лечения послеоперационных офтальмохирургических осложнений