RU2809916C1 - Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой - Google Patents
Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой Download PDFInfo
- Publication number
- RU2809916C1 RU2809916C1 RU2023126737A RU2023126737A RU2809916C1 RU 2809916 C1 RU2809916 C1 RU 2809916C1 RU 2023126737 A RU2023126737 A RU 2023126737A RU 2023126737 A RU2023126737 A RU 2023126737A RU 2809916 C1 RU2809916 C1 RU 2809916C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyelonephritis
- autoplasma
- day
- acute pyelonephritis
- platelet
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 19
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 17
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 15
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 13
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 8
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 8
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 5
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001299 hyperoxygenation Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 229910000762 Pobedit Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 102200067144 rs80357406 Human genes 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. При лечении пациентов с острым пиелонефритом дополнительно к антибактериальной терапии производят однократное введение в межостистую связку между позвонками L1 и L2 тромбоцитарной аутоплазмы в количестве 4,0-4,5 мл на глубину 1,0-1,5 см. Способ позволяет малоинвазивно и безопасно повысить эффективность лечения острого пиелонефрита за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы защиты. 1 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и может найти применение в урологии и предназначено для лечения пациентов с острым пиелонефритом.
Наиболее часто встречающимся заболеванием почек во всех возрастных группах является пиелонефрит — неспецифический инфекционно-воспалительный процесс с преимущественным и первоначальным поражением интерстициальной ткани, чашечно-лоханочной системы и канальцев почек с последующим вовлечением клубочков и сосудов [Аль-Шукри, А. С. Антибактериальная терапия неосложненной инфекции верхних мочевых путей / А. С. Аль-Шукри, Е. Е. Захаревич // Урологические ведомости. – 2019. – Т. 9, № 4. – С. 37-40. – DOI 10.17816/uroved9437-40. – EDN IZVVBO.].
Согласно обобщенной медицинской статистике (более 100 авторов), в среднем 1 % людей в мире ежегодно заболевает пиелонефритом [Руководство по урологии. В 3 т. / Под ред. Н.А. Лопаткина. - М.: Медицина, 1998. [Rukovodstvo po urologii. Ed. by N.A. Lopatkin. Moscow: Medicine; 1998. (In Russ.)], что составляет примерно 65 млн больных. Среди жителей России каждый год регистрируется 0,9-1,3 млн новых случаев пиелонефрита. Госпитализируется по этому поводу ежегодно более 300 тыс. человек [Фадеев П.А. Пиелонефрит. - М.: Мир и Образование, 2013. - 160 с. Серия: Как победить болезнь. [Fadeev PA. Pyelonephritis. Мoscow: World and Education; 2013. 160 р. Series: Kak pobedit' bolezn’. (In Russ.)]]. Женщины болеют в 2-5 раз чаще мужчин. В течение года у 25-35 % женщин в возрасте 20-40 лет имеет место, по крайней мере, один эпизод инфекции мочевыводящих путей [Урология. Российские клинические рекомендации / Под ред. Ю.Г. Аляева, П.В. Глыбочко, Д.Ю. Пушкаря. - М.: Медфорум, 2017. - 544 с. [Urologiya. Rossiyskiye klinicheskiye rekomen- datsii. Ed. by Yu.G. Alyayev, P.V. Glybochko, D.Yu. Pushkar'. Мoscow: Medforum; 2017. 544 р. (In Russ.)]].
Определяющее значение в лечении пиелонефрита имеет антибиотикотерапия, которая в большинстве случаев назначается эмпирическим путем [Антибиотикорезистентность у урологических пациентов с воспалительными заболеваниями верхних мочевыводящих путей / А. Б. Бочкарев, С. В. Костюков, Е. И. Шаматрина, Д. С. Меринов // Экспериментальная и клиническая урология. – 2019. – № 2. – С. 106-110. – DOI 10.29188/2222-8543-2019-11-2-106-110. – EDN XOZSCS.]. В последнее время достаточно остро встала проблема антибиотикорезистентности.
Немаловажным является и нарушение иммунных и оксидантных механизмов при остром пиелонефрите, особенно это относится к гнойной форме воспаления, при которой угнетаются гуморальные и клеточные факторы неспецифической защиты [Стандартное лечение в коррекции иммунных нарушений при остром серозном и гнойном пиелонефрите / И. М. Холименко, М. Н. Шатохин, В. Н. Мальцев [и др.] // Российский иммунологический журнал. – 2019. – Т. 13, № 2-1(22). – С. 611-613. – DOI 10.31857/S102872210006989-2. – EDN BNTPTQ.]. Использование аутоплазмы, содержащей тромбоциты представляет собой сегодня одну из немногих возможностей модулировать и улучшать регенерацию тканей и оказывать воздействие на течение воспалительного процесса. Не являющаяся токсичной или иммунореактивной аутоплазма содержащая тромбоциты ускоряет естественные механизмы регенерации благодаря наличию в тромбоцитах факторов роста. Кроме того, аутоплазма модулирует и регулирует функцию первичных факторов роста. Упомянутое свойство отличает факторы роста аутоплазмы содержащей тромбоциты от рекомбинантных факторов роста, каждый из которых отвечает за отдельный механизм регенерации [Greenlagh DG. The role of growth factors in wound healing. J Trauma 1996; 41: 159-167]. Так, например, PDGF (тромбоцитарный фактор роста) активирует пролиферацию и миграцию мезенхимальных клеток и стимулирует ангиогенез, а IGF (инсулиноподобный фактор роста) стимулирует дифференцирование молодых клеток. В последние годы достаточно широко в различных отраслях медицины используется введение аутологичной плазмы крови обогащенной тромбоцитами, тромбоцитарная аутоплазма (ТАП). В основном упор ставится на регенеративные возможности данной процедуры. Однако, достаточно интересным в практическом применении является тот факт, что для тромбоцитов характерно активация всех видов иммунного ответа организма (активация лейкоцитов, обеспечение их адгезии к эндотелию сосудов и транслокации в очаг воспаления [Vitkovsky, Yu. A. Leukocyte and thrombocyte interaction with ENDOTHELIUM AND DIC-SYNDROME / Yu. A. Vitkovsky, B. I. Kuznik, A. V. Solpov // Tromboz, Gemostaz i Reologia. – 2006. – No. 1(25). – P. 15-28. – EDN KZVXTL.] Принципиальным преимуществом метода ТАП является возможность увеличивать количество тромбоцитов в тканях путем увеличения объёма вводимой плазмы. Данное свойство присуще только естественному, жидкому состоянию плазмы
Известен способ лечения больных острым гнойным пиелонефритом с использованием криопреципитата. Криопреципитат вводился внутривенно капельно сразу после оттаивания на водяной бане и доведения до комнатной температуры по 2-5 доз ежедневно в течение 3-5 и более дней (Использование криопреципитата в комплексном лечении острого гнойного пиелонефрита. А.И. Неймарк, М.Я. Гаткин. - Урология. - 2005. - №4. - стр.42-48).
Недостатками данного метода являются необходимость получения криопреципитата, достаточно сложный и трудоемкий этап подготовки к его использованию, дополнительная нагрузка на медицинский персонал.
Известен способ комплексной терапии больных острым гнойным пиелонефритом с применением гипобарической гипероксигенации (Патент № 2335287 C1 Российская Федерация, МПК A61K 31/545, A61G 10/02, A61K 31/573. Способ комплексной терапии больных острым гнойным пиелонефритом с применением гипобарической гипероксигенации: № 2007101429/14 : заявл. 15.01.2007: опубл. 10.10.2008 / В. В. Кузьменко, А. А. Кочеров, Ю. И. Аносов, Е. В. Черных ; заявитель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию". – EDN KRWXXG.).
Недостатками данного метода является использование специального сложного оборудования и наличие противопоказаний для проведения данной процедуры.
Известен метод использования межостистого введения антибактериальных препаратов в комплексном лечении острого пиелонефрита у больных сахарным диабетом [Калиниченко, Д. А. Лимфотропная терапия в комплексном хирургическом лечении острого пиелонефрита у больных сахарным диабетом (клинико-экспериментальное исследование): специальность 14.00.27 : диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Калиниченко Дмитрий Анатольевич. – Омск, 2008. – 103 с. – EDN NQANOX.].
Недостатком данного способа является длительность лечения за счет отсутствия модулирования и регенерации тканей в течение воспалительного процесса
Технической задачей заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения за счет воздействия на гуморальные и клеточные факторы защиты.
Техническим результатом заявляемого изобретения является использование собственной тромбоцитарной плазмы пациента для модулирования регенерации пораженных тканей во время течения воспалительного процесса.
Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, отличающийся тем, что дополнительно производят однократное введение в межостистую связку между позвонками L1 и L2 тромбоцитарной аутоплазмы в количестве 4,0-4,5 мл на глубину 1,0-1,5 см.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
1. Больного укладывают на кушетку на бок с приведенными к животу коленями и согнутой спиной. Костными ориентирами являлись остистые отростки поясничных позвонков. Уровень выполнения инъекций – L1 и L2
2. Обрабатывают операционное поле раствором антисептика.
3. Пальпаторно определяется середина расстояния между остистыми отростками соседних позвонков, в этой точке производился вкол обычной внутримышечной иглой, присоединенной к шприцу с тромбоцитарной аутоплазмой. Глубина вкола в среднем составляет 1-2 см. При введении лекарственной смеси должно ощущаться сопротивление ходу поршня шприца.
По нашим данным, применение процедуры межостистого введения тромбоцитарной аутоплазмы у пациентов с острым пиелонефритом показало, что метод оказывает положительное воздействие, и у большинства пациентов наблюдается выраженная положительная динамика в течении заболевания. Были исследованы две группы пациентов, сопоставимые по возрасту, полу, давности заболевания и выраженности проявлений заболевания. В обеих группах использована антибактериальная терапия с применением антибиотиков цефалоспоринового ряда.В основной группе к антибактериальной терапии добавлена инъекция в межостистые связки L1-L2 тромбоцитарной аутоплазмы. Инъекция выполнялась однократно. Температура тела у исследуемых пациентов нормализовалась на 4,2 сутки. Болевой синдром купировался чуть позже – на 4,5 сутки. Нормализация показателей крови была достигнута, в среднем, на 4 сутки. Нормализация показателей мочи достигнута на 4,6 сутки. В то время как у пациентов группы сравнения нормализация температуры тела была достигнута на 6,3 сутки, купирование болевого синдрома произошло на 5 сутки, нормализация уровня лейкоцитов периферической крови отмечено на 4,3 сутки, а санация мочи отмечена на 5 сутки.
На Фиг.1 представлен общий вид участка поясничного отдела позвоночника с размещенной в нем пункционной иглой 1, размещенной в межостистой связки - 2 между позвонком L1- 3-и позвонком L2- 4.
Приводим клинические примеры осуществления способа.
Пример 1.
Пациентка Б., 20 лет находилась на лечении с 09.06.2023 по 15.06.2023 с диагнозом: Острый пиелонефрит справа. Поступила с жалобами на боль в поясничной области справа, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Больна в течение суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 127 г/л, эритроциты – 4,2×1012/л, лейкоциты – 11,9×109/л, СОЭ - 6 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1013, белок 0,65 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр., бактерии ++.
УЗИ почек - признаки острого пиелонефрита правой почки.
МРТ - в паренхиме обеих почек определяются участки умеренного ограничения диффузии, без снижения сигнала на ИКД, максимальным размером до 8-10 мм.
При поступлении начата антибактериальная терапия – цефтриаксон 2,0 г/сут, инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 5 часов от момента поступления пациентке выполнено введение в межостистую связку L1-L2 тромбоцитарной аутоплазмы в объеме 4,0 мл на глубину 1,0 см.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута также на 3 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 6,7×1012/л. Общий анализ мочи на 3 сутки: лейкоциты – 3-5 в п/зр., плотность – 1018, белок – отр. Контрольное УЗИ почек – почки без структурных изменений. Выписана на 6 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 2.
Пациентка Б., 44 лет находилась на лечении с 31.05.2023 по 09.06.2023 с диагнозом: Острый гнойно-деструктивный пиелонефрит слева. Карбункул левой почки. Поступила с жалобами на боль в поясничной области слева, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Больна в течение 3 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 131 г/л, эритроциты – 4,0×1012/л, лейкоциты – 20,6×109/л, СОЭ - 30 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 0,63 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр., бактерии ++.
УЗИ почек - признаки острого пиелонефрита левой почки, карбункула с/з почки, отека паранефрия.
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 14 часов от момента поступления пациентке выполнено введение в межостистую связку L1-L2 тромбоцитарной аутоплазмы в объеме 4,2 мл на глубину 1,2 см.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 4 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 8,3×1012/л. Общий анализ мочи на 7 сутки: лейкоциты – ед в п/зр., плотность – 1010, белок – отр. Контрольное УЗИ почек на 8 сутки – почки без структурных изменений. Выписана на 9 сутки на амбулаторное долечивание.
Пример 3.
Пациентка Б., 37 лет находилась на лечении с 20.05.2023 по 01.06.2023 с диагнозом: Острый гнойно-деструктивный пиелонефрит справа. Карбункул правой почки. Поступила с жалобами на боль в поясничной области слева, подъем температуры тела до фебрильных цифр, ознобы. Больна в течение 2 суток. Лабораторные показатели при поступлении были следующими:
Общий анализ крови: гемоглобин - 131 г/л, эритроциты – 4,0×1012/л, лейкоциты – 20,6×109/л, СОЭ - 30 мм/час.
Общий анализ мочи: плотность 1015, белок 0,60 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр., бактерии ++.
УЗИ почек - признаки острого пиелонефрита правой почки, карбункула с/з почки, отека паранефрия.
При поступлении начата антибактериальная и инфузионная терапия, спазмолитики.
Спустя 14 часов от момента поступления пациентке выполнено введение в межостистую связку L1-L2 тромбоцитарной аутоплазмы в объеме 4,5 мл на глубину 1,5 см.
При наблюдении отмечено: исчезновение болевого синдрома на 3 сутки, нормализация температуры тела достигнута на 4 сутки. В общем анализе крови на 3 сутки от момента госпитализации: лейкоциты 7,3×1012/л. Общий анализ мочи на 7 сутки: лейкоциты – ед в п/зр., плотность – 1010, белок – отр. Контрольное УЗИ почек на 8 сутки – почки без структурных изменений. Выписана на 9 сутки на амбулаторное долечивание.
Таким образом, способ лечения острого пиелонефрита путём межостистого введения на уровне L1-L2 тромбоцитарной аутоплазмы является эффективным, малоинвазивным, достаточно простым и безопасным методом лечения, не требующим сложного оборудования. Обеспечивает пациентам хороший терапевтический эффект в комплексной терапии и отсутствие осложнений. Его несомненные экономические преимущества при высокой эффективности позволяют рассчитывать, что эта методика получит необходимое распространение.
Claims (1)
- Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой, включающий инфузионную и антибактериальную терапию, отличающийся тем, что дополнительно производят однократное введение в межостистую связку между позвонками L1 и L2 тромбоцитарной аутоплазмы в количестве 4,0-4,5 мл на глубину 1,0-1,5 см.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2809916C1 true RU2809916C1 (ru) | 2023-12-19 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA27148C2 (ru) * | 1996-01-11 | 2000-02-28 | Інститут Урології Та Нефрології Академії Медичних Наук України | Способ лечения острого пиелонефрита |
| RU2218165C2 (ru) * | 2002-02-12 | 2003-12-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ лечения острого гнойного пиелонефрита |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA27148C2 (ru) * | 1996-01-11 | 2000-02-28 | Інститут Урології Та Нефрології Академії Медичних Наук України | Способ лечения острого пиелонефрита |
| RU2218165C2 (ru) * | 2002-02-12 | 2003-12-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ лечения острого гнойного пиелонефрита |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| А. Ю. Цуканов и др. Экспериментальное обоснование непрямой лимфотропной лимфостимулирующей терапии гнойно-деструктивного воспаления почек / Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. - 2008. - Т. 6, No 3-1. - С. 70-74. Jiang YH et al. Urothelial health after platelet-rich plasma injection in intractable recurrent urinary tract infection: Improved cell proliferation, cytoskeleton, and barrier function protein expression. Low Urin Tract Symptoms. 2021 Apr; 13 (2): 271-278. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jones et al. | Negative-pressure wound therapy in the treatment of complex postoperative spinal wound infections: complications and lessons learned using vacuum-assisted closure | |
| Lowe et al. | Double-blind controlled clinical trial of ancrod for ischemic rest pain of the leg | |
| RU2514639C1 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
| RU2809916C1 (ru) | Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой | |
| Zehnder et al. | Vacuum-assisted wound closure in postoperative spinal wound infection | |
| US20210023140A1 (en) | Platelet formulations and medical uses thereof | |
| Lee et al. | Surgical palliative care of advanced wounds | |
| RU2392948C1 (ru) | Способ лечения хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей | |
| RU2752747C1 (ru) | Способ лечения трофических нарушений кожи у пациентов с тяжелым поражением головного мозга | |
| RU2499573C1 (ru) | Способ лечения карбункулов почки | |
| RU2721300C2 (ru) | Способ лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, проявляющейся функциональной инфравезикальной обструкцией у женщин | |
| RU2814200C1 (ru) | Мазь для лечения грыжи позвоночника с болевым синдромом | |
| RU2805258C1 (ru) | Способ лечения гнойно-некротических поражений стоп у больных ишемической формой синдрома диабетической стопы | |
| RU2754415C1 (ru) | Способ лечения нейроишемической формы синдрома диабетической стопы | |
| RU2739666C1 (ru) | Способ эндоскопического транслюминального лечения инфицированного панкреонекроза | |
| RU2704569C1 (ru) | Способ лечения экссудативного плеврита | |
| RU2357736C1 (ru) | Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни пертеса | |
| RU2679449C1 (ru) | Способ лечения дефектов кожи и мягких тканей у больных сахарным диабетом и способ введения препарата для него | |
| RU2639123C1 (ru) | Способ местного лечения трофических язв венозной этиологии | |
| Bolgaev | DAMAGE TO THE SPINE AND SPINAL CORD AND THEIR TREATMENT | |
| Badwe et al. | DIABETIC CARBUNCLE A COMPLICATION OF INTRA-ARTICULAR STEROIDAL INJECTION: A CASE STUDY | |
| Karthick | A Comparative study of Subcutaneous Single Closed Suction Drain Versus Simple Closure in Emergency Midline Laparotomy Wounds | |
| RU2246906C2 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний придатков матки | |
| RU2644934C1 (ru) | Способ эндоскопического лечения гастродуоденальных язв | |
| Islomov et al. | C-reactive Protein as A Criterion of Efficiencytreatment of Patients with Purulentnecrotic Infection Soft Tissue Using Vacuum Therapy |