RU2421160C1 - Способ лечения гнойных ран мягких тканей - Google Patents
Способ лечения гнойных ран мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2421160C1 RU2421160C1 RU2009148405/14A RU2009148405A RU2421160C1 RU 2421160 C1 RU2421160 C1 RU 2421160C1 RU 2009148405/14 A RU2009148405/14 A RU 2009148405/14A RU 2009148405 A RU2009148405 A RU 2009148405A RU 2421160 C1 RU2421160 C1 RU 2421160C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- purulent
- treatment
- solution
- interleukin
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 53
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 24
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 24
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 13
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 4
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 2
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 2
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 2
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 2
- 238000007457 cholecystostomy Methods 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 2
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000002102 Atrial Premature Complexes Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000007108 local immune response Effects 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с гнойными ранами мягких тканей. Для этого проводят антибактериальную и иммунотерапию. При этом иммунотерапию осуществляют следующим образом. Проводят забор крови у пациента, получают из нее путем плазмафереза лейкоцитарную клеточную массу, культивируют ее с 1 000 000 Ед интерлейкина - 2 и 200 мл раствора NaCl 0,9% в течение 60 мин при температуре 37°С, с последующим центрифугированием. Затем полученный комплекс цитокинов вводят равномерно подкожно симметрично на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в объеме 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны. Введение осуществляют в 1-е, 3-и и 5-е сутки послеоперационного периода. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет локального усиления неспецифического иммунного ответа в области очага инфекции.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к областям хирургии, и может использоваться при лечении больных с гнойными ранами.
Для этого выполняют хирургическое лечение гнойной раны, после чего вводят комплекс аутологичных цитокинов подкожно в область раны, получаемый в количестве 70-80 мл при инкубации интерлейкина-2 в течение 60 минут при температуре 37°С с лейкоцитарной клеточной массой, полученной при плазмаферезе. Полученный объем комплекса цитокинов равномерно подкожно симметрично вводят на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны в 1-е, и 3-и, и 5-е сутки послеоперационного периода.
Известен способ лечения с использованием интерлейкина-2 при расширенных бактериальных инфекциях (патент Германии №3910011, А61K 37/02, 1990). По этому способу введение интерлейкина-2 внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно, внутримышечно приводит к усилению неспецифического клеточного ответа, что способствует снижению числа бактерий в перитонеальной полости и снижению эндотоксинов в плазме крови. Способ по патенту может быть использован путем введения интерлейкина-2 в дозе 1-3,5·106 ЕД/кг в послеоперационном периоде, состояниях после тяжелой травмы, распространенной грамположительной и грамотрицательной инфекции, перитоните.
Однако при данных способах использования цитокинов происходит их быстрое выведение, что диктует необходимость использования цитокинов в высоких дозах, что может вызывать выраженные побочные токсические реакции.
Известен способ адаптивной иммунотерапии для лечения больных с гнойно-септическими процессами (Патент RU №2098125 C1, A61K 38/20, А61К 38/00), при котором выделяют мононуклеарные клетки, культивируют их с интерлейкином-2 и возвращают парэнтерально пациенту, а имеющиеся гнойные полости промывают раствором, содержащим комбинацию цитокинов, полученных при культивировании мононуклеарных клеток с интелейкином-2.
Данный метод применяется только в комбинации с внутривенным введением и не используется как самостоятельный способ только местной цитокинотерапии. Представленная методика приготовления комплекса аутологичных цитокинов требует высокого технического обеспечения и материальных затрат, а также временного фактора.
Низкая проницаемость препарата при промывании, требующая более высокой концентрации препарата, частоты и длительности применения, а также увеличения сроков лечения.
Известен способ лечения гнойных ран, включающий предварительную обработку раны с антисептиком с последующим введением в рану препарата суперлимф (гетерологический комплекс природных цитокинов, полученный из культур стимулированных лейкоцитов периферической крови) с тимогеном в объемном соотношении 1:10, один раз в первые, вторые, третьи, седьмые, четырнадцатые и двадцать первые сутки путем обкалывания внутренней поверхности раны препаратами из расчета 0.1 мл раствора на 1 см раны (Патент RU №2228763 C1, A61K 38/19).
При данном способе местной цитокинотерапии используется для лечения гнойных ран гетерологический комплекс цитокинов, который менее специфичен для каждого индивидуального организма.
Также недостатком данного способа является необходимость удаления некротизированных тканей, так как предварительно проводится обработка раны только антисептиком, также при данном способе используется шестикратное введение препарата, причем для достижения результата лечения гнойной раны необходимо использование тимогена.
Задача настоящего изобретения - повышение эффективности способов лечения больных с гнойными ранами за счет повышения неспецифического иммунного ответа и иммунологической реактивности в области очага инфекции.
Поставленная задача решается способом лечения гнойных ран мягких тканей, включающим хирургическое лечение гнойной раны, антибиотикотерапию, иммунотерапию.
Для проведения иммунотерапии проводят забор крови у пациента, получают из нее при плазмаферезе лейкоцитарную клеточную массу. Клеточную массу культивируют с 1 000 000 Ед интерлейкина-2 и 200 мл раствора NaCl 0,9% в течение 60 мин при температуре 37°С, с последующим центрифугированием. Вводят полученный комплекс цитокинов равномерно подкожно симметрично на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны, в 1-е, и 3-и и 5-е сутки послеоперационного периода.
Новизна изобретения:
- Для проведения иммунотерапии проводят забор крови у пациента, получают из нее при плазмаферезе лейкоцитарную клеточную массу. Клеточную массу культивируют с 1 000 000 Ед интерлейкина-2 и 200 мл раствора NaCl 0,9% в течение 60 мин при температуре 37°С, с последующим центрифугированием.
- Вводят полученный комплекс цитокинов равномерно подкожно симметрично на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны, в 1-е, и 3-и и 5-е сутки послеоперационного периода. Подкожный способ введения, в отличие от внутривенного, внутримышечного и аппликационного, позволяет быстро создать более высокую концентрацию препарата в зоне интереса, что серьезно повышает эффективность действия. Препарат вводится непосредственно в область очага хирургической инфекции, где и формируется местный иммунный ответ и повышение иммунологической реактивности. В отличие от обкалывания изнутри раны игла не контактирует с раневой гнойной поверхностью.
Совокупность существенных признаков в доступной литературе не найдена, следовательно, изобретение соответствует критерию «новизна». Впервые в хирургической практике применена местная цитокиновая терапия гнойной раны различной этиологии с использованием подкожного введения в область гнойной раны комплекса аутологичных цитокинов в результате стимуляции лейкоцитарной массы интерлейкином-2.
Способ позволяет существенно улучшить результаты лечения пациентов с гнойными осложнениями со стороны послеоперационных ран.
Совмещение данных медицинских манипуляций позволяет избежать дополнительных хирургических действий в отношении гнойной раны, дополнительного лекарственного обеспечения, улучшить результаты лечения, экономическая эффективность за счет снижения расхода медикаментов, уменьшения сроков госпитализации и нетрудоспособности, периода госпитализации, более раннего восстановление физической активности.
Способ осуществляется следующим образом.
При выявлении гнойной раны различной этиологии, после выполнения хирургического лечения раны, назначения антибиотикотерапии, проводится введение подкожно в область раны до создания инфильтрационного вала комплекса аутологичных цитокинов, полученных в два этапа, на первом из которых при плазмаферезе 150 мл крови пациента получают лейкоцитарный клеточный слой путем двухкратного центрифугирования, а на втором инкубируют полученную клеточную массу с 1 000 000 Ед интерлейкина-2 в течение 60 мин при температуре 37°С, последующим центрифугированием в прежнем режиме и выделением 70-80 мл надосадочного слоя, содержащего комплекс аутологичных цитокинов. Остаточную клеточную массу утилизируют. Полученный комплекс цитокинов равномерно подкожно симметрично вводят на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны, в 1-е, и 3-и, и 5-е сутки послеоперационного периода.
Методика приготовления комплекса аутологичных цитокинов:
В систему «Гемакон» производится забор 150 мл крови больного. Кровь центрифугируется при 3700 оборотах в течение 20 мин. Затем из системы удаляется плазма, таким образом, чтобы над эритроцитами остался лейкоцитарный слой, после чего производят центрифугирование в том же режиме и удаление надосадочной жидкости с оставлением того же лейкоцитарного слоя. В полученную клеточную массу добавляем 1 000 000 ЕД интерлейкина-2 и 200 мл физраствора NaCl 0,9%, инкубируем в течение 60 мин при температуре 37°С. Далее центрифугируем в том же режиме и распределяем надосадочный слой по 70-80 мл в стерильные флаконы, а оставшуюся клеточную массу утилизируем.
В дальнейшем осуществляют введение полученного комплекса цитокинов равномерно подкожно симметрично на расстоянии 1.0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны, в 1-е, и 3-и, и 5-е сутки послеоперационного периода.
Клинический пример 1: Женщина К., 57 лет (история болезни №1318). Поступила в экстренное хирургическое отделение МЛПУ ГКБ 1, г.Новокузнецка 31.03.2009 в 11:35 с диагнозом:
ЖКБ. Острый калькулезный холецистит.
Сопутствующий: ИБС. Стенокардия. ФК I. XCH I. В анамнезе 10 лет назад лечение по поводу тромбэмболии легочной артерии.
Состояние средней степени тяжести за счет болевого и воспалительного синдромов, выраженный болевой абдоминальный синдром в правом подреберье и эпигастральной области, локально положительные симптомы раздражения брюшины, температура субфебрильная 37.7°С, гемодинамика стабильная, тахикардии нет, лейкоцитоз крови до 13.3 млрд/л.
В биохимическом анализе крови гипербилирубинемия: общий билирубин - 44.4 мкмоль/л, прямая фракция - 14.4 мкмоль/л. Гиперамилаземии крови нет. Остальные показатели в пределах нормы. ЭКГ: Ритм синусовый, единичные предсердные экстрасистолы, электролитные нарушения
Вышеуказанные жалобы в течение 48 часов. В анамнезе отмечает подъем температуры тела до 40°С.
Диагноз при поступлении не вызывал сомнений. По УЗИ брюшной полости: желчный пузырь объемом до 108 мл, стенка 0.4-0.5 см, множественные конкременты от 0.2 до 1.0 см. Признаков билиарной гипертензии не выявлено. Комплекс консервативной терапии в течение 6 часов, включая новокаиновую блокаду, инфузионную терапию, спазмолитики, неэффективен. Предоперационная подготовка. Профилактика тромэмболических осложнений. Учитывая наличие сопутствующей патологии и неэффективность консервативной терапии, по жизненным показаниям 31.03.09. Операция: Холецистолитостомия локальным доступом под местной анестезией.
Интраоперационно выявлен рыхлый инфильтрат в правом подреберье, состоящий из желчного пузыря, края печени и сальника. Выделен желчный пузырь с объемом до 100 мл, стенка резко инфильтрирована, утолщена до 0.6 см, при вскрытии просвета пузыря поступает гнойная желчь, выполнена холецистолитотомия. Выполненный объем оперативного вмешательства по жизненным показаниям.
Дигноз после операции: ЖКБ. Острый калькулезный холецистит в рыхлом инфильтрате.
Дальнейшее лечение в условиях экстренного хирургического отделения, коррекция лечения сопутствующей патологии, антибиотикотерапия: Цефазолин 2.0×3 раза в день в/м, Метрогил 100 мг × 2 раза в/м в течение первых 3-х суток, промывание холецистостомы 2 раза в день.
Состояние оставалось стабильным, субфебрилитет в первые 3-е суток после операции. Гиперлейкоцитоз в общем анализе крови не наблюдался, биохимические показатели в пределах нормы. На 13-е сутки отмечена несостоятельность холецистостомы с подтеканием желчи в повязку, при ревизии раны нагноения нет.
На 16-е сутки выявлено нагноение послеоперационной раны.
15.04.09. Операция: Холецистэктомия из минидоступа, тампониорвание, дренирование брюшной полости. Иссечением краев раны. Местная цитокиновая терапия.
Диагноз после операции: ЖКБ. Хронический холецистит. Состояние после холецистолитотомии. Нагноение послеоперационной раны.
Интраоперационно желчный пузырь выделен из спаечного процесса, субсерозная холецистэктомия комбинированным способом. Также выявлено нагноения послеоперационной раны: выраженная инфильтрация при разведении краев раны мышечно-апоневротического слоя, посев из раны, края раны иссечены, рана ушита наглухо. Интраоперационное введение цитокиновой взвеси предложенным способом.
Течение послеоперационного периода без особенностей. Была выполнена повторная процедура подкожного введения комплекса аутологичных цитокинов в область послеоперационной раны: 17.04.09, 19.04.09.
Антибиотикотерапия: Цефазолин 2.0×3 раза в день в/м, Метрогил 100 мг × 2 раза в/м в течение первых 3-х суток после последней операции.
В течение первых 3-х суток субфибрильная температура тела, что соответствует течению процесса при данной патологии, далее нормализация температуры. 22.04.09 - тампон удален, осложнений не выявлено.
18.04.09 по 30.04.09 - признаков нагноения послеоперационной раны не выявлено. Показатели общего анализа крови, биохимические показатели крови в пределах нормы.
30.04.09 швы удален, пациент выписан в удовлетворительном состоянии.
Таким образом, использование предложенного способа местной цитокиновой терапии позволяет существенно улучшить результаты лечения пациентов с гнойными осложнениями со стороны послеоперационных ран.
Claims (1)
- Способ лечения гнойных ран мягких тканей, включающий хирургическое лечение гнойной раны, антибиотикотерапию, иммунотерапию, отличающийся тем, что для проведения иммунотерапии проводят забор крови у пациента, получают из нее при плазмаферезе лейкоцитарную клеточную массу, культивируют ее с 1 000 000 Ед интерлейкина-2 и 200 мл раствора NaCl 0,9% в течение 60 мин при температуре 37°С с последующим центрифугированием и вводят полученный комплекс цитокинов равномерно подкожно симметрично на расстоянии 1,0 см от краев раны до создания инфильтрационного вала в количестве 10-80 мл из расчета 10 мл раствора на каждые 5 см длины раны, в 1-е, и 3-и, и 5-е сутки послеоперационного периода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009148405/14A RU2421160C1 (ru) | 2009-12-24 | 2009-12-24 | Способ лечения гнойных ран мягких тканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009148405/14A RU2421160C1 (ru) | 2009-12-24 | 2009-12-24 | Способ лечения гнойных ран мягких тканей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2421160C1 true RU2421160C1 (ru) | 2011-06-20 |
Family
ID=44737864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009148405/14A RU2421160C1 (ru) | 2009-12-24 | 2009-12-24 | Способ лечения гнойных ран мягких тканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2421160C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2491101C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ профилактики раневых осложнений в абдоминопластике |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3910011A1 (de) * | 1989-03-28 | 1990-10-04 | Nitsche Dietrich | Verwendung von interleukin-2 bei ausgedehnten bakteriellen infektionen |
| RU2098125C1 (ru) * | 1994-11-11 | 1997-12-10 | Институт клинической иммунологии СО РАМН | Способ адаптивной иммунотерапии |
| RU2228763C1 (ru) * | 2002-12-27 | 2004-05-20 | Научно-исследовательский и учебно-методический центр биомедицинских технологий | Способ лечения гнойных ран |
| RU2359664C1 (ru) * | 2007-11-07 | 2009-06-27 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | Фармацевтическая инъекционная композиция на основе тилорона для лечения гнойно-деструктивных процессов с признаками иммунной недостаточности |
-
2009
- 2009-12-24 RU RU2009148405/14A patent/RU2421160C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3910011A1 (de) * | 1989-03-28 | 1990-10-04 | Nitsche Dietrich | Verwendung von interleukin-2 bei ausgedehnten bakteriellen infektionen |
| RU2098125C1 (ru) * | 1994-11-11 | 1997-12-10 | Институт клинической иммунологии СО РАМН | Способ адаптивной иммунотерапии |
| RU2228763C1 (ru) * | 2002-12-27 | 2004-05-20 | Научно-исследовательский и учебно-методический центр биомедицинских технологий | Способ лечения гнойных ран |
| RU2359664C1 (ru) * | 2007-11-07 | 2009-06-27 | Закрытое акционерное общество "Биологические исследования и системы" | Фармацевтическая инъекционная композиция на основе тилорона для лечения гнойно-деструктивных процессов с признаками иммунной недостаточности |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГРИНЕВ М.В. и др. Некротизирующий фасцит: патофизиологические и клинические аспекты проблемы. Хирургия. Журнал им. Н.И.Пирогова, №5, 2006. YAMASAKI К, et al., Antimicrobial peptides in human skin disease., Eur J Dermatol. 2008 Jan-Feb; 18(1 ):11-21. Epub 2007 Dec 18. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2491101C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-08-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ профилактики раневых осложнений в абдоминопластике |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2023052341A (ja) | 血小板の分離方法 | |
| Gerber et al. | Complete remission of lichen-planus-like graft-versus-host disease (GVHD) with extracorporeal photochemotherapy (ECP) | |
| Bhattacharjee et al. | Platelet-rich fibrin dressings in treating nonhealing leg ulcers | |
| RU2394602C1 (ru) | Способ профилактики гнойных осложнений послеоперационных ран и лечения инфицированных послеоперационных ран без нагноения | |
| RU2421160C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран мягких тканей | |
| RU2322248C2 (ru) | Способ лечения хронических заболеваний (варианты), способ получения биотрансплантата (варианты), биотрансплантат (варианты) | |
| RU2444305C1 (ru) | Способ профилактики гнойных осложнений послеоперационных ран передней брюшной стенки и боковых отделов живота | |
| RU2324488C1 (ru) | Способ лечения язв роговицы | |
| RU2284825C1 (ru) | Способ лечения абсцессов, флегмон мягких тканей | |
| Sun et al. | Effectiveness of negative pressure wound therapy of diabetic foot ulcers using Periplaneta Americana (Kangfuxin liquid) irrigation | |
| RU2328288C1 (ru) | Способ лечения трофических язв нижних конечностей при посттромботической болезни | |
| RU2491101C1 (ru) | Способ профилактики раневых осложнений в абдоминопластике | |
| RU2440801C1 (ru) | Способ лечения глубоких стромальных кератитов | |
| RU2271210C2 (ru) | Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп | |
| RU2823476C1 (ru) | Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| Krivoshchekov et al. | The results of complex treatment of patients after metatarsal resection concerning complications of diabetic foot syndrome | |
| RU2391105C1 (ru) | Способ лечения пневмонии | |
| RU2455947C1 (ru) | Способ профилактики раневых осложнений после протезирующей герниопластики при ущемленных вентральных грыжах | |
| RU2823462C1 (ru) | Способ консервативной терапии сером в раннем и позднем послеоперационных периодах на молочной железе | |
| RU2195294C1 (ru) | Способ антибиотикотерапии | |
| RU2026678C1 (ru) | Способ иммунокоррекции при гнойном перитоните | |
| RU2141830C1 (ru) | Способ лечения язвы двенадцатиперстной кишки | |
| RU2355429C1 (ru) | Способ профилактики и лечения острого панкреатита | |
| RU2293554C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний бронхолегочного аппарата бактериальной этиологии | |
| RU2822010C1 (ru) | Способ терапии сердечно-сосудистого заболевания |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121225 |