CN106963869A - 一种阳春玉液的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种阳春玉液的制备方法，包括以下步骤：(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1；(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过滤，制得组分2；(4)将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得滤液2；(5)将滤液1和滤液2合并，经醇沉、水沉、过滤，制得组分3；(6)将所述组分1‑3合并、过滤。本发明通过使用热回流提取和淫羊藿单独进行提取，不仅提高了产品中有效成分含量，而且能使生产过程更加环保和节能，减少成本。
Description
技术领域
本发明属于中药制药领域，主要涉及一种滋肾壮阳的阳春玉液的制备方法。
背景技术
阳春玉液是一种滋肾壮阳的中草药，具有滋肾壮阳，添精补髓，益气健脾等功效。主治肾虚阳衰所引起的性功能减退，阳痿早泄，腰背酸痛，畏寒肢冷，神疲乏力，夜尿多频等症。阳春玉液已被收载在中国卫生部药品标准中药成方制剂第六册中，为已有国家标准品种。
现有技术中，制各阳春玉液采用煎煮法。煎煮法，工序繁琐、耗时长，且水、电、蒸汽等资源耗费较大，不利于环保节能；持续长时间高温容易造成粘渣和有效成分破坏等。另外，淫羊藿和其他药材混合提取，需要经过两次煎煮，再经过浓缩、两次醇沉、水沉等多道工序，每道工序均有可能导致有效成分减少。在生产中，常常出现由于成品有效成分不达到标准而成为不合格产品，或是有效成分含量不高而影响产品的原有疗效。其中，成品中淫羊藿苷的含量低是成品不合格的主要因素。为了保证淫羊藿苷的含量，一般采取的解决方法为采购高含量淫羊藿苷的淫羊藿叶原材料。但是，这不仅增加了生产的成本，也增加了采购的难度，还会导致因为原料采购不同而影响成品质量的稳定性。
发明内容
为了克服现有技术中的不足，本发明提供一种阳春玉液的制备方法。该方法不仅可以节约能耗，利于环境保护和废渣利用，而且可以极大地提高有效成分的提取率，尤其提高原料淫羊藿中淫羊藿苷的提取率。
为解决上述问题，本发明提供如下技术方案：
一种阳春玉液的制备方法，包括下述配比的原料制成：包括以下步骤：
(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1：
(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；
(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过滤，制得组分2；
(4)将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得滤液2；
(5)将滤液1和滤液2合并，经醇沉、水沉、过滤，制得组分3；
(6)将所述组分1-3合并、过滤。
所述阳春玉液的制备方法，其主要原料由以下各组分按照重量配比组成：鹿茸12-18份、鹿角胶40-50份、龟甲40-50份、党参110-130份、淫羊藿110-130份、黄芪82-98份、巴戟天68-82份、枸杞子55-65份、天冬40-50份、蛇床子40-50份和熟地黄110-130份。
所述步骤(1)包括：所述鹿茸和龟甲混合，用水热回流提取五次；第一次、第二次每次加入混合物重量8-12倍的水，提取2-3小时，第三至五次每次加入混合物重量5-8倍的水，提取1.5-2小时；合并提取液，过滤，滤液浓缩至稠膏；加入稠膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为75％-80％乙醇，充分搅拌，静置12±3小时；过滤，获得沉淀物和滤液1。
所述步骤(2)包括：在沉淀物中加入水进行溶解并煮沸，然后加入鹿角胶，烊化，所述水的用量为所述沉淀物和鹿茸胶总重量的4-6倍；加入盐酸调节pH值至1.8-2.2，加热回流15-17小时，加入氢氧化钠溶液调节pH值至6.6-7.0，过滤，制得组分1。
所述步骤(3)包括：取淫羊藿，粉碎，过50-60目筛；加入相当于淫羊藿重量10-12倍的水，热回流提取，提取温度为90℃-100℃，提取时间为2-3小时；过滤，浓缩，制得组分2。
提取之前，将淫羊藿进行粉碎，过筛预处理，提取更为完全，使得淫羊藿苷提取率提高0.86％。
淫羊藿提取采用热回流提取法，此法较之煎煮法，淫羊藿苷提取率提高9.86％。不仅能节约水、电、蒸汽等能源，使生产过程更为环保，而且在提取过程中避免了煎煮法由于长时间高温造成的粘渣和有效成分的破坏。
优选的，淫羊藿提取次数为一次，且提取选择的溶剂是纯化水。使用纯化水作为为溶剂提取淫羊藿，比以30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇作为溶剂，淫羊藿苷的提取率更高。淫羊藿粉末加入10倍量纯化水热回流提取2.5小时，淫羊藿苷的提取率达到89.02％。因此，无需进行多次回流提取，使生产过程更加环保和节能。
优选的，所述过滤为使用5-6层中速中性滤纸加一层无纺布进行过滤。此法与使用滤膜、纱布及慢速滤纸、快速滤纸等过滤介质比较，优势在于，能使淫羊藿提取液顺利过滤不堵塞，过过滤程中不会造成过滤介质的损坏，且能有效将滤渣从提取液分离出来，过滤效果明显。
优选的，所述浓缩为减压真空浓缩，浓缩温度60-90℃。浓缩温度设定为低于60℃，浓缩速率较慢；高于90℃，淫羊藿苷含量会有损失；因此，浓缩温度60-90℃之间最为合适。
所述步骤(4)包括：将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合，用水热回流提取，提取次数为二次；第一次加入混合物重量10-12倍的水，提取2-3小时；第二次加入混合物重量8-10倍的水，提取1-2小时；合并提取液，过滤，滤液浓缩至稠膏，加入稠膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为75％-80％乙醇，进行搅拌溶解、静置16±2小时，过滤，获得滤液2。
所述步骤(5)包括：将滤液1与滤液2合并，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.0-1.4的清膏；再加入清膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为90％-98％乙醇，搅匀、静置12±2小时；过滤，滤液回收乙醇；加水溶解，搅匀，静置4±1小时；过滤，制得组分3。
所述(6)步骤包括：将组分1-3合并，过滤后，加入蜂蜜溶液和水。
优选的，所述(6)步骤包括：将组分1-3合并，过滤，制得合并液；另取蜂蜜，加相当于蜂蜜重量0.8-1.2倍的水，搅匀，过滤，浓缩至相对密度为1.15-1.40，制得蜂蜜精制液；将所述合并液和蜂蜜精制液混匀，加水，制得阳春玉液。
本发明的有益效果：
1、本发明的技术方案使用热回流提取，不仅能节约水、电、蒸汽等能源，使生产过程更为环保，减少生产成本；而且在提取过程中避免了煎煮法由于长时间高温造成的粘渣和有效成分的破坏，能极大地提高有效成分的提取率，保证了成品的合格率与疗效。
2、将淫羊藿单独进行提取、浓缩后，再与其他组分合并进行配制，避免了因中间环节较多而导致淫羊藿苷流失与成分破坏，提高了淫羊藿苷提取率。因此，在不需要购买淫羊藿苷含量较高、价格较昂贵的淫羊藿原料的同时，也能提高产品中淫羊藿有效成分含量。可见，本发明的技术方案还可以降低选购原材料淫羊藿的难度和原材料成本。
3、使用水为淫羊藿的提取溶剂，仅进行一次热回流提取，就能获得较高的淫羊藿苷提取率，不仅简化了生产工艺，而且使生产过程更加环保和节能，减少生产成本。
附图说明
图1是本发明一种阳春玉液的制备流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明：
本申请发明人在开发一种阳春玉液制备方法时，开展了如下研究工作：
实施例1：淫羊藿与其他药材分开提取，配制120L的阳春玉液
实验步骤：
1)称取鹿茸1.8kg，龟甲5.4kg，放入多功能提取罐中，热回流提取5次。第一次加入8倍量纯化水，共57.8L，回流提取2小时，收集滤液约43L；第二次继续加入8倍量纯化水，回流提取2小时，得滤液约53L；第三次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得滤液约32L；第四次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得滤液约30L；第五次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得滤液约30L。合并五次提取的滤液，使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得滤液共188L。对滤液进行抽真空浓缩，得约3.6L稠膏，相对密度为1.2。向稠膏中加入7.2L体积百分比浓度为75％乙醇，搅拌均匀，密封醇沉12小时，过滤，得上清液约8.2L的鹿茸、龟甲醇沉上清液和2kg的鹿茸、龟甲醇沉沉淀物。
2)称取鹿角胶5.4kg；在鹿茸、龟甲醇沉沉淀物中，加入沉淀物和鹿角胶总量5倍量的纯化水，煮沸，加鹿角胶，烊化；加入盐酸调pH值至2.0，加热回流16小时；加入氢氧化钠溶液调pH值至6.8，过滤，得体积约37.8L鹿茸、龟甲、鹿角胶水解液。
3)取淫羊藿叶，粉碎，过50目筛，制得淫羊藿叶粉末；称取淫羊藿叶粉末14.4kg，放入多功能提取罐中；加入10倍量纯化水，共144L，进行热回流提取2.5小时。使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得体积约130L的淫羊藿提取液。将淫羊藿提前液进行抽真空浓缩，浓缩真空度为-0.06--0.08MPa，浓缩温度60-90℃，浓缩至体积约3.2L的淫羊藿浓缩液。
4)称取七味药材：党参14.4kg，黄芪10.8kg，巴戟天9kg，枸杞子7.2kg，天冬5.4kg，蛇床子5.4kg，熟地黄14.4kg，放入多功能提取罐中。加入10倍量纯化水，共666L，进行热回流提取2.5小时。使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得体积约500L七味药材的第一次提取液。向多功能提取罐中继续加入8倍量纯化水，共532.8L，回流提取1.5小时。提取完毕，使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得485L七味药材的第二次提取液。合并两次滤液，过滤，得约985L七味药材的合并提取液。将提取液进行抽真空浓缩，浓缩真空度为-0.06--0.08MPa；浓缩至相对密度为1.25，体积约23.96L的七味药材的浓缩液。在浓缩液加入47.92L体积百分比浓度为80％乙醇，密封醇沉16小时，得约61L七味药材醇沉上清液。
5)将七味药材醇沉上清液和鹿茸、龟甲醇沉上清液合并，回收乙醇，得体积约20.5L的九味药材清膏1。加入41L体积百分比浓度为95％乙醇再次醇沉12小时，回收乙醇，得体积约19L的九味药材清膏2。加入约19L纯化水，搅拌，密封静置，水沉4小时。使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得体积约38L的九味药材的滤液。
6)取蜂蜜48kg，加等量水，搅匀，过滤，浓缩至相对密度为1.15-1.40，得蜂蜜精制液。
7)将九味药材的滤液、淫羊藿浓缩液和鹿茸、龟甲、鹿角胶水解液输送至配料罐中，加入配制量的蜂蜜精制液，加纯化水至120L，即得阳春玉液。
使用高效液相法对淫羊藿提取液、淫羊藿浓缩液和阳春玉液中的淫羊藿苷进行含量检测，实验结果参见表1。
表1
由表1可知，淫羊藿叶粉碎经一次热回流提取，提取率达89.49％；浓缩后，淫羊藿苷含量有少许降低，提取率为81.77％；淫羊藿浓缩液、九味药材的滤液和鹿茸、龟甲、鹿角胶水解液混合配制，制成阳春玉液，阳春玉液中淫羊藿苷含量为淫羊藿原材料中含量总量的81.2％；与淫羊藿浓缩液中淫羊藿苷含量对比，仅降低了0.57％。
实施例2：对比实验-淫羊藿与其他药材一起提取，配制120L的阳春玉液
实验步骤：
1)称取鹿茸1.8kg，龟甲5.4kg，放入多功能提取罐中，热回流提取5次。第一次加入8倍量纯化水，共57.8L，回流提取2小时，收集提取液约42L；第二次继续加入8倍量纯化水，回流提取2小时，得提取液约52L；第三次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得提取液约30L；第四次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得提取液约32L；第五次加入5倍量纯化水，回流提取1.5小时，得提取液约30L。合并五次提取的提取液，使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得滤液共186L。对滤液进行抽真空浓缩，得约3.6L稠膏，相对密度1.2。向稠膏中加入7.2L体积百分比浓度为75％乙醇，搅拌均匀，密封醇沉12小时，过滤，得约8.2L的鹿茸、龟甲醇沉上清液和2kg的鹿茸、龟甲醇沉沉淀物。
2)称取鹿角胶5.4kg；在鹿茸、龟甲醇沉沉淀物中，加入沉淀物和鹿角胶总量5倍量的纯化水，煮沸，加鹿角胶，烊化；加入盐酸调pH值2.0，加热回流水解16小时；加入氢氧化钠溶液调pH6.8，过滤，得体积约38L鹿茸、龟甲、鹿角胶水解液(中间体1)。
3)称取八味药材：党参14.4kg、淫羊藿14.4kg、黄芪10.8kg、巴戟天9kg、枸杞子7.2kg、天冬5.4kg、蛇床子5.4kg、熟地黄14.4kg，放入多功能提取罐中。加入10倍量纯化水，共810L，进行热回流提取2.5小时。使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得约610L八味药材的第一次提取液(中间体2)。向多功能提取罐中继续加入8倍量纯化水，共648L，进行热回流提取1.5小时。提取完毕，使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得590L八味药材的第二次提取液(中间体3)。合并两次滤液，过滤，得约1200L八味药材的合并提取液(中间体4)。将提取液进行抽真空浓缩，浓缩真空度为-0.06--0.08MPa。浓缩至相对密度为1.25，体积约29.12L的八味药材的浓缩液(中间体5)。在浓缩液加入58.24L体积百分比浓度为80％乙醇，密封醇沉16小时，得约74L的八味药材醇沉上清液(中间体6)。
4)将八味药材醇沉上清液(中间体6)和鹿茸、龟甲醇沉上清液合并，回收乙醇，得体积约23.8L的十味药材清膏1(中间体7)。加入47.6L体积百分比浓度为95％乙醇再次醇沉12小时，回收乙醇，得体积约19.4L的十味药材清膏2(中间体8)。加入19.4L纯化水，搅拌，密封静置，水沉4小时。使用板框压滤机加6层中速中性滤纸和一层无纺布过滤，得约38.8L十味药材的滤液(中间体9)。
5)取蜂蜜48kg，加等量水，搅匀，过滤，浓缩至相对密度为1.15-1.40，得蜂蜜精制液。
6)将鹿茸、龟甲、鹿角胶水解液(中间体1)和十味药材的滤液(中间体9)输送至配料罐中，加入配制量的蜂蜜精制液，加纯化水至120L，即得阳春玉液。
使用高效液相法对中间体2-9和阳春玉液中的淫羊藿苷进行含量检测，实验结果参见表2。
表2
由表2可知，淫羊藿与其他药材一起提取操作时，第一次提取的提取率达88.34％，第二次提取的提取率为6.89％，合并提取液，两次提取的提取率达94.69％，经浓缩、醇沉、回收乙醇、再次醇沉、回收乙醇、水沉等工序后，阳春玉液的淫羊藿苷含量仅剩原料含量的61.36％，且每个工序的进行均不同程度造成淫羊藿苷含量的降低。因此，实际生产中使用此制备方法，为了保证淫羊藿苷的含量，需要采购高含量淫羊藿苷的淫羊藿叶原材料，才可弥补在生产过程中淫羊藿苷的大量损失。但是，采购高含量淫羊藿苷的淫羊藿叶原材料，会大大增加了采购成本。
实施例3：考察淫羊藿提取的方法
3.1选择干净的淫羊藿叶，粉碎机将其粉碎，过50目筛，称取60g淫羊藿粉末，加入600ml的纯化水，进行煎煮2.5小时。提取完毕，过滤，过滤使用的是6层中速中性滤纸加一层无纺布的板框压滤机，得提取液。使用高效液相对淫羊藿提取液中的淫羊藿苷进行含量检测。
3.2选择干净的淫羊藿叶，用粉碎机将其粉碎，过50目筛，称取60g淫羊藿叶粉末，置于多功能提取罐，加入600ml的纯化水，进行热回流提取2.5小时。提取完毕，过滤，过滤使用的是6层中速中性滤纸加一层无纺布的板框压滤机，得提取液。使用高效液相对淫羊藿提取液中的淫羊藿苷进行含量检测。
实验结果参见表3。
表3
| 提取方法 | 平均淫羊藿苷含量(mg/mL) | 提取率(％) |
| 热回流提取 | 0.8379 | 90.10 |
| 煎煮法 | 0.7462 | 80.24 |
由3可知：热回流提取得出的淫羊藿苷含量较煎煮法得出的淫羊藿苷含量更高，因此，热回流提取是淫羊藿中提取淫羊藿苷的更优方式。
实施例4：考察淫羊藿的提取溶剂
选择干净的淫羊藿叶，用粉碎机将其粉碎，过50目筛，称取60g淫羊藿叶粉末，置于多功能提取罐，加入600ml的提取溶剂，进行热回流提取2.5小时。提取完毕，过滤，过滤使用的是6层中速中性滤纸加一层无纺布的板框压滤机，得提取液。实验所使用的提取溶剂分别为纯化水、30％乙醇、50％乙醇、75％乙醇和95％乙醇。使用高效液相对淫羊藿提取液中的淫羊藿苷进行含量检测，实验结果参见表4。
表4
| 提取溶剂 | 平均淫羊藿苷含量(mg/mL) | 提取率(％) |
| 纯化水 | 0.8382 | 90.13 |
| 30％乙醇 | 0.4355 | 46.83 |
| 50％乙醇 | 0.7984 | 85.85 |
| 75％乙醇 | 0.6488 | 69.76 |
| 95％乙醇 | 0.4151 | 44.63 |
由表4可知，不同浓度乙醇作为溶剂，提取淫羊藿中的淫羊藿苷，最优的乙醇浓度为50％，但50％乙醇提取的淫羊藿苷含量仍不及纯化水提取的淫羊藿苷含量。因此，以上几种溶剂，纯化水为最优。
实施例5：考察淫羊藿提取次数
实验步骤：选择干净的淫羊藿叶，用粉碎机将其粉碎，过50目筛，称取60g淫羊藿叶粉末，置于多功能提取罐，加入600ml的纯化水，进行多功能热回流提取2.5小时。提取完毕，过滤，过滤使用的是6层中速中性滤纸加一层无纺布的板框压滤机，得第一次提取液。滤渣加入480ml纯化水，继续热循环提取1.5小时，过滤，得二次提取液。使用高效液相对第一、第二次淫羊藿提取液中的淫羊藿苷进行含量检测，实验结果参见表5。
表5
| 提取液次数 | 平均淫羊藿苷含量(mg/mL) | 提取率(％) |
| 第一次提取 | 0.8279 | 89.02 |
| 第二次提取 | 0.0695 | 7.47 |
由表5可知，淫羊藿粉末加入10倍量纯化水热回流提取2.5小时，淫羊藿苷的提取率达到89.02％。此结果较为理想，无需进行多次回流提取，可以使生产过程更加环保和节能。
实施例6：考察淫羊藿的浓缩条件
选择干净的淫羊藿叶，粉碎机将其粉碎，过50目筛，称取6kg淫羊藿粉末，加入60L纯化水，进行多功能热回流提取2.5小时。提取完毕，过滤，过滤使用的是6层中速中性滤纸加一层无纺布的板框压滤机，得提取液44.8L，取提取液进行淫羊藿苷含量测定。取6份体积相等，均为7.4L的提取液，分别对这六份提取液进行抽真空浓缩，浓缩温度分别为50±1℃、60±1℃、70±1℃、80±1℃、90±1℃和100±1℃，浓缩真空度均为-0.07MPa。浓缩1个小时后，收集浓缩液，计算剩余体积，测定淫羊藿苷含量，实验结果参见表6。
表6
由表6可知，50±1℃浓缩时，虽然淫羊藿浓缩得率很高，但是浓缩速率较慢；100±1浓缩时，淫羊藿苷得率减少，高温淫羊藿苷成分损失。因此，在实际生产中，淫羊藿提取液抽真空浓缩较为适合的温度为60-90℃。
以上实施例中所使用的各种原料均为市售商品，均为可通过商业途径购买获得。
以上实施例中所使用的原料淫羊藿叶，经高效液相检测，原料淫羊藿叶中淫羊藿苷含量为0.93％。
本发明实施例中采用的检测方法可参照如下说明进行：
对淫羊藿苷含量的检测，使用常用的高效液相法：
配制淫羊藿苷对照品溶液，精密吸取5个适量浓度水平的对照品溶液注入液相色谱仪进行测定。以对照品的质量为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程。根据供试品溶液的浓度稀释适当的倍数，吸取稀释后的供试品5ul注入液相色谱仪，记录色谱图，根据标准曲线回归方程计算即得。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1；
(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；
(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过滤，制得组分2；
(4)将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得滤液2；
(5)将滤液1和滤液2合并，经醇沉、水沉、过滤，制得组分3；
(6)将所述组分1-3合并、过滤。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)包括：所述鹿茸和龟甲混合，用水热回流提取五次；第一次、第二次每次加入混合物重量8-12倍的水，提取2-3小时，第三至五次每次加入混合物重量5-8倍的水，提取1.5-2小时；合并提取液，过滤，滤液浓缩至稠膏；加入稠膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为75％-80％乙醇，充分搅拌，静置12±3小时；过滤，获得沉淀物和滤液1。
3.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)包括：在沉淀物中加入水进行溶解并煮沸，然后加入鹿角胶，烊化，所述水的用量为所述沉淀物和鹿茸胶总重量的4-6倍；加入盐酸调节pH值至1.8-2.2，加热回流15-17小时，加入氢氧化钠溶液调节pH值至6.6-7.0，过滤，制得组分1。
4.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)包括：取淫羊藿，粉碎，过50-60目筛；加入相当于淫羊藿重量10-12倍的水，热回流提取，提取温度为90℃-100℃，提取时间为2-3小时；过滤，浓缩，制得组分2。
5.根据权利要求4所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述热回流提取的次数为一次；和/或，所述浓缩为减压真空浓缩，浓缩温度为60-90℃。
6.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)包括：将党参、黄芪、巴戟天、枸杞子、天冬、蛇床子和熟地黄混合，用水热回流提取，提取次数为二次；第一次加入混合物重量10-12倍的水，提取2-3小时；第二次加入混合物重量8-10倍的水，提取1-2小时；合并提取液，过滤，滤液浓缩至稠膏，加入稠膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为75％-80％乙醇，进行搅拌溶解、静置16±2小时，过滤，获得滤液2。
7.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)包括：将滤液1与滤液2合并，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.0-1.4的清膏；再加入清膏重量1.5-2.5倍的体积百分比浓度为90％-98％乙醇，搅匀、静置12±2小时；过滤，滤液回收乙醇；加滤液体积0.8-1.5倍的水溶解，搅匀，静置4±1小时；过滤，制得组分3。
8.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)包括：将组分1-3合并、过滤后，加入蜂蜜溶液和水。
9.根据权利要求1-8任意一项所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，所述过滤为使用5-6层中速中性滤纸加一层无纺布进行过滤。
10.根据权利要求1所述一种阳春玉液的制备方法，其特征在于，其主要原料由以下各组分按照重量配比组成：鹿茸12-18份、鹿角胶40-50份、龟甲40-50份、党参110-130份、淫羊藿110-130份、黄芪82-98份、巴戟天68-82份、枸杞子55-65份、天冬40-50份、蛇床子40-50份和熟地黄110-130份。
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CN201710206119.8A Pending CN106963869A (zh) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 一种阳春玉液的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106963869A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108704095A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-10-26 | 吴长江 | 一种用于治疗肾虚的药酒的制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103720892A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-16 | 辽宁康辰药业有限公司 | 含有淫羊藿的中药组合物及其制备方法 |
-
2017
- 2017-03-30 CN CN201710206119.8A patent/CN106963869A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103720892A (zh) * | 2013-12-12 | 2014-04-16 | 辽宁康辰药业有限公司 | 含有淫羊藿的中药组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 吕武清等: "《中成药中的药材薄层色谱鉴别》", 31 March 1997, 人民卫生出版社 * |
| 朱裕林等: "淫羊藿醇提取与水提取工艺的比较", 《中成药》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108704095A (zh) * | 2018-08-27 | 2018-10-26 | 吴长江 | 一种用于治疗肾虚的药酒的制备方法 |
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