CN106957975B - 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106957975B
CN106957975B CN201710381194.8A CN201710381194A CN106957975B CN 106957975 B CN106957975 B CN 106957975B CN 201710381194 A CN201710381194 A CN 201710381194A CN 106957975 B CN106957975 B CN 106957975B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
high stability
carborane
aluminium
alloy composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710381194.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106957975A (zh
Inventor
崔立新
赵晓光
成凯
马维红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Innovation Precision Technology Co Ltd
Original Assignee
SHANDONG INNOVATION METALS TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG INNOVATION METALS TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SHANDONG INNOVATION METALS TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201710381194.8A priority Critical patent/CN106957975B/zh
Publication of CN106957975A publication Critical patent/CN106957975A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106957975B publication Critical patent/CN106957975B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/105Sintering only by using electric current other than for infrared radiant energy, laser radiation or plasma ; by ultrasonic bonding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • B22F3/14Both compacting and sintering simultaneously
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0094Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with organic materials as the main non-metallic constituent, e.g. resin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于高性能铝合金复合材料技术领域,具体涉及一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法。该复合材料由二碳代‑闭式‑十二卡硼烷增强相和铝合金基体组成,包括15wt.%~35wt.%二碳代‑闭式‑十二卡硼烷和65wt.%~85wt.%铝合金。发明所述的铝合金复合材料具有优异的化学稳定性、耐高温稳定性。

Description

一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于高性能铝合金复合材料技术领域,具体涉及一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法。
背景技术
铝合金是工业中应用最广泛的一类有色金属结构材料,在航空、航天、汽车、机械制造、船舶及化学工业中得到广泛应用。随着科学技术以及工业经济的飞速发展,铝合金的需求日益增多,随着现在科学技术的不断提高,铝合金的性能也必需随之提高,才能满足人们对产品越来越高的要求,而现有的铝合金具有化学稳定性、耐高温性差的缺陷,从而限制了其在航空、航天等恶劣条件下的使用。
碳硼烷,是由二十面体硼烷结构中的两个BH单元被两个等电荷的CH+单元所取代而形成的,碳硼烷有三种构型:笼状、巢状和网状,其中笼状属于封闭式,巢状和网状属于开放式,其中笼状的碳硼烷数量最多也最稳定。其中,在众多的碳硼烷分子中,二碳代-闭式-十二卡硼烷(C2B10Hl2),尤其引人注目,常简称为碳硼烷,其由两个碳原子、十个硼原子构成,具有二十面体结构。碳硼烷的笼式结构使其具有很高的热稳定性和化学稳定性,即便是700℃高温或氧化剂、强酸和碱存在下,碳硼烷的性质还是相当稳定。它的笼式结构具有类似于立体苯环一样的超芳香性,碳硼烷体系的缺电子性使相邻键离子化程度增加,稳定性增加,独特的几何形状以及硼原子核的高中子俘获截面,由于其显著的稳定性能。
利用碳硼烷来增强铝合金材料,可以大大提高铝合金的化学稳定性、耐高温稳定性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是研制出一种高稳定性铝合金复合材料,本发明所述的铝合金复合材料具有优异的化学稳定性、耐高温稳定性。
本发明的技术方案为:
一种高稳定性铝合金复合材料,该复合材料由二碳代-闭式-十二卡硼烷增强相和铝合金基体组成,包括15wt.%~35wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和65wt.%~85wt.%铝合金。
作为优选,所述高稳定性铝合金复合材料包括20wt.%~30wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和70wt.%~80wt.%铝合金。
作为优选,所述高稳定性铝合金复合材料包括25wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和75wt.%铝合金。
作为优选,所述铝合金的化学成分包括:
1.0~2wt%的Fe;
0.3~0.5wt%的Cu;
0.8~1.3wt%的Co;
1.0~1.5wt%的Be;
0.5~1.0wt%的Ni;
0.3~0.8wt%的Mo;
0.3~0.5wt%的RE;
余量为铝。
作为优选,所述铝合金的化学成分包括:
1.8wt%的Fe;
0.8wt%的Cu;
1.0wt%的Co;
1.3wt%的Be;
0.6wt%的Ni;
0.5wt%的Mo;
0.3wt%的RE;
余量为铝。
作为优选,所述稀土元素RE为Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Tm和Lu中的一种或多种。
本发明的目的之二是提供一种高稳定性铝合金复合材料的制备方法,本发明采用如下技术方案:
一种高稳定性铝合金复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末和铝合金各原料粉体进行烘干处理,然后放入“V”型混粉机中,在转速35r/min的条件下混合36h;
(2)将步骤1制得的混合粉体放入VC高效混合机中,在转速120r/min的条件下混合60min;
(3)将步骤1制得的混合粉体置于搅拌式球磨机中,充入液氮,待液氮浸没全部磨球时开始球磨,球料比为30∶1,球磨4~6小时;
(4)将球磨混合均匀的复合粉末装在预先制好的石墨模具内,在等离子活化烧结炉内进行表面活化处理,加载时间3~5min、电压30kV、电流80A;然后在等离子活化烧结炉内进行等离子活化烧结,升温速率40℃/min,真空度≤10Pa,烧结时施加的压力为25~30MPa,烧结温度550℃,保温时间10min;
(5)将烧结后的试样在400℃条件下下保温5h,然后淬火,淬火后在100℃下保温40h,即得到所述高稳定性铝合金复合材料。
作为优选,所述铝合金各原料粉体的粒度为30~35μm,所述二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末粒径为10~20μm。
本发明的有益效果
(1)本发明所述的高稳定性铝合金复合材料,是利用碳硼烷来增强铝合金,所得产物的稳定性能得到了较大提升。本发明所用铝合金中添加了各种元素,可以在合金中形成高温强化相,提高合金的耐热性,可防止合金元素的氧化、烧损和吸气,提高合金的冶炼质量;碳硼烷的笼式结构使其具有很高的热稳定性和化学稳定性,即便是700℃高温或氧化剂、强酸和碱存在下,碳硼烷的性质还是相当稳定,碳硼烷的加入可以大大增强铝合金材料的热稳定性和化学稳定性。
(2)本发明所述的高稳定性铝合金复合材料的制备工艺,将碳硼烷粉末和铝合金原料粉末混料,通过表面活化、等离子活化烧结,在烧结过程中,颗粒表面容易活化,通过表面扩散的物质传递得到促进,晶粒受脉冲电流加热和垂直单向压力的作用,体扩散和晶粒扩散都得到加强,加快了致密化过程,并且升温速度快,保温时间短,实现铝基复合材料的快速烧结,不仅可以节约能量、节约时间、提高设备效率,而且抑制了晶粒的长大,所得烧结样品晶粒均匀,致密度高,力学性能好。在低温下实现铝基复合材料的致密化,防止了铝基体与碳硼烷颗粒之间发生反应,再进行热处理获得纳米尺寸分布的时效析出强化相,最终使得铝基体组织处于多相细小弥散分布,以及碳硼烷颗粒强化相均匀分布状态,制备出接近全致密的高性能烧结试样。
具体实施方式
实施例1
一种高稳定性铝合金复合材料,该复合材料由二碳代-闭式-十二卡硼烷增强相和铝合
金基体组成,包括25wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和75wt.%铝合金。
所述铝合金的化学成分包括:
1.8wt%的Fe;
0.8wt%的Cu;
1.0wt%的Co;
1.3wt%的Be;
0.6wt%的Ni;
0.5wt%的Mo;
0.3wt%的RE;
余量为铝。
作为优选,所述稀土元素RE为Pm和Lu。
实施例2
一种高稳定性铝合金复合材料,该复合材料由二碳代-闭式-十二卡硼烷增强相和铝合金基体组成,包括20wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和80wt.%铝合金。
作为优选,所述铝合金的化学成分包括:
1.0wt%的Fe;
0.3wt%的Cu;
1.3wt%的Co;
1.0wt%的Be;
0.5wt%的Ni;
0.3wt%的Mo;
0.4wt%的RE;
余量为铝。
所述稀土元素RE为Lu。
实施例3
一种高稳定性铝合金复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末和铝合金各原料粉体进行烘干处理,然后放入“V”型混粉机中,在转速35r/min的条件下混合36h;所述铝合金各原料粉体的粒度为30~35μm,所述二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末粒径为10~20μm;
(2)将步骤1制得的混合粉体放入VC高效混合机中,在转速120r/min的条件下混合60min;
(3)将步骤1制得的混合粉体置于搅拌式球磨机中,充入液氮,待液氮浸没全部磨球时开始球磨,球料比为30∶1,球磨4小时;
(4)将球磨混合均匀的复合粉末装在预先制好的石墨模具内,在等离子活化烧结炉内进行表面活化处理,加载时间5min、电压30kV、电流80A;然后在等离子活化烧结炉内进行等离子活化烧结,升温速率40℃/min,真空度≤10Pa,烧结时施加的压力为25MPa,烧结温度550℃,保温时间10min;
(5)将烧结后的试样在400℃条件下下保温5h,然后淬火,淬火后在100℃下保温40h,即得到所述高稳定性铝合金复合材料。
实施例4
对本发明实施例1、2所得铝合金复合材料在常温、常压下进行性能测试,与现有技术相比结果如表1所示。
表1.机械性能测试结果
名称 实施例1 实施例2 现有技术
屈服强度/MPa 644 648 280
拉伸强度/MPa 700 705 322
弹性模量GPa 243 252 208
硬度/HV 195 194 120
抗弯强度/MPa 653 650 302
通过表1可以看出,本发明所得铝合金复合材料与现有技术相比,在屈服强度、拉伸强度、硬度、弹性模量和抗弯强度方面都得到了明显提升,具有优异的机械性能。
对本发明实施例1、2所得铝合金复合材料通过浸泡法进行耐航空煤油,耐酸,耐碱,耐溶剂性能测试,于25℃在各种介质中浸泡120h的质量增加见表2。
表2.化学稳定性能测试结果
将本发明实施例1、2所得铝合金复合材料在600℃下5h,然后常温测试其力学性能,测试结果如表3所示。
表3.耐热稳定性能测试
名称 实施例1 实施例2
屈服强度/MPa 645 643
拉伸强度/MPa 702 701
弹性模量/GPa 240 247
硬度/HV 197 195
抗弯强度/MPa 653 658
由表3可以看出,本发明所得铝合金复合材料在600℃下5h后其屈服强度、拉伸强度、硬度、弹性模量和抗弯强度相差不大,说明本发明所得铝合金复合材料具有优异的耐热稳定性能。

Claims (6)

1.一种高稳定性铝合金复合材料,其特征在于,该复合材料由二碳代-闭式-十二卡硼烷增强相和铝合金基体组成,包括15wt.%~35wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和65wt.%~85wt.%铝合金,所述铝合金的化学成分包括:
1.0~2wt%的Fe;
0.3~0.5wt%的Cu;
0.8~1.3wt%的Co;
1.0~1.5wt%的Be;
0.5~1.0wt%的Ni;
0.3~0.8wt%的Mo;
0.3~0.5wt%的RE;
余量为铝;
所述高稳定性铝合金复合材料由以下方法制备:
(1)将二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末和铝合金各原料粉体进行烘干处理,然后放入“V”型混粉机中,在转速35r/min的条件下混合36h;
(2)将步骤( 1) 制得的混合粉体放入VC高效混合机中,在转速120r/min的条件下混合60min;
(3)将步骤( 1) 制得的混合粉体置于搅拌式球磨机中,充入液氮,待液氮浸没全部磨球时开始球磨,球料比为30∶1,球磨4~6小时;
(4)将球磨混合均匀的复合粉末装在预先制好的石墨模具内,在等离子活化烧结炉内进行表面活化处理,加载时间3~5min、电压30kV、电流80A;然后在等离子活化烧结炉内进行等离子活化烧结,升温速率40℃/min,真空度≤10Pa,烧结时施加的压力为25~30MPa,烧结温度550℃,保温时间10min;将烧结后的试样在400℃条件下下保温5h,然后淬火,淬火后在100℃下保温40h,即得到所述高稳定性铝合金复合材料。
2.根据权利要求1所述高稳定性铝合金复合材料,其特征在于:包括20wt.%~30wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和70wt.%~80wt.%铝合金。
3.根据权利要求1所述高稳定性铝合金复合材料,其特征在于:包括25wt.%二碳代-闭式-十二卡硼烷和75wt.%铝合金。
4.根据权利要求1所述高稳定性铝合金复合材料,其特征在于:所述所述铝合金的化学成分包括:
1.8wt%的Fe;
0.8wt%的Cu;
1.0wt%的Co;
1.3wt%的Be;
0.6wt%的Ni;
0.5wt%的Mo;
0.3wt%的RE;
余量为铝。
5.根据权利要求1所述高稳定性铝合金复合材料,其特征在于:所述稀土元素RE为Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Tm和Lu中的一种或多种。
6.如权利要求1所述高稳定性铝合金复合材料的制备方法,其特征在于:所述铝合金各原料粉体的粒度为30~35μm,所述二碳代-闭式-十二卡硼烷粉末粒径为10~20μm。
CN201710381194.8A 2017-05-25 2017-05-25 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法 Active CN106957975B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710381194.8A CN106957975B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710381194.8A CN106957975B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106957975A CN106957975A (zh) 2017-07-18
CN106957975B true CN106957975B (zh) 2018-11-02

Family

ID=59482680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710381194.8A Active CN106957975B (zh) 2017-05-25 2017-05-25 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106957975B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102045400B1 (ko) * 2018-04-30 2019-11-15 성림첨단산업(주) 희토류 영구자석의 제조방법
CN108998707A (zh) * 2018-08-24 2018-12-14 山东创新金属科技有限公司 一种高强度铝合金复合材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974709B (zh) * 2010-09-21 2011-12-14 安徽欣意电缆有限公司 特软铝合金导体及其制备方法
CN102268575B (zh) * 2011-07-20 2013-01-02 安徽欣意电缆有限公司 一种铝合金材料
CN103572087B (zh) * 2013-11-25 2015-12-09 武汉理工大学 碳化硼颗粒增强铝基复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106957975A (zh) 2017-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107164661B (zh) 一种高耐腐蚀性铝合金复合材料及其制备方法
CN108998707A (zh) 一种高强度铝合金复合材料及其制备方法
CN112899531B (zh) 一种高熵合金颗粒增强铝基复合材料及磁场辅助制备方法
CN106555089B (zh) 一种碳纳米管与纳米陶瓷颗粒混杂增强镁基复合材料及其制备方法
CN103182506B (zh) 一种TiCp/M2高速钢复合材料及其SPS制备方法
CN110172604A (zh) 一种原位自生微纳米颗粒增强TiAl基复合材料的制备方法
CN110273078A (zh) 一种磁性(FeCoNi1.5CuBmREn)P/Al复合材料及其制备方法
CN108559866A (zh) 一种高强度高导电率Cu-Ti合金及其制备方法
CN106957975B (zh) 一种高稳定性铝合金复合材料及其制备方法
CN108735414A (zh) 一种高强度钕铁硼永磁材料的制备方法
CN115044794B (zh) 一种具有优异性能的Cu-(Y2O3-HfO2)合金及其制备方法
Zheng et al. Investigation on preparation and mechanical properties of W–Cu–Zn alloy with low W–W contiguity and high ductility
CN108531780A (zh) 一种石墨烯增强镍铝合金基复合材料的制备方法
CN113136514B (zh) 一种高强度高比重合金材料及其制备方法
CN110257738A (zh) 一种超细碳颗粒增强金属基复合材料的制备方法
Yu et al. Microstructure and properties of titanium matrix composites synergistically reinforced by graphene oxide and alloying elements
CN113430417A (zh) 一种添加稀土氧化物的高性能钛合金及其制备方法
CN115259859B (zh) 一种碳化硼防弹陶瓷材料及其制备方法
CN107475581A (zh) 氧化石墨烯铝合金复合材料及其制备方法
CN109321773A (zh) 一种石墨烯/Ti6Al4V复合材料及其制备方法
CN102747249B (zh) 一种增强钛基复合材料及其粉末冶金制备方法
CN109161824A (zh) 一种Al2O3和TiB混杂增强铜基复合材料及其制备方法、铜合金原料粉的制备方法
CN115354204A (zh) 晶粒双峰分布协同氧化物弥散强韧化高熵合金及其制备
CN115070038A (zh) 一种原位混杂双相陶瓷增强铁基复合材料及其制备方法
CN111378871B (zh) 一种球磨混粉-放电等离子烧结钛基复合材料及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200630

Address after: 256200 intersection of Huixian 4th Road and Yuehe 6th Road, Gaoxin sub district office, Zouping County, Binzhou City, Shandong Province

Patentee after: SHANDONG CHUANGXIN PRECISION TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 256200 North Shandong city of Binzhou province Zouping County Road East first innovation industrial park

Patentee before: SHANDONG INNOVATION METAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: High stability aluminum alloy composite material and preparation method thereof

Effective date of registration: 20211220

Granted publication date: 20181102

Pledgee: Agricultural Bank of China Limited Zouping sub branch

Pledgor: SHANDONG CHUANGXIN PRECISION TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Registration number: Y2021980015347

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20221231

Granted publication date: 20181102

Pledgee: Agricultural Bank of China Limited Zouping sub branch

Pledgor: SHANDONG CHUANGXIN PRECISION TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Registration number: Y2021980015347