CN1069547C - 一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺，属中药制剂的制备工艺。它将一种药用植物或多种药用植物组合物依次经乙二醇二甲醚常温浸提、干燥、65±5%乙醇常温浸提，常温水浸提、95±5%乙醇常温浸提、85-90℃水浸提，提取液收集有效成份后可制得颗粒产品，浸膏产品、液料产品等。本发明具有如下优点：1、提高了有效成份的提取量和溶出率，提高了药用植物的利用率；2、以常温浸提为主，减少了能源消耗，并避免有效成分的破坏；3、各种状态溶剂的提取液，能按产品开发的需要，可单一使用或组合使用；4、采用的提取溶剂较为安全。

Description

一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺

本发明是一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺，它属于中药制剂的制备工艺。

药用植物有效成分的提取，现有技术是根据药用植物有效成分的极性来选择相应极性的溶剂进行“分段”提取，1987年11月版肖崇厚主编“中药化学”中第23页的表1就是典型的提取方案：

药用植物成分的极性		药用植物成分的类型	适用的提取溶剂
				强亲脂性(极性弱)		挥发油、脂肪油、蜡、脂溶性色素、甾醇类、某些甙元	石油醚、己烷
亲脂性		甙元、生物碱、树脂、醛酮、醇、醌、有机酸、某些甙类	乙醚、氯仿
				中等极性	小	某些甙(如强心甙等)	氯仿一乙醇(2∶1)
中	某些甙(如黄酮甙等)	乙酸乙酯
			大		某些甙(如皂甙、蒽醌甙等)	正丁醇
亲水性		极性很大的甙、糖类、氨基酸、某些生物碱盐					丙酮、乙醇、甲醇
			强亲水性(极性强)		蛋白质、粘液质、果胶糖类、氨基酸、无机盐类	水

按上表中的现有技术，会出现如下三方面的问题：第一，要将药用植物中多种有效成分提取出来，非要经过由极性弱到极性强的七个阶段的提取，无疑，这种分“段”提取过于繁杂。第二、就药用植物成分的类型而言，有不少成分并不像表中所述被某些溶剂单一提取，如树脂就分脂溶性的、醇溶性的和水溶性的，不只被乙醚或氯仿所提取；又如有机酸，大多数溶于水或溶于乙醇或既溶于水又溶于乙醇，也不只被乙醚所提取，至于氯仿，还不一定能作为大多数有机酸的提取溶剂；再如氨基酸，大多数是溶于水的，但也有许多并不溶于乙醇或仅微溶于乙醇。还有，强心甙，大多数溶于醇和丙酮；黄酮甙却易溶于水及乙醇；皂甙和蒽醌甙都可溶于水。如上情况与表中所述都有出入。第三、表中所谓“适用的提取溶剂”，还未完全表明溶剂的多种状态，如稀、浓及冷、热等状态，在药用植物成分实际提取工艺中，采用热水或稀醇作为提取溶剂的实在不少，如40-70％乙醇可对强心甙进行常温浸渍或渗漉；60-70℃的水可浸提黄酮甙。

溶剂提取药用植物有效成分的现有技术中，经常采用的有机溶剂有18种，它们有一个共同的特点：危险又不安全!如能与空气形成爆炸混合物的有：苯、甲苯、二氯甲烷、伯正戊醇、乙醚、乙酸乙脂、正丁醇、丙酮、正丙醇、异丙醇、乙醇及甲醇；极易着火的有：正己烷和石油醚；有毒的有：苯、二硫化碳、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿、伯异戊醇及甲醇。

尽管上表提示了对药用植物成分的分段提取，但在药用植物成分提取工艺的现有技术中，在实际应用时，多采用如下六种简单的提取工艺：(1)对药用植物先行碱性处理，再行溶剂提取；或(2)对药用植物先行酸性处理，再行溶剂提取；或(3)对药用植物先用水提取，再用醇(多为乙醇)对水提取液进行萃取，这是通常称之的“水提醇沉”法；或(4)对药用植物先用醇(多为乙醇)提取，再用水对醇提取液进行萃取，这是通常称之的“醇提水沉”法；或(5)对药用植物仅用水进行浸渍或煎煮；或(6)对药用植物单用一种有机溶剂(用得最多的是乙醇，其次是甲醇，尚有用乙醚、氯仿等)进行浸渍、渗漉或热回流。上述提取工艺，可概括为两类形式：(1)单一溶剂提取，(2)双溶剂或多溶剂提取。上述提取工艺至少存在如下三方面的不足：第一，在提取工艺的初期或过程中或后阶段，对药用植物采用酸性或碱性或先酸后碱或先碱后酸的处理，很容易破坏药用植物中原有成分或其他成分，尤其是有效成分。第二，单一溶剂提取，就药用植物某一有效成分而言，提取量少，溶出率低，如对绞股蓝总皂甙的提取，采用单一水法提取和单一醇法提取，绞股蓝总皂甙的提取量(g/100ml)分别为：0.81和3.40；绞股蓝总皂甙的溶出率(％)分别为：15.21和63.85。如果对绞股蓝先采用水法提取，提取后的药渣再用醇法提取，或者对绞股蓝先用醇法提取，药渣再用水法提取，即所谓多种溶剂对药用植物成分进行“梯度”提取，上述绞股蓝总皂甙的溶出率必然要超过63.85％。第三，所谓双溶剂或多溶剂提取，只是第一种溶剂对药用植物进行了提取，该提取液再用另一种溶剂进行萃取或用多种溶剂进行连锁萃取，实际上与单一溶剂提取工艺相似，但就有效成分的提取量和溶出率而言，并无增加，反而下降，采用的溶剂种类越多，下降就越大，其目的仅是为了有效成分的分离及纯化。现有知识可以了解中国的中医与西医，无论从诊断、从用药还是从疗效而言，两种医学是不同的。就用药而论，西医所用之药有效成分较为单一，治疗的病灶亦是较为单一，中医用药恰恰与此相反，中医处方至少含有一种药用植物，大多数处方含有几种、十几种甚至几十种药用植物，而每一种药用植物在熬制或浸提过程中，即使采用单一溶剂提取，其有效成分也不止一种，而是好几种有效成分对病灶和对病灶以外的人体各种脏器或组织起治疗或增进功能的作用，这样，既可治好病，又能恢复体力，并无后遗症或副作用。实际上，药用植物的性、味及归经，决不是该药用植物中某一种有效成分所能体现的，药用植物的性、味和归经是通过该药用植物中几种有代表性的有效成分而不是仅一种突出的有效成分来体现的。只有性、味、仅归一经的药用植物是不多的，尤其是归经，如绞股蓝属寒性，有苦和甘两味，可归肺、心、脾、肾、胃、大肠共六经，表明绞股蓝用于治病或保健，不是仅一种有效成分所能完成，而是多种有效成分共同协作完成。实际上，绞股蓝本身就含有好几种主要的有效成分，如80多种皂甙、17种氨基酸、21种微量元素以及57％以上的多糖，其中绞股蓝总皂甙有抗肿瘤、抗溃疡、降血脂、清除自由基和增强机体免疫功能的作用；绞股蓝多糖有抗肿瘤、抗病毒及提高机体免疫力的作用，这两种有效成分的药效很是接近，而氨基酸和微量元素还可起辅助或协同作用。无论采用水法提取工艺还是稀醇提取工艺都可将绞股蓝上述四种有效成分提取出来，两种提取工艺不同的仅是有效成分提取量和溶出率有所差别。

在现有技术中，药用植物成分的梯度提取工艺用于生产实际的不多，该提取工艺一般是先用石油醚(也有用乙醚或正己烷或氯仿)将药用植物中的挥发油、油脂、树脂等成分提取出来，再用另一种溶剂对药渣中某一种或某一类有效成分进行提取。当然，也有用别的不同溶剂进行梯度提取，但步骤仍较简单。

步骤较多，流程较复杂的梯度提取，大多用于植物成分的系统分析或分离系统，下面介绍的正是这方面的几个背景技术：

1974年7月江西中医学院翻印的“中草药化学讲义”第八章“中草药化学成分的系统分析法”中，提出一种分段提取流程，其理论依托是将药用植物成分按照亲脂性强弱的程度，系统地分离出不同的组别，再用纸或薄层层离从各组别中又分离出个别成分，该分段提取流程其主体正是一种梯度提取，即将药用植物干粉用石油醚提取2次，醚提取液经乙醇处理得醇溶物甲和醇不溶物乙；药渣先后用甲醇和稀醋酸提取后弃去，合并甲醇和醋酸提取液，再用醋酸乙酯-甲醇(95∶5)萃取2次，可得醋酸乙酯提取液丙和不溶物己，剩下的醋酸提取液先用氨水碱化再用氯仿萃取，又得氯仿提取液丁和水溶液戊，最后利用层离技术或特征的颜色反应，来检识甲、乙、丙、丁、戊、己中的个别成分。在“中草药化学讲义”第九章“如何寻找中草药的有效成分”中，以大黄粉为例采用多步梯度提取结合药理试验来寻找大黄中的泻下成分，其梯度提取流程如下：用正己烷对大黄粉回流提取3次，得正己烷提取物；药渣干燥后用氯仿回流提取3次，得氯仿提取物；药渣再干燥后用丙酮回流提取3次，得丙酮提取物；药渣又干燥后用乙醇回流提取3次，得乙醇提取物；剩余药渣再次干燥，用水温浸3次，得水提取物，上述所得各提取物通过一系列的药理试验，发现水提取物中含有大黄泻下有效成分，显然，从正己烷到乙醇一共四步的梯度提取失去了实际意义。

1987年11月由肖崇厚主编的“中药化学”第十三章“中药有效成分的研究”中，所述“挥发油、油脂、甙元、甙薄层层析供试液的制备”亦是采用梯度提取的，该制备流程是先用石油醚对中药样品提取，得供检查挥发油、油脂的石油醚提取液；药渣再用乙醚连续提取，得供检查甙元的乙醚提取液；药渣最后用甲醇连续提取，得供检查甙的甲醇提取液。

1994年6月中国医药科技出版社出版孙文基等编著的“天然药物成分提取分离与制备”一书的附录部分，提出了“常用提取分离系统”，其中溶剂提取法中的方法(1)也是采用梯度提取流程进行提取分离的，如将中药先用石油醚提取，所得石油醚可溶部分，通过水、酸、碱和乙醇的依次萃取，可分离出碱性成分、强酸性成分、多羟基酚类、弱酸性成分、内酯和甾醇及油脂和蜡等；药渣先用乙醚提取，所得乙醚可溶部分再用水萃取，水相可得甙和鞣质等，乙醚相又按石油醚可溶部分处理仍可分离出上述几类成分；接着药渣用乙醇提取，乙醇提取液经浓缩、放冷或用乙醚处理，可得甙、多糖等；最后药渣用水提取后弃去，从水提取液中可分离出氨基酸和单糖等。“天然药物成分提取分离与制备”附录部分“常用提取分离系统”中，所述沉淀法方法(1)还是采用梯度提取将中药成分进行提取分离的，该法依次用石油醚、乙醇和水对中药进行梯度提取，所得石油醚部分含有油脂、树脂、挥发油等；所得乙醇部分通过浓缩和加水(即所谓醇提水沉法)以及多种溶剂依次萃取，得水提取部分、氯仿提取部分和氯仿--乙醇提取部分以及两部分沉淀；所得水部分经浓缩和加乙醇(即所谓水提醇沉法)再以乙醚萃取，得乙醚提取部分和两部分沉淀。这是一种在梯度提取的基础上进行分步沉淀的流程。

从上述梯度提取的现有技术情况看来，尚存在如下不足之处：(1)提取流程过于繁杂，尤其是将分离体系牵扯在一起，不太适合用于生产实际。(2)流程提取的有效成分通过系统分离不能恰当地组合一起，而且提取的多种有效成分未能按药理作用相对集中。但从中医药的现有知识中，我们也知道，一种药用植物的某一项或某几项药理作用，不是由一种有效成分所产生的，也不是由全部的成分所产生的，而是由可相互协同的多种有效成分所表现的，因此，对某种药用植物或某类药用植物组合物，我们必须提出一种合理的又可用于生产实际的梯度提取工艺，并通过该工艺提取出多种有效成分，这些有效成分能相互协同表现出该种药用植物或该类药用植物组合物的一项或几项药理作用，以便用于治疗或保健。

经中国专利局检索中心检索，尚未发现对本发明的新颖性和创造形成影响的背景文献。

本发明的目的，在于避免药用植物成分提取工艺现有技术存在的不足之处，提供一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺，该工艺必须满足药用植物被提取的有效成分尽可能是多种的，也尽可能表现出药用植物的一项或多项药理作用，换句话说，药用植物有药理作用的多种有效成分是通过梯度提取工艺来保证的。

本发明的另一个目的，在于提供尽可能少而且尽可能安全的溶剂，并对药用植物的多种有效成分能进行梯度提取，本发明提供的提取溶剂是：水、乙醇和醚。

本发明还有一个目的，在于提供一种醚，该醚在药用植物成分提取工艺中安全可靠，无毒性，与空气不能形成爆炸混合物，性稳定，不易起化学变化。

为实现本发明的目的，本发明采用的一种醚是：乙二醇二甲醚，或称：1,2-二甲氧基乙烷，俗称：二甲基溶纤剂，分子式为：

CH₃OCH₂CH₂OCH₃是一种无色液体，略有乙醚样气味，性质稳定，不易起化学变化，能与水及醇混和，亦溶于氯仿、乙醚，其他的物理化学指标为：比重0.8629-0.8664(20/4℃)、折光率1.3813(20℃)、熔点-58--71℃、沸点82-85.2℃。在药用植物成分提取工艺现有技术中，尚未见有用该醚作为药用植物有效成分的提取溶剂。

为实现本发明的目的，本发明采用的另两种提取溶剂：水和乙醇，还要按浓度和温度分别采用两种形态，它们是：常温水和85-90℃水及65±5％乙醇和95±5％乙醇。

本发明采用的提取溶剂，共三种，分五种形态，它们是：常温乙二醇二甲醚、常温65±5％乙醇、常温95±5％乙醇、常温水和85-90℃水。上述五种形态的提取溶剂，完全可以把药用植物成分加以提取。本发明采用的常温水和85-90℃水中的水，可以是脱离子水、自来水、矿泉水及麦饭石浸渍水中的任一种，而最方便也最经济的是自来水，更好的是矿泉水和麦饭石浸渍水中的任何一种。

本发明采用常温状态的：乙二醇二甲醚、65±5％乙醇、95±5％乙醇及水，是作为药用植物有效成分常温浸提工艺中的提取溶剂。本发明所指的“常温”就是室内空气的温度。

本发明所述常温浸提的理论依托是“少量多次”原则。本发明采用的常温浸提溶剂中的每一种，都最好对药用植物及其药渣或该药用植物提取后的药渣先后提取3次，每次1h，固液比(V/V)不大，依次为：1∶3±0.5、1∶3.5±0.5和1∶4±0.5。为了提高有效成分的提取量和溶出率，本发明对药用植物有如下要求：清洁、干燥、粉碎或破碎至10-20目。该药用植物可以是单一的，也可以是多种药用植物的组合物。本发明所述的药用植物，包括具有药用价值的高等植物和低等植物，还包括具有药用价值的动物药和矿物药。本发明所述的药用植物属于可内服的药物，并适合采用本发明所用溶剂进行有效成分的梯度提取。

本发明采用的85-90℃水是作为药用植物成分升温浸提工艺中的提取溶剂，本发明所述升温浸提的理论依托仍是“少量多次”原则。所用提取溶剂85-90℃水对药用植物或该药用植物提取后的药渣最好先后提取3次，浸提时间分别为20min、40min和1h，固液比(V/V)依次为：1∶3±0.5、1∶3.5±0.5和1∶4±0.5。

为实现本发明的目的，本发明提供的一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺，其理论依托还是“少量多次”原则。所述梯度提取按如下顺序步骤进行：第一步，将一种药用植物或多种药用植物组合物用乙二醇二甲醚常温浸提3次，合并3次醚提取液，该液含有的有效成分主要为：挥发油和甙元，还含有无效成分：脂肪油、蜡、脂溶性树脂及橡胶等，其中的无效成分经进一步处理后可以弃去。该步的药渣经离心甩干后转入第二步。第二步，将药渣送入干燥设施，于85-90℃干燥。该步的作用，在使残留药渣内的乙二醇二甲醚挥去的同时，主要使药渣所含的蛋白质和酶发生变性，在以后的几步梯度提取过程中，蛋白质和酶便失去破坏有效成分的机会和能力。第三步，将已干燥处理好的药渣用65±5％乙醇常温浸提3次，合并3次醇提取液，该液含有的有效成分主要为：生物碱盐、有机酸盐、氨基酸、甙、多糖及鞣质。该步的药渣经离心甩干后转人下一步。第四步，将上一步处理好的药渣用常温水浸提3次，合并3次水提取液，该液含有的有效成分主要为：生物碱盐、有机酸盐、无机盐、氨基酸、甙、低聚糖、多糖及鞣质。药渣离心甩干后转入下一步。第五步，将上一步处理好的药渣用95±5％乙醇常温浸提3次，合并3次醇提取液，该液含有的有效成分主要为：生物碱盐、有机酸盐、甙及鞣质。药渣离心甩干后转入下一步。第六步，将上一步转来的药渣用85-90℃水恒温浸提3次，合并3次水提取液，该液含有的有效成分主要为：生物碱盐、有机酸盐、无机盐、氨基酸、甙、低聚糖、多糖及鞣质。药渣离心甩干后弃去或另作处理。

当然，上述各步中“少量多次”是一种较好的方案，采用一次或二次浸提也可达到本发明的目的，多次也不限为3次，3次以上也可。

从以上梯度提取工艺的概述中可以看出：首先，药用植物或药用植物组合物及其药渣，在梯度提取工艺的全过程中，被使用的频率很高，为的是使有效成分的提取量和溶出率都得到提高。其次，采用本发明提供的三种提取溶剂以及提供的梯度提取工艺，所得到的有效成分种类较多，而且各步尤其第三至第六步所得到的有效成分种类又相对集中。通过本发明提供的一种药用植物多种有效成分梯度提取工艺，可以得到如下七类有效成分：挥发油、生物碱盐、有机酸盐和无机盐、氨基酸、甙及甙元、糖类、鞣质。上述有效成分都具有一定的生物学活性，其中什么样的生物学活性起主导作用，与上述七类之间或每类中各小类有效成分之间的数量比(如重量％)有直接关系，哪一类或哪几类或哪一类中的哪一小类或哪几小类有效成分在数量上占着主导地位，也就决定了该种药用植物或该药用植物组合物的药理作用以及性味和归经，换句话说，也就决定了该种药用植物或该药用植物组合物是用于治疗什么疾病，还是用于保健，抑或是既用于治疗疾病又用于保健，不管多种有效成分是用于哪一方面，其所依赖的药用植物或药用植物组合物，都可采用本发明提供的梯度提取工艺进行多种有效成分的提取。

本发明的实施例如下：

(一)颗粒产品

将一种药用植物或多种药用植物组合物清洁、干燥、粉碎至10-20目，称取一定份量投放到提取罐中，加入3±0.5倍体积的乙二醇二甲醚，开动搅拌机，于室温浸提1h，出料，用离心机过滤，将甩干的药渣用乙二醇二甲醚再浸提2次，固液比(V/V)分别为：1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，每次浸提1h，合并3次醚提取液，减压回收乙二醇二甲醚至无醚味，残液移入水蒸汽蒸馏器中进行水蒸汽蒸馏，收集挥发油，待用。残液趁热过滤，弃沉淀(含脂溶性树脂和橡胶)，滤液放冷，过渡，弃滤液(含脂肪油和蜡)或另行回收，收集沉淀(含甙元)送人干燥设施中，于80℃烘干，粉碎至40目，待用。

将上述药渣送入干燥设施中，于85-90℃干燥。

将干燥的药渣投入提取罐中，加入3±0.5倍体积的65±5％乙醇，开动搅拌机，于室温浸提1h，出料，用离心机过滤，将甩干的药渣用65±5％乙醇再浸提2次，固液比(V/V)分别为：1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，每次浸提1h，合并3次醇提取液，待用。

将上步甩干的药渣投入提取罐中，加入3±0.5倍体积的自来水，开动搅拌机，于室温浸提1h，出料，用离心机过滤，将甩干的药渣用自来水再浸提2次，固液比(V/V)分别为：1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，每次浸提1h，合并3次水提取液，待用。

将上步甩干的药渣投入提取罐中，加入3±0.5倍体积的95±5％乙醇，开动搅拌机，于室温浸提1h，出料，用离心机过滤，将甩干的药渣用95±5％乙醇再浸提2次，固液比(V/V)分别为：1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，每次浸提1h，合并3次醇提取液，待用。

将上步甩干的药渣投人夹层提取罐中，加入3±0.5倍体积的自来水，搅拌下开动升温加热装置，将料液加热至85-90℃，保温搅拌浸提20min，出料，用离心机过滤，将甩干的药渣用85-90℃自来水再恒温浸提2次，固液比(V/V)分别为：1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，浸提时间分别为：40min和1h，合并3次水提取液，待用。药渣弃去或另作处理。

合并65±5％乙醇和95±5％乙醇的提取液，减压回收乙醇，浓缩至干，粉碎至40目，待用。

合并常温自来水和85-90℃自来水的提取液，减压浓缩至于，粉碎至40目，待用。

合并醚、醇和水提取的粉状物，加入配方量的苯甲酸钠和抗坏血酸，投入到单螺旋或双螺旋浸渍式混合机内，混合30min，输送到附聚型造粒机的贮料仓中。与此同时，将挥发油或别的有药用价值的液体或二者的混合物投入有控温回旋加热管及调速搅拌机的液料桶中，升温至45℃左右并保温，通过连通的压缩空气，将液料输送至与造粒机连接的喷嘴，开动造粒机，按粉料与液料的配方比例，二料同时进入造粒机，借助造粒机内高速(1500-3000转/分)旋转的湍流，将二料附聚成颗粒，再靠皮带机送至流化床干燥和老化，收集干燥颗粒，过16目筛，包装，得颗粒产品。

(二)浸膏产品

合并常温自来水和85-90℃自来水的提取液，待用。

合并65±5％乙醇和95±5％乙醇的提取液，加入醚提取的粉状物，减压回收乙醇至无醇味，加入水提取液及配方量的苯甲酸钠和抗坏血酸，减压浓缩至1∶1-5，得浸膏产品。

(三)液料产品

合并常温自来水和85-90℃自来水的提取液，用5-5^#砂芯漏斗抽滤，滤液添加一定量的脱离子水，至使该液含药用植物或药用植物组合物达1％，再加入10％的蔗糖(或3％的甜叶菊甙)、0.1％的抗坏血酸和0.01％的苯甲酸钠，搅拌溶解，用柠檬酸调pH=6-7，投入高压釜内，于120℃灭菌5min，冷却，用5-5^#砂芯漏斗抽滤，滤液装罐，于80℃灭菌10min，得液料产品。

本发明相比现有技术具有如下优点：

第一，提取工艺的梯度层次较多。固液比(V/V)较小，总的浸提次数较多，提高了有效成分的提取成分的提取量和溶出率，提高了药用植物的利用率。

第二，以常温浸提为主，减少了能源消耗，并可避免有效成分的破坏。

第三，各种状态溶剂的提取液，能按产品开发的需要，可单一使用或组合使用。

第四，采用的提取溶剂较为安全。

Claims (5)

1、一种药用植物多种有效成分梯度提取方法，它采用醚、乙醇、水为提取溶剂，其特征在于：它依次按如下步骤进行：

(1)将一种药用植物或多种药用植物组合物用乙二醇二甲醚常温浸提，得提取液，药渣甩干；

(2)药渣进人干燥设备，于85-90℃干燥；

(3)干燥好的药渣用65±5％乙醇常温浸提，得提取液，药渣甩干；

(4)药渣用常温水浸提，得提取液，药渣甩干；

(5)药渣用95±5％乙醇常温浸提，得提取液，药渣甩干；

(6)药渣用85-90℃水恒温浸提，得提取液。

适当合并上述步骤(1)、(3)、(4)、(5)及(6)之提取液，获得药用植物的有效成分。

2、根据权利要求1所述的药用植物多种有效成分梯度提取方法，其特征在于：将药用植物粉碎至10-20目。

3、根据权利要求1或2所述的药用植物多种有效成分梯度提取方法，其特征在于：(1)、(3)、(4)、(5)步每步的浸提次数为三次，每次1小时，固液比(V/V)依次为1∶3±0.5,1∶3.5±0.5和1∶4±0.5，第(6)步浸提时间分别为20分钟、40分钟，1小时，其他同(1)、(2)、(3)、(4)、(5)步。

4、根据权利要求1所述的药用植物多种有效成分梯度提取方法，其特征在于：第(1)步提取液、第(3)、(5)合并提取液和第(4)、(6)步合并提取液分别收集有效成分合并制得颗粒产品，浸膏产品。

5、根据权利要求1所述的药用植物多种有效成分梯度提取方法，其特征在于：第(4)步和第(6)步合并提取液制得液料产品。