CN106920933A - 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法 - Google Patents

一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106920933A
CN106920933A CN201710160974.XA CN201710160974A CN106920933A CN 106920933 A CN106920933 A CN 106920933A CN 201710160974 A CN201710160974 A CN 201710160974A CN 106920933 A CN106920933 A CN 106920933A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
liquid metal
manganese silicate
solution
manganese
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710160974.XA
Other languages
English (en)
Inventor
陈庆
王镭迪
曾军堂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Original Assignee
Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd filed Critical Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Priority to CN201710160974.XA priority Critical patent/CN106920933A/zh
Publication of CN106920933A publication Critical patent/CN106920933A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提供一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法，该方法利用镓铟锡三元合金液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性，与硅酸锰锂纳米颗粒通过电镀从而使硅酸锰锂纳米颗粒由镓铟锡液态金属均匀的包裹，赋予锂离子快速迁移的通道，镓铟锡液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性将硅酸锰锂维持在稳定的结构，防止晶格塌陷，从而提高锂离子电池的安全稳定性和高倍率性能。

Description

一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备 方法
技术领域
本发明属于锂离子电池材料领域，具体涉及一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法。
背景技术
锂离子电池作为新一代的绿色高能充电电池，自1990年问世以来，以其电压高、能量密度大、循环性能好、自放电小和环境友好等突出优点，近20年取得了迅猛发展，已被广泛用作袖珍贵重家用电器如移动电话、便携式计算机、摄像机、照相机等的电源。
锂离子电池正极材料一般选用过渡型金属氧化物，常见的有LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2、LiMn2O2、LiFePO4和V2O5等。其中LiCoO2、LiNiO2和LiMnO2都是具有二维通道的层状结构，一般认为锂离子在其中的扩散系数比较小，是高倍率充放电的控制因素，而LiMn2O2是立方晶系结构，具有三维通道，有利于锂离子在其中的快速迁移，被认为是适合高倍率充放的电极材料，但稳定性较差。因此，开发新型有利于锂离子快速稳定迁移的电极材料是今后锂离子电池高倍率性能提高的关键。
随着社会的发展，锂离子电池备受关注。目前已经商业化的锂离子电池材料主要是LiCoO2，而自然界中Co资源是相对稀少短缺的，所以价格比较高，并且Co元素是有毒性的，对环境具有一定的危害性，不具备理想锂离子电池的条件，所以不适应大型动力电池的要求；Li2Mn2O4作为锂离子电池材料成本虽然低，但安全性能比较差，而只有高比容量、循环性能好、资源丰富、成本低、环境友好的材料才适合锂离子电池发展的需要。LiMPO4系中LiFePO4材料被认为是较好的锂电材料，目前也已经商业化。然而，该类材料电子导电率与振实密度很难同时提高，并且其理论容量相对不高，所以很难满足新一代大容量锂离子二次电池的需要。Li2MSiO4系材料具有较高的理论容量，约是LiMPO4系材料的二倍，并且该类材料自然界资源丰富，价格比较低廉，无污染，这几年也引起了一定的关注。
2000年，在美国有专利报道了Li2MSiO4系材料作为锂离子电池正极材料的可能性，这也是首次提出的关于Li2MSiO4系材料的一篇报道；2004年FeiZhou课题组通过理论计算，计算了该类材料的体积变化和嵌锂电位，认为这类材料是很有希望成为新的正极材料；2005年瑞典Nyten博士首次合成了Li2FeSiO4，该材料的电化学性能是很理想的。Li2MSiO4系材料从首次被报道其有可能成为锂离子正极材料到理论计算推测，再到实验证明，说明这类材料引起了研究人员一定的关注，期望Li2MSiO4系材料成为新一代的有前途的锂离子电池正极材料。
然而，由于Li2MSiO4系材料电导率比较低，所以通过改性才能提高其电化学性能。研究表明：通过包覆、掺杂及机械化学活化等方法有效地改善了材料的电导率，进而提高了材料的充放电循环性能。
专利CN102646829A公开了一种锂离子电池用硅酸锰锂正极材料的制备方法，其在有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶液中加入锰盐、锂盐和作为反应的硅源的纳米级二氧化硅或正硅酸乙酯；在所得溶液中加入有机酸或有机胺作为 pH值调节剂；将所得溶液进行溶剂热反应，所得产物进行洗涤、过滤、干燥即得到硅酸锰锂材料。该方法虽然只需在普通水热反应釜条件下即能进行，无需加压，在大幅降低了生产成本的前提下更提高了安全系数，但是其存在电子电导率低，以及在充放电过程中结构不稳定、容量偏低和循环性能差等问题，阻碍了其在锂离子电池中的实际应用。
发明内容
针对硅酸锰锂在充放电过程中结构不稳定、容量偏低和循环性能差的问题,本发明提供一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料，利用镓铟锡三元合金液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性，与硅酸锰锂纳米颗粒通过电镀从而使硅酸锰锂纳米颗粒由镓铟锡液态金属均匀的包裹，赋予锂离子快速迁移的通道，镓铟锡液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性将硅酸锰锂维持在稳定的结构，防止晶格塌陷，从而提高锂离子电池的安全稳定性和高倍率性能。
为实现上述目的，采用如下技术方案：
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和有机溶剂以摩尔比1:2-5混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯与有机溶剂按摩尔比1:2-3分散，在磁力搅拌下加入酸作为催化剂，得到溶液B；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:1-5充分混合，室温下搅拌15-20小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在200-250W的功率下，超声50-70min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取锂盐和锰盐，将锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌1h～5h，然后再在50～80℃下油浴加热1.5h～4h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于80-90℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于100-120℃的烤箱中烘烤8h～15h，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于400-450℃充满氦气的管式炉中烧结3-6h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）取一定量的液态金属氯化物制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，在高速分散条件下，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料；所述液态金属氯化物电镀液采用10～30g/L氯化镓、10～30g/L氯化铟、10～30g/L氯化锡、30～40g/L 硼酸混合而成。
步骤（1）中所述酸为硝酸、冰醋酸和盐酸中的至少一种。优选的酸与正硅酸乙酯的质量比为（0.1～1）：10；这些酸可以起到催化剂的作用，少量的酸可以加速正硅酸乙酯的水解作用。
步骤（1）中所述有机溶剂为乙醇和/或异丙醇。正硅酸乙酯在这两种有机溶剂中的溶解度较高，而且这两种有机溶剂与水混溶，便于A溶液和B 溶液的均匀混合。
步骤（3）中所述锂盐为碳酸锂、柠檬酸锂和草酸锂中的至少一种；所述锰盐为乙酸锰、硝酸锰中的至少一种。这些锂盐和锰盐均可以溶解在蒸馏水中，以形成均匀的溶胶凝胶。
步骤（4）中所述磁力搅拌的转速为100r/min～200r/min。
步骤（6）中所述电镀条件为：pH为3～5，温度在30～50℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金300～600s。
本发明的另一个方面，提供了一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料，由上述方法制备得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
本发明提供的一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备方法，利用镓铟锡三元合金液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性，与硅酸锰锂纳米颗粒通过电镀从而使硅酸锰锂纳米颗粒由镓铟锡液态金属均匀的包裹，得到一种新型锂离子二次电池正极材料。
与现有技术相比，本发明提供的一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备方法具有以下优点：
（1）本发明提供的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法，利用镓铟锡三元合金液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性，与硅酸锰锂纳米颗粒通过电镀从而使硅酸锰锂纳米颗粒由镓铟锡液态金属均匀的包裹，赋予锂离子快速迁移的通道，镓铟锡液态金属低温体积微膨胀、高温微收缩的特性将硅酸锰锂维持在稳定的结构，防止晶格塌陷，从而提高锂离子二次电池的安全稳定性和高倍率性能。
（2）本发明提供的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法，其提供了一种新型锂离子电池正极体，所述正极体能够保证锂离子电池具有较高的能量密度，锂离子迁移性能大幅提升，从而使得由其制备的锂离子二次电池具有较好的导电性能和良好的循环稳定性，使得锂离子电池具有较高的比容量以及较长的使用寿命。
（3）本发明提供的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法，其合成工艺简单易行，设备要求低，原材料资源充足且廉价，无污染，有良好的工业应用前景。
具体实施方式
通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和乙醇按照摩尔比1:2混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯按摩尔比1:2分散在乙醇中，在磁力搅拌下加入冰醋酸作为催化剂，得到溶液B，其中，酸与正硅酸乙酯的质量比为0.1：10；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:5充分混合，恒温下搅拌15小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在200W的功率下，超声50min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取乙酸锂，乙酸锰，将上述锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌1h，然后再在50℃下油浴加热2h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于90℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于100℃的烤箱中烘烤8hh，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于400℃充满氦气的管式炉中烧结3h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）采用10g/L氯化镓、10g/L氯化铟、10g/L氯化锡、30g/L 硼酸混合而成制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
所述电镀条件为：pH为3，温度在30℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl 条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金300s。
将实施例1得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备成电极片并组装电池测试，如表1，在1C条件下充放电，首次放电比容量约为230mAh/g，经50次循环后放电比容量为222mAh/g，经200次循环后放电比容量为215mAh/g。具有良好的循环稳定性和较长的使用寿命。
实施例2
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和异丙醇按照摩尔比1:3混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯按摩尔比1:3分散在异丙醇中，在磁力搅拌下加入硝酸作为催化剂，得到溶液B，其中，酸与正硅酸乙酯的质量比为1：10；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:3充分混合，恒温下搅拌20小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在250W的功率下，超声70min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取乙酸锂、碳酸锂和乙酸锰，将上述锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌5h，使正硅酸乙酯充分的水解，然后再在80℃下油浴加热4h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于90℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于120℃的烤箱中烘烤15h，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于400℃充满氦气的管式炉中烧结6h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）采用30g/L氯化镓、30g/L氯化铟、30g/L氯化锡、40g/L硼酸混合而成制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
所述电镀条件为：pH为5，温度在50℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl 条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金600s。
将实施例2得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备成电极片并组装电池测试，如表1，在1C条件下充放电，首次放电比容量约为238mAh/g，经50次循环后放电比容量为227mAh/g，经200次循环后放电比容量为219mAh/g。具有良好的循环稳定性和较长的使用寿命。
实施例3
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和乙醇、异丙醇按照摩尔比1:1:3混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯按摩尔比1:2.5分散在乙醇和异丙醇中，在磁力搅拌下加入冰醋酸和盐酸作为催化剂，得到溶液B，其中，酸与正硅酸乙酯的质量比为0.2：10；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:5充分混合，恒温下搅拌18小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在200W的功率下，超声60min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取乙酸锂、碳酸锂、柠檬酸锂、乙酸锰、硝酸锰，将上述锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌3h，使正硅酸乙酯充分的水解，然后再在60℃下油浴加热3h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于80℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于110℃的烤箱中烘烤8hh，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于400℃充满氦气的管式炉中烧结3h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）采用20g/L氯化镓、20g/L氯化铟、20g/L氯化锡、20g/L 硼酸混合而成制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
所述电镀条件为：pH为4，温度在40℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl 条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金500s。
将实施例3得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备成电极片并组装电池测试，如表1，在1C条件下充放电，首次放电比容量约为231mAh/g，经50次循环后放电比容量为220mAh/g，经200次循环后放电比容量为215mAh/g。具有良好的循环稳定性和较长的使用寿命。
实施例4
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和乙醇按照摩尔比1:4混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯按摩尔比1:2分散在乙醇中，在磁力搅拌下加入盐酸作为催化剂，得到溶液B，其中，酸与正硅酸乙酯的质量比为0.3：10；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:5充分混合，恒温下搅拌20小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在250W的功率下，超声70min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取乙酸锂、碳酸锂和乙酸锰，将上述锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌3h，使正硅酸乙酯充分的水解，然后再在80℃下油浴加热1.5h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于80℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于100℃的烤箱中烘烤10，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于450℃充满氦气的管式炉中烧结6h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）采用30g/L氯化镓、30g/L氯化铟、30g/L氯化锡、30g/L 硼酸混合而成制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
所述电镀条件为：pH为5，温度在50℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl 条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金400s。
将实施例4得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备成电极片并组装电池测试，如表1，在1C条件下充放电，首次放电比容量约为233mAh/g，经50次循环后放电比容量为226mAh/g，经200次循环后放电比容量为214mAh/g。具有良好的循环稳定性和较长的使用寿命。
实施例5
一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和异丙醇按照摩尔比1:5混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯按摩尔比1:3分散在异丙醇中，在磁力搅拌下加入冰醋酸和盐酸作为催化剂，得到溶液B，其中，酸与正硅酸乙酯的质量比为0.1：10；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:2充分混合，恒温下搅拌15小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在250W的功率下，超声70min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取碳酸锂、柠檬酸锂、草酸锂和乙酸锰，将上述锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌3h，使正硅酸乙酯充分的水解，然后再在80℃下油浴加热3h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于90℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于100℃的烤箱中烘烤15h，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于450℃充满氦气的管式炉中烧结6h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）采用10g/L氯化镓、10g/L氯化铟、10g/L氯化锡、30g/L 硼酸混合而成制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
所述电镀条件为：pH为5，温度在30℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl 条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金300s。
将实施例5得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料制备成电极片并组装电池测试，如表1，在1C条件下充放电，首次放电比容量约为235mAh/g，经50次循环后放电比容量为229mAh/g，经200次循环后放电比容量为216mAh/g。具有良好的循环稳定性和较长的使用寿命。
表1：
测试指标 首次放电比容量 循环50 次后容量保持率 循环200 次后容量保持率 倍率
实施例1 230mAh/g 96.5％ 93.4％ 1C
实施例2 238mAh/g 95.3％ 92.0％ 1C
实施例3 231mAh/g 95.2％ 93.0％ 1C
实施例4 233mAh/g 96.9％ 91.8％ 1C
实施例5 235mAh/g 97.4％ 92.0％ 1C

Claims (8)

1.一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
（1）将纳米硅粉和有机溶剂以摩尔比1:2-5混合搅拌得到溶液A；将正硅酸乙酯与有机溶剂按摩尔比1:2-3分散，在磁力搅拌下加入酸作为催化剂，得到溶液B；
（2）将溶液A与溶液B按体积比1:1-5充分混合，室温下搅拌15-20小时，生成内含纳米硅的二氧化硅微球溶胶，溶于去离子水中，并在200-250W的功率下，超声50-70min后，配置得到混合溶液I备用；
（3）按照Li元素和Mn元素的摩尔比为2：1的比例分别称取锂盐和锰盐，将锂盐和锰盐溶解于蒸馏水中，得到溶液C；
（4）将步骤（1）中得到的混合溶液I滴加到溶液C中，使得Mn元素和Si元素的摩尔比为1：1，然后在室温下磁力搅拌1h～5h，然后再在50～80℃下油浴加热1.5h～4h，得到混合溶液II；
（5）混合溶液II置于80-90℃水浴中，并不断搅拌得到凝胶，将所得凝胶置于100-120℃的烤箱中烘烤8h～15h，得到干凝胶，再充分研磨后干凝胶置于400-450℃充满氦气的管式炉中烧结3-6h，以除去多余的水蒸气，冷却研磨得硅酸锰锂材料；
（6）取一定量的液态金属氯化物制备成电镀溶液，将其置于一容器内，将步骤（5）得到的硅酸锰锂材料浸入溶液中，将所述硅酸锰锂材料与电化学工作站的工作电极相连，在高速分散条件下，采用循环伏安法在其表面上电镀上液态金属层，得到液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料；所述液态金属氯化物电镀液采用10～30g/L氯化镓、10～30g/L氯化铟、10～30g/L氯化锡、30～40g/L 硼酸混合而成。
2.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述酸为硝酸、冰醋酸和盐酸中的至少一种。
3.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述酸与正硅酸乙酯的质量比为（0.1～1）：10。
4.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）步骤（1）中所述有机溶剂为乙醇和/或异丙醇。
5.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述锂盐为碳酸锂、柠檬酸锂和草酸锂中的至少一种；所述锰盐为乙酸锰、硝酸锰中的至少一种。
6.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述磁力搅拌的转速为100r/min～200r/min。
7.根据权利要求1所述一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（6）中所述电镀条件为：pH为3～5，温度在30～50℃，-1.0V，Ag/AgCl，3MKCl条件下在硅酸锰锂材料表面电镀镓铟锡合金300～600s。
8.一种液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料，其特征在于：由权力要去1-7任一项所述的方法制备得到的液态金属-硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料。
CN201710160974.XA 2017-03-17 2017-03-17 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法 Pending CN106920933A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710160974.XA CN106920933A (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710160974.XA CN106920933A (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106920933A true CN106920933A (zh) 2017-07-04

Family

ID=59461387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710160974.XA Pending CN106920933A (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106920933A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108539188A (zh) * 2018-03-29 2018-09-14 武汉新能源研究院有限公司 一种液态金属纳米粒子的制备方法及锂离子电池的制备方法
CN111477860A (zh) * 2020-05-11 2020-07-31 广西师范大学 一种GaSn/NC复合材料的制备方法
CN111799465A (zh) * 2020-04-21 2020-10-20 广西大学 一种锰基锂电池电极材料的复合包覆方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108539188A (zh) * 2018-03-29 2018-09-14 武汉新能源研究院有限公司 一种液态金属纳米粒子的制备方法及锂离子电池的制备方法
CN111799465A (zh) * 2020-04-21 2020-10-20 广西大学 一种锰基锂电池电极材料的复合包覆方法
CN111799465B (zh) * 2020-04-21 2022-03-25 广西大学 一种锰基锂电池电极材料的复合包覆方法
CN111477860A (zh) * 2020-05-11 2020-07-31 广西师范大学 一种GaSn/NC复合材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104425808B (zh) 一种锂离子电池复合型负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN101764253B (zh) 二次铝电池及其制备方法
CN105070888A (zh) 偶联的碳纳米管-石墨烯复合三维网络结构包覆的三元材料及其制备方法
CN103972497B (zh) 锂离子电池Co2SnO4/C纳米复合负极材料及其制备与应用
CN105932250B (zh) 一种金属掺杂尖晶石结构快离子导体包覆含镍正极材料的制备方法及应用
CN101609883B (zh) 一种纳米银颗粒分散Li4Ti5O12薄膜锂离子电池负极制备方法
CN103682327B (zh) 基于氮掺杂碳层包裹的空心多孔氧化镍复合材料的锂离子电池及其制备方法
CN103762354B (zh) 一种LiNi0.5Mn1.5O4材料、其制备方法及锂离子电池
CN105428637A (zh) 锂离子电池及其正极材料和正极材料的制备方法
CN106450265A (zh) 一种原位氮掺杂碳包覆钛酸锂复合电极材料及其制备方法
CN104638253A (zh) 一种作为锂离子电池负极的Si@C-RG核壳结构复合材料的制备方法
CN106450207B (zh) 一种锡化硒/氧化锡复合材料及其制备方法及应用
CN104993118A (zh) 一种锂离子负极材料Li4Ti5O12/C的合成方法
CN105789615A (zh) 一种改性镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN106299305A (zh) 一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法
CN107946564A (zh) 富钠锰基Na4Mn2O5/Na0.7MnO2复合材料及其制备方法和应用
CN104766953B (zh) 二氧化钛/氧化铁复合负极材料的制备方法
CN106920933A (zh) 一种液态金属‑硅酸锰锂壳核结构的锂电池正极材料及制备方法
CN103872313B (zh) 锂离子电池正极材料LiMn2‑2xM(II)xSixO4及其制备方法
CN105406071A (zh) 一种高倍率磷酸钒锂正极材料及其制备方法和应用
CN102969493A (zh) 用于非水二次电池的负极材料及其制备方法、非水二次电池负极和非水二次电池
CN105047870A (zh) 一种掺氮碳包覆硅复合材料及其制备方法
CN102983318B (zh) 用于非水二次电池的负极材料及其制备方法、非水二次电池负极和非水二次电池
CN106450262A (zh) 一种空心球形貌钛酸锂负极材料及制备方法和应用
CN105070881A (zh) 一种锂离子电池用高容量V2O5·nH2O薄膜电极材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170704