CN106299305A - 一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法 - Google Patents

一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，该方法首先是配制包覆液，将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF放入去离子水中匀速搅拌，然后将镍钴锰三元材料倒入搅拌好的包覆液中再匀速搅拌，再将搅拌好的混合液在水浴条件下蒸发完全，经过研磨、热处理、再研磨、过筛得到锂离子电池三元正极改性材料。该方法中包覆的这层锂硼氟锂快离子导体玻璃降低了正极材料与电解液之间的接触面积，抑制了两者由于直接接触而发生的副反应。同时本发明制备方法简单，流程短，步骤易于操作，且材料加工性能与电化学性能优异，降低了电池的阻抗，提高了材料的高倍率性能和循环稳定性。

Description

一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法
技术领域
本发明属于镍钴锰三元锂离子电池正极材料技术领域，尤其涉及一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法。
背景技术
锂离子电池是二十世纪末发展起来的一种新型的绿色环保电池。它具有比能量高，循环寿命长，自放电率小，性价比高，污染少等优点，是当今便携式电子产品的可再充电源的主要选择对象，未来在动力电池和大型储能领域有很好的发展前景。锂离子电池正极材料是制约锂电池容量和寿命的关键因素，因此对正极材料的研究具有重大的意义。
目前常见的锂离子电池正极材料主要有层状结构的钴酸锂、镍酸锂，尖晶石结构的锰酸锂和橄榄石结构的磷酸铁锂和三元材料。在众多正极材料中，层状三元系正极材料Li-Ni-Co-Mn-O由于比容量高、循环性好、成本低、安全性好等优，并且有效的弥补了LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2各自的不足，因此三元材料的开发与研究成为正极材料领域的研究热点。
虽然，NCM三元材料具有诸多优点，然而也存在多方面的问题，如充电至较高电压会发生材料与电解液的反应，导致循环稳定性的快速恶化；易出现二价镍离子与锂离子的混合占位情况，这种锂镍混排导致材料的倍率性能和循环性能的变差等因素。很多研究结果已证明表面包覆和体相掺杂是改善正极材料电化学性能的有效方法。通过表而包覆改性可阻止电极材料与电解液的直接接触，抑制循环过程中HF对电极材料的侵蚀，减少电极材料与电解液的副反应，可进一步提高材料的高倍率电化学性能；而引入掺杂离子可以提高晶体晶格能，稳定材料结构，可提高材料的循环性能。
这种LiBF(Li2O-B2O3-LiF)非晶态的锂离子导体玻璃较之前的Li2O-2B2O3玻璃具有较高的锂离子导电率。特别是F-的加入，能够加强锂离子在固体态电极和液态电解液之间传递，而且这种LiBF包覆层能有效的保护三元正极材料，减少表面的不良反应，降低电池在充放电过程中的电荷转移电阻，使包覆过后的三元材料有较高的放电比容量和库伦效率，电性能也得到了显著改善，大大提高了三元材料的大倍率性能和循环稳定性。
专利申请号201410542043.2，为镍钴铝三元正极材料及其制备方法，是镍钴铝三元的包覆改性。镍钴铝三元材料(组成为LiNi0.8Co0.15Al0.05O2)有可逆比容量高、能量密度高、低温性能好等优点，但镍钴锰三元材料(LiNi1/3Co/3Mn1/3O2)较镍钴铝三元相比有电化学性能稳定，循环性好等优点。此专利中镍钴铝三元材料采用LBO(Li2O-2B2O3)包覆后，首次放电比容量为164.5mAhg-1，经过10次循环后曲线形状变化较小，充放电性能稳定，从循环稳定性来看，容量保有率较之前的85％提高到了91％。
专利申请号201210100570.1，一种改善三元素锂离子电池低温性能的方法，此专利中采用的也是锂离子快离子导体材料LBO(Li2O-mB2O3)对镍钴锰三元材料进行表面的修饰改性，处理过的三元素锂离子电池材料LiNixCoyMn(1-x-y)O2优良的低温性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，该方法首先是配制包覆液，将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF放入去离子水中匀速搅拌，然后将镍钴锰三元材料倒入搅拌好的包覆液中再匀速搅拌，再将搅拌好的混合液在水浴条件下蒸发完全，经过研磨、热处理、再研磨、过筛得到锂离子电池三元正极改性材料。该方法中包覆的这层锂硼氟锂快离子导体玻璃降低了正极材料与电解液之间的接触面积，抑制了两者由于直接接触而发生的副反应。同时本发明制备方法简单，流程短，步骤易于操作，且材料加工性能与电化学性能优异，降低了电池的阻抗,提高了材料的高倍率性能和循环稳定性。
本发明所述的一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，按下列步骤进行：
a、按摩尔比为1-2:1-2:1-2将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于20-50mL的去离子水中，匀速搅拌0.5-1h，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比1-5％的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持12-16r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为80-90℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为480-680℃，升温速率为5℃/min，时间为7-13h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，100-200目筛分处理，即得到LiBF包覆的三元正极材料。
步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:1:1。
步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为2:1:1。
步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:2:1。
步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:1:2。
本发明所述的一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，该方法以镍钴锰三元材料为基础，选择包覆材料为Li2O-B2O3-LiF，在制备过程中采用的液相包覆法，其反应条件的控制简单，设备易于操作，能使包覆材料很好的附着在镍钴锰三元材料的表面。该方法适合工业化扩大生产，具有很强的商业化价值。
本发明中选择采用包覆材料为LiBF(Li2O-B2O3-LiF)，从首次充放电比容量有之前的182.106mAhg-1最高提高到207.508mAhg-1，高了25.402mAhg-1，提高了25％；从倍率性能来看，特别是大倍率下(5C)由包覆前的76.68mAhg-1提高到144.44mAhg-1，整整提高了一倍；循环性能，循环30圈来看，从包覆前的163.313mAhg-1提高到189.495mAhg-1，容量保有率从85％提高到99％，提高了14％。
与申请号为201410542043.2中包覆后的材料首次放电比容量为164.5mAhg-1相比，207.508mAhg-1的比容量有很大的优势；容量保有率也只有91％。而本发明中容量保有率达到了99％；由于专利申请号为201210100570.1做的是低温性能的改善，与之无法比较，故这里不做比较。可见这种快离子导体玻璃LiBF(Li2O-B2O3-LiF)包覆，能很好的提高镍钴锰三元正极材料的各项电化学性能，特别是高倍率性能和循环稳定性能。本发明提供的是一种高容量、与电解液相容性好、循环稳定性好，低电阻率的锂离子电池镍钴锰三元材料和有效的生产的包覆方法。
附图说明
图1为本发明在LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF不同比例下包覆前后三元材料的XRD图；
图2为本发明的包覆前后三元材料在0.2C倍率下首次充放电比容量曲线图；
图3为本发明的包覆前后三元材料在不同倍率下的放电比容量图；
图4为本发明的包覆前后三元材料在0.2C倍率下的循环性能曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的内容进行进一步说明：
实施例1
a、按摩尔比为1:1:1将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于20mL的去离子水中，匀速搅拌30min，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比1％的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持12r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为80℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为480℃，升温速率为5℃/min，时间为7h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，100目筛分处理，即得到LiBF包覆的三元正极材料。
与未包覆的三元材料相比，首次放电比容量由包覆前的182.106mAhg-1提高到200.968mAhg-1，提高了18.862mAhg-1；在高倍率5C下放电比容量由76.680mAhg-1提高到144.443mAhg-1，提高了67.763mAhg-1；循环30圈后，容量保有率从之前的85％提高到98％。
实施例2
a、按摩尔比为2:1:1将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于30mL的去离子水中，匀速搅拌40min，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比3％的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持13r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为85℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为500℃，升温速率为5℃/min，时间为9h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，200目筛分处理，即得到2LiBF包覆的三元正极材料。
与未包覆的三元材料相比，首次放电比容量由包覆前的182.106mAhg-1提高到207.508mAhg-1，提高了25.402mAhg-1；在高倍率5C下放电比容量由76.680mAhg-1提高到118.335mAhg-1，提高了41.655mAhg-1；循环30圈后，容量保有率从之前的85％提高到99％。
实施例3
a、按摩尔比为1:2:1将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于40mL的去离子水中，匀速搅拌50min，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比4％的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持14r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为85℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为550℃，升温速率为5℃/min，时间为10h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，200目筛分处理，即得到Li2BF包覆的三元正极材料。
与未包覆的三元材料相比，首次放电比容量由包覆前的182.106mAhg-1提高到187.72mAhg-1，提高了5.614mAhg-1；在高倍率5C下放电比容量由76.680mAhg-1提高138.109mAhg-1，提高了61.429mAhg-1；循环30圈后，容量保有率从之前的85％提高到98％。
实施例4
a、按摩尔比为1:1:2将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于50mL的去离子水中，匀速搅拌1h，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比5％的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持15r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为90℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为600℃，升温速率为5℃/min，时间为13h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，100目筛分处理，即得到LiB2F包覆的三元正极材料。
与未包覆的三元材料相比，首次放电比容量由包覆前的182.106mAhg-1到183.859mAhg-1；在高倍率5C下放电比容量由76.680mAhg-1提高134.980mAhg-1，提高了58.3mAhg-1；循环30圈后，容量保有率从之前的85％提高到99％。
实施例5
将实施例1-4中制备的LiBF包覆的三元正极材料粉末、导电剂乙炔黑、粘结剂聚偏氟乙烯，按照质量比8:1:1混合均匀，然后均匀涂覆于铝箔上，涂覆好的铝箔干燥后使用模具裁成相同大小的直径为10mm的圆片，然后在真空干燥箱温度120℃下干燥12h，即得到待测试电极片，在充满氩气的手套箱内组装成CR2025型扣式电池，采用深圳新威电池测试系统对组装成的扣式电池在室温下进行不同倍率充放电性能和循环性能的测试，电压范围2.5-4.5V。测试结果见说明书附图2、图3和图4。

Claims (5)

1.一种锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、按摩尔比为1-2:1-2:1-2将LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF溶于20-50mL的去离子水中，匀速搅拌0.5-1h，待完全溶解，得到包覆液；
b、将质量百分比1-5%的LiNi1/3Co/3Mn1/3O2三元正极材料缓慢加入步骤a得到的包覆液中，并保持12-16r/s的搅拌速度；
c、将步骤b得到的混合液置于水浴锅中，加热温度为80-90℃，匀速搅拌至溶液蒸发完毕；
d将步骤c得到的混合物进行干燥，研磨均匀后用磨具压实，并置于马弗炉中进行热处理，温度为480-680℃，升温速率为5℃/min，时间为7-13h；
e、将步骤d得到的混合物研磨均匀，100-200目筛分处理，即得到LiBF包覆的三元正极材料。
2.根据权利要求1所述的锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，其特征在于步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:1:1。
3.根据权利要求1所述的锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，其特征在于步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为2:1:1。
4.根据权利要求1所述的锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，其特征在于步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:2:1。
5.根据权利要求1所述的锂离子电池三元正极材料的快离子导体包覆改性方法，其特征在于步骤a中LiOH﹒H2O、H3BO3和LiF的摩尔比为1:1:2。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109256539A (zh) * 2018-08-17 2019-01-22 北京长城华冠汽车科技股份有限公司 锂离子电池三元正极改性材料及其制备方法
CN110277539A (zh) * 2018-03-13 2019-09-24 宁德新能源科技有限公司 正极材料和锂离子电池
CN110890542A (zh) * 2020-01-14 2020-03-17 桑顿新能源科技(长沙)有限公司 锂离子电池正极材料及其制备方法、锂离子电池正极、锂离子电池和用电设备
CN111620384A (zh) * 2020-05-22 2020-09-04 广东邦普循环科技有限公司 一种高电压钴酸锂材料及其制备方法和应用
JP2020532067A (ja) * 2017-08-22 2020-11-05 エー１２３ システムズ エルエルシーＡ１２３ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＬＬＣ 安全性及びサイクル安定性の向上のための正極材料上の四ホウ酸リチウムガラスコーティング
CN112687865A (zh) * 2020-12-25 2021-04-20 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种锂离子电池负极浆料、其制备方法和用途
CN114005986A (zh) * 2021-10-26 2022-02-01 蜂巢能源科技有限公司 一种改性三元正极材料及其制备方法和应用
CN115986076A (zh) * 2022-12-23 2023-04-18 合肥国轩新材料科技有限公司 一种硅基复合负极材料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164610A (en) * 1977-05-23 1979-08-14 Corning Glass Works Glasses exhibiting high lithium ion mobility
CN101908625A (zh) * 2009-06-03 2010-12-08 法拉赛斯能源公司 用于锂离子电池的复合材料及其制备方法
CN102237524A (zh) * 2010-04-29 2011-11-09 深圳市比克电池有限公司 表面包覆钴酸锂、制备方法及锂离子电池
CN105070907A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 宁波金和锂电材料有限公司 一种高镍正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN105932236A (zh) * 2016-05-09 2016-09-07 河海大学 一种锂离子电池电极材料的包覆改性方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164610A (en) * 1977-05-23 1979-08-14 Corning Glass Works Glasses exhibiting high lithium ion mobility
CN101908625A (zh) * 2009-06-03 2010-12-08 法拉赛斯能源公司 用于锂离子电池的复合材料及其制备方法
CN102237524A (zh) * 2010-04-29 2011-11-09 深圳市比克电池有限公司 表面包覆钴酸锂、制备方法及锂离子电池
CN105070907A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 宁波金和锂电材料有限公司 一种高镍正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN105932236A (zh) * 2016-05-09 2016-09-07 河海大学 一种锂离子电池电极材料的包覆改性方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020532067A (ja) * 2017-08-22 2020-11-05 エー１２３ システムズ エルエルシーＡ１２３ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＬＬＣ 安全性及びサイクル安定性の向上のための正極材料上の四ホウ酸リチウムガラスコーティング
CN110277539A (zh) * 2018-03-13 2019-09-24 宁德新能源科技有限公司 正极材料和锂离子电池
CN110277539B (zh) * 2018-03-13 2021-09-21 宁德新能源科技有限公司 正极材料和锂离子电池
CN109256539A (zh) * 2018-08-17 2019-01-22 北京长城华冠汽车科技股份有限公司 锂离子电池三元正极改性材料及其制备方法
CN110890542A (zh) * 2020-01-14 2020-03-17 桑顿新能源科技(长沙)有限公司 锂离子电池正极材料及其制备方法、锂离子电池正极、锂离子电池和用电设备
CN111620384A (zh) * 2020-05-22 2020-09-04 广东邦普循环科技有限公司 一种高电压钴酸锂材料及其制备方法和应用
CN112687865A (zh) * 2020-12-25 2021-04-20 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种锂离子电池负极浆料、其制备方法和用途
CN114005986A (zh) * 2021-10-26 2022-02-01 蜂巢能源科技有限公司 一种改性三元正极材料及其制备方法和应用
CN115986076A (zh) * 2022-12-23 2023-04-18 合肥国轩新材料科技有限公司 一种硅基复合负极材料及其制备方法

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