CN106841471A - 一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法 - Google Patents

一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法。本发明属于有机磷酸酯的测定技术领域，公开的是一种利用高效液相色谱‑质谱联用技术结合固相萃取、液液萃取检测水体和沉积物中12种磷酸酯类化合物残留的方法。水样经HLB固相萃取柱富集，沉积物经超声溶剂萃取，用高效液相色谱‑质谱联用仪MRM监测离子模式分析，外标法定量。本发明的方法对于大部分OPEs来说，检出限低，稳定性好，检测灵敏度高，用于水体和沉积物中OPEs的快速筛查，基本能够满足水体和沉积物中12种OPEs残留的检测要求。

Description

一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法
技术领域
本发明涉及有机磷酸酯的测定技术领域，具体是涉及一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法。
背景技术
近年来，由于多溴联苯醚(PBDEs)类阻燃剂的生物毒性和环境风险，世界各国已经逐步限制和禁止多溴联苯醚的生产和应用。有机磷酸酯(organophosphate esters，OPEs)作为溴代阻燃剂的主要替代品，已经广泛用于塑料、纺织品、电子设备和家居用品中，而且产量和用量均大幅增加。由于OPEs主要以简单的物理方式添加到产品中，因此在其生产、使用、处置过程中不可避免的经由各种途径进入水环境中，目前在天然水体、沉积物以及水生生物体中均有检出。与PBDEs相比，OPEs总体亲脂性更弱，其生物富集性相对较弱，但环境风险不比PBDEs小。生物毒理学研究表明，OPEs具有神经毒性、致癌性、内分泌干扰效应，对水生生物和人体健康造成潜在威胁。因此，OPEs作为一种新型污染物，其环境污染问题已经引起全球学者的关注。
目前，OPEs的检测方法主要有气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、气相色谱-其它联用技术(GC-NPD、GC-EI-MS等、液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)等，涉及样本包括室内灰尘、空气、水样、沉积物、土壤、生物等。由于水体中残留的OPEs多以痕量水平存在，且种类繁多，通常都需要对水样进行富集浓缩后才能进行检测，此外，沉积物成分较复杂，对OPEs检测会有较大干扰。
针对以上现状，本发明人拟利用高效液相色谱-串联质谱检测法并结合固相萃取法和溶剂提取的前处理方法，建立一种水体和沉积物中痕量的12种OPEs残留定量分析方法，可以基本满足快速筛查和检测要求。液相色谱-质谱联用法因具有高灵敏度和高选择性，抗干扰能力强，可以成为OPEs残留定性定量分析的有效工具。
发明内容
本发明的目的是针对现有的检测方法存在一定的局限性，灵敏度不够高，抗干扰能力差等问题，提供一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，该方法检出限低，稳定性好，基本能够满足水体和沉积物中12种OPEs残留的检测要求。
本发明的技术方案是：
一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，所述12种OPEs包括包括磷酸三甲酯(Trimethyl phosphate,TMP)、磷酸三乙酯(Triethyl phosphate,TEP)、磷酸三正丁酯(Tri-n-butyl phosphate,TnBP)、磷酸三(2-丁氧基乙基)酯(Tributoxyethylphosphate,TBEP)、磷酸三(2-氯异丙基)酯(Tri(chloropropyl)phosphate,TCPP)、磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(Tri(dichloropropyl)phosphate,TDCP)、磷酸三苯酯(Triphenylphosphate,TPhP)、磷酸三甲苯酯(Tricresyl phosphate,TCrP)、磷酸三(2-氯乙基)酯(Tri(2-chloroethyl)phosphate,TCEP)、磷酸三(2-乙基己基)酯(Tri(2-ethylhexyl)phosphate,TEHP)、磷酸三(2,3-二溴丙基)酯(tris(2,3-Dibromopropyl)phosphate,TDBPP)、2-乙基己基二苯基磷酸酯(2-Ethylhexyl diphenyl phosphate,EHDPP)；测定方法包括以下步骤：
S1：样品采集与保存：
在采样点使用有机玻璃采水器采集2L表层水样(0-1m)，装入棕色玻璃瓶中运回实验室，水样立即经玻璃纤维滤膜过滤，过滤后的水样保存在4℃冰箱内待测；使用彼得森采泥器采集表层沉积物(0-0.1m)，置于不锈钢盒中，冷冻干燥，研磨过60目筛，-20℃保存待测；
S2：样品前处理：
水样前处理：选择Oasis HLB小柱作为萃取柱对水样进行固相萃取，500mL样品以4mL/min的流速通过SPE小柱，用5mL去离子水淋洗，弃去淋洗液，负压抽干10min，按照以下步骤洗脱，具体为：Oasis HLB柱采用10mL乙酸乙酯(洗脱两次)，且均保持流速为1mL/min洗脱。收集的洗脱液经旋转蒸发至干，用甲醇定容至1mL，待HPLC-MS/MS分析；
沉积物前处理：沉积物经冷冻干燥研磨过60目筛，分别称取5g沉积物于100mL离心管中，加入30mL有机溶剂作为萃取剂，超声萃取30min后，以8000r/min离心5min，将上清液置于鸡心瓶，重复上述步骤1次，合并上清液(60mL)，旋转蒸发至10mL以下，用超纯水稀释到100mL，按照水样前处理进行；
S3：高效液相色谱质谱联用仪MRM监测离子模式分析
a.高效液相色谱条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(150mm×2.1mm,3.5um)；流动相：0.2％(V/V)甲酸(A)和甲醇(B)；流速为0.3mL/min；柱温：30℃；进样体积：5uL；梯度洗脱程序见表1；
表1：12种OPEs测定时的洗脱浓度
b.质谱条件：选择电喷雾离子(ESI)源正离子模式扫描，采用半自动进样方式，以5μL/min的流速将500μg/L的标准储备液分别注入离子源；监测模式为多反应离子监测(MRM)；离子源温度：500℃，离子喷雾电压：5500V；气帘气(curtain gas,CUR)压力为206851.8Pa；喷雾气(ion source gas 1,GS1)压力为241327.1Pa；辅助加热气(ion sourcegas 2,GS2)压力为275802.4Pa；选取对应的母离子峰，对其子离子进行二级质谱分析，得到碎片离子信息；质谱多反应监测参数见表2。
表2：12种OPEs的参数及其LC-MS检测参数
*表示定量离子
S4：外标法定量：用甲醇配制质量浓度分别为0.2,1,2,5,10,20,50和100μg/L的12种OPEs混合标准溶液，以峰面积(y)对目标物的质量浓度(x)绘制标准曲线，目标物在0.2-100μg/L范围内呈良好的线性关系，以信噪比S/N＝3计算仪器方法检出限(LOD)，S/N＝10作为仪器方法定量限(LOQ)，同时对100μg/L的标准溶液连续测定3天，每天测定3次，计算日内和日间精密度；
结果见表3。
表3：12种OPEs的线性方程、相关系数、日内和日间精密度、检出限和定量限
所述混合标准溶液的配制方法为：
a.配制单标准储备液(10mg/L)：准确称取12种OPEs各0.01g，12种OPEs均购自百灵威科技有限公司，用甲醇溶解定容于10mL容量瓶中，配成质量浓度为1000mg/L的标准储备液；分别取100μL(1000mg/L)标准储备液于10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制质量浓度为10mg/L的标准储备液，储存于4℃冰箱中；
b.配制混合标准储备液(200μg/L)：准确吸取200μL各单标准储备液(10mg/L)于10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制质量浓度为200μg/L的混合标准储备液，于4℃下保存；
c.用甲醇作为溶剂，将上述混合标准储备液(200μg/L)按比例稀释后配成质量浓度分别为0.2、1、2、5、10、20、50、100μg/L的混合标准溶液，于4℃下保存。
进一步地，在上述方案中，所述玻璃纤维滤膜的孔径为0.45μm。
进一步地，在上述方案中，对水样进行固相萃取之前，先对Oasis HLB柱进行活化：用5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、5mL超纯水淋洗固相萃取小柱。活化可以使吸附剂保持湿润，吸附目标化合物或干扰化合物。
进一步地，在上述方案中，所述萃取剂为乙腈。
进一步地，在上述方案中，所述质谱分析选取对应的母离子峰，对其子离子进行二级质谱分析，得到碎片离子信息；接着对目标化合物二级质谱的CE、DP、EP、CXP等质谱参数进行优化。
本发明的有益效果是：本发明利用高效液相色谱-质谱联用技术结合固相萃取、超声溶剂提取同时检测水体和沉积物中12种磷酸酯类化合物残留的方法，水样经HLB固相萃取柱富集，沉积物经超声溶剂萃取，用高效液相色谱-质谱联用仪MRM监测离子模式分析，外标法定量，本发明的方法对于大部分OPEs来说，检出限低，稳定性好，检测灵敏度高，用于水体和沉积物中OPEs的快速筛查，基本能够满足水体和沉积物中12种OPEs残留的检测要求。
附图说明
图1是不同流动相下12种OPEs混合标准溶液(100μg/L)的总离子色谱图；其中，1a：乙腈-水溶液；1b：甲醇-水溶液；1c：甲醇-0.2％甲酸水溶液。其中，1：磷酸三甲酯；2：磷酸三乙酯；3：磷酸三(2-氯乙基)酯；4：磷酸三(氯丙基)酯；5：磷酸三(二氯丙基)酯；6：三-(2,3-二溴丙基)磷酸酯；7：磷酸三苯酯；8：磷酸三正丁酯；9：磷酸三丁氧基乙酯；10：磷酸2-乙基己基二苯酯；11：磷酸三甲苯酯；12：磷酸三(2-乙基己基)酯。
图2是ENVI-18小柱和Oasis HLB小柱对水样中12种OPEs的回收效率结果。
具体实施方式
以2016年11月在太湖及其入湖支流设置的25个采样点所采集的样品为例，进行同时测定水样和沉积物中以下12种OPEs残留，12种OPEs包括包括磷酸三甲酯(Trimethylphosphate,TMP)、磷酸三乙酯(Triethyl phosphate,TEP)、磷酸三正丁酯(Tri-n-butylphosphate,TnBP)、磷酸三(2-丁氧基乙基)酯(Tributoxyethyl phosphate,TBEP)、磷酸三(2-氯异丙基)酯(Tri(chloropropyl)phosphate,TCPP)、磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(Tri(dichloropropyl)phosphate,TDCP)、磷酸三苯酯(Triphenyl phosphate,TPhP)、磷酸三甲苯酯(Tricresyl phosphate,TCrP)、磷酸三(2-氯乙基)酯(Tri(2-chloroethyl)phosphate,TCEP)、磷酸三(2-乙基己基)酯(Tri(2-ethylhexyl)phosphate,TEHP)、磷酸三(2,3-二溴丙基)酯(tris(2,3-Dibromopropyl)phosphate,TDBPP)、2-乙基己基二苯基磷酸酯(2-Ethylhexyl diphenyl phosphate,EHDPP)；测定方法包括以下步骤：
S1：样品采集与保存：
在采样点使用有机玻璃采水器采集2L表层水样(0-1m)，装入棕色玻璃瓶中运回实验室，水样立即经0.45μm玻璃纤维滤膜过滤，过滤后的水样保存在4℃冰箱内待测；使用彼得森采泥器采集表层沉积物(0-0.1m)，置于不锈钢盒中，冷冻干燥，研磨过60目筛，-20℃保存待测；
S2：样品前处理：
水样前处理：选择Oasis HLB小柱作为萃取柱对水样进行固相萃取，先对OasisHLB柱进行活化：用5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、5mL超纯水淋洗固相萃取小柱；500mL样品以4mL/min的流速通过SPE小柱，用5mL去离子水淋洗，弃去淋洗液，负压抽干10min，按照以下步骤洗脱，具体为：Oasis HLB柱采用10mL乙酸乙酯(洗脱两次)，且均保持流速为1mL/min洗脱。收集的洗脱液经旋转蒸发至干，用甲醇定容至1mL，待HPLC-MS/MS分析；
沉积物前处理：沉积物经冷冻干燥研磨过60目筛，分别称取5g沉积物于100mL离心管中，加入30mL乙腈作为萃取剂，超声萃取30min后，以8000r/min离心5min，将上清液置于鸡心瓶，重复上述步骤1次，合并上清液(60mL)，旋转蒸发至10mL以下，用超纯水稀释到100mL，按照水样前处理进行；
S3：高效液相色谱质谱联用仪MRM监测离子模式分析
a.高效液相色谱条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(150mm×2.1mm,3.5um)；流动相：0.2％(V/V)甲酸(A)和甲醇(B)；流速为0.3mL/min；柱温：30℃；进样体积：5uL；梯度洗脱程序见表1；
表1：12种OPEs测定时的洗脱浓度
b.质谱条件：选择电喷雾离子(ESI)源正离子模式扫描，采用半自动进样方式，以5μL/min的流速将500μg/L的标准储备液分别注入离子源；监测模式为多反应离子监测(MRM)；离子源温度：500℃，离子喷雾电压：5500V；气帘气(curtain gas,CUR)压力为206851.8Pa；喷雾气(ion source gas 1,GS1)压力为241327.1Pa；辅助加热气(ion sourcegas 2,GS2)压力为275802.4Pa；选取对应的母离子峰，对其子离子进行二级质谱分析，得到碎片离子信息；接着对目标化合物二级质谱的CE、DP、EP、CXP等质谱参数进行优化；质谱多反应监测参数见表2。
表2：12种OPEs的参数及其LC-MS检测参数
*表示定量离子
S4：外标法定量：用甲醇配制质量浓度分别为0.2,1,2,5,10,20,50和100μg/L的12种OPEs混合标准溶液，以峰面积(y)对目标物的质量浓度(x)绘制标准曲线，目标物在0.2-100μg/L范围内呈良好的线性关系，以信噪比S/N＝3计算仪器方法检出限(LOD)，S/N＝10作为仪器方法定量限(LOQ)，同时对100μg/L的标准溶液连续测定3天，每天测定3次，计算日内和日间精密度，结果见表3。
表3：12种OPEs的线性方程、相关系数、日内和日间精密度、检出限和定量限
所述混合标准溶液的配制方法为：
a.配制单标准储备液(10mg/L)：准确称取12种OPEs各0.01g，12种OPEs均购自百灵威科技有限公司，用甲醇溶解定容于10mL容量瓶中，配成质量浓度为1000mg/L的标准储备液；分别取100μL(1000mg/L)标准储备液于10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制质量浓度为10mg/L的标准储备液，储存于4℃冰箱中；
b.配制混合标准储备液(200μg/L)：准确吸取200μL各单标准储备液(10mg/L)于10mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，配制质量浓度为200μg/L的混合标准储备液，于4℃下保存；
c.用甲醇作为溶剂，将上述混合标准储备液(200μg/L)按比例稀释后配成质量浓度分别为0.2、1、2、5、10、20、50、100μg/L的混合标准溶液，于4℃下保存。
实验验证：
1.流动相的选择：一般情况下，酸性条件下可提高化合物[M+H]+的正离子响应，本实验采用ESI+模式，分别用乙腈-水溶液、甲醇-水溶液、甲醇-0.2％甲酸水溶液作为流动相，对12种OPEs(100μg/L)的分离效果进行比较，其总离子流色谱图见图1。结果发现以甲醇-水为流动相时目标物峰的质谱响应和分离度更好(见图1b)，而添加甲酸对目标物的分离影响不大(见图1c)，但是可以提高部分目标物的响应，因此选择甲醇-0.2％甲酸水溶液为流动相。
2.固相萃取柱的选择：本实验通过对ENVI-18小柱、Oasis HLB小柱进行对比，最终选择HLB小柱作为固相萃取柱，因为两种SPE小柱对12种OPEs的回收率结果见图2，除了TMP、TEHP外，ENVI-18小柱、Oasis HLB小柱对其余10种目标化合物的平均回收率分别为53.87％～84.38％、66.35％～97.65％。由于TMP在水中易挥发，且具有较好的水溶性，导致其在SPE小柱上较难保留，而TEHP疏水性较强、黏稠性较大，易吸附在容器壁上，可能导致其回收率较低。相比而言，虽然ENVI-18小柱和HLB小柱对TMP、TEHP的富集效果均不理想，但是HLB小柱对TMP、TEHP的回收率相对较高，分别为28.51％、43.81％。因此选择HLB小柱进行加标回收率实验。
3.提取溶剂的选择：5种有机溶剂(正己烷-甲醇(2:1，V/V)、甲醇-乙腈(1:4，V/V)、甲醇、乙腈和正己烷-乙酸乙酯(2:5，V/V))提取方法对TMP回收率均低于55％，这可能是由于TMP较好的水溶性及易挥发所致；TCEP回收率也相对较差，其范围为24.14％～58.60％，可能是由于复杂的沉积物基质对TCEP的基质抑制效应。此外，5种有机溶剂只有乙腈作为萃取剂时，TCPP、TCrP能达到较好回收率，分别为72.82％、119.5％，而其余4种萃取溶剂对其回收率均低于5％。相比而言，乙腈作提取溶剂时的萃取效果较好。因此，后续实验选择乙腈作为最佳的萃取溶剂。
4.回收率与精密度：
以实验室超纯水、沉积物采用目标物极低的土壤作为替代样品，且将其浓度作为空白控制的基线值。分别添加低(0.05μg/L、5μg/kg)、中(0.10μg/L、10μg/kg)、高(0.50μg/L、50μg/kg)3个不同浓度的目标物，每个浓度设置3个平行样，检测结果扣除替代样品的基线值。水样中12种OPEs的平均加标回收率在28.51％～114.7％之间；沉积物中12种OPEs的平均加标回收率为31.24％～116.6％。实验结果分别见表4、表5。
表4水样中12种OPEs的回收率与精密度
表5沉积物中12种OPEs的回收率与精密度
5.对太湖25个采样点的水样中12种目标化合物的检测分析，结果见表6。
表6：12种OPEs在太湖水体中的暴露浓度(ng/L)
nda:未检出；b单一OPE总浓度占所有OPEs总浓度的百分比。
6.对太湖25个采样点的沉积物中12种目标化合物的检测分析，结果见表7。
表7：12种OPEs在太湖沉积物中的暴露浓度(μg/kg)
nda:未检出；b单一OPE总浓度占所有OPEs总浓度的百分比。
7.结论：本发明建立的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的分析方法。总的来说，对于文中大部分OPEs，该方法检出限低，稳定性好，但对于磷酸三甲酯(TMP)因其在水中易挥发，在水体和沉积物中的回收率偏低，对于磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)来说，可能是由于沉积物复杂的基质产生的抑制效应，导致回收率偏低。但用于水体和沉积物中OPEs的快速筛查，本方法基本能够满足水体和沉积物中12种OPEs残留的检测要求。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。

Claims (5)

1.一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：样品采集与保存：
在采样点使用有机玻璃采水器采集2L表层水样,经玻璃纤维滤膜过滤，过滤后的水样保存在4℃冰箱内待测；采集表层沉积物，置于不锈钢盒中，冷冻干燥，研磨过60目筛，-20℃保存待测；
S2：样品前处理：
水样前处理：选择Oasis HLB小柱作为萃取柱对水样进行固相萃取；500mL样品以4mL/min的流速通过SPE小柱，用5mL去离子水淋洗，弃去淋洗液，负压抽干10min，按照以下步骤洗脱，具体为：Oasis HLB柱采用10mL乙酸乙酯洗脱两次，且均保持流速为1mL/min洗脱；收集的洗脱液经旋转蒸发至干，用甲醇定容至1mL，待HPLC-MS/MS分析；
沉积物前处理：沉积物经冷冻干燥研磨过60目筛后，分别称取5g沉积物于100mL离心管中，加入30mL有机溶剂作为萃取剂，超声萃取30min后，以8000r/min离心5min，将上清液置于鸡心瓶，重复上述步骤1次，合并上清液，旋转蒸发至10mL以下，用超纯水稀释到100mL，按照水样前处理进行；
S3：高效液相色谱质谱联用仪MRM监测离子模式分析
a.高效液相色谱条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(150mm×2.1mm,3.5um)；流动相：0.2％(V/V)甲酸(A)和甲醇(B)；流速为0.3mL/min；柱温：30℃；进样体积：5uL；
b.质谱条件：选择电喷雾离子(ESI)源正离子模式扫描，采用半自动进样方式，以5μL/min的流速将500μg/L的标准储备液分别注入离子源；监测模式为多反应离子监测(MRM)；离子源温度：500℃，离子喷雾电压：5500V；气帘气(curtain gas,CUR)压力为206 851.8Pa；喷雾气(ion source gas 1,GS1)压力为241 327.1Pa；辅助加热气(ion source gas 2,GS2)压力为275 802.4Pa；选取对应的母离子峰，对其子离子进行二级质谱分析，得到碎片离子信息；
S4：外标法定量：用甲醇配制质量浓度分别为0.2,1,2,5,10,20,50和100μg/L的12种OPEs混合标准溶液，以峰面积(y)对目标物的质量浓度(x)绘制标准曲线，以信噪比S/N＝3计算仪器方法检出限(LOD)，S/N＝10作为仪器方法定量限(LOQ)。
2.根据权利要求1所述的一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，其特征在于，所述玻璃纤维滤膜的孔径为0.45μm。
3.根据权利要求1所述的一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，其特征在于，对水样进行固相萃取之前，先对Oasis HLB柱进行活化：用5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、5mL超纯水淋洗固相萃取小柱。
4.根据权利要求1所述的一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，其特征在于，所述萃取剂为乙腈。
5.根据权利要求1所述的一种同时测定水样和沉积物中12种OPEs残留的方法，其特征在于，所述质谱分析选取对应的母离子峰，对其子离子进行二级质谱分析，得到碎片离子信息后，接着对目标化合物二级质谱的CE、DP、EP、CXP等质谱参数进行优化。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107677525A (zh) * 2017-09-09 2018-02-09 绿城农科检测技术有限公司 一种含有有机磷阻燃剂的沉积物样品测定的前处理方法
CN107688066A (zh) * 2017-09-12 2018-02-13 中国环境科学研究院 一种超声萃取沉积物中多种抗生素的前处理方法
CN107904161A (zh) * 2017-12-15 2018-04-13 上海交通大学医学院附属仁济医院 一种可视化即时检测病原体核酸的微流控芯片及其制备方法和检测方法
CN108593804A (zh) * 2018-06-01 2018-09-28 中国水产科学研究院珠江水产研究所 水体表层沉积物内酚类化合物的气相色谱-质谱测定方法
CN109374769A (zh) * 2018-11-14 2019-02-22 天津大学 一种超高效液相色谱-质谱测定地表水中多种有机磷酸酯的方法
CN110806451A (zh) * 2019-10-16 2020-02-18 生态环境部南京环境科学研究所 一种测定血浆中OPEs的磷酸二酯代谢物含量的方法
CN111044643A (zh) * 2019-12-31 2020-04-21 中国环境科学研究院 一种有机磷酸酯的检测方法
CN111983068A (zh) * 2020-08-11 2020-11-24 深圳市环境科学研究院 一种沉积物中磷系阻燃剂及其降解产物的检测方法
CN112986416A (zh) * 2021-02-03 2021-06-18 暨南大学 一种大气颗粒物中塑料添加剂多组分大通量检测方法
CN113533570A (zh) * 2021-07-15 2021-10-22 自然资源部第四海洋研究所(中国—东盟国家海洋科技联合研发中心) 一种沉积物中有机磷阻燃剂主要代谢产物的分析方法
CN113970609A (zh) * 2021-11-02 2022-01-25 自然资源部第四海洋研究所(中国—东盟国家海洋科技联合研发中心) 沉积物有机磷酸酯及代谢产物lc-ms/ms分析方法
CN115598263A (zh) * 2022-11-25 2023-01-13 国科大杭州高等研究院（Cn） 同时测定有机磷酸酯及其转化产物含量的方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107677525A (zh) * 2017-09-09 2018-02-09 绿城农科检测技术有限公司 一种含有有机磷阻燃剂的沉积物样品测定的前处理方法
CN107688066A (zh) * 2017-09-12 2018-02-13 中国环境科学研究院 一种超声萃取沉积物中多种抗生素的前处理方法
CN107904161A (zh) * 2017-12-15 2018-04-13 上海交通大学医学院附属仁济医院 一种可视化即时检测病原体核酸的微流控芯片及其制备方法和检测方法
CN107904161B (zh) * 2017-12-15 2024-03-08 上海交通大学医学院附属仁济医院 一种可视化即时检测病原体核酸的微流控芯片及其制备方法和检测方法
CN108593804A (zh) * 2018-06-01 2018-09-28 中国水产科学研究院珠江水产研究所 水体表层沉积物内酚类化合物的气相色谱-质谱测定方法
CN109374769A (zh) * 2018-11-14 2019-02-22 天津大学 一种超高效液相色谱-质谱测定地表水中多种有机磷酸酯的方法
CN110806451B (zh) * 2019-10-16 2022-04-19 生态环境部南京环境科学研究所 一种测定血浆中OPEs的磷酸二酯代谢物含量的方法
CN110806451A (zh) * 2019-10-16 2020-02-18 生态环境部南京环境科学研究所 一种测定血浆中OPEs的磷酸二酯代谢物含量的方法
CN111044643A (zh) * 2019-12-31 2020-04-21 中国环境科学研究院 一种有机磷酸酯的检测方法
CN111983068A (zh) * 2020-08-11 2020-11-24 深圳市环境科学研究院 一种沉积物中磷系阻燃剂及其降解产物的检测方法
CN112986416A (zh) * 2021-02-03 2021-06-18 暨南大学 一种大气颗粒物中塑料添加剂多组分大通量检测方法
CN113533570A (zh) * 2021-07-15 2021-10-22 自然资源部第四海洋研究所(中国—东盟国家海洋科技联合研发中心) 一种沉积物中有机磷阻燃剂主要代谢产物的分析方法
CN113970609A (zh) * 2021-11-02 2022-01-25 自然资源部第四海洋研究所(中国—东盟国家海洋科技联合研发中心) 沉积物有机磷酸酯及代谢产物lc-ms/ms分析方法
CN113970609B (zh) * 2021-11-02 2023-05-23 自然资源部第四海洋研究所(中国—东盟国家海洋科技联合研发中心) 沉积物有机磷酸酯及代谢产物lc-ms/ms分析方法
CN115598263A (zh) * 2022-11-25 2023-01-13 国科大杭州高等研究院（Cn） 同时测定有机磷酸酯及其转化产物含量的方法

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