CN106832284B - 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法 - Google Patents

聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106832284B
CN106832284B CN201710176732.XA CN201710176732A CN106832284B CN 106832284 B CN106832284 B CN 106832284B CN 201710176732 A CN201710176732 A CN 201710176732A CN 106832284 B CN106832284 B CN 106832284B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyphenylene sulfide
sodium
peg
catalyst
chloride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710176732.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN106832284A (zh
Inventor
杨杰
张刚
李相达
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan New Pai New Material Co Ltd
Original Assignee
Sichuan New Pai New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan New Pai New Material Co Ltd filed Critical Sichuan New Pai New Material Co Ltd
Priority to CN201710176732.XA priority Critical patent/CN106832284B/zh
Priority to PCT/CN2017/079504 priority patent/WO2018170950A1/zh
Publication of CN106832284A publication Critical patent/CN106832284A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106832284B publication Critical patent/CN106832284B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)

Abstract

本发明涉及一种聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法,属于高分子合成领域。本发明提供一种聚苯硫醚树脂的生产方法,采用硫化钠法生产工艺,以对二氯苯和硫化钠为原料,以纯度在30wt%~70wt%的碱金属氯化物溶液为催化剂,所述催化剂的制备方法包括如下步骤:1)将硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的精馏残液采用稀释剂进行稀释和分散,然后沉淀,过滤收集滤饼和滤液;2)滤饼使用工业盐酸或冰醋酸进行酸化得催化剂溶液,然后加入pH值调节剂、絮凝剂和阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤;纯化后的催化剂溶液进行浓缩、干燥至混合液中催化剂的质量在30%~70%。本发明采用回收的金属盐催化剂生产出了性能达标的的工业级聚苯硫醚树脂。

Description

聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法
技术领域
本发明涉及一种聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法,属于高分子合成领域。
技术背景:
聚苯硫醚是一种耐热高性能聚合物,具有耐高温、耐腐蚀、优良的电性能、机械性能和尺寸稳定性,是高性能高分子材料的重要品种,在国民经济各领域有着广泛的应用。
目前,聚苯硫醚的合成路线有多种,但已经工业化或具有工业化价值的路线有两种:一种方法是已经工业化的Phillips路线(即硫化钠法),另一种方法是具有工业化价值的硫黄溶液缩聚路线(即硫黄溶液法)。
目前多采用第一种方法即硫化钠法,硫化钠法的具体工艺为:以对二氯苯和硫化钠为原料,碱金属氯化物为催化剂,N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂,经过缩聚、PPS产品分离、微过滤分离滤液中低聚物、滤液经精馏一塔精馏分离水分和盐,再经精馏二塔精馏回收大部分溶剂。
在硫化钠法生产聚苯硫醚的工艺中,碱金属氯化物作催化剂时,必须使用的是纯度≥99%的工业优级品,虽然现有技术中对金属盐催化剂或助溶剂都要进行回收,但是回收率均不高,一般回收率只有50~70%,更重要的是实际生产中采用回收的金属盐催化剂来生产聚苯硫醚时,所得聚苯硫醚根本不能达标,所得树脂颜色较深,且分子量不高,熔体流动指数较大(≥500g/10min),即回收的金属盐催化剂并不能得到合格的产品;因此所谓的回收也没有节约生产成本,或者说只能作为他用,而并不能再重新用于生产达标的聚苯硫醚产品。
发明内容
针对上述缺陷,本发明提供一种聚苯硫醚树脂的生产方法,该方法采用回收的金属盐催化剂生产出了产品白度≥60,且熔体指数≤300g/10min的工业级聚苯硫醚树脂。
本发明的技术方案:
本发明要解决的第一个技术问题是提供一种聚苯硫醚树脂的生产方法,采用硫化钠法生产工艺,以对二氯苯和硫化钠为原料,以纯度在30wt%~70wt%的碱金属氯化物溶液为催化剂,所述催化剂的制备方法包括如下步骤:
1)将硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的精馏残液100重量份采用50~600重量份的稀释剂进行稀释和分散,然后加入20~100重量份的沉淀剂进行搅拌沉淀,过滤收集滤饼和滤液,再用10~100重量份稀释剂对滤饼进行冲洗至滤饼中NMP含量<50ppm(NMP:N-甲基吡咯烷酮);
2)将步骤1)中冲洗后的滤饼使用30~150重量份的工业盐酸或冰醋酸进行酸化得催化剂溶液,然后加入0.5~10重量份pH值调节剂、0.1~10重量份絮凝剂和0.1~10重量份阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤;并再次用1~50重量份稀释剂冲洗过滤所得固体沉淀物,冲洗液与催化剂溶液的混合液再进行浓缩、干燥至混合液中催化剂的质量在30%~70%。
所述碱金属氯化物为氯化锂,醋酸锂,醋酸铷、氯化铷、醋酸铯或氯化铯。
所述稀释剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙酮、水、二氯甲烷、环己烷或甲苯中的任一种。
所述沉淀剂为碳酸钠或碳酸钾中的任一种。
所述pH值调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任一种。
所述絮凝剂为PVA-0588(聚乙烯醇0588,05表示聚合度为500,88意思是醇解度88%)、PVA-1788(聚乙烯醇1788,17表示聚合度为1700,88意思是醇解度88%)、PEG-200(聚乙二醇-200,聚合度为200)、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na(乙二胺四乙酸四钠)、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种。
所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
进一步,步骤1)中,稀释剂对滤饼进行冲洗后的液体与滤液一并送入硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的溶剂回收成品塔进行处理。
本发明中,所述硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的精馏残液指硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中溶剂回收塔(精馏二塔)的底残液。
本发明要解决的第二个技术问题是提供一种硫化钠法生产聚苯硫醚树脂工艺中精馏残液的回收方法,包括如下步骤:
1)将硫化钠法生产聚苯硫醚树脂工艺中的精馏残液100重量份采用50~600重量份的稀释剂进行稀释和分散,然后加入20~100重量份的沉淀剂进行搅拌沉淀,过滤收集滤饼和滤液,再用10~100重量份稀释剂对滤饼进行冲洗至滤饼中NMP含量<50ppm;
2)将步骤1)中冲洗后的滤饼使用30~150重量份的工业盐酸或冰醋酸进行酸化得催化剂溶液,然后加入0.5~10重量份pH值调节剂、0.1~10重量份絮凝剂和0.1~10重量份阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤;并再次用1~50重量份稀释剂冲洗过滤所得固体沉淀物,冲洗液与催化剂溶液的再混合液进行浓缩、干燥至混合液中催化剂的质量在30%~70%;
3)将步骤2)所得催化剂的质量在30%~70%的催化剂溶液作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂,并且不需额外加入催化剂。
本发明中,所述原料份数除特殊说明外,均为重量份数。
本发明的有益效果:
本发明首创性地采用回收催化剂溶液生产出了合格的聚苯硫醚产品(本发明方法制得了产品白度≥60,且熔体指数≤300g/10min的工业级聚苯硫醚树脂),大大降低了生产聚苯硫醚的生产成本,而且解决了环保问题。
本发明聚苯硫醚合成工艺中精馏残液的回收方法具有如下优点:
1、采用化学沉淀法沉淀回收催化剂相对于其他方法如氧化及碳化法,其反应条件温和,安全性好、较环保、重复性强、设备简单、成本低。
2、采用此方法不仅可以使得催化剂回收率高于95%,且溶剂回收率大于98%,不仅降低了生产成本,同时降低了环境污染压力。
3、采用此方法开拓性的使用催化剂溶液的制备出了性能优异的聚苯硫醚树脂,成功克服了催化剂回收、干燥过程中易水解的难题,同时降低了回收催化剂过程中的能耗,为聚苯硫醚行业的发展打下了坚定的基础。
具体实施方式
本发明要提供一种聚苯硫醚树脂的生产方法,采用硫化钠法生产工艺,以对二氯苯和硫化钠为原料,采用纯度在30wt%~70wt%的碱金属氯化物溶液为催化剂。
本发明提供一种从聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液中回收催化剂的方法,其特点是将含催化剂的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液,稀释剂分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入沉淀剂进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用稀释剂对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入工业盐酸进行酸化,并加入烧碱调整溶液pH、絮凝剂,阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用稀释剂进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂30%~70%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂,解决产品成本高及环保等问题。
以下通过实施例对本发明进行具体的描述,有必要在此指出的是本实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整。
实施例1
将含氯化锂的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液100kg,甲醇500kg分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入20kg的碳酸钠进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用10kg甲醇对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入30kg工业盐酸进行酸化,并加入烧碱0.5kg调整溶液pH=6,0.1kg PVA0588,0.1kg氯化镁对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用30kg甲醇进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂30%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂。
聚苯硫醚的制备方法同公开号为CN1793202A专利申请公开的方法,产率为93.2%,特性粘数为0.31(溶剂为1-氯代萘),熔体指数为156g/10min,白度为63度,与CN1793202A专利申请所得聚苯硫醚的熔体指数对比值参见表1。
本发明中,熔体指数测定的压力为5kg,温度为316℃。
实施例2
将含醋酸锂的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液100kg,水100kg分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入100kg的碳酸钾进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用100kg水对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入100kg冰醋酸进行酸化,并加入氨水10kg调整溶液pH=8,10kg PVA1700,10kg硝酸镁对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用50kg水进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂50%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂。
聚苯硫醚的制备方法同公开号为CN1793202A专利公开的方法,产率为93.6%,特性粘数为0.33(溶剂为1-氯代萘),熔体指数为108g/10min,白度为68度,与CN1793202A专利申请所得聚苯硫醚的熔体指数对比值参见表1。
实施例3
将含氯化铯的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液100kg,乙醇300kg分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入80kg的碳酸钾进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用60kg乙醇对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入60kg工业盐酸进行酸化,并加入烧碱1kg调整溶液pH=7.2,5kg PEG-400,1kg氯化钙对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用10kg乙醇进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂60%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂。
制备方法同公开号为CN1793202A专利公开的方法,产率为92.0%,特性粘数为0.28(溶剂为1-氯代萘),熔体指数为212g/10min,白度为71度,与CN1793202A专利申请所得聚苯硫醚的熔体指数对比值参见表1。
实施例4
将含氯化铷的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液100kg,丙酮400kg分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入40kg的碳酸钠进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用70kg丙酮对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入45kg工业盐酸进行酸化,并加入氢氧化钾1.2kg调整溶液pH=7.2,0.2kg硫化钠,2kg氯化钡对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用5kg丙酮进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂70%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂。
制备方法同公开号为CN1793202A专利公开的方法,产率为92.9%,特性粘数为0.30(溶剂为1-氯代萘),熔体指数为167g/10min,白度为66度,与CN1793202A专利申请所得聚苯硫醚的熔体指数对比值参见表1。
实施例5
将含醋酸铷的聚苯硫醚溶剂回收塔釜残浆液100kg,环己烷360kg分别加入到稀释釜中,对粘稠的浆液进行稀释、分散,并加入50kg的碳酸钠进行搅拌沉淀,将混合液进行过滤,收集滤饼及滤液,并用70kg丙酮对滤饼进行反冲洗,合并前面收集的滤液一并送入溶剂回收成品塔处理;滤饼转入中和槽,加入70kg冰醋酸进行酸化,并加入碳酸氢钠1.2kg调整溶液pH=6.8,1kg硫化钡,2kg硝酸钡对催化剂溶液进行纯化、过滤,并再次用35kg环己烷进行冲洗滤饼,合并液体送入蒸发器,浓缩、干燥催化剂溶液至含催化剂60%,作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂。
制备方法同公开号为CN1793202A专利公开的方法,产率为91.2%,特性粘数为0.26(溶剂为1-氯代萘),熔体指数为278g/10min,白度为71度,与CN1793202A专利申请所得聚苯硫醚的熔体指数对比值参见表1。
表1回收催化剂所制备树脂与对比文件所用工艺配方所制备树脂熔体指数对比
熔体指数-g/10min 白度(度)
实施例1 156g/10min 63
实施例2 108g/10min 68
实施例3 212g/10min 71
实施例4 167g/10min 66
实施例5 278g/10min 71
CN1793202A中实施例2 168g/10min -

Claims (20)

1.聚苯硫醚树脂的生产方法,采用硫化钠法生产工艺,以对二氯苯和硫化钠为原料,其特征在于,以纯度在30wt%~70wt%的碱金属氯化物溶液为催化剂,所述催化剂的制备方法包括如下步骤:
1)将硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的精馏残液100重量份采用50~600重量份的稀释剂进行稀释和分散,然后加入20~100重量份的沉淀剂进行搅拌沉淀,过滤收集滤饼和滤液,再用10~100重量份稀释剂对滤饼进行冲洗至滤饼中NMP含量<50ppm;
2)将步骤1)中冲洗后的滤饼使用30~150重量份的工业盐酸或冰醋酸进行酸化得催化剂溶液,然后加入0.5~10重量份pH值调节剂、0.1~10重量份絮凝剂和0.1~10重量份阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤;并用1~50重量份稀释剂冲洗过滤所得固体沉淀物,冲洗液与催化剂溶液的混合液进行浓缩、干燥至混合液中催化剂的质量在30%~70%。
2.根据权利要求1所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述碱金属氯化物为氯化锂、氯化铷或氯化铯。
3.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述稀释剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙酮、水、二氯甲烷、环己烷或甲苯中的任一种。
4.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述沉淀剂为碳酸钠或碳酸钾中的任一种。
5.根据权利要求3所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述沉淀剂为碳酸钠或碳酸钾中的任一种。
6.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述pH值调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任一种。
7.根据权利要求3所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述pH值调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任一种。
8.根据权利要求4所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述pH值调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任一种。
9.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述絮凝剂为PVA-0588、PVA-1700、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种。
10.根据权利要求3所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述絮凝剂为PVA-0588、PVA-1700、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种。
11.根据权利要求4所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述絮凝剂为PVA-0588、PVA-1700、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种。
12.根据权利要求6所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述絮凝剂为PVA-0588、PVA-1700、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种。
13.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
14.根据权利要求3所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
15.根据权利要求4所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
16.根据权利要求6所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
17.根据权利要求9所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
18.根据权利要求1或2所述聚苯硫醚树脂的生产方法,其特征在于,所述硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中的精馏残液指硫化钠法生产聚苯硫醚工艺中溶剂回收塔的底残液。
19.硫化钠法生产聚苯硫醚树脂工艺中精馏残液的回收方法,其特征在于,所述回收方法包括如下步骤:
(1)将硫化钠法生产聚苯硫醚树脂工艺中的精馏残液100重量份采用50~600重量份的稀释剂进行稀释和分散,然后加入20~100重量份的沉淀剂进行搅拌沉淀,过滤收集滤饼和滤液,再用10~100重量份稀释剂对滤饼进行冲洗;
(2)将步骤(1)中冲洗后的滤饼使用30~150重量份的工业盐酸或冰醋酸进行酸化得催化剂溶液,然后加入0.5~10重量份pH值调节剂、0.1~10重量份絮凝剂和0.1~10重量份阴离子脱除剂对催化剂溶液进行纯化、过滤;并用1~50重量份稀释剂冲洗过滤所得固体沉淀物,冲洗液与催化剂溶液的混合液进行浓缩、干燥至混合液中催化剂的质量在30%~70%;
(3)将步骤(2)所得催化剂的质量在30%~70%的催化剂溶液作为下一批聚苯硫醚树脂合成用催化剂,并且不需额外加入催化剂。
20.根据权利要求19所述的硫化钠法生产聚苯硫醚树脂工艺中精馏残液的回收方法,其特征在于,
所述稀释剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙酮、水、二氯甲烷、环己烷或甲苯中的任一种;或:
所述沉淀剂为碳酸钠或碳酸钾中的任一种;或:
所述pH值调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任一种;或;
所述絮凝剂为PVA-0588、PVA-1700、PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-800、EDTA-4Na、硫化钠、硫化钡、磷酸钠、磷酸钾或磷酸铵中的至少一种;或:
所述阴离子脱除剂为氯化镁、硝酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化钡或硝酸钡中的任一种。
CN201710176732.XA 2017-03-23 2017-03-23 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法 Active CN106832284B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710176732.XA CN106832284B (zh) 2017-03-23 2017-03-23 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法
PCT/CN2017/079504 WO2018170950A1 (zh) 2017-03-23 2017-04-05 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710176732.XA CN106832284B (zh) 2017-03-23 2017-03-23 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106832284A CN106832284A (zh) 2017-06-13
CN106832284B true CN106832284B (zh) 2019-03-29

Family

ID=59129868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710176732.XA Active CN106832284B (zh) 2017-03-23 2017-03-23 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN106832284B (zh)
WO (1) WO2018170950A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107983393A (zh) * 2017-12-29 2018-05-04 内蒙古聚贤化工材料科技有限公司 一种用于聚苯硫醚生产中回收氯化锂的方法
CN111170511B (zh) * 2020-02-13 2021-11-23 四川明道和化学新材料有限公司 硫化钠共沸脱水液精馏塔采出水的处理方法
CN111171320B (zh) * 2020-02-13 2022-05-06 四川明道和化学新材料有限公司 去催化剂聚苯硫醚树脂的生产方法
CN112358096A (zh) * 2020-10-23 2021-02-12 重庆聚狮新材料科技有限公司 一种聚苯硫醚精馏回收水的精制方法
CN115432720A (zh) * 2022-10-09 2022-12-06 宜宾学院 一种聚苯硫醚合成中副产盐的回收工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1345892A (zh) * 2000-09-30 2002-04-24 四川省华拓实业发展股份有限公司 聚苯硫醚生产中溶剂及催化剂回收技术
CN101205298A (zh) * 2006-12-20 2008-06-25 自贡鸿鹤化工股份有限公司 加压法聚苯硫醚树脂合成中精馏残液的回收方法
CN106432652A (zh) * 2016-10-20 2017-02-22 四川大学 一种从芳纶或聚芳醚反应浆液中回收金属催化剂的方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000256010A (ja) * 1999-03-11 2000-09-19 Idemitsu Petrochem Co Ltd リチウムの回収方法
CN102875809A (zh) * 2012-10-17 2013-01-16 四川华通特种工程塑料研究中心有限公司 发泡材料专用聚苯硫醚树脂的制造方法
CN104877167B (zh) * 2015-06-02 2018-02-23 敦煌西域特种新材股份有限公司 聚苯硫醚树脂生产工艺中所用助剂氯化锂循环利用的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1345892A (zh) * 2000-09-30 2002-04-24 四川省华拓实业发展股份有限公司 聚苯硫醚生产中溶剂及催化剂回收技术
CN101205298A (zh) * 2006-12-20 2008-06-25 自贡鸿鹤化工股份有限公司 加压法聚苯硫醚树脂合成中精馏残液的回收方法
CN106432652A (zh) * 2016-10-20 2017-02-22 四川大学 一种从芳纶或聚芳醚反应浆液中回收金属催化剂的方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106832284A (zh) 2017-06-13
WO2018170950A1 (zh) 2018-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106832284B (zh) 聚苯硫醚树脂的生产方法及其精馏残液的回收方法
CN106565956B (zh) 一种聚苯硫醚生产过程中副产物浆料综合回收利用方法
CN109705347B (zh) 一种从聚苯硫醚树脂合成料浆中分离低聚物的工艺方法
CN111908440B (zh) 一种氟虫腈废盐与钛白粉副产物硫酸亚铁的资源化集成利用方法
CN103965476A (zh) 聚苯硫醚制备中的锂盐和溶剂回收利用方法
CN112745418A (zh) 一种利用生产丙烯酸树脂所产生的废水制备低分子量聚丙烯酸钠的方法
CN106395862B (zh) 一种聚苯硫醚生产过程中副产氯化钠的回收方法
CN107254047B (zh) 一种对二氯苯缩聚制备聚苯硫醚的方法
CN112209857A (zh) 一种双氰胺的制备方法
CN106084224B (zh) 一种粒度分布窄的高白度聚芳硫醚及其制备方法
CN111574713A (zh) 聚苯硫醚副产盐的回收方法
CN103923317A (zh) 醋酸钠作为制备聚苯硫醚催化剂的应用及制备聚苯硫醚的方法
CN117417274B (zh) 一种3-氯-2-羟基丙基磺酸钠的制备方法
CN106750302B (zh) 一种耐热、耐腐蚀的高分子量聚芳硫醚砜的制备方法
CN107934999A (zh) 一种从聚苯硫醚催化剂废渣中回收电池级碳酸锂的方法
CN108727297A (zh) 一种橡胶促进剂二硫化二苯并噻唑的双氧水氧化一步合成工艺
JP2010229250A (ja) 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の製造方法
CN114292401A (zh) 一种聚砜系列树脂的合成方法及系统
CN107500365A (zh) 一种聚合硫酸铁的制备方法
CN112960683B (zh) 一种c5石油树脂聚合液的综合利用工艺
CN115746302B (zh) 一种聚苯硫醚生产过程中物料的回收工艺
CN110627740A (zh) 一种不产生废盐废水的促进剂cbs的新型环保生产方法
CN114702413B (zh) 一种利用副产甲醛和硫酸钠生产羟甲基磺酸钠的工艺
CN113045406A (zh) 一种由碱性含铜蚀刻废液制取硬脂酸铜的方法
CN115432720A (zh) 一种聚苯硫醚合成中副产盐的回收工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant