CN106811196A - 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法 - Google Patents

一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106811196A
CN106811196A CN201710036219.0A CN201710036219A CN106811196A CN 106811196 A CN106811196 A CN 106811196A CN 201710036219 A CN201710036219 A CN 201710036219A CN 106811196 A CN106811196 A CN 106811196A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
luminescent material
preparation
phosphate compounds
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710036219.0A
Other languages
English (en)
Inventor
唐勇
李辉
王惠璇
林荫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xia Men Ke Yu Photoelectric Co Ltd
Original Assignee
Xia Men Ke Yu Photoelectric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xia Men Ke Yu Photoelectric Co Ltd filed Critical Xia Men Ke Yu Photoelectric Co Ltd
Priority to CN201710036219.0A priority Critical patent/CN106811196A/zh
Publication of CN106811196A publication Critical patent/CN106811196A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7737—Phosphates
    • C09K11/7738—Phosphates with alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7734—Aluminates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法。该发光材料被紫外、近紫外或者蓝光激发光源激发后，可发射波长在500‑610nm的高亮度的光。这种新型硅磷酸盐化合物发光材料的分子式为M5‑xSi2PyO9+2.5y:xEu2+,其中M为碱土金属中的一种或者几种，0.01≤x≤0.1，0≤y≤2。本发明的发光材料具有激发和发射波长范围广、效率高、稳定性高等特点，制备方法简单、易于控制产品颗粒度和表面形貌、易于工业化。用本发明的发光材料配合其它发光材料以及紫外、近紫外或者蓝光激发光源可制得新型白光LED光源，增加光源的显色性，可以广泛应用于LED照明及显示器背光源。

Description

一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法
技术领域
本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法。
背景技术
在照明技术领域中，固体照明，特别是使用半导体发光二极管(LED)的白光照明备受期待，一直在进行广泛的研究开发。半导体照明作为新兴的发光体，具有电光效率高、体积小、寿命长、电压低、节能和环保等优点，是下一代照明的不二之选。目前，主要以铈激活的钇铝石榴石(YAG)荧光材料和环氧树脂的混合物涂敷在蓝光LED上通过补色原理产生白光。但是，由于YAG发出的光偏黄绿，只能得到色温较高的冷色调白光，此外缺少绿色和红色部分使其显色指数不高。因此，为了获得不同色温的白光以及达到更高的显色指数，需要添加绿色和红色荧光粉。
目前，采用蓝光、紫光或紫外光LED配合荧光粉产生白光的技术己经相对成熟，但可应用于LED的绿色和红色荧光粉，存在着有效转换效率低、发射光谱窄、显色低，或者性质不稳定、光衰大等问题。因此，高效低光衰的LED用绿色和红色荧光粉的研制正在成为国内外大公司和研究机构研发的热点。
美国专利6809347报导了：
(2-x-y)SrOx(Ba,Ca)O(1-a-b-c-d)SiO2aP2O5bAl2O3cB2O3dGeO2:yEu2+,(0.001≤x﹤1.6,0.005﹤y﹤0.5x+y≤1.6,0≤a,b,c,d≤0.5)。该荧光粉可被紫外，蓝光激发，且该荧光粉化学和热稳定性好。但是，该荧光粉的发射波长是500-580nm，不能发射580nm以上的红色光。此外，该荧光粉的粒径分布不易控制，亮度还有待提高。
发明内容
本发明的目的是提供一种亮度高、激发和发射光谱宽的硅磷酸盐发光制备方法。
为实现上述目的，本发明提供一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)按M5-xSi2PyO9+2.5y:xEu2+的化学计量比称取含M的化合物、氧化铕或者硝酸铕溶解于稀硝酸溶液中，再根据摩尔比加入适量磷酸氢二铵，均匀混合，制得溶液A；所述含M的化合物为M的氧化物、M的碳酸盐、M的硝酸盐中的任一种或任几种的组合；其中M为碱土金属中的一种或者几种，0.01≤x≤0.1，0≤y≤2；
(2)溶解所需计量比的正硅酸乙酯TEOS于无水乙醇中制得溶液B；在不断搅拌下，将步骤(2)得到的溶液B以3ml/min的滴加速度加入步骤(1)的溶液A中，并于70～85℃下保温1个小时，得到溶液C；将适量体积百分比为60％的稀氨水加入上述溶液C中，调节溶液C的pH值至8.5，恒温下不断搅拌3个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘10～15个小时得到干凝胶，破碎成粉末后，混合均匀并进行筛分；
(3)将步骤(2)得到的粉末于还原气氛下用固相反应法进行高温烧结，所述还原气氛为氨气，或者为含有氮气和氢气的混合气，所述含有氮气和氢气的混合气中氢气的体积百分含量为5～20％；
(4)将步骤(3)得到的烧结产物经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐发光材料。
进一步地，在所述步骤(3)中，是以4～20℃/min的升温速率将温度升至1000～1500℃后进行高温烧结，烧结时间为2～20小时。
进一步地，所述M为Mg，Ca，Sr和Ba的任一种或者任几种。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明的制备工艺简单，易于操作，无污染，易于实现批量生产；
(2)本发明的工艺易于控制产品的颗粒度和表面形貌；
(3)本发明的发光材料为硅磷酸盐化合物，光转换效率高，耐温度、抗衰减特性好；
(4)本发明的发光材料激发范围宽，可以被紫外、近紫外、蓝光有效激发；
(5)本发明的发光材料制成的白光LED增加了了绿色和红色光谱，显色指数高，色温范围宽；
(6)本发明的发光材料发光效率更好，亮度更高，性能更稳定，该材料能在300～500nm之间有效激发，发射波长在500～610nm之间。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1在发射波长为510nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；
图2为实施例1的扫描电镜照片；
图3为实施例2在发射波长为500nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；
图4为实施例3在发射波长为590nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；
图5为实施例4发射波长为595nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；
图6为实施例5发射波长为610nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；
图7为实施例6在发射波长为570nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：Ba4.95Si2P0.5O10.25:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Ba4.95Si2P0.5O10.25:0.05Eu2+的化学计量比称取碳酸钡和氧化铕溶解于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于70℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘10小时得到干凝胶，破碎成粉末后，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为10℃/min，在1200℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
用荧光光谱仪检测产品的发光强度以及发光光谱，用扫描电镜检测产品的形貌，用SSP6612LED光色电参数综合仪测试荧光粉封装后的光谱特性。图1为实施例1在发射波长为510nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱；本实施例的荧光粉的颗粒的中心粒径约为13μm，扫描电镜照片如图2所示，可以看出此发光材料是类球状结晶体结构。
实施例2：Ba4.95Si2P2O14:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Ba4.95Si2P2O14:0.05Eu2+的化学计量比称取碳酸钡和氧化铕于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于70℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘10小时得到干凝胶，破碎成粉末后，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为10℃/min，在1200℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
图3为实施例2在发射波长为500nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。由图3可知，随着P含量的增加实施例2发射波长明显比实施例1波长发生蓝移。
实施例3：Sr4.95Si2O9:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Sr4.95Si2O9:0.05Eu2+的化学计量比称取硝酸锶和氧化铕于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于70℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘10小时得到干凝胶，破碎成粉末后，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为15℃/min，在1300℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
图4为实施例3在发射波长为590nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。
实施例4：Sr4.95Si2P1O11.5:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Sr4.95Si2P1O11.5:0.05Eu2+的化学计量比称取碳酸锶和氧化铕溶解于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于80℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘15小时得到干凝胶，破碎成粉末后，加原料质量百分之一的氟化钡和百分之一的硼酸并进行球磨混合，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为15℃/min，在1300℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
图5为实施例4在发射波长为595nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。
实施例5：Sr3.75Ca1.2Si2P1O11.5:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Sr3.75Ca1.2Si2P1O11.5:0.05Eu2+的化学计量比称取碳酸锶、硝酸钙和氧化铕溶解于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于85℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘15小时得到干凝胶，破碎成粉末，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为10℃/min，在1300℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
图6为实施例5在发射波长为610nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。
实施例6：Sr4.1Ba0.65Ca0.2Si2P1O11.5:0.05Eu2+发光材料的制备实例
按Sr4.1Ba0.65Ca0.2Si2P1O11.5:0.05Eu2+的化学计量比称取碳酸锶、碳酸钡、硝酸钙、氧化铕溶解于稀硝酸溶液中；根据摩尔比称取适量磷酸氢二铵加入上述溶液中并混合均匀，制得溶液A；根据摩尔比称取适量TEOS溶解于无水乙醇中获得溶液B；在不断搅拌下，将溶液B以3ml/min的滴加速度加入溶液A中，并于85℃保温1个小时，获得溶液C；将体积百分比百分之十的稀氨水加入溶液C中，调节pH值至8.5，恒温下不断搅拌三个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘15小时得到干凝胶，破碎成粉末，混合均匀并进行筛分后，将所得粉末于氢气的体积百分含量为15％氮氢还原气氛下，升温速度为10℃/min，在1300℃高温下烧结10小时，烧结产物冷却后，经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐化合物发光材料。
图7为实施例6在发射波长为570nm时的激发光谱和激发波长为460nm时的发射光谱。
表1是实施例2和实施例5与YAG黄色荧光粉在460nm蓝光芯片激发下的LED封装显色指数与单纯的YAG黄粉封装的显色指数对比，加入实施例2和实施例5增加YAG荧光粉封装的绿色和红色。由表1可知，通过加入实施例2与实施例5的荧光粉，在相同的坐标下，LED封装后的显色指数得到明显的提升，可以达到显色指数83。
表1
最后应说明的是以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (3)

1.一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按M5-xSi2PyO9+2.5y:xEu2+的化学计量比称取含M的化合物、氧化铕或者硝酸铕溶解于稀硝酸溶液中，再根据摩尔比加入适量磷酸氢二铵，均匀混合，制得溶液A；所述含M的化合物为M的氧化物、M的碳酸盐、M的硝酸盐中的任一种或任几种的组合；其中M为碱土金属中的一种或者几种，0.01≤x≤0.1，0≤y≤2；
(2)溶解所需计量比的正硅酸乙酯TEOS于无水乙醇中制得溶液B；在不断搅拌下，将步骤(2)得到的溶液B以3ml/min的滴加速度加入步骤(1)的溶液A中，并于70～85℃下保温1个小时，得到溶液C；将适量体积百分比为60％的稀氨水加入上述溶液C中，调节溶液C的pH值至8.5，恒温下不断搅拌3个小时，得到白色透明的溶胶；将溶胶在200℃下烘10～15个小时得到干凝胶，破碎成粉末后，混合均匀并进行筛分；
(3)将步骤(2)得到的粉末于还原气氛下用固相反应法进行高温烧结，所述还原气氛为氨气，或者为含有氮气和氢气的混合气，所述含有氮气和氢气的混合气中氢气的体积百分含量为5～20％；
(4)将步骤(3)得到的烧结产物经粉碎、除杂、烘干、筛分，即得所述的硅磷酸盐发光材料。
2.根据权利要求1所述的新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤(3)中，是以4～20℃/min的升温速率将温度升至1000～1500℃后进行高温烧结，烧结时间为2～20小时。
3.根据权利要求1所述的新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法，其特征在于，所述M为Mg，Ca，Sr和Ba的任一种或者任几种。
CN201710036219.0A 2017-01-18 2017-01-18 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法 Pending CN106811196A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710036219.0A CN106811196A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710036219.0A CN106811196A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106811196A true CN106811196A (zh) 2017-06-09

Family

ID=59111427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710036219.0A Pending CN106811196A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106811196A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111218280A (zh) * 2020-01-15 2020-06-02 厦门科煜光电有限公司 一种新型硅氮化合物发光材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100219746A1 (en) * 2005-08-04 2010-09-02 Nichia Corporation Phosphor and light emitting device
CN102174321A (zh) * 2011-03-15 2011-09-07 杭州亮彩光电科技有限公司 一种硅酸盐化合物发光材料及其制备方法
CN103436262A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 陕西科技大学 一种硅酸盐红色纳米荧光粉及其制备方法
CN103525407A (zh) * 2013-09-26 2014-01-22 苏州微之陶新材料有限公司 一种制备led用硅基氮化物或氮氧化物荧光粉的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100219746A1 (en) * 2005-08-04 2010-09-02 Nichia Corporation Phosphor and light emitting device
CN102174321A (zh) * 2011-03-15 2011-09-07 杭州亮彩光电科技有限公司 一种硅酸盐化合物发光材料及其制备方法
CN103436262A (zh) * 2013-08-16 2013-12-11 陕西科技大学 一种硅酸盐红色纳米荧光粉及其制备方法
CN103525407A (zh) * 2013-09-26 2014-01-22 苏州微之陶新材料有限公司 一种制备led用硅基氮化物或氮氧化物荧光粉的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111218280A (zh) * 2020-01-15 2020-06-02 厦门科煜光电有限公司 一种新型硅氮化合物发光材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101077973B (zh) 硅酸盐荧光材料及其制造方法以及使用其的发光装置
JP5331981B2 (ja) 複数の発光ピークを有するケイ酸塩ベースの発光材料、当該発光材料を調製するための方法、及び当該発光材料を用いた発光デバイス
CN103881706B (zh) 一种氮氧化物荧光粉、其制备方法及含该荧光粉的发光装置
CN102994079A (zh) 氮氧化物橙-红色荧光物质，包括其的发光膜或发光片及发光器件
CN108570323B (zh) 一种磷铝酸锶锂荧光粉及其制备方法
CN101831295A (zh) 一种硅基氮化物红色荧光粉及其制备方法
CN107557008A (zh) 荧光粉、其制备方法及具有其的发光器件
CN105219382B (zh) Eu2+‑Eu3+共掺杂氟铝酸盐基质荧光粉及其合成方法与应用
CN101126023B (zh) 多发射峰硅酸盐基质发光材料及其制造方法以及使用其的发光装置
Han et al. A potential single-component white-light-emitting phosphor CaMoO 4: La 3+, Dy 3+: hydrothermal synthesis, luminescence properties and energy transfer
CN107722982A (zh) 荧光增强的硅基氮氧化物青色荧光粉及其制备方法
CN103525409A (zh) 一种高光效、高稳定性氮化物发光材料及其制造方法
CN105985772B (zh) 固体光源用荧光材料、其制造方法及包含该荧光材料的组合物
Du et al. Synthesis and photoluminescence properties of a novel white-light-emitting Dy 3+-activated Sr 3 Sc (PO 4) 3 phosphor
EP4136187A1 (en) Green-emitting phosphors and devices thereof
CN105542771A (zh) 一种白光led用单一基质白光荧光粉及其制备方法
CN106811195A (zh) 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料
Ruan et al. Preparation and wide band emission characteristics of Eu 2+/Eu 3+ co-doped Ba 3 P 4 O 13 phosphors
CN106811196A (zh) 一种新型硅磷酸盐化合物发光材料的制备方法
CN115340869B (zh) 橙色发光材料及其制备方法、白光led
CN107557006B (zh) 氮化物荧光体及包含其的发光装置
CN107541211B (zh) 适于近紫外光激发的蓝色发光荧光粉及其制备方法和应用
CN114410302B (zh) 一种近红外荧光粉及其光学装置
CN105295916B (zh) 一种硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法和应用
CN108410453B (zh) 铕掺杂单一基质白光荧光材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170609