CN106810640A - 水胶组成物及水胶镜片 - Google Patents

水胶组成物及水胶镜片 Download PDF

Info

Publication number
CN106810640A
CN106810640A CN201510844739.5A CN201510844739A CN106810640A CN 106810640 A CN106810640 A CN 106810640A CN 201510844739 A CN201510844739 A CN 201510844739A CN 106810640 A CN106810640 A CN 106810640A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glue
constituent
monomer
constituents
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510844739.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106810640B (zh
Inventor
蒋德如
游晓婷
张汉宜
赖有进
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pegavision Corp
Original Assignee
Pegavision Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pegavision Corp filed Critical Pegavision Corp
Priority to CN201510844739.5A priority Critical patent/CN106810640B/zh
Publication of CN106810640A publication Critical patent/CN106810640A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106810640B publication Critical patent/CN106810640B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/23Azo-compounds
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/10Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
    • G02C7/104Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses having spectral characteristics for purposes other than sun-protection
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明公开了一种水胶组成物及水胶镜片。水胶组成物用于制备水胶镜片,水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至99.68重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。借此,本发明的水胶组成物及水胶镜片,具有高含水及隔离蓝光的功效。

Description

水胶组成物及水胶镜片
技术领域
本发明涉及一种水胶组成物,且特别涉及一种阻隔蓝光的水胶组成物及水胶镜片。
背景技术
由于水胶(hydrogel)制成的隐形眼镜镜片(contact lens)具有良好的保湿功能,即使长时间配戴,也可以使角膜有足够的含水量,不易因角膜干涩而造成眼睛不适的症状。因此,水胶已成为隐形眼镜镜片优选的成分之一。
在过去的二十年,许多电子显示装置,例如电视荧光屏、电脑荧光屏、平板、手机,皆使用发光二极管(light emmiting diode,LED)作为光源,而LED所发出的蓝光(波长380nm至500nm)容易造成眼睛疾病。在长时间使用平板或手机的情况下,眼睛可能因为长时间暴露于蓝光下,而导致视网膜的损伤,甚至可能引起白内障与黄斑部病变的早发现象。
然而,目前市面上仍然缺少能够阻挡蓝光以保护眼睛的高含水隐形眼镜。因此,目前极需一种可同时具备良好的隔绝蓝光功效与高含水的水胶镜片。
发明内容
有鉴于现有技术所面临的问题,本发明公开一种可隔离蓝光的水胶组成物,其所制成的水胶镜片具有高含水及隔离蓝光的功效。
本发明提供一种水胶组成物。所述水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至99.68重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含硅胶化合物,选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,且所述硅胶化合物为5重量份至59重量份,而亲水性单体为30重量份至60重量份。
在本发明多个实施方式中,硅单体具有式(1)的结构:
其中V1L1为C3~C7的亚烷基或R1为甲基或其中*为式(1)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,硅高聚物具有式(2)的结构:
其中L2为C3~C10之亚烷基、 S2其中R2为C3~C5的烷基,n为3至20的整数,*为式(2)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,硅预聚物具有式(3)的结构:
其中V3L3为C2~C5的亚烷基,m为10至50的整数,其中*为式(3)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有式(4)的结构:
其中R3为-OH或-CH3,R4为-O-或-CH2CH2NH-。
在本发明多个实施方式中,式(4)的R3为-OH,R4为-CH2CH2NH-时,所述黄色染料具有式(5)的结构:
在本发明多个实施方式中,式(4)的R3为-CH3,R4为-O-时,所述黄色染料具有式(6)的结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸基(sulfonyl group)或磺酸盐基(sulfonate group)。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸基时,所述黄色染料具有式(7)的结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸盐基,且磺酸盐基为-SO3Na时,所述黄色染料具有式(8)的化学结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有酰胺基(amide group)。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有酰胺基时,所述黄色染料具有式(9)的结构:
在本发明多个实施方式中,亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethylmethacrylate,HEMA)、甘油甲基丙烯酸酯(glyceryl methacrylate,GM)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、丙烯酸(acrylic acid)、N,N-二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺(N,N-dimethylmethacrylamide)以及N-乙基-N-甲基乙酰胺(N-vinyl-N-methyl acetamide)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethylene glycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycol dimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(ally dimethacrylate)、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(ethylene glycol dially ether)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethylene glycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol dially ether)、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(triallyl-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,起始剂为光起始剂。
在本发明多个实施方式中,光起始剂为膦氧化物起始剂(phosphine-oxide-based initiator)、茂金属钛化合物起始剂(titaniummetallocene-based initiator)或其组合。
在本发明多个实施方式中,膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物(diphenyl(2,4,6-triphenyl)phosphine oxide)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphine oxide)、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物(bis(2,6-dimethoxylbenzoyl)(2,4,4-trimethylpentyl)phosphine oxide)及其组合所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛(dicyclopentadienyl bis[2,4-difluoro-3-(1-pyrrolyl)phenyl]titanium)。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,为0.5重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,阻隔紫外光单体为具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体、具有苯并三唑(benzotriazole)的单体或其组合。
在本发明多个实施方式中,具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxybenzophenone)以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮(4-(2-acryloxyethoxy-2-hydroxy benzophenone)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,具有苯并三唑(benzotriazole)的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-chloro-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-dimethylvinylsilylpropoxy)-2’-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-methacryloylozypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole)以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑(2-[2’-hydroxy-5’-(-methacryloyloxypropoxy)-3’-tert-butylphenyl]-5-methoxy-2H-benzotriazole)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含疏水性单体,为1重量份至10重量份。
在本发明多个实施方式中,疏水性单体是选自于由甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylte)、甲基丙烯酸正己酯(n-hexyl methacrylate)以及异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含有机溶剂,为1重量份至30重量份。
在本发明多个实施方式中,有机溶剂是选自于由甘油(glycerol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)以及正己醇(n-hexanol)所组成的群组。
本发明提供一种水胶镜片。所述水胶镜片包含镜片主体,其是由上述任意一个实施方式中的水胶组成物所形成。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明的水胶组成物及水胶镜片,具有高含水及隔离蓝光的功效。
参照以下的说明以及权利要求,可更加理解本发明的特征、实施例以及优点。
应当理解的是,以上的一般叙述以及以下的详细叙述是实例,并旨在对所要求保护发明提供进一步的解释。
具体实施方式
以下公开本发明的多个实施方式,为明确说明起见,许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而,应了解到,这些实务上的细节不应用以限制本发明。也就是说,在本发明部分实施方式中,这些实务上的细节是非必要的。此外,文中所示的化学结构式将以简单示意的方式绘示。
在本文中,除非内文中对于冠词有所特别限定,否则一与该可泛指单一个或多个。将进一步理解的是,本文中所使用的包含、包括、具有及相似词汇,指明其所记载的特征、区域、整数、步骤、操作、元件与/或组件,但不排除其所述或额外的其一个或多个其它特征、区域、整数、步骤、操作、元件、组件,与/或其中的群组。
经由前述的问题,可得知眼睛在长时间暴露于蓝光的情况下,容易引起眼睛疾病。然而,将蓝光全部隔绝虽然可对眼睛提供最好的保护,但却会导致较差的视觉,尤其在夜晚的时候。因此,如何在保护眼睛的同时,又能维持好的视觉效果,尤其是夜视能力,成为一个极需解决的问题。
有鉴于此,本发明提供一种水胶组成物,其所制成的水胶镜片可阻隔部分蓝光以保护眼睛,并具有良好的视觉效果,尤其是夜视能力。
本发明提供一种水胶组成物及水胶镜片。所述水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至60重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
举例而言,亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甘油甲基丙烯酸酯(glyceryl methacrylate,GM)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、丙烯酸(acrylic acid)、N,N-二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl methacrylamide)以及N-乙基-N-甲基乙酰胺(N-vinyl-N-methyl acetamide)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含硅胶化合物,选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组。当水胶组成物包含硅胶化合物时,所述水胶组成物包含:硅胶化合物5重量份至59重量份、亲水性单体30重量份至60重量份、阻隔蓝光单体0.02重量份至0.5重量份、交联剂0.1重量份至1重量份以及起始剂0.2重量份至2重量份。
具体而言,硅胶化合物可选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,其中硅单体、硅高聚物及硅预聚物可选自表一所列的各种化合物:
表一
在本发明多个实施方式中,黄色染料可为具有乙烯基可聚合基团(ethylenically-based polymerizable group)、磺酸基(sulfonyl group)、磺酸盐基(sulfonate group)或酰胺基(amide group)的化合物,如表二所示:
表二
在本发明多个实施方式中,交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethylene glycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycol dimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(ally dimethacrylate)、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(ethylene glycol dially ether)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethylene glycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol dially ether)、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(triallyl-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,起始剂为光起始剂,而光起始剂为膦氧化物起始剂(phosphine-oxide-based initiator)、茂金属钛化合物起始剂(titaniummetallocene-based initiator)或其组合。
在本发明多个实施方式中,膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物(diphenyl(2,4,6-triphenyl)phosphine oxide)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphine oxide)、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物(bis(2,6-dimethoxylbenzoyl)(2,4,4-trimethylpentyl)phosphine oxide)及其组合所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛(dicyclopentadienyl bis[2,4-difluoro-3-(1-pyrrolyl)phenyl]titanium)。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,为0.5重量份至2重量份,其具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体、具有苯并三唑(benzotriazole)的单体或其组合。
在本发明多个实施方式中,具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxybenzophenone)以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮(4-(2-acryloxyethoxy-2-hydroxy benzophenone)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,具有苯并三唑(benzotriazole)的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-chloro-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-dimethylvinylsilylpropoxy)-2’-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-methacryloylozypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole)以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑(2-[2’-hydroxy-5’-(-methacryloyloxypropoxy)-3’-tert-butylphenyl]-5-methoxy-2H-benzotriazole)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含疏水性单体,为1重量份至10重量份,且其是选自于由甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylte)、甲基丙烯酸正己酯(n-hexyl methacrylate)以及异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含有机溶剂,为1重量份至30重量份,且其是选自于由甘油(glycerol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)以及正己醇(n-hexanol)所组成的群组。
将上述水胶组成物放置于一对聚丙烯模具中,经由可见光照射进行固化反应,以制成水胶镜片,并利用干脱除法将水胶镜片自模具中取下。接着,利用热水萃取后,再将水胶镜片放置于含有硼酸食盐水缓冲溶液的聚丙烯泡壳包装(polypropylene blister packages)中,并以铝箔密封,而后于高压、120℃进行灭菌30分钟。
由上述制造方法所制成的水胶镜片皆具有3880%至80%的含水量,优选为40%至70%的含水量,且可阻挡10%至55%波长为380mm至500nm的蓝光。
以下多个水胶组成物仅为示例,并非用以限制本发明。具体而言,水胶组成物1-8包含:2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)95重量份、甲基丙烯酸(methacrylic acid)1.9重量份、乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)0.8重量份、(1,1,1-trimethylolpropanetrimethacrylate)0.15重量份、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphine oxide)0.5重量份、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)1.0重量份、蓝色染料(reactive blue 19,RB19)0.03重量份以及不同结构与含量之黄色染料(如表三所示)。表三显示出利用水胶组成物1-8所制成的水胶镜片,对于蓝光(380mm至500nm)的穿透度:
表三
由表三可知,水胶组成物中的黄色染料为0.02重量份至0.15重量份时,其蓝光穿透率为45%至85%,换句话说,其可阻挡15%至55%的蓝光,而在此情况下,使用者于佩戴所述水胶组成物所制成的水胶镜片时,可使眼睛免受蓝光伤害,同时也可具有好的视觉效果,尤其是夜视能力。
接着,进行视觉敏锐度(visual acuity)与对比敏感度(contract sensitivity)的综合测试。测试受测者在不同程度的光照与对比下,所能正确识别的字母数量。
所述测试是经由30位年龄介于25岁至40岁的受测者所完成,且此些测试者在佩戴其习惯的镜片时,其视觉敏锐度为20/25,其中20/25代表一般人在25英尺可以看到的视标,受测者须在距离视标20英尺的距离才可看清楚,因此视力值表示方式为20/25。首先,请受测者分别佩戴由前述水胶组成物7所制成的可阻挡25%蓝光的水胶镜片(实验组镜片)与一般不具有阻挡蓝光功能的隐形眼镜(对照组镜片),其中所述实验组镜片与对照组镜片皆具有相同的曲度与直径。接着,请受测者于不同程度的光照与对比(指字体与背景的颜色对比)下距离4米的位置,辨识60个待测字母,以能够正确辨识的字母数反应其视觉敏锐度,其结果(p值<0.05)如表四所示:
表四
由上述测试结果,可得知不论是处于太阳光、一般室内光或昏暗光的环境中,或是高对比、中对比或低对比的情形下,实验组镜片(可阻挡25%蓝光)均不影响受测者正确识别字母的能力。甚至,相较于佩戴对照组镜片,受测者于佩戴实验组镜片时,反而能正确识别更多的字母数,具有更好的视觉敏锐度。即使在昏暗光的环境中佩戴实验组镜片,仍可提升其视觉敏锐度。
由上述本发明实施方式可知,本发明提供的水胶组成物及水胶镜片,优于现有的隐形眼镜,并总结此些优点如下,本发明提供的水胶组成物及水胶镜片可阻挡10%至55%的蓝光,以减少眼睛暴露于有害的蓝光下,进而避免眼睛疾病,例如白内障或黄斑部病变的疾病产生。同时也不影响视觉敏锐度,甚至令使用者具有更好的视觉敏锐度,因此,使用者即使在昏暗灯光下,仍具有良好的视觉能力。
本发明已经相当详细地描述某些实施方式,但其他的实施方式也为可能的。因此,权利要求的精神和范筹不应限于本文所描述的实施方式。
虽然本发明已经以实施方式公开如上,然其并非用以限定本发明,任何本领域技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作各种变动与润饰,因此本发明的保护范围当视权利要求所界定者为准。

Claims (29)

1.一种水胶组成物,用于制备水胶镜片,其特征在于,所述水胶组成物包含:
亲水性单体,其为30重量份至99.68重量份;
阻隔蓝光单体,其为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;
交联剂,其为0.1重量份至1重量份;以及
起始剂,其为0.2重量份至2重量份。
2.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
3.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含硅胶化合物,其选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,且所述硅胶化合物为5重量份至59重量份,所述亲水性单体为30重量份至60重量份。
4.如权利要求3所述的水胶组成物,其特征在于,所述硅单体具有式(1)的结构:
其中V1L1为C3~C7的亚烷基或R1为甲基或其中*为式(1)中的键结位置。
5.如权利要求3所述的水胶组成物,其特征在于,所述硅高聚物具有式(2)的结构:
其中L2为C3~C10的亚烷基、
S2其中R2为C3~C5的烷基,n为3至20的整数,*为式(2)中的键结位置。
6.如权利要求3所述的水胶组成物,其中所述硅预聚物具有式(3)的结构:
其中V3L3为C2~C5的亚烷基,m为10至50的整数,其中*为式(3)中的键结位置。
7.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有式(4)的结构:
其中R3为-OH或-CH3,R4为-O-或-CH2CH2NH-。
8.如权利要求7所述的水胶组成物,其特征在于,所述式(4)的R3为-OH,R4为-CH2CH2NH-时,所述黄色染料具有式(5)的结构:
9.如权利要求7所述的水胶组成物,其特征在于,当所述式(4)的R3为-CH3,R4为-O-时,所述黄色染料具有式(6)的结构:
10.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有磺酸基或磺酸盐基。
11.如权利要求10所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有所述磺酸基时,所述黄色染料具有式(7)的结构:
12.如权利要求10所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有所述磺酸盐基,且所述磺酸盐基为-SO3Na时,所述黄色染料具有式(8)的化学结构:
13.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有酰胺基。
14.如权利要求13所述的水胶组成物,其特征在于,所述黄色染料具有所述酰胺基时,所述黄色染料具有式(9)的结构:
15.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯、甘油甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺以及N-乙基-N-甲基乙酰胺所组成的群组。
16.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、烯丙基甲基丙烯酸酯、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯所组成的群组。
17.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述起始剂为光起始剂。
18.如权利要求17所述的水胶组成物,其特征在于,所述光起始剂为膦氧化物起始剂、一茂金属钛化合物起始剂或其组合。
19.如权利要求18所述的水胶组成物,其特征在于,所述膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物及其组合所组成的群组。
20.如权利要求18所述的水胶组成物,其特征在于,所述茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛。
21.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,其为0.5重量份至2重量份。
22.如权利要求21所述的水胶组成物,其特征在于,所述阻隔紫外光单体为具有二苯基甲酮的单体、具有苯并三唑的单体或其组合。
23.如权利要求22所述的水胶组成物,其特征在于,所述具有二苯基甲酮的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮所组成的群组。
24.如权利要求22所述的水胶组成物,其特征在于,所述具有苯并三唑的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑所组成的群组。
25.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含疏水性单体,其为1重量份至10重量份。
26.如权利要求25所述的水胶组成物,其特征在于,所述疏水性单体是选自于由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸正己酯以及异冰片甲基丙烯酸酯所组成的群组。
27.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含有机溶剂,其为1重量份至30重量份。
28.如权利要求27所述的水胶组成物,其特征在于,所述有机溶剂是选自于由甘油、正丁醇、叔丁醇、叔戊醇以及正己醇所组成的群组。
29.一种水胶镜片,其特征在于,所述水胶镜片包含:
镜片主体,其是由权利要求1至28中的任意一个所述的水胶组成物所形成。
CN201510844739.5A 2015-11-27 2015-11-27 水胶组成物及水胶镜片 Active CN106810640B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510844739.5A CN106810640B (zh) 2015-11-27 2015-11-27 水胶组成物及水胶镜片

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510844739.5A CN106810640B (zh) 2015-11-27 2015-11-27 水胶组成物及水胶镜片

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106810640A true CN106810640A (zh) 2017-06-09
CN106810640B CN106810640B (zh) 2019-03-22

Family

ID=59103367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510844739.5A Active CN106810640B (zh) 2015-11-27 2015-11-27 水胶组成物及水胶镜片

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106810640B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109582092A (zh) * 2018-12-21 2019-04-05 深圳市科迈爱康科技有限公司 移动终端辅助使用装置及多媒体交互系统
CN110551247A (zh) * 2018-06-04 2019-12-10 永胜光学股份有限公司 滤蓝光材料及其制备方法
CN110577615A (zh) * 2018-06-08 2019-12-17 永胜光学股份有限公司 一种过滤蓝光的装置及其制备方法
CN113527581A (zh) * 2020-04-13 2021-10-22 晶硕光学股份有限公司 水胶组成物及水胶镜片
TWI833300B (zh) * 2020-08-21 2024-02-21 晶碩光學股份有限公司 隱形眼鏡及其製造方法
WO2024077508A1 (zh) * 2022-10-12 2024-04-18 晶硕光学股份有限公司 阻隔蓝光的隐形眼镜及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470932A (en) * 1993-10-18 1995-11-28 Alcon Laboratories, Inc. Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses
US20070092831A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Bausch & Lomb Incorporated Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same
US20070100018A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-03 Hagting Joke G Functionalized dyes and use thereof in ophthalmic lens material
CN103483854A (zh) * 2013-07-19 2014-01-01 明基材料有限公司 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470932A (en) * 1993-10-18 1995-11-28 Alcon Laboratories, Inc. Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses
US20070092831A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Bausch & Lomb Incorporated Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same
US20070100018A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-03 Hagting Joke G Functionalized dyes and use thereof in ophthalmic lens material
CN103483854A (zh) * 2013-07-19 2014-01-01 明基材料有限公司 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110551247A (zh) * 2018-06-04 2019-12-10 永胜光学股份有限公司 滤蓝光材料及其制备方法
CN110551247B (zh) * 2018-06-04 2022-01-04 永胜光学股份有限公司 滤蓝光材料及其制备方法
CN110577615A (zh) * 2018-06-08 2019-12-17 永胜光学股份有限公司 一种过滤蓝光的装置及其制备方法
CN110577615B (zh) * 2018-06-08 2022-01-21 永胜光学股份有限公司 一种过滤蓝光的装置及其制备方法
CN109582092A (zh) * 2018-12-21 2019-04-05 深圳市科迈爱康科技有限公司 移动终端辅助使用装置及多媒体交互系统
CN113527581A (zh) * 2020-04-13 2021-10-22 晶硕光学股份有限公司 水胶组成物及水胶镜片
TWI833300B (zh) * 2020-08-21 2024-02-21 晶碩光學股份有限公司 隱形眼鏡及其製造方法
TWI833307B (zh) * 2020-08-21 2024-02-21 晶碩光學股份有限公司 隱形眼鏡及其製造方法
WO2024077508A1 (zh) * 2022-10-12 2024-04-18 晶硕光学股份有限公司 阻隔蓝光的隐形眼镜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106810640B (zh) 2019-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106810640A (zh) 水胶组成物及水胶镜片
KR100568915B1 (ko) 신규의 피라졸론 화합물 및 이것을 사용하는 안과용플라스틱 렌즈
KR101856457B1 (ko) 바람직한 광학 특성 및 편안함을 나타내는 동공-한정 광변색 콘택트렌즈
US20080137030A1 (en) Optical devices with reduced chromatic aberration
EP3424688A1 (en) Method for manufacturing blue light-blocking soft contact lens, and soft contact lens manufactured by using same
US11724471B2 (en) Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby
JP2003534562A (ja) 滅菌した光互変性親水性コンタクトレンズ
KR20140067155A (ko) 류코 염료를 이용한 렌즈 상에서의 가시적 마크의 생성 방법
KR20140068244A (ko) 류코 염료를 이용한 렌즈 상에서의 가시적 마크의 생성 방법
TWI671361B (zh) 水膠組成物及以其製備之水膠鏡片
TW202014479A (zh) 用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料組合物、含此色料組合物的著色矽水膠隱形眼鏡、以及改質用於著色矽水膠隱形眼鏡之色料的方法
KR102199118B1 (ko) 청색광 차단 조성물 및 이를 이용한 청색광 차단 콘텍트렌즈 및 그 제조방법
CN105622835A (zh) 用于制备抗蓝紫光隐形眼镜的组合物及抗蓝紫光隐形眼镜
KR20170105452A (ko) 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈
EP3173826B1 (en) Hydrogel composition and hydrogel contact lenses made of the composition
JP5238115B2 (ja) 薬物徐放性高分子ゲル及びそれからなる眼用レンズ
CN106773120A (zh) 隐形眼镜镜片材料及隐形眼镜镜片
TWI758153B (zh) 隱形眼鏡產品
RU2779564C1 (ru) Способы изготовления фотопоглощающих контактных линз и фотопоглощающие контактные линзы, полученные посредством их
TWI808627B (zh) 隱形眼鏡產品
TWI644980B (zh) Composition for preparing anti-blue-violet contact lens and anti-blue-violet contact lens
TWI793944B (zh) 過濾藍光之眼用鏡片及過濾藍光之眼用鏡片的製作方法
TW202337410A (zh) 隱形眼鏡產品
TW201807458A (zh) 眼用鏡片、人工晶狀體及包含眼用鏡片的封裝體
JP3269819B2 (ja) 眼用装着物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant