CN106810640B - 水胶组成物及水胶镜片 - Google Patents
水胶组成物及水胶镜片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106810640B CN106810640B CN201510844739.5A CN201510844739A CN106810640B CN 106810640 B CN106810640 B CN 106810640B CN 201510844739 A CN201510844739 A CN 201510844739A CN 106810640 B CN106810640 B CN 106810640B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- parts
- glue
- constituent
- monomer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/23—Azo-compounds
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/10—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
- G02C7/104—Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses having spectral characteristics for purposes other than sun-protection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/281—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水胶组成物及水胶镜片。水胶组成物用于制备水胶镜片,水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至99.68重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。借此,本发明的水胶组成物及水胶镜片,具有高含水及隔离蓝光的功效。
Description
技术领域
本发明涉及一种水胶组成物,且特别涉及一种阻隔蓝光的水胶组成物及水胶镜片。
背景技术
由于水胶(hydrogel)制成的隐形眼镜镜片(contact lens)具有良好的保湿功能,即使长时间配戴,也可以使角膜有足够的含水量,不易因角膜干涩而造成眼睛不适的症状。因此,水胶已成为隐形眼镜镜片优选的成分之一。
在过去的二十年,许多电子显示装置,例如电视荧光屏、电脑荧光屏、平板、手机,皆使用发光二极管(light emmiting diode,LED)作为光源,而LED所发出的蓝光(波长380nm至500nm)容易造成眼睛疾病。在长时间使用平板或手机的情况下,眼睛可能因为长时间暴露于蓝光下,而导致视网膜的损伤,甚至可能引起白内障与黄斑部病变的早发现象。
然而,目前市面上仍然缺少能够阻挡蓝光以保护眼睛的高含水隐形眼镜。因此,目前极需一种可同时具备良好的隔绝蓝光功效与高含水的水胶镜片。
发明内容
有鉴于现有技术所面临的问题,本发明公开一种可隔离蓝光的水胶组成物,其所制成的水胶镜片具有高含水及隔离蓝光的功效。
本发明提供一种水胶组成物。所述水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至99.68重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含硅胶化合物,选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,且所述硅胶化合物为5重量份至59重量份,而亲水性单体为30重量份至60重量份。
在本发明多个实施方式中,硅单体具有式(1)的结构:
其中V1为L1为C3~C7的亚烷基或R1为甲基或其中*为式(1)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,硅高聚物具有式(2)的结构:
其中L2为C3~C10之亚烷基、 S2为其中R2为C3~C5的烷基,n为3至20的整数,*为式(2)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,硅预聚物具有式(3)的结构:
其中V3为L3为C2~C5的亚烷基,m为10至50的整数,其中*为式(3)中的键结位置。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有式(4)的结构:
其中R3为-OH或-CH3,R4为-O-或-CH2CH2NH-。
在本发明多个实施方式中,式(4)的R3为-OH,R4为-CH2CH2NH-时,所述黄色染料具有式(5)的结构:
在本发明多个实施方式中,式(4)的R3为-CH3,R4为-O-时,所述黄色染料具有式(6)的结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸基(sulfonyl group)或磺酸盐基(sulfonate group)。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸基时,所述黄色染料具有式(7)的结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有磺酸盐基,且磺酸盐基为-SO3Na时,所述黄色染料具有式(8)的化学结构:
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有酰胺基(amide group)。
在本发明多个实施方式中,黄色染料具有酰胺基时,所述黄色染料具有式(9)的结构:
在本发明多个实施方式中,亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinylpyrrolidone,NVP)、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甘油甲基丙烯酸酯(glyceryl methacrylate,GM)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、丙烯酸(acrylic acid)、N,N-二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl methacrylamide)以及N-乙基-N-甲基乙酰胺(N-vinyl-N-methylacetamide)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethyleneglycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycoldimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycoldimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(ally dimethacrylate)、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(ethylene glycol dially ether)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethyleneglycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol diallyether)、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(triallyl-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropanetrimethacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,起始剂为光起始剂。
在本发明多个实施方式中,光起始剂为膦氧化物起始剂(phosphine-oxide-basedinitiator)、茂金属钛化合物起始剂(titanium metallocene-based initiator)或其组合。
在本发明多个实施方式中,膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物(diphenyl(2,4,6-triphenyl)phosphine oxide)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphine oxide)、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物(bis(2,6-dimethoxylbenzoyl)(2,4,4-trimethylpentyl)phosphine oxide)及其组合所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛(dicyclopentadienyl bis[2,4-difluoro-3-(1-pyrrolyl)phenyl]titanium)。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,为0.5重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,阻隔紫外光单体为具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体、具有苯并三唑(benzotriazole)的单体或其组合。
在本发明多个实施方式中,具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxy benzophenone)以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮(4-(2-acryloxyethoxy-2-hydroxybenzophenone)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,具有苯并三唑(benzotriazole)的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-chloro-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-dimethylvinylsilylpropoxy)-2’-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-methacryloylozypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole)以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑(2-[2’-hydroxy-5’-(-methacryloyloxypropoxy)-3’-tert-butylphenyl]-5-methoxy-2H-benzotriazole)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含疏水性单体,为1重量份至10重量份。
在本发明多个实施方式中,疏水性单体是选自于由甲基丙烯酸甲酯(methylmethacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylte)、甲基丙烯酸正己酯(n-hexylmethacrylate)以及异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含有机溶剂,为1重量份至30重量份。
在本发明多个实施方式中,有机溶剂是选自于由甘油(glycerol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)以及正己醇(n-hexanol)所组成的群组。
本发明提供一种水胶镜片。所述水胶镜片包含镜片主体,其是由上述任意一个实施方式中的水胶组成物所形成。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明的水胶组成物及水胶镜片,具有高含水及隔离蓝光的功效。
参照以下的说明以及权利要求,可更加理解本发明的特征、实施例以及优点。
应当理解的是,以上的一般叙述以及以下的详细叙述是实例,并旨在对所要求保护发明提供进一步的解释。
具体实施方式
以下公开本发明的多个实施方式,为明确说明起见,许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而,应了解到,这些实务上的细节不应用以限制本发明。也就是说,在本发明部分实施方式中,这些实务上的细节是非必要的。此外,文中所示的化学结构式将以简单示意的方式绘示。
在本文中,除非内文中对于冠词有所特别限定,否则一与该可泛指单一个或多个。将进一步理解的是,本文中所使用的包含、包括、具有及相似词汇,指明其所记载的特征、区域、整数、步骤、操作、元件与/或组件,但不排除其所述或额外的其一个或多个其它特征、区域、整数、步骤、操作、元件、组件,与/或其中的群组。
经由前述的问题,可得知眼睛在长时间暴露于蓝光的情况下,容易引起眼睛疾病。然而,将蓝光全部隔绝虽然可对眼睛提供最好的保护,但却会导致较差的视觉,尤其在夜晚的时候。因此,如何在保护眼睛的同时,又能维持好的视觉效果,尤其是夜视能力,成为一个极需解决的问题。
有鉴于此,本发明提供一种水胶组成物,其所制成的水胶镜片可阻隔部分蓝光以保护眼睛,并具有良好的视觉效果,尤其是夜视能力。
本发明提供一种水胶组成物及水胶镜片。所述水胶组成物包含亲水性单体、阻隔蓝光单体、交联剂以及起始剂。其中,亲水性单体为30重量份至60重量份;阻隔蓝光单体为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料;交联剂为0.1重量份至1重量份;起始剂为0.2重量份至2重量份。
在本发明多个实施方式中,亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
举例而言,亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甘油甲基丙烯酸酯(glyceryl methacrylate,GM)、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、丙烯酸(acrylicacid)、N,N-二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺(N,N-dimethyl methacrylamide)以及N-乙基-N-甲基乙酰胺(N-vinyl-N-methylacetamide)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含硅胶化合物,选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组。当水胶组成物包含硅胶化合物时,所述水胶组成物包含:硅胶化合物5重量份至59重量份、亲水性单体30重量份至60重量份、阻隔蓝光单体0.02重量份至0.5重量份、交联剂0.1重量份至1重量份以及起始剂0.2重量份至2重量份。
具体而言,硅胶化合物可选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,其中硅单体、硅高聚物及硅预聚物可选自表一所列的各种化合物:
表一
在本发明多个实施方式中,黄色染料可为具有乙烯基可聚合基团(ethylenically-based polymerizable group)、磺酸基(sulfonyl group)、磺酸盐基(sulfonate group)或酰胺基(amide group)的化合物,如表二所示:
表二
在本发明多个实施方式中,交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(diethyleneglycol dimethacrylate)、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(triethylene glycoldimethacrylate)、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycoldimethacrylate)、烯丙基甲基丙烯酸酯(ally dimethacrylate)、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(ethylene glycol dially ether)、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(triethyleneglycol dially ether)、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚(tetraethylene glycol diallyether)、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(triallyl-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropanetrimethacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,起始剂为光起始剂,而光起始剂为膦氧化物起始剂(phosphine-oxide-based initiator)、茂金属钛化合物起始剂(titanium metallocene-based initiator)或其组合。
在本发明多个实施方式中,膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物(diphenyl(2,4,6-triphenyl)phosphine oxide)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl phosphine oxide)、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物(bis(2,6-dimethoxylbenzoyl)(2,4,4-trimethylpentyl)phosphine oxide)及其组合所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛(dicyclopentadienyl bis[2,4-difluoro-3-(1-pyrrolyl)phenyl]titanium)。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,为0.5重量份至2重量份,其具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体、具有苯并三唑(benzotriazole)的单体或其组合。
在本发明多个实施方式中,具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxy benzophenone)以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮(4-(2-acryloxyethoxy-2-hydroxybenzophenone)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,具有苯并三唑(benzotriazole)的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-chloro-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-dimethylvinylsilylpropoxy)-2’-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-methacryloylozypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole)以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑(2-[2’-hydroxy-5’-(-methacryloyloxypropoxy)-3’-tert-butylphenyl]-5-methoxy-2H-benzotriazole)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含疏水性单体,为1重量份至10重量份,且其是选自于由甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butylmethacrylte)、甲基丙烯酸正己酯(n-hexyl methacrylate)以及异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)所组成的群组。
在本发明多个实施方式中,所述水胶组成物,还包含有机溶剂,为1重量份至30重量份,且其是选自于由甘油(glycerol)、正丁醇(n-butanol)、叔丁醇(t-butanol)、叔戊醇(t-amyl alcohol)以及正己醇(n-hexanol)所组成的群组。
将上述水胶组成物放置于一对聚丙烯模具中,经由可见光照射进行固化反应,以制成水胶镜片,并利用干脱除法将水胶镜片自模具中取下。接着,利用热水萃取后,再将水胶镜片放置于含有硼酸食盐水缓冲溶液的聚丙烯泡壳包装(polypropylene blisterpackages)中,并以铝箔密封,而后于高压、120℃进行灭菌30分钟。
由上述制造方法所制成的水胶镜片皆具有3880%至80%的含水量,优选为40%至70%的含水量,且可阻挡10%至55%波长为380mm至500nm的蓝光。
以下多个水胶组成物仅为示例,并非用以限制本发明。具体而言,水胶组成物1-8包含:2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)95重量份、甲基丙烯酸(methacrylic acid)1.9重量份、乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯(ethylene glycoldimethacrylate)0.8重量份、(1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate)0.15重量份、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphine oxide)0.5重量份、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)1.0重量份、蓝色染料(reactive blue 19,RB19)0.03重量份以及不同结构与含量之黄色染料(如表三所示)。表三显示出利用水胶组成物1-8所制成的水胶镜片,对于蓝光(380mm至500nm)的穿透度:
表三
由表三可知,水胶组成物中的黄色染料为0.02重量份至0.15重量份时,其蓝光穿透率为45%至85%,换句话说,其可阻挡15%至55%的蓝光,而在此情况下,使用者于佩戴所述水胶组成物所制成的水胶镜片时,可使眼睛免受蓝光伤害,同时也可具有好的视觉效果,尤其是夜视能力。
接着,进行视觉敏锐度(visual acuity)与对比敏感度(contract sensitivity)的综合测试。测试受测者在不同程度的光照与对比下,所能正确识别的字母数量。
所述测试是经由30位年龄介于25岁至40岁的受测者所完成,且此些测试者在佩戴其习惯的镜片时,其视觉敏锐度为20/25,其中20/25代表一般人在25英尺可以看到的视标,受测者须在距离视标20英尺的距离才可看清楚,因此视力值表示方式为20/25。首先,请受测者分别佩戴由前述水胶组成物7所制成的可阻挡25%蓝光的水胶镜片(实验组镜片)与一般不具有阻挡蓝光功能的隐形眼镜(对照组镜片),其中所述实验组镜片与对照组镜片皆具有相同的曲度与直径。接着,请受测者于不同程度的光照与对比(指字体与背景的颜色对比)下距离4米的位置,辨识60个待测字母,以能够正确辨识的字母数反应其视觉敏锐度,其结果(p值<0.05)如表四所示:
表四
由上述测试结果,可得知不论是处于太阳光、一般室内光或昏暗光的环境中,或是高对比、中对比或低对比的情形下,实验组镜片(可阻挡25%蓝光)均不影响受测者正确识别字母的能力。甚至,相较于佩戴对照组镜片,受测者于佩戴实验组镜片时,反而能正确识别更多的字母数,具有更好的视觉敏锐度。即使在昏暗光的环境中佩戴实验组镜片,仍可提升其视觉敏锐度。
由上述本发明实施方式可知,本发明提供的水胶组成物及水胶镜片,优于现有的隐形眼镜,并总结此些优点如下,本发明提供的水胶组成物及水胶镜片可阻挡10%至55%的蓝光,以减少眼睛暴露于有害的蓝光下,进而避免眼睛疾病,例如白内障或黄斑部病变的疾病产生。同时也不影响视觉敏锐度,甚至令使用者具有更好的视觉敏锐度,因此,使用者即使在昏暗灯光下,仍具有良好的视觉能力。
本发明已经相当详细地描述某些实施方式,但其他的实施方式也为可能的。因此,权利要求的精神和范筹不应限于本文所描述的实施方式。
虽然本发明已经以实施方式公开如上,然其并非用以限定本发明,任何本领域技术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作各种变动与润饰,因此本发明的保护范围当视权利要求所界定者为准。
Claims (21)
1.一种水胶组成物,用于制备水胶镜片,其特征在于,所述水胶组成物包含:
亲水性单体,其为30重量份至99.68重量份;
阻隔蓝光单体,其为0.02重量份至0.5重量份,且其包含黄色染料,其中所述黄色染料具有式(7)、式(8)或式(9)的结构:
交联剂,其为0.1重量份至1重量份;以及
起始剂,其为0.2重量份至2重量份。
2.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述亲水性单体为96.5重量份至99.68重量份。
3.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含硅胶化合物,其选自于由硅单体、硅高聚物以及硅预聚物所组成的群组,且所述硅胶化合物为5重量份至59重量份,所述亲水性单体为30重量份至60重量份。
4.如权利要求3所述的水胶组成物,其特征在于,所述硅单体具有式(1)的结构:
其中V1为L1为C3~C7的亚烷基或R1为甲基或其中*为式(1)中的键结位置。
5.如权利要求3所述的水胶组成物,其特征在于,所述硅高聚物具有式(2)的结构:
其中L2为C3~C10的亚烷基、
S2为其中R2为C3~C5的烷基,n为3至20的整数,*为式(2)中的键结位置。
6.如权利要求3所述的水胶组成物,其中所述硅预聚物具有式(3)的结构:
其中V3为L3为C2~C5的亚烷基,m为10至50的整数,其中*为式(3)中的键结位置。
7.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述亲水性单体是选自于由N-乙烯基吡咯烷酮、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯、甘油甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺以及N-乙基-N-甲基乙酰胺所组成的群组。
8.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述交联剂是选自于由乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、二乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、三乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、四乙烯基乙二醇基二甲基丙烯酸酯、烯丙基甲基丙烯酸酯、乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、三乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、四乙烯基乙二醇基二烯丙基醚、三烯丙基-s-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯所组成的群组。
9.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述起始剂为光起始剂。
10.如权利要求9所述的水胶组成物,其特征在于,所述光起始剂为膦氧化物起始剂、茂金属钛化合物起始剂或其组合。
11.如权利要求10所述的水胶组成物,其特征在于,所述膦氧化物起始剂是选自由二苯基(2,4,6-三苯基)膦氧化物、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基膦氧化物、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)膦氧化物及其组合所组成的群组。
12.如权利要求10所述的水胶组成物,其特征在于,所述茂金属钛化合物起始剂包含二茂双[2,4-二氟-3-(1-吡咯)苯基]钛。
13.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含阻隔紫外光单体,其为0.5重量份至2重量份。
14.如权利要求13所述的水胶组成物,其特征在于,所述阻隔紫外光单体为具有二苯基甲酮的单体、具有苯并三唑的单体或其组合。
15.如权利要求14所述的水胶组成物,其特征在于,所述具有二苯基甲酮的单体是选自于由4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮以及4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮所组成的群组。
16.如权利要求14所述的水胶组成物,其特征在于,所述具有苯并三唑的单体是选自于由2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑以及2-[2’-羟基-5’-(-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑所组成的群组。
17.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含疏水性单体,其为1重量份至10重量份。
18.如权利要求17所述的水胶组成物,其特征在于,所述疏水性单体是选自于由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸正己酯以及异冰片甲基丙烯酸酯所组成的群组。
19.如权利要求1所述的水胶组成物,其特征在于,所述水胶组成物还包含有机溶剂,其为1重量份至30重量份。
20.如权利要求19所述的水胶组成物,其特征在于,所述有机溶剂是选自于由甘油、正丁醇、叔丁醇、叔戊醇以及正己醇所组成的群组。
21.一种水胶镜片,其特征在于,所述水胶镜片包含:
镜片主体,其是由权利要求1至20中的任意一个所述的水胶组成物所形成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510844739.5A CN106810640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 水胶组成物及水胶镜片 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510844739.5A CN106810640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 水胶组成物及水胶镜片 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106810640A CN106810640A (zh) | 2017-06-09 |
CN106810640B true CN106810640B (zh) | 2019-03-22 |
Family
ID=59103367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510844739.5A Active CN106810640B (zh) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | 水胶组成物及水胶镜片 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106810640B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110551247B (zh) * | 2018-06-04 | 2022-01-04 | 永胜光学股份有限公司 | 滤蓝光材料及其制备方法 |
CN110577615B (zh) * | 2018-06-08 | 2022-01-21 | 永胜光学股份有限公司 | 一种过滤蓝光的装置及其制备方法 |
CN109582092A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-04-05 | 深圳市科迈爱康科技有限公司 | 移动终端辅助使用装置及多媒体交互系统 |
CN113527581A (zh) * | 2020-04-13 | 2021-10-22 | 晶硕光学股份有限公司 | 水胶组成物及水胶镜片 |
US20220057653A1 (en) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Pegavision Corporation | Contact lens and method of manufacturing the same |
WO2024077508A1 (zh) * | 2022-10-12 | 2024-04-18 | 晶硕光学股份有限公司 | 阻隔蓝光的隐形眼镜及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
CN103483854A (zh) * | 2013-07-19 | 2014-01-01 | 明基材料有限公司 | 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070092831A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same |
US7659325B2 (en) * | 2005-11-03 | 2010-02-09 | Ophtec B.V. | Functionalized dyes and use thereof in ophthalmic lens material |
-
2015
- 2015-11-27 CN CN201510844739.5A patent/CN106810640B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
CN103483854A (zh) * | 2013-07-19 | 2014-01-01 | 明基材料有限公司 | 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106810640A (zh) | 2017-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106810640B (zh) | 水胶组成物及水胶镜片 | |
US20010025198A1 (en) | UV blocking lenses and material containing benzotriazoles and benzophenones | |
US11724471B2 (en) | Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby | |
JP2002511012A (ja) | 折り畳み可能な高屈折率アクリル性眼用デバイス物質の調製方法 | |
EP3990431A1 (en) | Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light | |
KR20170103316A (ko) | 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈 | |
CN113939762B (zh) | 显示改善的视觉属性的接触镜片 | |
TWI779275B (zh) | 防藍光隱形眼鏡、其組合物及製備方法 | |
TWI671361B (zh) | 水膠組成物及以其製備之水膠鏡片 | |
US20220187620A1 (en) | Oleic acid-releasing contact lens | |
KR102199118B1 (ko) | 청색광 차단 조성물 및 이를 이용한 청색광 차단 콘텍트렌즈 및 그 제조방법 | |
US20230066936A1 (en) | Contact lens with improved tear film optical quality | |
KR20170105452A (ko) | 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈 | |
EP3173826B1 (en) | Hydrogel composition and hydrogel contact lenses made of the composition | |
CN105713153B (zh) | 阻隔紫外光的硅水胶组合物及包含其的硅水胶镜片 | |
RU2779564C1 (ru) | Способы изготовления фотопоглощающих контактных линз и фотопоглощающие контактные линзы, полученные посредством их | |
TWI793944B (zh) | 過濾藍光之眼用鏡片及過濾藍光之眼用鏡片的製作方法 | |
TWI808627B (zh) | 隱形眼鏡產品 | |
TWI824810B (zh) | 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法 | |
TWI758153B (zh) | 隱形眼鏡產品 | |
US20230117655A1 (en) | Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light | |
US20230037781A1 (en) | Transition metal complexes as visible light absorbers | |
US20230296807A1 (en) | Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation | |
US20220340760A1 (en) | Polymerizable absorbers of uv and high energy visible light | |
CN106543372A (zh) | 眼用镜片材料、眼用镜片及人工晶状体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |