CN103483854A - 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片 - Google Patents

Abstract

本发明有关于一种用于眼用镜片，可降低或阻挡蓝光穿透眼用镜片的可聚合黄色染料，其如下列化学式(I)所示：

其中，于化学式(I)中，R₁为氢或-NHCOCH₃；R₂为氢或C₁-C₃烷基；R₃及R₄各自独立为氢或-OCOR₅，其中R₅为异丙烯基或经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-或

R₇为C₁-C₅伸烷基，且n为1-40的整数。藉由本发明的可聚合黄色染料与眼用镜片成型材料共聚形成眼用镜片具有良好的蓝光阻断率。

Description

可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片

技术领域

本发明有关于一种可聚合的黄色染料，且特别是有关于一种用于眼用镜片中阻挡或降低穿透镜片的蓝光的强度的可聚合黄色染料。

背景技术

周围环境中的太阳辐射会对视力造成伤害，太阳发出紫外线(UV)、可见光(visible)以及红外线(IR)，其中，大多数红外线会被大气层吸收，而穿透大气层到达地球表面的太阳辐射包括：UV-A辐射(波长约介于300-400nm)、可见光(波长约介于400-700nm)以及近红外线(波长约介于700-1400nm)。人类的眼睛在健康状态时，可以阻挡近红外线和大部分的可见光抵达视网膜。

近年来，已知可见光中的蓝光(波长约介于450-500nm)可能会对视网膜造成伤害。在自然界中，主要蓝光来源为太阳，然而，多数的电子产品，例如：液晶显示器、发光二极管、手机屏幕或是计算机屏幕，亦具有会发出蓝光的背光模块。这些蓝光可能会伤害视网膜且增加了黄斑部病变的可能性，甚至造成无法复原的损伤。

现有技术中，黄色染料已被用来阻挡蓝光，能够避免前述的可能损害。然而，一般黄色染料都是水溶性的，仅能应用于由水胶所制成的眼用镜片，而无法应用于由硅水胶所制成的眼用镜片。由于硅水胶眼用镜片近年来已越来越普及，因而，需要一种新材料来降低或避免前述蓝光对视网膜造成的损伤。因此，仍需要一种新颖的可用于眼用镜片的可聚合黄色染料，其可应用于水胶眼用镜片与硅水胶眼用镜片中。

发明内容

本发明提供一种新颖的用于眼用镜片的可聚合黄色染料，其可应用于水胶产品与硅水胶产品中，且形成的眼用镜片具有良好的蓝光阻断率，以及良好的物理性质。

本发明提供一种用于眼用镜片的可聚合黄色染料，其如下列化学式(I)所示：

其中于化学式(I)中，R₁为氢或-NHCOCH₃；R₂为氢或C₁-C₃烷基；R₃及R₄各自独立为氢或-OCO-R₅，其中R₅为异丙烯基或经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-或

R₇为C₁-C₅伸烷基，且n为1-40的整数。

在本发明的可聚合黄色染料的一实施例中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCOR₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-；且R₄为氢。

在本发明的可聚合黄色染料的另一实施例中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCOR₅，其中R₅为异丙烯基；且R₄为氢。

在本发明的可聚合黄色染料的又一实施例中，R₁为-NHCOCH₃；R₂为甲基；R₃为氢；且R₄为-OCOR₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-。

在本发明的可聚合黄色染料的又一实施例中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCO-R₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为

R₇为-C₂H₄-，且R₄为氢。

在本发明的可聚合黄色染料的又另一实施例中，R₁为-NHCOCH₃；R₂为甲基；R₃为氢；且R₄为-OCO-R₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为

R₇为-C₂H₄-。

在本发明的眼用镜片的一实施例中，该眼用镜片为人工水晶体(IOLs)或隐形眼镜。

本发明提供一种眼用镜片材料，该眼用镜片材料包含：一种或多种眼用镜片成型材料以及至少一种如上所述的可聚合黄色染料。

在本发明的眼用镜片材料的一实施例中，该可聚合黄色染料在该眼用镜片材料的总重中所占重量百分比为0.25%-5%。

在本发明的眼用镜片材料的另一实施例中，该眼用镜片成型材料为水胶或硅水胶。

与现有技术相比，本发明中的可聚合黄色染料可与硅水胶成型材料或者水胶成型材料发生共聚反应形成的眼用镜片，且由于添加了本发明的可聚合黄色染料，使得上述眼用镜片具有良好的蓝光阻断率，可以有效降低或避免蓝光对视网膜造成的损伤。此外，上述眼用镜片还具有良好的物理性质，如适中的透氧率（DK）及含水率等。

以下结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述，但不作为对本发明的限定。

附图说明

无

具体实施方式

本发明提供一种用于眼用镜片的可聚合黄色染料，其如下列化学式(I)所示：

其中于化学式(I)中，R₁为氢或-NHCOCH₃，R₂为氢或C₁-C₃烷基，R₃及R₄各自独立为氢或-OCOR₅，其中，R₅为异丙烯基或经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，其中，R₆为-NH-或

R₇为C₁-C₅伸烷基，且n为1-40的整数。

在本发明的可聚合黄色染料的一实施例中，R₁为氢，R₂为氢，R₃为-OCOR₅，其中，R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-，n为1，且R₄为氢，可聚合黄色染料如下列化学式(II)所示：

在本发明的可聚合黄色染料的另一实施例中，R₁为氢，R₂为氢，R₃为-OCOR₅，其中R₅为异丙烯基，且R₄为氢，可聚合黄色染料如下列化学式(III)所示：

在本发明的可聚合黄色染料的又一实施例中，R₁为-NHCOCH₃，R₂为甲基，R₃为氢，R₄为-OCOR₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-，且n为1，可聚合黄色染料如下列化学式(IV)所示：

在本发明的可聚合黄色染料的又一实施例中，R₁为氢，R₂为氢，R₃为-OCOR₅，其中，R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为

R₇为-C₂H₄-，且R₄为氢，可聚合黄色染料如下列化学式(V)所示：

其中n为1-40的整数。

在本发明的可聚合黄色染料之更又另一实施例中，R₁为-NHCOCH₃，R₂为甲基，R₃为氢，R₄为-OCOR₅，其中，R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为且R₇为-C₂H₄-，可聚合黄色染料如下列化学式(VI)所示：

其中，n为1-40的整数。

本发明的实施例所提供的可聚合黄色染料可与多种欲具有抗蓝光(波长约介于400-500nm)效果的应用材料共聚合。前述应用包含隐形眼镜、人工水晶体、眼镜镜片或太阳眼镜。在一较佳实施例中，可聚合黄色染料为应用于抗蓝光隐形眼镜中。

本发明的实施例所提供的抗蓝光隐形眼镜为藉由将一种或多种眼用镜片的成型材料与至少一种可聚合黄色染料共聚合而形成。在一较佳实施例中，前述眼用镜片的成型材料与至少一种可聚合黄色染料混合形成的眼用镜片材料可于聚丙烯模具中固化成型，以直接形成光学镜片。然固化成型的时间与方法则可依不同的材料而变化，且非本发明的技术重点，故不在此多加讨论。

在本发明的一实施例中，可聚合黄色染料在眼用镜片材料总重中所占重量百分比为0.25%-5%，较佳重量百分比为0.75%-3%。

在本发明的眼用镜片材料的一实施例中，眼用镜片成型材料还包含，但不限于亲水性单体、交联剂以及起始剂。

适合的亲水性单体包含，但不限于N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、N,N’-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)、N,N’-二乙基丙烯酰胺、N-异丙烯酰胺、2-羟乙基丙烯酸、乙酸乙烯、N-丙烯酰基吗啉、2-二甲基氨乙基丙烯酸或上述的组合。在本发明的一实施例中，亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)以及甲基丙烯酸(MAA)的组合。

上述起始剂可为习知技术中可应用于制作眼用镜片材料的起始剂，例如可为热起始剂或光起始剂。其中，热起始剂可包括，但不限于偶氮二异庚腈(ADVN)、2,2’偶氮双异丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基双(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基双(2-甲基)丙腈、2,2’-偶氮基双(2-甲基)丁腈或过氧化苯甲酰。光起始剂可包括，但不限于2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯或2,2-二乙氧基苯乙酮。

适合的交联剂的例子，可包括，例如二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸甘油酯、异氰尿酸三烯丙基酯、三聚氰酸三烯丙酯或上述的组合。

在本发明的眼用镜片材料的另一实施例中，眼用镜片成型材料包含，但不限于至少一种硅氧烷聚体、一种亲水性单体以及一起始剂。

前述硅氧烷聚体包含，但不限于以下列化学式(A)所示的第一硅氧烷聚体：

其中，在式(A)中，n为10-60的整数；以及

以下列化学式(B)所示的第二硅氧烷聚体：

其中，于式(B)中，p为4-80的整数且q为3-40的整数。

其中，亲水性单体及起始剂的材料如同前述，故不再赘述。

在本发明的一实施例中，眼用镜片材料可视需要进一步包含交联剂、色料、抗UV试剂、溶剂或上述的组合。其中，溶剂可以是，但不限于乙醇或正己醇。

下述实施例用以进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。

实施例1：黄色染料(I)的制备

在氮气条件下，将2.5克4-羟基偶氮苯以及40毫升二氯甲烷加入圆底瓶中，精确秤取0.002克二丁锡二月桂酸酯与2.0克甲基丙烯酸异氰基乙酯，加入圆底瓶中。搅拌5小时后，加入大量水清洗反应产物，再经脱水及过滤后移除二氯甲烷，获得黄色染料(I)。

黄色染料(I)的¹H-NMR分析结果如下：

¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.93-7.84(m,4H),7.51-7.43(m,3H),7.28-7.24(m,2H),6.29(s,1H),5.62(s,1H),5.37(1H,NH),4.31(m,2H),3.62(m,2H),1.97(s,3H)。

实施例2：黄色染料(II)的制备：

在氮气条件下，将2克4-羟基偶氮苯、1.6克甲基丙烯酸、2.36克1-乙基-3-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺、0.15克4-二甲氨基吡啶以及30毫升二氯甲烷加入圆底瓶中。搅拌12小时后，将20毫升水加入圆底瓶中萃取，收集有机层后，经脱水、过滤及移除二氯甲烷后，获得黄色染料(II)。

黄色染料(II)的¹H-NMR分析结果如下：

¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.88(m,4H),7.43(m,3H),7.20(m,2H),6.31(s,1H),5.72(s,1H),2.01(s,3H)。

实施例3：黄色染料(III)的制备：

在氮气条件下，将1克分散黄3(Disperse Yellow3)与40毫升二氯甲烷加入圆底瓶中，精确秤取0.001克二丁锡二月桂酸酯与0.6克甲基丙烯酸异氰基乙酯加入圆底瓶中。搅拌5小时后，加入大量清水清洗反应产物，再经脱水、过滤以及移除二氯甲烷后，获得黄色染料(III)。

黄色染料(III)的¹H-NMR分析结果如下：

¹H-NMR(400MHz,CDCl₃):δ7.93-7.84(m,4H),7.51-7.43(m,3H),7.28-7.24(m,2H),6.29(s,1H),5.62(s,1H),5.37(1H,NH),4.31(m,2H),3.62(m,2H),1.97(s,3H).

实施例4：黄色染料(IV)的制备：

其中，黄色染料(IV)的合成机制如下：

在氮气条件下，将1.12克异佛尔酮二异氰酸酯、0.0005克二丁锡二月桂酸酯与40毫升二氯甲烷加入圆底瓶中，精确秤取1克氢氧化偶氮酚(hydroxyazophenol)，约20分钟将其滴加至圆底瓶中。反应6小时后，另外秤取0.0005克二丁锡二月桂酸酯与0.65克甲基丙烯酸-2-羟乙酯加入圆底瓶中。继续搅拌6小时后，加入大量清水清洗反应产物，经脱水、过滤以及移除二氯甲烷后，获得黄色染料(IV)。

实施例5：黄色染料(V)的制备：

黄色染料(V)的合成机制如下：

在氮气条件下，将1.12克异佛尔酮二异氰酸酯、0.0005克二丁锡二月桂酸酯与40毫升二氯甲烷加入圆底瓶中，精确秤取1克氢氧化偶氮酚(hydroxyazophenol)，约20分钟将其滴加入圆底瓶中。反应6小时后，另外秤取0.0005克二丁锡二月桂酸酯与1.8克聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(数量平均分子量约为360)加入圆底瓶中。继续搅拌6小时后，加入大量清水清洗反应产物，经脱水、过滤以及移除二氯甲烷后，获得黄色染料(V)，其数量平均分子量约为800。

实施例6：黄色染料(VI)的制备：

其中，黄色染料(VI)的合成机制如下：

在氮气条件下，将1克异佛尔酮二异氰酸酯、0.0005克二丁锡二月桂酸酯与40毫升二氯甲烷加入圆底瓶中，精确秤取1克分散黄3(Disperse Yellow3)，约20分钟将其滴加入圆底瓶。反应6小时后，另外秤取0.0005克二丁锡二月桂酸酯与1.3克聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(数量平均分子量约为360)加入圆底瓶中。搅拌6小时后，加入大量清水清洗反应产物，经脱水、过滤以及移除二氯甲烷后，获得黄色染料(VI)，其数量平均分子量约为850。

实施例7：硅氧烷聚体(A)及硅氧烷聚体(B)的制备

第一硅氧烷聚体(A)，分子结构如下列化学式A所示，其数量平均分子量约为1,000，购于Gelest，MCR-M11；

第二硅氧烷聚体(B)，分子结构如下列化学式B所示：

第二硅氧烷聚体(B)的合成机制如下：

将8.88克异佛尔酮二异氰酸酯、0.0025克二丁锡二月桂酸酯(作为催化剂)及40毫升二氯甲烷加入至圆底瓶中，并于氮气环境下搅拌，形成混合物。精确秤取20克α-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基硅基-氧代)二硅氧烷]-丙基-ω-羟基聚氧乙烯)(monocarbinol terminated polydimethylsiloxane)(数量平均分子量约为3,000，购于：Gelest)，约1小时将其滴加入圆底瓶中。反应12小时后，加入大量水清洗所形成的产物，之后再将产物进行脱水及过滤。接着，从产物移除二氯甲烷，以获得第二硅氧烷聚体(B)，其数量平均分子量约为4,500。

隐形眼镜的制备

实施例8-10：以黄色染料(I)制备水胶隐形眼镜

将黄色染料(I)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)与热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)按照下列表1所示的比例进行混合并搅拌约1小时，以形成混合物。

表1：实施例8–10的详细成分

接着将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例8-10的物理性质测试结果如下列表2所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表2：实施例8–10的物理性质测试结果

实施例11-12：以黄色染料(I)制备硅水胶隐形眼镜

将第一硅氧烷聚体(A)、第二硅氧烷聚体(B)、黄色染料(I)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇按照下列表3所示比例进行混合，并搅拌约1小时以形成混合物。

表3：实施例11-12的详细成分

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例11-12的物理性质测试结果如下列表4所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表4：实施例11–12的物理性质测试结果

实施例13-14：以黄色染料(II)制备硅水胶隐形眼镜

将第一硅氧烷聚体(A)、第二硅氧烷聚体(B)、黄色染料(II)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇按照下列表5所示比例进行混合，并搅拌约1小时以形成混合物。

表5：实施例13-14的详细成分

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于异丙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例13-14的物理性质测试结果如下列表6所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表6：实施例13–14的物理性质测试结果

实施例15-16：以黄色染料(III)制备硅水胶隐形眼镜

将第一硅氧烷聚体(A)、第二硅氧烷聚体(B)、黄色染料(III)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇按照下列表7所示比例进行混合，并搅拌约1小时以形成混合物。

表7：实施例15–16的详细成分

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例15-16的物理性质测试结果如下列表8所示。蓝光阻断率系藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表8：实施例15–16的物理性质测试结果

实施例17-20：以黄色染料(IV)制备硅水胶隐形眼镜

将第一硅氧烷聚体(A)、第二硅氧烷聚体(B)、黄色染料(IV)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇以下列表9所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成混合物。

表9：实施例17–20的详细配方

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例17-20的物理性质测试结果如下列表10所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表10：实施例17–20的物理性质测试结果

实施例21：以黄色染料(V)制备硅水胶隐形眼镜

将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(B)、黄色染料(V)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇以下列表11所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成混合物。

表11：实施例21的详细成分

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例21的物理性质测试结果如下列表12所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表12：实施例21的物理性质测试结果

实施例22：以黄色染料(VI)制备硅水胶隐形眼镜

将第一硅氧烷聚体(A)、第二硅氧烷聚体(B)、黄色染料(II)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)、热起始剂偶氮双异丁腈(AIBN)与溶剂乙醇以下列表13所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成混合物。

表13：实施例22的详细配方

接着，将混合物填充至聚丙烯(PP)模型中，并在80℃烘箱中固化10小时。待聚合反应完成后，将模型与形成的隐形眼镜镜片浸泡于乙醇中，1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。

实施例22的物理性质测试结果如下列表14所示。蓝光阻断率藉由紫外线及可见光分光光谱仪(仪器型号：V-650，购于JASCO，日本)分析光谱而得。

表14：实施例22的物理性质测试结果

由表2、4、6、8、10、12、14中物理性质测试数据可知，本发明中实施例8-22中制备的隐形眼镜的蓝光阻断率为20%-76%，其中，实施例20中以可聚合黄色染料(IV)与第一硅氧烷聚体(A)及第二硅氧烷聚体(B)共聚形成的硅水胶隐形眼镜的蓝光阻断率可达76%。此外，以水胶为成型材料与本发明的可聚合黄色染料共聚形成的隐形眼镜，含水率约为41-45%，模数约为0.35-0.41MPa，拉力约为90-140g，透氧率(Dk)约介于9-11之间；以硅水胶为成型材料与本发明的可聚合黄色染料共聚形成的隐形眼镜，含水率约为35-45%，模数约为0.5-1.03MPa，拉力约为41-91g，透氧率(Dk)约介于50-93之间。由上述各项物理性质测试数据可知，本发明中制得的硅水胶隐形眼镜与水胶隐形眼镜在具有良好蓝光阻断率的同时，仍可维持较佳的物理性质，如：适中的含水率和较佳的透氧率（DK）。

虽然本发明已以数个较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于眼用镜片的可聚合黄色染料，其特征在于，该可聚合黄色染料如下列化学式(I)所示：

其中于化学式(I)中，R₁为氢或-NHCOCH₃；R₂为氢或C₁-C₃烷基；R₃及R₄各自独立为氢或-OCO-R₅，其中，R₅为异丙烯基或经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-或

R₇为C₁-C₅伸烷基，且n为1-40的整数。

2.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，该化学式(I)中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCO-R₅，其中，R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-；且R₄为氢。

3.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，该化学式(I)中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCO-R₅，其中，R₅为异丙烯基；且R₄为氢。

4.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，该化学式(I)中，R₁为-NHCOCH₃；R₂为甲基；R₃为氢；且R₄为-OCO-R₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为-NH-，R₇为-C₂H₄-，且n为1-40的整数。

5.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，该化学式(I)中，R₁为氢；R₂为氢；R₃为-OCO-R₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为

R₇为-C₂H₄-；且R₄为氢。

6.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，于化学式(I)中，R₁为-NHCOCH₃；R₂为甲基；R₃为氢；且R₄为-OCO-R₅，其中R₅为经取代的异丙烯基-R₆-(R₇O)_n-COC(CH₃)CH₂，R₆为R₇为-C₂H₄-，且n为1-40的整数。

7.如权利要求1所述的可聚合黄色染料，其特征在于，该眼用镜片为人工水晶体(IOLs)或隐形眼镜。

8.一种眼用镜片材料，其特征在于，该眼用镜片材料包含：

一种或多种眼用镜片成型材料；以及

至少一种如权利要求1-7中任意一项所述的可聚合黄色染料。

9.如权利要求8所述的眼用镜片材料，其特征在于，该可聚合黄色染料在该眼用镜片材料的总重中所占重量百分比为0.25%-5%。

10.如权利要求8所述的眼用镜片材料，其特征在于，该眼用镜片成型材料为水胶或硅水胶。