TWI824810B - 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法 - Google Patents

矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI824810B
TWI824810B TW111142376A TW111142376A TWI824810B TW I824810 B TWI824810 B TW I824810B TW 111142376 A TW111142376 A TW 111142376A TW 111142376 A TW111142376 A TW 111142376A TW I824810 B TWI824810 B TW I824810B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
contact lens
silicone hydrogel
hydrogel contact
lens composition
siloxane monomer
Prior art date
Application number
TW111142376A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202419490A (zh
Inventor
陳力語
Original Assignee
視陽光學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 視陽光學股份有限公司 filed Critical 視陽光學股份有限公司
Priority to TW111142376A priority Critical patent/TWI824810B/zh
Priority to CN202310896368.XA priority patent/CN117986462A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI824810B publication Critical patent/TWI824810B/zh
Publication of TW202419490A publication Critical patent/TW202419490A/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C08F230/085—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon the monomer being a polymerisable silane, e.g. (meth)acryloyloxy trialkoxy silanes or vinyl trialkoxysilanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/22—Esters containing halogen
    • C08F220/24—Esters containing halogen containing perhaloalkyl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/36—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本發明公開一種矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法。隱形眼鏡組成物包含：矽氧烷單體、親水性單體、及顏色染料。基於隱形眼鏡組成物的總重為100重量份，矽氧烷單體的用量介於35重量份至65重量份，親水性單體的用量介於35重量份至65重量份，並且顏色染料的用量介於0.01重量份至0.5重量份。顏色染料需滿足以下特性：（i）顏色染料相對於矽氧烷單體的第一溶解度為，每100公克的矽氧烷單體能溶解0.05公克至0.5公克的顏色染料；（ii）顏色染料相對於親水性單體的第二溶解度為，每100公克的親水性單體能溶解1.0公克至5.0公克的顏色染料。

Description

矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法
本發明涉及一種隱形眼鏡組成物，特別是涉及一種矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，其能使矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能，並且同時具有高的透氧率及不易掉色的效果。
藍光是波長介於380至500奈米的高能量可見光。在日常生活中，大自然藍光和人工藍光的來源包括：陽光、智能手機及電腦的電子顯示螢幕、及LED燈等強光照明的產品。
藍光像一般光線，會影響人體荷爾蒙的水平，其對調節生理節奏有著重要意義。自然界存在的藍光在日間比例較高，讓人保持清醒及活力，能專注工作。自然界的藍光在晚上的比例大幅下降，讓身體能分泌足夠褪黑色素，幫助休息入眠。藍光也能用作光療，治療情緒失調和失眠。
然而，長時間照射到藍光，卻也會導致眼睛疲勞及視力模糊。嚴重時，更有可能造成黃斑部水腫、發炎、甚至產生病變。
在現代，人們隨著生活習慣的改變，長時間的工作並且使用3C產品，發病的年齡層也有逐漸下降的趨勢，因此，抗藍光也成為現今重要的課題之一。
中華民國專利公告號TWI697707B公開一種「功能性隱形眼鏡及功能性隱形眼鏡的染色方法」。該專利的方法包含將透明無色鏡片浸泡於含活性染料的溶液中，以使鏡片呈現黃色並達到抗藍光的效果。然而該專利公開的方法除了工序複雜外，由於染料是附著在鏡片的表面，因此存在鏡片可能掉色的風險，從而造成角膜的刺激。再者，該專利公開的方法可能產生大量的有顏色廢水，對於環境較不友善。
另外，現在坊間販售的抗藍光鏡片的材料大多為水膠組成物。舉例而言，中華民國專利公開號TW202138448A公開一種「具濾藍光及抗UV功能之彩色隱形眼鏡」。該專利公開的製程提到將染料直接加入單體。上述單體注入模具後，進行光固化反應以形成鏡片本體。水化過程為鏡片本體仍在母模內的狀況下，一同浸泡在40℃至100℃的水中進行水化，進而形成隱形眼鏡。該專利所提供的隱形眼鏡雖然有抗藍光的效果，但是由於水膠鏡片的特性之一即為低透氧量（Dk）。水膠隱形眼鏡的透氧量（Dk）平均約在20~30。若配戴者的角膜處於長時間缺氧的狀態下，不僅會導致角膜的血管增生、內皮細胞受損，更有可能增加細菌黏附，造成角膜發炎的風險。
另外，現有技術有提及材料為矽水膠的抗藍光隱形眼鏡，例如：中華民國專利公開號TW201500477A公開一種「用於眼用鏡片的可聚合黃色染料」。雖然該專利為一種矽水膠鏡片，但是由於該矽水膠鏡片所使用的黃色染料屬於偏有機相的結構，因此需要在隱形眼鏡組成物中添加較多的溶劑，以使染料能均勻地分散在單體中。該專利說明書實施例中提到添加乙醇約20%。然而，添加溶劑後，加熱反應的時間就需要拉長，用以將乙醇去除，如此即會延長製程時間。另，溶劑若沒有去除乾淨，殘留於鏡片中，可能會對配戴者的眼睛造成傷害。如英國公共衛生部（Public Health England）於乙醇的危害報告中有提到若眼睛接觸到乙醇，會致使眼睛流淚，灼熱或刺痛。
本發明所要解決的技術問題在於，針對現有技術的不足提供一種矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，其能使矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能，並且同時具有高的透氧率。並且能解決現有技術中，染料染色在隱形眼鏡上容易掉色的問題、將染料添加於水膠隱形眼鏡原料中但隱形眼鏡透氧率低的問題、以及將染料添加於矽水膠隱形眼鏡原料中但存在有機溶劑殘留於鏡片中的問題。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的其中一技術方案是，提供一種矽水膠隱形眼鏡組成物，包括：至少一矽氧烷單體、至少一親水性單體、及一顏色染料；其中，基於所述隱形眼鏡組成物的總重為100重量份，所述矽氧烷單體的用量介於35重量份至65重量份之間，所述親水性單體的用量介於35重量份至65重量份之間，並且所述顏色染料的用量介於0.01重量份至0.5重量份之間；其中，所述顏色染料需滿足以下特性：（i）所述顏色染料相對於所述矽氧烷單體的一第一溶解度為，每100公克的所述矽氧烷單體能溶解0.05公克至0.5公克的所述顏色染料；以及（ii）所述顏色染料相對於所述親水性單體的一第二溶解度為，每100公克的所述親水性單體能溶解1.0公克至5.0公克的所述顏色染料。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外一技術方案是，提供一種矽水膠隱形眼鏡的製造方法，其包括以下步驟：實施一配料步驟，包含：配置如上所述的矽水膠隱形眼鏡組成物；其中，於所述配料步驟中，所述矽水膠隱形眼鏡組成物實質上未包含有機溶劑；實施一注入步驟，包含：注入所述隱形眼鏡組成物於一模具模組的一母模具中；實施一壓合步驟，包含：將所述模具模組的一公模具蓋合至所述母模具上，並且以所述模具模組對所述隱形眼鏡組成物進行壓合；實施一成型步驟，包含：將注入所述隱形眼鏡組成物的所述模具模組進行固化反應，並形成一隱形眼鏡半成品；實施一脫模步驟，包含：將所述公模具自所述母模具拆除，並且將所述隱形眼鏡半成品自所述母模具中取出；以及實施一水化步驟，包含：將所述隱形眼鏡半成品浸泡於60℃至80℃的水中進行水化，並進行滅菌，以形成一矽水膠隱形眼鏡。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外一技術方案是，提供一種矽水膠隱形眼鏡，其由如上所述的隱形眼鏡組成物製備而成，其中，所述隱形眼鏡具有介於5%至40%的一藍光吸收率，並且具有100至200的一透氧率(Dk)。
為了解決上述的技術問題，本發明所採用的另外一技術方案是，提供一種矽水膠隱形眼鏡，其是由如上所述的隱形眼鏡的製造方法製備而成，其中，所述隱形眼鏡具有介於5%至40%的一藍光吸收率，並且具有100至200的一透氧率(Dk)。
本發明有益效果在於本發明所提供的矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，能通過“於矽水膠隱形眼鏡組成物中導入具有特定化學官能基及添加特定用量的顏色染料及溶解度參數設計”的技術方案，以使所述矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能，且同時具有高的透氧率。再者，本發明所提供的矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，能解決現有技術中，染料染色在隱形眼鏡上容易掉色的問題、將染料添加於水膠隱形眼鏡原料中但隱形眼鏡透氧率低的問題、及將染料添加於矽水膠隱形眼鏡原料中但存在有機溶劑殘留於鏡片中的問題。
為使能更進一步瞭解本發明的特徵及技術內容，請參閱以下有關本發明的詳細說明與圖式，然而所提供的圖式僅用於提供參考與說明，並非用來對本發明加以限制。
以下是通過特定的具體實施例來說明本發明所公開的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本發明的優點與效果。本發明可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用，在不悖離本發明的構思下進行各種修改與變更。另外，本發明的附圖僅為簡單示意說明，並非依實際尺寸的描繪，事先聲明。以下的實施方式將進一步詳細說明本發明的相關技術內容，但所公開的內容並非用以限制本發明的保護範圍。
應當可以理解的是，雖然本文中可能會使用到“第一”、“第二”、“第三”等術語來描述各種材料或者參數，但這些材料或者參數不應受這些術語的限制。這些術語主要是用以區分一材料與另一材料，或者一參數與另一參數。另外，本文中所使用的術語“或”，應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。
在本文中，為了描述特定之數值範圍，本文係採用「某一數值至另一數值」之用語，其應被解讀為涵蓋該數值範圍內的任意數值以及由該數值範圍內的任意數值界定出的較小數值範圍，如同在說明書中明確記載的該任意數值和該較小數值範圍。另外，為了簡潔起見，本文中各化合物或者基團的結構有時會以鍵線式（skeletal formula）表示，而省略了實際結構內的碳原子、氫原子以及碳氫鍵。然而，當結構式中有明確繪示出特定的原子或原子基團時，則結構式以繪示者為主。
[矽水膠隱形眼鏡組成物]
本發明提供一種矽水膠隱形眼鏡組成物（silicone hydrogel contact lens composition），其特別適合用於製備矽水膠隱形眼鏡，並且能使該矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能、且具有高的透氧率及不易掉色的效果。
所述矽水膠隱形眼鏡組成物包含：一矽氧烷單體（siloxane monomer）、一親水性單體（hydrophilic monomer）、及一顏色染料（color dye）。
在各成份的用量範圍方面，基於所述隱形眼鏡組成物的總重為100重量份，所述矽氧烷單體的用量介於35重量份至65重量份之間，所述親水性單體的用量介於35重量份至65重量份之間，並且所述顏色染料的用量介於0.01重量份至0.5重量份之間。較佳地，所述矽氧烷單體的用量介於40重量份至60量份之間，所述親水性單體的用量介於40重量份至60重量份之間，並且所述顏色染料的用量介於0.02重量份至0.4重量份之間。更佳地，所述矽氧烷單體的用量介於42重量份至55量份之間，所述親水性單體的用量介於43重量份至56重量份之間，並且所述顏色染料的用量介於0.03重量份至0.3重量份之間，但本發明不受限於此。
本發明的目的之一在於，於矽水膠隱形眼鏡組成物中導入具有特定化學結構及特定添加用量的顏色染料並且考量顏色染料相對於各單體的溶解度參數，以使得通過所述隱形眼鏡組成物製備而成的矽水膠隱形眼鏡能具有穩定的藍光吸收率（如：吸收波長介於380奈米至460奈米的藍光），並且同時具有高的透氧率（如：DK不小於100）。
具體而言，所述顏色染料的化學結構具有至少一發色基團（chromophore group）及至少一親水基團（hydrophilic group）。其中，所述發色基團具有至少一苯基（phenyl group，或稱苯環結構）及二氮烯基（diazenyl group，N=N）。再者，所述親水基團的基團種類為磺酸鈉（sodium sulfonate，-SO 3Na）及磺酸基（sulfonic acid group，-SO 3H）的至少其中之一。
在本發明的一些實施方式中，所述發色基團為顏色染料的化學結構的主體。所述發色基團包含有至少兩個苯基，並且所述二氮烯基鍵結於其中兩個苯基之間。所述發色基團對於波長介於380奈米至460奈米的藍光具有一吸收峰，以提供隱形眼鏡具有抗藍光的功能。
進一步地說，所述顏色染料中的親水基團（如：SO 3Na或SO 3H）的存在數量為至少兩個，並且兩個所述親水基團可以分別位於發色基團的兩個末端。舉例而言，兩個所述親水基團可以例如是分別修飾於發色基團的兩個苯基的末端（如化學式I、III~V）；或者，兩個所述親水基團可以例如是分別修飾於發色基團的同一個苯基的兩個末端（如化學式II）。據此，兩個所述親水基團能幫助提升顏色染料相對於親水性單體的溶解度，從而使得所述顏色染料能更均勻地分散在矽水膠隱形眼鏡組成中。
在本發明的一些具體實施例中，所述顏色染料的化學結構可以例如是以下化學式（I）至化學式（V）中的至少其中之一。該些化學式皆具有以上描述的官能基特徵。然而需說明的是，以下所列舉的顏色染料，僅是示例性的說明，本發明的顏色染料並不以下述所列舉的顏色染料為限，只要選用的顏色染料符合以上描述的化學官能基特徵即符合本發明的保護精神。
 化學式（I）。
化學式（II）。
化學式（III）。
化學式（IV）。
化學式（V）。
在一具體應用例中，所述顏色染料的化學結構為化學式（I）。
進一步地說，由於本發明提供的顏色染料的化學結構具有特定親水基團，其能輔助提升所述顏色染料與親水性單體的相容性，以提升所述顏色染料相對於親水性單體的溶解度。再者，由於所述顏色染料的化學結構具有較疏水的官能基（如發色基團），因此性質偏油相的所述矽氧烷單體對所述顏色染料也具有一定的溶解度。據此，所述顏色染料能在同時包含有矽氧烷單體及親水性單體的矽水膠隱形眼鏡組成物中有好的相溶性及分散性。
在本發明的一些實施方式中，利用顏色染料的溶解參數設計，於所述矽水膠隱形眼鏡組成物中添加特定用量的顏色染料，則可以不需要於所述矽水膠隱形眼鏡組成物中添加任何的有機助溶劑（如：醇類助溶劑）來當助溶的角色，從而改善有機溶劑可能殘留於鏡片中的問題。
舉例而言，如TW201500477A所使用的染料結構中，並無較好的親水基團，皆屬油相的結構，但由於其配製的單體中有親水單體，故需添加一定量的乙醇，才可使染料與親水單體及矽水膠單體互溶，從而導致乙醇可能殘留於鏡片中的問題。相對地，本發明所提供的矽水膠隱形眼鏡組成物完全改善該現有技術中溶劑殘留的問題，因此成功突破了現有技術的瓶頸。
更具體地說，本發明所提供的顏色染料除了需要具備上述化學官能基特徵外，更佳的還需要進一步考量溶解度參數，以使得所述顏色染料能更好地同時分散在矽氧烷單體及親水性單體中。具體而言，所述顏色染料需滿足以下特性：
（i）所述顏色染料相對於所述矽氧烷單體的一第一溶解度為，每100公克的所述矽氧烷單體能溶解0.05公克至0.5公克的所述顏色染料；及（ii）所述顏色染料相對於所述親水性單體的一第二溶解度為，每100公克的所述親水性單體能溶解1.0公克至5.0公克的所述顏色染料。
在本發明的一優選實施例中，所述顏色染料需滿足以下特性：（i）所述第一溶解度為，每100公克的矽氧烷單體能溶解0.1公克至0.3公克的所述顏色染料；以及（ii）所述第二溶解度為，每100公克的親水性單體能溶解2.0公克至3.0公克的所述顏色染料。其中，第二溶解度/第一溶解度的比值為 6 ~ 30。
需說明的是，本文中所指的溶解度（solubility）是指在定溫（25°C）及定壓（1 atm）下，每單位飽和溶液（矽氧烷單體或親水性單體）中所含有溶質（顏色染料）的量。也就是一種物質能夠被溶解的最大程度或飽和溶液的濃度。在本文中是以「每100公克溶劑能溶解的溶質重」表示之。
根據上述配置，本發明實施例所提供的矽水膠隱形眼鏡組成物可以實質上未包含有機溶劑。其中，所述有機溶劑可以例如是醇類、酮類、酯類、或醚類。
舉例而言，所述矽水膠隱形眼鏡組成物可以實質上未包含醇類助溶劑，從而使得最終形成的隱形眼鏡片不會有刺激性溶劑殘留的問題，但本發明不受限於此。
其中，所述醇類助溶劑可以例如是：乙醇（ethanol）、丙三醇（glycerol）、2-丙醇（isopropyl alcohol）、正丁醇（n-butanol）、叔丁醇（t-butanol）、叔戊醇（t-amyl alcohol）、或正己醇 (n-hexanol)，但本發明不受限於此。
所述顏色染料的第一溶解度及第二溶解度參數需同時被滿足。若所選擇的顏色染料超出上述溶解度參數的範圍，則所述顏色染料可能無法同時均勻分散在包含矽氧烷單體及親水性單體的矽水膠隱形眼鏡組成物中，從而影響的最終形成的隱形眼鏡的成型性、透氧率及抗藍光效果，或者可能因為需要添加有機助溶劑，從而造成上述有機溶劑殘留的問題。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體的化學結構可以例如是以下化學式（A）至化學式（J）中的至少其中之一。
 式(A)。
在下式(B)中，p=4~80。
式(B)。
在下式(C)中，m=4~80，n=3~40。
式(C)。
在下式(D)中，m=2~40，n=2~40。
式(D)。
在下式(E)中，m=2~40，n=2~40。
式(E)。
在下式(F)中，m=4~80。
式(F)。
在下式(G)中，m=4~80。
式(G)。
在下式(H)中，m=4~80，n=1~10，o=1~10。
式(H)。
在下式(I)中，m=4~80。
式(I)。
在下式(J)中，m=4~80。
式(J)。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(B)化學結構的矽氧烷單體及具有式(H)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(B)的矽氧烷單體及具有式(H)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(C)化學結構的矽氧烷單體及具有式(H)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(C)的矽氧烷單體及具有式(H)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(F)化學結構的矽氧烷單體及具有式(H)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(F)的矽氧烷單體及具有式(H)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(F)化學結構的矽氧烷單體及具有式(J)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(F)的矽氧烷單體及具有式(J)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(G)化學結構的矽氧烷單體及具有式(H)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(G)的矽氧烷單體及具有式(H)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(G)化學結構的矽氧烷單體及具有式(J)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(G)的矽氧烷單體及具有式(J)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體選自由具有式(G)化學結構的矽氧烷單體及具有式(I)化學結構的矽氧烷單體。其中，具有式(G)的矽氧烷單體及具有式(I)的矽氧烷單體間的一重量份比例是介於4:1~10:1。
從另一個角度說，在本發明的一些實施方式中，所述矽氧烷單體包含一第一矽氧烷單體及一第二矽氧烷單體。所述第一矽氧烷單體僅具有單一的甲基丙烯酸甲酯（methyl methacrylate，MMA）的官能基，並且所述第二矽氧烷單體具有兩個甲基丙烯酸甲酯的官能基。其中，所述甲基丙烯酸甲酯的官能基如以下化學式表示，CH 2=C(CH 3)COOCH 2-；或者，也可以如下的化學結構表示。
其中，所述第一矽氧烷單體（僅具有單一的甲基丙烯酸甲酯）可以例如是具有上述化學式(A)~化學式(G)中任一種化學結構的矽氧烷單體。再者，所述第二矽氧烷單體（具有兩個甲基丙烯酸甲酯的官能基）可以例如是具有上述化學式(H)~化學式(J)中任一種化學結構的矽氧烷單體。
在本發明的一些實施方式中，所述第一矽氧烷單體及所述第二矽氧烷單體之間的一重量份比例是介於4:1~10:1，且優選介於6:1至9:1之間。
在本發明的一些實施方式中，所述親水性單體是選自由以下材料所組成的群組中的至少其中之一：甲基丙烯酸2-羥乙酯（2-hydroxyethyl methacrylate，HEMA）、甲基丙烯酸甲酯（methyl methacrylate，MMA）、甲基丙烯酸（methacrylic acid，MAA）、N-乙烯基吡咯烷酮（N-vinyl pyrrolidone，NVP）、N,N-二(甲基丙烯酰胺)（N,N-dimethyl-acrylamide，DMA）、4-丙烯酰嗎啉（4-acryloylmorpholine，AcMO）、2-羥乙基丙烯酰胺（2-hydroxyethyl acrylamide，HEAA）、甲基丙烯酸甘油酯（glyceryl methacrylate，GMA）、單甲基丙烯酸甘油酯（glycerol mono-meth acrylate，GMMA）、丙烯酸（acrylic acid，AA）、N,N-二(甲基甲基丙烯酰胺)（N,N-di(methyl meth acryl-amide)，DMA）、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺（N-vinyl-N-methyl acetamide）、甘氨酸乙烯基碳酸酯（glycine vinyl carbonate）、六氟異丙基甲基丙烯酸酯（hexafluoroisopropyl methacrylate，HFMA）、2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽鹼（2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine）、及2-羥基-甲基丙烯酸丁酯（2-hydroxy-butyl methacrylate）。
在本發明的一些實施方式中，所述親水性單體可選用甲基丙烯酸2-羥乙酯（HEMA）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）及六氟異丙基甲基丙烯酸酯（HFMA）互相搭配作使用。舉例而言，NVP：HEMA的重量份之比例可以是介於3:1~0.5:1，並且HEMA：HFMA的重量份比例可以是介於110:1~40:1，但本發明不受限於此。
在本發明的一些實施方式中，所述矽水膠隱形眼鏡組成物可以進一步包含一紫外光吸收劑及一起始劑。所述紫外光吸收劑能使得鏡片具有紫外光吸收的效果。所述起始劑能輔助隱形眼鏡的固化反應。所述起始劑為熱起始劑或光起始劑。所述紫外光吸收劑於矽水膠隱形眼鏡組成物中為選擇性添加，本發明不予以限制。基於所述隱形眼鏡組成物的總重為100重量份，所述紫外光吸收劑的用量介於0.01重量份至1.5重量份，且所述起始劑的用量介於0.01重量份至1.5重量份。
所述紫外光吸收劑是選自由以下材料所組成的群組中的至少其中之一：2-[3-（2H-苯並三唑-2-基）-4-羥基苯基]乙基-2-甲基丙烯酸酯（2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl-2-methacrylate）、丙烯酸-2-（4-苯甲醯-3-羥基苯氧基）乙酯（2-(4-benzyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl acrylate）、及N-（4-羥基-3（5-甲氧基-2H-苯並[d] [1,2,3]三唑-2-基）苯基）甲基丙烯醯胺（N-(4-hydroxy-3(5-methoxy-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl) phenyl)methacrylamide）。
所述熱起始劑選自由以下材料組成的群組中的至少其中之一：偶氮二異丁腈（Azobisisobutyronitrile）、2,2’-偶氮-二-（2-甲基丁腈）（2,2'-Azo-bis-(2-methylbutyronitrile)）、及偶氮二異庚腈（Azobisisoheptanenitrile）。
所述光起始劑選自由以下材料組成的群組中的至少其中之一：氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基膦（bis(2,4,6-trimethyl benzyl)phenyl-phosphine oxide）、安息香乙醚（benzoin diethyl ether）、苯基二甲基縮酮（phenyl dimethyl ketal）、α,α-二乙氧基苯乙酮及2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮（α,α-diethoxyacetophenone and 2-hydroxy-2-methyl- 1-phenyl-1-propanone）。
[矽水膠隱形眼鏡的製造方法]
本發明提供一種矽水膠隱形眼鏡的製造方法，其特別適合用於製備矽水膠隱形眼鏡，並且能使該矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能、且具有高的透氧率及不易掉色的效果。
所述矽水膠隱形眼鏡的製造方法，其包括以下步驟：實施一配料步驟，包含：配置前述矽水膠隱形眼鏡組成物；其中，於所述配料步驟中，所述矽水膠隱形眼鏡組成物實質上未包含有機溶劑；施一注入步驟，包含：注入所述隱形眼鏡組成物於一模具模組的一母模具中；實施一壓合步驟，包含：將所述模具模組的一公模具蓋合至所述母模具上，並且以所述模具模組對所述隱形眼鏡組成物進行壓合；實施一成型步驟，包含：將注入所述隱形眼鏡組成物的所述模具模組進行固化反應，並形成一隱形眼鏡半成品；實施一脫模步驟，包含：將所述公模具自所述母模具拆除，並且將所述隱形眼鏡半成品自所述母模具中取出；以及實施一水化步驟，包含：將所述隱形眼鏡半成品浸泡於60℃至80℃的水中進行水化，並進行滅菌，從而形成一矽水膠隱形眼鏡。在本發明的一些實施方式中，所述固化反應可以為熱固化反應或光固化反應。
以熱固化反應為例，本發明實施例另提供一種矽水膠隱形眼鏡的製造方法，如圖1及圖2A~2C所示，其包含步驟S110、步驟S120、步驟S130、步驟S140、步驟S150、及步驟S160。必須說明的是，本實施例所載的步驟的順序與實際操作方式可視需求而調整，並不限於本實施例所載。
如圖1並請一併參閱圖2A所示，所述步驟S110包含：配置如上述實施例所述的隱形眼鏡組成物100，其包含：矽氧烷單體、親水性單體、顏色染料、紫外光吸收劑、以及熱起始劑。
需說明的是，所述隱形眼鏡組成物的材料特徵及各成份的用量範圍已於上述實施例詳細描述，在此不予以贅述。
如圖1並請一併參閱圖2B所示，所述步驟S120包含：實施一注入步驟，包含：注入所述隱形眼鏡組成物100於一模具模組M的一母模具M1中。
如圖1並請一併參閱圖2C所示，所述步驟S130包含：實施一壓合步驟，包含：將所述模具模組M的一公模具M2蓋合至母模具M1上，並且以所述模具模組M對隱形眼鏡組成物100進行壓合。
進一步地說，所述步驟S140包含：實施一成型步驟，包含：將注入所述隱形眼鏡組成物100的模具模組M置於50℃至120℃的一加熱環境下加熱，以使得所述隱形眼鏡組成物100進行熱固化反應，並形成一隱形眼鏡半成品（圖未繪示）。
進一步地說，所述步驟S150包含：實施一脫模步驟，包含：將所述公模具M2自母模具M1上拆除，並且將所述隱形眼鏡半成品自母模具M1中取出（圖未繪示）。
進一步地說，所述步驟S160包含：實施一水化步驟，包含：將所述隱形眼鏡半成品浸泡於60℃至80℃的水中進行水化，並進行滅菌（圖未繪示），從而形成一矽水膠隱形眼鏡（silicone hydrogel contact lens），其具有抗藍光的功能，並且同時具有高的透氧率。
值得一提的是，本發明矽水膠隱形眼鏡的製造方法在製備過程完全不需要添加任何幫助分散顏色染料的溶劑，且水化過程也是如此，藉此能減少化學品使用、簡化製程，並且降低溶劑殘留於鏡片的風險。
[矽水膠隱形眼鏡]
本發明另提供一種矽水膠隱形眼鏡。所述矽水膠隱形眼鏡通過上述矽水膠隱形眼鏡組成物製備而成。隱形眼鏡具有5~40%的藍光吸收率，且具有100~200的透氧率(Dk)。鏡片的中心厚度為0.05~0.10 毫米(mm)。
[實驗數據及測試結果]
以下進行實施例1~實施例5的測試，以佐證本發明的技術效果，即：於矽水膠隱形眼鏡組成物中導入具有特定化學結構及特定添加量的顏色染料並調配溶解度參數，能使得通過所述隱形眼鏡組成物製備而成的矽水膠隱形眼鏡具有穩定的藍光吸收率（如：吸收波長380奈米至460奈米的藍光），並且能同時具有高的透氧率（如：DK不小於100）及染料不易掉色的效果。
實施例1：依照表1中組成1配方配置矽水膠隱形眼鏡組成物（即：45.51重量份的矽氧烷單體、53.27重量份的親水性單體、0.66重量份的UV吸收劑、0.53重量份的熱起始劑、及0.03重量份的顏色染料）；注入所述隱形眼鏡組成物於一模具模組的一母模具中；將所述模具模組的一公模具蓋合至所述母模具上，且以所述模具模組對隱形眼鏡組成物進行壓合；將注入所述隱形眼鏡組成物的所述模具模組置於90~100℃的加熱環境下加熱，以使所述隱形眼鏡組成物進行熱固化反應，並且形成一隱形眼鏡半成品；將所述公模具自母模具拆除，並且將所述隱形眼鏡半成品自母模具中取出；及將所述隱形眼鏡半成品浸泡於60~80℃的水中進行水化，並進行滅菌，從而形成一矽水膠隱形眼鏡，該矽水膠隱形眼鏡的一鏡片中心厚度約為0.06~0.08mm。
實施例2~5的矽水膠隱形眼鏡的製備方式與實施例1大致相同，不同之處在於隱形眼鏡組成物中的配方，如下表1所示。
在實施例1~3、5中，所使用的矽氧烷單體包含上述化學式(C)的矽氧烷單體及化學式(H)的矽氧烷單體。親水性單體的材料種類為N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、甲基丙烯酸2-羥乙酯（HEMA）、及六氟異丙基甲基丙烯酸酯（HFMA）。UV吸收劑的材料種類為2-[3-（2H-苯並三唑-2-基-4-羥基苯基]乙基-2-甲基丙烯酸酯，並且熱起始劑的材料種類為偶氮二異丁腈。
在實施例4中，所使用的矽氧烷單體包含上述化學式(F)的矽氧烷單體及化學式(H)的矽氧烷單體。親水性單體的材料種類為N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、甲基丙烯酸2-羥乙酯（HEMA）及六氟異丙基甲基丙烯酸酯（HFMA），UV吸收劑的材料種類為2-[3-（2H-苯並三唑-2-基-4-羥基苯基]乙基-2-甲基丙烯酸酯，並且熱起始劑的材料種類為偶氮二異丁腈。
在實施例1~5中，顏色染料選用具化學式（I）所示的顏色染料，其具有發色基團及親水基團，所述發色基團具有苯基及二氮烯基，並且所述親水基團為磺酸鈉。在實施例1~5的溶解度參數的設計方面，顏色染料具有以下之特性，每100公克的矽氧烷單體能溶解0.1~0.3公克的顏色染料，並且每100公克的親水性單體能溶解2.0~3.0公克的顏色染料，藉此，製造過程能在矽水膠隱形眼鏡組成物中不需要使用其它的有機溶劑也能很好地分散顏色染料。需說明的是，以上實施例僅是為了證實，導入具有特定化學結構及特定添加用量的顏色染料，且考量顏色染料相對於各單體的溶解度參數的技術效果，各成份材料種類的選用僅是示例性說明，本發明不以該些材料種類為限。
[表1]組成1至組成5的配方表
組成1 組成2 組成3 組成4 組成5
矽氧烷單體(重量份) 45.51 42.50 54.61 48.27 45.66
親水性單體(重量份) 53.27 55.54 43.33 50.41 52.86
UV吸收劑(重量份) 0.66 1.40 1.40 0.66 0.66
熱起始劑(重量份) 0.53 0.50 0.60 0.54 0.53
顏色染料(重量份) 0.03 0.06 0.06 0.12 0.29
總計(重量分) 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
接著，將由實施例1至實施例5製備的矽水膠隱形眼鏡進行藍光吸收率的測試。藍光吸收率的測量方法係藉由紫外線及可見光分光光譜儀（SHMADZU UV-2600）分析光譜而得。藍光吸收率係表示矽水膠隱形眼鏡對於波長介於380奈米至460奈米的藍光的吸收程度。
由表2的測試結果可以得知，添加不同用量的顏色染料，可看出實施例1至實施例5的藍光吸收率與顏色染料的添加量成正比。
[表2]
實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5
藍光吸收率(%) 5.33 10.88 10.63 20.87 35.55
表1顏色染料的用量及表2藍光吸收率(%)之間的變化率能符合以下關係式： y = ax 2+ bx，其中，x = 0.01~0.5，a = -310~-250，b =  175~235。在上述關係式中，y表示藍光吸收率(%)，x表示顏色染料(重量份)。然而，本發明的藍光吸收率與顏色染料添加量之間的關係不以上述關係式為限。
接著，將由實施例1至實施例5製備成而的矽水膠隱形眼鏡進行透氧率(Dk)的測試，參照ISO 18369-4的檢測規範，採用O 2Permeometer 儀器，可以分別得到實施例1至實施例5製備而成的矽水膠隱形眼鏡的透氧率為124.3、114.5、158.9、120.1及127.3，其透氧率(Dk)皆介於100至200 (10- 11cm 2/sec)(mL O 2/mL•mmHg)。
為了測試本發明的技術方案是否確實具有不掉色的技術效果，將實施例1至實施例5所製備而成的矽水膠隱形眼鏡進行測試。由於水化過程中，隱形眼鏡鏡片會經過80℃的高溫純水浸泡，與125℃的高溫滅菌，因用以作為掉色的測試條件，以證明矽水膠隱形眼鏡的安全性。如表3所示，經測試後的矽水膠隱形眼鏡經過多次純水浸泡及高溫滅菌後，藍光吸收率仍可維持，並沒有掉色的現象。UV檢測誤差範圍為±1%。
[表3]
組別 25℃ 純水浸泡1小時 80℃純水浸泡 1小時第1次 80℃純水浸泡 1小時第2次 125℃ 高溫滅菌30分鐘
藍光吸收率%
實施例1 5.22 5.34 5.25 5.37
實施例2 10.62 10.39 10.48 10.24
實施例3 10.51 10.84 10.01 10.67
實施例4 20.27 20.10 19.82 21.05
實施例5 35.36 35.89 35.28 35.54
另外，在本實驗測試中，具有化學式II至化學式V的顏色染料也分別依照組別1的配方及實施例1的製備方式進行測試。由實驗結果得知，該些顏色染料具有與化學式I顏色染料類似的化學官能基特徵以及溶解度參數，因此在矽水膠隱形眼鏡配方中導入該些顏色染料，也能使製得的矽水膠隱形眼鏡具有抗藍光的功能，並且同時具有高的透氧率及不易掉色的效果。
[實施例的有益效果]
本發明實施例的有益效果在於本發明所提供的矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，能通過“於矽水膠隱形眼鏡組成物中導入具有特定化學官能基及特定添加用量的顏色染料及其溶解度參數設計”的技術方案，以使所述矽水膠隱形眼鏡能具有抗藍光的功能，並且同時具有高的透氧率及不易掉色的效果。另，本發明提供的矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法，能解決現有技術中，染料在隱形眼鏡上容易掉色的問題、將染料添加於水膠隱形眼鏡原料中但隱形眼鏡透氧率低的問題、及將染料添加於矽水膠隱形眼鏡原料中但存在有機溶劑殘留於鏡片中的問題。
以上所公開的內容僅為本發明的優選可行實施例，並非因此侷限本發明的申請專利範圍，所以凡是運用本發明說明書及圖式內容所做的等效技術變化，均包含於本發明的申請專利範圍內。
100:隱形眼鏡組成物
M:模具模組
M1:母模具
M2:公模具
圖1為本發明實施例隱形眼鏡的製造方法的流程圖。
圖2A為本發明實施例隱形眼鏡的製造方法的步驟S110示意圖。
圖2B為本發明實施例隱形眼鏡的製造方法的步驟S120示意圖。
圖2C為本發明實施例隱形眼鏡的製造方法的步驟S130示意圖。

Claims (13)

  1. 一種矽水膠隱形眼鏡組成物，包括：至少一矽氧烷單體、至少一親水性單體、及一顏色染料；其中，基於所述矽水膠隱形眼鏡組成物的總重為100重量份，所述矽氧烷單體的用量介於35重量份至65重量份之間，所述親水性單體的用量介於35重量份至65重量份之間，並且所述顏色染料的用量介於0.01重量份至0.5重量份之間；其中，所述顏色染料的化學結構具有發色基團及親水基團，並且所述顏色染料需滿足以下特性：(i)所述顏色染料相對於所述矽氧烷單體的一第一溶解度為，每100公克的所述矽氧烷單體能溶解0.05公克至0.5公克的所述顏色染料；以及(ii)所述顏色染料相對於所述親水性單體的一第二溶解度為，每100公克的所述親水性單體能溶解1.0公克至5.0公克的所述顏色染料。
  2. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述顏色染料需滿足以下特性：(i)所述第一溶解度為每100公克的所述矽氧烷單體能溶解0.1公克至0.3公克的所述顏色染料；以及(ii)所述第二溶解度為每100公克的所述親水性單體能溶解2.0公克至3.0公克的所述顏色染料。
  3. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述發色基團具有苯基及二氮烯基，並且所述親水基團為磺酸鈉及磺酸基的至少其中之一。
  4. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述顏色染料的吸收波長介於380奈米至460奈米。
  5. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其未包含有機溶劑。
  6. 如請求項3所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述顏色染料的所述化學結構為化學式(I)~(V)的至少其中之一：
    Figure 111142376-A0305-02-0027-1
    Figure 111142376-A0305-02-0027-2
    Figure 111142376-A0305-02-0027-3
    Figure 111142376-A0305-02-0027-4
    Figure 111142376-A0305-02-0027-5
  7. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述矽氧烷單體包含一第一矽氧烷單體及一第二矽氧烷單體；其中，所述第一矽氧烷單體僅具有單一的甲基丙烯酸甲酯的官能基，並且所述第二矽氧烷單體具有兩個甲基丙烯酸甲酯的官能基；其中，所述第一矽氧烷單體及所述第二矽氧烷單體之間的一重量份比例是介於4：1~10：1。
  8. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其中，所述親水性單體是選自由以下材料所組成的群組中的至少其中之一：甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N,N-二(甲基丙烯醯胺)(DMA)、4-丙烯醯嗎啉(AcMO)、2-羥乙基丙烯醯胺(HEAA)、甲基丙烯酸甘油酯(GMA)、單甲基丙烯酸甘油酯(GMMA)、丙烯酸(AA)、N,N-二(甲基甲基丙烯醯胺)(DMA)、六氟異丙基甲基丙烯酸酯(HFMA)、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、甘氨酸乙烯基碳酸酯、2-甲基丙烯醯氧基乙基磷醯膽鹼、以及2-羥基-甲基丙烯酸丁酯。
  9. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其進一步包括：一紫外光吸收劑，其於所述矽水膠隱形眼鏡組成物中的一用量介於0.01重量份至1.50重量份。
  10. 如請求項1所述的矽水膠隱形眼鏡組成物，其進一步包括：一起始劑，其於所述矽水膠隱形眼鏡組成物中的一用量介於0.01重量份至1.5重量份；其中，所述起始劑為一熱起始劑或一光起始劑。
  11. 一種矽水膠隱形眼鏡的製造方法，其包括以下步驟：實施一配料步驟，包含：配置如請求項1至請求項10中任一項所述的矽水膠隱形眼鏡組成物；其中於所述配料步驟中，所述矽水膠隱形眼鏡組成物未包含有機溶劑； 實施一注入步驟，包含：注入所述矽水膠隱形眼鏡組成物於一模具模組的一母模具中；實施一壓合步驟，包含：將所述模具模組的一公模具蓋合至所述母模具上，並且以所述模具模組對所述矽水膠隱形眼鏡組成物進行壓合；實施一成型步驟，包含：將注入所述矽水膠隱形眼鏡組成物的所述模具模組進行固化反應，並形成一隱形眼鏡半成品；實施一脫模步驟，包含：將所述公模具自所述母模具拆除，並且將所述隱形眼鏡半成品自所述母模具中取出；以及實施一水化步驟，包含：將所述隱形眼鏡半成品浸泡於60℃至80℃的水中進行水化，並進行滅菌，從而形成一矽水膠隱形眼鏡。
  12. 一種矽水膠隱形眼鏡，其是由如請求項1至請求項10中任一項所述的矽水膠隱形眼鏡組成物製備而成，其中，所述隱形眼鏡具有介於5%至40%的一藍光吸收率，並且具有100至200一透氧率(Dk)。
  13. 一種矽水膠隱形眼鏡，其是由如請求項11所述的隱形眼鏡製造方法製備而成，其中，所述隱形眼鏡具有介於5%至40%的一藍光吸收率，並且具有100至200的一透氧率(Dk)。
TW111142376A 2022-11-07 2022-11-07 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法 TWI824810B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW111142376A TWI824810B (zh) 2022-11-07 2022-11-07 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法
CN202310896368.XA CN117986462A (zh) 2022-11-07 2023-07-20 硅水胶隐形眼镜组合物、硅水胶隐形眼镜及其制造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW111142376A TWI824810B (zh) 2022-11-07 2022-11-07 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TWI824810B true TWI824810B (zh) 2023-12-01
TW202419490A TW202419490A (zh) 2024-05-16

Family

ID=90053084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111142376A TWI824810B (zh) 2022-11-07 2022-11-07 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN117986462A (zh)
TW (1) TWI824810B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI545158B (zh) * 2015-06-18 2016-08-11 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡及其製造方法
TW202225334A (zh) * 2020-09-10 2022-07-01 英商庫博光學國際有限公司 隱形眼鏡

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI545158B (zh) * 2015-06-18 2016-08-11 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡及其製造方法
TW202225334A (zh) * 2020-09-10 2022-07-01 英商庫博光學國際有限公司 隱形眼鏡

Also Published As

Publication number Publication date
CN117986462A (zh) 2024-05-07
TW202419490A (zh) 2024-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101786302B1 (ko) 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈
JP2014031521A (ja) 眼用アプリケーション用ナノハイブリッドポリマー
CN103959140A (zh) 具有可湿性表面的有机硅水凝胶软性隐形眼镜
TWI779275B (zh) 防藍光隱形眼鏡、其組合物及製備方法
CN106810640B (zh) 水胶组成物及水胶镜片
CN112159505A (zh) 一种中含水量、高透氧硅水凝胶及硅水凝胶隐形眼镜
TW201346375A (zh) 隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
JPH01204668A (ja) 青視症補正用コンタクトレンズ
EP3676082A1 (en) Cast-molding process for producing contact lenses
KR102008138B1 (ko) 블루라이트 차단 콘택트렌즈 및 제조방법
TWI824810B (zh) 矽水膠隱形眼鏡組成物、矽水膠隱形眼鏡及其製造方法
CN103483854B (zh) 可聚合黄色染料、眼用镜片材料及眼用镜片
KR102199118B1 (ko) 청색광 차단 조성물 및 이를 이용한 청색광 차단 콘텍트렌즈 및 그 제조방법
CN112213868B (zh) 功能性隐形眼镜及功能性隐形眼镜的染色方法
KR20170105452A (ko) 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈
TWI698453B (zh) 濾藍光材料及其製備方法
KR20210009257A (ko) 청색광 차단용 콘택트렌즈 및 이의 제조방법
CN113166290A (zh) 聚合性组合物及隐形眼镜
TWI671361B (zh) 水膠組成物及以其製備之水膠鏡片
TW201831924A (zh) 眼用鏡片、人工晶狀體及眼用鏡片製作方法
KR102221923B1 (ko) 폴리페놀 단량체를 포함하는 항산화 기능성 콘택트렌즈 및 이의 제조방법
CN100536800C (zh) 用作光消融嵌体的聚合材料
JP5675915B1 (ja) 着色コンタクトレンズの製造方法及びそのための治具
JP6149028B2 (ja) Ｕｖ遮断性シリコーンヒドロゲル組成物、及びそれを含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ
TWI475077B (zh) 用於眼用鏡片的可聚合黃色染料