TWI698453B

TWI698453B - 濾藍光材料及其製備方法

Info

Publication number: TWI698453B
Application number: TW107140413A
Authority: TW
Inventors: 劉沅采; 賴巧芳
Original assignee: 永勝光學股份有限公司
Priority date: 2018-06-04
Filing date: 2018-11-14
Publication date: 2020-07-11
Also published as: CN110551247A; TW202003602A; CN110551247B

Abstract

本發明公開了一種濾藍光材料及其製備方法。濾藍光材料包括至少一成形基材和至少一具有過濾藍光性能的化合物。成形基材中具有一不飽和鍵，化合物具有一碳碳雙鍵的結構末端，以使化合物能與成形基材發生共聚反應，用於製成濾藍光材料；化合物具有以下結構通式：

式中，R1為

，n為1至20的整數；R2為氫基或

Description

濾藍光材料及其製備方法

本發明關於一種藍光過濾技術領域，更具體地關於一種濾藍光材料及其製備方法。

隨著科學技術的飛速發展，電子產品和人類之間的關係也越來越密切，已經在人們的日常生活中佔據了極其重要的位置。然而，大部分電子產品的顯示部件，諸如液晶顯示幕、手機螢幕等等，都會發出藍光。由於藍光通常是波長在400nm~450nm之間的高能短波，具有極高的能量，能夠穿透人眼的晶狀體而直達視網膜，並且藍光照射視網膜會產生自由基，而這些自由基會導致視網膜色素上皮細胞的衰亡，進而會導致人眼中光敏細胞缺少養分，從而引起視力損傷。因此，若長時間使用這些電子產品，則會造成使用者的眼部長時間被藍光照射，直接對眼部造成不可逆轉的傷害。

為了降低或是避免因藍光照射而對人眼造成的傷害，市面上出現了很多過濾藍光的裝置或產品，例如，藍光防護眼鏡、濾藍光保護膜等等。目前，市面上過濾藍光的裝置大多是通過在裝置的基材中添加具有過濾藍光性能的物質來過濾藍光，以阻擋藍光直接照射用戶的眼部。然而，在這類裝置中，該具有過濾藍光性能的物質與該裝置的基材之間結合的不牢固，使得該裝置因長期使用或者存放的環境而導致該具有過濾藍光性能的物質從該裝置的基材上脫離，從而導致該裝置阻擋藍光的能力急劇下降，甚至喪失阻擋藍光的能力，不僅嚴重地影響了該裝置的品質，而且還會給用戶帶來不可彌補的損傷。

本發明的一目的在於提供一種濾藍光材料及其製備方法，其中所述濾藍光材料能夠持續地保持穩定的過濾藍光能力，以提高所述濾藍光材料過濾藍光的持續性和穩定性。

本發明的另一目的在於提供一種濾藍光材料及其製備方法，其中所述濾藍光材料中的一種具有過濾藍光性能的化合物能與所述濾藍光材料的成形基材牢靠地結合，以防該化合物從所述濾藍光材料的成形基材上脫離。

本發明的另一目的在於提供一種濾藍光材料及其製備方法，其中所述濾藍光材料通過一種具有過濾藍光性能的化合物能與一成形基材發生共聚反應而製成，進而大幅提高該具有過濾藍光性能的化合物能與該成形基材之間的結合力。

本發明的另一目的在於提供一種濾藍光材料及其製備方法，其中所述濾藍光材料能夠被用於製造諸如偏光膜、增亮膜、擴散膜、濾光膜、保護膜、防爆膜、液晶顯示幕、接觸鏡片以及防護眼鏡等等之類的產品或裝置，以使這些產品或裝置具有穩定的濾藍光能力。

為了實現上述至少一發明目的或其他目的和優點，本發明提供了一種濾藍光材料，包括：

至少一成形基材，其中所述成形基材中具有一不飽和鍵；和

至少一種具有過濾藍光性能的化合物，其中所述化合物具有一碳碳雙鍵的結構末端，以使所述化合物能與所述成形基材發生共聚反應，用於製成所述濾藍光材料；

其中，所述化合物具有以下結構通式：

其中，R1為

，n為1至20的整數；R2為氫基或

；R3為氫基或甲基。

在本發明的一實施例中，所述化合物選自

、

、

、

、和

中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，製備所述濾藍光材料的原料按重量百分比的配比為：0.25%~3%的所述化合物和97%~99.75%的所述成形基材。

在本發明的一實施例中，所述濾藍光材料能用於製造一偏光膜、一增亮膜、一擴散膜、一濾光膜、一保護膜、一防爆膜、一液晶顯示幕、一接觸鏡片或一防護眼鏡。

在本發明的一實施例中，所述成形基材包括一親水性物質和一引發劑。

在本發明的一實施例中，所述親水性物質選自甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N－乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N－二甲基丙烯醯胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸二乙氨乙酯中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，所述引發劑為一熱引發劑或一光引發劑。

在本發明的一實施例中，所述熱引發劑選自2,2’－偶氮雙異丁腈、偶氮二異庚腈和過氧化苯甲醯中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，所述光引發劑選自苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲醯基）-氧化膦和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，所述成形基材還包括一交聯劑。

在本發明的一實施例中，所述交聯劑選自二甲基丙烯酸乙二醇酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯端基乙烯氧化物二甲基矽氧烷-乙烯氧化物ABA嵌段共聚物和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，所述成形基材還包括一非親水性物質。

在本發明的一實施例中，所述非親水性物質選自(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基雙(三甲基矽氧基)甲基、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷和聚二甲基矽氧烷中的一種或多種。

在本發明的一實施例中，所述成形基材包括一非親水性物質和一引發劑。

根據本發明的另一方面，本發明進一步提供了一種濾藍光材料的製備方法，包括以下步驟：

準備一成形基材和一種具有過濾藍光性能的化合物；和

聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料；

其中，用於反應的所述化合物具有以下結構通式：

其中，R1為

，n為1至20的整數；R2為氫基或

；R3為氫基或甲基。

在本發明的一實施例中，所述聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料的步驟，還包括步驟：

配置所述成形基材和所述化合物於一成型模具，以配製出一混合溶液；

加熱該成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物發生聚合反應而生成所述濾藍光材料；以及

在所述濾藍光材料成型後，從該成型模具中剝離出所述濾藍光材料。

在本發明的一實施例中，所述成形基材包括一熱引發劑，其中所述熱引發劑選自2,2`－偶氮雙異丁腈、偶氮二異庚腈和過氧化苯甲醯中的一種或多種。

光照該成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物發生聚合反應而生成所述濾藍光材料；以及

在本發明的一實施例中，所述成形基材包括一光引發劑，其中所述光引發劑選自苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲醯基）-氧化膦和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一種或多種。

透過對隨後的描述和圖式的理解，本發明進一步的目的和優勢將得以充分體現。

本發明的這些和其它目的、特點和優勢，透過下述的詳細說明，圖式和申請專利範圍得以充分體現。

以下描述用於揭露本發明以使本領域技術人員能夠實現本發明。以下描述中的較佳實施例只作為舉例，本領域技術人員可以想到其他顯而易見的變型。在以下描述中界定的本發明的基本原理可以應用於其他實施方案、變化方案、改進方案、等同方案以及沒有背離本發明的精神和範圍的其他技術方案。

目前，市場上常用的過濾藍光的裝置是通過在該裝置的基材中添加一具有過濾藍光性能的物質來阻擋藍光。具體地，該具有過濾藍光性能的物質具有以下結構式（1）：

（1）

然而，這類裝置容易因長期使用或者存放的環境而導致該具有過濾藍光性能的物質從該裝置的基材中脫落，進而降低該裝置阻擋藍光的能力，甚至會給用戶的眼部帶來不可彌補的傷害。

為了解決上述問題，本發明提供了一種濾藍光材料及其製備方法。根據本發明的所述較佳實施例，所述濾藍光材料包括一成形基材和一具有過濾藍光性能的化合物。由於所述成形基材具有一不飽和鍵（比如碳碳雙鍵等等），所述化合物具有一碳碳雙鍵的結構末端，因此，所述成形基材中的不飽和鍵能夠與所述化合物中的碳碳雙鍵發生加成反應，使得所述化合物能與所述成形基材發生共聚反應，以製成所述濾藍光材料。

具體地，所述化合物具有以下結構通式（2）：

（2）

在所述式2中，R1為

（以下簡稱I基），n為1至20的整數；R2為氫基或

（以下簡稱II基）；R3為氫基或甲基。

較佳地，用於反應的所述化合物的化學結構式包括以下化合物J1~J5中的一種或多種，具體如下：

化合物J1：

在上述結構通式（2）中，R1為I基，n為1，R2為II基，R3為甲基，則所述化合物J1的結構式1-1如下：

（1-1）

化合物J2：

在上述結構通式（2）中，R1為I基，n為1，R2為氫基，R3為甲基，則所述化合物J2的結構式1-2如下：

（1-2）

化合物J3：

在上述結構通式（2）中，R1為I基，n為1，R2為II基，R3為氫基，則所述化合物J3的結構式1-3如下：

（1-3）

化合物J4：

在上述結構通式（2）中，R1為I基，n為1，R2為氫基，R3為氫基，則所述化合物J4的結構式1-4如下：

（1-4）

化合物J5：

在上述結構通式（2）中，R1為I基，n為1，R2為II基，R3為甲基，其中R2中的R3為氫基，則所述化合物J5的結構式1-5如下：

（1-5）

應當理解，所述具有過濾藍光性能的化合物之化學結構式可以為上述化合物J1~J5中之任一；也可以為其他滿足上述結構通式（2）的化合物，在本發明中對此不再贅述。

值得一提的是，所述濾藍光材料中的所述成形基材具有一不飽和鍵，例如，碳碳雙鍵等等，使得所述成形基材的所述不飽和鍵能夠與所述具有過濾藍光性能的化合物中的碳碳雙鍵發生共聚反應，以增加所述成形基材與所述具有過濾藍光性能的化合物之間的結合強度，從而將所述具有過濾藍光性能的化合物牢靠地固定於所述成形基材上。

較佳地，所述成形基材包括一親水性物質和一引發劑。

具體地，所述親水性物質可以但不限於被實施為甲基丙烯酸-2-羥乙酯(2-Hydroxyethyl methacrylate, HEMA)、甲基丙烯酸(2-methylpropenoic acid, MAA)、丙烯酸(acrylic acid, AA)、N－乙烯基-2-吡咯烷酮(N-Vinyl-2-pyrrolidone, NVP)、N,N－二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethylacrylamide, DMAA)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(Glycerol methacrylate, GMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate, DEAEMA)或其他具有相同技術特徵之等效化合物中的一種或多種。

所述引發劑較佳地被實施為一熱引發劑或一光引發劑。應當理解，所述熱引發劑在加熱的情況下能引發所述成形基材與所述具有過濾藍光性能的化合物發生化學反應；所述光引發劑在光照的情況下能引發所述成形基材與所述具有過濾藍光性能的化合物發生化學反應。

更具體地，所述熱引發劑可以但不限於被實施為2,2’－偶氮雙異丁腈(AIBN)、偶氮二異庚腈(ADVN)、過氧化苯甲醯(BPO)或其他具有相同技術特徵之等效化合物中的一種或多種；所述光引發劑可以但不限於被實施為苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲醯基）-氧化膦(商品名：Irgacure 819)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(商品名：Darocur 1173)或其他具有相同技術特徵之等效化合物中的一種或多種。

更佳地，所述成形基材還包括一交聯劑。

具體地，所述交聯劑可以但不限於被實施為二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)、丙烯端基乙烯氧化物二甲基矽氧烷-乙烯氧化物ABA嵌段共聚物(DBE-U22)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(Trimethylolpropane trimethacrylate, TMPTMA)或其他具有相同技術特徵之等效化合物中的一種或多種。

值得一提的是，在本發明的一些其他實施例中，所述成形基材還包括一非親水性物質，並使用所述非親水性物質來替代所述親水性物質，以同樣實現製備所述濾藍光材料的目的。

具體地，所述非親水性物質可以但不限於被實施為(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基雙(三甲基矽氧基)甲基(Methyl di(trimethylsiloxy) silylpropylglyceryl methacrylate,SIGMMA)、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷(3-(Methacryloyloxy)-propyltris(trimethylsiloxy)-silane,TRIS)、聚二甲基矽氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)或其他具有相同技術特徵之等效化合物中的一種或多種。應當理解，所述非親水性物質均包含矽基團。

值得注意的是，所述成形基材中還可以同時包括所述親水性物質和所述非親水性物質，以同樣實現製備所述濾藍光材料的效果。

根據本發明的所述較佳實施例，製備所述濾藍光材料的原料按重量百分比的配比為：所述化合物為0.25%~3%，所述成形基材為97%~99.75%。

參考所附圖式之第1圖和第2圖所示，示出了根據本發明的一較佳實施例的一濾藍光材料的製備方法。如第1圖所示，所述濾藍光材料的製備方法包括以下步驟：

S1：準備一成形基材和一具有過濾藍光性能的化合物；和

S2：聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料。

其中，用於反應的所述化合物具有以下結構通式：

其中，R1為

，n為1至20的整數；R2為氫基或

；R3為氫基或甲基。

根據本發明的所述較佳實施例，如第2圖所示，所述步驟S2進一步包括步驟：

配置所述成形基材和所述化合物於一成型模具，以配製成一混合溶液；

加熱或光照該成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物發生聚合反應而生成所述濾藍光材料；以及

值得注意的是，該成型模具的形狀和結構根據最終產品的形狀和結構來設計，比如片狀結構、膜狀結構等等，以使所述濾藍光材料具有片狀結構或膜狀結構等等特定結構。

較佳地，在所述步驟S2之前還包括步驟：過濾出所述成形基材和所述化合物中的固體雜質。具體地，在準備所述成形基材和所述化合物的時候，可能會混入一些固體雜質，從而直接影響到所述濾藍光材料的品質，因此，需要在所述成形基材和所述化合物發生共聚反應之前對所述成形基材和所述化合物進行過濾，以清除或減少所述成形基材和所述化合物中的固體雜質，從而確保所述濾藍光材料具有較高的品質。

舉例地，首先秤取質量為0.25~3.0g的化合物和質量為97~99.75g的成形基材，並將所述化合物和所述成形基材放入一成型模具中混合均勻，以配製成一混合溶液；接著，加熱該成型模具中的所述混合溶液，以使所述化合物與所述成形基材發生共聚反應，以生成一濾藍光材料；在所述濾藍光材料成型後，將所述濾藍光材料從該成型模具中取出，以獲得具有一特定形狀的所述濾藍光材料。應當理解，製備所述濾藍光材料的原料所秤取的重量僅為示例性的，可根據實際情況按比例進行放大或縮小，在本發明中不再贅述。

值得一提的是，由於所述濾藍光材料中的所述成形基材具有一不飽和鍵，例如，碳碳雙鍵等等，使得所述成形基材的所述不飽和鍵能夠與所述具有過濾藍光性能的化合物中的碳碳雙鍵發生共聚反應，以增加所述成形基材與所述具有過濾藍光性能的化合物之間的結合強度，從而將所述具有過濾藍光性能的化合物牢靠地固定於所述成形基材上。

下面通過具體的示例來對本發明做進一步的說明。為了充分體現本發明所提供的所述濾藍光材料比習知技術中的濾藍光材料具有更穩定的濾藍光性能，下述示例中選取上述具有結構式（1）的化合物作為一對比化合物，並將所述對比化合物與本發明的所述化合物J1~J5在同等條件下分別製備出與之相對應的濾藍光材料，然後基於相同的測試條件和評價標準來對比和評價兩者所製備的濾藍光材料的各種性能。

一、基於不同的原料和原料重量製備相對應的濾藍光材料：

具體地，該對比化合物的結構式為：

所述化合物J1的結構式為：

所述化合物J2的結構式為：

所述化合物J3的結構式為：

所述化合物J4的結構式為：

所述化合物J5的結構式為：

更具體地，示例1~29中的製備流程為：

首先，按照下表1所示的各原料的重量配比表，準備每一示例所需的原料（諸如對比化合物、化合物J1~J5和成形基材），比如，在示例1中：準備重量百分比為0.5%的該對比化合物、重量百分比為98.425%的甲基丙烯酸-2-羥乙酯（簡稱HEMA）、重量百分比為0.650%的甲基丙烯酸（簡稱MAA）、重量百分比為0.200%的二甲基丙烯酸乙二醇酯（簡稱EGDMA）和重量百分比為0.225%的2,2’－偶氮雙異丁腈(簡稱AIBN)；在示例6中：準備重量百分比為0.5%的所述化合物J1、重量百分比為98.425%的HEMA、重量百分比為0.650%的MAA、重量百分比為0.200%的EGDMA和重量百分比為0.225%的AIBN。

接著，將準備好的各種原料過濾並投放至一成型模具中，並將所述各種原料混合均勻。

最後，加熱或光照該成型模具，以使所述各種原料進行共聚反應，並在反應完成之後，從該成型模具中剝離出所製成的濾藍光材料，以備後續的分析性實驗。表1：示例1~29中各原料的重量配比表

示例30~58中的製備流程為：

首先，按照下表2所示的各原料的重量配比表，準備每一示例所需的原料（諸如對比化合物、化合物J1~J5和成形基材），比如，在示例30中：準備重量百分比為0.5%的該對比化合物、重量百分比為37.50%的(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基雙(三甲基矽氧基)甲基(簡稱SiGMA)、重量百分比為11.70%的甲基丙烯酸-2-羥乙酯（簡稱HEMA）、重量百分比為42.10%的N－乙烯基吡咯烷酮(簡稱NVP)、重量百分比為7.20%的丙烯端基乙烯氧化物二甲基矽氧烷 - 乙烯氧化物ABA嵌段共聚物(簡稱DBE-U22)和重量百分比為1.00%的2,2’－偶氮雙異丁腈(簡稱AIBN)；在示例35中：準備重量百分比為0.5%的所述化合物J1、重量百分比為37.50%的SiGMA、重量百分比為11.70%的HEMA、重量百分比為42.10%的NVP、重量百分比為7.20%的DBE-U22和重量百分比為1.00%的AIBN。

最後，加熱或光照該成型模具，以使所述各種原料進行共聚反應，並在反應完成之後，從該成型模具中剝離出所製成的濾藍光材料，以備後續對所述濾藍光材料的阻擋藍光的能力以及穩定性進行分析。

二、分析所述濾藍光材料的濾藍光能力：

具體地，分別測試並分析上述每一示例所製成的所述濾藍光材料阻擋藍光的能力，具體流程為：利用一紫外線－可見光分光光譜儀（比如，型號為Bio Mate 3S的分光光譜儀等）分別測量上述示例1~58所製成的所述濾藍光材料在波長範圍為380 nm～460 nm的藍光穿透率，並根據所獲得的所述藍光穿透率，換算出所述濾藍光材料的藍光阻斷率，其中，所述藍光穿透率與所述藍光阻斷率之和為100%。

更具體地，經過測試和分析可知：

上述示例1~29中所製成的所述濾藍光材料的所述藍光穿透率與所述藍光阻斷率的分析結果如下表3所示。

上述示例30~58中所製成的所述濾藍光材料的所述藍光穿透率與所述藍光阻斷率的分析結果如下表4所示。表2：示例30~58中各原料的重量配比表

表3：示例1~29中所製成的所述濾藍光材料的濾藍光能力的分析結果

表4：示例30~58中所製成的所述濾藍光材料濾藍光能力的分析結果

三、分析所述濾藍光材料的濾藍光能力的穩定性和持續性

具體地，分別將上述示例1~58中所製成的所述濾藍光材料放置於一模擬的存放環境內，然後間隔一預設時間對所述模擬的存放環境進行檢測，以測量出所述模擬的存放環境的藍光穿透率，從而觀察和分析是否存在所述具有過濾藍光性能的化合物（諸如該對比化合物或所述化合物J1~J5）從所述濾藍光材料上脫落下來的現象及其程度。

更具體地，首先，將上述示例1~29中所製成的所述濾藍光材料浸泡於一泊洛沙姆水溶液，以模擬所述濾藍光材料的一存放環境，將上述示例30~58中所製成的所述濾藍光材料浸泡於一75%的酒精水溶液中，以模擬所述濾藍光材料的另一存放環境；接著，在每一示例所製成的所述濾藍光材料被浸泡0小時、4小時、8小時、12小時以及24小時之後，利用一紫外線-可見光分光光譜儀（比如，型號為Bio Mate 3S的分光光譜儀等）分別測量出所述泊洛沙姆水溶液和所述75%的酒精水溶液在波長範圍為380 nm～460 nm的藍光穿透率，以觀察具有過濾藍光性能的化合物（諸如該對比化合物或所述化合物J1~J5）從所述濾藍光材料上脫落下來的現象及其程度，從而分析所述濾藍光材料的濾藍光能力的穩定性和持續性。

經測試可知：在浸泡上述示例1~29中所製成的所述濾藍光材料0小時、4小時、8小時、12小時以及24小時之後，所述泊洛沙姆水溶液的藍光穿透率如下表5所示；在浸泡上述示例30~58中所製成的所述濾藍光材料0小時、4小時、8小時、12小時以及24小時之後，所述75%的酒精水溶液的藍光穿透率如下表6所示。表5：所述泊洛沙姆水溶液的藍光穿透率的測量結果

表6：所述75%的酒精水溶液的藍光穿透率的測量結果

四、結果分析：

從所述表3和所述表4中可以發現，本發明所提供的所述濾藍光材料（比如：示例5~29和示例34~58中所製成的所述濾藍光材料）在相同條件下，加入的所述具有所述結構通式（2）的化合物（比如，化合物J1~J5）的量越多，則所述濾藍光材料的藍光阻斷率就越大，也就是說，所述濾藍光材料的濾藍光能力越強。

值得注意的是，雖然每一所述化合物J1~J5和每一該對比化合物中均具有阻擋藍光的化學結構，即由兩苯環和所述兩苯環之間的結構共同構成的化學結構，但是由於所述化合物J1~J5的分子量大於該對比化合物的分子量。因此，在添加相同質量的所述化合物J1~J5和該對比化合物的條件下，所述化合物J1~J5中所述能夠阻擋藍光的化學結構的占比小於該對比化合物中所述能夠阻擋藍光的化學結構的占比，故而添加相同質量的所述化合物J1~J5所製成的所述濾藍光材料的藍光阻擋率小於添加相同質量的該對比化合物所製成的所述濾藍光材料的藍光阻擋率。

此外，從所述表5和所述表6中可以發現，對於同一示例中所製成的所述濾藍光材料而言，浸泡時間越長，溶液（比如：所述泊洛沙姆水溶液或75%的酒精水溶液）的藍光穿透率越低（即該溶液的藍光阻斷率），也就是說，該溶液中所含有的所述具有阻擋藍光性能的化合物（比如所述化合物J1~J5或該對比化合物）越多，即從所述濾藍光材料上脫落下來的所述具有阻擋藍光性能的化合物（比如所述化合物J1~J5或該對比化合物）就越多。

然而，對於不同示例中所製成的所述濾藍光材料而言，雖然從所述表3和所述表4中可知，使用該對比化合物所製成的所述濾藍光材料（比如：所述示例1~4和所述示例30~33）的阻擋藍光的初始能力優於使用所述化合物J1~J5所製成的所述濾藍光材料（比如：所述示例5~29和所述示例34~58）的阻擋藍光的初始能力，但是從所述表5和所述表6易知，在長期使用或存放（比如處於上述模擬的存放環境）的過程中，使用該對比化合物所製成的所述濾藍光材料的阻擋藍光的能力呈現大幅度的衰退，而使用所述化合物J1~J5所製成的所述濾藍光材料的阻擋藍光的能力卻能持續地且穩定地保持在較高水準，也就是說，使用所述化合物J1~J5所製成的所述濾藍光材料在濾藍光能力的持續性和穩定性上明顯優於使用該對比化合物所製成的所述濾藍光材料。

綜上所述，由於該對比化合物無法與所述成形基材產生化學鍵連接（即該對比化合物因不具有碳碳雙鍵的結構末端而無法與所述成形基材中的不飽和鍵發生共聚反應），而在本發明所提供的所述濾藍光材料及其製備方法中所採用的所述具有所述結構通式（2）的化合物（比如所述化合物J1~J5）則具有碳碳雙鍵的結構末端，使得所述具有所述結構通式（2）的化合物能夠與所述成形基材中的不飽和鍵（比如碳碳雙鍵等）發生聚合反應，以大幅提高該具有過濾藍光性能的化合物能與該基材之間的結合力，從而將具有過濾藍光性能的所述化合物（比如所述化合物J1~J5）穩定地保留在所述濾藍光材料上，進而可以有效地提高所述濾藍光材料過濾藍光的持續性和穩定性。

根據本發明的另一方面，由於本發明所提供的所述濾藍光材料中的所述具有過濾藍光性能的化合物能與所述濾藍光材料的成形基材牢靠地結合，使得本發明所提供的所述濾藍光材料不僅具有較高的濾藍光能力，而且還能夠有效地防止該化合物從所述濾藍光材料的成形基材上脫離，以持續地保持所述濾藍光材料的濾藍光能力在較高水準，因此，本發明所提供的所述濾藍光材料具有很強的市場競爭優勢，使得所述濾藍光材料及其製備方法極易被廣泛地應用和推廣，比如，所述濾藍光材料能夠被用於製造諸如偏光膜、增亮膜、擴散膜、濾光膜、保護膜、防爆膜、液晶顯示幕、以及防護眼鏡等等之類的產品或裝置，不僅能夠使得這些產品或裝置具有穩定的濾藍光能力，而且還能夠大幅延長這些產品或裝置的使用壽命，以降低用戶的使用成本。

本領域的技術人員應理解，上述描述及圖式中所示的本發明的實施例只作為舉例而並不限制本發明。本發明的目的已經完整並有效地實現。本發明的功能及結構原理已在實施例中展示和說明，在沒有背離所述原理下，本發明的實施方式可以有任何變形或修改。

S1、S2‧‧‧步驟

第1圖是根據本發明的一較佳實施例的一濾藍光材料的製備方法的流程示意圖。第2圖是根據本發明的上述較佳實施例的所述濾藍光材料的製備方法中一混合反應步驟的流程示意圖。

S1、S2‧‧‧步驟

Claims

一種濾藍光材料，包括：至少一成形基材，其中所述成形基材中具有一不飽和鍵；以及至少一具有過濾藍光性能的化合物，其中所述化合物具有一碳碳雙鍵的結構末端，以使所述化合物能與所述成形基材發生共聚反應，用於製成所述濾藍光材料；其中，所述化合物具有以下結構通式：
其中，R1為
，n為1至20的整數；R2為氫基或
；R3為氫基或甲基。
如請求項1所述的濾藍光材料，其中，所述化合物選自
、
、
、
、和
中的一種或多種。
如請求項2所述的濾藍光材料，其中，製備所述濾藍光材料的原料按重量百分比的配比為：0.25%~3%的所述化合物和97%~99.75%的所述成形基材。
如請求項1所述的濾藍光材料，其中，所述濾藍光材料能用於製造一偏光膜、一增亮膜、一擴散膜、一濾光膜、一保護膜、一防爆膜、一液晶顯示幕、一接觸鏡片或一防護眼鏡。
如請求項1~4中任一所述的濾藍光材料，其中，所述成形基材包括一親水性物質和一引發劑。
如請求項5所述的濾藍光材料，其中，所述親水性物質選自甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N－乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N－二甲基丙烯醯胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸二乙氨乙酯中的一種或多種。
如請求項5所述的濾藍光材料，其中，所述引發劑為一熱引發劑或一光引發劑。
如請求項7所述的濾藍光材料，其中，所述熱引發劑選自2,2’－偶氮雙異丁腈、偶氮二異庚腈和過氧化苯甲醯中的一種或多種。
如請求項7所述的濾藍光材料，其中，所述光引發劑選自苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲醯基）-氧化膦和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一種或多種。
如請求項5所述的濾藍光材料，其中，所述成形基材還包括一交聯劑。
如請求項10所述的濾藍光材料，其中，所述交聯劑選自二甲基丙烯酸乙二醇酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯端基乙烯氧化物二甲基矽氧烷 - 乙烯氧化物ABA嵌段共聚物和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一種或多種。
如請求項10所述的濾藍光材料，其中，所述成形基材還包括一非親水性物質。
如請求項12所述的濾藍光材料，其中，所述非親水性物質選自(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)丙基雙(三甲基矽氧基)甲基、甲基丙烯醯氧丙基三(三甲基矽氧烷基)矽烷和聚二甲基矽氧烷中的一種或多種。
如請求項1~4中任一所述的濾藍光材料，其中，所述成形基材包括一非親水性物質和一引發劑。
一種濾藍光材料的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟：準備一成形基材和一具有過濾藍光性能的化合物；和聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料；其中，用於反應的所述化合物具有以下結構通式：
其中，R1為
，n為1至20的整數；R2為氫基或
；R3為氫基或甲基。
如請求項15所述的濾藍光材料的製備方法，其中，所述聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料的步驟，還包括步驟：配置所述成形基材和所述化合物於一成型模具，以配製出一混合溶液；加熱該成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物發生聚合反應而生成所述濾藍光材料；以及在所述濾藍光材料成型後，從該成型模具中剝離出所述濾藍光材料。
如請求項16所述的濾藍光材料的製備方法，其中，所述成形基材包括一熱引發劑，其中所述熱引發劑選自2,2`－偶氮雙異丁腈、偶氮二異庚腈和過氧化苯甲醯中的一種或多種。
如請求項15所述的濾藍光材料的製備方法，其中，所述聚合所述成形基材和所述化合物，以製成一濾藍光材料的步驟，還包括步驟：配置所述成形基材和所述化合物於一成型模具，以配製出一混合溶液；光照該成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物發生聚合反應而生成所述濾藍光材料；以及在所述濾藍光材料成型後，從該成型模具中剝離出所述濾藍光材料。
如請求項18所述的濾藍光材料的製備方法，其中，所述成形基材包括一光引發劑，其中所述光引發劑選自苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲醯基）-氧化膦和2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一種或多種。
如請求項15~19所述的濾藍光材料的製備方法，其中，製備所述濾藍光材料的原料按重量百分比的配比為：0.25%~3%的所述化合物和97%~99.75%的所述成形基材。